CONTROL DE MALEZAS

Autor: MEDJDOUB FRAIHAT RATIBA.
Año: 2003.
Universidad: LLEIDA [www.udl.es].
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL AULA DEI (CSIC).

Resumen: Existe un delicado balance entre el crecimiento vegetativo y la productividad de los árboles frutales. La alteración de este equilibrio induce a un excesivo crecimiento vegetativo, inversamente realcionado con la calidad del fruto, control de plagas y/ó enfermedades, y rendimiento comercial. Para hacer frente a esta problemática se introdujo el uso de los reguladores del crecimiento vegetativo. Las condiciones cada vez más restrictivas respecto al uso los inhibidores de crecimiento en fruticultura y la reciente aparición en el mercado de un nuevo producto han propiciado el presente estudio. Durante tres años de experimentación, 1999, 2000, 2001, se han llevado a cabo 8 ensayos con árboles adultos de la variedad "Golden Smoothee", Red Gala', Royal Gala' y "Fuji" en las condiciones de la Valle de Ebro. El noveno experimento fue realizado sobre árboles jóvenes en macetas en la estación experimental de Aula Dei. El estudio del efecto de prohexadiones-Ca fue abordado, desde el punto de vista evolutivo, considerando la continuidad de los parámetros con métodos de análisis estadístico de datos repetidos en el tiempo. A través de la experimentación ealizada, se ha comprobado que el prohexadiones-Ca inhibe el crecimiento vegetativo del manzano en las condicones del Valle de Ebro, sin inducir cambios en el rendimiento y calidad del fruto, siempre que el modo de aplicación sea el adecuado. Una aplicación única con una concentración 100-500 mg L-1 en plena floración inhibe eficazmente el crecimiento vegetativo. Sin embargo, en ciertos casos, la aparición de un segundo recrecimiento en la mitad de la estación obliga a realizar dos aplicaciones, una en plena floración con una dosis 100-250, y otra entre 60 y 65 días tras la plena floración con una dosis igual ó menor. La inhibicón de la longitud de brotes fue acompañada por una disminución de la longitud de entrenudos, así como de una disminución de los pesos fresco y seco, y del índice de área foliar (LAI). Por el contrario, aumenta la radiación fotosintéticamente activa (PAR), la actividad fotosintética neta, la cantidad de clorofilas por unidad de área fliar, el espesor, y la retención de agua en brotes y hojas, también aumenta la concentración foliar de CO2 y la conductancia estomática indeplendientemente de la clorofila. Según la concentración, la fecha de tratamiento y el número de aplicaciones, dichos cambios pueden ser reversibles ó estables a lo largo del periodo de crecimiento vegetativo. La aplicación de prohexadiones-Ca indujo un aumento de la concentración de calcio, magnesio, manganesco, cobre y zinc foliares; efecto que fue estable a lo largo de la temporada. Asimismo, el prohexadione-Ca aumentó el flujo de exportación de nitrógeno foliar hacia los demás órganos. Dependiendo de la variedad y condiciones experimentales, se han observado aumentos de carbohidratos solubles como el sorbitol en hojas, frutos y brotes. Finalmente, entre las variedades rojas estudiadas, el prohexadione-CA aumentó la superficie coloreada de la variedad "Fuji" incrementando tanto la saturación como la intensidad de color rojo en ambas partes de la manzana, la sombreada y la expuesta al sol.

Autor: RUIZ SANTAELLA MORENO JUAN PEDRO.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA [www.uco.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Cihalofop-butil (CS), ácido 2-[4-(4-ciano-2fluorofenoxi) fenoxi] propiónico, butil éster (R), es un herbicida perteneciente a la familia de los ácidos ariloxifenoxipropanoatos, inhibidores de la enzima acetil coenzima A carboxilasa (ACCasa). Durante los ensayos de prospección realizados en arrozales de España (Sevilla, Valencia y Sadajoz) y americanos (valle de California) aparecieron los primeros biotipos de Echinochloa que escapaban al control en campo. Los ensayos de dosis-respuesta confirmaron este punto, obteniendo factores de resistencia (F.R.) cercanos a 27. Los estudios de los mecanismos respqnsables de la resistencia (microscopía electrónica) mostraron una absorción diferencial debido a la diferente distribución y densidad de las ceras epicuticulares. No se obtuvieron diferencias con respecto a la translocación de CS permaneciendo prácticamente el 95% en la hoja tratada. Ensayos in vitro de la ACCasa descartaron la mutación como mecanismo de resistencia obteniendo valores 150en todos los biotipos cercanos a 2 J.lM. Ensayos de metabolismo in vivo nos aportaron las bases de los mecanismos de resistencia. Con respecto al arroz (O. sativa L.) se produjo una inactivación de la función esterasa reduciendo bruscamente la formación de cihalofop ácido, el cual era el verdadero herbicida. Además, se incrementó el metabolismo formando metabolitos no tóxicos mediante reacciones de oxidación. En el caso de Echinochloa se observaron diferencias entre el metabolismo de CS entre biotipos S y R formando éste último mucha mayor cantidad de metabolitos no tóxicos (diácido, amida y conjugados). Ensayos de metabolismo in vitro mediante aislamiento del sistema monooxigenasa citocromo P450 sugirieron la no implicación de este sistema enzimático en el metabolismo de CS, al no ser inhibido por proadifen, ketoconazol o KCN, inhibidores específicos de proteínas con grupo hemo. Estudios in vivo con glutatión-S-transferasas podrían sugerir la implicación de éste último o de algún sistema mono-oxigenasa que no tuviese un grupo hemo en su interior. Los estudios morfológicos y moleculares(RAPDs) caracterizaron a los biotipos como Echinochloa oryzoides.