FARMACOLOGIA VETERINARIA

Autor: LÓPEZ ALONSO CRISTINA.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La población folicular,en cuanto a número y distribución por tamaño de los folículos en el momento de iniciar un tratamiento de superovulación con FSH, parece ser uno de los factores responsables de la alta variabilidad obtenida en las técnicas de superovulación y transferencia de embriones. La presencia de folículos de gran tamaño, susceptibles de ejercer dominancia, antes de la estimulación ovárica se relaciona negativamente con la respuesta obtenida al tratamiento. Así, la situación ovárica ideal podría conseguirse mediante la utilización de antagonistas de GnRH que, por bloqueo competitivo, producen una supresión inmediata y reversible de la secreción de gonadotropinas hipofisarias. En base a estas consideraciones, el presente trabajo tenía como objetivo valorar la inclusión del antagonista de GnRH teverelix, en un protocolo de superovulación y transferencia de embriones para poder sentar las bases de nuevos tratamientos de estimulación ovárica que pennitan mejorar los resultados de las técnicas de reproducción in vivo. Para ello, se realizaron dos experimentos: Un primer experimento fue realizado en un total de 18 ovejas con el objetivo de determinar el efecto de la administración subcutánea de dos dosis únicas (1,5 y 3,0 mg) del antagonista en estudio. Ambas dosis indujeron una disminución significativa en el número de folículos grandes -6 mm) en los días 2 Y 3 postratamiento (0,3 +- 0,2 Y0,5 +- 0,2 nglm1 en los grupos de 1,5 y 3,0 mg, respectivamente) en comparación con los datos del grupo control (1,2 +-0,3; P mayor 0,05). Esta disminución en el número de folículos - mayor 6 mm se relacionaba con una disminución para ambas dosis de las concentraciones medias de LH durante el periodo de estndio pasando de un valor medio de 0,63 +- 0,22 nglm1 para el grupo control a concentraciones de 0,55 +- 0,13 (p mayor 0,0005) Y0,47 +- 0,07 nglm1(p mayor O,OOOO1) para los grupos de 1,5 mg y 3,0 mg, respectivamente. Además, en los animales tratados con teverelix no se pudo detectar ningún pulso de LH durante los periodos de 4 h estudiados, si bien en el grupo control sí sedescribió un patrón de pulsatilidad Por otra parte, el tratamiento con teverelix aumentó significativamente el número de folículos de 2-3 mm sobre los datos del grupo control hasta alcanzar un máximo en el Día 2 para el grupo de 1,5 mg (19,8 +- 1,1) Yen el Día 4 para el grupo de 3.0 mg (18,7 +- 0.7). La funcionalidad folicular se mantuvo hasta el final del periodo de estudio en el grupo de 1,5mg y sólo hasta el Día 3 en el grupo de 3.0 mg; momento en el que se inició una rápida di!m1inuciónde los niveles de esta hormona (desde 182,59 +- 3,75 a 130,02 +-3,12 pglm1).Estos resultados indicarían que la dosis de 1,5 mg de teverelix es más adecuada para ser incoqx)fada a los protocolos de superovulación y que el momento de óptimo de administración de la misma sería 2-3 días antes del inicio de tratamiento superovulatorio con FSH. En un segundo experimento se determinó el efecto de la administración del tratamiento indicado por los resultados previos, sobre los perfiles de crecimiento y funcionalidad folicular durante la administración de FSH exógena, sobre la aparición del celo y pico de LH. y sobre la tasa de ovulación y el número final de embriones viables obtenidos en respuesta al tratamiento de superovulación. La población folicular al inicio del tratamiento em similar a la descrita en la experiencia 1; esta población creció en respuesta a la administración de FSH en ambos grupos. El análisis de la dinámica folicular no mostró diferencias significativas entre animales tratados y control en c 8 uanto a 564 la aparición de nuevos folículos, pero señaló que el número medio de folículos en crecimiento fue superior en el grupo tratado (7,1 +-0.8 vs 4,9 +- 0,6; P mayor 0,05). Por el contrario, la media de folículos en regresión en el momento de la retimda del progestágeno fue inferior para el grupo control (1,7 +- 0,4 vs 4,8 +- 0,1; p=0,05). Los resultados en cuanto a la aparición del celo y pico de LH no se vieron afectados de forma significativa con la administración del tratamiento con antagonistas; pero sí por la dinámica de la población folicu1ar, con una aparición más tempmna en aquellos animales con un mayor número de folícu1os en crecimiento. En cuanto a la respuesta superovulatoria, un 50% de los animales que presentaron pico preovulatorio de LH no llegaron a ovular en aquellos animales que ovularon, los rendimientos fueron mayores que en el no tratado. con un número final de embriones viables superior al obtenido para los controles (3.3 +- 0,8 vs 7,3 +-1,1).

Autor: VILLAMAYOR BLANCO LUCIA.
Año: 2005.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Autor: MARTÍN MORO FÉLIX LORENZO.
Año: 2005.
Universidad: LEÓN.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El uso de fármacos antimicrobianos en granja ha contribuido en gran medida a lograr grandes mejoras en la salud humana y animal, al evitar la expansión de agentes zoonóticos derivados del agrupamiento de animales en grandes colectivos y su transmisión a la cadena alimentaria. También ha contribuido a la mejora de los índices productivos. Sin embargo recurrir de modo abusivo al empleo de agentes antimicrobianos plantea dos grandes problemas: presentcia de residuos en alimentos y aparición de resistencias microbianas. Por ambos motivos se hace necesario el incremento en las medidas aplicables al desarrollo de políticas basadas en la protección de la salud de los consumidores a través de la divulgación de noticias relacionadas con la higiene de los alimentos, formación continuada de los manipuladores de alimentos en higiene alimentaria y adecuados programas de seguimiento y control de residuos en alimentos (PIR). El objetivo de este trabajo ha sido poner de manifiesto la utilidad de los métodos microbiológicos de screening para la detección rápida, eficaz y económica de los inhibidores del grupo de las quinolonas en huevo y ovoproductos. El método utilizado se basa en el fenómeno de inhibición del crecimiento de un determinado microorganismo (E. coli ATCC11303) ante la presencia de un inhibidor (quinolonas) y bajo unas determinadas condiciones de incubación. Se partió de muestras de huevo y se eligieron 12 huevos al azar. Se utilizó la enrogloxaciona como quinolona representante del grupo, en función de la frecuencia de su uso por parte del sector ganadero tomando como base los datos recogidos en Plan nacional de Investigación de Residuos (PNIR) aplicado a materias para la alimentación animal (piensos y agua de bebida), desarrollado en Castilla y León en los dos últimos años. Los resultados obtenidos nos permiten concluir que: a) El método propuesto y adaptado por nosotros presenta una sensibiidad adecuada para detectar la presencia de quinolonas en un número elevado de muestras y en cantidades unas 10 veces superiores al límite máximo de residuos (LMR) más exigente fijado para tejidos animales de consumo humano (0,1 ppm), ya que le empleo de estos compuestos no está autorizado para gallinas ponedora en fase de puesta. b) Aporta una buena especificidad de grupo cuendo se analiza en conjunto frente a otras familias de inhibidores. c) Teniendo en cuenta su bajo coste, facilidad de ejecución y rapidez de resultados, se considera el estudio de gran aplicación práctica en la industria alimentaria en lo referente al control de calidad de materias primas y en el control oficial de sustancias prohibidas y/o no autorizadas en la medicina veterinaria.

Autor: FRESNO BERMEJO LAURA.
Año: 2006.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAT DE VETERINÀRIA.
Centro de realización: FACULTAT DE VETERINÀRIA.

Resumen: El etomidato es un anestésico general, de acción ultra-rápida, que se caracteriza por presentar estabilidad cardiovascular, poca depresión respiratoria y unas propiedades farmacocinéticas favorables. En este estudio, se pretende valorar, en primer lugar, el paso placentario de este anestésico en ovejas gestantes a término (Estudio 1); y en segundo lugar, los efectos que dicho fármaco pueda ejercer sobre las variables cardiovasculares, respiratorias y del equilibrio ácido-base, tanto en la madre como en el feto (Estudio 2). Tanto el estudio del paso placentario, como el de los efectos del etomidato en la oveja gestante y en el feto, se realizó tras la administración de un bolo único intravenoso de 1mg/kg de etomidato, y tras la administración de una dosis de 1mg/kg de etomidato seguido de una infusión continua de etomidato a una velocidad de 100 microg/kg·min durante 1 hora. El etomidato cruzó la placenta muy rápidamente, observándose concentraciones elevadas, tanto en la madre como en el feto, ya en la primera determinación. Las concentraciones maternas han sido, en todo momento, superiores a las fetales, indicando cierto efecto de barrera placentaria. No hay evidencia de efectos acumulativos del etomidato en el feto, siendo la eliminación fetal tan rápida como en la madre. Por otro lado, el etomidato no deprimió la función cardiovascular ni en la madre ni en el feto. Sin embargo, cuando éste fue administrado en infusión continua durante 1 hora, la frecuencia cardiaca y presión arterial materna aumentaron durante la segunda mitad de la infusión e inicio de la recuperación. El etomidato causó ligeras alteraciones ácido-base, tanto en la madre como en el feto, consistentes en un aumento de la PaCO2 y disminución del pH, compatibles con una ligera depresión respiratoria. Sin embargo, estas alteraciones fueron temporales, dentro de los valores normales, y alcanzaron sus valores basales durante la recuperación anestésica. Esta depresión respiratoria podría ser una combinación de los efectos respiratorios del etomidato y del posicionamiento del animal.