PATOLOGIA VETERINARIA

Autor: ROMASANTA BLANCO ANGEL.
Año: 2004.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA DE LUGO.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LUGO.

Resumen: La infección por T. canis es muy frecuente en los cachorros de la mayoría de los países del mundo, de ahí que la posibilidad de infección en personassea notable. El diagnóstico más utilizado de la toxocariosis del perro consiste en la observación de huevos del parásito en las heces mediante coprología.Se plantea un estudio dividido en varios apartados, con el fin de evaluar las ventajas e inconvenientes que suponen la utilización de técnicas inmunoenzimáticas para el diagnóstico de toxocariosis, empleando el perro como modelo de experimentación. En el capítulo 3 se diseñó un estudio experimental con dos grupos de cachorros, uno infectado con huevos embrionados de T. canis (G-I) y otro testigo sin infectar (G-T), para establecer la respuesta inmunitaria humoral (lgG y las subclases IgG1 e IgG2) frente a antigeno de excreción/secreción de larvas 2 del nematodo mediante ELISA-indirecto. Se recogieron muestras de heces y de sangre individualmente, cada semana, durante 16 semanas, al final de las cuales se administró un tratamiento a base de piperacina a los cachorros del G-I para provocar la eliminación de los vermes adultos. Las primeras eliminaciones de huevos en heces se observaron a partir de la 5" post-infección (s.p.i.), obteniéndose las cifras más elevadas se hallaron en la semana 12 p.i. En todos los cachorros del G-I se desarrollaron nematodos tras la infección experimental. Mediante ELlSA-indirecto, comprobamos en el G-Ilas absorbancias aumentaron de forma rápida que después de la administración de los huevos embrionados y hasta la S" s.p.i. Posteriormente, las tasas de IgG total séricas frente al antígeno metabólico de T. canis experimentaron un ligero incremento hasta la 14" s.p.i., obteniéndose los valores más elevados en las semanas 11-12 post-infección (s.p.i.). Hasta la 2" s.p.i. la respuesta IgG1 fue similar en los animales testigos y en los infectados. A partir de este momento, en el G-I se apreció un incremento progresivo hasta la 10" s.p.i., en la que se alcanzó el valor máximo. Al contrario de lo que apreciábamos en la cinética de IgG1, en los animales del G-I los valores de IgG2 aumentaron con rapidez, de manera que en la 1" s.p.i. ya existían absorbancias superiores a las del grupo testigo, manteniéndose las diferencias durante todo el estudio. A partir de la 1" s.p.i., las cifras de la densidad óptica se incrementaron notablemente, yen las semanas 4" y 5" p.i. se obtuvieron los valores máximos, que posteriormente, disminuyeron hasta el final de la experiencia. Estas curvas parecen responder a una respuesta dicotómica, en la que producción de IgG1 e IgG2 estaría regulada de forma antagónica, produciéndose primero anticuerpos IgG2, pero conforme progresa la infección, los títulos de IgG2 disminuyen a la vez que aumentan los de IgG1. Relacionando el ciclo intraorgánico de T. canis y la respuesta inmunitaria en el perro, se advierte que durante el desenquistamiento de los huevos embrionados, la emigración de las larvas hacia el hígado y los pulmones parece estimular una respuesta inmunitaria de tipo Th1, caracterizada por la producción de IgG2. No obstante, como la intensidad de esta respuesta inicial no es suficiente para detener la infección, o debido al gran estímulo antigénico que se origina durante las etapas iniciales de la parasitosis, posiblemente se estimule también una respuesta Th2, que aumenta cuando las larvas de Toxocara alcanzan las diferentes localizaciones orgánicas, provocando un incremento notable de IgG1. Los objetivos del apartado 4 con 8 sistiero 1ff8 n en comparar los resultados del diagnóstico de toxocariosis canina natural mediante coprología y ELISA-indirecto para la detección de IgG total, ya continuación valorar la posibilidad de utilizar las subclases IgG1 e IgG2 en el diagnóstico de toxocariosis en perros con infección natural, empleando un antígeno de excreción/secreción obtenido de larvas 2 de T. canis. Para ello, se recogieron heces y muestras de sangre de 159 perros seleccionados de forma aleatoria entre los que acudieron a una clínica veterinaria durante el 2° semestre del año 2000. El 37,7% (60/159) de los perros eliminaron huevos de T. canis, y la aplicación del ELlSA-indirecto permitió comprobar que el porcentaje de. perros con valores positivos de IgG total fue deI5S'5% (93/159). Si se comparan los resultados obtenidos mediante coprología y ELlSA-indirecto, se observa que sólo el 29% (27/93) de los perros con valores positivos de IgG total frente a T. canis eliminaban huevos en el momento de la toma de muestras. Es posible, que los animales que no eliminaban huevos y eran positivos con la técnica ELlSA-indirecto (71%, 67/159), estuvieran en contacto con el nematodo, y ya han superado la infección (no tienen toxocaras), o bien que la toxocariosis se encuentre en fase de prepatencia, es decir, las larvas se encuentran emigrando por los diferentes órganos del hospedador. Es necesario tener en cuenta que de los perros que eliminaban huevos del nematodo en el momento de la toma de muestras, el 55% (33/60) fueron negativos al ELISA-indirecto. Este grupo de animales es muy importante puesto que de aplicar la técnica inmunoenzimática, serían considerados negativos, con el riesgo que comportarían como eliminadores inaparentes de huevos de T. canis. Dentro de este grupo podrían encontrarse perros parasitados por un número muy reducido de toxocaras, con predominio de toxocaras hembras, o también en situación de inmunodepresión. El 5S'5% (93/159) de los perros mostraron valores positivos de IgG1, en tanto que sólo el 12'6% (20/159) de IgG2. Teniendo en cuenta la eliminación de huevos en las heces, el 45% (27/60) fue positivo también a IgG1, y el 22% a IgG2. Si tenemos en cuenta los resultados obtenidos en perros con toxocariosis experimental, podríamos concluir que en el 12'6% de los perros habría ejemplares de T. canis en fase de prepatencia (positivos a IgG2), emigrando por el hígado, pulmón, etc., y el 58'5% de los perros albergarían fases adultas del parásito (positivos a IgG1). La aparición de huevos de T. canis en las heces de perros indica que los nematodos han completado su emigración intraorgánica (periodo de prepatencia), han regresado al intestino y alcanzado la madurez sexual (periodo de patencia). En el presente estudio comprobamos que el 22% (13/60) de los perros que eliminaban huevos era positivo a IgG2, y que el 8'2% de todos los perros (13/159) eran positivos a IgG1 e IgG2. La presencia simultánea de larvas del nematodo emigrando por el hospedador (lgG2) y de toxocaras adultos en el intestino (huevos en heces) podría explicar la existencia de animales positivos a IgG2 y a coprología, y también de aquéllos positivos a ambas subclases de IgG. Para intentar aclarar los posibles razones de estas aparentes contradicciones y con objeto de mejorar la interpretación de los resultados obtenidos al aplicar técnicas inmunoenzimáticas en el diagnóstico de la toxocariosis canina, en el capítulo 5 se evaluó el papel que algunos tratamientos farmacológicos aplicados con frecuencia en diferentes afecciones, y que pudieran afectar a la respuesta frente a este parásito. Con este motivo se emplearon los cachorros del apartado 3, a los que se añadió un grupo tratado con procodazol15 dias antes y 15 días después de la infección experimental con larvas 2 de T. canis (G-E), y otro que recibió dexametasona también durante 15 días antes y 15 días después de la infección experimental (G-D). Todos los cachorros del G-E eliminaron huevos de T. canis, y se detectaron por primera vez en las heces entre las semanas 3 y 7 p.i. La administración de la dexametasona provocó una mayor eliminación de huevos del nematodo en heces, y en este grupo el periodo de prepatencia fue de 3-5 s.p.i. Se recogíeron 55 nematodos de los cachorros del G-E y 247 del G-D. En los tres grupos de cachorros infectados de forma experimental se detectó un incremento considerable del título de IgG total frente al antígeno de T. canis. En los grupos E y O, en la semana Op.i. los valores de IgG en el suero fueron ligeramente superiores a los del grupo 1.A partir de la 43 s.p.i. las absorbancias se estabilizaron, alcanzando unos valores más o menos constantes hasta el final de la experiencia. Las cifras más altas correspondieron al G-E y las más bajas se observaron en el G-I, mientras que en los animales del G-D las densidades ópticas eran intermedias. La cinética de IgG1 sérica frente al antígeno de excreción/secreción de T. canis fue muy parecida en los 3 grupos infectados. En el G-I y en el G-O, aumentaron a partir de la 23 s.p.i., obteniéndose el valor máximo en la 103 s.p.i. Sin embargo, los valores del G-E fueron siempre inferiores a los de los otros 2 grupos infectados, manteniéndose muy próximos a los del grupo testigo. Las densidades ópticas más altas se obtuvieron en el grupo tratado con corticoides (G-O), mientras que el G-I presentó valores intermedios. La respuesta IgG2 en el G-I aumentó notablemente hasta la 4" s.p.i. y disminuyó a continuación; por el contrario, en el G-E se alcanzaron los valores más bajos de los 3 grupos infectados, mientras que el G-O presentó un modelo bifásico, obteniéndose las cifras más altas hacia el final de la experiencia (13" s.p.i.). Si se relaciona el desarrollo de T. canis en el interior de los cachorros y la correspondiente respuesta inmunitaria humoral, es fácil comprobar que la fase de emigración de los toxocaras (fase de prepatencia) se correspondió con los valores más elevados de IgG2. Sin embargo, en los cachorros tratados con dexametasona se obtuvo un número elevado de nematodos, pero los valores de IgG2 fueron reducidos hasta la semana 8 p.i., de modo que en este caso su determinación no serviría como indicador de la fase de prepatencia. Aunque la llegada de los toxocaras al intestino y su posterior maduración hasta adultos (fase de patencia de la infección) coincidió con el incremento de la respuesta IgG1 , en los perros tratados con dexametasona, en los que se desarrolló un número elevado de toxocaras, los títulos de esta subclase se hicieron positivos a la 2" s.p.i., cuando los nematodos no habían tenido tiempo todavía de completar su ciclo intraorgánico. Por el contrario, en los animales del G-E, en los que el número de toxocaras fue reducido, los niveles de anticuerpos IgG1 fueron muy bajos, posiblemente debido a la limitada estimulación antigénica, y no alcanzaron valores positivos. Estos resultados confirman la dificultad del diagnóstico de toxocariosis canina natural mediante ELlSAi. Aunque la estimación de las respuestas IgG1 e IgG2 es útil para conocer mejor el estado de infección de los perros, las conclusiones que derivan de su estudio no son completamente concluyentes, y entre los inconvenientes que plantea esta técnica destaca la influencia que pueden ejercer algunos fármacos de uso común en la clínica veterinaria, como se ha demostrado en este capítulo, pudiendo influir sobre la respuesta inmunitaria humoral que se produce frente a la infección por T. canis, interfiriendo en su diagnóstico con técnicas inmunoenzimáticas. En el capítulo 6 estudiamos la posible existencia de inmunidad cruzada frente a antígenos de diferentes parásitos más o menos próximos filogenéticamente. Se obtuvieron antígenos de excreción/secreción de larvas 2 de Ascaris suum, larvas 3 de Anisakis spp y de adultos de Fasciola hepatica, que se emplearon en un ELlSA-indirecto para evaluar, en primer lugar, la respuesta inmunitaria humoral (lgG total, IgG1 e IgG2) en los cachorros del capítulo 3; a continuaciónse analizaron,con idéntico método,los sueros de perros con toxocariosis natural (cap. 4). Hasta el momento de la infección las absorbancias fueron similares en l 8 os anima ed3 les testigos y en los infectados. A partir de este momento, en el G-I se apreció un incremento rápido hasta la 2" s.p.i., en la que se alcanzó el valor máximo. Posteriormente, las densidades ópticas mantuvieron valores más o menos constantes hasta la 14" s.p.i., aunque siempre fueron netamente superiores a las del grupo testigo. La respuesta IgG frente al antígeno de excreción/secreción de Anisakis spp. aumentó de forma muy rápida después de la infección con huevos embrionados de T. canis. Después de alcanzar los valores máximos en la 2" s.p.i., las IgG disminuyeron ligeramente hasta alcanzar un valor de absorbancia más o menos constante (en torno a 0'55) hasta el final del estudio. La respuesta IgG con antígeno de F. hepatica mostró un modelo similar al observado con los antígenos de los nematodos. Después de un incremento rápido consecutivo a la infección de los perros con larvas 2 de T. canis, en el G-I se alcanzaron valores significativamente superiores a partir de la 2" s.p.i., manteniéndose con algunas variaciones hasta el final del estudio (14" s.p.i.). Entre las semanas 2 y 3 post-infección se produjo un incremento significativo en la cinética de IgG frente a todos los antígenos parasitarios evaluados, periodo que se corresponde con la fase de emigración de las larvas de Toxocara, durante el cual se produce la liberación de productos de excreción/secreción que estimulan la respuesta inmunitaria del hospedador. Las curvas IgG1 obtenidas frente a los antígenos de A. suum, Anisakis spp. y F. hepatica mostraron un patrón similar, con un máximo en la 9" s.p.i. La respuesta más intensa se produjo con el antígeno de A. suum. Es importante tener en cuenta que en el capítulo 3 se demostró que el valor máximo de IgG1 con antígeno de T. canis se producía a las 10-11 s.p.i. La inmunidad cruzada debida a la IgG2 fue débil, obteniéndose valores notablemente inferiores a los de la IgG1 . Sólo se apreció cierto paralelismo entre las curvas de T. canis y de A. suum, ya que en ambas los valores máximos se apreciaron a las 4 s.p.i. Por el contrario, con antígeno de Anisakis spp. y de F. hepatica el valor máximo se observó a las 9 s.p.i. Si se tiene en cuenta la reactividad cruzada debida a IgG1 e IgG2, parece evidenciarse que la IgG1 contribuye de forma más notable a la existencia de inmunidad cruzada entre T. canis, A. suum, Anisakis spp. y F. hepatica, puesto que los valores alcanzados son significativamente superiores a los de IgG2. Además, la respuesta máxima IgG1 frente a estos otros antígenos evaluados tuvo lugar hacia la 8"-9" s.p.i., al igual que frente al antígeno de T. canis. Al analizar la respuesta cruzada (lgG total, IgG1 e IgG2) en perros con toxocariosis natural que eliminaban huevos del nematodo en heces, se apreció que el 55% de los mismos eran positivos (lgG total) a ascariosis, el 45% a anisakiosis y el 33'3% a fasciolosis. Valorando los niveles de IgG1, se comprobó que el 45% de los animales positivos a coprología lo eran también a ascariosis (45%), anisakiosis (21 '7%) Yfasciolosis (11 '7%). Por último, cuando se estudió la respuesta IgG2 en perros que eliminaban huevos de T. canis en heces, el 33'3% fue positivo a ascariosis. Estos resultados parecen confirmar que el principal responsable de la inmunidad cruzada en la toxocariosis canina es la IgG1 , como habíamos comprobado en perros con toxocariosis experimental.

Autor: GUTIÉRREZ PÉREZ M. JOSÉ.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Este trabajo va encaminado al estudio de marcadores (bioindicadores), su aplicación en el estudio de la polución ambiental y la prevención en materia de salud pública. En el caso de nuestro proyecto planteamos la disponibilidad de utilizar células nerviosas así como la artemia salina como biomarcadores del daño producido por el cadmio. El trabajo presenta dos partes, una de ellas teórica donde se refleja el estudio del cadmio mediante la revisión bibliográfica aportada y orientada principalmente a la neurotoxicología. La segunda parte es totalmente práctica donde se plantea la posibilidad de utilizar los cultivos de neuronas (sistema nervioso central) y la artemia slaina como biomarcadores de daño producido por los tóxicos estudiados. Se ha trabajado con cultivos celulares neuronales de pollo para estudiar desde el punto de vista anatomopatológico y de biología molecular el efecto del cadmio; también se ha trabajado con la artemia salina, estudiando el efecto del tóxico sobre la mortalidad y motilidad en las mismas.

Autor: ALBARRACIN MONJE JOSE LUIS.
Año: 2004.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: ESCUELA DE POSTGRADO.

Resumen: Este estudio fue diseñado para evaluar los efectos de la criopreservación de los ovocitos obtenidos de terneras prepúberes o de vacas adultas en la organización de los cromosomas, la morfología de los microtúbulos y la estructura del citoesqueleto, y el posterior desarrollo embrionario, para esto se realizaron tres grupos experimentales. En el primer grupo experimental los ovocitos una vez madurados in vitro (IVM), fueron divididos en 3 grupos según si eran: 1,- Sin ningún tratamiento (control). 2,- Expuesto a los agentes crioprotectores (CPAs). 3,- Criopreservados por el método del vitrification de la open pulled straw (OPS). Después de descongelar los ovocitos una muestra de estos eran fijadas en paraformaldehido para posteriormente realizar técnicas de inmunofluorescencia específicas y examinadas debajo de un microscopio confocal. Los ovocitos restantes fueron fecunados y el porcentaje de división celular y desarrollo embrionario fueron registradas a las 48h y 7 días post inseminación, respectivamente. Después de la vitrification o de la exposición a los CPAs, un procentaje significativamente elevado de ovocitos mostraron camibos en la morfología del huso comparado al grupo control. La estructura de la placa metafísica de ovocitos de vaca madurados in vitro fue significativamente más resistente al proceso del vitrificación por OPS. La vitrificación de ovocitos procedentes de terneras o vacas adultas mostraron un aumento significativo en el procentaje de ovocitos que presentaban banda de actina discontinua o ausencia de ésta comparado con los controles no tratados. Los ovocitos expuesto solamente a los CPAs mostraron un aspecto similar a los controles. Una distribución normal de los filamentos de actina fue observada en los ovocitos tanto de vaca como de ternera, independientemente del tratamiento. La división embrionaria y el porcentaje de blastocistos fueron significativamente menores en aquellos ovocitos vitrificados comparado con los ovocitos control. Los ovocitos obtenido de vacas adultas fueron más sensibles a la exposición a los CPAs, mientras que el proceso de vitrificación parecía tener efectos más perjudiciales en los ovocitos de ternera. En el segundo experimento la Roscovitina fue utilizado para mantener ovocitos de ternera en la etapa de vesícula germinal durante un período de 24 h. Los complejos cúmulus-ovocitos fueron aspirados de ovarios de ternera y cultivados durante 24 h en TCM199 que contenía diversas concentraciones de Roscovitina (0,12.5,25,50 y 100 um). Después de este período de premaduración, un grupo de ovocitos fueron fijados para lacmoide o para inmunohistoquímica y el resto fueron cultivados durante 24 h. Más en las condiciones permisivas de maduración. Los ovocitos cultivados con Roscovitina, en todas las concentraciones probadas, fueron bloqueados en estadio de vesícula germinal. El efecto inhibitorio varió según la dosis, siendo las concentraciones más altas las más eficientes, produciendo el bloqueo en estadio de Vesícula Germinal en más del 60.0% de los ovocitos. Sin embargo, este efecto inhibitorio de la Roscovitina fue completamente reversible. El porcentaje de división y desarrollo embrionario de aquellos ovocitos premadurados con 50 um de Roscovitina no fueron significativamente diferentes comparado a los ovocitos control. La morfología de la placa metafásica fue la típica del estadio de metafase II en el 75.8% de los ovocitos que alcanzaron el estadio de metafase II después del tratamiento previo con 50 um de Roscovitina no difirieron significativamente del grupo control. Una distribución normal de los filamentos de actina fue observada en un 97.0% y 98.2% de ovocitos expuestos a 50 um Roscovitina comparada al control, respectivamente. Estos resultados demuestran la viabilidad de mantener los ovocitos de ternera en parada meiótica artificial sin comprometer su capacidad de desarrollo subsiguiente. En el último grupo experimental, el estudio fue diseñado para establecer los efectos del estadio de maduración nuclear de los ovocitos de ternera y 8 de un tr 9ed atamiento de premaduración con Roscovitina (ROS) sobre la resistencia a la criopreservación. Los ovocitos de ternera fueron vitrificados mediante OPS en estadio de vesícula germinal rota (GVBD) o en metafase II (MII). En otro experimento, los ovocitos en vesícula germinal rota fueron premadurados con 50 uM de Ros antes de la vetrificación. Después de la descongelación, los ovocitos en estadio de GVBD y aquellos premadurados con ROS y vitrificados en VGBD fueron madurados durante 18h adicionales, mientras que aqeullos vitrificados en estadio de MII fueron madurados durante 2h más. Porcentajes significativamente más bajos de división embrionaria fueron obtenidos para el aquellos ovocitos vitrificados en estadio de GVBD y MII (9.9% y 12.6% respectivamente) comparados con los ovocitos del grupo control (73.9%). Porcentaje de división embrionaria significativamente inferiores fueron obtenidos en aquellos ovocitos fueron vitrificados en estadio de VGBD previa premaduración con ROS comparados con los ovocitos control o comparados con los ovocitos del grupo ROS-CONTROL. Independientemente del estadio de maduración nuclear en el que fueron vitrificados, no se obtuvo desarrollo embrionario. Un porcentaje significativamente inferior de ovocitos presentaban una placa metafásica normal depsués de ser expuestos a los crioprotectores y vitrificados (independientemente del estadio de maduración) comaprado con los controles. Estos resultados indican que el protocolo de vitrificación tiene un efecto negativo en la organización de la placa metafásica de los ovocitos de ternera vitrificados tanto en estadio de MI como de VGBD, lo cual afecta el posterior desarrollo embrionario. El tratamiento del premaduración con el ROS no tiene ningún efecto beneficioso en el resultado del vitrification por el método de OPS.

Autor: LÓPEZ OLVERA JORGE RAMÓN.
Año: 2004.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El objetivo de la presente tesis era valorar el estrés de captura, manejo y transporte en el rebeco pirenaico (Rupicapra pyrenaica) capturado mediante redes, además de determinar la viabilidad de diferentes técnicas no invasivas (frecuencia cardiaca, temperatura rectal y concentración salivar de cortisol) para medir la respuesta de estrés en esta especie. La falta de valores de referencia fiable previos para esta especie hizo necesario establecer valores de referencia en el momento de la captura para poder valorar los cambios en estos parámetros. Se esperaba poder determinar los mejores indicadores de estrés en el rebeco pirenaico a partir de los datos obtenidos. Se evaluó el efecto de la cepromacina tanto sobre el estrés de captura como sobre el estrés de transporte. Los rebecos pirenaicos fueron capturados mediante redes verticales y se utilizó la primera muestra de sangre obtenida en el momento de la captura para establecer los valores de referencia para esta especie. A continuación los animales fueron sometidos a un periodo de contención física de tres horas o bien se transportaron, para estudiar el estrés de contención y el de transporte, respectivamente. Todos los grupos experimentales se dividieron aleatoriamente en grupo tratamiento (acepromacina) y grupo control (salino), y se estudió el efecto del sexo y su interacción con el tratamiento en el grupo que de contención física. La frecuencia cardiaca y la temperatura rectal se registraron durante todo el periodo de estudio en todos los grupos, y se obtuvieron muestras de sangre cada hora en el grupo de animales del estudio de contención físic, mientras que en el grupo de animales transportados se obtuvieron muestras de sangre en el momento de la captura, inmediatamente antes del transporte e inmediatamente después del transporte. Los resultados de las operaciones de captura fueron en general similar o mejores que los descritos previamente para el rebeco alpino (Rupicapra rupicapra). En esta tesis se describen los primeros intervalos de referencia completos y fiables para el rebeco pirenaico capturado mediante red vertical, y se describe la existencia de diferencias en función del sexo, la edad y la estación, que sugieren la necesidad de establecer intervalos de referencia diferentes para cada situación. La frecuencia cardiaca aumentó durante el transporte sólo en los animales control, mientras que la temperatura disminuyó a lo largo del tiempo en todos los grupos. Los parámetros eritrocitarios (recuento de eritrocitos, concentración de hemoglobina y hematocrito) disminuyeron después de la captura en todos los grupos. El recuento de leucocitos cambió de uan linfocitosis inicial a neutrofilia con linfopenia, aumentando el recuento total de leucocitos a lo largo del tiempo. El recuento de monocitos y de neutrófilos en banda aumentó a lo largo del tiempo en los rebecos tratados del grupo de contención física y en los animlaes control del grupo de transporte. Las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos, lactato, creatinina, cloruros y potasio y la actividad sérica de la fosfatasa alcalina disminuyeron a partir de los valores iniciales obtenidos en la captura, mientras que las concentraciones séricas de cortisol, bilirrubina total y urea y las actividades enzimáticas séricas de la alanina aminotransferasa (ALT), la aspartato aminotransferasa (AST), la creatina cinasa (CK) y la lactato deshidrogenasa (LDH) aumentaron a lo largo del tiempo. La concentración sérica de glucosa aumentó durante 8 la prim d49 era parte del periodo de estudio para disminuir después, y la concentración sérica de sodio aumentó tanto en los animales no tratados del grupo de contención y disminuyó en los rebecos tratados del grupo de transporte. Las diferencias halladas en la respuesta de estrés entre machos y hembras de rebeco pirenaico en los parámetros eritrocitarios, glucosa, bilirrubina y total, creatinina, cloruros y potasio indican una respuesta catecolamínica más potente en las hembras, mientras que las diferencias en el recuento de linfocitos, el cortisol y la ALT parecen apuntar a una respuesta de corticosteroides más intensa en los machos. El transporte constituyó un estímulo más estresante que la contención física para el rebeco pirenaico, como indican los valores más elevados y la falta de disminución a lo largo del tiempo de la frecuencia cardíaca, los parámetros eitrocitarios (recuento de eritrocitos, concentración de hemoglobina y hematocrito), creatinina, urea, ALT, CK, LDH, cloruros y sodio. La acepromacina mejoró el bienestar animal y disminuyó el riesgo para la vida de los rebecos pirenaicos capturados y tratados, que no mostraron el aumento de frecuencia cardiaca durante el transporte, valores inferiores y una estabilización más temprana de la temperatura rectal, disminuciones más marcadas con valores significativamente inferiores de los parámetros eritrocitarios, creatinina, urea, sodio y potasio y menores aumentos en la actividad enzimática sérica (ALT, AST, CK y LDH). Aunque algunos de los efectos positivos de la acepromacina pueden deberse a su acción tranquilizante central, la mayoría de los aspectos beneficiosos de este fármaco pueden atribuirse a su acción bloqueante alfa-adrenérgica sobre los vasos sanguíneos de bazo, riñón y músculo. Además, el efecto central de la acepromacina parece estar influido por la naturaleza del agente estresante, ya que los monocitos, los neutrófilos en badn y el cortisol aumentaron en el grupo de animales tratados en el estudio de contención, mientras que en el estudio de transporte aumentaron en el grupo control, lo que sugiere un mayor grado de excitación en estos dos grupos. La acepromacina también tuvo un mayor efecto tranquilizante y protector en hembras, como demuestran la temperatura, las actividades enzimáticas séricas de ALT, AST, CK y LDH y las concentraciones séricas de cloruros y potasio. La concentración de cortisol salivar mostró una buena correlación con la concentración sérica de cortisol total y es una herramienta no invasiva potencialmente útil para valorar la respuesta de estrés, siempre que se solucionen los problemas para obtener la muestra y el método sea adecuadamente validado.

Autor: FERNÁNDEZ GONZÁLEZ OLAXYS.
Año: 2004.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: FACULTAD VETERINARIA DE CÁCERES.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE CÁCERES.

Resumen: Lawsonia intracellularis es una bacteria de reciente identificación que produce cuadros entéricos en diferentes especies animales. Afecta a gran variedad de mamíferos y a varias especies de aves, provocando alteraciones en los tramos finales del intestino delgado o en los tramos iniciales del grueso. Es una bacteria que provoca grandes pérdidas económicas y de muy difícil control, pues aún cuando aplicamos tratamientos que creemos eficaces, se detectan cerdos retrasados y que desarrollan lesiones anatomopatológicas propias de las formas crónicas de la enfermedad en el momento del sacrificio o cuando retiramos los tratamientos con antibióticos promotores del crecimiento. Esta bacteria no había sido detectada en Cuba, en ninguna de las especies que afectan, aunque sí, a finales de la década de los 90, se sospechaba su presencia en explotaciones porcinas cubanas. Con el propósito de detectar su presencia y de caracterizar las patologías que provocara en caso de ser identificada, se proyectó un estudio sobre cerdos de explotaciones integrales porcinas de las provincias ciudad de Habana y La Habana. El diagnóstico etiológico se basó en técnicas Inmunohistoquímicas con anticuerpos específicos para la bacteria productora de la EPP y la selección de muestras se realizó apoyándonos en las lesiones anatomopatológicas que se detectaron en cerdos muestreados tanto en la sala de necropsias de la facultad veterinaria de la Habana, como de los mataderos a los que eran enviados los cerdos de las unidades que se identificaban como afectadas por L intracellularis. Por otra parte se efectuó un estudio inmunohistoquímico que permitiera caracterizar la población de células que participan en la respuesta inflamatoria de las diferentes formas anantomopatológicas dela enfermedad. Este estudio reveló que la respuesta inflamatoria desarrollada en tres de las cuatro formas anatomopatológicas, se caracterizaba por una proliferación de células mononucleares en las que los macrófagos y los linfoctios t CD3 positivos juegan un papel de gran importancia, pero siempre conjuntado con la participación de los macrófagos y en menor medida con la participación de linfocitos t CD3 positivos. Las técnicas histoquímicas aplicadas en este estudio fueron cuatro: Warthin-starry; Levditis; Steiner-steiner y la reticulina. Entre estas técnicas solo dos fueron capaces de evidenciar a la bacteria productora de la EPP, la WS y la Levaditis.

Autor: VERBISCK BUCKER GISELE.
Año: 2004.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Con el presente estudio pretendimos confirmar la existencia de la agalaxia contagiosa, conocer la extensión de la infección por Mycoplasma agalactiae en las poblaciones andaluzas de cabra montés, y determinar los factores epidemiológicos que influyen en la dinámica de la agalaxia contagiosa en esta población, en caso de confirmar su existencia. Para ello se han recogido muestras de exudado ótico y ocular de 500 animales capturados o abatidos con fines cinegéticos o científicos entre los años 1996 y 2003. Se analizaron animales de vida libre y recluidos en los cercados existentes en las provincias de Granada, Almería, Málaga y Jaén. Entre las 411 cabras montesas de vida libre, 62 eran crías, 22 subadultos de clase I, 83 subadultos de clase II y 244 adultos, provenientes de Almería (n = 161), Cádiz (n = 11), Granada (n = 117), Jaén (n = 31) y Málaga (n = 91). En este grupo había 275 machos y 136 hembras. De los 89 animales cautivos, 7 eran crías, 5 subadultos de clase I, 24 subadultos de clase II y 53 adultos, provenientes de Almería (n = 7), Granada (n = 68) y Málaga (n = 14). Entre las montesas cautivas, 58 eran machos y 31 hembras. Las muestras fueron analizadas por los métodos tradicionales para aislamiento de micoplasmas y las cepas identificadas microbiologicamente como M. agalactiae fueron confirmadas por PCR. Para analizar estadísticamente la relación entre la presencia de M. agalactiae y determinados factores de riesgo, consideramos como tales el año de estudio, las provincias de origen de los animales, las metapoblaciones establecidas según los estudios genéticos realizados, la edad, el sexo, la sarna, los ciclos reproductivos y las estaciones climáticas. Se analizaron por separado animales libres y de cercado. Fueron identificadas 76 cepas del género Mycoplasma, siendo 47 identificadas microbiológica y molecularmente como M. agalactiae. Entre los animales de cercado sólo hubo una hembra recental infectada por M. agalactiae, proveniente de la Sierra Nevada granadina. Se confirmó la presencia de M. agalactiae en 11,2% de las cabras montesas en libertad (46/411). La presencia de sarna no fue significativa en cuanto a la infección por M. agalactiae (p (Fisher) = 0,5). En el año 1998 se encontró la mayor frecuencia de infección por M. agalactiae (21,4%; 37/173; ?2 = 31,24; g.l.= 1; p menor que 0,001). Granada fue la provincia con mayor número de montesas infectadas (47,8%; 22/46; ?2 = 9,53; g. l. = 1; p = 0,002). En Sierra Nevada se observó 73,9% (34/46) de las montesas portadoras de M. agalactiae, indicando que 13,3% (34/256) de las que habitaban en esta zona estaban infectadas. En la metapoblación "Sierra Nevada" se observaron 14,7% (40/273) de los animales infectados en la zona (?2 = 9,79; g. l. = 1; p = 0,002). El factor sexo presentó significación (?2 = 6,69; g.l.= 1; p = 0,009); las hembras presentaron mayor frecuencia relativa de infección por M. agalactiae (16,9%; 23/136), representando el 50% (23/46) de los individuos infectados observados. Esta subpoblación mostró un mayor riesgo de ser infectada por M. agalactiae (OR = 2,23; 1,15 menor que OR menor que 4,33). Se observó una asociación significativa entre el año de vida del animal y la frecuencia de la infección (?2 = 36,53; g.l. = 15; p = 0,001). El 69,6 % (32/46) de los animales portadores de M. agalactiae eran animales con edades comprendidas entre el primer año de vida y el cuarto, siendo el tercer año de vida donde la frecuencia de M. agalactiae fue más elevada (26,8%; 11/41; ?2 = 11,2; g.l. = 1; p = 0,001). En cuanto a los ciclos reproductivos considerados, durante la época de la lactación se ha observado la frecuencia más elevada (16,3%; 25/153) de monteses infectados (?2 = 6,5; g.l. = 1; p = 0,011). Las estaciones del año no han presentado diferencias significativas con relación a la infección por este agente patógeno (p mayor que 0,05), aunque se observó mayor frecuencia relativa en verano (16,5%; 16/97). Al 8 integrar bbb a todos los factores de riesgo significativos en un análisis de tipo multifactorial mediante una regresión logística, donde se incluyeron como variables explicativas a "metapoblación", "sexo" y "edad", se observó que entre las tres metapoblaciones analizadas, las hembras crías de cabra montesa de Sierra Nevada tienen mayor probabilidad de infectarse por M. agalactiae en un futuro, destacándose también que los machos de Sierra Nevada se infectarían con más facilidad que los machos de las otras metapoblaciones e incluso que las hembras monteses de la metapoblación de Málaga. Un brote de agalaxia contagiosa por M. agalactiae se produjo durante el año 1998 en la vertiente sur del macizo montañoso de Sierra Nevada. Durante el periodo de marzo y agosto del año 1998 se registraron 40 animales enfermos, con síntomas de agalaxia contagiosa, siendo 20 crías del año y 23 machos. De los 40 casos clínicos, 5 animales no pudieron ser identificados en cuanto a sexo y edad. La mayoría pertenecía a la población de Almería (35/40). Entre las montesas enfermas, 37 presentaban ceguera (queratoconjuntivitis) y 18 cojera (artritis). De los enfermos, 17 murieron a consecuencia directa o indirecta de la enfermedad. Concluimos que las poblaciones de cabra montés (Capra pyrenaica hispanica) de Andalucía son portadoras de Mycoplasma agalactiae, especie de micoplasma que presenta la frecuencia de aislamiento más alta y, en menor proporción de M. arginini, M. mycoides subsp. capri, M. mycoides subsp. mycoides LC y otras especies de micoplasmas que no han podido ser identificadas mediante las técnicas clásicas de microbiología. Las cepas de Mycoplasma agalactiae aisladas de las cabras montesas son homólogas en su secuencia del gen 16S rRNA, a la cepa patrón de Mycoplasma agalactiae (PG2) y a otras cepas de Mycoplasma agalactiae aisladas de caprinos domésticos, depositadas en el Gen Bank del NCBI. Los factores de riesgo más significativos en la epidemiología de la infección por Mycoplasma agalactiae en las cabras montesas son el sexo, la edad y la metapoblación de origen. La regresión logística predice que las hembras, sobre todo en el primer tramo de edad, de la metapoblación repartida entre Sierra Nevada, Sierra de Gádor, Sierra de la Contraviesa y Sierra de Lújar son las que más probabilidad tienen de infectarse por Mycoplasma agalactiae.

Autor: CALERO DE LA PAZ ENRIQUE.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En el presente trabajo estudiado los músculos longissimus lumbaris y semitendinossus de cerdos que han sido tratados con clenbuterol y con clenbuterol y dexametasona, como sustancias finalizadoras para su engorde. Como material de estudio hemos utilizado 30 cerdos Landrace x Large white, distribuidos en 3 grupos de 10 cerdos cada uno. Grupo control (GC), grupo tratado con clenbuterol (CLB), y grupo con clenbuterol y dexametasona (CLDX). Mediante técnicas histológicas, histoquímicas y morfométricas se ha realizado un estudio sobre la estructura, ultraestructura , organización y tipos de fibras de los músculos longissimus lumbaris y semitendinossus.Hemos descrito en estos músculos del grupo control (CG),que están constituidos fundamentalmente por tres tipos de fibras: tipo l,tipo lla y tipo llb.Además de sus descripciones al microscopio electrónico. Hemos podido comprobar que la acción del clenbuterol sobre las fibras de dichos músculos produce una hipertrofía o aumento de la masa muscular generalizada.Dicha hipertrofía se debe a un aumento de las fibrillas , pero con una manifesta desorganización , lo que lleva a presentar hipertrofías atípicas. Al retirarse el clenbuterol de las dietas de los cerdos hemos comprobado que su acción es reversible, perdiéndose la hipertrofía de las fibras musculares , e incluso las células en regresión muestran fases degenerativas. Finalmente la acción conjunta del clenbuterol y la dexametasona produce hipertrofias pro parte del clenbuterol , en tanto dichos cuadros de alteraciones se complican por la actuación de la dexametasona, al desarrollar un edema generalizado o anasarca.

Autor: BLANCO EGUREN GERARDO.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: En el presente trabajo hemos estudiado las alteraciones que producen los agonistas b2-adrenérgicos en las glándulas adrenales de terneros tratados con clenbuterol, y la relativa recuperación de dichas glándulas al retirarse el anabolista de las dietas de estos animalesdomésticos. Como animales de experimentación se utilizaron treinta terneros de raza cruce de Averdeen-Angus con Charolaise en buen estado de salud y sin historialde enfermedadesprevias,a cuya alimentaciónse añadieronlos tratamientoscon clenbuterol. Los animalesfueronasignadosal azar a uno de los tres grupos experimentales siguientes: CLB (n=10): grupo tratado con clenbuterol hasta el final de la experiencia. El clenbuterol se administró mezclado con la dieta en la proporciónde 1 ppm. (Periodode tratamiento:tres meses) CLBR (n=10): grupo en el que el tratamiento con clenbuterol fue retirado durante las dos semanas previas al sacrificio. El clenbuterol se administró mezclado con la dieta en la proporción de 1 ppm. (Periodo de tratamiento: dos meses y medio), recibiendo la dieta control durante las dos últimas semanas. Control (n=10):Grupo alimentadocon la dieta sin clenbuterol. Los efectos del tratamiento con clenbuterol sobre las glándulas adrenales fueron cuantificados mediante métodos morfométricos (área,volumen, dimensiones lineales, y factores de forma) y estereológicos (fracción de volumen, densidad de superficie y densidad numérica); las modificaciones histopatológicas atribuibles al tratamiento fueron observadas tanto a nivel óptico como electrónico, y su incidencia fue expresada semicuantitativamente.

Autor: GUTIERREZ GODINEZ JESSICA NINETH.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El presente estudio ha sido planteado para contribuir al conocimiento de la patogenia de la EEB y del cuadro lesional que se origina en el encéfalo, utilizando ratones transgénicos tg Bo-PrP y para determinar la utilidad de estos animales como herramienta par el estudio de esta enfermedad. En nuestro estudio, únicamente el 20% de los animales manifestaron la sintomatología típica de la EEB a partir de los 302 +- 26 dpi, corroborando la reducción en el período de incubación. Además, presentaron las lesiones estructurales características (espongiosis astrocitosis y microgliosis) de la EEB. Durante nuestro estudio estructural y ultraestructural , la vacuolización neuronal y del neuropilo fue la lesión más frecuente en animales infectados a partir de los 180 dpi. La activación de la microglía y especialmente , la astrocitosis estuvieron presentes en nuestro estudio a partir del acúmulo inicial de la PrPres, presentándose durante toda la experiencia y localizándose , principalmente , alrededor de los depósitos de la proteína prión y de las áreas de vacuolización, lo que demuestra que se encuentra directamente relacionada con el acúmulo de las PrPres. Además , hemos corroborado quela astrocitosis y la microgliosis participan en la producción y/o fagocitosisi de la proteína prión al presentarse positividad frente al anticuerpo anti-PrPres en sus citoplasmas. Hemos demostrado que la neurodegenaración se encuentra asociada a las alteraciones del citoesqueleto neuronal por el establecimiento de los filamentos helicoidades pares (FHPs)consitituidos principalmente por la proteína tau hiperforsoforilada demostrada al estudio inmunohistoquímico. La proteína prión y la proteína tau hiperfosforilada se localizan en las mismas áreas, sugiriendo que se encuentran en asociación aunque se desconozca su mecanismo. Estos resultados , corroboran la participación de la proteína tau durante la patogenia de la EEB colocándola dentro del grupo de las taupatías.

Autor: BORGE RODRIGUEZ M. CARMEN.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En este trabajo se demuestra la producción de suilisina en un total de 310 cepas de diferentes serotipos de la especie Streptococcus suis mediante la aplicación de técnicas de titulación de la actividad hemolítica. De las 310 cepas ,189 procedían de cerdos enfermos; 118 cepas se aislaron de tonsilas de cerdos aparentemente sanos sacrificados en el matadero y tres cepas de S.suis serotipo 2 aisladas de líquido cefalorraquídeo de personas.Dentro de las cepas porcinas existen diferencias significativas en la frecuencia obtenida para las cepas clínicas(38,1%) y tonsilares (22,9%). Las tres cepas humanas también tenían capacidad para producir esta hemolisina, Se comprueba que esta hemolisina está ligada a diferentes serotipos de S.suis, sin relacionarse con la forma clínica producida. Se establece también la relación entre la producción de suilisina y la producción de las proteínas MRP y EF, y se comprueba que el 81,6% de las cepas del serotipo 2 presentan el fenotipo MRP+EF+Sly+, que confirman la asociación principalmente a este serotip. En este trabajo se realizan estudios experimentales de inoculación para comprobar la patogenicidad de S.suis, para ello se desarrollan tres modelos, sobre células epiteliales de la línea LLC-PK1, ratones y cerdos utilizando cepas de diferentes origen(clínico o tonsilar)serotipos y fenotipos en relación a las proteínas MRP,EF y Sly, comprobando como todas las cepas estudiadas tenían capacidad de adherirse pero no invadir las células epiteliales empleadas. Los resultados del ensayo en ratones demuestran que en aquellos grupos inoculados con el cultivo completo , se observan diferencias en las tasas de mortalidad y signos clínicos observados en función del origen de la cepa (clínica o tonsilar)sugiriendo la necesidad de utilizar cultivos bacterianos completos , donde esté presente la bacteria y los productos extracelulares producidos durante su crecimiento . Por último, se establece un modelo de inoculación experimental en cerdos seleccionando la utilización de un cultivo completo de S.suis a una concentración de 2,6 * 108 ufc/mL por vía endovenosa, sin aconsejar la inmunosupresión con agentes biológicos o químicos.

Autor: JODRAL MILLAN JOSE CARLOS.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Se han estudiado las alteraciones producidas en los testiculos de cerdos tratados con clenbuterol y clenbuterol y dexametasona.Como material de estudio hemos utilizado 30 cerdos de raza LandracexLarge white, con una edad comprendida entre los 6 y los nueve meses de edad, divididos en tres grupos de experimentación, cada uno con 10 cerdos: -Grupo control (GC), alimentados ab libitum con una dieta basada en maíz y saja y sacrificados con una media de 81,3 Kgrs de peso. -Grupo tratado con clenbuterol (GCL)al que se administró clenbuterol (1 ppm) en su dieta, desde los 6 meses de edad hasta el momento de su..sacrificio, con un peso de 88,2 Kgs de peso. -Grupo tratado con clenbuterol y dexametasona (CLBDX), al que se administro clenbuterol hasta final de la experiencia de forma similar al grupo CLB y, en la últíma semana, se le añadió diariamente 0,79 mg de dexametasona. Al sacrificio los animales pesaron alrededorde 86,7 Kgrs. Los efectos del tratamiento sobre la morfología testicular fueron cuantificados mediante métodos morfométricos y estereológicos. Los estudios se realizaron mediante microscopía óptica y electrónica. Se destaca un aumento del tejido intersticial de los grupos tratados y un incremento de los parámetros estereológicos y morfométricos de las células de Leydig de los grupos CLB y CLBDX en relación con el control, que se traduce en una hipertrofia e hiperplasia de las células productoras de testosterona. Los efectos del tratamiento con clenbuterol fueron igualmente evidentes a nivel del epitelio seminífero, destacando la significativa reducción de los parámetros estereológicos en los grupos tratados respecto al control.Se evidenció una modificación significativa de la onda espermática del ciclo seminífero, señalada por la reducción de la densidad numérica de la mayoría de sus componentes y también por graves alteraciones morfológicas de los mismos, en los grupos tratados (CLB y CLBDX) en comparación con el grupo control. Finalmente el cuadro lesional de las células del epitelio seminífero evidenció disgregaciones de sus componentes, la presencia de inclusiones lipídicasy la formaciónde células gigantes multinucleadasen el grupo de cerdos tratados.

Autor: VILLALBA MONTORO ENRIQUE JESÚS.
Año: 2004.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En la presente Tesis Doctoral hemos centrado el estudio de las micoplasmosis en pequeños rumiantes con dos enfoques clínicos diferentes. El primer estudio (experiencia 1) consistió en la analítica de muestras clínicas recibidas en el Laboratorio de Sanidad y Producción de Córdoba (Junta de Andalucía), así como en la Universidad de Córdoba (Dpto. de Sanidad Animal), con vistas al diagnóstico etiológico de infecciones micoplásmicas, relacionadas primordialmente con procesos de Agalaxia Contagiosa, en la Comunidad Autónoma Andaluza. Los análisis se efectuaron en el periodo 1988-2003, a partir de secreciones lácteas, hisopos conjuntivales, auriculares, vaginales y nasales, exudado bronquial, liquido articular, así como vísceras y cadáveres remitidos a dichos centros por Agrupaciones de defensa sanitaria, Veterinarios y Ganaderos, que debían cumplimentar un cuestionario epidemiológico en la entrega. El binomio Mycoplasma agalactiae /Posible M.agalactiae fue la especie aislada en 165 casos (76.7%), seguida por orden de importancia en cuanto a patogenicidad por Mycoplasma mycoides subs.mycoides LC (31, 14.4%). La experiencia 2 está constituida de 80 casos clínicos, divididos en dos grupos. El primero se refiere a cuadros neumónicos que afectaron a un rango amplio de edad en el colectivo. Del mismo destacamos en un mismo caso, el primer aislamiento de Mycoplasma mycoides subs.capri en España, y de Mycoplasma mycoides subs.mycoides LC y cepas intermedias del Grupo M.mycoides en Las Palmas (Islas Canarias), así como la participación de Mycoplasma mycoides subs.mycoides LC en un cuadro de pleuroneumonía en caprinos adultos. El segundo grupo está formado de 72 casos compatibles macroscópicamente con neumonía enzoótica en animales menores de 9 meses, habiendo analizado muestras de pulmón y tráquea procedentes de cebaderos, rebaños extensivos y matadero. Se demuestra una relación directa entre la frecuencia de aislamiento y la existencia de lesiones macroscópicas, predominando los aislamientos a partir de lóbulos apicales (58.4%). Los principales agentes responsables de dichos cuadros fueron Mycoplasma ovipneumoniae y la bacteria Mannheimia haemolytica, siendo la etiología predominante en un 36.1% de los casos, la asociación Mycoplasma+bacteria, seguida por M.ovipneumoniae en un 23.6%.

Autor: Hermes Ceresér Victor.
Año: 2004.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: Facultad de Veterinaria.
Centro de realización: Facultad de veterinaria.

Resumen: En el estado de Rio Grande do Sul, Boophilus microplus es la única especie de garrapata encontrada en bovinos, y genera grandes pérdidas económicas. En su control, se utilizan los garrapaticidas. Sin embargo, a lo largo de los años las garrapatas han demostrado una extraordinaria capacidad para desarrollar resistencia contra estos productos. Frecuentemente, la aplicación de baños garrapaticidas no presenta la eficacia deseada. Sin embargo, no siempre la ineficacia de los baños está relacionada con una situación de resistencia. En la mayoría de las veces, dicha ineficacia se encuentra relacionada, generalmente, con factores de manejo y aplicación del tratamiento (dosis-concentraciones bajas, etc.) que favorecen el desarrollo de poblaciones de garrapatas resistentes a los garrapaticidas en uso. Por todo ello, es importante determinar las principales causas da ineficacia de los baños garrapaticidas, determinar la eficacia de los diferentes garrapaticidas utilizados en Rio Grande do Sul, identificar estirpes resistentes de garrapatas y proporcionar apoyo técnico a programas de control de garrapata. Para conseguir estos objetivos, se tomaron muestras de garrapatas de las explotaciones junto con muestras de la solución utilizada en los baños de los bovinos. Las garrapatas se sometieron a la acción de los diversos garrapaticidas y a las muestras del baño recogidas, de acuerdo con la técnica preconizada por Drummond et al. (1973), calculando el porcentaje de inhibición de la puesta fértil. Se consideró buen garrapaticida si ocasionaba una inhibición de la puesta igual o superior al 97%. Los resultados obtenidos indican que los ganaderos tratan los animales cuando estos presentan elevadas tasas de infestación, generalmente aplicando un número excesivo de tratamientos. En la mayoría de las veces los animales permanecen infestados tras ser tratados, o las infestaciones reaparecen 30 días tras el tratamiento, indicando el fracaso de los tratamientos. La gran mayoría de las granjas estudiadas no cuentan con ningún tipo de asesoramiento veterinario, lo que por si sólo explica los malos resultados obtenidos. Considerando todo el estudio, el uso de productos garrapaticidas es hoy en día imprescindible, pero no debe ser encarado como alternativa única, sino de forma integrada con medidas racionales de manejo, siendo evidente la necesidad de la implantación de programas de erradicación y divulgació que auxilien a los ganaderos en la solución de este problema.

Autor: GARCIA BOCANEGRA IGNACIO ANTONIO.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En el periodo comprendido entre enero de 2003 y diciembre de 2004, hemos realizado en estudio epidemiológico de casos y control para establecer los determinantes de las dos principales virosis que afectan al conejo de monte: mixomatosis y enfermedad hemorrágica del conejo (RHD). Las áreas seleccionadas corresponden a los términos municipales del sur de la provincia de Córdoba que incluyen todos los ecosistemas de hábitat mediterráneo (campiña, monte bajo, cultivos leñosos , zonas húmedas, alta montaña, etcétera). En cada una de las zonas se recogieron muestras de sangre de los animales capturados, o hígado y sangre de los conejos abitados durante la temporada de caza. Junto a la recogida de muestras de cumplimiento diferentes cuestionarios epidemiológicos con el fin de establecer los principales factores de riesgo que influyen en la seroprevalencia de las enfermedades , inclyéndose variables relacionadas con los conejos, la enfermedad y el medio ambiente. Durante el periodo de estudio se procesaron 619 nmuestras de sangre para determinar la presencia de anticuerpos frente a ambas virosis. Una vez separado el suero, las muestras fueron sometidas análisis serológicos empleado kits ELISA comerciales. El resultado de estos análisis se tomó como variable dependiente para el estudio epidemiológico , mientras que los datos de los cuestionarios epidemiológicos actuaron como variable independientes. El estudio estadístico consistió en un análisis descriptivo seguido de un Bivariante y finalmente , un análisis multivariante realizado mediante regresión logística, a partir del cual se construyeron los modelos predictivos para las dos enfermedades. La seropositividad frente a las 619 muestras analizadas fue del 56,38 por ciento para la mixomatosis y del 29,24 por ciento para la RHD. Por otro lado , 128 conejos (20%)fueron seropositivos frente a ambas virosis , siendo el número de conejos seronegativos relativamente elevado (217; 30,05%). Finalmente ,el número de conejos que estuvo en contacto con alguno de los agentes fue de 402(64,94%). Mediante el análisis multivariante se obtuvieron, finalmente , los modelos de regresión logística que nos permite conocer las variables que influyen sobre la seropositivad de los agentes víricos estudiados. En el caso de la mixomatosis dicha variables fueron : "estado reproductivo ", "seropositividad" a RHD, "presión conegética", "estación del año""densidad de ovejas","densidad de mosquitos", "desinsectación de madrigueras" y "niveles de niquel en suelo". Este modelo posee un valor predictivo golbal de 75,4 por ciento. El modelo para el virus de la RHD, con un valor predictivo del 80,1 por ciento ,está constituido por las siguientes variables : "seropositividad a mixomatosis", "presencia de anticuerpos frente a cualquiera de las dos virosis incluidas en el estudio. Con un valor predictivo global del 73,3 por ciento este modelo se asemeja mucho al de mixomatosis e incluye: "estado reproductivo", "presión cinegética", "estación del año", "densidad de mosquitos", "desinsectación de madrigueras" y "niveles de níquel en suelo".

Autor: MARTIN HERNANDO MARIA PAZ.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La realización de necropsias y el análisis histopatológico , son herramientas básicas para elavorar el estado sanitario de los animales y realizar una profilaxis eficaz. Sin embargo , son pocos los estudios histopatológicos específicos sobre fauna exótica y silvestre , en especial que tengan en cuentaa las particularidades de cada especie. En esta Tesis Doctoral se ha querido avanzar en el diagnostico histopatológico de las enfermedades tanto de los animales silvestres como delos pertenencientes a colecciones zoológicas, comparando y ralcionando las patologías diagnosticas con sus condiciones de vida. También hemos podido investigar enfermedades de especial interés o previamente no descritas en una determinada especie. Durante el periodo 1995-2001 se han analizado 497 animales, 255 de la colección del Zoo; 342 aves, la mayoría de CRAS, y 22 reptiles, en su mayor parte Camaleones (Chamaleo chamaleon)del CRAS. En un 74,5% de los análisis se pudo establecer un diagnóstico concluyente , en un 43% exclusivamente mediante el historial clínico y de las lesiones macroscópicas , y en un 31,5% tras el análisis histopatológico. En los mamiferos se diagnosticaron con más frecuencia enfermedades bacterianas, sobre todo neurmonías. También se describieron por primera vez dos enfermedades: bronconeumonía por adenovirus en Maras(Dolichotis patagona), e hiperplasia bociógena del tiroides en Tigres blancos (panthera tigris) neonatos. En las aves silvestres , las lesiones más frecuentes fueron de origen traumático o por inanición, aunque también fueron fracuentes enfermedades infecciosas y parasitarias como la aspergilosis y la tricomoniasis, que a veces fueron la causa de ingreso. En las aves de la colección zoológica , las causas más frecuentes de muerte fueron las enfermedades bacterianas, como la salmonelosis en ardeidos, seguida de enfermedades víricas, como la herpesvirosis en ciconiformes. Dentro de los camaleones silvestres sobresalieron los casos de distocias y en los pertenecientes al zoo las coccidiosis intestinales.

Autor: DALTABUIT TEST MARA ELISA.
Año: 2004.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: INSTITUTO VASCO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO AGRARIO (NEIKER).

Resumen: En esta tesis se investigan aspectos del diagnóstico, epidemiología y control de la infección por el VMV en ovino. Se realizaron estudios para (i) comparar la validez diagnóstica de hasta siete ensayos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de VMV integrado en células (provirus) y libre, (ii) investigar la presencia de VMV en calostro de ovejas seropositivas y su relación con la infección en corderos y (iii) estudiar la transmisión horizontal del VMV en ovino adulto sometido a distintos grados de presión de infección de VMV. Parte del estudio comparativo de las PCRs se llevó a cabo en el seno de un proyecto del V Programa Marco de la Dirección General de Investigación de la Comisión Europea dirigido a la elaboración de un ensayo de PCR para la detección de LVPR de espectro paneuropeo. Se realizó un análisis de sensibilidad y especificidad diagnóstica con cinco ensayos de los laboratorios de lentivirus ovinos de las Universidades de Lyon (Francia), Utrecht (Holanda), Oslo (Noruega), en el Instituto de Agrobiotecnología y Recursos Naturales, CSIC-UPNA de Pamplona y en el Instituto Vasco de Investigación y Desarrollo Agrario (NEIKER) de Derio. Con todos los ensayos fue posible detectar LVPR de origen ovino y caprino y en general la especificidad de las técnicas fue buena. Sin embargo, la sensibilidad de los ensayos varió considerablemente dependiendo del ensayo, el origen de las muestras y el laboratorio donde se realizó el ensayo. Globalmente, la PCR desarrollada en Derio para amplificar secuencias de la región "long terminal repeats" (LTR) mostró una sensibilidad comparativamente más alta que el resto de PCRs en ADN de muestras de sangre de ovinos de Europa. Para investigar la infección por VMV asociada al consumo de calostro se analizó la presencia de anticuerpos frente a VMV y de VMV integrado y libre en calostro de ovejas seropositivas y la seropositividad a los 300 días de edad en corderos que consumieron este calostro durante las primeras 24 horas de vida. Se identificó VMV en calostro empleando la LTR-PCR y se diseñó una nueva PCR para detectar secuencias del gen gag (Gag-PCR) del VMV. La Gag-PCR permitió detectar provirus y VMV libre no asociado a células somáticas (CS) mediante un protocolo de purificación de ARN viral, retrotrasncripción y amplificación de ADNc viral. Se observó una buena correlación entre las PCRs indicando que en calostro la presencia de provirus va asociada a la presencia de virus libre y el porcentaje de calostros seropositivos fue superior al de calostros PCR-positivos. La probabilidad de ser seropositivo a los 300 días de edad se asoció independientemente a la presencia de virus en calostro, al modo en que se tomó el calostro, con biberón o mamado de la oveja y al volumen de calostro ingerido. Los corderos que tomaron con biberón el calostro ovino tuvieron más riesgo de infección que los que lo tomaron de la madre y las posibles causas de esto se discuten en detalle. El riesgo de infección fue también mayor al aumentar la cantidad de calostro PCR-positivo ingerido excepto en los que tomaron un volumen de calostro superior a la mediana, en los que el riesgo fue independiente del estado de PCR del calostro. Estos resultados indican que la cantidad de virus en calostro de oveja seropositiva varía substancialmente según los individuos y que probablemente la mayoría de los calostros seropositivos tienen VMV. Sin embargo cuando la cantidad de VMV presente es baja, sólo se infectan los corderos que consumen un volumen alto de calostro. A efectos prácticos de control de VMV estaría justificado el empleo de la PCR para identificar calostros de riesgo de infección cuando no fuese posible conseguir alternativas de calostro ovino no infectado o destruir el VMV calentando el calostro a 56ºC antes de administrarlo. Al final del estudio anterior, las corderas pasaron a formar parte del rebaño experimental infectado de VMV de ovejas de raza Latxa en ordeño de NEIKER y se mantuvo un grupo de machos castrados en un edificio separado para estudiar la transmisión horizontal en cada grupo mediante ELISA y LTR-PCR. En dos años la prevalencia de infección ascendió del 16% al 60% 8 en el gr 63c upo de hembras de reposición y del 14% al 18% en el grupo de machos. Además la mayoría de las hembras se infectaron en los primeros 6 meses después de entrar en el rebaño de ordeño. Por un lado, los hallazgos realizados en las hembras refuerzan el conocido riesgo de transmisión horizontal de VMV en rebaños lecheros latxos y demuestran que la probabilidad de infección con VMV no aumenta con la edad como se observa cuando se emplea la técnica serológica IDGA, menos sensible que el ELISA. Por otro lado, la casi nula incidencia de VMV entre los machos demuestra que en determinadas condiciones, la estabulación de ovinos infectados y libres de VMV no implica necesariamente un contagio horizontal significativo. Nuevos estudios para identificar los factores de riesgo de la excreción y transmisión de VMV en el rebaño serán de gran utilidad para entender mejor la epidemiología del VMV y diseñar estrategias más precisas de control de la infección por VMV.

Autor: SALDIVIA SALDIVIA CLAUDIO.
Año: 2004.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La influencia sobre la prevalencia de seropositivos y los niveles de títulos de anticuerpos alcanzados frente al Moquillo canino, Parvovirus canino y leptospiras, en relación con factores intrínsecos (Edad, Raza, Sexo) y extrínsecos (Origen geográfico, procedencia, frecuencia de contacto con otros perros, año y estación del año), asi como el estatus vacunal, primovacunaciones y revacunaciones, dosis vacunales, periodicidad en la vacunación, tiempo transcurrido desde la última vacunación, numero de antigenos contenidos en las vacunas, casa comercial utilizadas durante el estudio y el estado de salud, han sido estudiados en una investigación epidemiológica, de tipo transversal, con una muestra de 736 perros de diversas procedencias. Hemos encontrado diferencias significativas en cuanto a la edad (siendo los perros senior los mas desfavorecidos por las vacunaciones, ya sea a consecuencia de las propias vacunas o de los programas vacunales utilizados frente al virus del Moquillo y el Parvovirus canino). Frente al Virus del Moquillo canino (CDV), hemos encontrado diferencias en cuanto a la edad, la raza, el origen geográfico, procedencia y frecuencia de contacto con otros perros, año y estación del año, en los vacunados y no vacunados, primovacunados y revacunados, numero de dosis administradas, tiempo postvacunación, número de antigenos administrados en las vacunaciones, asi como la casa comercial utilizada, la cual ha interaccionado con todos los factores relacionados con la vacunación. En el Parvovirus canino (CPV), hemos encontrado diferencias en cuanto a la edad, la raza, el origen geográfico, procedencia y frecuencia de contacto con otros perros, estación del año, en la vacunación, número de antigenos contenidos en las vacunas, asi como el tiempo transcurrido desde la última vacunación y la casa comercial. En las Leptospiras, hemos encontrado diferencias en cuanto a la edad, raza, origen geográfico, estación del año, en los perros vacunados y no vacunados, primovacunaciones y revacunaciones, periodicidad en la vacunación, número de dosis recibidas, tiempo postvacunación, y casa comercial.

Autor: VARGA ORTIZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 2004.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Se realizó un trabajo clínico-patológico y epidemiológico del scrapie ovino en la Comunidad Autónoma (CA.) de Aragón. Elestudio epidemiológico entre el año 2002 y 2004 incluyó la declaración de 19 focos de la enfermedad que ocurrieron en las tresprovincias en la C.A. de Aragón en rebaños de Rasa Aragonesa. Los resultados indican que existen zonas de mayor riesgo de laenfermedad. La incidencia de casos clínicos por rebaño observada en este estudio fue de 0,27% y la prevalencia de casos preclinicospor rebaño fue de 7,11% de animales. Estos datos indican que existe una proporción de animales que no muestran síntomas y quepueden actuar como portadores de la enfermedad. La realización de una encuesta epidemiológica en los rebaños afectados, permitióidentificar la presencia de algunos posibles factores de riesgo: i) la compra de animales para reemplazo, ii) la alta densidad ovina,iii) la utilización de pastos comunales y iv) la falta de recogida de las placentas en las parideras y su inclusión en la preparación delabono orgánico que luego se incorpora a los pastos, favoreciendo la posible contaminación de los mismos. En el segundo trabajo, elestudio de la sintomatología clínica observada en los animales afectados en estos focos. Se trabajó con un total de 50 animales (24positivos y 26 controles negativos). El prurito fue el signo clínico más frecuente (70,8%; OR=13,36) junto con las alteraciones delestado mental (70,8 %). La pérdida de condición corporal (58,3%), ataxia (54,2%; OR=4,96), hiperexcitabilidad a estímulosexternos (50%), respuesta positiva al reflejo de rascado (45,8%) y los temblores de la cabeza (41,7%; OR=17,86) y rechinar dedientes (41,7%; OR=3,93); fueron también signos clínicos importantes de la enfermedad. Remarcablemente, se observó la apariciónde hipoestesia o analgesia total de las extremidades (54,2%; OR=29,54), siendo éste un síntoma clínico descrito por primera vez enel scrapie. Este síntoma podría tener relación con la hiporreflexia (41,7%; OR=5,48) y alteraciones propioceptivas tambiénobservadas en este estudio. Finalmente, cabe destacar la observación de arritmia cardiaca (50%; OR=4,20), la cual es un signoclínico descrito por otros autores en vacas afectadas por EEB. El tercer trabajo se realizó un muestreo mediante biopsia de tercerpárpado de 146 animales provenientes de uno de los focos descritos en el estudio 1, de los cuales resultaron positivos 18 animales.Estos 18 animales junto con otros 12 que resultaron negativos constituyeron la muestra en este trabajo. Los 30 animales semantuvieron en un rebaño de estudio experimental y se analizaron clínicamente de manera periódica hasta el sacrificio en fasefinal. Esto permitió la determinación de los síntomas estadísticamente significativos de cada una de las tres fases clínicas delscrapie. En la fase inicial: hipoestesia en extremidades, las alteraciones del estado mental y la pérdida de condición corporal. Es dedestacar que la hipoestesia/analgesia de las extremidades fue un signo observado en una fase muy precoz. En la fase intermedia:hiporreflexia, la arritmia cardiaca, el prurito y el reflejo de rascado positivo. En la fase final: temblores de cabeza, lahiperexcitabilidadi, la ataxia/alteraciones locomotoras y el rechinar de dientes. En base a estos datos se estableció un índice clínico(IC) para la raza Rasa Aragonesa que permite determinar la fase clínica de un animal en un momento dado. En el último estudio deésta memoria, se asoció la aparición de los diferentes síntomas clínicos con el acúmulo y la distribución de la PrPsc en las diferenteszonas y núcleos del SNC. Para ello se trabajó con 13 ovinos afectados naturalmente por el scrapie en las diferentes fases clínicas dela enfermedad (3 en fase preclínica, 2 en fase inicial, 3 en fase intermedia y 5 en fase final). Se estudió la distribución de la PrPscen las diferentes fases clínicas de la enfermedad observándose que la misma depositó progresivamente con mayor intensidad endet 8 erminada 802 s zonas y núcleos del sistema nervioso a medida que la enfermedad fue evolucionando clínicamente. Finalmente serealizó la asociación estadística entre la valoración de la PrPsc en el SNC y la aparición de determinados síntomas clínicos: i) lasalteraciones del estado mental con el sistema límbico y corteza frontal, ii) la hiperexcitabilidad/respuesta positiva a la prueba de lapalmada con el cuerpo geniculado medial del tálamo, cerebelonúcleos vestibulares en eliii) la y puente y corteza parietal,hipoestesia con la médula espinal torácica, iv) el prurito con el tálamo y la médula espinal cervical, v) reflejo de rascado con lamédula espinal lumbar y ganglio de la raíz dorsal de la médula espinal lumbar, vi) las alteraciones propioceptivas con médulaoblongada a nivel de obex y puente, cerebelo, mesencéfalo y tálamo, vii) la hiporreflexia con la médula espinal torácica,mesencéfalo y tálamo, viii) temblores en la cabeza con la capa de células de Purkinje del cerebelo, puente y médula oblongada anivel de obex, ix) ataxia con la capa de células de Purkinje del cerebelo y la zona de los ganglios banales y x) pérdida de reflejo derespuesta a amenaza con la capa de células de Purkinje del cerebelo y corteza occipitaL Otros síntomas generales tales comocontracciones ruminales disminuidas, rechinar de dientes, arritmia cardiaca y taquicardia estuvieron asociados a la formaciónreticular del mesencéfalo.

Autor: SAGARMINAGA COLLADO JOSÉ LUIS.
Año: 2005.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: HOSPITAL CLÍNICO VETERINARIO - FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE MURCIA.

Resumen: Los objetivos de este trabajo han sido estudiar la morfología ocular y obtener la biometría de las estructuras oculares mediante ultrasonografía bidimensional en diferentes especies de aves rapaces. Para la realización de este estudio se utilizaron 83 animales pertenecientes a 16 especies de aves rapaces nocturnas y diurnas que ingresaron en el centro de recuperación de fauna silvestre "El Valle" (Consejería de Agricultura, Agua y Medioambiente de la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia) por diferentes causas y que en el momento del estudio ocular se consideraron recuperadas. El examen ultrasonográfico se efectuó utilizando un equipo de ultrasonidos comerical equipado con un transductor lineal de 8Mhz. Se obtuvieron de cada ave el peso y las medidas morfométrics correspondientes a la longitud del brazo y longitudes latero-lateral y antero-posterior del cráneo. Los globos oculares fueron examinados en cortes segitales y dorsales, a partir de los que se evaluó la morfología y biometría ocular. Desde el exterior hacia el interior de la imagen se visualizaron la córnea, cámara anterior, cristalino, cámara vítrea, pecten y la esclerótica posterior y área retrobulbar.Se observó que el cristalino aparecía más aplanado en las rapaces dirunas,el cojinete anular más ecogénico en las nocturnas y sombra acústica en los laterales del globo ocular debido ala presencia del anillo óseo escleral, en todas las rapaces. Posteriormente se obtuvieron las medidas de las estructuras oculares a partir de las imágenes congeladasa en la pantalla del ecógrafo. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre las medidas de los ojos derecho e izquierdo de cada individuo, ni entre las medidas obtenidas mediante cortes sagitales y dorsales. Las dimensiones de estructuras oculares fueron diferentes estadísticamente significativas dependiendo de la especies de ave. En las aves rapaces nocturnas , los ratio cámara anterior y cristalino con la longitud antero-posterior del globo ocular son mayores que en las rapaces diurnas. En estas últimas el ratio vítreo/longitud antero-posterior del globo ocular es mayor que en las rapaces nocturnas . En cuanto al estudio de correlaciones entre las medidas morfométricas y las realizadas ultrasonográficamente en el ojo, sse observó que , en general, las medidas de las estructuras oculares, excepto la córnea, presentan las correlaciones más altas con las medidas del cráneo y la longitud del brazo que con el peso.

Autor: TÒMMERS CHRISTIAN ALEX.
Año: 2005.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En este trabajo mostramos los resultados de un estudio bacteriológico llevado a cabo en mataderos de origen porcino de Andalucía. En 40 de las 121 granjas analizadas detectamos la infección por Salmonella spp. (33.05%), con un total de 65 aislamientos. Los serotipos más frecuentes fueron Typhimurium y Rissen. Otros serotipos descritos fueron Oerby, Bredeney, Brandenburg, Anatum, Hadar, Goldcoast, y un aislado perteneciente a la variante monofásica [S 4, 5, 12: i: -l. El fagotipo OT104b fue el más común entre las cepas de S. Typhimurium aisladas. Por su parte, los resultados del análisis del riesgo (Odds Ratio) mostraron que no existió asociación significativa entre el sistema de explotación y la infección por Salmonella (OR: 1.23; IC: 0.47-3.23; p mayor 0.05). Las pruebas de sensibilidad antimicrobiana mostraron los niveles de resistencia más altos frente a colistina (98.5%), tetraciclina (84.6%), estreptomicina (69.2%), neomicina (63.1%), sulfamida (61.5%), ampicilina y amoxicilina (53.8%). Todas las cepas aisladas fueron plenamente sensibles a ceftriaxona y ciprofloxacina. Finalmente, 42 cepas (65.6%) mostraron un patrón de multirresistencia (MOR). Nuestros resultados indican que un porcentaje moderado-alto de granjas porcinas de nuestra área geográfica están infectadas, lo que sugiere que la excreción de Salmonella spp. y su diseminación es un hecho factible. Por tanto debemos advertir del riesgo zoonósico directo, a través del contacto con animales infectados en granjas o por manipulación inadecuada de canales en mataderos, o indirecto a través de la cadena alimentaría (toxiinfección). El alto porcentaje de cepas multirresistentes detectadas condiciona que, si éstas infectan a las personas, el riesgo potencial de fracaso terapéutico esté plenamente garantizado. Palabras clave: Salmonella; serotipo; multirresistencia; cerdos sacrificados