BIOLOGIA HUMANA

Autor: CASTILLO ROBLES CARMEN.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: DITO FISIOLOGÍA HUMANA FAC. MEDICINA UCM.

Resumen: El envejecimiento es un proceso universal y multisistémico que afecta a prácticamente todos los órganos y tejidos del organismo. En este sentido, con el envejecimiento se reduce la producción de varias hormonas, como la GH, los estrógenos y la melatonina. En la presente Tesis se estudia cómo la edad induce alteraciones en la composición corporal, la función y estructura vascular, así como en el tejido óseo, y produce un aumento del daño oxidativo e inflamatorio en hepatocitos. La edad induce un aumento de la grasa corporal, con una disminución de la masa magra, reduce la vasodilatación dependiente de endotelio, incrementa la vasoconstricción endotelio dependiente, aumenta el área de la media vascular y reduce la densidad y el contenido mineral óseo. Asimismo, induce un incremento de la peroxidación lipídica, el cGMP celular y la libración de NO y ea al medio, y reduce el contenido celular de ATP Yla síntesis de fosfatidilcolina en hepatocitos en cultivo. En general, estos cambios son más acentuados en machos y hembras ovariectomizadas que en hembras intactas de la misma edad, lo que sugiere un posible papel protector de los estrógeno s ováricos endógenos. En el presente trabajo también' se estudia el efecto de la administración de GH, melatonina y estrógenos sobre las alteraciones señaladas. La administración crónica de GH y melatanina a los animales machos es capaz de mejorar los parámetros alterados. En las hembras intactas, los efectos de tratamiento con GH no son tan evidentes como en las ovariectomizadas, debido posiblemente a que aquellas no presentan alteraciones tan pronunciadas con la -edad como éstas. La administración de isoflavonas a las ratas hembras viejas ovariectomizadas induce efectos positivos similares a los del estradiol, aunque generahnente de menor intensidad, si bien la administración de isoflavonas presenta la ventaja de carecer de efectos tróficos evidentes sobre el útero.

Autor: PREGO MARTÍNEZ BENJAMÍN.
Año: 2004.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: VILAL MARTINEZ ALBERTO.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El objetivo de esta tesis ha sido estudiar el comportamiento de semen diluido en un diluyente a base de compuestos zwitteriónicos, frente al semen de perro diluido en un diluyente a base de compuestos salinos. Las células espermáticas sufren cambios cuando se someten a un proceso de criopreservación. Dichas alteraciones se manifiestan en fallos en la motilidad, porcentaje de acrosomas anormales, alteraciones en la membrana plasmática y de la actividad metabólica de espermatozoide y porcentaje de células que no sobreviven al proceso de descongelación. Para la realización de dicho trabajo dispusimos de 10 perros machos de raza Beagle de tres años de edad, usando como método de obtención de semen una vagina artificial (Pérez García T., 1957). Únicamente se recogió la fracción espermática de eyaculado, descartando las fracciones uretra y prostática. Todo el material de recogida se mantiene a una temperatura de 371 C para evitar el choque térmico. Una vez obtenido el semen, se realiza un control macroscópico y microscópico, determinándose volumen, concentración y motilidad progresiva, únicamente se utilizaron eyaculados, que una vez contratados superaron los siguientes valores: volumen superior a 0,5 cc, motilidad progresiva superior al 75%, concentración superior a 200 x 106 espermatozoides por cc. Finalizada la contrastación inicial, se mezclaron todos los eyaculados que reunían las características mínimas exigidas, obteniendo una mezcla heterospérmica que nos permitía eliminar la variabilidad individual, al a vez que disponíamos de semen en un volumen suficiente para poder realizar las experiencias correspondientes. Sobre esta mezcla, y antes de su dilución, se realizó una nueva evaluación determinado los siguientes parámetros: motilidad progresiva global y concentración final dela muestra. En los experimentos llevados a cabo en este trabajo se han realizado las siguientes: Dilución inicial del semen con cada uno de los medios, objeto de estudio, a 370 C para obtener una concentración final de 80 x 106 espe/cc Mantenimiento de las suspensiones espermáticas a temperatura ambiente y en oscuridad durante 20 min. Equilibrado del semen durante 2h a 40 C. Envasado el semen en pajuelas de 0.5 cc y sellado de las mismas con Polivinilpirrolidina (PVP), siendo realizadas ambas actividades a una temperatura de 40 C en el interior en una cámara frigorífica. Congelación en vapores de nitrógeno líquido, en una caja de poliestireno cerrada, situando horizontalmente las pajuelas sobre dos variables a una altura de 6cm sobre el nivel de nitrógeno líquido durante 10 min, al cabo de los cuales se sumergen directamente en el nitrógeno líquido para transferirlas, a continuación, a un contenedor. Descongelación de cada pajuela en baño de agua a 3711 C durante 6,5 s; vaciado de su contenido en tubos de vidrio a 390 C y transferencia del mismo a otro baño manteniendo a la misma temperatura. Incubación post-descongelación a 390 C, y en oscuridad. Contrastación a los intervalos establecidos: 0h, 112h, 1h, 2h, 4h, estudiándose: porcentaje de motilidad progresiva, porcentaje de células vivas y porcentaje de integridad acrosómica. Nuestros resultados pusieron de manifiesto la eficacia de diluyente, objeto de nuestro estudio, frente al, diluyente utilizado como patrón.

Autor: FERNANDEZ TAGARRO MARIA.
Año: 2005.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Durante la regeneración hepática y la hepatocarcinogénesis se han descrito cambios en las proporciones de los ácidos biliares (ABs) sintetizados por el hígado y la aparición ABs "planos". El objetivo fue determinar si estos cambios se deben a variaciones en la expresión de las enzimas responsables de su síntesis y de los receptores nucleares que la regulan, utilizando RT-PCR cuantitativa a tiempo real. También se estudiaron los cambios en el patrón de ABs durante la regeneración hepática no cancerosa en humanos, midiendo sus niveles en pacientes hepatectomizados. Durante la hepatocarcinogénesis en ratas, no se modificó la expresión de la enzima colesterol 7 -hidroxilasa, disminuyó la de la esterol 27-hidroxilasa y se incrementó la de la esterol 12 -hidroxilasa. Esto puede explicar el aumento progresivo de la relación ácido cólico/ácido quenodesoxicólico (AQDC) durante la neoplasia. En la regeneración hepática, la expresión del gen Cyp27 disminuyó en la etapa de máxima proliferación y aumentó la de Cyp7a1 y Cyp8b, lo que concuerda con la disminución de la secreción biliar de AQDC observada en este periodo. Durante esta fase también disminuye la expresión de SHP, lo que sugiere un papel importante en la regulación de la síntesis de ABs durante este proceso. Sin embargo, la ausencia de cambios durante la hepatocarcinogénesis indica que en este caso, existen otros factores implicados. La reaparición en bilis de rata de los ABs ?4-insaturados y los allo-ABs durante ambos procesos, puede atribuirse a la disminución en la expresión hepática de la enzima 3-ceto-?4-esteroide- reductasa En pacientes sometidos a una hepatectomía mayor, se produjo un incremento en la colanemia y en la excreción urinaria de ABs mayoritarios También se incrementó la concentración sérica y la excreción urinaria de ABs ?4-insaturados, incluso en pacientes sometidos a segmentomía, por lo que su monitorización podría utilizarse para el seguimiento del proceso regenerativo.

Autor: ALVA BOCANEGRA NORMA VIOLETA.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: Se realizó un ensayo preliminar comparando los efectos de pentobarbital y retamina en ratas. Posteriormente se estudió el efecto de la hipotermia profunda (20ºC de temperatura corporal) y el recalentamiento y se valoró los efectos de la hipotermia en ratas sometidos a una hora de hipoxia (O2 al 10%). Los resultados del estudio señalan por un lado que la ketamina induce un incremento del óxido nítrico plasmático, además de la conservación de la presión arterial en hipotermia. En ratas anestesiadas con pentobarbital se demostró un adecuado aporte de oxigeno a los tejidos durante la hipotermia, con un leve incremento de producción de radicales libres de oxígeno, incapaz de inducir lesión oxidativa ni daño tisular, que sin embargo desencadene aun proceso de señalización celular. La hipotermia profunda fue capaz de limitar el daño en el modelo de hipoxia aguda y gracias al a conservación del cociente GSH/GSSQ.