BIOMATEMATICAS

Autor: NAVARRO ORDOÑÉZ SUSANA.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: HOSPITAL 12 DE OCTUBRE.

Resumen: La protoporfiría eritropoyética (PPE),es una enfermedad de herencia autosómica dominante caracterizada por la deficiencia de la última enzima de la ruta de síntesis del hemo, la ferroquelatasa (Fech).Como consecuencia de este bloqueo enzimático se produce acumulación de protoporfirina en todos los tejidos (médula ósea, eritrocitos, plasma, hígado, piel, etc).La manifestación más frecuente de esta enfermedad es la fotosensibilada cutánea, aunque un 5-10% de los pacientes desarrollan insuficiencia hepática, la cual , puede llegar a requerir transaplante hepático al comprometer la vida del paciente. El ratón homocigoto para la mutación Fech m1pas/Fech m1pas de PPE, constitiye un modelo murino en el que reproduce la enfermedad humana en el grado de mayro severidad:fotosensibilidad cutánea y hepatopatía. Dado que la mayorí de los componentes de la cadena respiratoria mitocondrial (CRM)son hemoproteínas, resulta lógico suponer que las alteraciones del metagbolismo del hemo pueden afectar a las actividades de este sistema de transporte electrónico , que podría estar relacionado con el desarrollo de la hepatoptía.Esta tesis estudía si la hipoactividad de la enzima ferroquelatasa y/o la acumulación de protoporfirina en ratones Fechm1pas/Fech m1pas puede alterar la síntesis y/o actividad de estas hemoproteinas hepáticas. Los resultados obtenidos en este trabajo sugieren que el incremento de la actividad de los complejos de la CRM, a través de una mayor síntesis de ATP,protege frente al efecto hepatotóxico de la protoporfirina acumulada en el modelo de PPE utilizado. PALABRAS CLAVE:Ferroquelatasa,Citocromo ,Citcromo c oxidadas.

Autor: PEÑAFIEL PINILLA ARMANDO.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA (DPTO. DE TOXICOLOGÍA Y LEGISLACIÓN SANITARIA).

Resumen: El objetivo de esta tesis es doble: por un lado presentar las bases genético poblacionales y matemáticas de la evaluación de las pruebas genéticoforenses y por otro aportar como investigación original una serie de expresiones útiles en la práctica pericial cotidiana para analizar indicios biológicos procedentes de dos personas que se sospeche estén empmarentadas (padre e hijo , tío y sobrino , primos) Se deducen expresiones para tres casos diferentes: 1)contribuyentes no relacionados pertenecientes a una misma población acerca de la cual se tienen datos de frecuencias,2)contribuyentes pertenecientes a una misma subpoblación sobre la cual no se tienen datos poblacionales y 3)contribuyentes consanguíneos. Además se presenta la aplicación de las expresiones obtenidas a diversos casos reales proporcionados por el laboratorio de ADN de la comisaría general de policía cientifíca de madrid.

Autor: LEVY BENASULY MIGUEL.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: En esta tesis se plantea el objetivo de desarrollar una nueva herramienta informática generadora de Sistemas Basados en Conocimientos multimedia de aplicación preferente en biología. Para cumplimentar este objetivo, se presenta el análisis de la aplicación informática NEXUS. Con NEXUS aportamos aun nueva arquitectura para el desarrollo de generadores de S.B.C. Basada en una división horizontal de responsabilidades a nivel de sistema, lo que nos ha permitido diseñar la aplicación NEXUS como la cooperación de tres sistemas independientes: S.A.M. (Sistema Auxiliar para el mantenimiento de S.B.C.), N.C.I. (Núcleo Central de Inferencia) y S.A.R.C. (Sistema Autónomo para la Representación de Conocimientos). El S.A.M., integra bajo una interfaz común varios subsistemas editores especializados en la edición y mantenimiento, tanto de los diferentes elementos que componen la base de conocimientos de un S.B.C., así como d la interfaz con la que dichos sistemas podrán interactuar con el usuario, dispositivos u otras aplicaciones externas. El N.C.I., sustituto del motor de inferencia, su cometido consiste en coordinar y gestionar junto al S.A.R.C., tanto los procesos de inferencia, como el flujo de información entre los S.B.C., el usuario y el exterior. El S.A.R.C., es un sistema especializado en el almacenamiento y gestión de los conocimientos. Su diseño se basa en una estructura espacial instanciable y dinámica de nodos y arcos, con la que es posible representar los diferentes elementos componentes del conocimiento, así como las relaciones de asociación existentes entre ellos. Asimismo aportamos una nueva arquitectura para los S.B.C., creados con NEXUS, cuyo diseño esta basado en la cooperación, en tiempo de ejecución, de dos sistemas: el N.C.I y S.A.R.C. La representación de los conocimientos en función de sus componentes, nos permite aportar un nuevo modelo para la representación gráfica de conocimientos: las Redes S.M.C.P.C., (Redes Semánticas de concepto-proposición-conocimiento).

Autor: RUEDA BORREGO MANUEL.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: En esta tesis se profundiza en el conocimiento de la influencia del solvente en la estructura y dinámica del ADN mediante técnicas computacionales. Los objetivos concretos han sido estos: * El estudio de una secuencia de ADN en solución con diferentes fuerzas iónicas con el objetivo de racionalizar cómo los contraiones modulan las propiedades estructurales y dinámicas de la molécula. * El estudio de diversos ácidos nucleicos canónicos y no canónicos en ausencia de solvente, bajo condiciones similares a las que tienen lugar en los experimentos de espectrometría de masas por ionización con electrospray (ESI-MS). Los sistemas estudiados han sido: * La doble hélice de ADN * Complejos no covalentes entre minor groove binders (mG-binders) y ADN de doble cadena * Estructuras de ADN formadas por cuatro cadenas (G-cuaddúplex) Para abordar el problema se utilizan un conjunto de técnicas computacionales basadas en la Dinámica Molecular, las cuáles aportan información estructural y dinámica sobre la molécula nivel atómico. Mediante ellas, es posible complementar los datos experimentales disponibles en la actualidad sobre la estructura y conformación del AND.