TAXONOMIA VEGETAL

Autor: SUÁREZ SANTIAGO VÍCTOR NAZARIO.
Año: 2004.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENÉTICA, UNIVESIDAD DE GRANADA.

Resumen: En la presente Tesis Doctoral se han utilizado las regiones espaciadoras que se transcriben del ADN ribosómico nuclear como marcadores moleculares para la resolución de problemas sistemáticos y evolutivos en dos grupos con problemáticas bien diferentes, el género Muscari Mil. Hyacinthaceae, en el que la poliploidía ha tenido gran importancia evolutiva y la sección Willkommia Blanca del género centaurea L. Compositae, con casi todas sus especies diploides. Muscari es un género principalmente Mediterráneo, en el que en base a caracteres morfológicos y cariológicos sus especies se agrupan en cuatro subgéneros, Leopoldia (Parl). Zahar, Muscari Mill, Botryanthus (Kunth) Zahar, y Psudomuscri stuar. No obstante, su historia taxonómica es compleja e incluye varias controvesias que han sido objeto del presente trabajo, destacando la considereación de Muscari como un solo género con cuatro subgéneros o como cuatro géneros independientes y la estimación de las relaciones filigenéticas y delimitación subgenérica de su táxones. También se ha abordado el estudio taxonómico de las especiaes eapñolas de Muscari del subgénero Botryanthus, utlizando caracteres morfológicos y moleculares,y valorando las implicaciones de la poliploidía en su especia´ciín y evolución. Por otro lado. La sección Willkommia es un grupo de taxones endémicos de la mitad Península Ibérica y noroeste de África. El estudio desarrollado aborda dos temas muy controvretidos en esta sección. Por un lado, la delimitación de la propia sección respecto a las secciones más emparentada del género sect. Acrolphus y sect. Phalolepis (todas del subgrupo Acrolophus, grupo jacea) y pro otro lado, la separación entre las especies que la componen. Además se valora las implicaciones de procesos biológicos como la hibridación y eventos geologícos-climáticos en el origen evolución y deversificación de la sección Willkommia. Los resultados obtenidos demuestran la utilidad de las secuencias ITS en el estudio de las relaciones filogenéticas del género Muscari y permiten establecer la direccióan evolutiva más probable de los caracteres morfológicos y cariológicos. En la sección Willkommina, junot con las secuencias ETS, han sido útiles en la resolucín de la relaciones con las sección más próximas y para establecer el modelo de evolución retiuclada que han seguido sus táxones. En las filogenias Muscari se muestra como un grupo monofilético, apoyando su considereciáon como un solo género. Además, se propone una clasificación más natural considerando tres subgéneros. Muscari, Lopoldia y Botryanthus , este último incluyendo las especies de Pseudomiuscari. En base a caractere mofológixos , ecológioxs, cariológio y moleculares se propoenen dos nuevas especies de Muscari subg. Botryanthus en la Península Ibérica, M. Olivarun y M. Baeticum, ambas de origen alipoliploide. Dentro del subgrupo Acrolophus del género Centaurea se detectaron tres ribotipos diferentes, ribotipo Wilkommina, ripbotipo Acrolophus-Phalolepis y ribotipl Simulans, que muestran unaclara estructuración geográfica qu no se corresponde con la Sistemática. El ribotipo Willkommia parece ser el origen híbrido, en cuya formación ha intervenido el ribotipo acrolophus-Phalolepis. Su expansión y homogeneización en el Mediterraneo occidental debe haber ocurrido por hibidacines recurrentes y procesos de evolución concertada sesgada. La propia sección Willkomina pudo tener origen híbrido, asociado a la aparición del ribotipo del mismo nombre y se debió producir durante el Mesiniense. El subgrupo Acropophus se revela como monofilético y las secciones Acrolophus y Phalolepis no tinene entidad como grupos independientes. La sección Willkommia se considera monofilética, explicándose la presencia 8 del tib 272 otipo Willkommia en los táxones ibéricos de las secciones Phalolepis (C.alba) y Acrolphus (complejo c. Paniculata) por las sucesivas hibridaciones introgresivas y evolución concentrada sesgada de las secuencias ribosómicas.

Autor: SANCHEZ AGUDO JOSE ANGEL.
Año: 2004.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: DEPARTAMENTO DE BOTANICA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: La tesis recoge los resultados correspondientes a la revisión taxonómica que se ha realizado de dos de las secciones en las que se subdivide el género Veronica L., uno de los más amplios y complejos de la familia Scrophulariaceae. Estas secciones son: Veronica sect. Pocilla Dumort. que comprende a la mayoría de los táxones anuales y Veronica sect. Beccabunga (Hill) Dumort. que incluye a verónicas de hábito predominantemente acuático, con representantes anuales, bianuales o vivaces. El estudio incide principalmente en los 22 táxones de las mencionadas secciones que se encuentran representados en la Península Ibérica y Baleares, ya que esta revisión está enmarcada en el seno de un proyecto más amplio, la Flora iberica, y es la base para la síntesis de Veronica en esa obra. No obstante, desde un primer momento fuimos conscientes de la pertinencia de ampliar el área de estudio hacia otras regiones de Europa, Mediterráneo Occidental, NW de África y, más puntualmente, de Asia y Oriente Medio. Esto nos permitía abarcar prácticamente todo el rango de distribución geográfica de la mayoría de los táxones analizados y abría la posibilidad de incluir otros táxones estrechamente relacionados con los ibéricos. Todo ello resulta de gran ayuda a fin de determinar la variabilidad natural existente en cada grupo natural, y de permitirnos adoptar con mayor solidez criterios más aceptables de tratamiento taxonómico e interpretaciones filogenéticas, de las verónicas peninsulares.

Autor: GALBANY CASALS MERCÈ.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAT DE FARMÀCIA.

Resumen: El género Helichrysum Mill. (Asteraceae, Gnaphalieae), con 500-600 especies, es uno de los más grandes de la familia, y presenta su mayor diversidad en el continente africano. La región mediterránea y Asia occidental representan un segundo centro de diversidad. Con este trabajo aportamos datos detallados sobre la morfología, número cromosómico, área de ditribución, hábitat, afinadades taxonómicas, variabilidad y nomenclatura de los 38 taxones que constrituyen nuestro tratamiento taxonómico para el género Helichrysum en esta área geográfica. Por otra parte, dos especies, H. Frigidum y H. Montelinasanum, presentan una combinación exclusiva de carcter morfológicos que nos lleva a describir un género nuevo, Castroviejoa, para acomodarlas. Aportamos también una primera aproximación a la filogenia del género Helichrysum basada en las secuencias de las regiones ITS del ADN ribosómico nuclear. Nuestros resultados indican que el grupo de especies mediterráneas y asiáticas es monofilético, excluyendo las dos especies H. Frigidum y H. Montelinasanum, y derivado de las especies africanas. Integrando todos los datos de filogenia, morfología y números cromosómicos podemos inferir que la colonización de la cuenca mediterránea se produjo desde la región noroccidenteal de África y desde allí la posterior radiación y diversificación del género hasta Asia central.

Autor: Pimentel Pereira Manuel.
Año: 2005.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: Facultad de Ciencias.
Centro de realización: Facultad de Ciencias.

Resumen: El género Anthoxanthum L. s.str. está constituido por 15 especies que se distribuyen en forma natural por las regiones templadas y subárticas de Europa y Asia, además de por las altas montañas tropicales de África y Asia. En Europa está representado por 8 especies, 5 perennes (A.odoratum, A.amarum, A.alpinum, A.maderense y A.pauciflorum) y 3 anuales (A.ovatum, A.aristatum y A.gracile) dentro de las que se han descrito dos subespecies y cuatro variedades. Dado que la caracterización de estos taxones ha sido tradicionalmente discutida se ha planteado este estudio con el objetivo general de aportar datos que permitan establecer las relaciones taxonómicas y, biogeográficas entre los representantes europeos de este género. Para abordar este objetivo se aplicaron técnicas morfométricas (análisis de datos morfológicos y anatómicos mediante métodos estadísticos) y moleculares (estudio de marcadores RAPDs y AFLPs). Se analizaron morfométricamente un total de 1787 individuos pertenecientes a 60 poblaciones representativas de los diferentes taxones que se encuentran repartidas por la Península Ibérica, Alpes, Balcanes, Montes Sudetes, Escandinavia, Madeira y Malta. La selección de poblacines se realizó después de la revisión de material depositado en 14 herbarios europeos (SANT, UNEX, BC, MA, LOU, SEV, VAL, UPS, G, BEO, WU; CLF, FI y PAL). Se excluyó del estudio A.pauciflorum ya que no se localizaron poblaciones naturales de este taxon. Para realizar el estudio molecular se analizaron 384 individuos (149 mediante RAPD y 234 mediante AFLP). Los resultados obtenidos mostraron que A.gracile, diploide anual, que se distribuye fundamentalmente por las islas mediiterráneas, presentó un elevado grado de diferenciación morfológica y genética, lo que se puede explicar por su antiguo origen y aislamiento. A.amarum, poliploide perenne endémico del NW de la Península Ibérica, también se encuentra bien caracterizado en base a su micro y macromorfología, estando geneticamente relacionado con A.odoratum, A.maderense, diploide perenne, propio de la Isla de Madeira, presentó una débil diferenciación morfológica de A.odoratum, aunque su aislamiento ecológico y genético justificaría su estatus específico.. El complejo poliploide formado poro A.odoratum, tetraploide de amplia distribución por Europa y Asia, y A.alpinum, diploide considerado elemento boreo-alpino, presentó una débil diferenciación morfológica, pero si una marcada distancia genética y diferenciación ecológica, por lo que se sugiere el estatus subespecífico para A.alpinum. por último, la relación entre los taxones anuales diploides, A. ovatum y A.aristatum. Los datos obtenidos ponen de evidencia la separación, a nivel morfológico y genético, de estos doso taxones con respecto al tetraplooide A.odoratum. Las relaciones entre ambos taxones anuales no pudieron ser definitivamente establecidas puesto que tanto la diferenciación morfológica como genética observada no parece apoyar su estatus específico y cuestiona la separación de taxones ingraspecíficos. Para clarificar estas relaciones sería necesario aumentar el número de poblaciones incluyendo su representación en el E de la cuenca mediterránea y el N de África.

Autor: GAYA BALLÉS ESTER.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA (UNIVERSIDAD DE BARCELONA).

Resumen: El estudio taxonómico y morfológico del grupo de C.saxicola ha permitido redelimitar este grupo en un sentido más estricto y solucionar diversos problemas taxonómicos y nomenclaturales. Como resultado han quedado incluídos los siguientes taxones: C.arnoldii (Wedd) Zahlbr., C.biatorina (A.Massal.) J.Steiner, C.clauzadeana Gaya,Nav.-Ros. & Cl.Roux, C.decipiens (Arnold) Blomb. & Forssell, C.nana Gaya & Nav.- Ros., C.pseudofulgensia Gaya & Nav.- Ros.; Caloplaca pusilla (A. Massal.) Zahlbr., C.rouxii Gaya, Nav. -Ros & Limona C.saxicola (Hoffm.) Nordin, C.schistidii (Anzi) Zahlbr., y C.tegularis sensu auct. Por otra parte, se han excluído C.cirrochroa (Ach.) Th.Fr., C.saxiola ssp.laceratula (Arnold ex Poelt) Clauzade & Cl.Roux, C.obliterans (Nyl.) Blomb. & Forssell y C.proteus Poelt, y también se hanpropuesto 3 especies nuevas inéditas: C.clauzadeana Gaya, Nav.-Ros. & Cl.Roux, C.nana Gaya & Nav.-Ros., C.pseudofulgensia Gaya & Nav.- Rox..; y un nombre nuevo, C.rouxii Gaya, Nav.- Ros. & Limona (= C.saxicola ssp. Miniata (Hoffm.) Clauzade & Cl. Roux). La filogenia del grupo de C.saxicola que se presenta en este estudio es la primera que se reconstruye para éste y también para un nombre improtante de taxones del grupo de especies lobuladas de Caloplaca. Para ello se ha realizado una filogenia morfológica y una molecular, ésta última utilizando como marcador génico la región ITS, las cuales se han combinado y han permitido confirmar la delimitación monofilética del grupo de C.saxicola y algunas de las relaciones interespecíficas delos taxones que se incluyen en el grupo. Con el fin de establecer las relaciones del grupo de C.saxicola con el resto de taxones de la familia Teloschistaceae, se ha reconstruido la filogenia molecular de esta familia, también con la región ITS, incluyendo taxones de los principales géneros y también dos especies de Letrouitiaceae. De este último análisis podemos concluir que los géneros Caloplaca, Fulgensia y Teloschistes son polifiléticos, que el subgénero Gasparrinia, que agrupaba las especies lobuladas con antraquinonas en el talo y en los apotecios, también es polifilético, así como los subgéneros Galoplaca y Pyrenodesmia. Seran necesarios más estudios filogenéticos, incluyendo nuevos caracteres, para poder llegar a establecer de forma significativa las relaciones entre los distintos taxones de la familia Teloschistaceae.

Autor: FAGÚNDEZ DÍAZ JAIME.
Año: 2005.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTADE DE FARMACIA.

Resumen: Se estudió la morfología de las semillas de las especies del género Erica presentes en Europa. Se realizaron diversas campañas de recolección y petición de material a jardines botánicos y bancos de germoplasma. Se midieron los parámetros de peso, color y varios caracteres de tamaño, forma, ornamentación, presencia de apéndices y otros. Se realizaron diversos análisis estadísticos para establecer la validez de los caracteres seminales. Se estudió la morfología de las semillas de los géneros próximos Calluna y Daboecia para establecer los límites del género. Calluna y Daboecia se diferencian del género Erica en la presencia de un poro en la región hilar en el caso de Calluna y pro las semillas con testa papilosa, presencia ocasional de rafe y forma globosa en Daboecia. Los caracteres con mayor utilidad taxonómica entre las especies de Erica son la presencia de carúncula, tamaño y la ornamentación secundaría de las paredes paericlinales externas. Existen caracteres seminales exclusivos que permiten discriminar algunas especies como la presencia de carúncula en Erica australis o las uniones de la testa de tipo omega en Erica umbellata. Se concluye el estatus específcio de Erica carnea frente a Erica erigena y la independencia de las subespecies de la macaronesia de Erica scoparia frente a la subespecie continental. Se aportan caracteres de diagnóstico que discriminan a Erica lusitancia frente a Erica arborea y Erica vagnas frente a Erica multiflora. Existe una gran similitud entre las semillas de Erica tetralix, Erica mackaiana y Erica andevalensis, y entre Eridca terminalis y Erica maderensis, lo que no concuerda con la clasificación infragenérica clásica. Se describe una nueva Erica luistanica subespecie cantabrica basada en la tipología de las semillas y otras diferencias morfológicas de las poblaciones del norte peninsular frente a las poblaciones lusitanas y del sur y centro de España.

Autor: FAGÚNDEZ DÍAZ JAIME.
Año: 2005.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTADE DE FARMACIA.

Resumen: Se estudió la morfología de las semillas de las especies del género Erica presentes en Europa. Se realizaron diversas campañas de recolección y petición de material a jardines botánicos y bancos de germoplasma. Se midieron los parámetros de peso, color y varios caracteres de tamaño, forma ornamentación, presencia de apéndices y otros. Se realizaron diversos análisis estadísticos para establecer la validez de los caracteres seminales. Se estudió la morfología de las semillas de los géneros próximos Calluna y Daboecia para establecer los límites del género. Calluna y Daboecia se diferencian del género Erica en la presencia de un poro en la región hilar en el caso de Calluna y por las semillas con testa papilosa. Presencia ocasional de rafe y forma globosa en Daboecia. Los caracteres con mayor utilidad taxonómica entre las especies de Erica son la presencia de carúncula, tamaño y forma de la semilla, forma y tamaño de las células de la testa, la ornamentación primaria, las uniones entre las células de la testa y la ornamentación secundaria de las paredes periclinales externas. Existen caracteres seminales exclusivos que permiten discriminar algunas especies como la presencia de caruncula en Erica australis o las reuniones de la testa de tipo omega en Erica umbellata. Se concluye el estatus específico de Erica carnea frente a Erica erigena y la independencia de las subespecies de la marcaronesia de Erica scoparia frente a la subespecie continental. Se aportan caracteres de diagnóstico que discrimina a Erica lusitanica frente a Erica arboorea y Erica vagans frente a Erica multiflora. Existe una gran similitud entre las semillas de Erica tetralix, Erica mackaiana y Erica andevalensis, y entre Erica teminalis y Erica maderensis, lo que no concuerda con la clasificación infragenérica clásica. Se describe una nueva Eria lusitanica subespecie cantabrica basada en al tipología de las semillas y otras diferencias morfológicas de las poblaciones del norte peninsular frente a las poblaciones lusitanas y del sur y centro de España.

Autor: MOLINA GONZÁLEZ ANA Ma..
Año: 2006.
Universidad: LEÓN.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Resumen: Carex es uno de los géneros de plantas más abundantes del Hemisferio Norte. Se caracteriza por presentar un utrículo cerrado; órgano que contiene el ovario y favorece la dispersión del fruto. La taxonomía del género presenta ciertas dificultades por la diversidad de taxones existentes y la dificultad de distinguirlos dado que sus inflorescencias son muy reducidas. La memoria de la Tesis Doctral se centra en un pequeño grupo de Carex, grupo Carex muricata (sect. Phaestoglochin. Subgen. Vignea) formado por táxones frecuentes en medios alterados en el que se efectuó una revisión y se valoró la importancia de los caracteres anatómicos y de las inflorescencias en la taxonomía de este género.En la revisión nomenclatural del grupo encontramos sólo son seis nombres con rango específico correctos: Carex coriogyne Nelmes, C. divulsa Stokes C. leersiana Rauschert, C. muricata L., C. pairae F. W. Schultz y C. spicata Huds. Se designaron los tipos nomenclaturales para los taxones del grupo que todavía no tenían tipo -Carex spicata Huds. y C. divulsa Stokes- así como para otros diez nombres de Carex relacionados directa o indirectamente con la Flora Anglica de Hudson.Para valorar la importancia de los caracteres anatómicos se estudiaron unos 250 caracteres anatómicos del corte transversal del tallo, hoja y de la epidermis en vista superficial en taxones del grupo Carex muricata y en otros ocho taxones más con fines comparativos. Esto se combinó con un experimento de cultivo en una cámara en condiciones controladas- de Carex hirta- durante seis meses, con distinta disponibilidad hídrica, para descartar aquellos caracteres anatómicos que varían con las condiciones ambientales y no tienen demasiado valor taxonómico. Por último, y debido a la gran heterogeneidad detectada en la bibliografía al designar los caracteres, se estandarizaron los caracteres anatómicos. Las inflorescencias reúnen los caracteres más importantes para la clasificación de los Carex. Se aplicó el método de estudio tipológico, comparando las estructuras de las inflorescencias del grupo Carex muricata y de 21 taxones más de los cuatro subgéneros reconocidos en Carex, deduciendose las tendencias evolutivas de cada subgénero en base a los caracteres de las inflorescencias. Para la revisión del grupo Carex muricata se estudiaron unos 2500 ejemplares. De ellos se escogieron unos 300, para los estudios numéricos, en los que se analizaron los datos anatómicos y de las inflorescencias ya comentados, la distribución geográfica, fenología, morfología y micromorfología del utrículo y otras partes de las flores. Los resultados permiten describir diez nuevos taxones en el grupo Carex muricata: Carex spicata subsp. andresii, endémica de la Península Ibérica, C. muricata subsp. cesanenesis, propia de las montañas del Sur de Europa y C. muricata subsp. ashokae de las montañas de Oriente Próximo hasta la India y Tadzhikistan, C. omeyica, endémica del sur de España y Norte de Africa, Carex enokii vive en el norte de Africa, C. cyprica endémica de Chipre, C. nordica ocupa el norte de Europa, C. magacis vive en el sistema Ibérico y los Pirineos, y C. egorovae y C. otomana viven en el este de Europa llegando hasta Kzakhstan. Suponemos que el foco de dispersión y de especiación se encuentra en el este de la cuenca mediterránea (Grecia, Turquía). Favorecido por su estrategia oportunista, este grupo ha tenido una rápida diversificación y se ha adaptado a diferentes condiciones climáticas.Finalmente se evaluaron las categorías de amenaza de táxones de areal muy reducido teniendo según la IUCN. Carex magacis, C. muricata subsp. muricata, C. muricata subsp. caesanensis y C. omeyica deberían ser incluidos en los futuros catálogos legales.

Autor: HIDALGO GRANI ORIANE.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de realización: FACULTAT DE FARMACIA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: Esta tesis tiene como objetivos proporcionar nuevos datos sobre la historia evolutiva del grupo Rhaponticum. Se han llevado a cabo estudios de filogenia molecular de la tribo cardueate y del grupo Rhaponticum mediante la secuenciación de ADN. Se realizaron estudios cariológicos y citogenéticos en el marco de este último grupo, así como estudios de los tipos polínicos. Estos estudios permitieron cambios de delimitación genérica en el grupo Rahponticumy sugirieron algunas hipótesis evolutivas nuevas.

Autor: HERRERA OLIVER PEDRO PABLO.
Año: 2006.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE PINAR DEL RÍO Y UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: La tesis se encuentra incluída en el marco de la ecología de la invasión, la cual ha adquirido suma importancia a nivel global. Sobre la base de los esquemas de clasificación publicados en Europa Central y Canadá, se determina y clasifica a todas las dicotiledóneas sinántropas de Cuba (1365 especies), disponiendolas en 16 grupos basales de acuerdo al origen, ecología y fecha de llegada a Cuba (esta útlima sólo para las exóticas). En la introducción, se dan algunos preliminares acerca de la ecología de la invasión, y tras la definición de especie sinántropa (especie animal o vegetal, indisolublemente unida a las actividades humanas, o sea, a la acción antrópica, y que interfiere o no con ellas, como es el caso de las malezas (que sí interfieren) y de las plantas cultivadas (que no lo hacen), se divide a las dicotiledóneas sinántropas en: 1.- expansivas (autóctonas) 2.- invasoras (exóticas, aunque a menudo naturalizadas) 3.- de origen desconocido, recalcado que el término invasivo sólo puede utilizarse para las especies exóticas, tambien llamadas malezas, malas hierbas, plantas banalizadoras del paisaje y plantas invasoras. En los antecedentes se discuten los esquemas de clasificación de las plantas invasoras publicados entre 1903 y 2005, tanto en Cuba como en el resto del mundo. En los materiales y métodos, a modo de información para los lectores no cubanos, aparecen las características físico-geográficas del archipiélago cubano y la metodología utilizada, junto con el trabajo de campo y la razón por la cual se seleccionó sólo a las dicotiledóneas. En los resultados y su subsiguiente discusión, se exponen: 1.- los efectos provodados por la acción antrópica. 2.- Se definen las acciones antrópicas nula, baja, media y alta, así como se muestra. 3.- El sistema de clasificación artificial en términos greco-latinizados, con claves, descripciones y caracteres diagnósticos obtenidos del trabajo de campo. Se analizan las categorías basales (griego latinizado: Phydium, Phydium, Phydia; español: fidio, fidios) por subclases según el sistema integrado de clasificación de las angiospermas de Cronquist (1981), por género y por especie, utilizando principalmente variables biogeográficas, ecológicas y antropocéntricas. Los resultados demuestran que muchas definiciones aceptadas en Europa y América del Norte no son aplicables en Cuba y que los grupos más ricos en especies son las expansivas de ecología estrehca, restringidas en el tamaño de su área de distribución y generalmente no domesticables, y las invasoras que persisten bajo las condiciones de clima, suelo y vegetación de Cuba, pero sin extenders, generalmente cultivadas en todas las zonas tropicales y subtropicales del planeta. De las primeras depende la existencia de varios ecosistemas autóctonos del archipiélago; las segundas son las plantas introducidas más útiles del país. La tesis se apoya en la taxonomía clásica, sobre la base de la determinación y la clasificación , que constituyen la primera etapa. Se concluye que los ecosistemas cubanos han sufrido una fuerte acción antrópica que ha permitido el establecimiento de numerosas especies de plantas invasoras, el estudio de las cuales demanda de un sistema de clasificación con la utilización y definición de variables biogeográficas, ecológicas y antropocéntricas. se recomienda se continúe este estudio con la evaluación de: Liliatas, Pinófitos y Pteridófitos.

Autor: PÉREZ CAMACHO JACQUELINE DE LOS ÁNGELES.
Año: 2006.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE PINAR DEL RÍO Y UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: La familia Dilleniaceae (Dilleniales) agrupan 12 géneros y cerca de 300 especies y subespecies, con una amplia distribución en las áreas tropicales. Para Cuba, se reconocen cinco géneros con siete taxones, de ellos dos subespecies. Se presenta la clave de identificación y las diferentes formaciones vegetales en que habitan los taxones y se discuten las características fitogeográficas de los géneros en Cuba. Hasta el momento, las revisiones taxonómicas de la familia carecen de un análisis filogenético, razón por la cual se aplicó un Anállisis Cladístico con la intención de dilucidar las relaciones existentes entre los géneros que integran la familia. En el Neotrópico están presentes 6 géneros y 115 especies, a las cuales se les aplicó el Análisis de Parsimonia de Endemismo (PAE) (Rosen, 1988) con la modificación propuesta por Morrone (1994) y se definieron seis Centros de endemismo para la familia en ésta área: Sudeste de Brasil, las Guayanas, Amazonia venezolana, Amazonia peruana, Amazonia brasileña y el Chocó: que permiten identificar las tierras bajas de América del Sur como su área de diversificación. También se proponen áreas para la conservación de las especies neotropicales, a partir del análisis panbiogeográfico e Índices de Complementariedad. Se determinaron 27 trazos generalizados y 13 nodos para la familia en el Neotrópico. Al calcular los Índices de Complementariedad se encontraron 27 pares de áreas totalmente complementarias pues no poseen especies en común. Los dos nodos con mayor diversidad filogenética se encuentran entre las tres prioridades obtenidas con los métodos de complementariedad: Norte de la Guayana Francesa, Amapá y Guyana, constituyendo las dos primeras las áreas prioritarias a conservar, seguidas de Guyana, Belén y Amapá. Teniendo en cuenta los criterios y congruencias de los resultados en este estudio y la aplicación de distintos métodos biogeográficos se proponen seis hotspots ¿para las dilleniáceas en el Neotrópico: las Guayanas incluyendo a Amapá, Belén, Norte de Perú (región de Napo- Iquitos) Imerí (Amazonia venezolana), norte del Chocó y región de la Costa Atlántica Brasileña hasta Bahía.

Autor: IBÁÑEZ CORTINA NEUS.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.