Entomologia general

STREBLOTE PANDA HUBNER [1820] (LEPIDOPTERA, LASIOCAMPIDAE), INCIDENCIA SOBRE PLANTAS ORNAMENTALES

Autor: CALVO HERNÁNDEZ DAVID.
Año: 2003.
Universidad: SEVILLA [www.us.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: Se realiza un seguimiento en campo sobre distintas plantas hospedadoras de orugas. Temporalmente, las orugas se encontraron a lo largo de todo el año. Su presencia disminuyó durante los meses centrales del verano. Se ha comprobado que la especie pasa el invierno, al menos en algunas de sus plantas hospedadoras como larva activa, alimentándose durante los días soleados. Se discuten y analizan algunos de los principales factores que pueden modificar e influir sobre el crecimiento y desarrollo de los estadios preimaginales de la especie, tales como régimen de temperaturas medias, edad de las orugas, sexo, tio y composición nutricional del alimento suministrado. Para ello, se evalúa la influencia de diferentes plantas nutricias en condiciones controladas de laboratorio utilizando ensayos con y sin selección de alimento. Entre los resultados más significativos aportados, se encuentran la falta de preferencias alimenticias acusadas, y diferencias en las tasas de mortalidad, velocidad de desarrollo, y en los parámetros de utilización del alimento calculados. El desarrollo de la especie parece condicionado por la necesidad de mantener un tamaño pupal más o menos constante, que asegure un adulto reproductivamente competente y, así, se han observado escasas diferencias en el tamaño pupal. Como respuesta a las variaciones experimentales empleadas se han observado diferentes respuestas compensatorias de carácter adaptativo. Las más frecuentes han sido la modificación de la duración de los estadios, del número de edades larvarias y el ajuste de las tasas de consumo. El régimen medio de temperatura de desarrollo afectó significativamente a la duración de loe estadios preimaginales, pero el número de mudas resultó prácticamente invariable. El desarrollo total más corto se produjo a los 28ÂºC. Las pupas y adultos obtenidos alcanzaron pesos algo mayores al incrementarse la temperatura. Se elabora y presenta un modelo de desarrollo basado en la acumulación de días grado y una estimación de las temperaturas cardinales mínimas de desarrollo para cada estadio preimaginal, y el desarrollo completo. Según estas estimas, el desarrollo del huevo se vería impedido o ralentizado por temperaturas inferiores a 8ÂºC, y el de la oruga y pupa alrededor de los 12.5ÂºC. La isoterma de 10ÂºC podría tomarse como indicativa del límite de distribución latitudinal de la especie explicando parcialmente su distribución geográfica y local. En cuanto al límite superior, temperaturas superiores a 31ÂºC provocaron una inflexión en los tiempos de desarrollo, que se prolongaron, por lo que deduciremos que la temperatura máxima cardinal debe encontrarse próxima este valor medio. Un incremento de 3ÂºC en el régimen medio de temperaturas de cría redujo, en promedio un 25% la duración del 5Âº estadío y aumentó un 19% la ganancia de peso de las orugas, siendo la consecuencia de mayores pesos iniciales del estadío, y tasas de consumo también superiores. El incremento en duración del estadio larvario resultó, en la mayoría de los casos, en una disminución de las tasas de crecimiento. Se analizan las relaciones entre algunos componentes y características de las plantas nutricias empleadas y el comportamiento alimenticio del insecto a través de sus efectos e incidencia sobre distintos parámetros de crecimiento y eficiencias digestivas calculados siguiendo procedimientos gravimétricos estándar propios de los estudios de ecología nutricional. Los valores promedios obtenidos oscilaron mucho entre las distintas plantas empleadas como alimento de las orugas. La eficiencia bruta de crecimiento (ECI) se sitúa entre el 3.9 y el 10.6%: 7.3 y 26.4 para la eficiencia neta del crecimiento (ECD); y 33.1 y 62.2% para la eficiencia de digestión (AD). La tasa relativa de crecimiento (RGR) se situó entre 0.05 y 0.11 mg p.s./mg.p.s día -1, y la tasa de consumo (RCR) entre 0.85 y 1.98 mg.p.s/mg p.s día-1. En comparación con los registros bibliográficos encontrados, las tasas y eficiencias de utilización de alimento de las orugas se encuentran dentro del rango de varia 8 ción pro 13d0 pio de especies de insectos que se alimentan de plantas leñosas (árboles y arbustos), en algunos casos con valores algo más bajos, o cercanos al límite inferior del rango de variación que, en conjunto, se explican por el largo periodo de desarrollo de las orugas. Aunque las plantas empleadas como alimento de las orugas variaron en cuanto a proporción y cantidad de los caracteres y componentes analizados, ninguno de los parámetros vegetales analizados por separado, a excepción del nitrógeno, tuvo ocntribución esencial al desarrollo de S.panda. El incremento en el contenido medio de nitrógeno foliar disminuyó las tasas de consumo diarias y contribuyó a reducir la longitud del estadio. Por el contrario, el incremento en dureza de las hojas fomentó la muda y la duración del estadio, disminuyendo los valores de las eficiencias digestivas. Tanto supervivencia larvaria como velocidad de desarrollo variaron en las distintas plantas ensayadas, se observó un incremento generalizado de la mortalidad asociado a la edad de las orugas, y un desarrollo largo, que alcanzó hasta los 207 días, probablemente condicionado por su conducta críptica, determinado por un proceso de habituación al alimento y relacionado con la adaptación a los cambios en calidad del mismo. El incremento en edad de las orugas provocó un descenso en la eficiencia de digestión que se asoció al incremento de la eficiencia neta de crecimiento. Todas las tasas de utilización del alimento tienden a disminuir en sucesivas mudas. Tanto machos como hembras incrementaron su eficiencia neta de crecimiento (ECD) siendo ligeramente superior en las hembras respecto a los machos; junto a un ligero incremento en el número de días que las hembras pasan en cada estadio y a la presencia habitual de una muda más, explican el peso final de las hembras adultas, que dobla el del macho. Se han estudiado las relaciones entre fecundidad y tamaño corporal en las hembras de S.panda usando hembras vírgenes y apareadas. Todos los rasgos reproductivos estudiados se consideran característicos del grupo "capital breeders", especies que dependen para su reproducción de los recursos acumulados durante la fase larvaria. Se encontró una fuerte relación entre indicadores del tamaño adulto, tales como la longitud de ala anterior o el peso corporal de las hembras con el peso pupal. La fecundidad se vio significativamente afectada por el peso pupal, así como por las estimaciones de tamaño corporal. Las hembras más grandes resultaron más fecundas que las pequeñas. El número de huevos encontrados en las hembras vírgenes y apareadas resultó similar, sugiriendo que las hembras avivan con la carga de huevos completa: la carga media de huevos encontrada en los abdómenes de las hembras fue de 278.4 +- 8.7 (SE), parecida a la de otros. Lasiocampidae de tamaño y peso similar. Las hembras se aparearon y ovopositaron mayoritariamente el día después de su avivamiento, no observándose ningún periodo de prepuesta, ni relaciones con el tamaño corporal de la hembra o con la edad de la hembra. El tamaño del macho no afectó ni al tamaño del huevo ni a los porcentajes de eclosión. Los resultados sugieren que algunos de los factores determinantes del desarrollo larvario tales como temperatura y planta nutricia pueden influenciar la fecundidad de la especie, y por tanto su dinámica poblacional, mediante efectos sobre el peso pupal y tamaño corporal del adulto y, sobre todo provocando asincronias en el ciclo biológico. Como aportaciones para el desarrollo de planes de manejo integrado se aportan algunos datos sobre el complejo parasitario asociado a S.panda, y un estudio de los efectos biológicos de la azadiractina sobre sus orugas. A destacar la cita, por primera vez para la Península Ibérica, de Drino maroccana Mesnil, 1951 (Diptera, Tachinidae); parasitoide específico de la especie. Se controlaron los efecto biológicos de una formulación comercial de azadiractina, un reconocido agente biocida, sobre las orugas de S.panda mediante ensayos con y sin selección de alimento. El producto ensayado, a diferencia de lo registrado para otras especies de lepidópteros, y grupos de insectos, y en consonancia con los ensayos de preferencia realizados con diferentes plantas nutricias, no mostró efecto repelente o antialimentario claro, sino que produjo mortalidad larvaria dosis-dependiente. Todos los tratamientos provocaron una significativa reducción del crecimiento, presumiblemente a través de efectos reguladores endocrinos. A las dosis más altas empleadas el producto provoca efectos tóxicos, aunque par S.panda los efectos post-ingestión reguladores del crecimiento parecen ser los más importantes.

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