EMBRIOLOGIA

Autor: HUGUET SANTOS PALOMA.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: En nuestros días, la clonación es un tema que suscita un gran controversia por el hecho de poder aplicar las prácticas de clonación en la especie humana teniendo en cuenta las posibles consecuencias que ello podría acarrear.La clonación es la formación de un grupo de individuos con el mismo genótipo mediante multiplicación asexual. Cabe destacar que al hablar de clonación en mamíferos existen dos técnias de clonación:la gemelación artificial y la transferencia de núcleos.En la gemelación artificial se produce la división de un embrión en dos o más partes en lso primeros estadios del desarrollo embrieonario.La transferencia de núcleos consiste en la introducción de un núcleo extraído de un célula al citoplasma de un ovocito (o,en ocasiones, de un cigoto)que ha sido previamente ha sido enucleado.Dichos núcleos pueden provenir de células embrionarias o fetales (paraclonación)o de células de individuos ya nacidos (clonación verdadera). Con respecto a la clonación en humanos hay que diferenciar la clonación reproductiva y la no reproductiva (con fines terapéuticos).La posibilidad de generar embriones clónicos mediante transferencias nuclear a partir de célulars somáticas provoca diferentes reacciones desde el punto de vista científico y moral. A través de la técnica de clonación por transferencia nuclear se pueden utilizar células trocales para realizar transferencis autógogas(clonación terapéutica).La clonación reproductiva en humanos , resulta una práctica éticamente inaceptable ya que los individuos clónicos son medios para un determinado fin donde la identidad única del ser clónico queda violada. Por otro lado, es interesante resaltar que existen declaraciones y convenios internacionales que tratan de responder de forma efectiva en torno a la condena y prohibición de la clonación en seres humanos .Sin embargo, dichos textos no lleggan a tener una fuerza legar suficiente ante la prohibición de la clonación a nivel mundial.

Autor: MARTINEZ ALVAREZ M. LUISA.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UCM.

Resumen: La fisura palatina es una de las enfermedades congénitas más frecuentes. Entre las alteraciones genéticas que dan lugar a fisura palatina, una de las más frecuentes es la que afecta al gen del factor de crecimiento transformador beta 3, TGF-B3. TGF-P3presenta una intensa actividad reguladora celular y molecular y su ausencia en los ratones mutantes negativos para el gen que lo codifica resulta en fisura palatina. En ellos, los procesos palatinos se desarrollan como en los ratones normales, pero el epitelioquerecubresus extremos(epiteliodel bordemedial- EBM-) no se adhierecon el opuesto y no se produce la fusión del paladar. Estos ratones son un excelente modelo experimental para el estudio de esta patología, pues se han encontrado variaciones estadísticamente significativas de este gen en fisuras palatinas humanas de diferentes poblaciones. El proteoglicano condroitín sulfato (PGCS) está involucrado en procesos como el cierre del tubo neural y la formación de la vesícula cristaliniana, en los cuales la adhesión de pliegues epiteliales es crucial. Por otra parte, la síntesis de proteoglicanos está claramente influenciada por los TGF-p. Nosotros hemos planteado un análisis del papel que puede jugar el PGCS durante la adhesión de los procesos palatinos y en la génesis de la fisura producida en ausencia de TGF-B3.El objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido investigar si el PGCS forma parte de la matriz extracelular que recubre el EBM de los procesos palatinos, si su presencia es necesaria para que la adhesión de éstos se produzca y si depende de la presencia de TGF-P3,jugando entonces algún papel en la aparición de la fisura palatina presentada por los ratones mutantes negativos para este factor. En el marco de esta Tesis hemos analizado, en primer lugar, si PGCS se encuentra en el EBM de ratones silvestres, determinando su distribución temporal. Alterando su actividad in vitro, hemos buscado cambios en la adhesión de los procesos palatinos. Investigamos si PGCS está presente en la matriz extracelular que cubre el EBM de los ratones mutantes negativos para TGF-Ih viendo si su presencia se modifica al añadir exógenamente TGF-P3 in vitro, a la par que lo hace la adhesión de los procesos palatinos. El trabajo que presentamos aporta una evidencia experimental de la importancia de la presencia del PGCS en la superficie apical de las células del epitelio del borde medial palatino en la adhesión de los procesos palatinos durante la fusión del paladar y demuestra que su regulación es efectuada por TGF-B3, sugiriendo un posible mecanismo por el que se producen en el hombre las fisuras palatinas de origen genético, en las cuales muy frecuentemente está alterado el gen que lo codifica. Esperamos que los resultados mostrados aporten luz al estudio de los mecanismos por los que se origina esta enfermedad, paso previo indispensable en la propuesta de alternativas terapéuticas para esta enfermedad.

Autor: DA CUNHA LIMA GUSTAVO.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Hemos realizado un estudio morfológico sobre la morfogénesis secundaria, región caudal, en el embrión de pollo. Con ese objeto se han utilizado embriones de pollo comprendidos entre los estadios 8 y 19 de Hamburger-Hamilton (HH). Los embriones fijados en formol neutro tamponado al 4% fueron observados y fotografiados externamente, a continuación procesados para su estudio histológico: incluidos en parafina y cortados de manera seriada según los planos transversal y sagital. Finalmente los cortes fueron coloreados con Hematoxilina-Eosina mientras que otro grupo fue destinado para su estudio inmunohistoquinmico con el anticuerpo monoclonal HNK1. Hemos observado la remodelación de la zona caudal del embrión de ave notando la presencia de células HNK1 positivas en el ectodermo del embrión durante el proceso de gastrulación que hemos dado por termina en el estadio 19HH, cuando no es posible ver ya células marcadas en el ectodermo. Así mismo hemos estudiado la neurulación secundaria y su relación con la neurulación primaria y la evolución de las células HNK1 positivas, que aparecen también en la membrana cloacal. Respecto a las células de cresta neural son visibles como células positivas para el anticuerpo HNK1 situadas en la región dorsal del tubo neural secundario pero hay zonas en las que su presencia puede quedar enmascarada por células ectodérmicas en procesos de gastrulación. También hemos puesto atención a la masa celular caudal, como un conjunto heterogéneo de células, y seguido su evolución en la morfogénesis secundaria. Sin embargo harán falta estudios más precisos para poner orden en toda esta región del embrión.

Autor: OLONA CASAS CARLES.
Año: 2005.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
Centro de realización: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.

Resumen: Desde principios del siglo XX son innumerables los trabajos realizados intentando clarificar el efecto de los campos electromagnéticos continuos en todo tipo de especies animales, entre ellos el embrión de pollo. La glándula pineal de las aves es un órgano cuya función se sitúa entre la fotorreceptora de los reptiles y la neuroendocrina de los mamíferos, por lo que representa un interesante material de estudio. En 1980 Semm, Schneider y Vollrath, plantean por primera vez el posible efecto de los CEM sobre la glándula pineal de las aves por considerar que su implicación en el proceso de orientación de los animales migratorios (relacionado con el campo magnético terrestre) la convierte en un órgano especialmente sensible a la variación de los campos electromagnéticos. Desde dicho momento son numerosos los trabajos que demuestran la importante acción moduladora que ejercen los CEM sobre el funcionamiento de la glándula pineal, entre los que destaca su influencia en los niveles de secreción de melatonina. En estudios anteriores y centrándonos en los estudios realizados sobre la glándula pineal, se ha observado que los cambios producidos en las epífisis de los embriones expuestos están más encaminados hacia un proceso de aceleración de su desarrollo que a alteraciones ultraestructurales. Por otro lado, los resultados también parecen indicar que el efecto acumulativo de la acción de los CEMc varia en función de la intensidad de campo aplicado. Este último dato, nos hizo pensar en la posibilidad de la existencia del denominado " efecto ventana" ya postulado con anterioridad por autores como Mulay IL y Mulay LM (1964), Adey WR (1980), Ubeda A y cols., (1983), Piera y cols., (1992, 2000). Sin embargo, para poder confirmar o refutar dicho efecto nos parece insuficiente haber realizado nuestras investigaciones utilizando sólo dos intensidades de CEMc. Hipótesis y objetivos: Basándonos en la posibilidad de la existencia de dicho efecto nos planteamos repetir algunos de nuestros estudios, empleando un abanico más amplio de intensidades de CEMc, situadas entre las utilizadas hasta el momento: 9,1 mT; 13,6 mT; 22,7 mT; 26,2 mT; 31,1 mT. Par ello se determinan, los efectos sobre el desarrollo pondoestatural del embrión de pollo (estadio, el peso y la talla).Y sobre la glándula pineal: los efectos sobre su morfología, tamaño y sobre la distribución de las vesículas pineales en distintas regiones a los 10, 15 y 21 días de desarrollo. Material y Método: se emplean un total de 220 huevos fecundados de la raza White Leghorn. 180 expuestos (incubados bajo la acción del campo desde el día 0 al de sacrificio), cuyas condiciones de incubación fueron rigurosamente controladas durante todo el periodo) y 40 controles. Resultados y discusión: En resumen podríamos decir que, en general, las glándulas de los embriones expuestos siguen el mismo patrón de desarrollo que los controles aunque sean ligeramente más pequeñas. Las diferencias detectadas no siguen una pauta que nos permita establecer la existencia del denominado efecto ventana, ya que incluso los valores que han resultado estadísticamente significativos tampoco tenían una distribución uniforme ni constante en un determinado grupo. En los grupos de 15 días, los embriones expuestos presentan un nivel de diferenciación de la porción apical de la glándula, superior al de los controles y que se mantiene a lo largo del desarrollo para hacerse más evidente en los grupos más altos de exposición. Los cambios que s 8 e detect 34e an reflejan variaciones en el ritmo de crecimiento y maduración de la glándula pineal y que de forma general interpretamos como aceleración de sus procesos de maduración.

Autor: FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ JUANA.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAT DE BIOLOGIA.

Resumen: Las planarias de agua dulce son organismos capaces de crecer/decrecer y regenerar cualquier estructura perdida. En ellos es posible el estudio paralelo de los fenómenos de formación del patrón, determinación, diferenciación y muerte celular desde el punto de vista de la regeneración y la embriogénesis. Los anticuerpos monoclonales han resultado buenos marcadores moleculares de estos procesos durante la regeneración. En este trabajo hemos utilizado uno de ellos, el Mab TNEX-59, como marcador del proceso de formación del patrón corporal, en concreto de la formación de la faringe, durante la regeneración y el desarrollo embrionario. Hemos hallado diversos paralelismos en estos procesos en cuanto a la localización del antígeno reconocido por este anticuerpo. Por otro lado hemos analizado la expresión del gen Gtgoblet como marcador de células goblet (Células que forman parte de la gastrodermis) en organismos adultos, reneradores y embriones. Permitiéndonos de esta manera conocer su distribución y establecer su expresión durante la regeneración y el desarrollo embrionario. La proteína codificado (GtGOBLET) presenta similitud con la proteína TCEN49 y otros factores tróficos sugiriendo como posible esta función.