MICROBIOLOGIA (4)

Autor: BALSALOBRE ARENAS M. LUZ.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: S.pneumoniae es el principal agente causal de la neumonía adquirida en la comunidad y una de las principales causas de meningitis bacteriana. El aumento de aislados resistentes a penicilina ya otros antibióticos empleados como alternativa a la misma ha complicado su tratamiento y ha impulsado el desarrollo de fármacos más activos, del grupo de las fluoroquinolonas (Fqs). La resistencia de las Fqs se debe principalmente a la alteración de las DNA topoisomerasas de tipo II, la topoisomerasa IV (topo IV) codificada por parC y parE y la DNA girasa codificada por gyrA y gyrB. La frecuencia de aislados de S.pneumoniae resistentes a Fqs en España durante 2002 fue del 2,6%, dichos aislados se seleccionaron entre los clones de neumococo ya establecidos en la población y de éstos el 6,7% presento una estructura recombinante en algunos de los genes de las DNA topoisomerass. Se ha demostrado que los estreptococos viridans del grupo mitis son los donadores del material genético que por recombinción originó tanto la presencia del gen ant en la región intergénica parE-parC como la estructura en mosaico de parC, parE y gyrA en dichos aislados recombinantes de S.pneumoniae. Los aislados resistentes a Fqs de S.pneumoniae no presentaron desventaja alguna con respecto a los sensibles en ausencia de presión selectiva. Por lo que incluso cuando el consumo de Fqs disminuyera, los clones de neumococo resistentes se mantendrían en la población. Asimismo, la presencia de una estructura en mosaico en los genes que codifican la topo IV y/o la presencia del gen ant no interfiere en la transcripción de los genes de la topo IV ni disminuyen la eficacia biológica de los aislados recombinantes. Por tanto, dichos aislados podrían extenderse favoreciendo la dispersión de la resistencia a Fqs.

Autor: JIMÉNEZ PAJARES M. SOLEDAD.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLÓGICAS. UNVIERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: La identificación a nivel de especie de los aislamientos del género Mycobacterium ha sido, y sigue siendo, imprescindible para evaluar la significación clínica de un cultivo positivo y para instaurar la terapia adecuada. El número de especies de este género es muy numeroso, en la actualidad se reconocen más de 100 especies, y al aumentar con frecuencia las especies descritas, le hacen un género de especial complejidad taxonómica. Tradicionalmente la identificación de las micobacterias ha estado basada en el estudio de caracteres fenotípicos sencillos, pero dado que requieren un largo periodo de tiempo para su realización, que la lectura tiene a veces una interpretación ambigua y subjetiva, y que con relativa frecuencia se obtienen resutlados variables en cepas de una misma especies, hace difícil, y en algunas ocasiones imposible la identificación con solo este tipo de estudios, siendo necesario al aplicación de métodos de identificación moleculares. El objetivo de este trabajo fue evaluar las diferentes técnica so métodos de identificación, previamente descritos por otros autores, para establecer, con aquellos que tuvieran una mayor capacidad de discriminación, unos esquemas de identificación que permitieran de la forma más sencilla, rápida y a la vez exacta, la identificación de todas las cepas del género Mycobacterium a nivel de especie, teniendo en cuenta para la elaboración de estos esquemas aspectos tanto fenotípicos como genotípicos, así como conocer la frecuencia con que se aislaban cada una de las especies de micobacterias, relacionándolas con la patología que producían, y en aquellas de una mayor incidencia, estudiar la variabilidad fenotípica y genotípica de las cepas dentro de una misma especie. La aplicación de estos esquemas propuestos ha permitido la identificación a nivel de especie de todas las cepas estudiadas del complejo tuberculoso )9.554), con un 100% de sensibilidad y especificidad. En las especies que con más frecuencia están asociadas a enfermedad, conocer un gran número de características fenotípicas y genotipicas que han servido para caracterizar perfectamente la especie micobacteriana (3009 cepas de 8 especies bacterinas), conocer la frecuencia de aislamientos de cada especie (3 887 cepas pertenecientes a 30 especies de crecimiento lento y 37 de crecimiento rápido) y por último poner de manifiesto la existencia de cepas que pertenecen al género Mycobacterium pero que no se pudieron adscribir a ninguna de las especies aceptadas (47), agrupando las cepas no identificables en VII grupos por su semejanza tanto fenotípica como genotípica (8 cepas en el grupo I, 5 en el II,3 en el III, 7 en el IV, 4 en el V, 2 en el VI, 2 en el VII y 16 de cepas no se pudieron agrupar por presentar características únicas). Con los datos obtenidos en este estudios se propone un esquema de identificación polifásica en tres etapas: la primera incluye el estudio de la velocidad de crecimiento de las cepas: en la segunda se realizan pruebas fenotípicas y el análisis del gen hps65 mediante PCR-RFLP, y en la tercera, utilizada únicamente en los casos en que no se llegue a la identificación de la especie, se estudia mediante secuenciación del gen 16S ARNr. Al aplicar este esquema se pudieron identificar el 98,8% de las cepas MNT.

Autor: JIMENEZ DIAZ MARIA BELEN.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: La malaria causada por Plasmodium falciparum provoca más de 1 millón de muertos anualmente. A excepción de los primates no humanos, no existen modelos animales de malaria causada por la infección con P.falciparum debido a su extrema especificidad por su huésped. Consideraciones de índole práctica, ética y económica hacen que el uso de primates sea muy difícil o inasequible para la gran mayoría de los investigadores que trabajan en malaria. Como consecuencia, el desarrollo de nuevas terapias antimaláricas y el estudio de la biología del parásito in vivo están severamente dificultados. En este contexto, el desarrollo de un modelo murino P.falciparum tendría un gran impacto en la investigación en malaria. Sin embargo, ninguna de las aproximaciones llevadas a cabo hasta la fecha han conducido al desarrollo de un modelo útil, debido, esencialmente, a su falta de reproducibilidad. De hecho, los resultados publicados han generado un gran escepticismo en la posibilidad la realización práctica de tal modelo murino. En este trabajo se describe el primer modelo reproducible de malaria por P.falciparum en ratones NODscidbeta2microglobulina-/- a los cuales se les transplanta eritrocitos humanos. Para conseguir que éstos se encuentren en concentraciones elevadas en sangre periférica de los ratones, se seleccionó una cepa de ratón capaz de aceptar y mantener las células humanas cuando estas eran inyectadas diariamente por vía intraperitoneal. De las cepas ensayadas, NIIH-III y NODscidbeta2m-/-, ésta última resultó ser fácilmente transfundida con eritrocitos humanos. Posteriormente, se seleccionaron las condiciones de inoculación de los eritrocitos humanos y se desarrolló una técnica de citometría para evaluar con precisión las parasitemias por Plasmodiun en modelos murinos. Esta última se basaba en la utilización de YOYO-1, colorante para ADN, y la autofluorescencia inducida en las muestras por el proceso de tinción. Con estos elementos se inició un proceso de infecciones intraperitoneales en animales con 40-50% de eritrocitos en sangre periférica. Una vez que se detectó la presencia de parásitos replicándose en sangre periférica, se demostró que éstos podían transmitirse in vivo de manera continuada en el 100% de los animales infectados aunque la cinética de crecimiento observada en cada uno de ellos era poco reproducible. Para incrementar la reproducibilidad se demostró que la infección podía mantenerse in vivo mediante infecciones intravenosas. Paralelamente se desarrolló un nuevo método de citometría de flujo utilizamos SYTO-16, un colorante de ADN permeable a membranas, que permitía cuantificar con exactitud y rapidez la concentración de eritorictos infectados y otros elementos formas de la sangre. Utilizando esta técnica se demostró que el crecimiento del parásito mantenido in vivo era estable, dentro de los eritrocitos humanos y estaba relacionado con la dosis infecciosa utilizada. Para el desarrollo de un modelo de evaluación de terapias antimaláricas se seleccionó una dosis que proporcionara un valor de parasitemia clínicamente relevante (1%) siendo ésta de 20x10 6 eritrocitos humanos parasitados. A continuación se demostró que el crecimiento del parásito seguía una cinética exponencial que alcanzaba un valor límite de crecimiento a los 7-10 días tras la infección. Esta cinética de crecimiento era altamente reproducible y provocaba una intensa anemia causada pro al destrucción selectiva de eritrocitos humanos no infectados. En último término, esta anemia conduce a una dinámica cíclica con periodos de crecimiento y aclarado del parásito en la cual la erradicación del mismo no se produce. El modelo animal presentado puede utilizarse para la evaluación de compuestos con actividad antimalárica. El parásito mantenido in vivo se ha utilizado para generar una cepa de evaluación que puede ser criopreservada y que mantiene la susceptibilidad in vitro a los fármacos disponibles en el mercado, lo cual permite la comparación directa de resutlado 8 s obteni 1c7 dos in vivo e in vitro con la misma cepa de parásito.

Autor: BARAHONA RONDÓN LUCÍA.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de realización: MEDICINA.

Resumen: OBJETIVOS Describir las características clínicas, epidemiológicas y microbiológicas de la enfermedad invasiva neumocócica en una muestra de pacientes admitidos en la Fundación Jiménez Díaz, en Madrid, desde Enero de 1993 a Junio del 2004. Entre los específicos estuvieron el analizar los factores asociados a mortalidad, describir la distribución de casos por edades, sexo y enfermedades de base de mayor frecuencia, describir los síntomas, las formas clínicas, la analítica empleada, los métodos invasivos, conocer la evolución en el tiempo así como el predominio estacional de la enfermedad invasiva, distribución de serotipos y la frecuencia de sensibilidad y resistencia de los antibióticos empleados (haciendo énfasis en penicilina y eritomicina). MATERIAL Y MÉTODOS Los pacientes acudieron al servicio de urgencias de la Fundación Jiménez Díaz con aislamiento de S.pneumoniae aislado de sangre y de otras muestras procedentes de una localización habitualmente estéril (LCR, líquido articular o peritoneal) con diagnóstico de meningitis, neumonía, bacteriemia y sepsis. Los cuales fueron identificados en una primera etapa en los registros de microbiología y luego recogidos sus datos en una ficha clínica estandarizada, registrando datos de mortalidad, evolución clínica-microbiológica y recaídas de los pacientes. En una primera fase se analizó la asociación de la mortalidad conlas variables independientes mediante análisis univariado. Las variables categóricas se analizaron mediante el test de la X2 o test exacto de Fisher. Las variables continuas fueron comparadas usando el test o el test de Mann-Whitney. En un segundo paso se analizaron los factores asociados con la mortalidad, las variables que tuvieron una significación estadística p menor 0,1 en el primer análisis se incluyeron en un análisis de regresión logística condicional, mediante un modelo explicativo utilizando el programa estadístico SSPS V.9. RESULTADOS De Enero del 1993 a Junio del 2004 se detectaron 304 episodios de enfermedad invasiva en 302 episodios de enfermedad invasiva en 304 pacientes por Streptococcus pneumoniae (neumonía, meningitis, sepsis, bacteriemia sin foco y oligoartritis). Con predominio de neumonías (237; 77,96%), meningitis (33; 10,85%) y bacteriemia sin foco (21; 6,91%). Menos frecuentemente se detectaron casos de sepsis (9; 2,96%) y artritis (4; 1,32%). La mayor parte (65,8%) de los casos de neumonía ocurrieron en el semestre Octubre-marzo, como ocurre con la mayoría de las infecciones respiratorias. Los serotipos dominantes fueron el 19, 3,4 y 6 (neumonía), 19 (meningitis) y 6, 23 y 4 (bacteriemia sin foco). Entre las comorbilidads más frecuentemente asociadas a enfermedad invasiva pero que no tuvieron significación estadística estuvieron la hipertensión arterial (20,7%), el ser portador de antígeno de la hepatitis C (13,8%) y la diabetes mellitus (8,6%). En lo relacionado a susceptibilidad antibiótica, 69,4% de los aislamientos fueron sensibles a apenicilina, un 96,1% sensibles a cefotaxima y un 87,6% a eritromicina, no siendo estadísticamente significativos en el análisis univariado ni como factor predisponen de mortalidad. La mortalidad global fue del 11,2%. La mortalidad de mayor a menor fue la siguiente en sepsis (33,3%), neumonía (10,5%), bacteriemia sin foco (9,5%) y meningitis (6,1%). Fallecieron 2 de los 4 pacientes con artritis séptica. En el análisis de la mortalidad de la neumonía se encontraron como factores relacionados de forma estadísticamente significativa (análisis univariado): edad, tiempo de enfermedad en días desde el diagnóstico, número de días desde el diagnóstico, número de días desde el diagnóstico a hasta la hospitalización, pH arterial y recuento de leucocitos. Las variables asociadas a mortalidad en neumonía en el análisis de regresión logística en este estudio con p menor 0,05 fueron: semiología neurológica (p=0,004), la presencia de función renal altera (p=0,048), el uso de ventilación mecánica (p menor 0,001), Ph arterial ácido (p=0,004). Realizar un tratamiento de acuerdo al antibiograma fue un factor protector para no fallecer de neumonía. El análisis de mortalidad en meningitis sólo se mostró 8 diferenc 488 ias significativas cuando se valoró el número de días desde el diagnóstico hasta la hospitalización (variable cuantitativa), no hubo diferencias entre las variables categóricas. El análisis de mortalidad en spesis, bacteriemia sin foco y artritis séptica no arrojó factores significativos ni el análisis divariado ni en la regresión logística con la mortalidad probablemente debido al escaso número de casos. CONCLUSIONES El paciente con mayor riesgo de mortalidad por enfermedad invasiva neumocócica se encuentra críticamente enfermo, sin leucocitosis, con síntomas respiratorios graves o neurológicos y sometidos a métodos invasivos tales como la ventilación mecánica y traqueotomía. PALABRAS CLAVES S.pneumoniae, mortalidad, enfermedad invasiva.

Autor: MEDINA VAYÁ ANGEL.
Año: 2006.
Universidad: VALENCIA [www.uv.es].
Centro de lectura: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Resumen: La presente Tesis Doctoral se centra en el estudio de diferentes aspectos de la ocratoxina A (OTA), micotoxina nefrotóxica, carcinogénica y neurotóxica, en dos productos alimenticios ampliamente consumidos en nuestro pais, como el vino y la cerveza. Tras una extensa introducción del estado actual del tema, la tesis aporta conocimientos desarrollando metodologías para la detección de esta micotoxina en los productos de interés, intentando obtener metodologías mas baratas y con las mismas características que otras de más elevado coste. Asimismo metodologías más respetuosas con el medio ambiente de modo que la contaminación de los resíduos fuera menor. Posteriormente aborda el estudio de las especies ocratoxigénicas presentes en las materias primas que se utilizan en la fabricación de estas bebidas fermentadas, obteniendo como resultado más significativo la caracterización por primera vez de A. tubingensis como especie productora de ocratoxina A. Una vez aisladas las especies responsables de la presencia de de ocratoxina A en estos productos, se estudio el efecto de diferentes factores abióticos sobre la producción de OTA de estos aislados estudiando el efecto de diferentes azucares utilizados como fuente de Carbono y la presencia de diferentes aminoácidos. También se describe el efecto positivo que ejerce la adición de polen de abeja al medio de cultivo para la producción de OTA. Por ultimo Con el objetivo de controlar la presencia de OTA en las materias primas se estudió el efecto de la presencia de diferentes fungicidas adicionados al medio, no solo en el crecimiento de el hongo sino también en cuanto a la producción de OTA. Se estudiaron 2 fungicidas el primero de ellos ampliamente usaado en el cultivo de la vid, la carbendazima y el segundo de ellos un fungicida de origen natural utilizado en algunos productos alimenticios de consumo humano, la natamicina o pimaricina.

Autor: MONICA BLANCO GONZALEZ.
Año: 2006.
Universidad: CANTABRIA [www.unican.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: La familia pasteurellacea está formada por tres géneros, Haemophilus, Pasteurella y Actinobacilus. Haemophilus y Actinobacilus son patónenosporcinos de gran relevancia. El uso de antibióticos para el tratamiento de infecciones producidas por estos patógenos y como aditivos en la alimentación animal ha ocasionado la aparición de cepas resistentes. Nos proponemos realizar un estudio de las resistencias a algunos de losantibióticos más utilizados en el tratamiento de estas infecciones. Son objetivos de esta tesis la cuantificación del nivel de resistencia, la determinación de sus bases genéticas y el análisis de sus mecanismos de diseminación. Se utilizarán colecciones de cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus paranuis del Departamento de Patología Animal de la Universidad de León. Los antibióticos seleccionados para el estudio son las tetraciclinas (antibióticos de amplio espectro y bajo coste, por lo que son frecuentemente empleados en el tratamiento de infecciones por estos y otros patógenos) y las quinolonas (antibióticos relativamente nuevos y de uso restringido). Los patógenos seleccionados son Actinobacillus peluropneumoniae y Haemophilus parasuis. Inicialmente se llevará a cabo un estudio fenotipico de las resistencias realizando pruebas de sensibilidad antimicrobiana por el método de difusión y determinando las concenctraciones mínimas inhibitorias (CMI) para tetraciclinas y fluoroquinolonas. Se seleccionarán las cepas resistentes. Se realizará una caracterización de los determinantes de resistencia a tetraciclinas (Tet) empleando técnicas de PCR e hibridación. Los genes de resistencia que se aislen serán secuenciados. Asimismo, se cuantificará su expresión en presencia de tretraciclina y se estudiará la presistencia del fenotipo de resistencia. Se estudiará el mecanismo de diseminación de los genes Tet en base a su localización (plasmídica o cromosómica), su composición y la secuenciación de las regiones contiguas. El mecanismo principal de resistencia de las fluoroquinolonas consiste en la alteración de sus dianas molecuares (ADN girasa y ADN topoisomerasa) aunque algunas bacterias poseen la capacidad de expulsar el antibiótico al exterior de la célula bacteriana. Los altos niveles de resistencia observados en algunos aislamientos se deben a la acumulación de mutaciones en los genes gyra y parc a bien a un doble mecanismo que incluye alteración de la diana y bombeo. En las bacterias Gram-negativas las mutaciones se acumulan en unas regiones específicas de los genes gyra y parc denominadas QRDR. Solamente se ha publicado un estudio, muy preliminar, de caracterización genética de resistencia a quinolonas en bacterias de la familia Pasteurellaceae. Se procederá a la caracterización molecular de la resistencia a ciprofloxacina mediante los siguientes pasos Clonaje de los locus gyr y parc en cepas de referencia sensibles a quinolonas de A pleuropneumoniae y H. parsauis. Se realizará por PCR utilizando una mezcla de cebadores diseñados a partir de secuencias de los genes homologos de Pasteurella multocida y H. influenze. Secuenciación de las regiones QRDR en los aislamientos resistentes y en las cepas de referencia. Mapeo de las posibles mutaciones en las locuas gyrA y parC. Análisis de la transmisibilidad de la resistencia.

Autor: GONZÁLEZ DÍEZ ROCÍO.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: La infección por el virus de la hepatitis B supone un gran problema de salud pública. La prevalencia actual en España es inferior al 1%, si bien las donaciones de sangre presentan un riesgo residual de transmisión el VHB. El objetivo de este estudio ha sido mejorar el conocimiento de la epidemiología del VHB en España y obtener nuevos datos para valorar mejor su influencia sobre la seguridad transfusional. Se ha llevado a cabo un estudio concurrente, observacional, transversal y descriptivo en los donantes de sangre que han acudido a Cruz Roja consecutivamente en el periodo de 1995 a 2005. Se ha determinado la presencia de HBsAG y ALT en suero, así como otros marcadores serológicos del VHB y el ADN viral. La prevalencia de HBsAg en los 166 537 donantes de sangre por primera vez en Cruz Roja de Madrid ha sido de un 0,16%, con una disminución significativa en el tiempo (de 0,34% en 1995 a 0,06% en 2005). Dicha prevalencia fue más alta entre los donantes varones, entre los de más edad, y en extranjeros (4 veces). Las infecciones primarias agudas pro VHB fueron muy poco frecuentes. El 79% mostraron valores de ALT en el rango de normalidad. Cuando se utilizaron técnicas de alta sensibilidad (NAT), el 90% de los portadores mostró replicación viral activa. El 42% del total de donaciones contaminadas por el VHB en 2005 mes detectó únicamente mediante tecnología molecular. Los genotipos del VHB encontrados con mayor frecuencia (92%) fueron A y D. La especificidad de las técnicas empleadas para HBsAg fue de un 99,9%. En conclusión, los donantes repetidores constituyen la fuente de sangre más segura y el uso en rutina de técnicas moleculares podría incrementar la seguridad viral de la transfusión. El perfil de infección crónica con anti-HBe fue mayoritario entre los donantes infectados. Los genotipos encontrados fueron similares a los de la población general y fue muy bajo el desecho de donaciones por resultados falsos reactivos con la técnicas HBsAg.

Autor: FRESNO DE PRADO SANDRA.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA [www.ub.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: El lipopolisacerido (LPS) es uno de los principales factores de virulencia en Klebsiella pneumoniae. El LPS se divide en lípido A, núcleo y antígeno O. Estos previos habían determinado la estructura completa del oligosacárido del núcleo y los datos indican que se encontraba conservada en los diferentes serotipos de la bacteria. En este trabajo se presenta la secuenciación de la agrupación, región del cromosoma que contiene los genes implicados en la síntesis del núcleo del LPS, en K.pneumoniae 52145, y se han asignado funciones a todos los genes de la agrupación. Esto nos ha permitido saber que esta cepa tiene un tipo de núcleo diferente al conocido hasta el momento. Además se ha observado que los residuos de ácido galactuosico que contiene el núcleo, proporcionan las cargas negativas mediante las cuales se une la cápsula a la superficie celular a través de la interacción iónica con el núcleo del LPS.

Autor: MENGS GONZÁLEZ GERARDO.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El objetivo principal de este trabajo es estudiar los factores específicos implicados en los procesos de biorremediación de suelos y aguas contaminadas con PCH; aislamiento e identificación bacteriana, optimización del crecimiento, identificación del catabolismo del PCH: transporte y mineralización, caracterización de rutas catabólicas de PCH. Se han utilizado distintos sistemas de inmovilización celular, para su aplicación en sistemas biológicos de descontaminación, con formación de biopelícula. Posteriormente se han desarrollado sistemas de células inmovilizadas en procesos de biorremediación a escala laboratorio. Se han obtenido resultados que permiten evidenciar que las cepas identificadas degradan el propacloro eficientemente. Se han identificado dos nuevas rutas biodegradativas para el propacloro. La formación de la biopelicula en la inmovilización celular ofrece ventajas frente a los cultivos de células en suspensión. El desarrollo de un biorreactor a escala piloto, en el que se ha inmovilizado la biomasa mantiene une levado índice de biodegradabilidad y viabilidad celular.

Autor: MARTÍNEZ MARÍN CARMEN.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: La OM es una de las infecciones más frecuentes en la infancia, siendo la responsables de casi un tercio de las visitas a los centros de salud y es la mayor causa de morbilidad en niños. Se trata de la infección microbiana más frecuente del tracto respiratorio. En la actualidad, muy pocas enfermedades tienen un tratamiento tan controvertido como la OMA. A pesar de que puede ser producida por microorganismos productores de betalactamasas, la amoxicilina sigue siendo el antibiótico de elección para el tratamiento. Más del 80% de las OMAs curarán espontáneamente y sólo el 13% ser verán beneficiadas por el tratamiento. Por otra parte, el uso generalizado de antibióticos incrementa los costes sanitarios y produce numerosos efectos adversos incluyendo la selección de mutantes resistentes a antibióticos. Por todas estas razones, se han sugerido nuevas estrategias para minimizar la prescripción innecesaria de antibióticos. Una aproximación sería retrasar el tratamiento 48-72 h después del diagnóstico para determinar si hay una mejora clínica espontánea. Dado que no se ha llevado a cabo un estudio exhaustivo acerca del efecto del tratamiento antibiótico retardado, el objetivo principal de este trabajo fue estudiar el efecto de la administración retardada de amoxicilina en el curso de la OMA experimental causada pro diferentes cepas de S.pneumoniae con distintas sensibilidades de dicho antibiótico.

Autor: NAVARRO LAFUENTE ELENA.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: Mediante la caracterización serológica y molecular de aislados españoles del nanovirus del amarillamiento necrótico del haba (FBNYV) y la producción de un antisuero policlonal específico frente la mismo, el presente trabajo contribuye a la caracterización de los nanovirus en general y del FBNYV en particular. La profundización en el conocimiento de diversos aspectos de la etiología y patogénesis del virus, contribuyen al desarrollo de medidas eficaces de control frente a la enfermedad.

Autor: MATA CONTRERAS YASMINA NOHEMÍ.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: En este trabajo se ha realizado una exhaustiva experimentación que ha permitido obtener geles de pectina gelificados con calcio que son adecuados para la inmovilización de biomasa. Dichos geles se obtuvieron mediante la optimización de procesos de extracción y desmetilación de pectinas de la pulpa de remolacha, un residuo de la industria azucarera. Se ha caracterizado el comportamiento en bioadsorción en discontinuo de cadmio, plomo, cobre y oro con diferentes biaadsorbentes (geles de alginato y de pectina con y sin alga inmovilizada, el alga marrón Fucus vesiculosus y la pulpa de remolacha) mediante modelos cinéticos y el trazado de las isotermas ajustadas al modelo de Langmuir, a partir del cual se obtuvieron las capacidades máximas de adsorción y la afinidad de los metales por los distintos materiales. Se ha caracterizado la biomasa antes y después de la bioadsorción mediante técnicas de espectroscopia de infrarrojo, microscopia electrónica de barrido, microanálisis elemental y difracción de rayos X. En el caso del oro, se ha observado que la biomasa del alga no sólo absorbe estemetal sino que también lo reduce, quedando en estado coloidal en la disolución y precipitado sobre la biomasa. Se ha optimizado el proceso de adsorción en continuo de disoluciones monometálicas y trimetálicas de cadmio, plomo y cobre con los geles de pectina con y sin biomasa, trazando las curvas de ruptura y calculando los respectivos parámetros. Se ha estudiado el proceso de deserción con ácidos de dichos metales y un sistema de regeneración de la biomasa. Los geles de pectina además de ser unos buenos soportes para la inmovilización de biomasa y para su utilización en procesos de bioadsorción en continuo, son en así mismos buenos bioadsorbentes de cadmio, plomo y cobre. Finalmente se ha realizado nueve ciclos de adsorción-desorción-regeneración de disoluciones trimetálicas en continuo con el alga inmovilizada en los geles de pectina. El alga inmovilizada en geles de pectina tiene une levado potencial como bioadorbente para la descontaminación y recuperación de metales de efluentes, registrando unas altas capacidades de adsorción y fácil regeneración, resistiendo los sucesivos ciclos de adsorción-desorción-regeneración.

Autor: DIAZ ROSALES PATRICIA.
Año: 2006.
Universidad: MÁLAGA [www.uma.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS: UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Resumen: Photobacterim damselae subsp.piscida es una bacteria gram negativa capaz de sobrevivir como patógeno intracelular en el interior de fagocitos de lenguado, gracias a la acción protectora de las actividades superóxido dismutasa y catalasa. Estas enzimas confieren resistencia al patógeno frente a los radicales reactivos de oxígeno producidos en el interior de los fagocitos durante le denominado estallido respiratorio. Por tanto, ambas actividades enzimáticas pueden ser consideradas importantes factores de virulencia de este patógeno, facilitando su invasión y el establecimiento de la enfermedad, la pseudotuberculosis. La estrategia desarrollada para la prevención de dicha enfermedad se ha enfocado hacia la búsqueda de microorganismos con capacidad estimulante del estallido respiratorio de fagocitos de lenguado. Los microorganismos ensayados fueron la microalga Porphyridium cruentum y dos bacterias potencialmente probióticas. Los resultados obtenidos son prometedores ya que tanto la microalga, como una de las bacterias ensayadas, Pdp11, son capaces de estimular el estallido respiratorio y, de esta manera, contribuir a la resistencia a la enfermedad. Se abre, por tanto, un nuevo campo en la lucha contra la pseudotuberculosis: la aplicación de sustancias procedentes de algas, así como de componentes bacterianos, que pudieran ser considerados probióticos.