SIMBIOSIS

Autor: ALGUACIL GARCIA M. MAR.
Año: 2003.
Universidad: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Centro de lectura: ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR.
Centro de realización: ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR DE ORIHUELA.

Resumen: Se llevó a cabo un experimento de revegetación en campo durante un periodo de 18 meses, con el objetivo de comprobar el efecto que tuvo la inoculación con un hongo alóctono, Glomus claroideum y con una mezcla de endófitos nativos aislados de la zona experimental (Sierra de Pcarcho, Cieza, Murcia), sobre algunos parámetros fisiológicos de las plantas (tasa fotosintética, conductancia estomática, eficiencia en el uso del agua, nitrato reductasa, enzimas antioxidantes e isotopos de C13 y N15), sobre los parámetros de crecimiento (biomasa aérea y radicular, altura y diámetro basal), nutrientes foliares (N,P,K) y porcentaje de micorrización. Las plantas utilizadas en el ensayo fueron arbustos autóctonos de la cuenca mediterránea: Olea europaea, Pistacia lentiscus, Retama sphaerocarpa y Rhammus lycioides. También se comprobó el efecto que tuvieron los dos tipos de inóculo utilizados sobre los parámetros bioquímicos del suelo (actividades enzimáticas: ureasa, proteasa, fosfatasa ácida, glucosidasa y deshidrogenasa y glomalina facilmente extraíble), parámetros físicos (estabilidad de agregados y densidad aparente), parámetros químicos (Ntotal, Pasimilable, Pextraíble, CS, CHS; CHT), parámetros físico-químicos (conductividad eléctrica y pH), así como también se determinó el potencial micorrícico del suelo. Con este estudio se llegó a la conclusión de que el tratamiento de inoculación con la mezcla de endófitos nativos fue el más efectivo para el establecimiento las cuatro especies arbustivas autóctonas estudiadas en un área semiárida degradada. Sin embargo para la mejora de la calidad del suelo y de los parámetros fisiológicos de las plantas, la efectividad de los hongos nativos depende en gran medida de la especie hospedante.

Autor: MARÍA DE LAS HERAS NURIA DE.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGÍCAS.
Centro de realización: CIENCIAS MEDIOAMBIENTALES (CSIC).

Resumen: En esta tesis se lleva a cabo un esnid~ointegra~o de la simbiosis Lupinus albus-Bradyrhizobium sp. (Lupinus) y.el efecto quesóbre esta simbiosis produce, el herbicida glifosato tanto en el microsimbionte,. la especie de Rhizobium, como en el macrosibionte, la leguminosa. Este herbicida af~cta.drástisamente a la fijación desimbiótica de nitrógeno en plantas de lupino. El descenso de la aCtividad niti9genasa se debe a la inhibición de procesos fisiológicos en el citosol del nódulo y no a un efecto directo sobre la enzima. La aplicación de glifosato produce cambios en elmetabolismo de carbono. El descenso del contenido de almidón paralelamente al de la actividad Sacarosa Sintasa explicaría la implicación de la enzima en la síntesis de almidón. Ambas reducciones además del aumento de sacarosa, se relacionan con la alteración de la ruta de biosíntesis de aminomidos aromáticos por del glifosató..Por otra parte, el glifosato inhibe el crecimiento en vida libre de Bradyrhizobilfm'sp. (Lupinus),observándose una mayor tolerancia al tratamiento por parte de la planta que 'por el miCrosimbionte. Se observaron cambios en la ultraestructura del nódulo y del aparato fotosintético, progresivos y diferenciales. Entre las alteraciones ultraestructurales observadas del nódulo destaca, la ruptura de la membrana bacteroidal a partir de la concentración 2,5 mM de glifosato, y la elevada densidad electrónica del citoplasma por la intensa actividad lítica. Las' concentraciones del ácido shikímico y protocatéquico aumentan en los nódulos y hojas de Lupinus albus rápidamente después de la aplicación del glifosato. El tratamiento con glifosato ha puesto de manifiesto una correlación directa entre la acumulación de compuestos fenólicos y el descenso de la actividad nitrogenasa. La detección de un nuevo polipéptido cle44 kDa en el patrón proteico del sitosol bacteroidal fue la alteración más .destacada prodúcida por el glifosato en el metabolismo de proteínas. Esta proteína, denominada BLpp, está codificada, por. un único gen en el genoma bacteriano y estudios de la expresión génica de esta proteína indiCan que los niveles de expresión del gen blpp aumentan en los nódulos a medida que aumenta la concentración de glifosato, lo que indica una regulación transcripcional del gen. Sin embargo, en la bacteria en vida libre se detectó acumulación de ARN sólo cuando fue crecida en ausencia de glifosato, indicando diferencias en su patrón de expresión en vida libre y en simbiosis. Asimismo, en la estructura de la proteína BLpp se han identificado dos motivos: uno de asociación a membrana y otro característico de la familia de la porinas, lo que sugiere que la proteína BLpp es una "posible" porina. Ésta sería la primera porina descrita en lá bacteria Bradyrhizobium sp. (Lupinus)