DESARROLLO ANIMAL

Autor: SANTAMARIA ROJAS CARLOS ARTURO.
Año: 2001.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y FORMACIÓN CONTINUADA DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Resumen: El estudio describe aspectos histológicos e histoquímicos del desarrollo larvario del Dentex dentex hasta los 36 días posteclosión, y el crecimiento en volumen de toda la larva y de sus estructuras internas. ASPECTOS HISTOLÓGICOS E HISTOQUÍMICOS: Se describe la ontogenia de las estructuras involucradas en procesos metabólicos generales, particularmente los implicados en la nutrición. Los cambios observados fueron relacionados con estadios de desarrollo definidos por características morfológicas externas. Durante el estadio 1, la boca y el ano de la larva permanecen aún cerrados. El estadio 2 inicia cuando la boca se abre y los estadios 3 y 4 se caracterizan por la aparición de espinas operculares y la flexión de la notocorda respectivamente. Durante los primeros 3 estadios, la larva experimenta una intensa organogénesis, particularmente importante durante los estadios 2 y 3. El estadio 4 se caracteriza por el incremento en tamaño y complejidad de las estructuras preexistentes.

Autor: FERNÁNDEZ NAVARRO MÓNICA MARÍA.
Año: 2003.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE GRANADA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: El ácido maslínico es un triterpeno pentacíclico abundante en la aceituna que inhibe a proteasas específicas y tiene efectos antitumorales, antibacterianos y anti-HIV. En el presente trabajo se ha investigado la posibilidad de utilizar este compuesto como aditivo alimentario estimulador del crecimiento en la trucha arco iris analizando su efecto sobre marcadores bioquímicos indicadores de la velocidad y naturaleza del crecimiento. Cinco grupos de 120 ruchas de 20,00 - 0,16 g de peso se alimentaron durante 225 días con dietas que contenían 0,1,5,25 y 250 mg de ácido maslínico por kg de dieta. En los grupos alimentados con este compuesto, y en especial en el de 250 mg/kg se observó un significativo incremento en el tamaño y peso corporal respecto a los controles, resultado de un aumento en la velocidad específica de crecimiento del animal completo (GR). De forma parecida, en el hígado y en el músculo blanco de estas truchas se produjo una estimulación de las velocidades de acumulación proteica (KG-%. Día-1- y AG -mg.día-1-) coincidente con un mayor nivel de hiperplasia celular o contenido total de DNA. En el hígado, las velocidades de recambio proteico (síntesis y degradación) fueron significativamente mayores en truchas alimentadas con 25 y 250 mg/kg de ácido maslínico que en los controles. En el músculo blanco, las velocidades de síntesis también se incrementan mientas que la velocidad de degradación proteíca (KD, % día-1) disminuye significativamente para el grupo de 250 mg/kg con respecto al control. En ambos tejidos, la estimulación en la velocidad de síntesis proteica es producida por incrementos en los valores de la eficacia de síntesis (KRNA). De forma general, en el hígado también se observa un incremento en los valores de actividad y velocidad máxima de enzimas marcadores del crecimiento y degradación de aminoácidos: glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, 6-fosfogluconato deshidrotenasa, enzima, málico, isocitrato deshidrogenasa dependiente de NADP, serina deshidratasa y tirosina aminotransfersa. El análisis de la estructura histológica del hígado a microscopía óptica y electrónica confirma los resultados anteriores, mostrando en las truchas alimentadas con las mayores dosis unos hepatocitos más compactados y con un mayor contenido en retículo endoplasmático rugoso y glucógeno, es decir, unos hepatocitos biosintéticamente mucho más activos que los controles. Estos resultados demuestran que el ácido maslíncio puede comportares como un factor de crecimiento capaz de estimular la síntesis y degradación de proteínas y el crecimiento celular en la trucha arco iris, y pueden abrir las puertas de su utilización como aditivo alimentario para dietas. Trabajo subvencionado por el Ministerio de Ciencia y Tecnología (Proyecto AGL2000-1534) y la Junta de Andalucía (Grupo de Investigación CVI 157).

Autor: SANCHEZ CALDERÓN HORTENSIA.
Año: 2004.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: El oído interno de vertebrados es el órgano sensorial responsable de la audición y el equilibrio. Este se desarrolla a partir de una región engrosada del ectodermo cefálico situada a ambos lados del rombencéfalo y que se denomina placoda ótica. El oído interno de aves aloja ocho órganos sensoriales cuatro máculas, tres crestas y la papila basilar. La especificación de las regiones sensoriales y no sensoriales del epitelio ótico ocurre a través de expresiones asimétricas de genes específicos, cuyos límites pueden delimitar compartimentos restringidos de linaje celular. En este trabajo hemos abordado el patrón de expresión de los factores de transcripción Otx2, Gbx2 y Pax2, y los factores de crecimiento fibroblásticos Fgf8 y Fgf19, para ello hemos utilizado la técnica de Hibridación in situ. Hemos utilizado la sonda Bmp4 para identificar los distintos órganos sensoriales durante el desarrollo del oído interno y el anticuerpo monoclonal 3A10, que marca neurofilamentos. El gen OTx2 se detectó en la pared ventro-lateral del esbozo ótico, además podría jugar un papel importante en la segregación de la mácula del utrículo y la mácula del sáculo, así como en la formación del tegmentum vasculosum y en la formación del conducto utriculo-sacular. Gbx2 y Fgf8, 5 podría cooperar en la inervación de la mácula del sáculo y en la formación del conducto endolínfatico. El gen PAx2, se localiza en las tres crestas sensoriales y en las cuatro máculas (sáculo, utrículo, lagena y neglecta), pudiendo regular la formación de las células sensoriales de los distintos órganos sensoriales. El gen Fgf19 está relacionado con la delaminación de los neuroblastos y la formación del ganlio acústico vestibular. También parece estar implicado en la inervación de los elementos sensoriales del oído interno de aves. En la mácula de la lagena, se coexpresan los genes Pax2, Fdgf8 y Fgf19, y lindan con Otx2, pudiendo estar implicados en la formación de esta estructura sensorial. La segunda parte del trabajo consistió en analizar el patrón espacio-temporal de muerte celular relacionado con la localización de macrófagos en los estadios tempranos del desarrollo del oído interno de codorniz, además, del estudio de la diferenciación de las células similares a las de lamicroglía durante estadios más avanzados del desarrollo. Para ello hemos utilizado la técnica de TUNEL, además de inmunocitoquímicas con los anticuerpos monoclonales QH1 y 3A10 para analizar los macrófago y neurofilamentos respectivamente, y un anticuerpo policional antilaminina. La entrada de los axones pioneros en el epitelio ótico tiene lugar en regiones de intensa muerte celular, por lo que la muerte celular podría jugar un papel importante durante el proceso de inervación. En estas regiones d muerte celular se observan macrófagos que fagocitan los restos de células muertas. A partir de E12 (12 días de incubación), en el epitelio ótico se observan células QH1-positivas, que no están asociadas con focos de muerte celular. Estas células presentan una morfología similiar a la de los precursores microgliales del SNC. En las máculas estas células son poco numerosas y se observan en la capa de células de soporte. En las crestas de los canales estas células QH1-positivas se localizan en el epitelio no inervado, con el soma próximo a la lamina basal y su prolongaciones dirigidas hacia la zona apical del epetilio. Estas células similares a las de la micrglía del SNC aumentan su complejidad a lo largo de la vida embrionaria ya en la etapa postnatal.

Autor: BASTIDA DE LA CALLE M. FELIX ISABEL.
Año: 2005.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Durante el desarrollo de la extremidad de los vertebrados, la proteína señalizadora Sonic hedgehog (Shh) es secretada por un grupo de células del mesodermo posterior, llamado zona de actividad polarizadora. Shh controla el patrón en el eje anteposterior y además también está implicada en el control de la apoptosis y proliferación celular de la extremidad en desarrollo, dos procesos que contribuyen de forma significativa al patrón final de la extremidad. Por otra parte, existen evidencias de que el control de los procesos de muerte celular por Shh tiene lugar de forma diferencial, en función de su posición en el esbozo de extremidad. En efecto, la aplicación ectópica de SHH previene la muerte celular en el mesodermo anterior y medio del esbozo de extremidad, mientras que en el mesodermo posterior la regula positivamente. La señalización de Shh está mediada por los factores de transcripción Gli (Gli1, Gli2 y Gli3) y, en el caso concreto de la extremidad, preferentemente por Gli3. Se admite actualmente que la señalización por Shh impide el procesamiento de Gli3 a un forma corta represora (Gli3R). El estudio de los ratones dobles mutantes Shh;Gli3 ha sugerido una correlación entre los niveles de Gli3R y muerte celular en la extremidad en desarrollo. Nuestro trabajo se centra en el estudio del mecanismo por el que elevados niveles de Gli3R se traducen en apoptosis. Hemos investigado la expresión de los genes Gli en relación con Bmp2, Bmp4 y Bmp7, miembros de la superfamilia de los Transforming Growth Factors, implicados en procesos de apoptosis durante el desarrollo de la extremidad. En nuestros experimentos la transcripción de los tres genes Gli y los tres Bmps mencionados responden de forma diferente a la señalización de Shh. Nuestros resultados indican que Shh previene la muerte celular en el mesodermo anterior de la extremidad a través del control negativo de la expresión de Bmp4, mediada por Gli3R. En el mesodermo posterior, el control de la muerte celular por Shh es un proceso férreamente regulado e implica, al igual que en el mesodermo anterior, el control de la señalización de Bmps mediada por las proteínas Gli, preferentemente controlando Bmp2 a través del factor de transcripción Gli1.

Autor: GARCIA LOPEZ RAQUEL.
Año: 2005.
Universidad: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Centro de lectura: SALON DE GRADOS, FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS DE ALICANTE, UMH, CSIC.

Resumen: En la primera parte de este trabajo nos propusimos elaborar un mapa de destino histogenético de la región diencefálica empleando como técnica experimental los transplantes interespecíficos entre embriones de pollo y cordorniz en estadio HH10. El análisis de los resultados de nuestros transplantes nos ha permitido establecer las relaciones topológicas entre los distintos dominios histogenéticos en el tubo neural así como, sugerir la disposición de los límites interprosoméricos del diencéfalo. En la segunda parte de nuestra investigación nos propusimos realizar un estudio detallado de los posibles movimientos migratorios en el diencéfalo. De acuerdo con nuestros resultados, el neuroepitelio germinativo de la placa basal del prosómero 1 y mesencéfalo, es una fuente de células neuronales para el dominio alar de los prosómeros 1-3 y del mesencéfalo.

Autor: LEGAZ PEREZ ISABEL.
Año: 2005.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: BENITO GUTIÉRREZ ÈLIA.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAT DE BIOLOGÍA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: Los factores y receptores neurotróficos son esenciales para el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso vertebrado y contribuyen de manera decisiva en funciones neuronales complejas tales como el aprendizaje, la memoria y el comportamiento social complejo. Dichos genes han sido estudiados en el anfioxo, un invertebrado marion que, por su plano corporal, desarrollo embrionario y genoma prototípico respecto a los vertebrados, es actualmente considerado el pariente vivo más cercano al que fue el ancestro de los vertebrados. Este estudio describe la caracterización a nivel molecular y funcional del primer receptor Trk jamás aislado en un invertebrado, debatiendo la idea de que los receptores Trk son una innovación de los vertebrados, y sugiriendo que se originó por barajado de exones contenedores de dominios proteicos. Asimismo la expresión de este gen durante el desarrollo embrionario del anfioxo ha revelado ciertas características novedosas respecto al desarrollo de su sistema nervioso. Durante la neurulación se ha probado la migración individual de células ectodérmics, lo que podría reflejar un comportamiento parecido al de las células de la cresta neural de vertebrados, un tipo de células pluripotentes que dan lugar a un gran número de estructuras únicamente presentes en los vertebrados y totalmente ausentes en el anfioxo. Este trabajo también incluye la caracterización del primer miembro conocido de la familia de las caspasas en el anfioxo, involucrados en muerte neuronal y, además las primeras técnicas desarrolladas para la obtención rutinaria de embriones, con la potencialidad que ello comporta para su manipulación "in vivo", con el objetivo de realizar ensayos funcionales y abrir las puertas a los estudios de Evo-Devo experimental.

Autor: ABALO PIÑEIRO XESÚS MANOEL.
Año: 2005.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOXIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BILOLXÍA.

Resumen: El desarrollo del sistema nervioso en la lamprea de mar (Petromyzon marinus), es un proceso complejo y secuencial presentando un patrón general de los vertebrados. La caracterización de los grupos neuronales y su desarrollo podría aportar información decisiva para un completo entendimiento de la evolución temprana del sistema nervioso de los vertebrados. En este trabajo, mediante técnicas inmunohistoquímicas, se intentó dilucidar el desarrollo del sistema nervioso central de lamprea de mar desde el período embrionario a la etapa adulta. En concreto se analizó el desarrollo de tres sistemas neuroquímicos: sistema serotoninérgico, catecolaminérgico y colinérigco. Como resultado de este trabajo se observaron grupos celulares serotoninérigicos en el diencéfalo, el rombencéfalo y la médula espinal, además de células ocasionales en el telencéfalo y el mesencéfalo caudal. Esta distribución es similar a la encontrada en la lamprea de río. Grupos celulares inmunorreactivos a tirosina hidroxilasa (TH-ir) se observaron en el prosencéfalo, la parte más caudal del rombencéfalo y en la médula espinal del individuo adulto. Las neuronas DBH-ir se encontraron en el órgano para ventricular, el segmento del sinencéfalo-mesencéfalo y en el rombencéfalo caudal. Los grupos celulares serotoninérgicos del sistema nervioso central de la lamprea de mar aparecen en diferente momento desde la etapa embrionaria y la metamorfosis. Las células catecolaminérgicas aparecen por primera vez en la fase prolarvaria. El patrón de distribución de la inmunorreactividad a TH y DA en adultos no se completa hasta la metamorfosis, mientras que la inmunorreactividad a DBH se completa al final del período larvario. Estos resultados indican que grupos neuronales son el mismo fenotipo comienzan expresarlo en diferente momento del desarrollo, lo que probablemente implica diferencias en los mecanismos de especificación celular. La comparación del desarrollo de los sistemas serotoninérgico catecolaminérgico muestra que el serotoninérgico tiene una aparición más temprana. Este resultado es similar al o encontrado en otros vertebrados, lo que sugiere que debe ser una característica altamente conservada dentro del desarrollo del sistema nervioso de los vertebrados. No se encontró ningún grupo celular con expresión transitoria de serotonina, TH, DA o DBH, a pesar de los descrito en otros vertebrados. El estudio del desarrollo de los sistemas serotoninérgico, catecolaminérgico y colinérgico en la retina de la lamprea de mar mostró que mientras el serotoninérgico y el colinérgico comienzan su expresión al inicio de la metamorfosis, el catecolaminérgico retrasa su aparición hasta la mitad de la misma. Todas las células inmunorreactivas a estas sustancias fueron descritas como células de tipo amacrino, dado que no se encontraron fibras inmunorreactivas en la capa plexiforme externa ni en la parte externa dela capa nuclear interna. El orden de aparición de esos sistemas en la retina durante la metamorfosis coincide con el orden de aparición en el cerebro en la lamprea de mar durante las etapas prolarvaria y larvaria. La ausencia de inmunorreactividad a estos sistemas en la retina larvaria y el retraso de la maduración delas células amacrinas son características únicas entre los vertebrados y seguramente está relacionado con el peculiar ciclo de vida de esta especie. Esto, junto con la falta de estructuras necesarias parala formación de imágenes en la retina larvaria, apoyan la hipótesis de que el ojo larvario es una estructura parecida a un "ocelo" que se desarrolla en un ojo funcional durante la metamorfosis.

Autor: VALDES SANCHEZ MARIA LOURDES.
Año: 2006.
Universidad: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Centro de lectura: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS.

Resumen: La mutación del gen Lis1 de ratón, provoca severas alteraciones en el desarrollo de la corteza cerebral, en este trabajo de tesis doctoral se ha analizado: el proceso de migración tangencial en embriones de ratón de 13,5 días postconcepción, la morfología de la corteza cerebral prenatal y postnatal, y a algunas respuestas electrofisiológicas de neuronas corticales piramidales y no piramidales durante el desarrollo postnatal del ratón mutante Lis1/sLis1.

Autor: ASTIGARRAGA PALLARÉS SERGIO.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: El desarrollo temprano de Drosophila requiere dos vías de señalización tirosina quinasa (RTK); la vía de Torso (Tor) y la vía del Epidermal growth factor (EGFR), las cuales regulan la formación de los patrones terminal y dorso-ventral del embrión, respectivamente. Estudios previos han mostrado que estas vías, bien directa o indirectamente, provocan la regulación post-transcripcional del represor Capicua (cic) en el embrión temprano y el ovario. En esta tesis se muestran evidencias de que ambos efectos reguladores son directos y dependen de un lugar de unión a la MAP quinasa (MAPK) en Capicua que interacciona con la MAPK Rolled. Derivados de Capicua carentes de este lugar de anclaje causan fenotipos dominantes similares a aquellos resultantes de la pérdida de las actividades de Torso y EGFR. Tales fenotipos provienen de la represión inapropiada de genes que normalmente se expresan en respuesta a las señales de Torso y EGFR. Nuestros resultados son consistentes con un modelo en el que Capicua el es el principal efector nuclear de la vía de Torso, pero sólo uno de los diferentes efectores que responden al a señal de EGFR. Finalmente, describimos diferencias en la manera con que Capicua es regulada por las señales de Torso y EGFR. Así, mientras que en el embrión Capicúa es degradada en lso núcleos de las células que reciben la señal reguladora de la vía de Torso, en el epitelio folicular de las cámaras ováricas, Capicua sufre una redistribución núcleo-citoplasmática en aquellas células que reciben la señal de la vía de EGFR. Estos resultados sugieren la posibilidad de que las diferencias en la regulación de Capicua quizás contribuyan ala especificidad tisular de ambas señales.