ECOLOGIA ANIMAL

Autor: VALLADOLID MARTÍN MARIA.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: El río Lozoya se circunscribe íntegramente a la provincia de Madrid, siendo uno de los principales proveedores de agua de la región. La intensa regulación de su cauce mediante embalses provoca aguas abajo la aparición de condiciones extremas para los organismos acuáticos que lo habitan, siendo la principal la escasez de agua. En este trabajo se presenta la biología de la alimentación de las especies de cipriniformes (Ciprinidae y Cobitidae) que habitán el bajo Lozoya: dieta, ecomorfología del digestivo y relaciones interespecíficas (reparto de los recursos). Para el estudio de tomaron muestras de invertebrados y peces, en campañas de 24 horas (Cada 3 horas) en abril, mayo, julio, septiembre y diciembre de 1990. Todas las especies estudiadas (Squalius alburnoides; S.pyrenaicus, Barbus bocagei, Chondrostoma plylepis, Gobio gobio, Cobitis paludica y C.calderoni) consumen invertebrados, materia vegetal de diversos tipos y detritus, variando las proporciones con la especie y la época del año. Los invertebrados son presas preferidas, aunque cuando escasan se opta por otro tipo de recursos más abundantes. Ambas especies de Squalius aprovechan otros recursos estacionales, pero de gran poder energético, como los huevos peces en primavera o los vertebrados acuáticos (S.pyrenaicus) en verano. El estudio de la longitud del aparato digestivo de las distintas especies estudiadas revela que hay diferencias significativas entre ellas, no solo en cuanto a su longitud relativa, sino también en el ritmo de crecimiento del mismo. Esta longitud relativa, por otra parte, está asociada al tipo de alimentación básico que presentan. Así, las especies que consumen más invertebrados presentan digestivos más cortos, mientras que las que ingieren grandes cantidades de materia vegetal suelen tener digestivos muchos más largos en comparación y de mayor crecimiento relativo. En cuanto a las relaciones interespecíficas, las dietas de las distintas especies aparecen solapadas en los meses más productivos y favorables, siendo diferentes en el resto, con un reparto efectivo de los recursos entre las distintas especies. Podemos resumir diciendo que las especies de cipriniformes de bajo Lozoya se adaptan a las condiciones extremas ambientales del río (sequía en verano y a veces la mayor parte del año) variando su dieta, según su capacidad digestiva y los recursos disponibles, presentando las dietas más similares (consumo de invertebrados) en los momentos más favorables cuando la abundancia de alimento permite a estos peces dietas más ricas en nutrientes.

Autor: BRUCET BALMAÑA SANDRA.
Año: 2003.
Universidad: GIRONA [Más tesis de esta universidad] [www.udg.es].
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Resumen: La estructura de la comunidad zooplanctónica de las marismas del Empordá, composición específica,dinámica,diversidad y relaciones tróficas, se estudió a partir de una aproximación basada en el tamaño. La forma del espectro de tamaño-biomasa cambia según las condiciones ambientales: en situaciones de entrada de agua son más frecuentes los espectros lineales ya que en esta situaciones les compensa el efecto de les interacciones competitivas.Los espectro curvados son más frecuentes en situaciones de confirmamiento , cuando los recursos son escasos y las interacciones ecológicas entre los organismo adquieren más relevancia de manera que se ven más favorecidas las especies de tamaña grande. La comunidad de zooplacton de lagunas temporales y permanentes tiene una composición taxonómica similar sin embargo en las permanentes hay una mayor diversidad de especies, el patrón estacional está simplificado y la distribución de tamaños estadominada por organismos de tamaño grande.En lagunas permanentes el crecimiento de zooplancton no está únicamente condicionado por la disponibilidad de nutrientes sino también por sepredación de los pecesw, así el patrón temporall del espectro de tamaño-biomasa puede ser el resultado de la presión de depredación variable de los peces. La distribución de Parete se puede utilizar para calcular la diversasidad de tamaños.En la comunidad zooplantónica delas marismas de l'Empordà la diversidad de tamaños paarece ser mejor indicador del nivel de estructuración de la comunidad que la diversidad de especies.La tendencia de la diversidad de tamaños a aumentar a lo largo de la sucesión le permite discriminar entre los diferentes estadios de la sucesión. Esto no se consigue analizando únicamente la diversidad de especies, ya que es baja tanto en periodos de pertubaciones intensas frecuentes como pequeñas y escasas. El análisiss de la composición de aminoácidos (AAC) demuestra que las especies de copépodos dominantes en estas marismas sufren un cambio gradual en su composición bioquímica a lo largo de su ontogénesis.Estas diferencias en la AAC entre estadio sson debidas a diferencias en la dieta.Las especies de Daphinia analizadas muestran una AAC relativamente constante y los pequeños cambios detectados no no son graduales durante el desarrollo, hecho que indicaría que todos los estadios sealimentan del mismo recurso y , por lo tanto, los juveniles y los adultos muestran solapamento del nicho trófico. La relación entre la concentración de nutrientes de las lagunas y el grado de solapamiento entre estadios de las especies dominantes muestra que la repartición del nicho trófico entre jóvenes y adultos es un posible mecanismo para evitar la competencia intraespecífica. Los copépodos, que tienen un solapamiento trófico bajo entre estadios, dominan en ambientes donde el recuerso es limitado ya que la repartición del nicho trófico duranel el desarrollo les permitiría reducir la competencia por el alimento entre jóvenes y adultos.En las especies de Daphnia, el solpamiento del nicho trófico entre jóvenes y adultos les limitaría en lagunas o periodos con elevada productividad para así evitar la competencia intraespecífica.

Autor: BRUCET BALMAÑA SANDRA.
Año: 2003.
Universidad: GIRONA [Más tesis de esta universidad] [www.udg.es].
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Resumen: La estructura de la comunidad zooplanctónica de las marismas del Empordá, composición específica,dinámica,diversidad y relaciones tróficas, se estudió a partir de una aproximación basada en el tamaño. La forma del espectro de tamaño-biomasa cambia según las condiciones ambientales: en situaciones de entrada de agua son más frecuentes los espectros lineales ya que en esta situaciones les compensa el efecto de les interacciones competitivas.Los espectro curvados son más frecuentes en situaciones de confirmamiento , cuando los recursos son escasos y las interacciones ecológicas entre los organismo adquieren más relevancia de manera que se ven más favorecidas las especies de tamaña grande. La comunidad de zooplacton de lagunas temporales y permanentes tiene una composición taxonómica similar sin embargo en las permanentes hay una mayor diversidad de especies, el patrón estacional está simplificado y la distribución de tamaños estadominada por organismos de tamaño grande.En lagunas permanentes el crecimiento de zooplancton no está únicamente condicionado por la disponibilidad de nutrientes sino también por sepredación de los pecesw, así el patrón temporall del espectro de tamaño-biomasa puede ser el resultado de la presión de depredación variable de los peces. La distribución de Parete se puede utilizar para calcular la diversasidad de tamaños.En la comunidad zooplantónica delas marismas de l'Empordà la diversidad de tamaños paarece ser mejor indicador del nivel de estructuración de la comunidad que la diversidad de especies.La tendencia de la diversidad de tamaños a aumentar a lo largo de la sucesión le permite discriminar entre los diferentes estadios de la sucesión. Esto no se consigue analizando únicamente la diversidad de especies, ya que es baja tanto en periodos de pertubaciones intensas frecuentes como pequeñas y escasas. El análisiss de la composición de aminoácidos (AAC) demuestra que las especies de copépodos dominantes en estas marismas sufren un cambio gradual en su composición bioquímica a lo largo de su ontogénesis.Estas diferencias en la AAC entre estadio sson debidas a diferencias en la dieta.Las especies de Daphinia analizadas muestran una AAC relativamente constante y los pequeños cambios detectados no no son graduales durante el desarrollo, hecho que indicaría que todos los estadios sealimentan del mismo recurso y , por lo tanto, los juveniles y los adultos muestran solapamento del nicho trófico. La relación entre la concentración de nutrientes de las lagunas y el grado de solapamiento entre estadios de las especies dominantes muestra que la repartición del nicho trófico entre jóvenes y adultos es un posible mecanismo para evitar la competencia intraespecífica. Los copépodos, que tienen un solapamiento trófico bajo entre estadios, dominan en ambientes donde el recuerso es limitado ya que la repartición del nicho trófico duranel el desarrollo les permitiría reducir la competencia por el alimento entre jóvenes y adultos.En las especies de Daphnia, el solpamiento del nicho trófico entre jóvenes y adultos les limitaría en lagunas o periodos con elevada productividad para así evitar la competencia intraespecífica.

Autor: VILA RIFÀ ENRIQUE.
Año: 2003.
Universidad: LLEIDA [Más tesis de esta universidad] [www.udl.es].
Centro de lectura: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRÓNOMOS.

Resumen: El control biológico de plagas por conservación implica la gestión del medio para favorecer los enemigos naturales y permite compaginar los objetivos de una producción agrícola rentable con la protección del medio. La gestión del medio debe darse tanto en el ámbito del cultivo y de la finca como del paisaje agrícola para asegurar la supervivencia de los enemigos naturales. Para ello es también necesario identificar los refugios que contribuyen a mantener las poblaciones de artrópodos auxiliares y desde los cuales éstos pueden dispersarse, sobretodo en cultivos anuales. Macrolophus melanotoma (=M. caliginosus) y Dicyphus tamaninii (Heteroptera: Miridae) son dos depredadores polífagos que se están utilizando con éxito para el control biológico de plagas en cultivos hortícolas. Colonizan los cultivos a partir de la vegetación adyacente, pero no siempre de manera suficientemente temprana para evitar daños de las plagas. En este trabajo se ha estudiado el papel de las plantas refugio no cultivadas en la conservación de éstos y otros míridos depredadores en el paisaje agrícola. Para ello, se muestrearon con un aspirador y con trampas de intersección las poblaciones de heterópteros de comunidades vegetales naturales comunes del entorno de los campos de cultivo. En concreto, se estudiaron 4 campos dominados por Dittrichia viscosa y un matorral dominado por Cistus spp. También se ha examinado la importancia de una dieta exclusivamente fitófaga en el desarrollo de estos míridos, con el fin de conocer mejor su capacidad de establecimiento en un hábitat determinado. Los resultados muestran que M. melanotoma es el mírido depredador más abundante en D. viscosa, y éste es el huésped donde se desarrollan las mayores poblaciones del mírido. De acuerdo con el patrón de abundancias del mírido se propone un modelo de desarrollo de sus poblaciones. Se dan dos generaciones en este huésped, una en invierno, con poblaciones más escasas, y otra en primavera, con mayores abundancias. Las poblaciones más elevadas se desarrollan en plantas de 2 años de edad, y el crecimiento vegetativo más temprano es la variable que mejor explica las mayores poblaciones de las plantas jóvenes desde el invierno. La disminución de las poblaciones se produce en verano, coincidiendo con cambios morfológicos y fisiológicos de la planta, como un endurecimiento progresivo de los tallos que conlleva una disminución de la superficie donde M. melanotoma puede realizar la puesta. La mayor actividad de vuelo se da durante este período de disminución de las poblaciones. En C. albidus, las poblaciones de M. melanotoma son menos abundantes que en D. viscosa, aunque se confirma su papel como huésped reproductivo. El mírido depredador mayoritario en esta planta es M. costalis. Las mayores poblaciones de este mírido se dan en invierno, coincidiendo con el crecimiento vegetativo activo de la planta. Otras plantas comunes de márgenes y campos abandonados con D. viscosa son huéspedes de M. melanotoma durante el invierno. Se han confirmado 9 huéspedes conocidos y se han identificado 21 de nuevos. Las mayores poblaciones del mírido se han encontrado en Ononis natrix, Erigeron spp., Parietaria judaica, Scabiosa atropurpurea, Geranium spp., Centaurea sp., Echium vulgare y Calendula arvensis. A excepción de O. natrix, en el resto de plantas solo se han encontrado elevadas poblaciones del mírido cuando se hallaban dentro de campos dominados por D. viscosa. Otros míridos depredadores que son frecuentes en cultivos hortícolas, como Dicyphus y Nesideocoris, se dan sobretodo en Geranium spp., Galium aparine, P. judaica y Calendula arvensis. M. melanotoma completa el desarrollo preimaginal con una dieta fitófaga en D. viscosa, C. albidus, Erigeron spp., la patatera y la tomatera. Los mejores huéspedes para la conservación de ninfas sin presas son D. viscosa y la 8 patater 53a a. Con una dieta mixta de planta y presas el desarrollo es más rápido y la supervivencia es mayor, y no se dan diferencias entre huéspedes vegetales. También el peso y el tamaño de las hembras del mírido son mayores con dieta mixta que con planta sola, sugiriendo el requerimiento de presas para el desarrollo de adultos de calidad. D. tamaninii completa el desarrollo preimaginal en la tomatera, la patatera y D. viscosa sin presas, y la mayor supervivencia se da en los dos cultivos. De acuerdo con estos resultados se discuten posibilidades de gestión de la vegetación del entorno de los campos de cultivo para favorecer las poblaciones de míridos depredadores.

Autor: RODRÍGUEZ PATIÑO JOSÉ GERMÁN.
Año: 2003.
Universidad: VIGO [Más tesis de esta universidad] [www.uvigo.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: En este trabajo de investigación se estudiaron la composición y la abundancia de la meiofauna en veinticuatro playas situadas en el norte de la Península Ibérica, Isla de Sylt (Alemania) e Isla de Chiloé (chile) con el objetivo de analizar el efecto del hidrodinamismo y los factores físicos sobre la estructura y zonación del meiobentos. Esta tesis se estructuró en cinco capítulos. En el primer capítulo se estudió la estructura y la zonación de la meiofauna presente en intermareales arenosos de Galicia. Los resultados muestran que la abundancia de la meiofauna esta dominada por Nematoda, Copepoda, Foraminiferida, Oligochaeta y Platyhelminthes. Las variables ambientales que mejor explicaron la distribución de la meiofauna fueron porosidad, concentración de nitrógeno, potencial redox y contenido en agua del sedimento. En un segundo capítulo se estudió la variación temporal de la densidad de la meiofauna durante un periodo de dos años. La distribución vertical estuvo relacionada con el potencial redox y la tempereatura. La variación en las densidades estuvo relacionada con la temperatura, concentración de nutrientes, salinidad, potencial redox y tamaño de grano medio. En el tercer capítulo se estudió la relación entre la distribución de la meiofauna y la morfodinámica y el grado de exposición al oleaje. La variabilidad en la composición a lo largo del intermareal aumentó de playas reflectivas hacia playas disipativas. La abundancia total de la meiofauna aumentó desde playas protegidas hasta playas muy expuestas. En el cuarto capítulo se estudió la distribución a mesoescala de la meiofauna en una playa intermedia. La densidad de la meiofauna estuvo autocorrelacionada significativamente en escala de tres a seis metros existiendo anisotropía. En el quinto capitulo se evaluó la variación del índice nemátodos/copépodos con relación a las características ambientales. Se encontró que este índice posee una elevada variación espacio-temporal lo que dificulta su uso como indicador de contaminación.

Autor: INCERA FILGUEIRA MÓNICA.
Año: 2003.
Universidad: VIGO [Más tesis de esta universidad] [www.uvigo.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: En este trabajo de investigación se estudiaron de forma comparativa once playas situadas a lo largo de la costa noroeste de la península Ibérica y que presentan un difernte hidrodinamismo, conel objetivo de analizar el efecto del hidrodinamismo y los factores físicos sobre la estructura y zonación de la macorfauna así como el efecto del hidrodinamismo sobre la composición bioquímica del sedimento.Esta tesis se estructuró en cinco capítulos bien definidos. En el primer capítulo se estudió la estructura y la zonación de la macrofauna presente en intermareales arenosos.Los resultados muestran que la abundancia de la macrofauna es mayor en playas protegidad, donde existe un bajo hiddrodinamismo, que en playas expuestas.Por otra parte, la estructura de la comunidad difiere entre playas protegidas y expuestas principalmente en los niveles medio e inferior de marea siendo el nivel superior el más parecido entre estos dos grupos de playas.En segundo capitulo se estudió el efecto de la exposición,del hidrodinamismo, presente enlas playas sobre la composición bioquímica del sedimento (proteínas,lípidos y carbohidratos,).Las playas protegidas presentaron una mayor concentración que las playas expuestas pero sin embargo la importancia relativa de los commpuestos bioquímicos es la misma en los dos grupos de playas,dominando las proteínas, seguidas de los carbohidratos y por último los lípidos.Además se estimó la fracción biodisponible de la materia orgánica mediante el cálculo del carbono biopolimérico,estimado a partir de los equivalentes de carbono de las concentraciones de proteinas,lípidos,y carbohidratos.El carbono biopolimérico, presento un fuerte relación conla exposición de las playas de tal forma que ladisponibilidad de alimento en el medio (carbono biodisponible)aumenta al disminuir la exposición de las playas.En el tercer capitulo se estudian las posibles causas que provocan la disminucuón de la macrofauna al pasar de palyas protegidas a playas expuestas.Esta disminución de fauna ha sido explicada de forma tradicional mediante la Hipótesis de Exclusión del Swash (HES)(McLachalan et al,1993).Esta hipótesis plantea que la zona de batido , zoan de swas es la variables calce para explicar la disminución de la macrofauna en las playas más expuestas.En este capitulo se estudiaron las predicciones derivadas dde la HES, a saber, una disminución de la abundancia, diversidad y biomasa de macrofauna en los niveles medio e inferiores (zona de batido)de playas expuestas y un aumento de la abundancia y deversidad de especies adaptadas a la zona de batido en playas expuestas.Nuestros resultados confirmaron estas dos predicciones por lo que la HES es una hipótesis plausible para explicar la variaxión de la fauna en playas que presentan un distinto hidrodinamismo . En el cuarto capítulo se estudia la influencia de factores abióticos y factotes bióticos sobres la distribución de la macrofauna mediante dos tipos de analisis.Por una parte las relaciones se estudiaron mediante un método multivarianrte clásico como es el análisis de correspondencias canónicas y por otra parte se aplicó un mètodo ampliamente utilizado en comunidades terrestres y dulceacuícoleas pero de nueva utilización en el caso de comunidades bentónicas , la metodlogía de los perfiles ecológicos.Los resultados de este capítulo muestran que ambos métodos presentan resultados similarres pero los perfiles ecológicos presentan una ventaja añadida sobre el análisis de correspondencias canónicas y es que permiten cuantificar de forma más precisa la relación entre una especie y un factor . En el quinto y último capítulo se realizó un estudio concreto del efecto de una variable sobre la distribución espacial de la macrofauna.Aplicancdo un análisis de autocorrelación espacial se estudio el efecto de la variación del rango mareal , marea viva vs.marea muerta, sobre la distribución espacial de dos especi 8 es de is 588 ópodos del género Eurydica, E. Pulchra y E.affinis.Este estudio demostró un claro efecto del rango mareal sobre la distribución espacial del género Eurydice, de tal forma que durante el periodo de mara muerta , cuando la disponibilidad de espacio enla zona intermareal ees menor, las dos especies presentan una mayor agragación espacial y agregados de mayor tamaño que durante marea viva.Por otra parte espacial entre Eurydice y uno de su posibles recursos, la meiofauna, difiere entre mara viva y marea muerta.En marea viva, las dos especies presentan una asociación espacial positiva con los principales taxones de maiofauna (nematodos, copépodos y foraminíferos)mientras que en marea muerta,cuando la disponibilidad de espacio es menor,E.affinis presenta una relación espacial positiva con la meiofauna mientras que E.pulchra presenta una relación negativa.Este resultado podría indicar una posible competencia por los recursos estre estas dos especies de isópodos cuanado existe una limitación por el espacio.

Autor: CUEVAS MORENO JESÚS ANGEL.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: AMBIENTALES DE LA COMUNIDAD DE MADRID FERNADO.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGÍCAS.

Resumen: Se aborda un estudio de las comunidades de aves acuáticas en ríos de la cuenca media del Tajo (ríos Tajo,Jarama,Manzanares y Henares).Estas aves son utilizadas como indicadoras de cambios en los ecosistemas fluviales y de respuesta a la gestión fluvial. Se caracteriza la variación temporal y espacial de las comunidades según la composición de especies ,diversas biológica y activaidades de comportamiento.Cuantificamos el valor naturalístico de los ríos,identificamos factores ecológicos relevantes para explicar la variación de las comunidades y simulamos efectos que sobre ellas tienen diferentes escenarios de uso humano. El capítulo III describe la composición de las comunidades en términos de abundancia,riqueza y diversidad biológica, utilizando los resultados para tipificar y valorar los tramos fluviales estudiados. En los capítulos IV y V se identifican y caracterizan los patrones temporales y espaciales de las comunidades, identificando los factores ecológicos responsables.El método permite sintetizar las caracteristicas geofisicas y de uso de los paisajes que mejor discriminan las diferencias comunidades de aves. La simulación de los efectos de diferentes escenarios de gestión sobre las comunidades es abordada en el capítulo VI.Mediante ecuaciones matemáticas, se predicen los efectos de estos escenarios sobre la composición taxonómica y abundancia de aves, y se modelizan paisajes fluviales apropiados para mantener altos valores de riqueza y diversidad. El estudio proporciona modelos de hábitat fluviales canónicos (ideales)para desarrollar diferentes actividades de comportamiento de los principales grupos taxonómicos de aves (capítulo VII).En ellos ,se destaca el papel de determinados,componentes físicos, de vegetación y de uso par el mantenimiento de esas actividades. El estudio aporta resultados ecológicos originales y pone de manifiesto la importancia de los ríos en la conservación de la diversidad de aves acuáticas.Los resultados han sido intepretados con un enfoque teórico y aplicado a la gestión fluvial.

Autor: Jáimez Cuéllar Pablo.
Año: 2003.
Universidad: GRANADA [Más tesis de esta universidad] [www.ugr.es].
Centro de lectura: Universidad de Granada.
Centro de realización: Universidad de Granada.

Resumen: A lo largo de 2 campañas anuales de muestreo en 21 tramos delos ríos Guadalfeo y Adra se ha obtenido una caracterización físico-química de sus aguas. Paralelamente se ha evaluado su estado ecológico según los criterios de la directiva marco del agua, obteniendo como resultado que el 53% de los tramos estudiados no cumplen los criterios de calidad establecidos por la directiva mencionada. En cuanto a la ecorregionalización de las cuencas, en base a una zonación biótica y otra abiótica se obtuvo una ecorregionalización final con el resultado de 5 ecorregiones correspondientes a la desembocadura del río Adra, a los tramos bajos de las cuencas, a los tramos medios, a la media montaña y a la alta montaña.

Autor: CORREAS GALÁN ANA M..
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: Las respuestas comportamentales de los organismos a la variabilidad ambiental pueden ser de dos tipos diferentes; selección del hábitat y variaciones en el comportamiento individual. Estas respuestas, que se producen a distintas escalas espaciales, han sido objeto de estudio en numerosas ocasiones ya que pueden tener implicaciones en la distribución y abundancia de las especies. Sin embargo, las relaciones entre los dos tipos de respuesta y entre las respuestas y la escala a la cual se producen , no han sido suficientemente exploradas. Por tanto, el objetivo central de esta tesis es analizar las respuestas comportamentales que, a distintas escalas, presentan cinco especies de peces ante la variabilidad ambiental en los ríos mediterráneos que habitan y las relaciones entre ellas, así como analizar estas relaciones a distintas escalas espaciales. Los ríos mediterráneos constituyen un buen sistema para abordar estas cuestiones por diversas razones. En primer lugar, los ríos presentan una heterogeneidad ambiental extremadamente alta en el espacio y en el tiempo. Esta variabilidad está organizada de forma jerárquica con unidades a distintas escalas espaciales de manera que las unidades de cada escala contienen a las de las escala inmediatamente inferior. La variabilidad temporal en los ríos mediterráneos es más acusada, con períodos de sequía estival y crecidas irregulares que modelan no sólo la fisonomía de estos ríos, sino también la biología y el comportamiento de los peces que los habitan. Por otra parte, en numerosas ocasiones se ha comprobado que los peces responden a la variabilidad ambiental, tanto con selección de hábitat como con variaciones en su comportamiento, a distintas escalas. De acuerdo con el objetivo general arriba indicado en esta tesis tratamos de responder una serie de preguntas específicas: 1,- ¿es la selección de hábitat más frecuente que la variación en el comportamiento? 2,- ¿son ambas respuestas independientes o la presencia de una afecta la probabilidad de que aparezca la otra? 3,- ¿tiene la escala espacial alguna influencia en las frecuencias relativas de los dos tipos de respuesta? 4,- ¿afecta la escala espacial a la relación entre ambas respuestas? Se abordan abordado estas cuestiones en cinco especies de peces pertenecientes a la familia Cyprinidae: Barbus graellsii Steindachner, 1866, B.guiraonis Steindachner, 1866, Squalius pyrenaicus (Günther, 1868), Chondrostoma miegii Steindachner, 1866 y Ch. Turiense Elvira, 1987, presentes en los ríos Bergantes (cuenca del Ebro), Mijares y Villahermosa (pertenecientes a la cuenca del Mijares) en la provincia de Castellon y Barranco de La Encantada (cuenca del Serpis, provincia de Alicante). De manera adicional, se describen los patrones de seleccción de hábita y la variabilidad comportamental en las especies estudiadas.

Autor: WALSCHBURGER BERGDOLT THOMAS JOHANNES.
Año: 2004.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA [Más tesis de esta universidad] [www.usc.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA ANIMAL.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: El Complejo Ecorregional Chocó se ha destacado a nivel mundial por su alta biodiversidad, distintividad biológica y elevado nivel de endemismo, este último considerado entre los más altos en el Neotrópico (Haffer,1969; Müller, 1973; Brown,1979; Prance, 1982; Cracraft, 1985;Mast et al, 1999; Faber-Langendoen & Gentry, 1991). Algunas de sus Ecorregiones están incluidas en las 200 Ecorregiones más importantes del mundo (Olson & Dinerstein, 1998) y en su territorio han sido identificadas siete áreas endémicas de aves (EBA sensu Stattersfield et al, 1998). La situación de amenaza sobre su extraordinaria riqueza y endemismo le ha significado el título de Área Crítica o "I-Iotspot" de la biodiversidad global (Mittermeier et al, 1998; Myers et al, 2000). Sin embargo, a pesar de su singular importancia biológica, son escasos los esfuerzos para definir áreas representativas y ecológicamente funcionales para la conservación de su biodiversidad. El presente estudio se propone llenar este vacío, aportando un nuevo enfoque metodológico y bases para un Plan de Conservación del Complejo Ecorregional Chocó con acciones a implementar en e! corto y mediano plazo en aquellos escenarios más favorables por su representatividad biológica, donde los procesos de fragmentación estén menos avanzados y donde la probabilidad de pérdida de los remanentes de bosque original por intervención humana sea menor. En general, los resultados de este estudio son una continuación y actualización de las investigaciones biogeográficas previamente realizadas por Walschburger et al. (1998, 1999,2000) para la vertiente Pacífica de Colombia, pero ampliando en este caso e! área de estudio a la Zona de Canal en Panamá y vertiente Pacífica húmeda de Ecuador. Como resultado de un enorme esfuerzo de recopilación de 38,481 registros de colección se reconocieron 1,546 especies y subespecies de aves, de las cuales 117 son endémicas y 107 se encuentran amenazadas. Solamente para la franja de bosques montanos de la vertiente Pacífica de la Cordillera Occidental de los Andes se registraron 60 especies endémicas de aves, lo cual significa una densidad de 19.1 especies endémicas por 10,000 km2; siendo este e! valor más alto de endemismo por unidad de área para todo el Neotrópico. Mediante análisis de agrupamiento de la distribución de las 1,546 especies y subespecies en los diferentes tipos de cobertura vegetal original que caracterizan e! área de estudio, se determinaron 32 Arreglos Espaciales de Especies (AEE) representativos de toda la avifauna registrada. En un contexto jerárquico, y partiendo de lo específico a lo general, los 32 AEE forman parte de 12 Distritos Biogeográficos y tres Provincias Biogeográficas, que resultan complementarias entre sí, en la medida en que difieren parcialmente en su composición de especies por la presencia de arreglos únicos de especies o de especies endémicas y especies de distribución restringida a algún sector del área de estudio. Adicionalmente, los 32 AEE se jerarguizaron de acuerdo a su representatividad biológica, la cual conjuga variables asociadas a su riqueza biológica y complejidad biogeográfica. Para la Provincia Biogeográfica Chocó-Darién los AEE más representativos y prioritarios para la conservación son la Zona del Canal y el Darién en Panamá y el Gol 8 fo de Ur 18de abá en la frontera colombo-panameña; los bosques montanos entre el alto río San Juan en Colombia y el alto río Esmeraldas en Ecuador para la Provincia Biogeográfica Norandina; y los bosques más secos del suroeste ecuatoriano pertenecientes a la Provincia Biogeográfica Tumbes. El siguiente paso consistió en evaluar la Integridad Ecológica de los AEE y la Funcionalidad Ecológica de sus remanentes de bosque original, mediante índices indirectos que reflejan el grado de fragmentación de la cobertura vegetal original (fragmentación asociada a las actividades humanas), y por lo tanto la capacidad de estos fragmentos de mantener los procesos ecológicos necesarios para la conservación de la biodiversidad en el largo plazo. Los AEE menos fragmentados y con remanentes ecológicamente mas funcionales se ubican de nuevo en el Daríén y su extensión al norte, a lo largo de la Serranía de San Bias en la vertiente Atlántica en Panamá, casi hasta a la Zona del Canal, las serranías del Baudó y Tacarcuna en e! noroccidente de Colombia y cerros Pirre y Sapo en la frontera con Panamá. En este sector e! fragmento remanente de bosgue original más funcional alcanza una extensión de más de 3 millones de hectáreas. En general, se observó que el proceso de fragmentación y la presión antrópica sobre remanentes de cobertura vegetal original es más intenso en sectores con menor pluviosidad, donde se ha concentrado la introducción y expansión de sistemas productivos agroindustriales como la palma africana y ganadería. Esta situación se observa en e! sector sur, del oeste de Colombia y oeste de Ecuador, en e! sector alrededor del Golfo de Urabá y en la vertiente Pacífica de Panamá. En zonas montañosas andinas el proceso de fragmentación es muy acusado al norte del río San Juan hasta el Parque Nacional Natural Paramillo y departamento de Nariño en Colombia, así como en toda la franja de bosques montanos en Ecuador. Sin embargo, lo importante es que en estos AEE aún permanecen algunos fragmentos cuyo tamaño y proximidad o conectividad con otros fragmentos permiten considerados como escenarios representativos para la conservación gue podrían mantener la biodiversidad que albergan. Posteriormente, se construyó un cuarto y último índice, en este caso de Favorabilidad, que combina los anteriores permitiendo establecer una ruta o secuencia óptima para conservar e! máximo de especies complementarias en e! menor número de AEE y en áreas mínimas viables para el mantenimiento de las poblaciones. Es importante anotar que aunque en este estudio se trabajó con metas mínimas de área a conservar en los diferentes AEE (100,000 hectáreas en remanentes de bosques de tienas bajas y 50,000 hectáreas en remanentes de bosques montanos), definidas de acuerdo con e! área de hábitat mínima que deben ocupar poblaciones viables de especies denominadas sombrilla o focales, en la mayoría de los casos se sobrepasaron estos valores para mantener la integridad y conectividad de los fragmentos remanentes de bosque original. Una vez establecida la secuencia óptima de conservación se definieron acciones de conservación a implementar primero en e! corto plazo, necesarias para complementar los Sistemas Actuales de Áreas Protegidas, cubriendo las metas de área mínima e involucrando los fragmentos más funcionales pertenecientes a las áreas de distribución de todas las especies endémicas y amenazadas. En segundo lugar se definieron acciones a implementar en el mediano plazo para lograr mayor conectividad y funcionalidad ecológica de la red de áreas de conservación ya conformada con las acciones de corto plazo. En el Complejo Ecorregional Chocó la remanencia de bosques originales es aún mayor de! 50% Ymás de 6 millones de hectáreas, catalogadas en este estudio como esenciales para la conservación en el corto plazo, corresponden a fragmentos ecológicamente funcionales que no sufren presión antrópica significativa. Sin embargo, alrededor de 1.5 millones de hectáreas de bosques originales, también consideradas esenciales para la conservación en el corto plazo, son vulnerables por presión antrópica. Las áreas protegidas oficialmente cubren alrededor del 10% de este Complejo Ecorregional y aproximadamente el 30% de su superficie corresponde a Territorios Indigenas y Territorios Colectivos de Afrodescendientesdes (comunidades negras) legalmente reconocidos. Particularmente en Colombia y Panamá, los Sistemas de Areas Protegidas son insuficientes, pero la posibilidad de involucrar los Territorios Indígenas y Colectivos Afro en los planes de conservación aumenta significativamente la representatividad biológica y la probabilidad de persistencia de la biodiversidad ecorregional. En consecuencia, el presente estudio propone que la planificación de la conservación de la biodiversidad contemple opciones diferentes a las categorías estrictas de conservación definidas por la IUCN (1996b, 2001). Como principales acciones de conservación en el corto y mediano plazo y la extensión de territorio que cubrirían, se proponen 1,807,381 ha en manejo sostenible de Territorios Indígenas y Territorios Colectivos Afro legalmente reconocidos, 569,669 ha en figuras de estabilidad territorial alrededor de Áreas Protegidas ya establecidas, 764,831 ha en nuevas áreas de conservación y/o protección en fragmentos funcionales de baja presión antrópica y 160,931 ha de fragmentos no funcionales, insuficientes para alcanzar las metas mínimas de área, donde se implementarían técnicas de restauración ecológica. Complementando los Sistemas Nacionales de Áreas Protegidas con esta red de áreas de conservación se estaría garantizando la conservación de la avifauna y en buena medida de otros componentes de la biodiversidad. El Complejo Ecorregional Chocó es quizás una de las pocas regiones del mundo donde todavía es factible construir una red de áreas de conservación y de manejo sostenible que garantice la persistencia en el tiempo de su extraordinaria biodiversidad.

Autor: GONZÁLEZ CASANOVAS JORGE.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Autor: MALO VALENZUELA AURELIO.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: La presente Tesis trata de responder a varias preguntas diferentes dentro del contexto de la ecología evolutiva. Explora la importancia de varios componentes del éxito reproductivo, como la fertilidad y la expresión de caracteres sexuales secundarios, y de otros factores que pueden afectar la eficacia biológica de los individuos en poblaciones naturales, como la existencia de compromisos vitales o la consanguinidad. En concreto, esta Tesis aborda las siguientes cuestiones. Cuál es la relación existente entre los diferentes parámetros de la calidad reproductiva y cuáles son los determinantes de la fertilidad de los machos, concluyéndose por un lado, que existe integración fenotípica entre los diferentes componentes del eyaculado, y por otro, que la velocidad espermática juega un papel preponderante. Así mismo, se explora la importancia del tamaño de la cuerna como indicador de calidad reproductiva, concluyéndose que ésta estructura señaliza honestamente la fertilidad de los machos, abriéndose así la posibilidad de un nuevo papel para los caracteres sexuales secundarios en mamíferos. La presente Tesis también aborda la cuestión de qué elementos de la morfología espermática (pieza intermedia versus resto del flagelo) determinan la velocidad. Dado que las mitocondrias están contenidas en la pieza intermedia y dado que la herencia mitocondrial es materna, la pregunta que abordamos es relevante para saber si la selección sexual puede actuar sobre la velocidad espermática. La conclusión es que la longitud del flagelo es el factor determinante de la velocidad espermática. Así mismo, se explora la existencia de compromisos vitales entre componentes de la eficacia biológica como la inmunidad y la reproducción, concluyéndose que los machos de mayor calidad reproductiva presentan también una mayor capacidad de defensa frente a patógenos. Por último se analizan los efectos deletéreos de la consanguinidad sobre la defensa inmune en poblaciones de ciervo ibérico, así como la vía por la que la variabilidad genética media su efecto sobre la inmunocompetencia.

Autor: ATIENZA ORTIZ JUAN CARLOS.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: La firma del Tratado de Adhesión de España a la Comunidad Económica Europea (CEE) en 1985 está repercutiendo en gran medida en el sector forestal del país. Como consecuencia de la incorporación de la agricultura española en el marco económico de la Política Agraria Comunitaria (PAC), se produjo una gran crisis agrícola, debido sobre todo a la baja competitividad comercial de ésta. En la actualidad, el campo español se está viendo modificado por la necesidad de adecuarse a los requerimientos de la Unión Europea (UE). Existen dos salidas para los campos que ofrecen una baja productividad, el abandono o la sustitución de las prácticas agrícolas por usos silvícolas. Debido al gran minifundismo existente en España, el sustituir campos de cultivo agrícolas por cultivos forestales puede producir un paisaje muy especial, formado por pequeñas plantaciones de árboles de una o muy pocas especies, siendo en algunos casos alóctonas. Este paisaje es muy parecido al que se crea en el proceso de fragmentación forestal y, por ello, puede ser estudiado de la misma forma. El estudio de la fragmentación del hábitat como proceso causante de la fragmentación de sus poblaciones se ha desarrollado en los últimos años y, en la actualidad, se considera un tema especialmente importante en la conservación de la naturaleza. Los efectos producidos por la fragmentación del hábitat han sido descritos en diferentes organismos, siendo las aves el grupo con el que más se ha trabajado. No obstante, existen también trabajos sobre micromamíferos, murciélagos, invertebrados, zooplancton y plantas. Basándose en distintos grupos animales, se han propuesto diversas teorías que explican los patrones de rarefacción de especies producidos por la fragmentación del hábitat; todas el1as basadas en la teoría general de biogeografía de islas y en la teoría de metapoblaciones. El objetivo principal desarrollado en esta tesis es valorar el efecto que tiene la reforestación de zonas agrarias en la fauna. Los datos de campo se obtuvieron en la denominada Tierra de Campiñas, en la Comunidad de Castilla y León. Esta zona se caracteriza por bosques de pequeña superficie rodeados de campo de cultivo. Este paisaje servirá como ejemplo para ver lo que puede ocurrir con la fauna después de unos años tras aplicar el plan de reforestación de zonas agrarias. Se estudian fundamentalmente dos cuestiones: 1) el efecto de la superficie, aislamiento y hábitat de las plantaciones de pinos en la riqueza de especies de varios grupos animales (hormigas, coleópteros y aves) y 2) el impacto que puede tener el efecto borde en las poblaciones animales, basado en estudios llevados a cabo en la fauna asociada a los troncos de los árboles (tanto insectos como aves). En el capítulo 1 se introduce el marco conceptual de la tesis y se describen los objetivos de la misma, mientras que el capítulo 2 está consagrado a describir el área de estudio. En el capítulo 3 estudiamos la relación que existe entre la riqueza de especies y la superficie de las plantacioneses que le pino en hormigas, estafilínidos y aves, así como el papel que juegan el aislamiento y el hábitat de las plantaciones. Además, evaluamos la superficie mínima que deberían tener las plantaciones para mantener poblaciones de especies forestales y estudiamos el grado de anidamiento de las especies en los tres grupos zoológicos seleccionados. Para ello, en la primavera de 1994 se registraron las especies de hormigas, estafilínidos y aves en 35 plantaciones de pino con diferentes superficies (media = 211,9 ha mediana = 3,45 ha; rango 0,69-6775 ha), grado de aislamiento y con diferentes especies de árboles. Los artrópodos fueron capturados mediante 108 baterías de trampas de caída (pitfall) y las aves fueron registradas visualmente. En total se capturaron 33 especies de hormigas, 56 especies de estafilínidos y se registraron 44 especies de aves. Todos los modelos evaluados para los tres grupos fauníst 8 icos, y 1ff8 para todos los subgrupos analizados, predijeron una relación positiva entre la riqueza y la superficie, salvo la curva exponencial negativa para dos grupos de estafilínidos (todas las especies y las especies ubiquistas). En cuanto al ajuste de los diferentes modelos se observó que los sigmoidales de tres parámetros se ajustaron mejor a los datos obtenidos en el campo para los tres grupo faunísticos estudiados. Sin embargo, en todos los grupos analizados el modelo significativo más parsimonioso fue una curva convexa con dos parámetros. Se evaluó si el aislamiento y el hábitat (presencia de encinas en los pinares) podían explicar los desajustes observados y encontramos que la respuesta a estas variables difirió entre los tres grupos zoológicos. El grado de aislamiento y el hábitat explicaron los desajustes encontrados en la relación especies-área en hormigas, mientras que solo el hábitat explicó el desajuste en estafilínidos y ninguna de las dos variables explicaron los desajustes en aves. Atendiendo a las funciones de incidencia de las especies forestales parece que plantaciones de menos de 2 ha no garantizan las necesidades de hormigas y estafilínidos. Las plantaciones más pequefias no solo mantienen un menor número de especies, sino que además suelen ser especies ubiquistas. Las aves forestales, seguramente debido a su 1 mayor tamafio corporal, necesitan áreas más grandes. De hecho, solo a partir de la categoría de plantaciones de entre 10 y 100 ha son ocupadas en promedio más de un 50% de las plantaciones por parte de las especies forestales. A tenor de nuestros resultados, las plantaciones más grandes aseguran el mantenimiento de un mayor número de especies en general y forestales en particular. Por lo tanto, y a la espera de un mayor número de estudios, conviene favorecer la reforestación de las parcelas más grandes o incentivar la unión de pequefios propietarios. Si se quiere favorecer a especies de insectos forestales se requieren plantaciones de al menos 2 ha, siendo aconsejables plantaciones de más de 10 ha. Nuestros resultados, apoyan las recomendaciones propuestas en los estudios realizados hasta la fecha en plantaciones de pinos, que aconsejan superficies superiores a 25 ha para aves, ya que a partir de este tamaño las plantaciones mantienen más de un 50% de las especies de aves nidificantes. En el capítulo 4 se describe y analiza la eficacia de un método para evaluar la abundancia de artrópodos corticícolas, que se utiliza posteriormente en los capítulos 5 y 6. El método consiste en aplicar una fina película de aguarrás en el tronco mediante u pulverizador, y contar o capturar los ejemplares que salen de sus refugios irritados por la sustancia. Con este método detectamos más del 90% y capturamos el 80% de todos los artrópodos presentes en la superficie de tronco estudiada. Este método presentó una eficacia muy alta para la captura de algunos grupos como el de coleópteros (94% de los ejemplares), mientras que, para otros grupos, como las arañas, fue menos eficaz (solo el 58% de los ejemplares fueron capturados aunque se detectaron el 89%). Además, con este método, se capturaron el 94% de las especies y el 82% de la biomasa de artrópodos presentes. La efectividad en la captura de los ejemplares presentes se relacionó negativamente con la complejidad estructural de la corteza. Por el contrario, no existió correlación entre la complejidad y la eficacia en la captura de biomasa. La eficacia fue valorada durante el invierno en Pinus pinea L., especie arbórea con una alta complejidad estructural, por lo que es previsible que los valores obtenidos mejoren para otras especies menos complejas y en circunstancias ambientales más favorables. La elevada eficacia obtenida con este método lo hace adecuado para estudios autoecológicos, de comunidades de artrópodos y para evaluar la disponibilidad trófica de las aves insectívoras forrajeadoras de los troncos. En el capítulo 5 evaluamos el efecto borde en el comportamiento forrajeador del agateador común (Certhia brachydactyla Brehm, 1820) en 21 repoblaciones de pinos, 9 de pequeño tamaño «1 ha), 9 medianas (3 ha) y 3 grandes (>100 ha). Nuestros resultados muestran que los agateadores utilizan menos los bordes de lo que se podría esperar por azar. Para analizar las causas de la infrautilización de los bordes nos planteamos cuatro posibles hipótesis: 1) que en los bordes exista una mayor presión competitiva, 2) que en los bordes exista una menor disponibilidad trófica, 3) que en los bordes existan peores condiciones climáticas y 4) que exista una mayor presión de predación en el borde que en el interior. Para discriminar entre estas cuatro hipótesis medimos la disponibilidad de alimento en el borde e interior de los bosques, evaluamos las diferencias de temperatura en la superficie de los troncos y estudiamos el uso del espacio del agateador, sus depredadores y competidores. También tuvimos en cuenta condicionantes energéticos (tipos de movimientos realizados por las aves) y comportamientos antipredatorios (tamaño del bando en el que comían, tasa de vigilancia y exposición a los depredadores). tal y como se podía esperar existieron variaciones en la disponibilidad de alimento, en la temperatura y en el riesgo de predación entre el borde y el interior, pero no identificamos cambios en la presión competitiva. Nuestros resultados muestran que todas las hipótesis se cumplen, por lo menos en parte, pero solo el riesgo de predación explicó el uso que realizó el agateador en todos los tamaiíos de bosque. Nuestros resultados apuntan, sin embargo, a una situación en la que en ausencia de la presión más deletérea (en nuestro caso el riesgo de predación) las aves pueden responder a otras presiones (p. ej. condiciones climáticas, o disponibilidad de alimento). Los resultados indican, además, que las plantaciones más pequeñas pueden tener un papel de sumidero en el ecosistema. En sí, las plantaciones muy pequeñas funcionan como un borde, por lo que las aves arriesgan mucho más que en el interior de una plantación grande, y consiguen un beneficio energético menor. Estos resultados aconsejan desarrollar políticas que favorezcan tamafios de plantaciones grandes. Al igual que en el 5 en el capítulo 6 también estudiamos el efecto borde, pero en esta ocasión con 6 especies de carábidos corticícolas (Coleoptera: Carabidae): Dromius chobauti, D. simplicior, D. agilis, D. meridionalis, D. angustus y Philorhizus melanocephalus; y una especie que coloniza en invierno los troncos de los árboles, Microlestes corticalis. El estudio fue llevado a cabo en las mismas plantaciones que en el capítulo 5. Nuestros resultados muestran que tres especies de carábidos corticfcolas (D. chobauti, D. simplicior y P. melanocephalus) no se encuentran presentes en las plantaciones pequeñas y que de éstas, las dos especies de Dromius tampoco se encuentran en el borde de las plantaciones medianas y grandes. El resto de las especies utilizaron menos los bordes de lo que se podría esperar por azar. Para analizar las causas de la infrautilización de los bordes nos planteamos cuatro posibles hipótesis: 1) que en los bordes exista una mayor presión competitiva, 2) que en los bordes exista una menor disponibilidad trófica, 3) que en los bordes existan peores condiciones climáticas y 4) que exista una mayor presión de predación en el borde que en el interior. Para discriminar entre estas cuatro hipótesis medimos la disponibilidad de alimento en el borde e interior de los bosques, evaluamos las diferencias de temperatura en las grietas de los troncos y estudiamos el uso del espacio de -los carábidos corticícolas, sus depredadores (el agateador) y competidores. También tuvimos en cuenta la superficie forestada en una circunferencia de 5 km de radio del lugar de muestreo. Tal y como se podía esperar existieron variaciones en la disponibilidad de alimento, en la temperatura, en la presión competitiva y en el riesgo de predación entre el borde y el interior. Nuestros resultados muestran el diferente uso del borde e interior de las plantaciones que hacen las seis especies de carábidos corticícolas puede estar determina 8 do por l 421 as diferencias entre estas dos zonas en las condiciones térmicas y/o por la distribución del alimento.En cambio, la presión competitiva solo explicó de forma adecuada la distribución de P. melanocephalus (por competencia con M. corticalis, especie propia de los cultivos) y el riesgo de predación no explicó la distribución de ninguna de las especies. Los resultados indican, además, que las plantaciones más pequeñas no son adecuadas para los carábidos corticícolas, probablemente porque funcionan como un borde. Estos resultados aconsejan, al igual que en los capítulos anteriores, desarrollar políticas que favorezcan tamaños de plantaciones grandes.

Autor: CARRILLO HIDALGO JOSE.
Año: 2004.
Universidad: LA LAGUNA [Más tesis de esta universidad] [www.ull.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FISICAS Y MATEMATICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: Diversos factores inciden sobre la biología reproductiva de las aves según las condiciones ambientales impuestas por la insularidad, la altitud, la latitud y la longitud. Estudiamos los emplazamientos de los nidos, las características y las variaciones en la parámetros reproductivos del Cernícalo Vulgar (Falco tinnunculus) en diversos hábitats y altitudes en la isla de Tenerife y los comparamos con los descritos en otras latitudes en el Paleártico occidental. El ciclo reproductivo es variable y depende de la altitud, observando un retraso de aproximadamente un mes en la reproducción de las parejas que crían por encima de mil metros, debido, probablemente, a las condiciones climáticas impuestas por la altitud. Los nidos se sitúan generalmente en cavidades rocosas naturales. El tamaño medio de puesta, inferior a de la región continental norteafricana más próxima, no varía entre años, entre hábitats, a diferentes altitudes. El número medio de pollos que vuelan no sufren variaciones entre años, entre hábitats o a diferentes altitudes. El único compuesto organoclorado encontrado en los huevos fue p,p-DDE, hallazgo que sugiere que la agricultura es la fuente principal de organoclorados en Tenerife. La concentración media de p,p-DDE es el valor más alto encontrado en huevos de aves rapaces en territorio español, siendo más elevada en la vertiente sur que en la vertiente norte de Tenerife. Es probable que la acción del p,p-DDE sumada a la del TMTD esté provocando un adelgazamiento y rotura en la cáscara de los huevos de los cernícalos. La intensidad de la defensa del nido, tanto del macho como de la hembra, aumenta durante el ciclo reproductivo, lo que sugiere que la edad de los pollos, sobre todos cuando éstos tienen más de quince días, y lo conspicuo del nido, son los factores indicativos del aumento de la defensa. El riesgo de predación es el único factor que parece afectar claramente la conducta de la defensa del nido en el Cernícalo Vulgar en Tenerife. La fecha media de puesta en el Paleártico occidental está afectada positivamente por la latitud, retrasándose unos ocho días por cada diez grados hacia el norte. Sugerimos que los factores climáticos de la altitud elevada serían los responsables del retraso observado en algunas área meridionales en las que no se cumple esta relación. Se observa una variación latitudinal norte-sur del tamaño medio de puesta, siendo el de Tenerife inferior al de las poblaciones del Paleártico consideradas. Nuestros resultados muestran diferencias en la fecha y el tamaño medio de puesta entre una año lluvioso y otro seco en el ambiente semidesértico estudiado y sugieren que cuanto más llueve en el otoño anterior a la estación reproductiva más puede adelantarse la fecha media de puesta y que unas precipitaciones abundantes en febrero pueden favorecer un aumento en el tamaño medio de puesta. El ciclo reproductivo del Cernícalo en ambientes semidesérticos de Tenerife parece sincronizar el desarrollo de los pollos en el nido con el periodo de máxima disponibilidad de presas en el medio. Sugerimos que las capturas de lagartos como base dietética de los pollos pueda estar relacionada con una mayor estabilidad interanual en la producción de pollos volanderos.

Autor: YANES LÓPEZ YURENA.
Año: 2004.
Universidad: LA LAGUNA [Más tesis de esta universidad] [www.ull.es].
Centro de lectura: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GONZÁLEZ.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: Las islas orientales del archipiélago canario presentan un inmenso registro paleontológico de gasterópodos terrestres cuaternarios excepcionalmente conservados en depósitos eólicos con alternancia de fases áridas (en las que se forman las dunas) y frases más húmedades (en las que las dunas se compactan desarrollando paleosuelos). La presente tesis doctoral es un trabajo paleontológico sintético donde se aportan resultados de la estratigrafía, mineralogía, tafonomía, cronología por racemización de aminoácidos, taxonomía y paleoecología, así como sobre la reconstrucción paleoambiental a través del estudio de isótopos estables, de las concentraciones de tasterópodos terrestres fósiles recolectadas en quince yacimientos de las islas e islotes orientales del archipiélago (Fuerteventura, Lanzarote, Alegranza, Montaña Clara y La Graciosa). Los datos aportados en la tesis reflejan los cambios paleoambientales ocurridos en las islas orientales en los últimos cincuenta mil años de su historia natural, a lo largo de ocho bioeventos producidos por diversas causas y que se sucedieron periódicamente en el Pleistoceno superior y el Holoceno. Los resultados paleoecológicos que incluyen los cambios en la diversidad, en la composición taxonómica y en la distribución de las especies a lo largo del tiempo, son un referente para valorar la biodiversidad y calidad del medio ambiente actual a partir del análisis de la malocafauna canaria, en comparación con lo que ocurría en el pasado antes y después de la intervención del hombre. La utilidad de los caracoles para este estudio radica en que este grupo está formado por más de doscientas cincuenta especies actuales, de las cuales, más de doscientas son endémicas del archipiélago y, además, muy sensibles a la alteración del medio, lo que los hace un material privilegiado para el estudio de los cambios ambientales.

Autor: FUENTES SENDÍN CRISTINA.
Año: 2004.
Universidad: ALICANTE [Más tesis de esta universidad] [www.ua.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: Los humedales del Baix Vinalopó acogen una importante población de Cerceta pardilla y Malvasía cabeciblanca y muestran un amplio gradiente en las características de hábitat ofreciendo una oportunidad única para estudiar la ecología y selección de hábitat de estas dos especies de aves acuáticas amenazadas. Se detectaron importantes variaciones espacio-temporales en la presencia y abundancia relativa de diferentes grupos de invertebrados en el bentos yen la columna de:"aguade la zona litoral. Las larvas de quironómidos fueron el componente animal más abundante del bentos y su emer,genciase produce durante todo el año. El efecto de la conductividad sobre los invertebrados del bentos y de la columna de agua entre y dentro de humedales sugiere que la salinidad es el principal determinante de la estructura y abundancia de estas comunidades en los humedales estudiados, y por tanto en la disponibilidad de presas para las aves acuáticas. La dieta de la Cerceta pardilla difiere considerablemente de la de los patos de zonas templadas; así, las semillas de Scirpus litoralis fueron abundantes en la dieta en todo momento, aunque se encontraron evidencias de que los adultos consumen más invertebrados durante la estación reproductora. Por el contrario, los pollos consumieron más invertebrados que los adultos y más materia vegetal verde que semillas. La Malvasía cabeciblanca seleccionó invertebrados y semillas de mayor tamaño que la Cerceta pardilla, yel componente animal fue más importante en su dieta. Mientras que las cercetas se alimentan fundamentalmente en los diez centímetros superiores de la columna de agua, las malvasías fueron dependientes de invertebrados y semillas en el bentos profundo.Ambas especies exhiben diferencias importantes en sus patrones de selección de hábitat. La Malvasía muestra una fuerte selección hacia los grandes humedales más profundos y dominados R,orcarrizo. La Cerceta pardilla evitó los humedales de tamaño íntermedio. Las mayores densidades de polladas de todas las especies de anátidas se alcanzaron en los humedales más grandes. Dentro de los embalses, la Cerceta pardilla evitó en todas las épocas del año la zona central de aguas abiertas, al igual que la Malvasía durante el periodo reproductor y las polladas de todas las especies estudiadas. Sin embargo, fuera de este periodo la Malvasía mostró una selección muy fuerte hacia esta zona, cuando se agrupó en grandes bandos. Tanto polladas como adultos de Cerceta pardilla mostraron preferencia por las áreas de vegetación mixta (ciperáceas, saladar y carrizo). De entre el resto de biotopos, la Cerceta pardilla y en especial la Malvasía seleccionaron durante todo el año los canales y vertederos profundos rodeados de carrizo. Los adultos de Cerceta pardilla, así como sus polladas, se observaron más cerca de la vegetación emergente que las malvasías. La Malvasía utilíza zonas de profundidad más elevada. Las polladas de pollos pequeños se encontraron más cerca de la vegetación que las polladas con pollos de mayor tamaño.La emergencia de pollos de Malvasía cubre un periodo excepcionalmente largo. Las polladas de malvasías experimentaron un marcado aumento estacional en el tamaño como resultado de la amalgamación de distintas polladas, que podría estar correlacionado con un aumento de la densidad de polladas con el tiempo. Por el contrario, el resto de especies mostraron un declive en el tamaño de pollada a lo largo de la estación reproductora.Los niveles de agua en los grandes humedales del Hondo deberían manejarse para evitar cambios bruscos en el periodo reproductor, así como para mantener un equilibrio continuo entre áreas someras y profundas. Para garantizar que los humedales pequeños y exuberantes utilizados por la Cerceta pardilla es 8 tén disp 36f onibles durante todo el año, es deseable rotar los ciclos de inundación en los diferentes humedales temporales. El mantenimiento de la calidad del agua y que no aumenten los nivéles de salinidad también es un requisito.

Autor: BONAL ANDRÉS RAÚL.
Año: 2004.
Universidad: AUTÓNOMA DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.uam.es].
Centro de lectura: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID, FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID, FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: Esta Tesis trata las interacciones entre la encina Quercus ilex y el principal consumidor predispersivo de sus semillas, el coleóptero Curculio elephas, cuyas larvas se desarrollan dentro de las bellotas alimentándose de los cotiledones. En primer lugar se analizan las posibles estrategias de saciado por parte de la planta, tanto el saciado mediante cosechas abundantes como por medio de bellotas de tamaño grande que podrían aumentar la probabilidad de supervivencia del embrión. En segundo lugar se estudian las limitaciones que el tamaño de la bellota puede imponer al desarrollo de las larvas. Por último, se buscan los posibles efectos de la abscisión prematura de las bellotas atacadas sobre la eficacia biológica del insecto. Los resultados muestran que tanto las cosechas abundantes como un tamaño grande de bellota pueden servir para saciar a estos coleópteros, no obstante, el mismo árbol no puede emplear ambas estrategias de forma óptima, ya que existe un compromiso entre el número y el tamaño de las bellotas producidas. Finalmente, los árboles de bellota pequeña fueron más efectivos en el saciado, ya que los árboles de bellota grande sufrieron un mayor superparasitismo en sus bellotas que compensarion las ventajas que un tamaño grande de semilla podria conferir a la supervivencia del embrión. En ocasiones el desarrollo de las larvas estuvo limitado por el tamaño de la bellota, siendo esta limitación más acusada cuanto mayor fue el número de larvas por bellota. La abscisión de las bellotas redujo la eficacia biológica de las larvas. Por un lado, la parada prematura del crecimiento de las bellotas limitó el tamaño que alcanzaron las larvas al final del desarrollo, una variable clave estrechamente relacionada con la eficacia biológica del individuo. Por otro lado, la caida en un periodo en el que la cantidad de bellotas en el suelo es todavía baja junto con el hecho de que las larvas tienen que completar su desarrollo dentro de la bellota después de que esta haya caído aumentó en gran medida el riesgo de depredación accidental por ungulados (ciervos y jabalíes), que se comen las bellotas al mismo tiempo que a las larvas que están dentro. En resumen, este estudio muestra que tanto las estrategias de tolerancia como de resistencia pueden reducir los efectos negativos de un insecto consumidor especi~ista de bellotas. La tolerancia mediada por la producción de cosechas abundantes no reduce la eficacia biológica del insecto, aunque mediante el saciado disminuye sus efectos negativos sobre la eficacia biológica de la planta. La resistencia, por el contrario, actúa directamente contra el consumidor. En el caso de la encina y Curculio elephas, la elevada especialización del insecto es lo que finalmente le hace vulnerable a la abscisión temprana de las bellotas atacadas, ya que las larvas son endoparásitos que no pueden abandonar la bellota cuando se agota el alimento o para evitar ser depredadas. Por tanto, en términos generales, aunque la especialización en los herbívoros confiere ventajas frente a determinadas estrategias de resistencia de las plantas, también aumenta su vulnerabilidad frente a otras.

Autor: SY MAMADOU DEMBA.
Año: 2004.
Universidad: VIGO [Más tesis de esta universidad] [www.uvigo.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Este estudio se ha realizado en los alrededores de San Juan del flumen(Huesca, los Monegros, España), área de la Península Ibérica muy afectada por estos insectos, y aborda tres objetivos mediantes el uso de la asimetría fluctuante de las poblaciones. Los mosquitos estudiados pertenecen a la familia de Culicidae y han sido utilizados como sistema para detectar los lugares óptimos para la reproducción del mosquito. Existe seis especies en el área de estudio: Culiseta anmulata, Culiseta longiareolata, Culex pipiens, Aedes caspius, Culex modestus y Anopheles atroparvus. Invernan en fase de huevos, de larvas o de adultos. Las especies encontradas en los campos después del invierno vienen de otras localidades vecinas. Existen dos tidos de puntos fundamentales que permiten el desarrollo de las larvas. Los pozos y los charcos de agua durante los meses de marzo, abril y mayo y los campos de arroz desde los meses de mayo y junio hasta el verano. La repartición y la abundancia de las larvas encontradas varían en el tiempo y en el espacio. Las variaciones de temperatura del agua no explican el estrés responsable de las asimetrías fluctuantes de las poblaciones. De los análisis de agua y de fangos se deduce que la alteración de los ecosistemas responsable del estrés de las poblaciones y de sus asimetrías fluctiantes es el uso masivo de los fertilizantes, los herbicidas y los insecticidas. Si el aumento de las asimetrías fluctuantes del segundo al cuatro estadios larvales se puede interpretar como el resultado de la acumulación de las persticidas en los individuos a lo largo del desarrollo de las larvas, las particulares de la pupa explican la disminución de estas asimetrías entre el cuarto estadio y el adulto. Palabras calve: Culicidae, estadio larval, estrés, asimetría fluctuante.

Autor: THIAM NDIAGA.
Año: 2004.
Universidad: VIGO [Más tesis de esta universidad] [www.uvigo.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Los peces ocupan un lugar esencial en el ecosistema litoral. Se encuentran en todos los niveles de la redes trafícas y dulceacuícolas, desde la del consumidor primario, como el mújol, hasta la del gran carnívoro, como la barracuda o la trucha. Los peces tienen la particularidad de adaptarse a condiciones ambientales muy fluctuantes y heterogéneas. Los peces desarrollan estrategias adaptativas del tipo de las morfológicas, anatómicas o fisiológicas. Como poiquilotermos, el resultado de su adaptación se refleja en perpetuos ajustes fisiológicos y anatómicos ligados a las variacines térmicos de su ambiente. En la mayoría de los peces que no han sido modificados artificialmente para su cría, la estrategía de adaptación frente a los factores ambientales, en particular la temperatua, no son bien conocidos y por tanto no pueden utilizarse para acuicultra. Además, el rápido crecimiento de la agricultura y de la industria ha obligado a los organismos a encarnar cambios ambientales que tienen su origen en la exposición a contaminantes, como metales pesados y residuos de pesticidas, destrucción de hábitas o modificaciones en estos, incremento de salinidad, alteraciones en la temperatura y variaciones en el nivel del mar. Estas perturbaciones ambientales pueden ser muy estresantes para el desarrollo normal de los organismos e incluso ser causa de la extinción de muchas especies. Para todas estas razones, hemos elegido la faneca, Trisopterus, una especie salvaje que juega un papel muy importante en la vida socio-económica de las poblaciones, para estudiar su adaptación a la temperatura y su asimetría fluctuante y facilitar así en un futuro su cría en cautividad a efectos comerciales. El numero de ejemplares capturados fue: en la Ría de Vigo, (julio 2003)más 50 (mayo del 2004); en las costas de Andalucia, 50 (mayo 2004); y en las costas de valencia, 30 (julio 2003). Los ejemplares fueron seleccionados al azar, tomando en consideración todos los tamaños, de entre los pescados por pescadores, que incluyen jóvenes de tamaño medio y adultos. Para obtener cada uno de los huesos fue practicada la disección de los ejemplares, sumergiéndolos en agua caliente (durante aproximadamente cinco minutos). La disección fue realizada siguiendo criterios topográficos y atendiendo a las unidades esqueleticas con instrumental adecuado. La disección se realizó utilizando una lupa binocular de 20 aumentos. Los huesos fueron conservados en ependorfs. La identificación de los huesos ha sido hecha basándose en obras de autores como Millar 1973, Birdosong 1975, Rojo 1976, Galansky Roper 1997,etc. Para la nomenclatura de los huesos, hemos adoptado de la Gregory 1933, de Birdsong 1975 y de Rojo 1991. Las imágenes de los huesos han sido digitalizadas mediante una maquina de rayos X incorporé a un ordenador. Las imágenes digitalizadas nos han permitido confeccionar láminas donde se han marcado mediante flechas las cotas a medir y ha sido establecida una posición para cada tipo de hueso: lo que corresponde a la diagramación. Las dimensiones marcadas han sido directamente medidas sobre la pantalla del ordenador por medio de una regla precisión de 1mm, utilizando el solfware Cores Draw. Para la medida de cada elemnto óseo, la misma posición desde la digitilazación ha sido respetada y la misma referencia ha sido fijada en 7,7 cm. Para cada pez, hemos realizado 126 medidas para los huesos pares y 11 para los impares. Esto supone 137 medidas por pez, un total de 23 290 medidas por el conjunto de los peces. Para el procesamiento de datos, se han considerado los siguientes valores tipo: valores absolutos derecha e izquierda; valores medios, valores medios relativos, et valores categorizados. Por lo del procesos de tratamiento de los datos del estudio de la adaptación, hemos hecho: los estadísticos descriptivas para cada una de las variables: a 8 nálisis c01 factoriales y discriminantes de los valores. Concerniendo el estudio de la asimetría fluctuante, hemos realizado les estadísticos descriptivos, establecimiento de las asimetrías totales de cada variables: comparaciones de las asimetrías et análisis discriminantes. Este trabajo ha permitido de ver las variaciones morfo-anatómicas de la faneca, Trisopterus luscus ante las perturbaciones ambientales. A la luz de los análisis factoriales y discriminantes, se observa que la asimetría fluctuante de la faneca esta en función delas perturbaciones de los parámetros del medio, en particular la temperatura, puesto que es muy importante en los individuos del Mediterráneo AF Valencia=268,4667) donde las temperaturas son más altas. Las variaciones de la asimetría fluctuante entre los peces pequeños y grandes dependen también de la temperatura de la localidad pues, en las poblaciones de Galicia donde las temperaturas son más bajas, los pequeños están más estresados que los grandes (AF pequeños Vigo=147,5314; AF grandes Vigo= 115,4560:) mientras que en las de Andalucia y de Valencia donde las temperaturas son respectivamente bastante y muchos más elevadas compartivamente a Vigo, les grades son más instables. El estudio ha permitido poner en evidencia las estrategias de adaptación anatómicas de Trisopterusn luscus. En cualquier mar, la adaptación a la temperatura de la faneca, Trisopterus luscus se hace esencialmente por las piezas de la función respiratoria. Sin embargo, la diferencia se sitúa en el crecimiento de estas piezas durante el desarrollo del animal; es decir enlos ecosistemas marinos de temperaturas altas como el mediterráneo, el pez está obligado a tener más grandes sus órganos respiratorios y otros del cráneo que intervienen también en la consuminicón del oxigeno para hacer frente a las temperaturas altos como el mediterráneo, el pez está obligado a tener más grandes sus órganos respiratorios y otros del cráneo que intervienen también en la consumición del oxigeno para hacer frente a las temperaturas altas. Al contrario, en lugares de teperaturas bajas como las Rías de Galicia y de Andaluciá, el animal tiene las mismas pautas de variación que la faneca de las costas mediterráneos de Valencia, pero no necesita aumentar mucho más, en proporción, todas sus piezas de la función respiratoria, particularmente las de las cámara opercular, para enfrentarse a las condiciones térmicas. Por tanto, estas fanecas pueden ser grandes a diferencia de las de lasa costas mediterráneas. Este trabajo puede permitri la selección de caracteres apropiados para la cría de poblaciones en cautividad sobre todo en mares cuyas temperaturas son altas.

Autor: AIRA VIEIRA MANUEL.
Año: 2004.
Universidad: VIGO [Más tesis de esta universidad] [www.uvigo.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTADE DE CIENCIAS.

Resumen: En esta Tesis Doctoral se estudia los efectos de las lombrices de tierra en la bioquímica de la degradación de la materia orgánica. En un primer experimento realizado con reactores de vermicompostaje de alimentación continua he encontrado que el vermicompostaje puede dividirse en dos partes, una primera donde están presentes las lombrices de tierra, que se caracteriza por un incremento significativo de la biomasa y actividad microbianas, y una segunda parte, en la que no están presentes las lombrices de tierra que se caracteriza por una disminución de la biomasa y actividad microbiana y la liberación de nutrientes. Un resultado importante de este experimento ha sido descubrir que la diversidad metabólica de la microflora es diferente en presencia y ausencia de lombrices de tierra, lo que implica una mejor degradación de los residuos. Estos resultados son de gran importancia de cara a la optimización de los procesos vemicompostaje a escala industrial, pudiendo establecer los tiempos de permanencia de los residuos en los vermireactores en función de la calidad buscada para el vermicompost. El segundo experimento consistió en inocular purín de cerdo con vermicompost para separar los efectos directos de las lombrices de tierra, debidos a su presencia, de los indirectos. En este sentido, he encontrado que el inóculo de vermicompost provoca un aumento inicial de la biomasa y actividad microbiana, que diminuye a lo largo del tiempo, siguiendo por tanto una dinámica similar a la encontrada en presencia de las lombrices de tierra. Sin embargo, estos cambios son insufientes para alcanzar los valores observadas en presencia de las lombrices de tierra por lo que el inóculo de vermicompmost es insuficiente y la presencia de las lombrices de tierra debe tener realizar algún tipo especial de proceso. En un tercer experimento estudié los cambios en el número de bacterias y su actividad en el intestino delas lombrices de tierra. Los resultados muestran que en el contenido intestinal de las lombrices epigeas, Eisenia fetida, E.andrei y Eurdrilus eugeniae el número de bacterias no cambia con respecto al purín de cerdo; sin embargo en la lombriz Octodrilus complanatus si se encontró una fuerte disminicuón en el número de bacterias. No obstante no se encontraron cambios en la actividad de los microorganismos entre el purín de cerdo y los contenidos intestinales de las cuatro especies de lombrices de tierra utilizadas. Los últimos trabajos se centran en un estudio sobre las deyecciones de la lombriz de tierra Allolobophora caliginosa y los cambios asociados al envejecimiento de las mismas. En estos experimentos se encontró que en las deyecciones frescas se dedujo la biomasa y actividad microbianas con respecto al suelo parental. Además se encontraron aumentos y disminuciones en la concentración delas diferentes formas de nitrógeno analizadas, que durante el envejecimiento siguieron dinámicas inversas. La biomasa y actividad microbiana también disminuyeron durante el envejecimiento.