ECOLOGIA ANIMAL, 2

Autor: BARTUMEUS FERRÉ FEDERICO.
Año: 2004.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: El objetivo principal de esta tesis ha consistido en desarrollar un marco teórico en métodos y conceptos de física estadística para el estudio del movimiento animal y los fenómenos de dispersión. A escalas espaciotemporales grandes, el movimiento de los animales y los fenómenos de dispersión pueden entenderse como procesos de búsqueda al azar. En concreto, nosotros hemos modelado el movimiento animal y los fenómenos de dispersión mediante una clase de paseos al azar conocidos como vuelos de Lévy, los cuales se basan en la distribución estable de Lévy. Los vuelos de Lévy se incluyen dentro de una clase más amplia de procesos estocásticos basados en la distribución estable de Lévy, que reciben el nombre genético de procesos de Lévy . Los vuelos Lévy introducen en el mundo de los paseos al azar dos propiedades estadísticas enormemente relevantes: la super difusión y la invarianza de escala. Ambos fenómenos han sido descritos en relación al movimiento animal a gran escala y/o en relación a ciertos procesos de dispersión. A su vez, estos dos fenómenos influyen directamente en las probabilidades de encuentro tanto a nivel individual (procesos de búsqueda de recursos) como a nivel poblacional(proceso de colonización en hábitats fragmentados). La aproximación al problema del movimiento animal y a los fenómenos de dispersión propuestos en esta tesis en novedosa no tan sólo en un sentido estrictamente metodológico (i.e, aplicació dela física estadística y de los procesos de Lévy al movimiento animal), sino también porque se fundmenta en una serie de principios estadísticos que hasta la fecha no han sido considerados en el estudio del movimiento animal. Las principales conclusiones derivadas del trabajo realizado en esta tesis son: 1. Las propiedades estadísticas que se derivan de los procesos de Lévy (i.e. Super-difusión e invarianza de escala) incrementa las tasas de encuentro en situaciones de búsqueda al azar. 2. Existen organimos capaces de provocar la emergencia de dichas propiedades estadísticas en situaciones de búsqueda al azar. 3. A nivel poblacional, procesos de dispersión de tipo Lévy incrementan la tasa de colonización en hábitat fragmentados, 4. La dispersión de largo alcance facilita la existencia de metapoblaciones en hábitat fragmentados.

Autor: INFANTE CASADO OCTAVIO.
Año: 2004.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: En una amplia introducción, se presenta una revisión de la historia natural del género Lanius y, en concreto, de la nueva especie: Alcaudón real (Lanius meridionalis). Posteriormente, el estudio se centra sobre diversos capítulos biométricos y ecológicos de dicha especie. Estos capítulos, tratados en forma de artículos científicos independientes, versan sobre la comparación entre pieles y aves vivas de Alcaudón real y entre pieles de esta especie y de Alcaudón norteño (Lanius excubitor), biometría entre sexos en el Alcaudón real, selección del hábitat y usos del suelo, muda, fidelidad al territorio, dispersión juvenil, longevidad y empalamientos de Lanius meridionalis. Los resultados obtenidos más destacados han sido: - Las aves en piel de las colecciones de museo nos permiten establecer comparaciones entre dos especies cercanas, como son el Alcaudón real y el norteño, encontrando diferencias biométricas debidas a la adaptación a diferentes medios y a sus diferentes condiciones de aves sedentarias y migradoras. - Los machos y las hembras de Alcaudón real no presentan diferencias biométricas significativas que nos permitan diferenciar sexos. - Se propone al territorialismo como la causa de ausencia de dimorfismo sexual en la especie. - Las dehesas de encinas son el hábitat ideal para la especie debido a que cumple todos los requisitos necesarios para la especie. - En nuestra zona de estudio los machos adultos de la especie son sedentarios durante toda su vida. - De acuerdo a nuestras observaciones, no existe filopatría ni en hembras ni en jóvenes. - Existe diferencia significativa a realizar los empalamientos durante los meses invernales. - Los aspectos climáticos pueden ser los responsables del bajo número de vertebrados empalados comparado con otros estudios de zonas más septentrionales. - Se ha observado cleptoparasitismo en los empalamientos por parte de insectos, aves y mamíferos. - El 100 % de los empalamientos tuvieron soporte artificial, lo que hace que la distancia de éstos a los nidos dependa de la presencia de estas estructuras e impida el camuflaje de las presas empaladas.

Autor: TOMÁS GUTIÉRREZ GUSTAVO.
Año: 2005.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Centro de realización: MUSEO NACIONAL DE CIENCIAS NATURALES CSIC..

Resumen: Cada vez es mayor el conocimiento existente sobre las interacciones entre parásitos y hospedadores en condiciones naturales Sin embargo, aún no estan bien establecidos los costes y compromisos a que se enfrentan los hospedadores que padecen infecciones parasitarias crónicas. Los parásitos sanguíneos pueden causar estrés fisiológico a sus hospedadores mediante la destrucción celular y el consumo de hemoglobina. El importante papel que las proteínas de estrés (heat shock proteins, HSPs) tienen en la regulación de toda una pléyade de procesos fisiológicos en todos los seres vivos ha suscitado un creciente interés desde su descubrimiento, y diversos estudios han sugerido su importancia en respuesta al parasitismo. Evidencias recientes indican que ciertas HSPs tienen un papel clave en la modulación del sistema inmune. La evaluación conjunta de la inmunidad humoral y la respuesta de estrés puede ayudamos a comprender mejor los mecanismos fisiológicos que subyacen a las historias vitales de los hospedadores que hacen frente a las infecciones parasitarias. El objetivo general que se aborda en esta Tesis es profundizar en el conocimiento de los costes y compromisos que los organismos parasitos infringen en sus hospedado res en condiciones naturales. Utilizando como modelo una población de herrerillo común (Parus caeruleus) y mediante aproximaciones experimentales principalmente, se investiga el papel que el sistema inmunitario y la respuesta al estrés juegan en la defensa de las aves frente a las infecciones parasitarias, y en la modulación de la inversión en la reproducción, los costes reproductivos y de sus estrategias vitales. En una primera fase de la Tesis, se establecen y validan dos protocolos metodológicos, uno para la obtención y análisis de muestras sanguineas, destinado a la cuantificación de los niveles de HSPs y otro para la cuantificación de los niveles de inmunoglobulinas, ambos para su aplicación en especies silvestres de aves. Se aportan evidencias experimentales que demuestran que la infección por parásitos sanguineos induce una respuesta de estrés en aves en condicionâ¬s naturales, y se detecta la existencia de costes del parasitismo o de las defensas fisiológicas frente a él sobre la eficacia biológica Una dismininución experimental de las parasitosis sanguíneas y la reducción asociada de los niveles de inmunoglobulinas permiten a las hembras destinar más recursos hacia el cuidado parental, resultando en beneficios para los polluelos. Además, un experimento de manipulación del tamaño de la nidada permitió detectar disminuciones de los niveles de HSP60 en las hembras que atendieron nldadas reducidas, y de los niveles de inmunoglobulinas en las que atendieron nidadas aumentadas. Los resultados obtenidos sugieren que el estrés fisiológico podria ser un factor limitante del esfuerzo parental durante la reproducción de los herrerillos. Por otra parte, los herrerillos que reutilizan cavidades que contienen nidos viejos de la estación anterior pagan un coste causado por la presencia de ectoparásitos. Este coste surgió en términos de un menor éxito reproductor y un menor peso corporal de las hembras tras la reproducción. Se detectó un coste adicional en forma de mayor infección por parásitos sanguíneos en las hembras cuanto mayor fue la abundancia de ectoparásitos. Los resultados indicaron que los costes de reutilización de los nidos podrían verse reducidos en aquellas áreas y/o años con baja incidencia del ectoparasitismo. Finalmente, se exploran las causas de la variabilidad intraespecífica en un carácter implicado en la reproducción como es el tamaño del nido. Los resultados indican que determinadas medidas de la salud de la hembra estan relacionadas con el esfuerzo de construcción del nido en algunos años, dependiendo, probablemente, de las condiciones ambientales, por lo que el tamaño del nido en esta especie podria ser un carácter sujeto a selección sexual.

Autor: PONZ MIRANDA ADRIÁN.
Año: 2005.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Centro de realización: INST. CAVANILLES BIODIVERSIDAD Y BIOLOGÍA EVOLUTIVA.

Resumen: Se han estudiado diversos aspectos de la ecología de la Urraca Pica pica en un valle de alta montaña del Este de España (Pitarque, Teruel, España, 40º 39'N 0º35'W, 970-1442 m s.n.m.). La mayoría de los nidos que construyó la Urraca en Pitarque contuvieron cúpula, siendo los de reposición los únicos que no la presentaron. Las principales especies vegetales que utilizó como soporte para la construcción de sus nidos fueron Rubus ulmifolius (15%), Populus nigra (15%) y Celtis australis (12%). La altura media de nidificación dependió del tipo de estructura vegetal: 6,32 para los árboles y 2,09 para los arbustos. Se localizaron dos dormideros comunales separados por aproximadamente 700 m. Se observó que la temperatura mínima y la perturbación humana eran dos factores importantes que influían en la elección de lugar por la Urraca para establecer estos dormideros. Los principales componentes de la dieta de los pollos fueron los escarabajos, los saltamontes, las larvas, las pupas y las arañas. La porción vegetal fue escasa, compuesta únicamente por cerezas y semillas de avena. Se encontraron variaciones estacionales en el consumo de algunos tipos de presa. Se observó un incremento significativo del tamaño de la presa en función de la edad de los pollos. La Urraca seleccionó las presas más grandes de entre las que había disponibles en el medio. Se comprobó además que algunos factores influían en la elección de algunos tipos de presa, como fueron: la disponibilidad de presas, la calidad parental, el clima y la estructura del hábitat de nidificación. Por otro lado, se observó que la Urraca preparaba las presas antes de entregárselas a los pollos, consistiendo generalmente esta manipulación en un aplastamiento o en una eliminación de una o varias partes del cuerpo de la presa. El 57% de los escarabajos fue preparado, siendo la mayoría quebrados por alguna parte de su cuerpo. El grado de preparación de los escarabajos disminuyó con la reducción del tamaño de la presa, con el aumento de la edad de los pollos, y con la disminución del la diferencia entre el tamaño de la puesta y la nidada. Se manipuló el 71% de las ninfas de saltamontes, su grado de preparación decreció con la disminución de su tamaño y con el avance de la estación reproductora. El tamaño poblacional osciló entre 33-41 individuos. La Urraca comenzó su temporada reproductora en el mes de abril, siendo su tamaño de puesta medio de 6,8 huevos, el cual según avanza la estación reproductora presenta una declinación lineal significativa. La Urraca tuvo un éxito en la eclosión del 57%, un éxito de vuelo del 47% y un éxito reproductor del 27%. Produjo una media de 1,84 pollos por pareja, siendo la media para las parejas que tuvieron éxito de 4,18 pollos. El 55% de los nidos no produjo ningún pollo. La depredación, el fallo en la eclosión y el abandono fueron las principales causas del fracaso reproductor (27%, 19% y 16%, respectivamente, en función del número total de huevos puestos). Los resultados muestran además que en Pitarque el éxito reproductor no dependió de que los individuos eligieran distintos lugares de nidificación, construyeran nidos abiertos o cerrados, pusieran puestas grandes o pequeñas, o que comenzaran pronto o tarde su actividad reproductora. No se observaron intercambios de individuos entre poblaciones próximas. Durante el primer año de vida los individuos juveniles presentaron dos picos importantes de mortalidad: el primero, en el momento en que las crías se independizaban de los padres, y el segundo, al comienzo de la primavera, cuando los individuos juveniles eran abandonados por los adultos que les habían acompañado en los dormideros comunales, para comenzar sus labores reproductoras. La probabilidad de llegar al medio año de vida depende del peso que adquirió el individuo cuando se encontraba todavía en el ni 8 do. El a 388 bandono de las actividades agrícolas y ganaderas en las áreas de montaña podría ser la causa de la reducción de estas poblaciones de Urraca, por la drástica disminución de recursos que conlleva este proceso.

Autor: RICHTER BOIX ALEXANDER.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Autor: GARCIA MARTIN MANUEL.
Año: 2005.
Universidad: ALMERÍA.
Centro de lectura: UNIVERSIDAD DE ALMERIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALMERIA.

Resumen: El endoparasitoide Chelonus oculator (Fabricius, 1775) es un bracónido de origen paleártico ampliamente distribuido en la Cuenca Mediterránea que fué detectado en España por primera vez en 1989, y ha sido descrito como ollfagoen varias especies de Lepidópteros. Así, el objetivo de esta Tesis ha sido, por una parte, conocer los aspectos básicos de su biología y, por otra parte, comprender el comportamiento de parasitación del mismo a través de los estudios de respuesta funcional, herramienta ampliamente utilizada para la evaluación de enemigos naturales, para su posible utilización en programas de lucha biológica. En los resultados obtenidos, en la biologia del parasitoide, hay que señalar que se ha establecido el desarrollo del parasitoide a dos temperaturas (20y 30 .. C), sobre un huésped alternativo, E. kuehniella;el mismo requiere 82,52 y 47,73 días a cada una de dichas temperaturas. Respecto a la longevidady fertilidad de adulto se ha encontrado que sus valores son máximos a 20" C, con 32,30 días y 481,17 huevos huéspedes parasitados. La respuesta funcional de C. oculator y Trichogramma brassicae ha sido estudiada en condiciones de laboratorio, encontrándose que la primera especie presenta una de tipo III; mientras que la segunda es de tipo 1. Ello como consecuencia del distinto tipo de comportamiento de parasitación que presentan ambas especies. Varios factores que influyen en la respuesta funcional de C. oculator,han sido estudiados en condiciones de laboratorio, encontrándose que temperatura, superficie de búsqueda y aprendizaje de adultos son factores muy importantes que modulan la respuesta de parasitación de la especie. Respecto a la temperatura no se presentó parasitación a 10° C y esta fué muy baja a 40° C; siendo la misma óptima a 30° C. Igualmente, la superficie de búsqueda tuvo un efecto marcado en la respuesta funcional, de forma que su incremento, disminuye el porcentaje de parasitismo a 20° C; sin embargo, a 30° C, este efecto no se presenta. Ello está motivado por la influencia de la baja temperatura que incrementa el tiempo de manipulación del huésped, lo que no se presenta a la temperatura más alta. También se ha demostrado la influencia de la experiencia, por parte de las hembras adultas de C. oculator en la oviposicón del huésped, lo que reduce los tiempos de manipulación del huésped en 2,2 veces, respecto a las hembras sin experiencia, lo que redunda en un incremento de la parasitación; particularmente a las densidades más elevadas del huésped. Con los datos de los ensayos anteriores, se ha desarrollado una nueva ecuación para la respuesta funcional tipo III,con dos parámetros, que no sólo ha demostrado un ajuste igualo, a veces, mejor que la de Hassell, sino que,además permite una fácil interpretación de los parámetros empleados al asimilar la tasa instantánea de búsqueda (a) con el potencial de parasitismo (alpha), el cual está intimamente relacionado con la supervivencia-mortalidad del huésped. Debido a la coexistencia de especies de Chelonus y Trichogramma en nuestra zona geográfica, se realizaron estudios de competencia entre dichas especies, mediante dos grupos de ensayo: en el primero se determinó la competencia entre hembras adultas por los huevos huéspedes; encontrándose que C. oculator compite mal con Trichogramma brassicae, 8 de form 7fc a que la parasitación de la primera especie se ve reducida significativamente por la segunda. En un segundo grupo de ensayos se estableció la respuesta funcional de T. brassicae, en competencia con C. oculator, en este caso se ha encontrado que el nivel de parasitismo no varió, pero si se presentó un cambio en la respuesta funcional de Trichogramma, que se modificó de tipo I a III, debido probablemente a la posible discriminación de los huéspedes previamente parasitados por la otra especie. Finalmente, la respuesta funcional de C. oculator ha sido también estudiada en campo, encontrándose una buena correlación entre los parámetros que definen la respuesta funcional con los encontrados en condiciones de laboratorio. Igualmente, hay que indicar que se ha calculado la superficie de respuesta funcional, en este caso como función de la densidad del parasitoide empleada, no encontrándose un efecto marcado de la interferencia mutua. Los datos encontrados, tanto en laboratorio como en campo, permiten establecer que C. oculator puede ser un buen agente de control biológico de especies de Lepidoptera plagas, en condiciones de cultivos en invernaderos. Palabras clave: Hymenoptera, parasitoide, Chelonus oculator, Trichogramma brassicae, biología, ecología, respuesta funcional, competencia interespecifica, lucha biológica, parasitismo en condiciones de cultivos en invernaderos.

Autor: GARCÍA ROGER EDUARDO MOISÉS.
Año: 2005.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.
Centro de realización: INSTITUT CAVANILLES DE BIODIVERSITAT I BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Resumen: : Los huevos diapáusicos de rotíferos se han reconocido como una etapa fundamental del ciclo vital de los rotíferos que habitan ambientes temporalmente variables ya que permiten la supervivencia de las poblaciones durante los periodos de condiciones adversas. No obstante, el estudio de los bancos de huevos diapáusicos de rotíferos en ambientes naturales ha recibido mucha menos atención que el estudio de sus poblaciones activas. La mayor parte de la información sobre etapas de resistencia en el zooplancton proviene de otros grupos (cladóceros y copépodos). El objetivo de esta tesis consiste en caracterizar demográficamente los bancos de huevos diapáusicos del complejo de especies del rotífero Brachionus plicatilis en un conjunto de 15 charcas y lagunas en la región oriental de la Península Ibérica, así como inferir los procesos que determinan las propiedades de los bancos de huevos en relación con las características del hábitat en el contexto general de la teoría de evolución de rasgos vitales. Los resultados obtenidos muestran que los bancos de huevos diapáusicos del complejo B. plicatilis pueden ser muy densos (2-200 huevos cm-2). La variación en profundidad de los valores de abundancia de huevos diapáusicos indica una alta variación interanual en la producción de huevos diapáusicos. La gran abundancia de huevos deteriorados en el sedimento (60-95%) indica una elevada mortalidad y sugiere que los procesos de deterioro son importantes. La huevos viables típicamente se concentran en las capas más superficiales del sedimento y su proporción disminuye con la profundidad, lo que sugiere un proceso de envejecimiento. La datación de los sedimentos indicó que los bancos estudiados son relativamente jóvenes, con una mediana de edad de entre 3 y 30 años y una edad máxima de 60-80 años. En esta tesis se ha propuesto un modelo dinámico donde se contemplan los distintos procesos que afectan a los bancos de huevos diapáusicos encontrándose equivalencias entre propiedades cuantitativas del banco y procesos. Nuestro modelo dinámico se combina con un análisis conceptual del que se derivan predicciones acerca de la composición del banco de huevos en relación con características del hábitat. La heterogeneidad de ambientes en los que se encuentran las diferentes especies del complejo B. plicatilis ofrecen oportunidades para la divergencia en rasgos de la historia vital asociados a la dipausa (p.ej., producción de huevos diapáusicos, tasas de eclosión, etc.) entre poblaciones. En esta tesis se ha encontrado que también existe diferenciación en rasgos de la historia vital entre distintas generaciones dentro de una misma población, en particular entre las hembras obtenidas a partir de la eclosión de huevos diapáusicos del sedimento y hembras provenientes de huevo partenogenético, ya que se espera que los ambientes que habitan son diferentes. En resumen, la presencia de bancos de huevos diapáusicos en el sedimento crea una asociación entre el sedimento y la columna de agua, y la fenología y propiedades asociadas a los huevos diapáusicos son el resultado de las fuerzas selectivas que operan tanto en la columna de agua como en el sedimento.

Autor: MARINHEIRO CAIOLA NUNO ALBERTO.
Año: 2005.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: En la presente tesis se discuten las posibles causas del declive de las dos especies nativas de ciprinodontiformes mediterráneos ibéricos. Las especies de peces nativas consideradas en este estudio fueron el fartet (Aphanius iberus) y el samaruc (Valencia hispánica). La pérdida de hábitat y la interacción con una especie introducida, la gambusia (Gambusia holbrooki) son, de acuerdo con la bibliografía, los principales factores responsables del declive de las especies nativas, y por tanto el punto de partida de las hipótesis en esta investigación. Para evaluar la hipótesis basada en la pérdida de hábitat se realizó un estudio sobre la estrategia ecológica como indicador de la capacidad de adaptación del as especies a los ambientes variables. Para el efecto se estudió la biología y de la ecología trófica. Debido tanto a la falta de información sobre su estrategia ecológica como a su importancia para la conservación, se pudo especial énfasis en el samaruc. A pesar de ello, los resultados se discutieron comparativamente con otros existentes para las otras dos especies consideradas. La información resultante de este estudio, también fue la base para la predicción del tipo de hábitat más adecuado para futuras reintroduciones. En el marco de un proyecto Life-Nature, financiado por la Unión Europea, se llevó a cabo la cría en cautividad del samaruc con el objetivo de su reintroducción. Se estudió la biología y ecología trófica de la población cautiva, y, en base a estos resultados, se discutió la adecuación de las instalaciones de cría y se propusieron diversas recomendaciones de gestión. Para evaluar el impacto de la gambusia sobre las especies nativas, se estudió el mecanismo de interacción que hay entre la especie introducida y las nativas. Este estudio se realizó mediante experimentos de mesocosmos y en acuario. Finalmente, se citó una nueva especie introducida en la Península Ibérica: Pseudorasbora parva. Dado el impacto que las especies introducidas pueden tener sobre las nativas, se discute el probable mecanismo de introducción de esta especie y se remarca la importancia de realizar seguimientos regulares como medida preventiva en la gestión de la ictiofauna introducida.

Autor: MARTÍN GÁLVEZ DAVID.
Año: 2005.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DE ZONAS ÁRIDAS (C.S.I.C).

Resumen: Esta tesis se centra en dos de los comportamientos más importantes en el contexto del parasitismo de cría en aves: el reconocimiento y la expulsión de huevos ajenos y el comportamiento peritorio. Una de las principales defensas de los hospedadores frente a los parásitos de cría es el reconocimiento y expulsión delos huevos parásitos. Debido a que el parásito de cría obligado necesita individuos hospedadores apropiados para su reproducción, este mecanismo defensivo del hospedador simultáneamente selecciona contradefensas en los parásitos de cría, causando una guerra de armamentos coevolutiva entre hospedadores y parásitos. Aunque los modelos coevolutivos asumen que las defensas y contradefensas están genéticamente influenciadas, nunca se ha demostrado un componente genético de estos comportamientos en los sistemas parásitos de cría-hospedador. En esta tesis, encontramos que las urracas (Pica pica), que son el principal hospedador del críalo (Clamator glandarius) en Europa, tiene alelos de un microsatélite (Ase64) que segrega entre aceptoras y expulsoras en la tasa de expulsión entre poblaciones del hospedador explotadas por el parásito covariaron significativamente con la distancia genética calculada para este locus. Estos resultados ponen de manifiesto que el comportamiento de expulsión de huevos en las urracas tiene un componente genético. A pesar de la ventaja selectiva que da al hospedador de los parásitos de cría la habilidad de reconocer y expulsar el huevo parásito, muchos individuos de poblaciones explotadas no tienen esta defensa. Se han propuesto dos hipótesis para explicar este hecho: 1,- La hipótesis del retraso evolutivo, que afirma que la presencia de fenotipos no defensivos se debe a un retraso temporal en la evolución/distribución de la expulsión. 2,- Contrariamente, la hipótesis del equilibrio evolutivo asume que la expulsión de huevos es costosa, y que la aceptación de huevos podría ser la mejor opción en algunas situaciones. Aquí por primera vez, utilizamos a Ase64 como un marcador genético del comportamiento de expulsión en urracas para discernir entre las dos hipótesis, explicando la variación en la tasa de expulsión entre subpoblaciones de la población de urracas en Guadix. Encontramos que tal variación fue la consecuencia de diferencias en la abundancia de individuos que son genéticamente capaces de expulsar. Los críalos, al seleccionar a las parejas de alta calidad parental, podrían ser responsables de este escenario. Además, nuestros resultados predicen un incremento en el nivel de defensas conforme la duración de las interacciones coevolutivas entre urracas y críalos aumenta, tal como firma la hipótesis del retraso evolutivo. Respecto al comportamiento de petición de comida, se acepta que los pollos parásitos poseen adaptaciones para explotar el cuidado parental. Por ejemplo, un comportamiento peritorio exagerado en los parásitos de cría es menos costoso que para la descendencia de las especies no parásitas, debido a que los parásitos no comparten nido con hermanos y son criados por adultos no emparentados. Sin embargo, las evidencias sobre los costes asociados a un comportamiento peritorio exagerado son escasas. Aquí, utilizamos una droga diluida en agua, la ciproheptadina hidroclorato, para incrementar experimentalmente el nivel de hambre de algunos pollos de urraca en el nido, mientras que el resto fueron tragados con agua como control. La ciproheptadina hizo que los pollos perdieran más peso, pero consiguieran más alimentos. Esto sugiere tanto costes extras como beneficios al mostrar un nivel deshonesto del nivel de hambre a través del comportamiento de petición. Por lo tanto, nuestra aproximación experimental nos permitió tener en cuenta los costes y beneficios asociados a un nivel deshonesto de hambre, y explorar su balance neto sobre diferentes componentes de la eficacia biológica de los pollos. En consecuencia, encontramos que los pollos de urraca que recibieron ciproheptadina fueron de mayor tamaño (en peso, tarso, y longitudes de ala y cola) y mostraron una mejor respuesta inmune a la edad de volar que los pollo control Por lo tanto, aunque una exageració 8 n dela p d69 etición es costosa, nuestros resultados indican que el balance neto entre costes y beneficios es positivo. Estos resultados sugieren que otros costes en la naturaleza deben estar impidiendo una exageración del comportamiento de petición, tal como una pérdida en eficacia biológica inclusiva, o costes asociados a la crianza de una progenie egoísta cuando adulto. Una vez hemos detectado los costes y beneficios asociados a un aumento experimental del nivel de hambre en los pollos del hospedador, comprobamos la hipótesis de si el comportamiento de petición asociado a un nivel de hambre deshonesto es menos costoso para los parásitos de cría que para la descendencia de las especies no parásitas. Hicimos esto mediante la comparación de los efectos del tratamiento con ciproheptadina entre urracas y críalos. Nuestros resultados sugieren que tanto urracas como críalos recibieron comida en relación a sus niveles de hambre pero, al contrario que los pollos de urraca, un incremento en las señales de petición del críalo no tuvo asociado costes metabólicos adicionales. Por lo tanto, un pollo de críalo que incrementara la intensidad de la petición en relación al nivel de hambre podría obtener comida, sin pagar un coste metabólico adicional. Sin embargo, esto implica que otros factores pueden jugar un importante papel determinado el nivel óptimo del comportamiento de petición en los críalos. Al contrario que el críalo, el pollo de cuco común (Cucultus canorus) monopoliza el cuidado parental de sus padres adoptivos expulsando los huevos o pollos del hospedador. Aunque el cuco común engaña a sus padres adoptivos asegurándose suficiente comida, no se sabe si el comportamiento de petición representa una ventaja sobre aquel del hospedador en un hipotético escenario competitivo. Aquí, nosotros comprobamos esta hipótesis en nidos de alzacola (Cercotrichas galactotes), comparando entre nidadas naturales y experimentales, donde un cuco y una nidada de hospedador era simultáneamente presentados a los padres. Los pollos de cuco, en condiciones naturales, recibieron una cantidad total de comida similar a aquella recibida por una nidada de hospedador completa. Sin embargo, cuando el pollo de cuco común y los pollos del hospedador era presentados a los padres, el pollo de cuco recibió una cantidad de comida considerablemente menor que aquella recibida en nidos no manipulados. Estos resultados sugieren que el comportamiento de petición del pollo de cuco común no es útil para competir con los pollos de hospedador, al menos cuando parásita a esta especie. Y por lo tanto, esto implica beneficios para el costoso comportamiento de expulsión de los pollos de cuco común.

Autor: GOITI UGARTE URTZI.
Año: 2005.
Universidad: PAÍS VASCO.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Autor: MARTIN TOME MIGUEL ANGEL.
Año: 2005.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: BIOLOGIA ANIMAL, ECOLOGIA, PARASITOLOGIA, EDAFOLOGIA Y QUIMICA AGRICOLA.

Resumen: Entre 1999 y 2001 se lleva a cabo un estudio, en tres zonas diferentes de la submeseta norte, para analizar las preferencias en la selección de lugares apropiados para la nidificación de diferentes grupos y especies de aculeados xilícolas. Se emplearon nidos trampa fabricados con tallos huecos de carrizo (Phragmites australis) y estaquillas de ailanto (Ailanthus altissima) cuyos tallos de médula blanda permiten la excavación de sus nidos en algunas especies. El mayor porcentaje de nidos obtenidos corresponde a esfeciformes, dentro de los cuales Trypoxylon attenuatum constituye la especie más abundante. Se profundiza en la ecología de nidificación de esta especie, particularmente sobre la relación de sexos en el interior de los nidos, tasas de mortalidad e influencia del parasitoidismo. Se analiza la repercusión que diferentes factores (diámetro de la galería, orientación del nido, número de celdas, presencia o ausencia de celda vestibular, tipo de sustrato sobre el que se disponían las trampas, etc.) ejercen sobre las variables consideradas. Se presenta una relación de parasitoides que atacan los nidos de T. attenuatum, donde figuran el número de nidos y celdas afectadas. La mayor parte de los ataques se debieron a Trychrysis cyanea y a Melittobia sp. El primero de ellos se comporta como un parasitoide altamente selectivo en nuestro estudio, mientras que el segundo ataca de forma indiferente los nidos pertenecientes a diferentes especies. Las celdas vestibuares se revelan como estructuras de protección frente a condiciones ambientales adversas, reduciendo la mortalidad en los primeros estados del desarrollo. Sin embargo, al menos en T. attenuatum, dichas estructuras no son efectivas frente al ataque de crisídidos. El diámetro afecta principalmente a la selección de galerías y la relación de sexos en el interior de las mismas.

Autor: ESPINOSA TORRE FREE.
Año: 2005.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La creciente presión humana sobre el medio marino produce aumento de la contaminación, alteración de la fisonomía costera y destrucción de hábitats naturales. De ellos, el hábitat intermareal es muy susceptible de recibir la influencia antrópica, por su accesibilidad y cercanía, lo que se traduce en la desaparición creciente de especies. Entre ellas, Patella ferruginea, especie considerada en "peligro de extinción" muestra una situación muy preocupante. Ampliamente extendida pro todo el Mediterráneo occidental hasta épocas muy recientes, sufre una reducción y desaparición de sus poblaciones muy acelerada en los ý últimos tiempos. La especie presenta su límite de distribución occidental en el estrecho de Gibraltar, las poblaciones de Ceuta son numerosas y están bien estructuradas, mientras que en la costa norte del Estrecho, la población de la bahía de Algeciras, a pesar de ser la más numerosa de la península ibérica, presenta una situación de extrema vulnerabilidad. El resto de poblaciones peninsulares están conformadas pro individuos más o menos aislados y al borde la extinción total. Patella ferruginea aparece en áreas con comunidades más o menos biodiversas y con cierto grado de estructuración. El crecimiento estacional no es continuo, presentando una mayor tasa de crecimiento en primavera e inicio del verano respecto al otoño-invierno. Así mismo, existe una relación inversa entre la tasa de crecimiento y la talla. La longevidad puede superar los 30 años en este tipo de procedimientos. Para su seguimiento, el uso de resinas epoxi de dos componentes como método de marcaje ha mostrado una gran utilidad. Su distribución en el hábitat intermareal se localiza en el mediolitoral superior, prefiriendo situaciones de hidrodinamismo moderado y mostrando una mayor actividad durante las pleamares respecto a las bajamares, así como de día respecto a la noche. El estado agitado del mar se ha desvelado como inductor del desplazamiento de los ejemplares. La competencia intraespecífica no es muy elevada, mientras que la interespecífica juega un papel muy importante, ya que P.ferruginea aparece como un competidor inferior. Pos su parte, P.ferruginea aparece como una especie sensible a la contaminación de origen urbano, siendo especialmente sensible al aumento de turbidez y al a disminución de oxígeno en la columna de agua. El "sex ratio" de la especie presenta un importante desequilibrio, debido en parte, a que el cambio de sexo se produce hacia tallas muy elevadas, presentando las poblaciones pocos individuos hembras. Además, éstas sufren una importante presión de origen antópico, lo que supone una grave amenaza para el éxito reproductivo de la especie. La fecundidad de Patella ferruginea es relativamente elevada, con valores de IGS importantes y gran cantidad de ovocitos por hembra. La diversidad genética de las poblaciones es muy reducida, mostrando una gran homogeneidad interpoblacional. Esto podría deberse a una capacidad de dispersión relativamente elevada y/o a un evento de cuello de botella reciente, localizado hacia el Pleistoceno inferior (hace 170000 años). Este hecho supone una amenaza adicional para la especie, puesto que podría ser más sensible a cambios ambientales a gran escala. Las formas rouxi y lamarcki de la especie, descritas pro Payraudeau en 1826 como especies diferentes, son ecomorfotipos, cuya variabilidad esta determinada ambiental y no genéticamente. Las principales medidas de conservación, absolutamente perentorias, deben centrarse en proteger las poblaciones que aún persisten mediante figuras legales de protección para los hábitats en los que se encuentran, blindando ciertas áreas que podrían actuar como focos de exportación larvaria hacia zonas adyacentes, a modo de efecto reserva. Los grandes ejemplares deben s 8 er objet 975 o de un seguimiento especifico, en tanto que el "sex ratio" presenta un grave desequilibrio, en gran parte de origen biológico y en parte antrópico. Estos ejemplares podrían ser reintroducidos allí donde la distribución de tallas así lo requiriera. En aquellos casos en los que la destrucción del hábitat fuera irremdiable, se podría llevar a cabo la translación de los ejemplares de la población afectada mediante procedimientos mecánicos, evitando las bajamares, donde los individuos no se encuentran activos y sufrirían un mayor daño. Para ello, un estado de cierta agitación del mar sería también favorable. La reubicación de estos ejemplares se debería realizar en estructuras de tipo jaulas, las cuales aumentan la probabilidad e supervivencia disminuyendo la predación y el estrés ambiental, en densidades de hasta 8 individuos por estructura. El periodo para implementar este tipo de protocolos debería ser la primavera, en ésta la tasa de crecimiento es mayor, facilitándose una rápida alimentación al nuevo sustrato, propiciada porque el estrés ambiental inherente al período estival aún no es muy acusado. De la misma manera, la reintroducción de ejemplares procedentes de poblaciones densas y bien estructuradas hacia aquellas en clara situación de regresión, también podría constituir una medida favorable para la especie, siempre y cuando se realiza siguiendo el mismo protocolo y en aquellos casos cuya idoneidad fuese previamente testada. Este tipo de reintroducciones también podrían coadyuvar a un aumento de la diversidad genética, al facilitar en cierto modo el intercambio genético, puesto que la gran homogeneidad genética observada representa una amenaza a largo plazo para la especie.

Autor: SERRANO PÉREZ SARA.
Año: 2005.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: Este trabajo se realizó con objeto de conocer en mayor profundidad las medidas de recuperación de las poblaciones de conejo silvestre su eficacia real, así como ampliar los escasos conocimientos existentes acerca de los procesos de selección y absorción de nutrientes y minerales, de la estructura de las madrigueras naturales y de aspectos etológicos ligados a las mismas. Los resultados muestran cómo son las medidas de mejora de hábitats las más eficaces en la recuperación de la especie ya que potencian la capacidad de acogida del medio mejorando la disponibilidad de alimento y agua y proveyendo de refugio. Todo ello promueve la recuperación natural del conejo. La alimentación de la especie en primavera se basa en el consumo de gramíneas, si bien se produce una doble selección de nutrientes: positiva de proteína y negativa de fibra, que optimiza la energía asimilada. La textura, y granulometría del suelo, influyen en la excavación, determinando la construcción de distintos patrones de tipo de boca y túnel de entrada a la madriguera.

Autor: ABELLÁN RÓDENAS PEDRO.
Año: 2006.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La presente tesis doctoral aborda distintas estrategias y metodologías en el contexto de la conservación de la biodiversidad de ecosistemas de aguas continentales en el Sureste Ibérico, utilizando inventarios de coleópteros acuáticos. En primer lugar, se propone un método para evaluar la vulnerabilidad de especies y para asignar prioridades de conservación a especies y poblaciones, especialmente insectos. Las especies de coleópteros acuáticos de dos provincias españolas del sureste de la Península Ibérica son clasificadas de acuerdo a su prioridad de conservación a escala local, nacional y global tomando en cuenta un conjunto de seis variables: distribución general, endemicidad, rareza, persistencia, rareza del hábitat y pérdida de hábitat. Ochthebius glaber, O. irenae, O montesi, O. albacetinus e Hydraena mecai aparecieron como las más vulnerables. La protección efectiva de estas especies requiere medidas dirigidas a la conservación de sus hábitats. A continuación, se compara la eficacia de diferentes métodos de selección de áreas, variando desde índices tradicionales hasta algoritmos basados en el principio de complementariedad, teniendo en cuenta diferentes criterios como riqueza, rareza y vulnerabilidad. Los métodos de complementariedad fueron más eficaces que los índices y los hotspots de riqueza y rareza a la hora de representar los objetivos de conservación en un número determinado de áreas y para identificar un conjunto mínimo de áreas que recojan todas las especies al menos una vez. Dentro de éstos, el algoritmo basado en la riqueza fue más eficiente que el basado en la rareza de las especies. Los hábitats de mayor interés para la conservación de la biodiversidad de ecosistemas acuáticos en el área estudiada son los arroyos de media altitud, los arroyos hipersalinos y los complejos kársticos y endorreicos. Como complemento a la selección de áreas de interés de conservación, se estudia el rendimiento de las áreas protegidas actuales y futuras en el contexto de la conservación de la biodiversidad de sistemas acuáticos. Los resultados muestran que la distribución y extensión de los espacios protegidos son aún insuficientes para proteger la biodiversidad acuática, especialmente las especies con interés de conservación. Los métodos alternativos de selección de áreas (hotspots y complementariedad) fueron más eficaces que las áreas protegidas para representar los coleópteros acuáticos. Dentro de estos, la complementariedad fue el método más eficaz, siendo capaz de representar todas las especies en un área significativamente menor. Por otro lado, se testa el comportamiento de tres índices de diferenciación taxonómica con relación a los niveles de impacto antrópico en aguas continentales, así como su utilidad potencial en monitoreo ambiental. Las medidas de diferenciación taxonómica no fueron capaces de identificar los efectos de perturbación humana y no hubo una clara relación entre estos nuevos índices de biodiversidad y el nivel de impacto registrado en localidades individuales. Se pone así de manifiesto que su comportamiento y su capacidad de detectar impactos antrópicos puede depender de la estructura filogenética de los taxones muestreados dentro de una región, y de su historia evolutiva y ecológica. Finalmente, se estudia la variación genética y la filogeografía de Ochthebius glaber, un escarabajo acuático raro y amenazado endémico de arroyos hipersalinos del sur y sureste de la Península Ibérica. Los análisis filogeográficos revelaron un inesperado alto grado de estructura geográfica, apreciable entre poblaciones separadas por distancias relativamente cortas, con tres grupos principales de haplotipos que han estado aparentemente aislados durante significativos periodos de tiempo. Las principales causas inferidas 8 para las 3e8 asociaciones geográficas detectadas fueron eventos de fragmentacion alopátrica y expansión contigua del rango. Dada la inestabilidad natural de los ambientes hipersalinos, sería necesaria la conservación de una red de poblaciones y hábitats potenciales para la preservación de los procesos que están generando y manteniendo la diversidad de la especie.

Autor: Alcaraz Cazorla Carlos.
Año: 2006.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: Facultad de Ciencias, Universidad de Girona.
Centro de realización: Universidad de Girona.

Resumen: Actualmente una de las principales amenazas a la biodiversidad y funcionamiento de los ecosistemas, es la introducción de especies invasoras. A partir de la revisión de 26 variables sobre la biología reproductora, ecología y usos humanos de las 69 especies de peces continentales de la Península Ibérica concluimos que la filogenia, variabilidad (además de la tendencia central) y los usos humanos son necesarios para una mejor comprensión de las diferencias entre las especies nativas e invasoras. La distribución taxonómica de las especies invasores se desvió significativamente de la riqueza mundial de las aguas continentales, y en contraste a las nativas, las invasoras pertenecieron a sólo cinco órdenes taxonómicos aunque a un amplio rango de familias no nativas de la Península Ibérica. Las características de la biología reproductiva dependieron mucho de la taxonomía, ya que después de eliminar el efecto de la filogenia, las especies invasoras se diferenciaron en la época reproductiva. Los usos dados por el hombre también resultaron significativos en esta diferenciación, produciendo más variabilidad en las características de la biología reproductiva de las invasoras y una desigual distribución taxonómica debida a la alta diversidad de especies introducidas. Por tanto, considerar el efecto de la taxonomía y estudiar la variabilidad además de la tendencia central es importante en la comparación de las características referentes a la reproducción de las especies nativas e invasoras.Dentro de las especies más afectadas por la introducción de peces, principalmente la gambusia (Gambusia holbrooki), se encuentran los ciprinodontiformes nativos del Mediterráneo. Aportamos los primeros datos sobre el uso de los hábitats ocasionalmente inundados, la dieta y selección de presas del fartet (Aphanius iberus). Durante un periodo de inundación, muestreamos los macroinvertebrados y los peces en tres hábitats próximos: macroalgas verdes, agua libre y salicornia (sólo ocasionalmente inundado). Los tres hábitats se diferenciaron en la densidad y la composición de especies, con las algas verdes mostrando una mayor biomasa de invertebrados y la salicornia mayor diversidad de organismos. La salicornia presentó la densidad más alta de fartets adultos, aunque los juveniles presentaron abundancias similares en la salicornia y las algas verdes. La condición (relación longitud-peso) y la biomassa de los contenidos estomacales de los juveniles fueron superiores en las algas verdes, mientras que no existieron diferencias entre los adultos. Mientras los adultos seleccionaron positivamente la salicornia, éste pareció ser un hábitat desventajoso para los juveniles. En general, la dieta de los fartets fue omnívora, dominada por harpacticoides, nauplios y detritos. Sin embargo, la composición de la dieta varió entre los diferentes hábitat en relación a la disponibilidad de presas. A pesar de que previamente se ha sugerido un hábito alimentario bentónico, en nuestro estudio la dieta estaba preferentemente basada en organismos de la columna de agua tanto en la salicornia como en las algas verdes. Además, existió un cambio ontogenético de la dieta, con un incremento de la longitud media de las presas con la longitud de los fartets, claramente relacionado con un cambio en el microhábitat. Mientras los fartets más pequeños mostraron preferencia por presas planctónicas, los más grandes seleccionaron preferiblemente organismos más bentónicos. La gambusia (Gambusia holbrooki) es una de las peores especies invasoras en todo el mundo, con graves impactos sobre el funcionamiento de los ecosistemas y las especies nativas. Previamente, ha sido hipotetizado, basándose en observaciones de campo, que la salinidad limita el éxito invasor de la gambusia y constituye un refugio para los cyprinodontiformes nativos. No obstante, sólo hay unos pocos estudios sobre como la salinidad afecta su ecología y biología y se desconoce si media en las relaciones de comportamiento con las especies nativas. En la última parte de esta tesis daremos 8 informac 804 ión que permita entender el papel de la salinidad en el éxito invasor de la gambusia. Examinamos las diferencias en la biología reproductiva de la gambusia procedentes de agua dulce (aprox. 0,2â°) a polihalinas (aprox. 23â°). La salinidad afectó la densidad y la biología reproductiva de ambos sexos de gambusia. Ambos relucieron su densidad e incrementaron el esfuerzo reproductivo a costa de la condición somática en las hembras. Las hembras de salinidades superiores se reproducen antes, ya que presentaron embriones en estadios más avanzados de desarrollo y más grandes (independientemente del estadio de maduración, longitud del pez y tamaño de la puesta). Además, nuestros datos muestran que algunas poblaciones de gambusia pueden adoptar una estrategia matrotrófica, a pesar de que previamente se la ha considerado una especie lecitotrófica. Por otro lado, experimentalmente hemos testado el papel de la salinidad (0, 15, 25â°) en el comportamiento agresivo y la competencia por el alimento entre la gambusia y un cyprinodóntido amenazado, demostrando que con el incremento de salinidad la gambusia disminuyó su agresividad y capturo menos presas, reduciendo su eficiencia. Por el contrario, el fartet, no cambió su comportamiento con la salinidad. Por tanto, los efectos de la salinidad en su biología reproductiva y comportamiento confirman la hipótesis previa de que la salinidad limita el éxito invasor de la gambusia.

Autor: SILLERO PABLOS NEFTALÍ.
Año: 2006.
Universidad: LEÓN.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Resumen: Una de las características más llamativas del mundo vivo es la gran diversidad de organismos que contiene. Es necesario saber como están distribuidos para conocer la diversidad de un área en particular, y así poderla proteger eficazmente. Sin embargo, los datos corológicos disponibles son insuficientes en muchos casos, siendo necesario acudir a los modelos predictivos, que permiten encontrar áreas de alta y baja diversidad con un esfuerzo pequeño en tiempo o en costes económicos. Sin embargo, es difícil obtener la información ambiental necesaria para alimentar los modelos (normalmente a partir de trabajo de campo o de mapas ambientales), sobre todo en áreas remotas y/o extensas. Esta tesis presenta soluciones que permiten una gestión correcta y segura de las bases de datos que almacenan las localizaciones geográficas de especies (en este caso, los anfibios y reptiles de Salamanca), y el análisis de la biodiversidad únicamente a través de imágenes de satélite, especialmente en áreas remotas y/o extensas donde la disponibilidad de los datos ambientales es escasa. Las localizaciones geográficas de los anfibios y reptiles de Salamanca fueron recogidas con GPS y representados automáticamente en mapas a través de un Sistema de Información Geográfica, de manera que se eliminaron errores y se facilitaron todos los procesos de análisis. Para saber cuál era la altitud de todos estos puntos de GPS (6517 observaciones) se utilizaron las imágenes del Shuttle Radar Topography Mission (SRTM). El proceso fue más rápido y eficiente, en comparación con el método tradicional de leer la altitud directamente a partir de mapas topográficos. Los modelos basados en imágenes de satélite (Landsat 5 y SRTM) fueron similares a los basados en mapas ambientales, aunque con una superficie más fragmentada, debido a la mayor resolución de las imágenes de satélite. Esto permitió, usando las imágenes de los satélite AVHRR, SPOT y SRTM, determinar las relaciones biogeográficas entre anfibios y reptiles e identificar zonas de alta y baja diversidad en la Península Ibérica.

Autor: ABAJO CHIC ADAN.
Año: 2006.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOLOGIA DE ORGANISMOS Y SISTEMAS.

Resumen: El objetivo general de la tesis es estudiar las relaciones entre el urogallo cantábrico (Tetrao urogallus cantabricus) y su hábitat, y determinar la viabilidad de la metapoblación en un paisaje forestal altamente fragmentado. Con este fin se han construido modelos de selección de hábitat a distintas escalas, así como un modelo poblacional espacialmente explícito que simula el comportamiento de los individuos en relación con su hábitat. Estos objetivos persiguen conocer la ecología de la especie con el fin último de contribuir a su conservación en la Cordillera Cantábrica.El primer objetivo, como paso previo a la confección de los modelos, ha sido la descripción, mediante cartografía digital, de los patrones de fragmentación forestal de la Cordillera Cantábrica. Con una cobertura forestal del 22%, el paisaje montano se reveló como extremadamente fragmentado, por debajo de los umbrales mínimos que predicen un efecto negativo directo de la fragmentación sobre la biodiversidad. Además, la distribución de tamaño de los fragmentos muestra un fuerte sesgo hacia valores bajos.El urogallo cantábrico es una subespecie muy poco estudiada en cuanto a la selección de su hábitat. Aunque tradicionalmente se ha considerado el área de exhibición o cantadero como el hábitat del urogallo, ésta varía según la época del año abarcando una extensión mucho mayor. Los resultados obtenidos en nuestro estudio a escala local mostraron diferencias, tanto en la disponibilidad como en el uso de los distintos tipos de hábitat, para las localizaciones oriental y occidental. A modo de resumen, en el área occidental los urogallos muestran preferencia por zonas de abedular-serbal con presencia de brezales, mientras que en el área oriental prefieren zonas con presencia de brezales y pastizales.Para estudiar el uso de hábitat a escala de paisaje, hemos hecho uso de la cartografía digital disponible para construir modelos de calidad de hábitat por medio de regresiones logísticas múltiples que predicen la probabilidad de presencia de la especie en cada unidad de hábitat. Se ha llevado a cabo una aproximación bidimensional, desarrollando por separado modelos de calidad natural del hábitat (se asumió relacionada con la reproducción) y modelos de calidad humana del hábitat (relacionada con mortalidad de los individuos). Con la combinación de ambos modelos hemos construido un mapa que permite categorizar funcionalmente el hábitat del urogallo. Los modelos obtenidos para la distribución de los cantaderos de urogallo muestran un mayor peso de las variables relacionadas con la reproducción, destacando positivamente la proporción de bosque. Sin embargo, al aplicar los modelos para explicar la dinámica de extinción de los cantaderos son las variables de presión humana - mortalidad las más importantes, destacando el número de asentamientos humanos en las inmediaciones.Finalmente, hemos construido un modelo de simulación espacialmente explícito que reproduce el comportamiento de la población en su conjunto mediante la simulación del comportamiento de cada individuo durante el ciclo anual en relación con el resto de individuos y su hábitat. Los parámetros del modelo han sido ajustados de forma que el modelo reproduzca los patrones de distribución y extinción observados en la historia reciente de la población. Se ha determinado la influencia de cada parámetro demográfico sobre la dinámica de la población, poniéndose de manifiesto la significativa influencia del proceso de dispersión sobre la dinámica de desocupación de cantaderos observada.

Autor: VARELA DÍAZ DE TUESTA M. DE LAS MERCEDES.
Año: 2006.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: Desde el punto de vista faunístico, biológico, ecológico, biogeográfico y evolutivo, la Región Antártica presenta un interés especial ya que se trata de una región que se encuentra prácticamente aislada de las regiones adyacentes, desde el Eoceno inferior (50-40 millones de años), también debido a la gran distancia que separa el continente Antártico del resto de las masas continentales del Hemisferio Sur y por sus condiciones hidrográficas, con la barrera que significa la Convergencia Antártica o Frente Polar. Entre los invertebrados filtrados, podemos señalar a las ascidias (Chordata, Tunicata), que pueden llegar a aser dominantes en determinados fondos someros y sectores de la Antártida, caso de la Península Antártica y Mar de Weddell (Gallardo, 1987;Vob, 1988; Galerón et al., 1992; Arnaud et al., 1998). Además, son consideradas como especies clave en la estructura de los ecosistemas bentónicos, debido al importante papel que desarrolla en el acoplamiento bento-pelágico y a su capacidad para crear nuevo substrato, susceptible de ser colonizado por nuimerosas especies epibiontes (Gili et al., 2001). El objetivo principal de este estudio se basa en la descripción y caracterización de las ascidias coloniales de la Antártida Occidental (Península Antártica y Mar de Bellingshausen), Mar de Weddell y del Arco de Scotia; así como, de la ascidiofauna (colonial y solitaria) del sector sudoriental de Sudamérica, concretamente la costa Argentina. Para la presente memoria, se estudiaron las ascidias procednetes de las campañas españolas en la Antártida: ANTÁRTIDA-8611, BENTART-94/95/03. Además se trabajó con las colecciones de los museos más importantes de Argentina que permanecían sin estudiar. Como resultado más relevantes se presenta, además de claves tabulares para la identificación de las distintas especies de ascidias, el estudio más de 2000 ejempalres de ascidias pertenecientes a 63 especies y 10 familias; siendo 3 de ellas especies nuevas para la ciencia. También se realizó un análisis exhaustivo de las comunidades de ascidias de estrategia colonial que se econtrarond udrante las campañas antártidas, poniendo de manfiesto su importancia. Por último se presenta un estudio biogeográfico de las regiones clásicas deBriggs (1995): Antártida, Subantártica y Magallánica o Sudamericana, donde se estudio las afinidades existentes en estas tres regiones con la finalidad de observar sus relaicones zoogeográficas entre ellas y sus provincias.

Autor: COSTA SIMOES EIRA CATARINA ISABEL.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Autor: PEREZ RODRIGUEZ LORENZO.
Año: 2006.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: INST. DE INVES. EN RECURSOS CINEGETICOS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACION EN RECURSOS CINEGETICOS.

Resumen: Los ornamentos que muestran muchas especies han evolucionado como consecuencia de la selección sexual, de tal forma que dichos caracteres podrían funcionar como señales fiables de calidad individual. En concreto, muchas de las coloraciones amarillas, anaranjadas o rojas que lucen los animales, como las aves, son debidas a carotenoides, pigmentos que el individuo no puede sintetizar (y debe, por tanto, ingerirlos en la dieta), pero que además tienen propiedades antioxidantes e inmunoestimulantes. En este contexto, también son particularmente interesantes aquellos caracteres cuya expresión está mediada por la testosterona, hormona con posibles efectos inmunosupresores. En esta tesis doctoral se estudió el potencial de la coloración carotenoide de la perdiz roja (Alectoris rufa) como señal fiable de calidad individual, centrándonos principalmente en la interacción entre condición física, testosterona, respuesta inmunitaria y carotenoides. Nuestros resultados revelaron, en primer lugar, que los niveles de testosterona se ven afectados de forma importante por la condición física del animal, lo que sugiere que en muchos casos el estado nutricional del individuo podría determinar el grado de expresión de los ornamentos mediados por testosterona. Además, la condición física afectó de manera importante a la coloración carotenoide de la perdiz roja, con lo que este ornamento podría ser indicador del estado nutricional y la capacidad de un individuo para buscar alimento. En un siguiente experimento mostramos cómo el hecho de montar una respuesta inmunitaria, aunque fuera a nivel local, provoca un descenso rápido en los carotenoides circulantes. Si bien esto no afectó a la coloración carotenoide, la relación existente entre ésta última y los carotenoides circulantes en plasma, y entre ambas variables y la intensidad de la respuesta desarrollada apoyan el papel de los ornamentos basados en carotenoides como indicadores de inmunocompetencia. Al mismo tiempo, nuestros resultados evidencian un vínculo entre testosterona y carotenoides, ya que un aumento en los niveles de dicha hormona se traduce en una mayor concentración de carotenoides en plasma e hígado (gracias, posiblemente, a un aumento en la capacidad de absorción a nivel intestinal). Finalmente, cuando factores como la dieta o la presencia de parásitos intestinales se controlan, encontramos variaciones a lo largo del año en los niveles de carotenoides en plasma de ambos sexos, con máximos en la temporada reproductora. Ese mismo patrón se encontró en la intensidad de la coloración carotenoide. Sin embargo, pese a esta variabilidad, se mantuvo la jerarquía de color dentro de la población de estudio, tanto dentro de la misma estación reproductiva como entre años sucesivos (es decir, los individuos más ornamentados seguían siendo siempre los más ornamentados). Todo esto apoya la idea de que los ornamentos carotenoides de la perdiz roja podrían haber evolucionado como señales fiables de calidad individual.