EMBRIOLOGIA ANIMAL

Autor: CAVERO CAVERO M. ANGELES.
Año: 2004.
Universidad: OVIEDO [Más tesis de esta universidad] [www.uniovi.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: ETSIMO.

Autor: JIMÉNEZ BRAVO SILVIA.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: Este trabajo se basa en el estudio de la especie Corbicula fluminea, bivalvo invasor procedente del sureste de Asia que ha invadido durante el siglo pasado numerosas cuencas fluviales del continente americano. (Norte y Sur) y de Europa. Su masiva presencia ha ocasionado umerosos problemas (contaminación delas aguas naturales, obstrucción de cañerías y condensadoresde centrales hidroeléctricas, desplazamiento de la fauna autóctona, etc) así como, grandes pérdidaS económicas. En base a las densidades poblacionales de C.jluminea observadas en el río Miño, el motivo de esta tesis es establecer la biología reproductora, desarrollo larvario y evolución de la población de esta especie para, en caso que fuese necesario en el futuro,establecer las medidas de control adecuadas. Se realizaron36 muestreosen el río MIDo"(pontevedra)durantelos años 1994a 1996.Graciasal uso de diversas técnicas (disecciones, microscopía óptica y electrónica, etc), se describe la anatomía general de las partes blandas y la anatomía de la gónada de Corbicula jluminea, así como, el desarrollo larvario y estructura Ydinámica poblacional de esta especie en el Miño durante los dos años de estudio. Se concluye que Corbicula fluminea en el río Millo presenta una gónada hermafrodita simultánea sin localizaciones topográficas definidas para cada fracción genital. No presenta un ciclo sexual definido (con evacuación de ambos gametos durante todo el año). La fracción genital femenina madura en ejemplares de tamaños de llmm y la fracción genital masculina cuando los ejemplares miden 14mm. Se ha observado fecundación. en tres zonas: en las demibranquias internas, en la región del gonoducto y en los folículos gonadales. Se encuentran ejemplares grávidos en tamaños a partir de 13-14 mm. Esta especie presenta dos periodos de gravidez al año; un periodo de abril a mayo y, un segundo periodo de junio a noviembre(ambos inclusive). I c. fluminea en el río Miño presenta incubación endobranquial (en las demibranquias internas) y sincrónica (las larvas proceden de un mismo pulso de evacuación de gametos) de las larvas. Se describen e ilustran las diferentes fases del desarrollo larvario y, en especial, la larvas: trocófora, velígera, la larva pedivelígera y los juveniles incubados. Los ejemplares liberan juveniles de charnela recta de 0,24-0,25mm de longitud. Cuando comienza el estudio se describen tres cohortes poblacionales, describiéndose un total de siete cohortesen todoel estudio.Seproducendos reclutamientosdejuvenilesal año,unoen primavera(mayo) y otro en otoño (octubre-noviembre) que derivan de los dos periodos de gravidez (abril-mayo, junionoviembre) antes mencionados. Esta especie presenta un crecimiento estacional, creciendo de 6 a 12mm en las estaciones cálidas y no creciendo apreciablemente (1-2 mm) en las estaciones frías. La longitud máxima que e fluminea alcanza en el río Miñoes de 32mm y tiene una vida media de dos años y medio.

Autor: GONZÁLEZ PÉREZ M. PAZ.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE CC. BIOLOGÍAS.
Centro de realización: C.N. MICROBIOLOGÍA (INSTITUTO DE SALUD CARLOS III).

Resumen: Este trabajo se ha centrado en el estudio de la infección por retrovirus humanos (VIH-1, VIH-2, HTLV-I y HTLV-II) en la población de Guinea Ecuatorial. En primer lugar, se realizaron dos estudios de seroprevalencia de los retrovirus VIH y HTLVa partir de muestras de sangre seca sobre papel de filtro. El primero con muestras recogidas entre 1996 y 1998, de distintos grupos de población (maternidad, estudiantes de educación secundaria, población general y pacientes de consultas hospitalarias) de Guinea Ecuatorial. El segundo con muestras recogidas entre el 2000 y el 2001 pertenecientes a pacientes de consultas hospitalarias. El estudio de detección de anticuerpos frente al VIH YHTLV se realizó mediante la obtención de un eluído a partir de las manchas de sangre sobre papel de filtro yla utilización de Qistintos equipos comerciales tipo ELISA e inmunoblot, que permitían diferenciar entre la infección por viH-l o VIH-2 y la infección por HTLV-I o HTLV-II. En segundo lugar se realizó el análisis genético de las muestras positivas mediante extracción del DNA, amplificación por PCR y posteriorsecuenciación en distintas regiones del genoma del virus. En el caso del VIH-l grupo M se analizó un fragmento de la región codificante para la proteína p17 del gen gag, un fragmento de la región codificante de la proteasa y retrotranscriptasa del gen poi, un fragmento de la región codificante de la proteína Vpu y dos fragmentos de la región codificante para las proteínas de la envuelta (gp120 y gp41) del gen env. En el caso del VIH-l grupo O se analizó un fragmento de la región codificante para la proteína p24 del gen gag y un fragmento codificante para las proteínas de la envuelta del gen env. En el caso del HTLV-IIII se amplificó y analizó la región LTR, un fragmento del gen poI y un fragmento codificante para las proteínas de la envuelta del gen env. Mediante la utilización de distintos programas informáticos se procedió al análisis genético de las secuencias de DNA obtenidas determinando el subtipo de los aislados obtenidos, las variaciones intersubtipo e intrasubtipo en todas las regiones analizadas, la presencia de mutaciones de resistencia a antirretrovirales en el gen pol y el análisis de los aislados recombinantes.

Autor: VELILLA GARCÍA ESTHER.
Año: 2004.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA [Más tesis de esta universidad] [www.uab.es].
Centro de realización: ESCUELA DE POSTGRADO.

Autor: CANUDAS BECANA JESÚS LUIS.
Año: 2004.
Universidad: ZARAGOZA [Más tesis de esta universidad] [www.unizar.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Autor: RAMIREZ DOMINGUEZ MIRIAM.
Año: 2006.
Universidad: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE [Más tesis de esta universidad] [www.umh.es].
Centro de lectura: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA DE LA UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ.

Resumen: La diabetes es una de las enfermedades crónicas más comunes del mundo, se calcula que un 6% de la población española la padece y que un tercio de los diabéticos no están diagnosticados. Hay varios tipos de diabetes, siendo las más comunes la diabetes tipo I la diabetes tipo II. En este trabajo de investigación nos hemos centrado en la diabetes tipo I, que es una enfermedad autoinmune en la que se destruyen selectivamente las células productoras de insulina del páncreas endocrino. El tratamiento tradicional para esta enfermedad ha sido la terapia con insulina exógena, así como el trasplante de páncreas y riñón para los pacientes diabéticos avanzados con nefropatías. Otras alternativas en fase experimental son: el trasplante de islotes, los xenotrasplantes, la obtención de células beta a partir de la neogénesis y el trasplante de células productoras de insulina, centrándonos en este último caso en las células derivadas in vitro de las células madre embrionarias. Para esto último la presente tesis ha planteado el desarrollo de un sistema de reprogramación celular en células madre embrionarias de ratón. Dado que la célula beta no posee factores de transcripción específicos como para poder diseñar un protocolo eficaz de diferenciación dirigida, se ha procedido a introducir en las células madre embrionarias de ratón D3 (células diana) una mezcla de dichos factores procedentes de unas células donante para inducir en un contexto endodérmico el gen de la insulina I. El método desarrollado supone un paso más respecto al descrito en la literatura, consistente en permeabilizar la célula con una toxina denominada estreptolisina-O para luego proceder a la incubación con un cóctel reprogramador consistente en un extracto proteico de las células donante. En este trabajo se ha usado un sistema descrito recientemente en la literatura que aprovecha la ruta transmembrana para introducir proteínas en el interior celular. Este sistema se basa en un dominio de transducción de proteinas sintético, consistente en un pequeño péptido señalizador que se une de forma no covalente a las proteínas del extracto de la célula. A continuación las introduce en el interior celular de forma que las proteínas con función reguladora sobre la transcripción accedan al ADN y puedan iniciar un programa transcripcional específico para el tipo celular donante. Para ello en primer lugar se ha puesto a punto el metodo de introducción de los extractos proteicos estudiando el efecto que podían tener sobre el rendimiento final del proceso de reprogramación distintos parámetros: tiempo de incubación, concentración, peso molecular de la proteína, tipo de célula diana a emplear,etc... A continuación se estudió el posible papel reprogramador que podían tener los ácidos nucleicos presentes en el extracto, confirmándose que éste era nulo y que las únicas moléculas con potencial reprogramador eran las proteínas. Se analizó el potencial reprogramador de distintos tipos de extractos, obteniéndose resultados óptimos con extractos celulares totales en condiciones nativas, frente a extractos citosólicos o nucleares. Se reprodujo también el métodos de reprogramación descrito en células D3 utilizando como células donante células de insulinoma INS-1 y yemas pancreáticas de ratón de 16.5 días. Se caracterizó molecularmente estos 3 tipos celulares y se confirmó la reprogramación de las céulas a nivel génico y proteico, pero diluyéndose la señal de insulina con el paso del tiempo. De esta manera se decidió combinar la reprogramación con extractos proteicos con una estrategia de selección de trampas celulares, obteniéndose una población pura de células positivas a insulina, pero de tipo II, de origen neuroectodérmico, debido a las condiciones de cultivo empledas, confirmando resultados preliminares de nuestro grupo.