FARMACODINAMIA

Autor: MARTINEZ SANCHO CONCEPCIÓN.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: El objetivo de este trabajo ha sido el desarrollo de una formulación de microesferas biodergradables de aciclovir destinadas a su administración por vía intraocular, en dosis única, para el tratamiento dela infecciones herpéticas y/o la prevenciónde la aparición de recidiva.Con este fín se ha investigado el comportamiento "in vitro" de estos sistemas microparticulares elaborados con PLAGA de bajo peso molecular y la influencia de la estructura composición y características de los mismos sobre la liberación del fármaco encapsulado.Las microesferas se obtuvieron por el método de evaporación del solvente a partir de una emulsión O/A.Aunque la eficacia media de encapsulación delas microesferas elaboradas (properción 1:10 aciclovir:polímero)resultó superior al 50% , al porcentaje de fármaco cadido durante los primeros 14 días resultó hidrofílicos y lipofílicos añadidos a la fase externa e interna de la emulsión ,respectivamente .Los mejores resultados se obtuvieron con las microesferas 1:2:10 (aciclovir:gelatina:polímero).Para optimizar la formulación y reducir la cantidad de microesferas a administrar,se aplicó un diseño central rotacional 2 estrellas considerando como variables el aciclovir y la gelatina.Los parámetros estudiados condujerón a unos resultados muy favorables par la formulación 2:2:10(aciclovir:gelatina:polímero), disminuyendo en un 40% la cantidad de microesferas a administrar con respecto a la formulacióm1:2:10, por lo que fue la formulación seleccionada para posteriors estudios.Dicha formulación fue sometida a una dosis de radiación gamma de 25kgy en condiciones especiales .Todos los ensayos realizados demostrarón qu las microesferas no sufren modificación tras la esterilización siendo adecuadas para aplicar en un modelo animal.

Autor: MERINO AREVALO MANUELA.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Se han realizado estudios de preformulación destinados a conocer la influencia, que tienen la adición de diferentes ciclodextrinas y tensoactivos a formulaciones sólidad de antiinflamatorios no esteroideos, los cuales presentan procesos de disolución en fluidos acuosos bastante heterogéneos. Se han preparado sistemas binarios fármco/ciclodextrina en lso que se ha evaluado el grado de interación obtenido mediante técnicas de análisis térmico:calorimetría diferencial de barrio,termogravimetría.La difracción de rayos X ha aportado datos muy valiosos,pues ha permitod conocer el etado amorfo o cristalino de los sistemas , así como su estabilidad frente a la temperatura. Los estudios de disolución , llevamos a cabo en un equipo que cumple las especificaciones indicadas en los códigos oficiales (Real Farmacopea Española y Farmacopea de los Estados Unidos),ponen de manifiesto que la naturaleza del fármaco y la de los tensoactivos incorporados al medio de disolución son factores que determinan la disolución del fármaco.La presencia de ciclosextrinas origina complejos de inclusión , en algunas situaciones ,"in situ",que mejoran sensiblemente el proceso de disolución de los fármacos incluidos en el estudio.

Autor: OSSÉTÉ GASSAKIT HIYOMAT.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD FARMACIA.

Resumen: Esta Memoria de Tesis Doctoral es un estudio comparativo acerca de la calidad de 11 formulaciones genéricas de paracetamol de diversos países tales como España, Francia, El Salvador o Jordania.El trabajo de investigación abarca el estudio de sus características farmacotécnicas en base a los ensayos descritos en Farmacopea incluyendo Uniformidad de Masa, Uniformidad de Contenido,Disgregación , Dimensiones , Resistenncia a la Fractura, Friabilidad, Velocidad de Disolución y Contenido en 4-aminofenol así como un estudio de biodisponibilidad realizado en voluntarios humanos.

Autor: ALAMOS CARRIÓN AURELIO.
Año: 2004.
Universidad: EXTREMADURA [Más tesis de esta universidad] [www.unex.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: INTRODUCCIÓN La base para la medición de la Calidad de la asistencia sanitaria, son los indicadores de calidad asistencial. La Sociología Española de Ginecología y Obstetricia, tiene definidos 103 indicadores de calidad en la práctica de dicha especialidad. OBJETIVOS Nos planteamos como objetivo, la valoración del cumplimiento y la problemática de cuatro de esos indicadores de calidad en la practica clínica habitual. Se eligen indicadores de calidad que presenten cualidades como: que tengan una actuación sencilla, conocida, de bajo coste y muy eficaces y que puedan prevenir grandes problemas con su cumplimiento. Elegimos; Cribado de la diabetes gestacional; Detección precoz del Estreptococo beta Hemolítico (EGB) en las gestantes: Estudio de la anemia en el embarazo; Aporte preconcepcional de ácido fólico para la prevención de los defectos del tubo neural. MATERIAL Y MÉTODO Se realiza un estudio de 525 historiales de las gestantes atendidas en tocología de zona durante el final del año 2001 y principio del 2002, estudiando tanto el cumplimiento de la realización del indicador, como los resultados analíticos particulares de cada uno. Para el indicador del ácido fólico hemos realizado una encuesta de 400 gestantes respecto a si recibieron o no dicha vitamina previa al embarazo, así como otros item al respecto. También se ha realizado un estudio sobre la cantidad de ácido fólico en 175 mujeres en edad fértil de de nuestra zona. RESULTADOS El cumplimiento de los tres primeros indicadores se ha realizado correctamente superando los tres primeros más del 90% de cumplimiento. El cuarto indicador relativo a la toma de ácido fólico previo al embarazo ha resultado muy bajo, 10% de la gestantes lo tomaban, a pesar de que en la encuesta un 20% de ellas conocía el efecto beneficioso que pudiera reportarles a sus hijos. Se realizo un estudio en la zona en la búsqueda del estado de la flatemia en mujeres que estuviesen en edad de concebir, habiendo obtenido una cifra media de 4,59 ng/ml., que comparada con las cifras declaradas por la OMS resultan muy bajas, de tal modo que esta organización declara que cifra entre 3 y 5 ng/ml las considera subcarenciales, y cifras por debajo de 3 son carenciales. CONCLUSIONES 1,- El indicador de calidad del cribado de la diabetes gestional, se cumple correctamente. Extrayendo como consecuencia de su evaluación que es necesario reforzar el protocolo de seguimiento por parte del médico de zona, en colaboración con especialista en endocrinología, de las mujeres que han padecido diabetes gestacional, por el grave riesgo de padecer con el tiempo, diabetes tipo II. 2,- El indicador de calidad del estudio de la contaminación vaginal y rectal materna por el estreptococo beta hemolítico, se cumple correctamente. Queremos destacar que este correcto cumplimiento es fruto de los acuerdos que hace unos años se hicieron en el servicio de tocoginecología, con el servicio de bacteriología, lo cual hizo disminuir la variabilidad en la práctica clínica. 3,- El indicador de calidad del estudio de la profilaxis de la anemia durante la gestación, se cumple correctamente. Concluyendo que: Es muy importante el estudio de la reserva hémica antes del embarazo, en las consultas preconcepcionales, y es necesario suplementar con hierro la dieta de las gestantes, debido al descenso de Hb., y ferritina que como ha quedado demostrado se produce, y ello a pesar del suplemento con hierro. 4,- El haber encontrado un indicador de calidad (Prevención de los DTN con ácido fólico por debajo del estándar, que en este caso debería de ser del 100%, hace necesario tomar las acciones más convenientes para su mejora, y en este caso han quedado reflejadas ya a lo largo del estudio, acciones que se fundamentaría en campañas informativas, e instando a los organismos adecuados, la conveniencia de folidicar las ha 8 rinas en 1a2 toda la nación.

Autor: JARQUE FUERTES Ma. JESUS.
Año: 2004.
Universidad: SALAMANCA [Más tesis de esta universidad] [www.usal.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: En este trabajo de Tesis Doctoral se estudian las respuestas vasculares inducidas por 5-hidroxitriptamina (5-HT) en riñón autoperfundido de ratas normotensas e hipertensas por L-NAME, y se caracterizan los receptores y los posibles mecanismos de acción implicados en dichas respuestas. De igual modo, se estudia la relación entre el sistema serotonérgico y la neurotransmisión adrenérgica en este territorio. A través de estudios funcionales (utilizando agonistas y antagonistas selectivos de los tipos y subtipos de receptores serotonérgicos) se ha puesto de manifiesto que, en ratas normotensas, 5-HT induce vasoconstricción mediada principalmente por activación de receptores 5-HT2C. La activación de estos receptores produce un aumento en la formación de angiotensina II. El aumento del tono vascular renal con fenilefrina, permite evidenciar acciones serotonérgicas vasodilatadoras locales, mediadas por activación de receptores 5-HT1D y 5-HT1E/F, que implican la liberación de óxido nítrico (NO) y la consiguiente activación de la guanilato ciclasa. El modelo de hipertensión por L-NAME, potencia las respuestas vasoconstrictoras de 5-HT e induce cambios en el subtipo de receptor implicado en esta respuesta, siendo en este caso el receptor 5-HT2A el principal responsable de la vasoconstricción renal. Mediante estudios moleculares de Western Blotting, se he puesto de manifiesto que en tejido renal de ratas normotensas e hipertensas por L-NAME se encuentran presentes los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C y 5-HT7 y que la hipertensión por L-NAME modifica significativamente la expresión del subtipo 5-HT2A. Por último, se ha puesto de manifiesto que a nivel renal en ratas normotensas, existen mecanismos serotonérgicos inhibidores de la neurotransmisión simpática relacionados con receptores 5-HT1D, cuya activación implica un aumento de la liberación de NO.

Autor: GONZÁLEZ VERA JUAN ANTONIO.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: La presente tesis doctoral abordó la preparación de pseudopéptidos [CH(CN)NH] y analiza su versatilidad sintética. Se ha estructurado en 2 partes, la primera se dedica a la obtención de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas como intermedios de síntesis y la segunda parte describe la síntesis de derivados del tetraheterocíclo 1,2,4,5,10b-hexahidropirrolo [1',2',3':1,9a, 9]imidazo [1,2-a]indol, estudiando su reactividad y siendo evaluados como agentes citotóxicos.

Autor: RENDON CANTILLANO ANA LUCIA.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA UCM.

Resumen: En este trabajo se han determinado concentraciones plasmáticas de ribavirina a un grupo de pacientes en tratamiento anti-VHC, coinfectados por el VIH y el VHC, con el objetivo de evaluar la utilidad de esta determinación en la práctica clínica. La concentración de ribavirina en plasma se determinó poniendo a punto y validando un método de extracción y cuantificación pro cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Además se han señalado los factores que determinan las concentraciones plasmáticas de ribavirina, así como las causas de variabilidad interindividual e intraindividual en los niveles plasmáticos del fármaco. Se ha evaluado el impacto de las concentraciones de ribavirina en la eficacia y la toxicidad del tratamiento. A sí como las posibles interacciones farmacológicos entre la terapia antirretrovirial concomitante y los niveles de ribavirina.

Autor: VALDESPINA MACAYA SURIÑE.
Año: 2006.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID [Más tesis de esta universidad] [www.ucm.es].
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: En esta tesis se elaboraron microesferas de albúmina con anfotericina B y se comparan sus características in vivo con una formulación convencional (simil de Fungizona). Las microesferas se preparan por atomización y en una primera parte de la tesis mediante un diseño de experimentos se optimizan las mejores condiciones del proceso para obtener el máximo de rendimiento. Las mejores condiciones son cuando la temperatura de salida de la cámara de evaporación es máxima (100-105ºC), una velocidad de bombeo baja (3 ml/min) y la cantidad de albúmina humana utilizada es del 10%. Las microsferas as í obtenidas son hidrodispersables y de pequeño tamaño por lo que se pueden administrar por vía intravenosa en bolus. Con estas microesferas y a la dosis de 2mg/kg se lleva a cabo un estudio farmacocinético en ratones a los que también se les administra la formulación de referencia (simil de Fungizona). Se toman muestras a distintos tiempos de plasma, riñón, hígado y bazo y se analizan por HPLC las concentraciones. Se observa que la distribución en el organismo de los animales varía según la formulación administrada. Cuando se administra la formulación de microesferas la cantidad en plasma y en riñón es significativamente menor que con la formulación de referencia. Concretando las áreas bajo la curva de concentraciones tiempo disminuye a un 12,3% en plasma y un 8,7% en riñón mientras que aumenta en hígado (aproximadamente 6 veces) y en bazo (unas 3 veces). Posiblemente estas diferencias se deban a una captación de las microesferas por parte del Sistema Retículo Endotelial. Esta diferente distribución justifica una diferente antimicótica dependiendo del órgano donde se encuentre la infección que se quiera tratar. Las diferencias en distribución también explican la menor toxicidad aguda y renal encontrada con la formulación de microesferas en comparación con la formulación de referencia. De esta forma aunque la eficacia para el tratamiento de una candidiasis experimental en ratón haya sido entre 3 y 5 veces inferior como se puede utilizar en dosis hasta 10 veces superior la nueva formulación resulta más eficaz. En conclusión la nueva formulación mejora la relación beneficio/riesgo.