FARMACOGNOSIA

Autor: GALVEZ PERALTA MARINA.
Año: 2003.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: El trabajo de investigación, incluye una exhaustiva revisión bibliográfica de las especies vegetales en estudio: Plantago afra L., Plantago bellardiii All., Plantago coronopus L., Plantago lagopus L., Plantago lanceolata L., y Plantago serraria L., desde diferentes puntos de vista, (botánico, etnofarmacológico, y químico), así como una actualización sobre iridoiedes, ésteres fenilpropanoides, flavonoides, y aspectos generales sobre carcinogénesis y quimioprevención. La parte experimental comprende, la preparación de los extractos a partir de las hojas desecadas de las especies en estudio; aislamiento y cuantificación de los compuestos mayoritarios mediante técnicas colorimétricas y cromatográficas; ensayos de quimioprevención (actividad antioxidante, inducción de la enzima Quinona Reductasa, inhibición de la transformación celular por TPA, inhibición de la inducción de la enzima Ornitina Descarboxilasa por TPA y actividad estrogénica-antiestrogénica) y citotoxicidad en líneas tumorales humanas, venenos de topoisomerasas I y II e inducción de la diferenciación celular. Se identificaron, por métodos espectroscópicos y determinación de constantes físicas, los favonoides, luteolina 7-O-b-glucósido en P.lagopus y P.lanceolata, y rutósido en P.bellardii: el fenilpropanoide, verbascósido, fue identificado en todas las especies estudiadas, y los iridoides, genipósido aislado a partir de P.bellardii y aucubina identificado en los extractos procedentes de P.afra, P.bellardii, P.lagopus, P.lanceolata y P.serraria. En los ensayos de quimioprevención, destaca la actividad fuertemente antioxidante de los extractos, existiendo una correlación lineal entre el contenidos de fenoles totales y la actividad antirradicalaria. Además, verbascósido es el único compuestos, de los ensayados, que puede considerarse como un inductor de la enzima Quinona Reductasa. Todos los extractos y compuestos son inhibidores de la transformación celular inducida por TPA, mostrando mayor índice quimiopreventivo P.lagopus y los compuestos verbascósido y luteolina 7-O-b-glucósido. La implicación en la actividad de la enzima ornitina descarboxilasa fue descartada. A pesar de que todos los compuestos aislados se unieron al receptor b, sólo presentaron actividad estrogénica sin proliferación de las células de lshikawa, los flavonoides luteolina 7-O-b-glucósido y rutósido. Los ensayos de citotoxidad incluyeron, el estudio de la viabilidad celular en 8 líneas celulares tumorales humanas, mostrándose una selectividad de los extractos y compuestos aislados por la línea de melanoma UACC-62; como venenos de topoisomerasa I, destacaron luteolina-7-O-b-glucósido, luteolina, acubuina y genipósido. La diferenciación célular en la línea HL-60, fue inducida por los extractos de P.lagopus, P.lanceolata y P.serraria, así como por los compuestos aislados, aunque sin poder establecer una relación dosis-efecto.

Autor: CASTILLO TALAVERA ANTONIO.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FAEMACIA.

Resumen: Esta investigación ofrece un estudio objetivo de la formulación magistral en oficina de farmacia como modelo mas idóneo para el uso racional del medicamento, y como instrumento más adecuado para ofrecer al paciente una tratamiento específico , acorde con sus patologías y circunstancias particulares; siendo, además , el mecanismo perfecto para realizar una farmacoeconomía en relación a la calidad de vida del paciente. El trabajo comprende un estudio histórico de todas las Farmacopeas Nacionales Españolas, la actual Real Farmacopea Nacional, y el Formulario Nacional; y el Formulario Nacional; así como de la legislación particular sobre formulación magistral desde 1804 hasta 2000, en que concluye la investigación. Tras la descripción de las 3232 formulas magistrales realizadas en estos quince años, se pormenoriza su preparación y el seguimiento del paciente tratado con ellas. Se incluye un estudio economíco de la adecuación del laboratorio de oficina de farmacia de acuerdo con la legislación vigente, y una encuenta realizada a cien facultativos médicos, cien farmacéuticos de oficina de farmacia, y cien pacientes , para recabar su opinión sobre la utilización de las fórmulas magistrales.

Autor: GARCÍA PARDO MARÍA ELENA.
Año: 2004.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Uncaria tomentosa (Willd.) DC., popularmente conocida como "uña de gato", es una especie que posee una larga historia de uso en medicina tradicional en distintas patologías inflamatorias y tumorales. En los ensayos, fitoquímicos realizados, se han detectado cuatro grupos de principios activos bien diferenciados: alcaloides, esteroles y triterpenos, catequinas y quinonas, no estando este último grupo fitoquímico descrito en la bibliografía consultada. El estudio realizado de la fracción alcaloídica obtenida nos permite concluir que esta especie pertenece al quimiotipo rico en alcaloides oxindólicos pentacíclcios, de los cuales hemos identificado: isopteropodina, pteropodina, mitrfilina e isomitrafilina. De todos ellos, mitrafilina es el componente mayoritario, con una proporción del 87,33 %. Con dicha fracción alcaloídica fueron realizados ensayos de viabilidad celular sobre leucocitos peritoneales de rata y macrófagos peritoneales de ratón, mostrándose una escasa toxicidad para estos componentes. Como mecanismo de acción implicado en el efecto antiinflamatorio descrito para esta especie, destacamos que la fracción alcaloídica de I caria tomentosa produce un efecto inhibidor sobre la actividad del enzima mieloperoxidasa y una inhibición sobre la generación del mediador óxido nítrico; comprobándose la no relación de estos efectos con la captación directa de las especies reactivas H2O2 y NO, respectivamente. Los ensayos de actividad antitumoral realizados con la fracción alcaloídica de Uncaria tomentosa pusieron de manifiesto su marcada actividad frente a las líneas celulares glioma GAMG, neuroblastoma SNK-BE (2), leucemia de células T BE-13 y sarcoma de Ewing MHH-ES-1, siendo especialmente significativo frente al cáncer de mana MT-3. En el caso de la leucemia de células B SD-1, no mostró actividad. Finalmente, se pudo concluir que los resultados obtenidos ponen de manifiesto que el uso de la corteza de Uncaria tomentosa (Willd.) DC., conocida como "uña de gato" y utilizada tradicionalmente en medicina popular, puede ser de utilidad en el tratamiento de diferentes enfermedades inflamatorias y cancerosas.

Autor: BAS INFANTE ESPERANZA.
Año: 2006.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: La presente Tesis Doctoral se ha centrado en el estudio de 5-O-desmetilnobiletina (DMN), aislado de Sideritis tragoricanum sp. mugronensis, y los iridoides derivados del catalpol denominados escrovalentinósido (SV) y escropoliósido A (SC), aislados de Scrophularia auriculata sp. valentina. La selección de estos tres principios se basó en los estudios previos realizados en los cuales se demostraron las propiedades en modelos experimentales de inflamación aguda. Como métodos experimentales in vivo se han desarrollado nuevos protocolos de inflamación aguda y crónica en ratón, como edema agudo en pata de ratón inducido por carragenina y fosfolipasa A2 (PLA2) y dermatitis en oreja de ratón inducida por aplicación repetida de 13-acetato de 12-O-tetradecanoilforbol (TPA). También se han desarrollado protocolos de hipersensibilidad retardada (DTH) inducida por oxazolona, dinitrofluorobenceno (DNFB) y eritrocitos de cordero (SRBC). En paralelo se han desarrolado diferentes técnicas in vitro para establecer el posible mecanismo de acción de los compuestos estudiados, entre las cuales destacamos la determinación de la citotoxicidad, inhibición de la producción de nitritos, prostaglandina E2, leucotrieno B4 (LTB4), así como de las enzimas que los liberan, interleucinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF) e interferón (IFN) en células aisladas. También se han desarrollado cultivos celulares de macrófagos RAW 264.7, neutrófilos y linfocitos humanos. Entre los resultados y conclusiones más destacables se pueden citar: A) DMN tiene propiedades antialérgicas en diferentes modelos experimentales de DTH, reduciendo la inflamación y la proliferación de linfocitos, afectando principalmente a la evolución del ciclo celular. Su efecto antiproliferativo está mediado por la inhibición de IL-1 , IL-4, TNF- , IFN- , y especialmente IL-2. Además, DMN incrementa la producción de la citocina antiinflamatoria IL-10. La actividad antiinflamatoria in vivo se justifica por su efecto sobre el metabolismo del ácido araquidónico, disminuyendo la liberación de LTB4 por inhibición directa de la 5-LOX. B) SV y SC poseen propiedades antiinflamatorias frente a reacciones de DTH, inhibiendo la proliferación linfocitaria y la liberación de IL-1 , IL-2, IL-4, TNF- , y especialmente IFN- . SC inhibe la activación del NF- B, lo que justifica la inhibición de la expresión de las enzimas óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y ciclooxigenasa-2 (COX-2). En el caso de SV dicho factor de transcripción no está directamente implicado, si bien también disminuye la actividad de las mencionadas enzimas proinflamatorias.