TECNOLOGIA NUCLEAR

Autor: SANTANA LEITNER MARIO.
Año: 2004.
Universidad: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: Secció d'Enginyeria Nuclear. ETSEIB..
Centro de realización: EDIFICI B4 Campus NORD.

Autor: PEZZAT SAID ELIAS BERNARDO.
Año: 2004.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Construimos mediante ingeniería genética los diferentes vectores de expresión micobacteriano, a partir de los vectores parentales pMV261 y pMV361. Se desarrollaron 3 cepas BCG recombinantes expresando la proteína completa gp120 de la envuelta del VIH, cepa (HXBC2). Se evaluaron diferentes promotores de BCG para inducir la expresión de la proteína heteróloga del VIH. Inicialmente, usamos el promotor hsp60 de BCG, un promotor fuerte que ha demostrado ser uno de los más eficaces y posteriormente, se probó con un promotor débil denominado- antígeno. Una vez obtenidas las diferentes cepas BCG recombinantes se evaluó la expresión in vitro de la proteína mediante la técnica de Western blot. Posteriormente evaluamos in vivo la respuesta inmune celular específica, en un modelo animal murino. Se inmunizaron ratones con las cepas BCGr: 222VIHA, BCGr: 223VIHA y virus vaccinia modificado cepa Ankara (VAM), expresando el inmunogeno del VIHA correspondiente a la proteína entera gag y envuelta del subtipo A predominante en Africa del este, más diferentes etpítopos CTL de nef, pol. La respuesta específica de células T CD8+, se detectó por la tinción de los tetrámeros y por la tinción intracelular de IFN-. Finalmente para superar las limitantes en la diferenciación de la inducción de citocinas entre BCG (cepa salvaje) y BCGr por la técnica de ELISPOT, evaluamos la expresión géncia de IFN-. A partir de linfocitos de ratón, delectando el ARNm de esta citocina por la técnica de RT-PCR. Aportaciones de la Tesis: * Diseño y desarrollo, por ingeniería genética y biología molecular de 3 cepas vacunales de BCG recombinantes. BCGr: 261 VIH-1gp120 BCGr: 222 VIH-1gp120 BCGr: 223 VIH-1gp120 * Estudio y descripción del reajuste genético que produce cepa salvaje, cuando esta es transformada por el vector de expresión micobacteriano pMV261 que incluye conado el fragmento de ADN que codifica la proteína del VIH-1 gp 120 y que culmunio con la delección del mismo. (Este estudio se presentó en un poster, en la Conferencia Mundial Sobre Vacunas VIH en Lausanne Suiza sept. 2004). * Los resultados de los ensayos preclínicos, para la evaluación de la inmunogenicidad de nuestras cepas vacunales, para inducir respuesta celular T CD8 específica frente al VIH-1 en ratones, evaluada por diferentes técnicas, proporcionan experiencias de utilidad en futuros ensayos referentes a las dosis, vías de administración y régimen empleado, así como en la selección de la técnica para detectar dicha respuesta inmune.

Autor: BALLESTER BERMAN DANIEL.
Año: 2005.
Universidad: POLITÉCNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: Dep. Ingenieria Quimica y Nuclear.
Centro de realización: Universidad Politécnica de Valencia.

Resumen: Durante los últimos años, científicos de distintas áreas han mostrado un gran interés por el desarrollo conceptual de los denominados sistemas nucleares excitados por aceleradores accelerator-driven systems, ADS) debido a la posible aplicación de éstos como reactores transmutadores y productores de energía. Uno de los asuntos fundamentales a resolver para hacer posible el uso industrial de este tipo de reactores es el desarrollo de técnicas de medida y monitorización periódica del nivel de subcriticidad, dado que ambos, la seguridad en la operación, así como su rendimiento como una de las etapas que conforman el ciclo del combustible nuclear, dependerán enormemente de esta variable. La utilización de métodos basados en el estudio de las fluctuaciones neutrónicas en medios multiplicativos excitados por fuentes externas no markovianas dependientes del tiempo ha suscitado una atención creciente durante experimentos recientes dentro del proyecto europeo MUSE, llevados a cabo en el reactor subcrítico MASURCA (Cadarache, Francia). En estos experimentos se han empleado fuentes neutrónicas externas provenientes de reacciones D-D y D-T, aunque también se ha planteado la posibilidad de usar fuentes externas de espalación. Sea como fuere, las medidas pueden llevarse a cabo de dos formas diferentes: en primer lugar, la ventana del detector de neutrones puede sincronizarse con la inyección de un pulso de la fuente externa, por lo que este método recibe el nombre de método pulsado determinista, mientras que, por otro lado, el retardo relativo entre la inyección de un pulso y el inicio del tiempo de conteo del detector puede muestrearse uniformemente entre cero y el valor del periodo de la fuente pulsada, de tal forma que este método se denomina método pulsado estocástico. La descripción matemática utilizada en este trabajo se basa en el uso de algunos resultados bien conocidos de la teoría de funciones generatrices con el fin de derivar ecuaciones que relacionen la función generatriz de probabilidad de la fuente con la función generatriz de probabiliad del núcleo para diversos probleams de transporte estocástico de neutrones que permitan tener en cuenta la naturaleza no markoviana dela fuente de neutrones. Dichas ecuaciones, junto con la descripción de la función generatriz de probabilidad del núcleo correspondiente, nos permitirán la obtención de diferentes estadísticos para problemas con uno o más detectores. Además, se ha llevado a cabo un desarrollo en modos alfa del flujo neutrónico para todos los estadísticos estudiados. La contribución de los armónicos superiores en problemas de monitorización de sistemas subcríticos puede llegar a ser importante en reactores de tipo ADS, de forma que la excitación de estos armónicos superiores puede darse incluso en situaciones de operación normal. Esta posibilidad aumenta a medida que el reactor se aleja de la condición de criticidad. En este trabajo se ha despreciado la contribución de los neutrones diferidos, por tanto todas las magnitudes que aparezcan deberán entenderse como variables instantáneas, válidas para escalas de tiempo comparables con la vida media de los precursores de los neutrones diferidos.