FISICA DE FLUIDOS

Autor: CIRIANO NOGALES YOLANDA.
Año: 2004.
Universidad: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: AULA DE TELEENSENYAMENT DE L'ETSEIB.
Centro de realización: EDIFICI B5 DESPATX 111C CAMPUS NORD.

Autor: GUTIÉRREZ PICHEL MANUEL.
Año: 2005.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FÍSICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FÍSICA.

Resumen: Los resultados presentados en esta memoria se centran en una de las líneas de investigación abiertas en nuestro grupo con dos claros objetivos: el análisis termodinámico del proceso de asociación molecular de sustancias antifílicas con actividad farmacológicas y el estudio de las interacciones que entre estas y diversos biopolímeros se pueden producir para formar sistemas complejos fármacos-biopolímero. En nuestro caso se han escogido como fármacos las penicilinas semisintéticas cloxacilina y dicloxacilina y los antidepresivos tricíclicos clomipramina, desipramina e impramina y como biopolímero la proteína seroalbúmina humana. En primer lugar, el análisis termodinámico del proceso de agregación delas penicilinas indicadas en disolución acuosa ha completado toda una serie de investigaciones ya iniciada en el grupo, al tiempo que ha permitido poner apunto una nueva instrumentación de laboratorio y ganar experiencia tanto en la ejecución de diversas técnicas experimentales como en la aplicación de modelos termodinámicos de equilibrio que nos ayuden a describir el proceso de asociación. En segundo lugar, el estudio termodinámico realizado con los antidepresivos en medio acuoso a diferente pH se ha hecho con la intención de describir en diferentes estados de ionización de la proteína los efectos de las interacciones hidrófobas y electrostáticas entre moléculas de fármaco y proteína y el papel jugado por los diferentes sustitutos atómicos en la estructura molecular de las moléculas de antidepresivos. Ambos tipos de fármaco (penicilinas y antidepresivos) presentan una estructura molecular basada en anillos aromáticos, estructura que se aparta claramente la que poseen las sustancias anfifílicas clásicas o tensioactivos, consistente en una cadena hidrocarbonada más o menos larga. Pequeños cambios en el núcleo hidrófobo de su estructura, tal y como la presencia o no de un átomo de cloro o la variación del radical orgánico en un grupo metilo, provoca importante variaciones en las propiedades físico-químicas de estos fármacos que afectan a su estabilidad química, patrón de agregación, actividad farmacologica y posibilidad de interacción con membranas o superficies biológicas, estudio que constituye el objetivo central de esta investigación. Es obvio, por tanto, que los resultados hallados también poseen un claro interés fármacologico, ya que, tras la ingestión, adsorción y distribución de estos medicamentos por el organismo, a través de proteínas presentes en el plasma sanguíneo, si su concentración excede un máximo determinado se puede iniciar un proceso de asociación que anule su actividad terapéutica y su habilidad para interactuar con biomoléculas y ejercer su acción antimicrobiano. En cuanto a la estructura interna de esta memoria, después de un primer capítulo donde se repasan someramente los conceptos fundamentales de la llamada ciencia de coloides (definición, clasificación, mecanismo de asociación de sus moléculas y propiedades más relevantes), podemos distinguir dos partes: * Una primera correspondiente al estudio del proceso de agregación de los fármacos seleccionados (capítulos 1 y 3) y otras segunda donde se analiza el proceso de formación de complejos antidepresivos proteína (capítulos 4 y 5). * En la primera parte, el capítulo 2 presenta las técnicas experimentales usadas para el análisis termodinámico del proceso de asociación de penicilinas y antidepresivos: densimetría de oscilación mecánica, medida de velocidad de propagación de ultrasonidos y calorimetría de tritación isotérmica. También se detalla la técnica de tensión superficial empleada para describir las llamadas propiedades superficiales de estos sistemas anfifílicos. * El capítulo 3 contiene los resultados obtenidos a través de estas técnicas para una serie de magnitudes termodinámicas, como los volúmenes molales aparentes, compresibilidades isoentrópicas aparentes y entalpías de micelización, necesarias para una correcta ocmprensión del proceso de asociación. Tamb 8 ién se a 4f3 nalizan los resultados de la actividad superficial delos antidepresivos en disolución acusoa. * La segunda parte comienza con el capítulo 4 donde se exponen los fundamentos de las técnicas experimentales empleadas para estudiar la interacción de los antidepresivos con seroalbumina humana: la dispersión de luz (estática y dinámica) y el potencial zeta. * En el capítulo 5 se discuten los resultados obtenidos sobre las interacciones entre los antidepresivos seleccionados y la seroalbúmina humana, la adsorción de moléculas de fármaco sobre la superficie proteica y la estabilidad de los complejos fármaco-proteína formados.

Autor: Norniella Francisco Olga.
Año: 2006.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: Institut de Física d'Altas Energíes.
Centro de realización: Institut de Física D'Altes Energies.

Resumen: QCD es una teoría que gobierna la interacción fuerte entre quarks y gluones dentro de los hadrones, por ejemplo, protones y neutrones. Esta teoría tiene dos características: libertad asintótica y color confinamiento. La dependencia de la constante de acoplamiento con la escala es tal que esta decrece con la distancia entre partones. Esto permite realizar precisos cálculos teóricos a una gran escala de energía usando teoría de perturbaciones (pQCD). Además, la fuerza de la interacción incrementa con la distancia entre partones y gluones obligando que estos estén confinados en hadrones. En el acelerador Tevatron, protones y antiprotones colisionan a una alta energía. En estas colisiones se producen jets de hadrones colimados en la misma dirección de los quarks y gluones que han colisionado. La medida de la sección eficaz de producción de jets centrales constituye una prueba de las predicciones de pQCD en más de ocho órdenes de magnitud. Además la medida también es senible a la distribución de los partones dentro del proton (PDFs). Medidas de la producción de jets a grandes rapidititis son importantes porque ayudan a restringir la incertidumbre en esas distribuciones de los partones en una región donde no se espera señal de nueva física. Esta tesis presenta la medida de producción de jets usando datos recogidos por el experimento CDF, uno de los detectores que estudia las colisiones de Tevatron. La medida esta hecha con un algoritmo muy preciso para buscar jets, relativamente nuevo en colisionadores hadronicos. La medida esta hecha con un algoritmo muy preciso para buscar jets, relativamente nuevo en colisionadores hadronicos. La medida esta comparada conpredicicones de pQCD, donde los efectos de efectos no-perturbativos hans ido incluidos. Los resultados demuestran que hay un excelente acuerdo entre la medida y la teoría, no mostrando señal de nueva física. Además, las incertidumbres es la medida son más pequeñas que la teoría, cosa que indica que estas medidas pueden ser usadas para restringir las PDFs.

Autor: TORRALBA CUELLO MIREIA.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FÍSICA.
Centro de realización: FACULTAT DE FÍSICA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Resumen: Durante la tesis se realizó un estudio experimental de inestabilidades hidrodinámias en dos sistemas muy diferentes. Estudiamos inestabilidades laterales en dedos de saffaman-taylor sujetos a dos tipos de perturbación (desorden estático y perturbación periódica). Observamos una inestabilidad con una longitud de onda seleccionada del orden del ancho del canal. También estudiamos el flujo oscilatorio de un fluido de Maxwell en un tubo, comparándolo con uno Newtoniano. Observados grandes diferencias entre ambos casos. El flujo Maxweliano se hace inestable a números de Reynolds mayor 1.