PSICOFARMACOLOGIA

Autor: GIMES GIMÉNEZ MÓNICA.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE PSICOLOGÍA UCM.

Resumen: A la hora de evaluar un paciente alcohólico deben tenerse en cuenta diversos factores. Entre ellos tiene especial importancia el ansia o deseo de beber alcohol. Podemos definirlo como ansia de tipo obsesivo, o como una sensación de dificultad de control del impulso hacia el consumo. La complejidad del fenómeno se ve reflejada en la diversidad de modelos teóricos que han intentado explicarlo. Los primeros que fueron desarrollados se centraban en aspectos parciales del ansia. Podríamos agruparlos en teorías conductuales, teorías cognitivas y teorías sobre la pérdida de control, que tienen una base más biológica. En la fase de elaboración se partió de la estructura teórica tridimensional compuesta por el refuerzo positivo, el refuerzo negativo y la pérdida de control. Se redactaron los items para cada factor y se administró a un grupo de expertos y una muestra inicial de alcohólicos para eliminar aquellos items confusos. Una vez finalizados estos pasos se administró el instrumento a las muestras del estudio. Se realizó un análisis Psicométrico obteniendo una fiabilidad de alfa 0,94. En el análisis factorial exploratorio, la solución de tres factores explicó el 53,54% de la varianza: refuerzo positivo (12 items), el refuerzo negativo (9 items) y la pérdida de control (12 items). Todas ellas obtuvieron índices elevados de fiabilidad. El análisis factorial confirmatorio apoyó la estructura tridimensional al obtenerse unos índices de bondad de ajuste elevados, dando validez de constructo. En cuanto a la sensibilidad y la especificidad también se obtuvo índices satisfactorios estableciéndose los puntos de corte.En el estudio de la validez convergente y divergente se seleccionaron variables teóricamente relacionadas con el ansia y cada uno de sus factores. Entre ellas se seleccionaron variables relacionadas con la historia de la dependencia, la sensibilidad a la recompensa para el factor de refuerzo positivo, la sensibilidad a la recompensa y variables de la escala sobre la intensidad de la dependencia para el factor de refuerzo negativo, y la impulsividad y variables relacionadas con el control de la escala de intensidad de la dependencia. Los resultados muestran correlaciones significativas entre los factores y las variables teóricamente relacionadas. Los resultados apoyan la validez convergente y divergente del instrumento. En el estudio de la validez discriminativa se realizaron comparaciones entre grupos. Se dividió la muestra en función de diversas variables seleccionadas: la intensidad de la dependencia, el patrón de consumo, el nÚmero de recaídas previas y el tiempo actual de abstinencia. Se encontraron diferencias significativas en la muestra de alcohólicos, entre los grupos con distinta intensidad de la dependencia, nÚmerode recaídas, tiempo en abstinencia y medio de consumo en las direcciones esperadas. Se observa un mayor deseo en los grupos de mayor gravedad de la dependencia (intensidad, consumo mixto y más de una recaída). Sin embargo no se encontraron diferencias significativas al estudiar el deseo en los grupos de alcohólicos establecidos por la frecuencia de consumo, ritmo de consumo, consumo de otros tóxicos y sexo. Popr otra parte sí se encontraron diferencias significativas al comparar el grupo de pm1icipantes alcohólicos y el de normales. Se concluye que el cuestionario sobre el deseo de beber supera los déficits psicométricos observados en los instrumentos previos. Este instrumento permite diferenciar con elevada sensibilidad y especificidad entre los sujetos con dependencia del alcohol y los sujetos que no presentan problemas con el alcohol. Proporciona un medio de evaluación que permite adecuar el tratamiento al perfil individual del deseo. Permite continuar el estudio de cada uno de los factores del ansia en un intento por llegar a un consenso en su definición.

Autor: LECLERQ GARCIA IDOIA.
Año: 2004.
Universidad: PAÍS VASCO.
Centro de lectura: FACULTAD DE PSICOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE PSICOLOGIA.

Resumen: El objetivo de esta tesis fue comprobar el efecto de un agonista y dos antagonistas colinérgicos sobre la retención a largo plazo de la información temporal utilizando un procedimiento de supresión condicionada en ratas. Entre el entrenamiento y el tratamiento se estableció un intervalo de retención corto (2 días), uno intermedio (14 días) y uno largo (21 días). Se esperaba un efecto amnésico del agonista a los 14 días y de los antagonistas a los 3 y 21 días y una facilitación de la recuperación de este tipo de información por parte del agonista a los 21 días. Los resultados no corroboran la hipótesis, lo que hace plantear el papel que juega la acetilcolina en la memoria de información temporal.

Autor: BILBAO LEIS AINHOA.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.

Resumen: El alcoholimo es un desorden psiquiátrico prevalente, que afecta a un 8% de la población siendo la total abstinencia un objetivo difícil de alcanzar. El 80% de los alcohólicos en abstinencia recae durante los tres primeros meses. A pesar de las farmecoterapias desarrolladas hasta ahora (acamprosato y naltrexona), necesitamos conocer alternativas terapéuticas más efectivas en el tratamiento de la recaída. A este respecto, el bloqueo del sistema endógeno cannabinoide en animales dependientes a etanol, como se describe en este estudio , puede contribuir a reducir no sólo el consumo de etanol, sino también el deseo incontrolado de obtenerlo y consumirlo, abriendo así las posibilidades de alcanzar el objetivo de un tratamiento efectivo del alcoholismo. A pesar de que todavía no se comprenden totalmente los mecanismos de interación del etanol En este estudio se sugiere la posible implicación de otro sistema, los cannabionides endógenos y sus receptores CB1 y PPAR ALFA, tanto en las acciones farmacológicas como en las acciones conductuales del etanol. La administración aguda y crónica a etanol induce neuroadaptaciones en el sistema endógeno cannabinoide, sugiriendo un papel activo de los endocannabinoides en la autoadministración mantenida de etanol.Los resultados obtenidos en este trabajo demuestran que. A) El etanol induce cambios en la producción de endocannabinoides , b)El sistema endocannabinoides-receptores CB1 y PPAR alfa participa en la regulación de la autoadministración de alcohol en ratas, c)El sistema endocannabinoides -receptores CB1 y PPAR alfa participa en los procesos de recaída condicionada en un modelo de alcoholismo en ratas y, d)Que podemos seleccionar diferentes clases de fármacos que interactúan con los sistemas endocannabinoide-receptores CB1 y PPAR alfa para el tratamiento del alcoholismo.

Autor: LOPEZ MORENO JOSE ANTONIO.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.

Resumen: La tesis se basa en un conjunto de cinco experimentos cuyo hilo conductor es el estudio de la vulnerabilidad a la recaída al alcohol. Para ello se ha diseñado una metodología original, basado en un modelo animal, imitando ciertos parámetros encontrados comúnmente en consumidores de drogas de abuso, en este caso, la administración de una droga (nicotina o un agonista cannabinoide) en abstinencia de la droga que consume el individuo rutinariamente (p.e.farmacológicas para tratar la adicción al alcoholismo y el control de las recaídas. Estas estrategias están fundamentadas en la intervención sobre el sistema cannabinoide. En un primer experimento se ha demostrado que la recaída al alcohol se exacerba tras tratar el animal con nicotina durante el periodo de abstinencia. El animal consume más cantidad de alcohol durante más tiempo. En un segundo experimento, se administró el agonista sintético cannabinoide WIN 55,212-2 durante la privación de alcohol y se registró igualmente la potenciación de la recaída al alcohol durante al menos dos semanas. En el tercer experimento, se intentó conocer el correlato neuroquímo que podía subyacer a los cambios conductuales que se habían observado en los dos primeros experimentos. Por medio de la técnica de microdiálisis se evaluó la liberación extracelular de dopamina en el "shell" del núcleo accumbens. Se observó que la exposición previa a la nicotina y al agonista cannabionoide WIN-55,212-2 producía un bloqueo de la liberación de dopamina inducida por alcohol. Sin embargo, en animales que no fueron pretratados con ninguna de las anteriores drogas, se pudo verificar la liberación de dopamina producida por alcohol. En el cuarto experimento, basándose en el incremento de la recaída alcohol inducida por nicotina, se replicó éste, pero en el momento de la recaída se tratan los animales con el anatognista cannabinoides SR 141716, actualmente conocido como Rimonabant. Los resultados mostraron que el Rimonabant es capaz de bloquear de manera dosis dependiente, la recaía al alcohol inducida por alcohol. En el quinto experimento, se volvió a replicar la potenciación de la recaída al alcohol inducida por nicotina, pero en este caso, los animales fueron tratados durante la recaída con el nuevo y selectivo antagonista para el receptor CB1 cannabinoide: SR 147778. De manera general, este estudio concreta un modelo animal que permite estudiar la recaída al alcohol, componente principal que perpetua el consumo de alcohol y núcleo duro del fenómeno de la adicción. Por último, parece ser que la intervención sobre el sistema cannabionoide puede ser un factor clave para el tratamiento del alcoholismo, incluso cuando existe interacción con nicotina y con cannabionoides, patrón de uso muy común en humanos.

Autor: Martín García Elena.
Año: 2005.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: Facultad de Psicología.
Centro de realización: Facultad de Psicología, Universidad Autonoma de Barcelona.

Resumen: Los resultados obtenidos muestran que el neuroesteroide sulfato de pregnenolona puede revertir el deterioro cognitivo que provoca la administración intrahipocampal de nicotina en sujetos alcohólicos. Mientras que el neuroesteroide Allopregnanolona actuaría aumentando el deterioro cognitivo provocado por la interacción entre el consumo crónico y voluntario de alcohol y la administración intrahipocampal de nicotina. Por otro lado, dicha interacción entre el alcohol y la nicotina provoca una mejora del aprendizaje de extinción de la respuesta a la palanca de acuerdo con el perfil ansiolítico que presenta la combinación de estas dos sustancias. Este efecto no es modulado por la administración de neuroesteroides. En relación a la conducta emocional, el presente trabajo pone énfasis en el papel del hipocampo en el perfil ansiolítico del neuroesteroide allopregnanolona, que también se muestra eficaz en revertir las convulsiones y el síndrome de abstinéncia alcohólica cuando se administra en esta estructura cerebral. Es de especial relevancia el estudio de la función cerebral de los neuroesteroides, de sus efectos sobre la conducta y de sus mecanismos de acción en las sinapsis, ya que podría aportar luz a la etiología de diferentes patologías que afectan al sistema nervioso, como los trastornos convulsivos, los trastornos del estado de ánimo y el deterioro cognitivo que está asociado a las enfermedades neurodegenerativas. Igualmente, en un futuro no demasiado lejano, estos estudios podrían abrir una nueva ventana terapéutica con el desarrollo de prometedores fármacos de nueva factura basados en la química de los neuroesteroides.

Autor: PASTOR MEDALL RAUL.
Año: 2005.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS JURIDICAS Y ECONOMICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES.

Resumen: La tesis doctoral titulada la Participación del sistema opioide endógeno en los efectos conductuales del etanol: el papel de los receptores mu y las beta-endorfinas del núcleo arqueado hipotalámico presentada por Raúl Pastor Medall, y dirigida por el Dr. Carlos M. González Aragón, resume una serie de datos que demuestran que el efecto estimulante del etanol está mediado por las acciones de las beta-endorfinas y los receptores opioides mu, pero no por los receptores ô. A su vez, en esta tesis doctoral se demuestra que la sensibilización a los efectos estimulantes del etanol, y que se supone una consecuencia de la presencia de neuroadaptaciones decisivas en el desarrollo de la adicción, son también dependientes de las beta-endorfinas y los receptores opioides mu. Por otra parte, se ha demostrado que las neuronas de beta-endorfinas localizadas en el núcleo arqueado hipotalámico parecen ser, en concreto, aquellas que justifican en papel del sistema opioide endógeno en los efectos estimulantes del etanol y en la sensibilización. Finalmente, esta tesis demuestra que la activación opioide inducida por etanol parece ser un efecto dependiente del acetaldehído formado, a través de la catalasa, en el núcleo arqueado hipotalámico

Autor: MARIN MARTÍN CAROLINA.
Año: 2005.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.

Resumen: El atractivo turístico de muchas especies, así como la protección de especies amenazadas o los protocolos experimentales, son algunas de las razones que han llevado al aumento del traslado de animales en las últimas décadas. Esta tendencia ha provocado la preocupación entre muchos sectores profesionales sobre como llevar a cabo una práctica correcta que procure la protección tanto física como psicológica del animal, evitándose consecuencias negativas futuras. La ocasión de nuestra presente investigación fue el traslado de una colonia de crianza de machos rhesus (Macaca multatt) desde Harlan UK en Hillcrest, al Center for Macaques en Porton Down, con el fin principal de mejorar las condiciones del hábitat. Nuestro objetivo fue medir, el impacto que el traslado causó a diferentes niveles: hormonal ¡, inumnológico y conductual en una muestra compuesta de seis grupos (N=34), pertenecientes a esta colonia de crianza. Para ello se recogieron muestras de sangre y se observó la conducta delos animales, antes del traslado, inmediatamente después y tras siete meses del mismo. Los principales resutlados encontramos fueron: unos niveles significativamente más altos de cortisol inmediatamente después del traslado, medida a través de la capacidad de los leucocitos de producir radicales libres de oxigeno en respuesta la estimulación en vitro por el PMA (Phorbol 12- Myristate 13 - Acetate). Con respecto a la conducta, se observaron aumentos significativos en la frecuencia de conductas relacionadas con auto-cuidado y exploración del medio. Sin embargo siete meses después del traslado se registro una recuperación de casi todo los indicadores fisiólogicos alcanzándose de nuevo, valores basales, mientras que le patrón de conducta observado tras siete meses, cambió observándose frecuencias más altas de conductas afiliativas relacionadas con cohesión del grupo posiblemente debido a las condiciones del nuevo hábitat, el cual podría ser definido como enriquecido con respecto al anterior. Estos resutlados nos sugieren que, al menos a corto plazo, el traslado provocó en los animales un cierto grado de inestabilidad, reflejado tanto a nivel fisiológico como conductal. Si bien estos resutlados podrían ser considerados como mera respuesta inmediata a una situación de inestabilidad, ya que todos los niveles fisiológicos volvieron a los valores basales siete meses después, ofreciéndonos la alentadora información de que no habrá consecuencias negativas para la salud de los animales.