ANALISIS ELECTROQUIMICO

Autor: ESPUELAS INDIA FRANCISCO JAVIER.
Año: 2003.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En el trabajo de tesis se han desarrollado diferentes procedimientos de inmovilización de bioreactivos sobre la superficie del electrodo para la determinación de colesterol. En una primera parte de la memoria se describe el estudio de un biosensor amperométricos enzimático construido mediante inmovilización mediante entrampamiento físico en el interior de una matriz de polímero de polipirrol. Un importante novedad aportada fue la introducción de una capa adicional de polímero de polinaftaleno construida a partir de monómeros de 1,5 -Diaminonaftaleno. Esta nueva configuración se optimizó obteniéndose biosensores con buenas propiedades analíticas de permeabilidad y carácter conductor del biosensor. En una segunda etapa, se estudió la mejora en la transducción del peróxido de hidrógeno generado en la reacción enzimática entre el enzima colesterol oxidasa y el analito colesterol, mediante la co-inmovilización en la estructura del biosensor de un catalizador electroquímico de azul de prusia. Se observó un aumento de la corriente detectada en la reducción selectiva del peróxido de hidrógeno a un potencial de trabajo catódico lo que permitió la disminución de las interferencias. Se introdujo un novedoso procedimiento de inmovilización que consistió en la adición de una monocapa autoensamblada sobre el electrodo (de mercaptano) lográndose un aumento en el tiempo de vida en el biosensor como consecuencia del incremento en la adherencia de la capa de azul de prusia. En la tercera parte de la tesis se mejoró la eficacia del biosensor de colesterol mediante un novedoso procedimiento de reconstitución de apo-enzima (apo-COx) optimizado (reconstitución in situ) sobre la superficie del electrodo. Se realizó la separación del centro activo del enzima FAD de su apo-proteína para posteriormente realizar la reconstitución de la misma sobre una monocapa de FAD inmovilizado sobre el electrodo. Este procedimiento permitió el enlace de cada molécula de enzima con su mediador de transferencia de carga, lo que mejoró tanto la sensibilidad del biosensor, y en especial su eficacia, así como el tiempo de vida del mismo. Finalmente, se desarrolló un biosensor para la determinación del colesterol sin la inmovilización del enzima COx, mediante un procedimiento de modelado molecular del analito colesterol sobre la estructura de una monocapa autoensamblada sobre el electrodo, y el estudió de su posible transducción voltamétrica. Este biosensor mostró un aumento de sensibilidad, respecto a los biosensores con enzima anteriormente estudiados, así como una disminución del tiempo de construcción del mismo. Cabe destacar también el límite de detección alcanzado con el mismo debido al pequeño número de huecos modelados en la estructura del mismo.

Autor: MOREDA MORO JOSE M..
Año: 2004.
Universidad: PAÍS VASCO.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA DE VITORIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Se trata de estudiar las propiedades electroanalíticas, naturaleza del procesos y equilibrio electroquímico a que dan lugar los procesos red-ox de ambos ácidos. Se emplea para ello la celda EFTA de Metrohm con electrodo de Hg y la celda convencional. Se consideran las diferentes posibilidades para la determinación cuantitativa de ambos, basadas en los diferentes picos de reducción, que aparecen en el espectro electroquímico de su primer barrido cíclico y posterior, sacándose conclusiones sobre la utilidad de los métodos propuestos, tanto en la celda convencional como en la celda EFTA.

Autor: PRIETO SIMÓN BEATRIZ.
Año: 2004.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE POSTGRADO.

Autor: PALENZUELA HENS BEATRIZ CRISTINA.
Año: 2004.
Universidad: CÓRDOBA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: La tesis doctoral presentada ha contribuido al desarrollo de nuevas metodologías analíticas que aumenten el grado de automatizacióny simplíficación de procesosde medida tanto químicos como microbiológicos. Para ello se han desarrollado: A. Metodologías que emplean los sistemas de extracción con fluidos supercríticos mediante un sistema alternativo de trampa líquida, que ha permitido por un lado realizar estudios de actividad biológica de los extractos de polifenoles y por otro realízar un acoplamiento en línea de estos sistemas de extracción a detección amperométrica.De los resultados obtenidos se propone un nuevo uso del orujo de uvacomo fuente de extracción de polífenoles,dándoleasí un nuevo uso a este residuo industrial. B. Metodologías que incorporan la detección piezoeléctrica. Aprovechando que el cristal piezoeléctrico tiene como recubrimiento un electrodo de oro, se ha desarrollado un método HPLC-detección piezoeléctrica para la monitorización de mercurio inorgánico y metilmercurio en aguas naturales. Con este sistema se ha conseguido una gran selectividad, y sensibilidad, comparables con técnicas instrumentales más complejas y sofisticadas. También se ha desarrollado un nuevo sensor piezoeléctrico amalgamado con mercurio para sistemas de flujo, que proporciona una gran sensibilidad y selectividad para compuestos de azufre. Con este sensor se ha propuesto un método automatizado para la detección de S02 en muestras de vino. El método propuesto es más barato y presenta mejores resultados que el método comúnmente usado para este analísis. Además permite el analisis tanto en vinos blancos como en tintos. C. Metodologías para el análísis microbiológico. Se ha propuesto un sistema de screening sencillo, rápido y de bajo coste para determinación de bacterias en alimentos mediante amperometría. Para la confirmación se ha desarrollado un método de identificación y cuantificación de ocho tipos de bacterias por Electroforesis Capilar mediante modificación de su superficie consiguiendo asi la separación efectiva de ocho tipos diferentes de bacterias en una misma muestra. Este sistema se ha aplicado al análisis microbiológico de alímentos.

Autor: Gutés Regidor Albert.
Año: 2005.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: Universidad Autonoma de Barcelona.
Centro de realización: Universidad Autonoma de Barcelona.

Autor: Massana Aiguadé Maria.
Año: 2005.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: Facultad de Ciencias, Edificio Cn..
Centro de realización: Facultad de Ciencias..

Resumen: La introducción de una normativa ambiental más restrictiva genera la demanda de información eficaz e intensiva que ofrezca a los responsables las herramientas adecuadas para optimizar la gestión y administración de recursos (control, vigilancia, prevención, alerta). Relacionado con la gestión de residuos, las plantas de tratamiento de aguas residuales precisan de sistemas de control que permitan mejorar la efectividad de los bioprocesos. En éste ámbito, la enorme complejidad de la muestra dificulta la tarea de extracción de información para optimizar la eficacia del proceso y reducir el coste económico. La creciente demanda de información sobre nuevos parámetros que permitan mejorar la caracterización del proceso, está impulsando el desarrollo de una nueva generación de sensores más selectivos y fiables así como de analizadores on-line de nuevos parámetros químicos basados en técnicas de flujo continuo en funcionamiento autónomo. Para conseguir éstos objetivos, los instrumentos tienen que ser simples, robustos y dedicados. En éste caso, la pérdida de versatilidad ha de estar compensada por una mayor fiabilidad de los resultados obtenidos a lo largo del tiempo de monitorización. Los dispositivos de medida tienen que ofrecer una selectividad adecuada, tiempo de respuesta rápido y largos períodos operativos sin supervisión. La monitorización de éstos procesos se realiza comúnmente con sensores físicos y un reducido número de sensores químicos. Pero su uso in-line ocasiona importantes problemas de funcionamiento y mantenimiento cuando las muestras son muy sucias o agresivas. El diseño de analizadores de proceso basados en metodologías de flujo continuo y sensores electroquímicos (potenciométricos) como detectores posibilitaría solucionar muchos de los problemas existentes. Éstos equipos conjugarían las ventajas derivadas de la simplificación del procedimiento analítico que aportan los sensores potenciométricos con la simplificación, en términos de automatización, pretratamiento de muestra y funcionamiento autónomo que aportan las metodologías de flujo continuo. La tesis presentada se enmarca en diferentes proyectos de desarrollo y transferencia tecnológica y establece las bases de aplicabilidad de los sensores químicos potenciométricos en términos de fiabilidad de la información obtenida y robustez en largos períodos de monitorización. Los resultados presentados han permitido el control y optimización de un proceso de fabricación de cloroderivados del ácido isocianúrico desarrollando un sistema de flujo que incorpora un ESI (electrodo selectivo a iones) tubular de membrana con portador móvil cargado selectiva a ión monohidrógenoisocianurato. Por otra parte, se ha desarrollado un analizador automático de nitrato basado en la técnica de flujo continuo FIA y un dispositivo sensor sensible a ión nitrato para la determinación de éste parámetro en un proceso de nitrificación en el tratamiento de aguas residuales. Para la misma aplicación, se ha desarrollado un analizador para la monitorización de nitrito basado en una detección colorimétrica a 540 nm de un compuesto azoico. La automatización del procedimiento se lleva a cabo con la técnica FIA que integra una etapa de difusión gaseosa para eliminar los problemas derivados de la medida óptica directa y aumentar la selectividad del método. Finalmente, se ha desarrollado un sistema de análisis de lodos residuales para la determinación indirecta de sulfuro de hidrógeno. Éste sistema integra una celda de pervaporación como sistema de separación del analito en forma de ión sulfuro y determinado en contínuo por un electrodo selectivo a ión sulfuro.

Autor: DE LA ESCOSURA MUÑIZ ALFREDO.
Año: 2005.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FACULTAD DE QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: En esta Tesis Doctoral se utiliza, por primera vez, el aurotiomalato de sodio , un complejo de oro (I), como marca electroquímca de biomoléculas. Este complejo de oro se utiliza como tratamiento para la artritis reumatoide y es transportado por el flujo sanguíneo unido básicamente a la albúmina. Esta unión entre la albúmina y el aurotiomalato de sodio transcurre a través del grupo tiol de la cisteína 34 de la albúmina y el átomo de oro del complejo. Esta interacción es aprovechada para marcar moléculas como la albúmina de suero humano e inmunoglobulinas G de conejo con el fin de utilizar estas moléculas marcadas para el desarrollo de inmunosensores sobre electrodos de carbono vitrificado. La detección del complejo de oro unido a la proteína o anticuerpos se lleva a cabo aprovechando su efecto catalítico sobre la electrodeposición de plata. Los inmunosensores desarrollados son probados en matrices biológicas como sueros sintéticos u orinas. En la última parte de esta Tesis Doctoral se marcan también hebras de ADN que son utilizadas para construir genosensores para la detección del virus de SARS sobre electrodos de carbono vitrificado y sobre electrodos serigrafiados de carbono. En este último caso para detectar el complejo de oro unido a la hebra de ADN se utilizan las propiedades catalíticas de este complejo sobre la reducción de protones del medio.

Autor: DIAZ GONZALEZ MARIA.
Año: 2005.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FACULTAD DE QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: En esta Tesis Doctoral se desarrollan diferentes inmunosensores electoquimicoas en los que se utiliza la fosfatasa alcalina como marca enzimática y 3-indoxil fosfato como sustrato. Estos inmunosensores se construyen utilizando electrodos serigrafiados de carbono como transductores de de la señal analítica.

Autor: GISMERA GARCÍA MARÍA JESÚS.
Año: 2005.
Universidad: AUTÓNOMA DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Entre los elementos metálicos considerados como contaminantes se encuentran el plomo, el cobre y el mercurio, metales pesados que presentan gran toxicidad y que en algunos casos se encuentran en grandes cantidades en el medioambiente. La importancia de controlar los niveles de estos contaminantes en aguas naturales, aguas potables, sedimentos y residuos industriales ha generado un gran interés en el desarrollo de nuevas metodologías analíticas para su determinación. Los sensores potenciométricos representan un área muy interesante y en expansión dentro de la Química Analítica. Su gran desarrollo y aceptación se debe a la posibilidad de realizar medidas directas o actuar como electrodos indicadores en valoraciones, sin tener en cuenta el color o la turbidez de la muestra, sin afectar a la disolución de análisis, y el hecho de que tales determinaciones requieran equipamientos relativamente baratos y portátiles. Son dispositivos muy simples con unas características que han encontrado aplicaciones en multitud de campos. Los electrodos modificados de pasta de carbón constituyen un grupo de sensores químicos con respuestas electroquímicas muy estables. En ellos se produce la modificación deliberada de su superficie con un determinado reactivo para conseguir mejoras en la detección selectiva del analito. A pesar de sus excelentes ventajas analíticas, por el momento, hay relativamente pocas aplicaciones de los electrodos de pasta de carbón como sensores potenciométricos. El objetivo de la Tesis Doctoral es el desarrollo de sensores potenciométricos para la determinación de metales considerados contaminantes prioritarios como el cobre, el plomo y el mercurio. Para ello se construyen los nuevos sensores de pasta de carbón modificados con ligandos orgánicos que contienen en su composición grupos tio y ditio. Se optimiza su construcción y se caracterizan sus parámetros analíticos básicos. Los nuevos sensores desarrollados presentan óptimos parámetros analíticos, como rápidas respuestas, bajos límites de detección y respuestas adecuadamente selectivas. Una vez caracterizados los sensores y el proceso que tiene lugar en su superficie, se emplean para la determinación, directa o mediante valoración potenciométrica, de los metales en muestras de diferente naturaleza. Además, debido a la gran importancia que han adquirido los estudios de interacción con la materia orgánica natural, como la toxicidad y cada vez mayor presencia de estos metales en aguas y suelos, los nuevos sensores se utilizan para realizar los estudios de interacción entre los metales y las sustancias húmicas. Por último y siguiendo las últimas tendencias en el campo de los sensores se emplean en el análisis de mezclas de metales en una misma muestra.

Autor: BRAVO FLORES DAVID.
Año: 2005.
Universidad: PAÍS VASCO.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA DE VITORIA.
Centro de realización: UPV/EHU.

Resumen: Se han determinado los bloqueantes alfa-adrenérgicos alfuzosín, doxazosín, prazosín y terazosín mediante distintas técnicas analíticas tanto en régimen estático como en dinámico. Alfuzosín y terazosín se han determinado mediante voltamperometría diferencial de impulsos y de onda cuadrada, espectrofotometría UV, espectrofluorimetría y fluroimetría-FIA. Los cuatro analitos han sido determinados mediante HPKLC con detección fluorimétrica y mediante electroforesis capilar en zona con detección UV-VIS por red de fotodiodos. Se han determinado las constantes de acidez polarográfica y espectrofotométricamente, para alfuzosín y trazosín. También se han estudiado sus proceso de reducción con el electrodo de mercurio, proponiendo un mecanismo para el proceso de reducción de los mismos. En todas las técnicas se han optimizado las condiciones de medida. Posteriormente se han validado todos los métodos, siguiendo las recomendaciones de la IUPAC. Finalmente, se han aplicado los métodos de análisis desarrollados, para la determinación de los cuatro analitos en muestras reales, tanto en fármacos comerciales, como en orina.

Autor: PERLO MARTINEZ PATRICIA ANALIA.
Año: 2005.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: FACULTAD DE QUÍMICA.
Centro de realización: E.U.I. TÉCNICA INDUSTRIAL, UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: Las constantes de estabilidad de los complejos formados entre cationes metálicos y especies químicas con poder ligante elevado son parámetros importantes para conocer el estado químico en que se encuentran ambos. En el caso particular de complejos formados en condiciones 'ambientales' (complejos que existen en los ecosistemas naturales), conocer o poder calcular esos parámetros de interacción tiene, si cabe, una importancia aún mayor, ya que, junto con la velocidad de los procesos involucrados, gobiernan el comportamiento en dichos medios, lo cual afecta de manera directa a la calidad de vida de los seres que en ellos habitan, entre ellos los humanos. No es de extrañar, por tanto, que los estudios acerca de la complejación abunden en la bibliografía. De hecho existen tantos, involucrados diferentes cationes, con ligandos tan diversos, en condiciones tan cambiantes, y realizados con técnicas instrumentales tan variadas que sería necesario prácticamente una enciclopedia solo para recoger los valores de los parámetros de complejación. No en vano es uno de los temas en los que el número de publicaciones ha sido de los más elevados en los últimos años. Sin embargo, y hasta donde ha sido posible rastrear en la bibliografía, todas las determinaciones adolecen de un 'defecto' esencial, a saber; en todos se emplea una única curva experimental o un conjunto de datos, también experimental, a partir de los cuales y mediante un tratamiento complejo, en muchos casos casi alquímico, se llega a un valor numérico que representa o esta relacionado con las interacciones químicas o eléctricas que existen en los miedos estudiados, casi siempre expresadas como una constante de estabilidad. Es indudable que esos valores tiene importancia y significado, pero su utilidad desde un punto de vista estadístico es reducida. La existencia de ordenadores cada día más potentes hace que pueda tratarse esos conjuntos de datos experimentales como si fueran conjuntos mayores, lo que permite extraer mucha mas información, y concretamente, aumentar la fidelidad y la propia utilidad de los resultados. De entre los métodos estadísticos que pueden utilizares par tal cometido, quizás uno de los más útiles (que no de los más empleados)(, es el de bobtstrapping, desarrollado por Bradley Efron en 1977. La esencia del método está en tratar subconjuntos del conjunto total de datos como si fueran los únicos existentes, y a partir de los mismos obtener la información deseada. (En el caso presentado en la presente Memoria, se dispondrá de un vector de puntos experimentales a partir de los que se extraen N vectores con m puntos, siendo n mayor m). Esta información aparece como una distribución de resultados tanto más amplia cuanto mayor sea N, en lugar de un único valor obtenido a partir de los datos originales. La distribución obtenida proporciona una mayor aproximación al 'valor verdadero' del parámetro que interesaba calcular, y permite, además, realizar tratamientos estadísticos que no son posibles en la distribución original debido a su reducido tamaño. La elección del sistema se justifica en al amplia utilización de eucalipto en los procesos de reforestación llevados a cabo en Galicia en los últimos años, y la importancia de éstos en la generación de extractos húmicos y humus-like. Estos, además de ser los constituyentes orgánicos de todos los sistemas naturales, tienen una importancia preponderante en los procesos de contaminación de suelos por complejación de metales pesados. Por otra parte, el método estadístico (Bootstraping), se aplica actualmente a las más variada gama de situaciones, con resultados que los postulan como una herramienta muy interesante en sistemas complejos como es nuestro caso, ya que las sustancias húmicas y hummus-like no poseen una fórmula química definida, si que son mezclas de 8 sustanci 3dd as estructuralmente semejantes. La implementación del método requiere entre otras cosas del desarrollo de rutinas sencillas, escritas en FORTRAN, para llevar a cabo el método. Teniendo en mente este objetivo, en la presente memoria se ha procedido al análisis de datos experimentales obtenidos mediante la valoración conductimétrica del extracto humus-like con base fuerte a diferentes temperaturas y en presencia de iones complejantes (Cu(II)) empleando para ello las rutinas desarrolladas en ordenador, y efectuando a continuación las consideraciones estadísticas correspondientes.

Autor: SERRANO PLANA NÚRIA.
Año: 2006.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: El objetivo principal de la Tesis ha sido profundizar en el estudio de la complejación de metales pesados con ligandos que forman diferentes clases de complejos (simples y macromoleculares, lábiles e inertes) mediante técnicas voltamperométricas y cronopotenciométricas de redisolución. En primer lugar, se han comparado las prestaciones de la voltamperometría de redisolución anódica (ASV) y de la cronopotenciometría de redisolución (SCP) en el estudio de la complejación de sistemas metálicos con ligandos de complejidad creciente y en sistemas multi-metal, con el propósito de determinar si la SCP constituye una alternativa razonable a la ASV en el campo de la especiación de metales pesados. En segundo lugar, se ha participado en el desarrollo de una metodología de análisis de las curvas obtenidas por cronopotenciometría de redisolución por barrido (SSCP). Esta metodología pretende facilitar el cálculo de los parámetros de complejación en el caso de valoraciones SSCP con un número limitado de relaciones metal-ligando Finalmente, se ha realizado el estudio de la complejación con péptidos con un elevado contenido de grupos tiol. La fuerte adsorción de éstos y especialmente el carácter irreversible de las señales de reducción de los complejos metálicos con el péptido hacen necesaria, la aplicación de cronopotenciometría de redisolución con acumulación por adsorción a intensidad constante (AdSCP).

Autor: PARRA GODAYOL ALEIX.
Año: 2006.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Resumen: La informatització estesa pervasive computing és un concepte nou que pretén el monitoratge de qualsevol cosa en qualsevol lloc. D'aquesta manera es disposa de paràmetres claus com ara la concentració de certs gasos, la quantificació de nutrients, la temperatura, la humitat, etc., in situ i en temps real cosa que permet, instal·lat en una xarxa sense fils, tenir la informació espaciotemporal de manera qualitativa i quantitativa. Per assolir aquesta automatització és indispensable desenvolupar sensors fiables, robustos i de baix cost que puguin ser integrats en aquestes xarxes i, així, aportar valors representatius d'entorns reals sense la intervenció humana en les matrius problema. La tesi presentada s'emmarca dintre de diferents projectes de desenvolupament i transferència tecnològica i estableix les bases d'aplicabilitat dels sensors químics potenciomètrics en termes de fiabilitat de la informació obtinguda i robustesa en llargs períodes de monitoratge. Amb aquests estudis es pretén posar les bases d'un dels primers sistemes d'informatització estesa i validar l'ús d'elèctrodes selectius d'ions en una matriu complexa com el sòl, sobretot, en el cas de l'elèctrode selectiu a ió fosfat. El treball es divideix en tres blocs principals. En primer lloc, la recerca d'un sensor d'o-fosfat on s'estudia des de dos punts de vista, el teòric i l'experimental, un nou receptor capaç d'interaccionar de manera sensible i selectiva enfront l'analit (H2PO4-, HPO42-). Els estudis computacionals aporten un cicle recurrent d'optimització dels receptors estudiats, en canvi, l'aplicativitat d'aquest receptors en elèctrodes selectius a ions (ESI) es determina mitjançant estudis potenciomètics. També es desenvolupa un sistema d'injecció en flux (FIA) per determinar la concentració de fòsfor inorgànic i fòsfor orgànic ?fitat? en mostres agroalimentaries. En segon lloc, es desenvolupa la tecnologia imprescindible per al monitoratge d'ions (el pH, el potassi i el calci) directament en sòls amb la qual cosa s'obté el primer prototip de sonda sensora. S'incorporen en aquest sistema les mesures de humitat i temperatura per correlacionar-les amb la variació de la concentració dels diferents nutrients estudiats. Finalment, en el segon prototip, s'integren, a part dels sensors esmentats, la mesura de nitrogen (NH4+, NO3-), potassi i fòsfor (i HPO42-) on s'obté a tres profunditats (5, a 20 i a 50 cm) el monitoratge del conjunt NPK amb al correlació de humitat i temperatura corresponents.

Autor: GÓMEZ GONZÁLEZ MARÍA JESÚS.
Año: 2006.
Universidad: BURGOS.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Los metales pesados están reconocidos como contaminantes altamente tóxicos y peligrosos, solamente los pesticidas los superan en peligrosidad y toxicidad. La principal característica que distingue a los metales pesados del resto de los contaminantes y define su elevada peligrosidad, es que no son biodegradables. Entre estos metales se encuentran el galio, cuya presencia en los medios naturales está aumentando como consecuencia de su cada vez más frecuente uso industrial. En este trabajo se han desarrollado métodos electroquímicos rápidos y sensibles para la determinación de dicho metal a nivel de trazas. Estos métodos se basan en la formación de complejos orgánicos susceptibles de ser adsorbidos en un electrodo de gota de mercurio. Complejantes como el el pirrolidinditiocarbamato de amonio (APDC), el violeta de pirocatecol (PCV) y el dietilditiocarbamato (DDTC) han sido los que han demostrado una mayor utilidad en el análisis electroquímico de dicho elemento. Otro elemento cuyo análisis resulta de interés es el antimonio. La toxicidad de este elemento depende considerablemente de su forma química y de su estado de oxidación, siendo los compuestos de antimonio (III) mucho más tóxicos que los compuestos de antimonio pentavalente. Por ello, en el caso del antimonio, es de gran utilidad el desarrollo de un procedimiento analítico, el cual, no sólo permita la cuantificación de dicho elemento sino también la especiación de ambos estados de oxidación en una determinada muestra problema. En este trabajo se describen diferentes métodos para llevar a cabo la especiación de antimonio. Dichos métodos se basan en la espectrofotometría de ultravioleta-visible y la voltamperometría diferencial de impulsos de redisolución adsortiva con complejantes como el pirogalol y el rojo de pirogalol, utilizando métodos de calibración multivariante (PLS). Existe actualmente un creciente interés en el desarrollo de electrodos miniaturizados para su empleo en instrumentos electroquímicos. Este tipo de electrodos añade nuevas ventajas a las ya conocidas de los métodos electroquímicos. Por esta razón, uno de los principales objetivos de este trabajo ha sido la fabricación de electrodos serigrafiados desechables mediante la tecnología de "screen-printing", los cuales, han demostrado gran utilidad en el análisis de antimonio y galio a nivel de trazas en diversas matrices.

Autor: MORENO CODINACHS LIA.
Año: 2006.
Universidad: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: INSTITUTO DE MICROELECTRONICA DE BARCELONA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: Se ha diseñado y fabricado un multisensor basado en un conjunto de seis sensores ISFET, un sensor IDS y un diodo de silicio integrados monolíticamente y fabricados usando obleas BESOI. Se han depositado dos tipos de membranas basadas en polímeros fotocurables y en vidrios calcogenuros en los sensores ISFET. Para su deposición, se ha desarrollado una novedosa tecnología. Se han caracterizado los dispositivos tanto a nivel eléctrico como electroquímico. Se ha aplicado el dispositivo desarrollado, midiendo en un sistema FIA, como lengua electrónica en distintas muestras de bebidas. Se han distinguido y clasificado diferentes muestras de aguas minerales comerciales, mostos y vinos de distintas variedades de uvas y de distintas añadas. También se han cuantificado ciertos parámetros de dichas muestras.