COMPUESTOS DE FOSFORO

Autor: MARTÍN BARRAL ANA ISABEL.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: En este trabajo se han obtenido y caracterizado 3 vidrios sol-gel con 25% en moles de CaO y contenido de SIO2+P2O5: 75+0; 72,5 + 2.5 Y 70 +5, respectivamente .Asimismo, se ha estudiado su comportamiento in vitro en un fluido corporal simulado, SBF.En los vidrios con fósforo, este elemento se une al calcio formando pequeños núcleos cristalinos, lo que modifica las propiedades de los vidrios , tanto las textuales (aumenta la superficie específica y disminuye el volumen y el diámetro de poro)como la bioactividad in vitro (menor reactividad inicial , mayor rapidez de cristalización de apatita). La bioactividad de los vidrios se ha evaluado asimismo en tres nuevos protocolos in vitro: SBF dinámico , plasma inorgánico carbonatado simulado, CSIP, y SBF enriquecido con albúmina,SBF + alb.En dinámico , la capa obtenida es más gruesa y la relación molar Ca/P menor.En CSIP, la crisalización de apatita se acelera pero la capa es más delgada.En SBF + alb la adsorción de albúmina sobre los tres vidrios es casi instantánea y dificultad la cristalización de la apatia. Se han realizado cultivos de osteoblastos de rata sobre los vidrios antes y después de recubrirlos con una capa apatita.La biocompatibilidad de los vidrios fue buena, aumentando con el contenido en fósforo , y muy buena la de los vidrios recubiertos de apatia. Finalmente , se han obtenido híbridos orgánicos-inorgánicos añadiendo PVAL a los vidrios sol-gel.El PVAL facilitó la obtención monolitos , mientrasa que el p2o5 dificultó la síntesis y redujo la bioactividad.El aumento de PVAL y P2O5 incrementó la degradación in vitro.En los híbridos con mayor degradación no se formó apatita.Además , estos híbridos pueden utilizarse para obtener vidrios con porosidad controlada tras la eliminación térmica del PVAL (agente porógeno).

Autor: PADILLA MONDÉJAR SUSSETTE.
Año: 2004.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: FARMACIA.

Resumen: Este trabajo versa sobre el conformado de biocerámicas, tanto densas como porosas, utilizando el método de gel-casting, así como sobre la obtención de materiales bioactivos a partir de mezclas de hidroxiapatira (HA) y un vidrio obtenido por el método sol-gel. El método de gel-cansting presenta grandes ventajas respecto a los habituales métodos para conformar biocerámicas ya que permite obtener piezas con múltiples formas y una alta precisión dimensional como se requiere clínicamente.Además los cuerpos en verde obtenidos presentan elevadas propiedades mecánicas.En este trabajo se realiza un profundo estudio de los factores que afectan a la estabilidad coloidal de lograr suspensiones concentradas de HA y de mezclas de ésta con vidrido.Utilizando dichas suspensiones y mediante el método de gel-casting se conformaron piezas densas y porosas.En este último caso se emplearon dos nuevas vías para generar porodsidad.Por otras parte se prepararon y caracterizaron diferentes materiales a partir de mezclas de HA y vidrio , con el fin de obtener materiales con mayor bioactiviada de la HA.Se modificó tanto el contenido de vidrio como la temperatura de tratamiento térmico. Los resultados obtenidos mostraron la utilidasd de método de gel-casting para conformar piezas tatno densas como porosas de diferentes biocerámicas.Se han podido establecer las condiciones para preparar suspensiones concentradas de HA y de HA/vidrio.Se han obtenido una gran variedad de materiales con diferentes características dependienndo de los requerimientos clínicos , lográndose obtener materiales con mayor bioactividad y readsormción que la HA.Los métodos utilizados para obtener piezas porosas resultan novedosos en cuanto están diseñados para lograr una alta interconexión y un tamaño suficiente de poro para permitri el crecimiento óseo.Además las piezas presentan una doble porosidad donde además de poros del orden de 400 um existen otros poros de menor tamaño (1-2 um) que son importantes para permitir el intercambio de fluidos fisiológicos y la difusión de fármacos.Las piezas así obtenidas pueden ser utilizadas directamente como materiales de implante , para la liberación controlada de fármacos y como soporte para el crecimiento celular en ingeniería de tejidos.