VETERINARY GENETIC

Autor: FERNÁNDEZ DEL NACIMIENTO CRISTINA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Die Myostatin ist ein Mitglied der Familie der Wachstumsfaktoren und Transformation (TGFbeta), die für die Hemmung der Entwicklung von Muskelmasse. Die Rinder mit Mutationen inactivantes im Myostatin stellt eine wesentliche Erhöhung der Muskelmasse bekannt als hipertrofía Muskel- oder cularidad. Dieser Anstieg Muskel wird begleitet von einem ebenso deutlichen Rückgang in der Höhe von Fett, dass die Ergebnisse in einem deutlichen Anstieg der wirtschaftlichen Wert ihrer Kanäle. Die zunehmende Wissen über die Struktur und Funktion von Myostatin hat mit der Entwicklung von Methoden zur Verwaltung Ihres Betriebes oder vermeiden unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Phänotyp culón. In der ersten Zeile der Untersuchung in dieser Arbeit erhoben worden, um ein System, das von reversbilidad der hypertrophen Phänotyp zu normalen Phänotyp. Dies hat Ausfüh aß den Bau eines "Mstn OFF ON." In diesem System ist die dritte Exon von Myostatin auf dem Kopf, sondern ist wahrscheinlich die Rückkehr in die Position permanent aktiviert, indem das System Cre / flüssiger Sauerstoff, mit einer Variante von flüssiger Sauerstoff Mutierte. Dieses System wurde in vitro und in einem bakteriellen System, das hat gezeigt, ihre Fähigkeit, sich zu bewegen von einer Konfiguration inaktiv zu aktiv ist, hält auch in diesem Zustand. Im Gegensatz dazu, wenn es eine stabile Integration durch homologe Rekombination in murinen ES Zellen, nicht gelingen, in der Umkehrung die aktuelle Einstellung, wahrscheinlich auf die Verwendung eines Trägers zu schwach für die Expression von Cre - recombinasa beweisen ausreichend, um flüssiger Sauerstoff verändert werden. Obwohl diese Linie der Forschung wurde angehalten an dieser Stelle, diese Ergebnisse auf die Möglichkeit der Verwendung von Vektoren Cre besser in der Lage zu erreichen, erwartet Rekombination zwischen flüssiger Sauerstoff mutierte. In der zweiten Zeile der Studie dieser Arbeit wurde für die Schaffung und Bewertung der verschiedenen Allele von Myostatin potenziell dominierende negativ. Der Phänotyp culón typischen nur präsentiert Staat homocigosis, damit die zweifellos Interesse der Erlangung Zucht Kälber heterozygotes culones in der industriellen Kreuzungen sowie die mögliche Anwendung dieser Allele postnatale zur Beseitigung der Auswirkungen im Zusammenhang mit perinatalen Phänotyp culón. Wir haben drei dominierenden negativen Allele potenziell fähig ist von Besiegen die Rolle des wilden Myostatin in seiner Anwesenheit. Diese drei Varianten sind in einer Art und Weise, die verhindert, dass ihre Bindung an spezifische Rezeptoren Membran für impedimiento estérico. Da diese Strategie der Dominanz hängen meist negativ auf die Fähigkeit der dimerización zwischen Monomeren wild und mutierten Monomere haben zwei Tests iteracción um zu bestätigen, dass die Verbindung zwischen Monomeren wurde nicht gestört. Diese Tests bestätigten, dass die dominanten negativen entworfen drei Alternativen sind durchaus in der Lage, die Dimere zu Monomeren wilden, und weiter, dass diese Gewerkschaft unterscheidet sich nicht wesentlich von der Gewerkschaft zwischen zwei Monomeren Wildbahn. Daher ist die Allele, traf die erste Voraussetzung für eine Strategie der negativen Dominanz.

Autor: CALONGE ERREJON M. ESTHER.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Das erste Ziel dieser Arbeit ist der Vergleich der Ausdruck Muster von Rindern der Rasse Asturien in den Tälern, die Pro- Muskel Hypertrophie induziert durch eine Streichung von 11pb in der Myostatin Gen, im Vergleich zu normalen Tieren. Das zweite Ziel ist die Identifizierung von Genen, die zum Ausdruck gebracht. Diferencialmente und schließlich die Beziehung dieser Gene und Stoffwechselwege, in denen sie sich beteiligen, mit dem Aufkommen der Muskulatur Hypertrophie. Dies nutzt die Technik zu studieren differentielle Ausdruck "Differential Display", und die Ergebnisse werden durch die Technik des "QUANTITATIVE PCR." Die Proben sind Muskeln von Tieren asturischen Rennen von den Tälern der drei möglichen Genotypen für die Streichung 11 . Se erkennen Gene, die anders bei Tieren mit Hypertrophie in Bezug auf normales.Algunos Gene ergab eine erhöhte Meinungsäußerung und andere zeigen einen Rückgang. Gene gefunden werden in Bezug auf Signalübertragung, Fettstoffwechsel, Zellzyklus, und die Differenzierung von Muskelstoffwechsel energetico.Se sich einen Überblick über die Routen aktiviert in der Skelettmuskulatur Unterschied von anderen Gene mit bekannten Funktionen wenig oder völlig unbekannt, öffnen Sie neue Wege in der Studie von Rindern Muskel Hypertrophie.

Autor: MEDRANO DIAZ ANTONIO ARVELO.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Das erste Ziel der Studie war es, die Mechanismen der Energieverbrauch verschiedener Monosaccharide (Glukose, Fruktose, manosa und Sorbitol), durch das Schwein Spermien. Zu tun, die Spermien wurden ausgebrütet ohne Substrat Energie und mit unterschiedlichen hexosas. Die Konzentrationen, die in der hexosas war 10 mM, vorausgesetzt, sie wollten ermitteln, die Wirkung der Inkubationszeit, und lmM, 5mM, 10mM, 20 mM, 50mM, wenn das, was war, die war es, die Wirkung der Konzentration von Substrat metabolizable. Die incubaciones wurden über 5 Minuten., 15 Min.., 30 Min.. Und 60 Minuten. Im Falle der Auswirkungen, und für 60 Minuten, um über die Wirkung Konzentration. Die incubaciones wurden, die in einem Umfeld von Krebs - Ringer - Henseleit ohne Energie Substrate. Im Anschluß an diese incubaciones "identifiziert sowohl die Machbarkeit und den Stand der acrosomas als Marker der funktionellen Zustand der Spermien. Wurden ebenfalls intrazelluläre Ebenen einiger Energie Stoffwechselprodukte, wie Glucose 6 - Phosphat, Glykogen und Adenosin Triphosphat (ATP). Außerdem haben wir auch gemessen die Rate der Bildung von L - Lactato extrazellulären aus dem glucólisis und CO2 als Endprodukt der Krebs Zyklus. Die wichtigste Schlussfolgerung aus dieser Studie war, dass die Monosaccharid Glukose wird bevorzugt von Schwein Spermien. Diese Glukose metabolisiert wird hauptsächlich durch die Art und Weise glucolítica (99%). Und schließlich, die Kontrolle über die Mittel der Verbrauch von Glukose ist im Wesentlichen auf zwei Punkte, die erste Modulation der Aktivität hexoquinasa, und der zweite Modulation der Pyruvat Kinase Aktivität. Als Ergänzung der älteren Studie, auch die kinetische Verhalten der wichtigsten Aktivitäten, die die enzymatische Weg glucolítica, wie hexoquinasa, die regelt die Phosphorylierung der ursprünglichen Monosaccharide, und Pyruvat Kinase, die regelt die Einführung des Endprodukts der glucólisis In der Krebs Zyklus. Diese Studien zeigten, dass die hexoquinasa hat eine viel höhere Affinität zu Glukose im Vergleich mit den anderen Monosaccharide studiert, während die Pyruvat Kinase zeigt große Abhängigkeit von der Aktivität von intrazellulären Gleichgewicht zwischen den Ebenen der bifosfato Adenosindiphosphat (ADP) und der ATP, wodurch die Kontrolle Sehr sensibel, um Energie durch den Fluss glucolítico. Schließlich haben wir auch beurteilt das Muster der Phosphorylierung in Abfällen Tyrosin Schwein Spermien. Zelluläre Extrakte zeigten ein Muster, die mit einer Bandbreite von Phosphorylierung Mehrheit zu 45 Kda Gewicht. Dieses Muster erlitten keine nennenswerten Veränderungen nach Inkubation mit irgendeinem der Zucker. Dieses Ergebnis zeigt das Fehlen einer Aktion die Modulation der spezifischen Zucker auf die Funktionalität Schwein Spermien. Ein weiteres Ziel war die Bewertung der Nutzung von Substraten nicht glucolisables, und daher nicht benutzbar in der glucólisis, für die Energie wie Citrat und ellactato von Teil Schwein Spermien. Experimentellen Design Merger und Inkubationszeiten war die gleiche wie oben beschrieben für Monosaccharide. Incubaciones auch waren, die in einem Umfeld von Krebs - Ringer - Henseleit ohne Zucker, und das Ergebnis waren die gleichen Maßnahmen in der ersten Phase dieser Arbeit. Außerdem, in diesem Fall war es bestimmt die kinetische Verhalten der Tätigkeit Lactatdehydrogenase (LDH) als ein wesentlicher Punkt der Kontrolle über die Einreise von Substraten in der Krebs Zyklus. Studierte Damit wurde die Anwesenheit einer spezifischen Art von LDH Samen in den Spermien Schweinefleisch, was durch Western Blot Analyse und bestätigt durch die Ergebnisse der Immunocytochemie, in denen sich eine positive Reaktion in den wichtigsten Teil der Schwanz, mit einer bestimmten 8 Mrd. Marke d8d l im mittleren Stück. Die wichtigste Schlussfolgerung, die sich aus der erzielten Ergebnisse mit den Substraten nicht glucolisables war, dass das Schwein Spermien effizient eingesetzt werden Verstand als einzige Quelle der Energie sowohl Citrat wie Laktat, die Verwendung dieser Substrate stattfindet. Wege durch die Energie von LDH, dh im wesentlichen die Krebs Zyklus, die Rate der Fluss ist auch eng durch intrazelluläre Ebenen der ATP. Bewertet wurde auch in diesem Fall die Auswirkungen der Inkubation mit Zitrat oder Laktat nach dem Vorbild der Phosphorylierung von Tyrosin Rückstand. In diesem Fall wird der Schlupf mit 10 mM Citrat oder Laktat gab es einen bemerkenswerten Anstieg in der Intensität der alle Bands, vor allem, dass der 45Kda, wenn auch nicht erschienen bedeutende Veränderungen in der Struktur der Bands spezifische Phosphorylierung, dieses Ergebnis auch auf einen Mangel an Maßnahmen auf spezifische Substrate Funktionalität Spermien. Das ultimative Ziel unserer Arbeit war die Gestaltung von vier experimentellen Formeln, die verbinden Monosaccharid in verschiedenen Konzentrationen mit einem Substrat nicht glucolisable (Citrat in verschiedenen Konzentrationen oder Laktat), mit dem vorrangigen Ziel der Untersuchung der Auswirkungen dieser Veränderungen auf die besondere Art Der Energieversorgung in der langfristigen Kühlung. Zugrundeliegenden Zweck dieser Studie war die Informationen für die Erlangung eines Lösungsmittels Erhaltung der Samen gekühlt Schweinefleisch zu erreichen mehr als 7 Tagen nach Erhalt zwischen 15 und 17Â ° C. Zur Beurteilung der Wirksamkeit dieser vier Formeln für die Erhaltung der Samen gekühlt wurden Schweinefleisch Folgende Parameter: Prozentwerte Machbarkeit und acrosomas verändert, als Indikatoren für den Zustand der funktionalen Spermien, die Rate der Laktat Bildung, die Tests Widerstand Osmótica (ORT) und Widerstand Hiperosmótica (HRT), als Beweis für eine größere significanción zur Beurteilung der Qualität der Spermien n , Wie schon in früheren Veröffentlichungen beschrieben. Die abschließende Schlussfolgerung war, dass ein Medium, das hohe Niveau der Glukose (immer niedriger als diejenigen, die am häufigsten genutzten kommerziellen Verdünner) und der relativ niedrigen Laktat als alternative Energiequelle für die Erhaltung der Spermien Schweine bei Temperaturen zwischen 15 - 17Â ° C für einen Zeitraum von mehr als der beobachtete auch in kommerziellen Verdünnungsmittel verwendet weit, wie die BTS. Daher ist ein optimiertes Design Energiequellen glucolíticas eher glucolíticas ist eine wesentliche Voraussetzung für die Verbesserung der Verdünner von Schweinesamen Kältetechnik.

Autor: TOMÁS SANGENÍS ANNA.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Die Erforschung dieser These wurde entwickelt, die im Rahmen eines derzeit laufenden Projekt, das so genannte MeIbMAP Projekt, dessen Ziel ist es, Kenntnisse über die genetische Architektur von wirtschaftlich wichtigen Merkmale in Bezug auf Effizienz in der Reproduktion von Schweinen. Um dieses Problem zu beheben, ein F2 Pilot Bevölkerung wurde aus drei iberischen Eber und 18 Meishan Sauen. Diese beiden Muttergesellschaften Rassen ausgewählt wurden auf der Grundlage ihrer großen phänotypischen Unterschiede für fast alle reproduktiven Merkmale. Diese These berichtet die Ergebnisse aus der Leistung eine eindimensionale und eine zweidimensionale Genom Scan zur Ermittlung quantitativer Merkmal Loci (QTLs) in Bezug auf Größe der Züge, und die physiologische Charakterisierung von drei Kandidaten Gene und ihrer Verbände mit der reproduktiven Leistung Von Sauen und Vitalität und physiologischen Variablen in Bezug auf die Überlebensfähigkeit der neugeborenen Ferkel in den ersten Stunden des Lebens. Die Leistung eines one-dimensional Scan ergab einige Genom weit QTL mit erheblichen Auswirkungen auf die Gesamtzahl der Ferkel geboren (TNB), und die Zahl der Ferkel geboren lebendig (NBA). Die gemeinsame Wirkung dieser QTLs erklärt fast 13% der gesamten phänotypischen Varianz der beiden Züge. Ein zweidimensionales scannen können für mehrere QTL und deren Interaktionen erlaubt die Identifizierung einer großen Zahl von genomischen Regionen, die in der genetischen Kontrolle der Größe der Züge. Die wichtigsten Auswirkungen dieser QTLs wurden auf Dominanz und epistasis Auswirkungen, dh Um die nicht vererblich Bruchteil der genetischen Varianz, die Einblick in die Komplexität der genetischen Architektur der reproduktiven Eigenschaften, die gemeinhin Anzeige Erblichkeit niedrigen Werte. Komplexe Muster der Interaktion, die durch die Beteiligung von mehr als eine Art von epistasis, wurden von fast allen QTL Interaktion Paaren. Die Schweine Prolaktin Rezeptor (PRLR) Gen wurde ausgewählt als Kandidat Gen Polymorphismen, weil zwei dieser Gene war bisher im Zusammenhang mit Wurf Größe von mehreren Autoren und auch, weil Knock-out-Mäusen mangelhaft für PRLR zeigte mehrere fehlerhafte reproduktiven Phänotypen. Wir haben die vollständige Sequenzierung Codierung Region von Schweinen PRLR Gen gefunden und sechs konservativen nicht SNPs in Exon 10, die vollständig verschlüsselt die intrazytoplasmatische Domäne des Proteins, die eine erhebliche Überschreitung der nonsynonymous Substitutionen. Acht der Trennung von Haplotypen wurden in der iberischen x Meishan Bevölkerung und in mehreren Schweinen Rassen in verschiedenen Frequenzen. Ergebnisse aus dem Verein Studie zwischen PRLR Genotypen und säen reproduktiven Züge erhebliche Auswirkungen der PRLR Haplotypen auf die Anzahl der Corpora lutea. Außerdem, Effekte oder eindrucksvollen Tendenzen der PRLR Polymorphismus wurden auch für die Herzfrequenz bei der Geburt, Rektaltemperatur und Sauerstoffsättigung 1 Std. nach der Geburt, und die Zeit bis zur ersten säugen. Unsere Ergebnisse bestätigen, die Auswirkungen der Schweine PRLR Gens auf Eisprung, und deuten darauf hin, dass es auch eine Rolle spielen, in der die Überlebensfähigkeit der Ferkel in den ersten Tagen des Lebens. Die Dopamin - hydroxylase (DBH) Gen kodiert für ein Enzym der catecholamine biosynthetischen Weg, katalysiert die Hydrolyse von Dopamin zu Noradrenalin. Katecholamine Teilnahme an der Regelung der ovariellen Hormonproduktion in den Gonaden Entwicklung und Funktion in der Erwachsenenbildung. Die DBH Gen wurde durch die Existenz der reproduktiven verändert Phänotypen bei Mäusen mit einer gezielten Störungen dieses Gens. Sequenzierung einer teilweisen Fragment von Schweinen DBH cDNA-Banken aus verschiedenen Rassen Schweinen hat gezeigt, die Anwesenheit von 6 nucleotid polymorphisms, von denen zwei führte zu Aminosäure Ersatz. Diese nicht konservativen Mutationen wurden genotyped in der F2 Ressource Bevölkerung identifizieren drei verschiedenen Haplotypen. Der Verein Studie mit der reproduktiven und Überleben Züge DBH zeigten, dass das Gen ist deutlich korreliert mit der Rektaltemperatur eine Stunde nach der Geburt und die Zeit bis zum ersten colostrums Aufnahme, dass DBH kann ein Kandidat Gen für die frühen postnatalen Überlebensfähigkeit von neugeborenen Schweinen. Zusätzliche suggestiven Wirkung dieses Gens waren auch 8 für taub 6d6 Sätze der Zitzen und Geburt Gewicht. Schließlich ist die DBH Schweine Gen wurde in Position von RH Kartierung auf Chromosom 1 in der Nähe der x- telomere. Die Bone Morphogenetic Protein Rezeptor 1 (BMPR1B) Gen wurde ausgewählt als Kandidat Gen, weil eine einzige Aminosäure Substitution (Q249R) in den Schafen BMPR1B wurde im Zusammenhang mit den Booroola Phänotyp (FecB), die Ursachen hyperprolificity im Merino Mutterschafe. Die BMP System spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion der Eierstöcke durch die Kontrolle der Verbreitung und cytodifferentiation der Granulosazellen Zelle sowie Eizelle Entwicklung. Wir haben drei stille nucleotid polymorphisms in Exon 10 dieses Gens. Diese Polymorphismen verbleit die Identifizierung von vier Haplotypen gefunden, die Trennung auf unterschiedlichen Frequenzen, in mehreren Schweinen Rassen. Der Verein Studie zwischen den BMPR1B Polymorphismen und der reproduktiven Leistung von Sauen iberischen x Meishan nicht signifikanten Ergebnissen. Nur eindrucksvolle Effekte wurden für prolificacy auf den ersten Parität weist darauf hin, dass BMPR1B ist nicht ein wichtiges Gen für die Reproduktion in Schweine.

Autor: RODRÍGUEZ ALVAREZ ROBERTO.
Jahr: 2005.
Universität: LEÓN [www.unileon.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERNARIA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer Methode zur Klassifizierung der Zeichen 'body Morphologie aptitude Schafe Milch. In einem ersten Experiment untersucht insgesamt zehn Funktionen einfache Erzählung, unterbrochen nach einer linearen Skala von 1 bis 9, und zwei objektive Maßnahmen, Körpergewicht und Höhe an der Kreuz. Sie besuchten auch 18 Herden Kernel-Auswahl Rasse Churra. Wir haben 4732 Datensätze von 2809 Schafen. Die heritabilities geschätzt, für die einfache beschreibende Merkmale wurden innerhalb der Bandbreite von 0,05 bis 0,17, und repeatabilities zwischen 0,12 und 0,47. Unter Berücksichtigung dieser Parameter, sowie andere praktische Aspekte der einfachen Punktesystem, wir vier Funktionen einfach beschreibenden Angebot mit dem besten Funktionen für die Aufnahme in die vorgeschlagene Rating-System: Höhe (EST), aplomos der hinteren Pfoten (POS), die Neigung Der Fersen (TAL) und die Breite der Hüfte (ANC). Darüber hinaus haben globalen Charakter, so genannte allgemeine Aussehen (APAR). Die Erfahrungen, II und III, fand die Umsetzung des vorgeschlagenen Systems, in der ersten Stufe und späteren Stadium der praktischen Anwendung. Die Erfahrung II wird geschätzt 96 Schafe in drei aufeinander folgenden Besuche. Die Verteilung der Noten für die fünf Zeichen näherte normal. Die Objektivität der Methode, es war ziemlich gut, mit einer Wiederholgenauigkeit von Noten zwischen 0,33 und 0,46. Die Erfahrung III besuchten 23 Herden Kernel-Auswahl Rasse Churra. Die Datei besteht aus 10189 Datensätze, das entspricht 3977 Schafe. Für die genetische Analyse der Daten mit einem Tiermodell der Wiederholbarkeit. Der fixe Effekte berücksichtigt wurden, in der Reihenfolge ihrer Bedeutung, runde Qualifikation, die Anzahl der Monate der Geburt und Stillzeit. Die geschätzten heritabilities waren 0,19, 0,18, 0,24, 0,14 und 0,17, für die Zeichen, EST, POS, AS, ANC und APAR, respectively. Diese Werte können genetische Verbesserung dieser Charaktere durch Auswahl. Der hohe Korrelationskoeffizient zwischen mehreren APAR und die vier Züge einfachen beschreibenden (0,75) und die hohe genetische Korrelationen geschätzt (in absoluten Wert zwischen 0,51 und 0,80), zeigen, dass die Züge aus den vier einfachen beschreibenden möglich ist, um einen Index, würde sich ein Angemessen und ausreichend Verdienst insgesamt Morphologie Körper. Die genetischen Korrelationen zwischen den Zeichen der Morphologie Morphologie Brust und Körper sind gering oder mäßig in dem Sinne positiv. Die geschätzten genetischen Korrelationen zwischen den Zeichen Milch-und morphologischen Zeichen waren so niedrig, dass sie nicht erwarten, signifikante Veränderungen in der Morphologie der Schafrassen Körper unterliegen einem Auswahlverfahren zur Steigerung der Milchproduktion und umgekehrt. Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer Methode zur Klassifizierung der Zeichen 'body Morphologie aptitude Schafe Milch. In einem ersten Experiment untersucht insgesamt zehn Funktionen einfache Erzählung, unterbrochen nach einer linearen Skala von 1 bis 9, und zwei objektive Maßnahmen, Körpergewicht und Höhe an der Kreuz. Sie besuchten auch 18 Herden Kernel-Auswahl Rasse Churra. Wir haben 4732 Datensätze von 2809 Schafen. Die heritabilities geschätzt, für die einfache beschreibende Merkmale wurden innerhalb der Bandbreite von 0,05 bis 0,17, und repeatabilities zwischen 0,12 und 0,47. Unter Berücksichtigung dieser Parameter, sowie andere praktische Aspekte der einfachen Punktesystem, wir vier Funktionen einfach beschreibenden Angebot mit dem besten Funktionen für die Aufnahme in die vorgeschlagene Rating-System: Höhe (EST), aplomos der hinteren Pfoten (POS), die Neigung Der Fersen (TAL) und die Breite der Hüfte (ANC). Darüber hinaus haben globalen Charakter, so genannte allgemeine Aussehen (APAR). Die Erfahrungen, II und III, fand die Umsetzung des vorgeschlagenen Systems, pr 8 imero in 9a2 experimentellen Stadium und später Phase der praktischen Anwendung. Die Erfahrung II wird geschätzt 96 Schafe in drei aufeinander folgenden Besuche. Die Verteilung der Noten für die fünf Zeichen näherte normal. Die Objektivität der Methode, es war ziemlich gut, mit einer Wiederholgenauigkeit von Noten zwischen 0,33 und 0,46. Die Erfahrung III besuchten 23 Herden Kernel-Auswahl Rasse Churra. Die Datei besteht aus 10189 Datensätze, das entspricht 3977 Schafe. Für die genetische Analyse der Daten mit einem Tiermodell der Wiederholbarkeit. Der fixe Effekte berücksichtigt wurden, in der Reihenfolge ihrer Bedeutung, runde Qualifikation, die Anzahl der Monate der Geburt und Stillzeit. Die geschätzten heritabilities waren 0,19, 0,18, 0,24, 0,14 und 0,17, für die Zeichen, EST, POS, AS, ANC und APAR, respectively. Diese Werte können genetische Verbesserung dieser Charaktere durch Auswahl. Der hohe Korrelationskoeffizient zwischen mehreren APAR und die vier Züge einfachen beschreibenden (0,75) und die hohe genetische Korrelationen geschätzt (in absoluten Wert zwischen 0,51 und 0,80), zeigen, dass die Züge aus den vier einfachen beschreibenden möglich ist, um einen Index, würde sich ein Angemessen und ausreichend Verdienst insgesamt Morphologie Körper. Die genetischen Korrelationen zwischen den Zeichen der Morphologie Morphologie Brust und Körper sind gering oder mäßig in dem Sinne positiv. Die geschätzten genetischen Korrelationen zwischen den Zeichen Milch-und morphologischen Zeichen waren so niedrig, dass sie nicht erwarten, signifikante Veränderungen in der Morphologie der Schafrassen Körper unterliegen einem Auswahlverfahren zur Steigerung der Milchproduktion und umgekehrt.

Autor: Merchán Acedo Maria Isabel.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: Facultat de veterinària.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Vaterinària.

Inhaltsangabe: Die Forschungsarbeiten dieser Dissertation ist gerahmt in einem größeren Projekt (AGL2001-3068 und AGL2005-07624), deren Hauptziel ist, zu identifizieren, was ist das größte Gen bestimmt, dass die beobachteten Unterschiede in der Größe der Müll in zwei Zeilen Kaninchen Ausgewählte divergentemente für Gebärmutter - Kapazität (CU). Dies hat eine Bevölkerung von F2 Kreuzung experimentelle 16 Kaninchen (3 Männer und 13 Frauen) der ausgewählten Linien für den Charakter uterine Kapazität (CU +) und 8 Kaninchen (3 Männer und 5 Frauen) der Linien Ausgewählte widersprechen die Gebärmutter Kapazität ( CU-). Diese Arbeit präsentiert die Ergebnisse aus der Analyse von 5 Kandidaten-Gene und die damit verbundenen physiologischen Studie des Verbandes 3 von ihnen mit den verschiedenen Komponenten der charakteristischen Größe der Wurf. Es zeigt auch, die Ergebnisse der Analyse von ESTs aus Genbanken Eierstock-, Gebärmutter und Eileiter von Kaninchen zur Charakterisierung der Gen-Expression in diesen Geweben und identifizieren Gen-Sequenzen noch nicht beschrieben und Kaninchen. Das Gen uteroglobina wurde ausgewählt, weil es kodiert für die wichtigste Komponente der Protein-Sekretion von Gebärmutterschleimhaut Hase und seine möglichen physiologischen Rolle in der Implantation. Wir haben sequenziert ein Fragment des 3703 bp, die auch Teil der Promoter Region, 3 Exons und Introns mit ihren jeweiligen Teil der Region 3 'flanqueante. Wir haben 6 SNPs in der Promoter Region des Gens waren Co-segregando in 2 Haplotypen auf die Linien CU + und CU-, aber offenbar nicht in Verbindung gebracht werden mit den Zeilen, weil sie nicht über allelische verschiedenen Frequenzen. Das Progesteron-Rezeptor-Gens die Hälfte der Wirkung von Progesteron, speaking on Eisprung, erleichtert die Einrichtung und Wartung von Schwangerschaft, fördert die Entwicklung der Brustdrüse und regelt Sexualverhalten. Wir haben 3702 sequenziert pb enthalten, die Teil des Projektträgers, der Region 5'UTR, fast den gesamten kodierenden Region und die Region 3'UTR. Wir haben 5 SNPs identifiziert: 1 HNS schweigen Exon 7, 1 SNP in der Projektträger und 3 in der Region 5'UTR, dass Co-segregan zwei Haplotypen in den Zeilen CU + und CU-mit unterschiedlichen Frequenzen. Die Studie, die in Zusammenarbeit der Überquerung der F2 von CU + x CU-zwischen dem SNP und Förderer der Charaktere reproduktiven ergab eine signifikante Wirkung auf die Summen Born und Live Geboren, um die PGR-Gen könnte der größte Gen verantwortlich für die Unterschiede zwischen den Zeilen CU +-Und CU. Die SNP ist in vier Zeilen sekretierendem spezialisiert Kaninchen, das zur Generierung kommerziellen Bestände. Das Gen IGF1 ausgewählt wurde auf der Grundlage der Ergebnisse der Experimente, die in vivo und in vitro: für dieses Gen Knockout-Mäusen zeigten, dass die IGF1 war entscheidend für die richtige Entwicklung des Embryos und der Embryos vor, Studien-implantacionales von Mensch und Kaninchen zeigten die IGF1 stimuliert Zellproliferation, die Förderung der embryonalen Entwicklung und Apoptose verhindert. Es wurde sequenziert der kodierenden Region der Form der mRNA-Gen IGF1 Kaninchen (406 pb), hat aber keine gefunden Nucleotid-Variation zwischen den Tieren Zeilen + CU-und CU. Oviductina Das Gen kodiert für ein Protein synthetisiert, die in den Eileiter von Säugetieren vor allem in estrus, Befruchtung und frühen embryonalen Entwicklung und für die Interaktion mit Eiern, Sperma und Embryonen oviductales und Gebärmutter. Trotz der Tatsache, dass die biologische Funktion unbekannt ist, wird angenommen, dass eine positive Wirkung auf die Ausbildung, Beweglichkeit und Lebensfähigkeit der Spermien, die Befruchtung und die frühe embryonale Entwicklung. Es wurde festgestellt, die Struktur des Gens OVGP1 Kaninchen, die sich über 13 kb und ist vergleichbar mit denen in anderen Arten, und wurde Gen-Expression. Der Bote erscheint vor allem im Eileiter, sondern auch in der Gebärmutter und Eierstöcke, und einem sehr viel niedrigeren Niveau auch in nicht - reproduktiven Geweben. Sein Ausdruck Eileiter scheint nicht sehr unterschiedlich in der frühen Schwangerschaft, die noch unter den Tieren auf beiden Leitungen, zumindest in der 62-h-post-monta. Von den 11 SNPs bei der Bote, SNPs G/C12903 yC/G12944 von Exon 11 identifiziert zwei Änderungen aminoacídicos: Gly / Arg-und Ala / Gly, respectively. Das Ergebnis der Studie über die Assoziation zwischen Genotyp eines Mikrosatelliten trialélico in der Projektträger und der reproduktiven Zeichen zeigten einen signifikanten Einfluss auf die Zeichen Summen Born und Born Alive. Die Studie der Assoziation zwischen der SNP C/G12944 und reproduktive Zeichen, zeigte einen signifikanten Einfluss auf die Live-Loud and Survival Embrionaria. Obwohl diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass das Gen OVGP1 könnte ein Gen für einige der größten Komponenten der Wurf groß, es zu sein scheint, die Gene, die für die Unterschiede zwischen den Zeilen, wie die günstigen Allele sind in CU-line. Das Gen TIMP1 wurde ausgewählt, weil es kodiert für ein Protein, das in verschiedenen reproduktiven Prozesse (Ovulation, der embryonalen Entwicklung, die Einführung von blastocitos, Gebärmutterhalskrebs Reifeprozess, der Zyklus endometriale und Involution des Uterus nach der Geburt) und hemmt die Apoptose, steroidogenesis und fördert das Wachstum und das Überleben Zelle . Wir haben bestimmt die Reihenfolge der Promotor-Gen TIMP1 Kaninchen, und wir haben ein SNP gefunden sekretierendem in 2 Zeilen. Die Studie über den Zusammenhang zwischen SNP und reproduktive Zeichen kennzeichnet einen signifikanten Einfluss auf die Zahl der Embryonen Implantados, was darauf hindeutet, dass das Gen TIMP1 könnte höher sein, die ein Gen für die Implantation. Schließlich haben wir generiert genebanks der cDNA-Proben von Eierstock-, Gebärmutter und Eileiter von Kaninchen zu 5 h, 62 h und 5 Tage nach der monta. Wir haben isoliert und sequenziert 623 Klone, von denen 466 wurden als gültig, dh Sequenzen waren von guter Qualität größer oder gleich 100 bp und entsprach nicht dem tránscritos der mitochondrialen DNA. Von der Gesamtzahl der gültigen EST, entsprechen zu 386 verschiedene mRNA, von denen 36 noch nicht zuvor beschrieben, zeigten 48 Ähnlichkeit mit Sequenzen zuvor berichtet, aber nicht gewertet, und 302 andere Sequenzen zeigten Ähnlichkeit zu punkten, sondern vor allem (262) hatte sie nicht beschrieben worden Und Kaninchen. Dieses Ergebnis ist ein Spiegelbild der späten Entwicklung der Genomik Kaninchen, verglichen mit anderen Arten.