BIOLOGISCHEN KONTROLLE VON PFLANZENKRANKHEITEN

Autor: BARAJAS RAMÍRES DANIEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS (CSIC).

Inhaltsangabe: Die meisten Viren sind in der Lage, in der Induktion, dass die Pflanzen infizieren eine Antwort von Gen-Silencing, serviert, die auf dem Host-Pflanze als natürlichen Abwehrmechanismus gegen das Virus. Gleichzeitig sind viele Viren zu wehren, indem sie Proteine stören, dass der Mechanismus der Gen-Silencing. Das Gleichgewicht zwischen der Induktion des antiviralen Abwehr der Pflanze, die auf Gen-Silencing, und für die Streichung dieser Abwehr von Viren, ist wahrscheinlich einer der Faktoren, die den Kurs einer viralen Infektion. In dieser Arbeit wurde bei transgenen Pflanzen Ausdruck der Protein-Sequenzen für die Gen-Silencing-Suppressoren postranscripcional (PTGS) HC-Pro-Virus oder die sharka Plum pox virus (PPV), um den Prozess der Studie Gen-Silencing induziert diese transgenen und der Mögliche Wirkung der Protein HC-Pro, codiert durch das Transgen, auf der Gen-Silencing und den Widerstand gegen das Virus. Mit unserem System bieten wir wollten Informationen über die potenziellen Gleichgewicht zwischen Induktion und Unterdrückung von Gen-Silencing durch Viren. Er transformiert Pflanzen Nicotiana benthamiana Gen-Konstrukte aus der HC-Pro von PPV. Er beschäftigte Version Übersetzungsvorlage (HCt), die zur Herstellung von Protein HC-Pro, und eine andere Version ist nicht übersetzbar (HCn). Er bestimmt die Höhe der Expression von Protein HC-Pro in mehrere Zeilen HCt erworben werden, sowie die Fähigkeit des Proteins HC-Pro ausgedrückt unterdrücken Silencing génico.La Protein HC-Pro, ausgedrückt in mehrere Zeilen HCt hatte keine Möglichkeit, sich das Gen Silencing getestet, in einer Reihe von Systemen. Wir untersuchten die PPV-Resistenz in transgenen Pflanzen HC-Pro. Wir haben zwei Zeilen HCt und zwei weitere HCn mit einem hohen Anteil an resistenten Pflanzen PPV-und PVX-HCT, ein chimärer Virus aus PVX trägt das Gen, die HC-Pro von PPV. Widerstand gegen PVV und PVX-HCT, ein chimärer Virus aus PVX trägt das Gen, die HC-Pro von PPV. Widerstand gegen PPV korreliert mit niedrigen transgenen mRNA Akkumulation in Anwesenheit von small interfering RNAs (siRNAs) und der spezifischen Transgens Transgen-Silencing gusA eines Gens, die Homologie mit dem Teil 3 "von transgenen HC-Pro. All dies deutet darauf hin, dass Widerstand gegen PPV ist ein Ergebnis der Gen-Silencing postranscripcional durch die transgenen HC-Pro Teil von transgenen Pflanzen. Wir untersuchten die genetischen Faktoren, die bestimmen, Gen-Silencing von transgenen HC-Pro mit einem Anteil von Pflanzen resistent line HCt2 PPV. Widerstand ist genetischen und wahrscheinlich durch die Anwesenheit eines bestimmten Genort Transgens HC-Pro zwischen mehreren Loci in den línes HCt2, wie vorgeschlagen, um den Anteil resistenter Pflanzen PPV der Nähe von 3 / 4 der Gesamt-und die Anwesenheit von zwei Loci Die Transgens in den nicht-resistenten Pflanzen PPV. Er studierte auch die Unterdrückung der Gen-Silencing des Transgens HC-Pro von PVY Infektion mit dem Virus, CMV, und seine Wirkung auf den Widerstand PPV. Beide Viren wurden von der Unterdrückung der Lage, Gen-Silencing von transgenen HC-Pro. Überdies ist es im Fall einer Infektion mit CMV, wir waren in der Lage zu beweisen, die Beseitigung des Widerstandes PPV. Ergebnisse 8 obtenid 453 Jahre sind, erörtert aus der Sicht der möglichen Rolle der Protein HC-Pro auf Gen-Silencing gelitten, dass von den transgenen kodiert. Als Teil der zusätzlichen Arbeit, die Fähigkeit getestet, der Beseitigung von Gen-Silencing durch das Protein p29-Virus Pilze CHV1 in Pflanzen. Dieses Protein, an einigen der typischen Merkmale der Suppressor-Gen-Silencing in Pflanzen und Tieren. Meidante mehreren Tests nicht nachgewiesen Suppressor-Silencing géncio Aktivität von Protein p29 in den Pflanzen, aber diese Tatsache nicht beseitigen, die Möglichkeit, dass p29-Funktion als Suppressor-Gen-Silencing in Hefe.

Autor: GÓMEZ VIDAL SONIA DOLORES.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO CIENCIAS DEL MAR Y BIOLOGÍA APLICADA.

Inhaltsangabe: Die Dissertation gehört auch das Studium der Kolonisierung endofítica der entomopathogenic Pilz Beauveria bassiana, Lecanicillium dimorphum und L. Siehe. Psalliotae, Blätter Phoenix dactylifera L. Es wurde geprüft auf histologischen, biochemischen und molekularen Ebene, die Auswirkungen eines solchen Verhaltens endofítico über die Abwehrmechanismen von P. Dactylifera, für die Anwendung in der biologischen Kontrolle. Die entomopathogenic Pilze überlebt endofíticamente im geimpft Blätter von P. Dactylifera Überschwemmungen Bereich für mindestens 30 Tage. Die Pilze wurden isoliert bis zu drei Zentimeter statt der Inokulation, ohne Symptome oder Veränderungen gesehen, in der das Aussehen der Blätter und der Rest der Anlage. Die Pilze kolonisiert hauptsächlich parenchymatösen Gewebe, in der wachsenden internationalen und intrazelluläre Räume, und der vaskulären bündelt, ohne Schäden an der zellulären Ebene. Allerdings, P. Dactylifera reagierte auf Kolonisation endofítica durch die Anhäufung von Phenole, Ablagerung von Proteinen und Modifizieren von den Wänden der Zellen parenquimáticas kolonisiert. Kolonisation endofítica auch verändert Ebenen der Expression von Proteinen von P. Dactylifera. Nach der Proteomforschung Studien, Vergleich proteomas Gewebe geimpft mit dem entomopathogenic Pilze, proteomas Gewebe nicht geimpft, feststellend, dass die Kolonisation endofítica möglicherweise fördert Antworten Verteidigung S. Dactylifera. In der Studie, entwickelte ein Modell der Wechselwirkung zwischen pathogenen Pilzen nicht, und die einzige Familie der monocots mit der Durchführung Baum und weltweit von großer Bedeutung. Dieses Modell hat Anwendungen in der biologischen Kontrolle von Schädlingen und Krankheiten, und Studien der Wechselwirkungen Plantagenkulturen microorganismo auf zellulärer Ebene, biochemischen und molekularen Ebene.

Autor: COTXARRERA VILAPLANA MARIA LURDES.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNITAT DE FISIOLOGIA VEGETAL. DEPARTAMENT DE BIOLOGIA VEGETAL.

Inhaltsangabe: Der Einsatz von Pflanzenschutz-und Herbizid war und ist es noch heute, ein sehr nützliches Werkzeug in der Landwirtschaft. Aber es stellt viele Schwierigkeiten, und somit die Vorschriften für ihre Verwendung ist zunehmend restriktiv. In diesem Szenario ist es notwendig, neue Techniken zu entwickeln, um eine effektive Bekämpfung von Krankheiten mit einem geringeren Risiko und mehr im Einklang mit den Kriterien der Nachhaltigkeit. In diesem Papier analysieren wir die Effizienz bei der Verwendung von Kompost wachsenden Medien formuliert und Trichoderma asperellum T34 für die Kontrolle der podredura Campus Gurke durch Rhizoctonia solani und die vaskuläre Fusariose Tomaten, die durch Fusarium oxysporum f.sp. Lycopersici. Auf der anderen Seite fand die Entwicklung von molekularen Werkzeugen für die Verfolgung von spezifischen biologischen Agenzien Kontrolle der Gattung Trichoderma spp.en Substrate Ernte. Wir analysierten die Fähigkeit der Beseitigung von Abfällen erzeugte Kompost Markt mit Klärschlamm von Abwasser und Abfällen Beschneiden (METROCOMPOST) von Kompost erschöpften Substrat für den Anbau von Pilzen, Kompost alperjuo, Kompost Nebenprodukt aus der Herstellung von Kork und Kompost Nebenprodukt der Industrie hergestellten Alkohol (Kompost Vine). In den Prüfungen der Effizienz der Kontrolle podredura Campus Gurke Nennleistung zur Beseitigung von Kompost im Alter zwischen sechs Monaten und einem Jahr (Kompost Jugend), und im Alter zwischen einem und einem halben und drei Jahren (reifer Kompost). Die Entwicklung von molekularen Werkzeugen für die Verfolgung von spezifischen T34 wurde von der Entdeckung einer DNA-Fragment des Merkmals der T34 durch zufällige Amplifikation von RAPD eine Sammlung von 51 Isolate von Trichoderma spp. Und das Design der Primer für die spezifische Merkmal Fragment erkannt werden. Darüber hinaus wird für die Quantifizierung der spezifischen Belastung Trichoderma hmatum th382 in wachsenden Medien ein Verfahren entwickelt, basiert auf der Technik für die Echtzeit-PCR mit spezifischen Primer. Die Fusariose Kreislauf-Tomate effektiv kontrolliert werden kann durch die Verwendung von kompostiertem METROCOMPOSTS, und die Inokulation der biologischen Kontrolle des Agenten für T34. Der Kompost METROCOMPOST führte zu einer hohen fugistasis Erreger. Ihre Fähigkeit zur Entfernung wurde im Zusammenhang mit den folgenden biotischen und abiotischen Faktoren: leicht hoher pH-Wert, hohe elektrische Leitfähigkeit, reiche Populationen von Bakterien und mikrobiologische Aktivität hoch. Der Agent der biologischen Kontrolle T34 führte zu einer signifikanten Hemmung des Wachstums von FOL. Besonders umgesetzt werden zwei Wochen anteriorida der Erreger der Inokulation. In Bezug auf die podredura Campus Gurken, Kompost nur junge METROCOMPOST und Kork half eine Ebene der Kontrolle der Krankheit signifikant, während alle Kompost mehr als einem und einem halben Jahr alten Akten analysiert ein Steuerelement Kapazität Krankheit sehr effektiv. Inokulation der T34 verbesserte Kapazität Entfernung von Kompost jungen Pilz und Kork, und die reifen Kompost, in denen die Inzidenz der Erkrankung war höher. Die Primer für die T34 zu differenzieren die früheren Belastungen aus einer Sammlung von 9 Stämmen von Trichoderma spp., Demonstrieren die hohe angegeben werden. Schließlich, so ist das Verfahren für die Echtzeit-PCr entwickelt für die Quantifizierung von Th382 ergab gleichwertige Ergebnisse an die technische Aussetzung Verdünnung im Substrat geimpft Proben mit Dichten in der Größenordnung von 10 6 Konidien / ml Substrat.

Autor: PUJOL ABAJO MARTA.
Jahr: 2006.
Universität: GIRONA [www.udg.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIÈNCIES ECONÒMIQUES I EMPRESARIALS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE GIRONA.

Inhaltsangabe: Erwinia amylovora fitopatógena ist ein Bakterium verursacht erhebliche wirtschaftliche Verluste in der Produktion von Apfel-Birnen-und weltweit. Traditionell ist die Kontrolle von Feuerbrand wurde von Chemikalien, die hauptsächlich aus mit Kupfer-Verbindungen, Antibiotika oder je nach dem Recht eines jeden Landes. Allerdings ist die mehrfache Verwendung von chemischen Pestiziden hat zu unerwünschten Wirkungen wie die Entstehung resistenter Stämme und das Vorhandensein von Rückständen in Lebensmitteln und der Umwelt. Aus diesem Grund haben wir alternative Methoden der Kontrolle als eine biologische Kontrolle. In der Gruppe der Pflanze Pathologie an der Universität Girona war und ist die Entwicklung der Agenten der biologischen Kontrolle von Feuerbrand Pseudomonas fluorescens EPS62e für seine hohe Wirksamkeit bei der Kontrolle der Infektionen durch E. Amylovora in unreifen Früchten, Blumen und Pflanzen Birne. Mit dem Ziel der Unterstützung der Entwicklung der biocontrol agent P. Fluorescens EPS62e, diese Arbeit wurde eine Methode zur Rückverfolgbarkeit molekularen basiert auf Real-time-PCR und bewertet Kolonisation und Überleben des Bakterienstamms EPS62e nach der Inokulation in Apfel und Birne. Die Entwicklung einer Methode für die Echtzeit-PCR, die (i) die Aufdeckung von Polymorphismen in das Genom der EPS62e, (ii) die Auswahl der Fragmente EPS62e verstärkt, dass eine Diskriminierung gegen andere Stämme für die Gestaltung von Primern SCAR (Sequence Gekennzeichnet Amplified Regionen) , (Iii) die Bewertung der Spezifität von SCAR Grundierungen, und (iv) das Design einer Real-time-PCR in einer Region, der internen Reihenfolge SCAR. Zur Erkennung von bestimmten Sequenzen kommen in der Natur in das Genom der EPS62e verwendet zwei Methoden, basierend auf PCR, die nicht erforderlich, eine vorherige Kenntnis des Genoms Verstärkung mehrere beliebige (RAPD) und das unspezifische PCR (U-PCR). Durch die Verstärkung der technischen Profilen wurden, erlaubt EPS62e Diskriminierung gegen andere Stämme der gleichen Spezies. Es secuenciaron drei Stücke von spezifischen Amplifikation von EPS62e erhalten mit RAPD-und U-PCR und ein Paar von Primern, in jeder Sequenz für den Erhalt der SCAR-Marker. Die Spezifität der Primer SCAR wurde im Vergleich zu 161 Stämmen innerhalb derselben Art, 75 Stämme innerhalb von verwandten Arten-und Gemüse-Proben von 61 kommerziellen landwirtschaftlichen Betrieben. Von den drei Paare von Primern entworfen SCAR, zwei Paare waren recht spezifisch für die Erkennung von EPS62e, während sich das dritte Paar von SCAR Primer zeigte sich nicht als spezifische Ergänzungen wurden in den anderen Stämmen der gleichen Spezies. Da die beiden Marken wurden spezifische SCAR zwei Real-time-PCR-Sonden Typ TaqMan ®. Die beiden Modelle in Real-time-PCR wurden spezifische EPS62e, mit einer Höhe von 102 Erkennung KBE / g Frischgewicht, und ein Standard-Kurve linear in den Bereich von fünf logarithmischen Einheiten. Bei der Entwicklung und Optimierung von Real-time-PCR durchgeführt wurde eine Studie über die Rückverfolgbarkeit der landwirtschaftlichen Bevölkerung von EPS62e-, Birnen-Blätter bei einer Umgebungstemperatur von zwei klassischen Techniken gepaart mit PCR. Beide Techniken basieren auf der Auszählung lebensfähiger Platte (PSF) und die wahrscheinlichste Zahl (MPN) in selektiven Medium, gefolgt von PCR-Primern mit SCAR. Beide Techniken waren nützlich für die Rückverfolgung EPS62e, da gab es keine signifikanten Unterschiede zwischen den geschätzten Werten von den beiden Techniken. Die Höhe der landwirtschaftlichen Bevölkerung sank EPS62e schrittweise von 107 auf 105-104 KBE / g Frischgewicht während der ersten 17 Tage, und dann blieb für 11 Tage bis zum Ende der Probezeit. Trotz der Eignung der beiden Techniken zum Aufspüren 8 EPS62e, 10c5 ausgewählt wurde in der PSF-selektiven Medium für die folgenden Prüfungen. Die Real-time-PCR-Methode validiert wurde, wie die Rückverfolgbarkeit von EPS62e durch gleichzeitige Verwendung mit der Methode der PSF in verschiedenen Experimenten in Blüten und Blätter von Apfel, und die Ergebnisse wurden verglichen und statistisch gegenübergestellt. Die Experimente wurden in Gewächshaus und Feld, in der Region von Maine (Frankreich) im Frühjahr 2004. Die Ergebnisse, die mit Blumen Apple zeigten eine gute Korrelation der Bevölkerung geschätzt Ebenen von Real-time-PCR-und PSF. Der Agent biocontrol EPS62e wurde eine effiziente Besiedler von Apple Blumen und erreichte hohe Niveau Bevölkerung zwischen 107 und 108 KBE / corimbo. Diese Bevölkerung blieb während der cuajado und die Entwicklung der Früchte, 54 Tage nach der Behandlung, in denen bis zu 99% der Bevölkerung in der Umgebung wurde eingeschränkt Kelch der Frucht. Allerdings sind die Ergebnisse mit Apfel-Blätter waren völlig anders, als die Bevölkerung EPS62e Ebenen der im Laufe der Zeit zurückgegangen. Bei Apple Blätter, die Werte geschätzt von Real-time-PCR wurden erheblich von den Werten, die durch PSF. Insgesamt werden die Werte von Real-time-PCR wurde überlegen die Werte der PSF. Dieser Unterschied zwischen den Verfahren war zurückzuführen auf zwei mögliche Ursachen: Einstieg in einen lebensfähigen Staat aber nicht landwirtschaftlicher (VBNC) wird ein Teil der Bevölkerung von EPS62e kann zu einer Unterschätzung von PSF, und das Vorhandensein von nicht-degradierte DNA aus abgestorbenen Zellen kann dazu führen, dass Eine Überschätzung von real-time PCR. Der kombinierte Einsatz von molekularen Methoden und cultivo-dependientes zeigte, dass EPS62e wurde unter optimalen Bedingungen für die Kolonisierung Blumen Apple und war vermutlich unter Stress und Schwierigkeiten mit überlebenden auf den Blättern der Apfel. Anpassungsfähigkeit von epiphytischen EPS62e in Apfel-und Birnbaum bewertet wurde unter Feldbedingungen in Girona im Frühjahr 2005. Wir haben verschiedene Faktoren, die möglicherweise Auswirkungen auf ihre Zukunft und ihre Öko-Effizienz nach seiner Freilassung in diesem Bereich, der Einfluss der klimatischen Bedingungen, die Arten der Wirtspflanze, der Einfluss der indigenen Mikrobiota, und ihre Fähigkeit zur Verbreitung von Bäumen bis behandelt unbehandelt Bäume. Es gab keine bemerkenswerten Unterschied zwischen dem Muster der Kolonisation und Ebenen der Bevölkerung in EPS62e Apfel und Birne Blumen. Die biocontrol agent erfolgreich kolonisiert Blumen, die beiden Arten, mit hoher Bevölkerungszahl wie bereits in früheren Studien beobachtet, die in Frankreich, wo die Fähigkeit der mikrobiellen Belastung von Blumen 107-108 KBE / corimbo. Klimatische Bedingungen optimal zu sein, da sie nicht beobachtet jede plötzliche Veränderung in der Bevölkerung Ebenen während der Tests. EPS62e war in der Lage zu besiedeln und beherrschen die microhabitat der Blüten, die bis zu 100% der gesamten landwirtschaftlichen Mikrobiota wenige Tage nach der Behandlung. Darüber hinaus wurde festgestellt, EPS62e die Blumen in allen unbehandelten liegt zwischen 15 und 35 Meter von der Website der Inokulation, zeigen eine gute Fähigkeit zur Ausbreitung. Selbst die, die Bevölkerung von Apple EPS62e Blatt unter Feldbedingungen ging im Laufe der Zeit zu sein unterhalb der Nachweisgrenze der Technik, 30 Tage nach der Behandlung. Diese Arbeit zeigt, dass die Belastung EPS62e eignet sich gut für die Ansiedlung von Blumen in den Bereichen, die Förderung ihrer Verwendung in der biologischen Kontrolle von Feuerbrand-Strategie.

Autor: SACRISTÁN PÉREZ MINAYO GONZALO.
Jahr: 2006.
Universität: BURGOS [www.ubu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Bakterien, welche das Wachstum von Pflanzen zu fördern, auch bekannt als PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria), zeichnen sich durch rizobacterias dass Pflanzenwurzeln besiedeln und stimuliert das Wachstum von Pflanzen deutlich sowohl direkt als auch indirekt. Das übergeordnete Ziel dieser Dissertation ist die Charakterisierung und Identifizierung der mikrobiologischen und molekularen PGPR und die Studie von ihrem Engagement in den Bereichen Gesundheit und Pflanzenproduktion. Das Ziel ist die Evaluierung der Nutzung dieser rizobacterias in der landwirtschaftlichen Produktion von Zuckerrüben-, Squash-und Tomaten, als auch in der Studie von Methoden zur Steuerung von Pflanzenkrankheiten, insbesondere die Fähigkeit der biologischen Kontrolle dieser PGPR Gesicht Pflanze Krankheitserreger. Es soll auch zur Untersuchung und Bewertung der Leistungsfähigkeit im Vergleich zu Rhizoctonia solani, und von Ralstonia solanacearum Meloidogyne incognita, alle diese Erreger rizosféricos. Die Belastung in dieser Dissertation wurde Pseudomonas fluorescens PfO-1 Ausübung positive Auswirkungen auf die Zuckerrübe, Tomate und Kürbis, nicht nur in der Stimulation des Pflanzenwachstums, sondern auch in der biologischen Kontrolle versus Pflanze Krankheitserreger. Die Produktion von Saccharose in Zuckerrübenernte wurde erhöht und optimiert mit der Inokulation von PGPR. Mit Pseudomonas fluorescens PfO-1 wurde wirksam gegen Rhizoctonia solani, und es zeigte sich, daß einige stimuliert Mechanismus für die systemische erworbene Resistenz gegen Meloidogyne incognita vor Tomate. Mit den Ergebnissen scheinen vernünftig zu erwägen, Pseudomonas fluorescens PfO-1 als PGPR in diesen Kulturen. Die Verwendung von PGPR in Tomaten, Zuckerrüben und Squash, durchführbar und nützlich, und zwar nicht nur bei der Steigerung der landwirtschaftlichen Produktion, sondern auch in der Gesamtleistung, und möglicherweise niedrigeren volkswirtschaftlichen Kosten. Darüber hinaus stellt eine Alternative zum Einsatz von Pflanzenschutzmitteln, wie sie manchmal eingesetzt werden. Diese Techniken der biologischen Kontrolle mehr kompatibel sind mit der Entwicklung einer rationalen und nachhaltigen Landwirtschaft.

Autor: ROMERO HINOJOSA DIEGO FRANCISCO.
Jahr: 2006.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Der Mehltau ist die häufigste Pilzerkrankung in Kürbisse Kulturpflanzen weltweit. In Südspanien Podosphaera fusca wurde beschrieben als alleinige Erreger der Krankheit. Die Entwicklung einer Resistenz der Erreger von vielen der Nachfrage nach Fungiziden und der kommerziellen Landwirtschaft umweltfreundlicher, die sich auf die biologische Kontrolle bei den meisten interessante Alternative Strategien zur Kontrolle im Kopf behalten. In dieser Arbeit Anlage bewerten wir die Möglichkeit der Kontrolle der Mehltau mit verschiedenen biocontrol Agenten und Aufklärung der Mechanismen, durch die Leitung ihrer inhibitorischen Aktion. Im ersten Teil der Studie wählten wir zwei Pilze microparásitos, Ampelomyces quisqualis und Lecanicillium lecanii und 4 Stämme, die als Bacillus subtilis durch seine Fähigkeit zur erfolgreichen Bekämpfung der Seuche in der In-vitro-Experimenten. Später, in Tests mit Pflanzgut Melone Ausschnittbestimmung in der Kamera statt, sehen wir als relative Feuchte-Werte höher als 90% begünstigt die Bio-Aktivität von diesen biologischen Arbeitsstoffen. Schließlich ist die Fähigkeit antogonista dieser biocontrol Agenten wurde in Tests stattfinden Melone Pflanzen im Gewächshaus, wo Ebenen wurden Kontrolle der Krankheit sind ähnlich denen, die durch eine chemische Fungizid dient als Kontrolle. Mit Bezug auf die Wirkmechanismen Mitarbeiter mit unterschiedlichen Mikroskopie-Techniken wie A.quisqualis verhalten wie endoparásito und biótrofo strengen, während l.lecanii fungierte als ectoparásito, zeigt auch eine Phase des Lebens saprofita. Um zu bestätigen, die Rolle der antibiosis in der Bio-Aktivität von den Strapazen der B.subtilis, Experimente wurden mit gefilterten frei von bakteriellen Zellen erhalten Ermäßigungen in Krankheit um 90%. Zur gleichen Zeit wie wir sehen werden, ist die Reduktion der Symptome der Erkrankung assoziiert sind mit einer ähnlichen Reduktion der Quote der Keimung von Konidien von P.fusca wegen der Induktion von Schäden morphologischen und zytologischen letztlich verantwortlich für ihre Unfähigkeit, um zu keimen. Durch den Einsatz verschiedener analytischer Techniken, die Herstellung von Antibiotika lipoptídicos. Die Fähigkeit dieser gereinigt Wirkstoffe zur Hemmung der Keimung von Konidien von P.fusca unterstützt seine Beteiligung an der Tätigkeit der biocontrol. Schließlich, durch Mutagenese zu stören, die Herstellung dieser Verbindungen, lipopéptidos wir bestätigen, dass die Familie der ituínas und genficinas sind von grundlegender Bedeutung für die biologische Aktivität dieser Stämme B.subtilis. Die Ergebnisse, die in dieser Arbeit deutet darauf hin, dass biocontrol Agenten ausgewählt sind gute Kandidaten für die Aufnahme in eine integrierte Steuerung der Programme gegen Mehltau curcurbitáceas.