ANIMAL BREEDING

Autor: URDANETA VARGAS AIXA EFRAILDA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERIANARIA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Im Hinblick auf die Verbesserung der Produktion in vitro Embryonen (PIVE) Eizellen von Ziege perpúber, drei Studien wurden in dieser Untersuchung. Das Ziel der ersten Studie war es, festzustellen, in der Eizellen von der Prüfung Kresol blau (BCB), die Wirkung der Zugabe von Glutathion (GSH) allein oder in Kombination mit glusoca der Nährflüssigkeit sowohl in vitro (VIC), auf die Entwicklung embryonaler Von Eizellen Ziege perpúber. Die Eizellen wurden ausgesetzt zu testen BCB und wurden als: Follikelpunktion Zytoplasma mit blau (BCB +) und Eizelle Zytoplasma ohne den blauen (BCB). Die Eizellen BCB + zeigte höheren Anteil der Kernenergie Fälligkeit Eizellen BCB - und der Kontrollgruppe (82,6%, 55,7% und 74,7%). Der Anteil der Eizellen poliespérmicos höher war in Oocyten BCB, dass die BCB +. Ergänzung der Kultur mittel (VIC) mit 1 mM GSH keinen Einfluss auf embryonale Entwicklung, aber der Gesamtanteil der Embryonen entwickelten nach der Ernte höher war in Oocyten BCB + BCB, unabhängig von der Supplementierung mit GSH. Die Zugabe von Glukose, entweder alleine oder mit GSH keinen Einfluss auf embryonale Entwicklung. Das Ziel der zweiten Studie war die Beurteilung der Wirkung von Hinzufügen von verschiedenen Konzentrationen von Cysteamin (100uM, 200uM oder 400uM) Nahen d eMIV und Mittel der VIC (50uM oder 100uM) über die embryonale Entwicklung von Eizellen Ziege perpúber von der BCB testen. Der Zusatz von 400 uM Cysteamin Nahen MIV verbesserte Düngung und normale embryonale Entwicklung von Eizellen BCB - auf die gleiche Ebene von Eizellen BCB +. Der Anteil der morulae weiter entwickelten Blastozyste nicht betroffen waren durch die Behandlungen. Schließlich, so wurde die Wirkung der Zugabe von Cysteamin (400uM) in die Mitte des MIV, Glutathion (1mM) Naher IVF und ionomicina die durchschnittliche Spermien Kapazitation. Diese Behandlung verbessert Befruchtung normalen zygotes mit pronúcleos männlich und embryonale Entwicklung von Eizellen Ziege prepuber, jedoch nicht verbessern, die Entwicklung von Blastozyste.

Autor: ANDRADE MARTINS DE CARVALHO BESSA ANA CELESTE.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Studie war die Beurteilung der Auswirkungen auf die Motilität, die Integrität der Plasmamembran und acrosomal, für die Ausbildung, und der mitochondrialen Aktivität acrosomal Reaktion, die zur Durchführung von verschiedenen crioprotectores zu Verdünner für refrigeración'y eingefroren caninen Samen. Zu diesem Zweck wurden 4 Versuche, in denen die Spermien erhalten von Kälte- und Einfrieren analysiert wurden mit konventionellen Methoden, und je nach dem Versuch, weitere Tests für die Beurteilung der Funktionalität der Samenzelle, einschließlich: - motilidad, die durch das Computersystem SCA @ 2002, - integridad der Plasmamembran, die durch Tests endósmosis oder Färben mit fluoroeromo Jod propididum (IP) und Eosin Färbung, - integridad der acrosoma durch Färbung spezifischen Spennac @ Lektine oder fluoreszierende Pisum sativum (PSA) und Arachis hypogea (NPA), - Cstado Ausbildung elortetraciclina (CTC), - Actividad mitochondriale durch tineión mit Rodaminal23 (R123) - Fähigkeit und Erfahrung acrosomal Reaktion durch Inkubation mit Kalzium ionóforo A23187 und leetinas fluoreszierend. Die Ergebnisse für jede Variable wird eon'elacionaron einander in jedem Experiment. Um diese Experimente verwendet wurden Pools von Samen, die aus den Bruchteil espennática verschiedenen eyaeulados von 19 penos zwischen 2 und 7 Jahre alt, von verschiedenen Rassen und Fruchtbarkeit getestet wurde. Die Auswahl der eyaeulados wurde unter Berücksichtigung eines Motilität insgesamt mehr als 80%, progressiver Motilität von über 70% und der Anteil der morphologischen Anomalien weniger als 20%. Im Experiment Ich schätze die Aufnahme der Aminosäure Lösungsmittel Kühlung Tris- fructosa - ácido Zitronensäure und 20% Eigelb (Halb) und wurde vorgeschlagen rcduceión die Konzentration von Eigelb. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Supplementierung mit Taurin bis 30 und 5OmM bietet nur eine geringfügige Verbesserungen Motilität espem1átiea und dass die Zugabe von 30mM von Taurin hat dazu beigetragen, die S'10el Anteil der Eigelb, keine signifikanten Unterschiede mit den Mitteln zur Kontrolle der Tag 7. Nur erhebliche Unterschiede zwischen den Verdünnungsmittel mit einem 20 und einem 10% Höhepunkt für die visuell geschätzten Gesamtkosten Beweglichkeit in den Tagen 2 und 3 (p unter O OO1). Es wurden hohe und bedeutende friert catre Ergebnisse Motilität geschätzt visuell und durch Computer Analyse, wie bei der Prüfung hipo - ósmosis (r zwischen 0703 und 0976, höhere von pO Ol). Die Kennzeichnung mit CTC erlaubt zu differenzieren Statistiken für die Muster SR Spermien gekühlt in der Verdünner mit 20% Eigelb O, 30 YSOmM von Taurin, die dünner mit 30mM, die induziert höheren Prozentsatz in der kürzesten Zeit (14,67%, die fr Tag 3 p = 0007). Der zweite Versuch wurde für die Beurteilung der Fähigkeit von etilénglieol als eríoprotector im Lösungsmittel Einfrieren von caninen Spermien, oder alternativ im Zusammenhang mit Glycerin oder Pasta Equex @. Verwenden etilénglieol a14% Motilität liefert ähnliche Ergebnisse zu denen, die mit 8% Glycerin, aber schädlich ist, wenn bei 8% (Fortgeschrittene größere O O5). Hinzufügen Equex STM Paste @ S mit einem Lösungsmittel% etilénglicol verbessert Ergebnisse im Vergleich a14% etilénglicol oder 8% Glycerin (Fortgeschrittene größere O O5). Verwenden etilénglicol nicht bekommen, bessere Ergebnisse als die des Lösungsmittels Uppsala - Equex (DC Glycerin% S und O, 5% Equex - STM Paste), die pennite erhöht Zelle Überleben nach descongelac 8 Ionen. In 839 der dritten Experiment wurden im Vergleich mit den Ergebnissen der Bewertung der Tätigkeit mitoeondrial espelmátiea mit eitometda Flow nach Färbung mit RI23 Zusammenhang mit der IP, mit der Bewertung der Vitalität von tineión mit eosina - nigrosina und Motilität geschätzt subjektiv, in der Lage, hohe eonelaeioncs Einschließlich (1'de 0992 bis 0999, S. höher O O1). Im vierten Experiment untersucht die Auswirkungen von zusätzlichen Verdünnungsmittel Einfrieren Uppsala - Equex mit der Aminosäure Taurin oder hipotaurina aO, 25, 5Oy 75mM in verschiedenen Aspekte der Funktionen espelll1áticas. Es war, die entscheidenden Einfluss auf die Motilität espennátiea jedoch, die Zugabe von 25mM der hipotaurina ein Wert deutlich niedriger Faktor ALH nach 2h in der Inkubation bei 38Â ° C (P = 0021), während das Hinzufügen 5OmM der hipDtaurina gab eine größere% der Zellen Espontáneamcnte reaccionadas (PI - PSA +) unmittelbar nach dem Auftauen nach 1:30 Uhr auf und Inkubation bei 38Â ° C (P = O OOIy 0004,). Darüber hinaus ist die Zugabe von 2,5 und 10 1Mde Kalzium ionóforo zu caninen Spermien aufgetaut und inkubiert für 20min in CCM zu 38Â ° C erlaubt induzieren eine Erhöhung der Reaktion aerosómica vcrdadera (PI - PNA +) nach S, IS und 30 Minuten, sondern in ineubaeión, Verglichen mit Ou 1M (Fortgeschrittene größere O OO1). Es war möglich ohservar Unterschiede (P = O, FS) in der Prozentsatz der Reaktionen acrosómicas zu ISmin Inkubation mit 2,5 Â ¡1Mde ionóforo; Erreichen Lösungsmittel mit 5OmM - Taurina höchsten Prozentsatz im Vergleich mit diluycntes mit 7SmM - Taurina, 25 und 50mM - Hipotaurina und Keine Unterschiede im Vergleich mit Lösungsmittel. Diese Verdünner waren zwischen 19 und 22% weniger als Kontrolle RA.

Autor: FERNANDEZ SANTOS MARIA DEL ROCIO.
Jahr: 2005.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: E.T.S. DE ING. AGRO. DE ALBACETE.
Ort der Vorbereitung: INST. DE INVES. EN REC. CINEG (IREC).

Inhaltsangabe: Das Protokoll für das Einfrieren von Proben espermáticas epididimarias verwendet bisher praktisch die gleichen wie für den bahnbrechenden Proben von eyaculados Haustiere. Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit war die Anpassung orientiert sich an diese Protokolle für die Verwendung mit Proben espermáticas epididimarias der iberischen Rotwild, um zur Verbesserung der Wirksamkeit der gleichen für diese Art der Probe. Erstens, wir studierte die kombinierte Wirkung von zwei variabler Geschwindigkeit Kühlung und Konzentration von Eigelb im Lösungsmittel auf das Überleben der Spermien epididimarios gekühlt. Sobald bekannt ist, die Auswirkungen von Eigelb auf Spermien epididimarios in Kühl-, haben wir uns entschieden, diese Studie in der Phase der Kryokonservierung. Zu diesem Zweck, auf der einen Seite, ein Experiment wurde entworfen, um festzustellen, was Konzentration und Art der Vorbereitung des Eigelb (vs zentrifugiert vollständige) waren die am besten geeignet für das Einfrieren der Spermien epididimarios der Hirsche. Auf der anderen Seite haben wir mit den Auswirkungen der drei Variablen auf congelabilidad der Proben espermáticas epididimarias Deer iberischen: Konzentration von Eigelb geklärt Konzentration von Glycerin und Kühlung Preis von 22 Â ° C bis 5 Â ° C. Weiter haben wir den Einfluss Der verschiedenen crioprotectores sowie Temperatur Hinzufügen crioprotector (22 Â ° C - temperatura Ambiente - oder 5 Â ° C) auf der congelabilidad wie Spermien. Weiterbildung mit unserem Ziel der Optimierung des Protokolls zum Einfrieren Proben espermáticas epididimarias der Hirsche, wir haben zwei weitere Experimente. Die erste, für die Ermittlung der am besten geeigneten Lösungsmittel Osmolalität (Tris- citrato - fructosa) und der zweiten, die Untersuchung der Auswirkungen durch das Hinzufügen von Zucker zum Einfrieren Lösungsmittel. Schließlich haben wir untersucht die verschiedenen möglichen schützenden Effekt von Antioxidantien während Kryokonservierung von Spermien epididimarios Deer iberischen. Nach den Ergebnissen dieser Arbeit schlagen wir vor, dass das Einfrieren von Spermien epididimarios Deer iberischen wird mit einem Lösungsmittel Tris- citrato - fructosa ergänzt mit einer 20% Eigelb geklärt und eine endgültige Konzentration von 6% Glycerin. Die Glycerin hinzugefügt werden können bei Raumtemperatur (22 Â ° C), und Kühlung sollte schnell (? 4,2 Â ° C / Min). Wir schlagen vor, die neben der antioxidativen Enzym dünner Einfrieren, damit mehr Schutz für die Dosen eingefroren.

Autor: CIUDAD LADRERO MARIA ANGELES.
Jahr: 2005.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Das wichtigste Ziel der Arbeit war es, Faktoren bestimmen die umliegenden AI Schafe der Rasse Rasa Aragonesa innerhalb des Choice-Programm für prolificacy der UPRA-Oviaragón, die Einfluss auf ihre reproduktive Ergebnisse. Diese Faktoren wurden in 3 Typen: jene, die sich auf den eigenen AI weiblich (Alter, körperliche Zustand, der Zeitabstand zwischen Geburt und frühere AI), die sie sich beziehen, der sehr technischen (Behandlungsdauer progestativo, wenn die Besamung Hinsichtlich der Vorbereitung der Dosen zukunftsträchtigen und Respekt am Ende der Behandlung progestativo, Lösungsmittel verwendet, inseminador, etc..), Und diejenigen, die zu tun haben mit dem im Zusammenhang mit der Nutzung und Bewirtschaftung in der Landwirtschaft (Durchschnitt Fruchtbarkeit des Betriebs, Brutto-Marge Landwirt Erfahrung in der Nutzung der Technik, und so weiter.). Von diesen Faktoren, die einflussreichsten waren das Alter der Schafe (bessere Ergebnisse von 2 bis 3 Jahre), das Lösungsmittel (bessere Ergebnisse mit Magermilch, Tris-tes über 6% Eigelb und 3% Glycerin), im Alter von Hengste (bessere Ergebnisse mit Alter von 27 bis 72 Monate), die CC der Schafe (bessere Ergebnisse mit KHK zwischen 3 und 3.5); Zeitpunkt der Besamung (AI bessere Ergebnisse, wenn sie in den Top 5 Stunden nach der Zubereitung von Samen und Von 54,75 Stunden nach dem Ende der Behandlung progestativo). Schließlich haben wir untersucht die Auswirkungen der Saison auf die reproduktive Ergebnisse der AI, wie bessere Ergebnisse zwischen Juli und Oktober.

Autor: CARDOZO CERQUERA JAIME ANTONIO.
Jahr: 2005.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit war die Vertiefung der Kenntnisse über zukunftsträchtige Plasmaproteine und Plasma-Membran von Spermien Schafe, Komponenten entscheidend für das reibungslose Funktionieren der Spermien. Die Technik verwendet wird, erlaubt es, zweidimensionale Elektrophorese charakterisieren komplexe Mischungen von Proteinen, die auf die Ermittlung qualitativen und quantitativen Veränderungen in der Zelle Reaktion auf Variationen ambiéntales. Die Charakterisierung der Protein-Profil sowohl die zukunftsträchtigen Plasma, die Plasma-Membran von Spermien Schafe, und ihre Unterschiede in der Reaktion auf saisonale Faktoren und Agenten stressig, bildete die Grundlagen dieser Studie. Erste Arbeiten möglich, Standardisierung der verschiedenen Protokolle, um die richtige Menge an Protein, die beide zukunftsträchtigen Plasma-und Plasma-Membran, die zusammen mit der Verwendung von Tampons solubilization spezifisch für die verschiedenen Proben untersucht, die den Erhalt Gele, hochauflösende Punkte Protein . Die zukunftsträchtigen Plasma von Säugetieren ist eine komplexe Flüssigkeit, dient als Mittel zum Transport der Spermien aus dem Hoden, um mit der Eizelle (Thomas 2003), die eine Vielzahl von biochemischen Komponenten, von denen einige relativ spezifische Regelung des Betriebs der Samenzelle. Es wurde beträchtliche Anteile an der zukunftsträchtigen Plasmaproteine, in Bereichen wie Beweglichkeit und Lebensfähigkeit der Spermien ejakuliert, und auch in wichtigen Bereichen wie der Bildung und der Interaktion zwischen den Gameten. Daher werden in diesem Papier haben wir eine Karte Verweis] 2D von wegweisenden Plasma-Proteine und mögliche Beziehungen mit dem Prozentsatz der Spermien und mótiles lebensfähig, und die Konzentration der Spermien ejakuliert. Es identifiziert 252 "Protein-Punkte", festgestellt, dass die überwiegende Mehrheit (86%) haben einen sauren pH-Wert und sind glicosiladas. Ebenso gab es einen deutlichen Einfluss der Station (oder nicht-reproduktiven reproductiva) in der Konzentration von einigen von ihnen, und das Auftauchen und Verschwinden von einigen anderen in der einen oder anderen Station. Die Korrelationen positive und / oder negative Punkte wurden zwischen einigen Proteinen und unterschiedlicher Qualität zukunftsträchtigen erwähnt deuten darauf hin, dass interagieren konnte zusammen, um ein reibungsloses Funktionieren der Spermien. Die Ergebnisse der Analyse von 2D-PAGE und inmunodetección wurde die Zusammensetzung der Bands von Protein RSVP14 und RSVP20 der zukunftsträchtigen Plasma, wurde vorgeschlagen, die in früheren Studien als möglich zu schützen und / oder die Reparatur der Schäden an der Membran der Spermien durch die Hitze Schock durch Kälte, Hervorhebung Punkte, die sich aus Protein-und niedrigem Molekulargewicht sauren pH-Wert. RSVP14 Die Band besteht aus sechs Punkte Protein ", während die Band RSVP20 dieser Zusammensetzung von zwei Punkten, möglicherweise mit einem anderen Grad der Glykosylierung und / oder Phosphorylierung. Die Analyse der Sequenzen durch interne Sequenzierung "de novo" voller Informationen, die sie bislang durch automatisierten Edman Abbau, und kam zu dem Schluss, dass RSVP14 steht in Zusammenhang mit der Familie von Proteinen Mehrheit in der zukunftsträchtigen Plasma-und Kalbfleisch (BSP), während eines der Elemente, die sich auf RSVP20 die keine Homologie zu jedem Protein in den Datenbanken von Säugetieren. Die elektrophoretische Analyse des Proteins in der Plasmamembran der Spermien zeigten die Anwesenheit von 150 Punkten Protein "auf der 2D-Karte referentiellen, mit saisonalen Schwankungen in der Konzentration der einige Elemente, ebenso wie die ausschließliche Präsenz der beiden Punkte in der Paarungszeit Saison, die vielleicht vorschlagen, ihre Bedeutung in der Reproduktionsmedizin. Studien von Western-Blot Aufzeichnungen 8 aron 790 der Antwort von sechs Punkten mit dem Antikörper gegen generiert Banda RSVP14 der zukunftsträchtigen Plasma, ein Ergebnis, bestätigt, dass diese Proteine aus zukunftsträchtigen Plasma-und adsorbieren an der Membran von Spermien wie bereits in früheren Arbeiten gezeigt. Schließlich wurde festgestellt, dass die Kryokonservierung Ursachen Unterschiede in der Protein-Profile der Plasmamembran von Spermien, Verlust von Punkten und einigen anderen Schwellenländern im Hinblick auf die 2D-Karten Protein frische Samen. Die Zugabe von zukunftsträchtigen Plasmaproteine in der Mitte der Kryokonservierung führte zu einem deutlichen Anstieg der Konzentration von einer der Punkte, die Bestandteil der Band RSVP 14 bestätigt erneut seine Adsorption an der Membran der Spermien. Zusammenfassend lässt sich sagen, diese Studien haben versucht zu helfen, durch technische 2D-PAGE, um grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Proteine, die in die zukunftsträchtigen Plasma-und Plasma-Membran der Spermien. Darüber hinaus hat neue Daten über die Auswirkung von Stress und saisonale Mittel in der elektrophoretischen Profile von Proteinen, um die Möglichkeit zu schaffen Management-Strategien zur Verbesserung der reproduktiven Spermien Effizienz der Produktion System Schafe.

Autor: GARCÍA TOMÀS MÓNICA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Autor: APARICIO DONOSO INÉS MARÍA.
Jahr: 2006.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Wenn die Spermien hinterlegt ist in der weiblichen Genitaltrakt, wird sich einer Reihe von physiologischen und biochemischen Veränderungen, die es ermöglichen, das Ei zu erreichen und fecundarlo. Diese Änderungen sind eine Erhöhung der Motilität, Ausbildung, und schließlich die Akrosomal Reaktion. Während diese Veränderungen stattfinden, in vivo, auch in vitro können erreicht werden, mit einer durchschnittlichen Inkubationszeit chemisch definiert, wodurch die Grundlage für eine Studie über die physiologischen und biochemischen dieser Prozesse. Also, es hat sich gezeigt, dass sowohl die Beweglichkeit, Ausbildung als Reaktion Akrosomal reguliert werden oder im Zusammenhang mit Veränderungen in den Stand der Phosphorylierung von verschiedenen Proteinen. In dieser Arbeit haben wir uns folgende Ziele:-Studie zu den möglichen Zusammenhang zwischen intrazellulären Signalwege von Protein-vermittelten Tyrosinphosphorylierung Prozess-und Weiterbildung der Spermien von Wildschwein. B-Um zu ermitteln, die Rolle der intrazellulären Route der Fosfatidilinositol 3-Quinasa (Pl3K) in der Regulierung der Motilität, Ausbildung, Akrosomal Reaktions-und Lebensfähigkeit der Spermien von Wildschwein. C-Berücksichtigen Sie die mögliche Rolle der Glucógeno Sintasa Quinasa 3 (GSK3) in der Regulierung der Motilität, Ausbildungs-und Akrosomal Reaktion der Samenzelle varraco. D-Um zu bestimmen, die Beziehung zwischen den Gleisen der intrazellulären cAMP / Protein Quinasa Wehe dem Fosfatidilinositol 3-Quinasa/Proteína Quinasa B, bei der Regelung der Tätigkeit der Glucógeno Sintasa Quinasa 3alfa und Beweglichkeit der Spermien von Wildschwein. Unsere Ergebnisse lassen den Schluss zu, dass uns die Ausbildung der Spermien von Eber dieser teilweise durch intrazelluläre Signalwege, die die Leistung der tirosinas Kinasen und Serin / reonina Kinase GSK3. Auch in Tyrosinphosphorylierung von einem Protein von 32 kDa (p32 genannt) kann verwendet werden, um genauer Prozesse und Ausbildung der Spermien Akrosomal Reaktion der Eber. In diesen Zellen, die Prozesse der Ausbildung und pseudocapacitación induziert durch Hitze Schock werden durch verschiedene intrazelluläre Signalwege. Außerdem, das Überleben der Spermienproduktion der Eber ist geregelt, zumindest zum Teil, durch die PI3K. Die Beweglichkeit der Spermien von Eber ist geregelt durch die PI3K negativ und positiv von PKA. Schließlich ist die GSK3alfa repräsentiert eine gemeinsame Effektor konvergieren verschiedene Signalwege, die regulieren intrazelluläre Beweglichkeit der Spermien und Wildschwein.