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WIRKUNG VON STOFFEN HÚMICAS IM PHOSPHAT ADSORPTION AN GOETITA.Autor: ANTELO MARTINEZ JUAN. Jahr: 2004. Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA. Inhaltsangabe: Diese Arbeit umfasst die Synthese und Charakterisierung eines oxihidróxido Eisen goetita und coomo Studie der Adsorption Eigenschaften der Oxide mineral.En Insbesondere haben wir untersucht die Adsorption von Anionen und die Stoffe húmicas und auch eine Umfrage des Wettbewerbs zwischen Phosphat und Stoffe húmicas . Previamente war notwendig, um eine Extraktion und Charakterisierung einer Säure fúlvico und húmico ein Land der Galizien, und in der Charakterisierung ist eine Studie des Restbetrags protonación der beiden Stoffe extrahiert. Die strukturelle Analyse der Stoffe húmicas bieten wir Informationen über die funktionellen Gruppen, die diese Art von sustancias.El Studie des Restbetrags protonación fand durch eine Reihe von Evaluierungen potenciométricas Säure und erlaubt uns, um einige Parameter protonación ist es wichtig, zu interpretieren Der Prozess der Adsorption solcher Substanzen. Sobald sistetizadas die goetitas Arbeit wurde eine Charakterisierung, dass es uns zu sehen, dass die Proben der Arbeit wurden typischerweise anderen goetitas recogidad im bibliografía.Entre Eigenschaften untersucht werden, um die Bestimmung der spezifischen Oberfläche und der Laden Punkt Null (PZC), wie Sie sind zwei der grundlegenden Eigenschaften von Oxid Erz zu gewinnen. Aus der Studie über die Eigenschaften der Adsorption von Anionen auf goetita gefunden, dass dieser Prozess ist abhängig von pH-Wert, die bevorzugte Adsorption Werte von pH bajos.Por Andererseits wurde adsorvción Phosphat und Arsenat, und es wurde festgestellt, dass diese Anionen verhalten sich in einer ähnlichen Weise zu Arbeit bei hohen Ionenstärke, während eine niedrige Ionenstärke Arsenat hat eine größere Affinität für die Oberfläche Erz zu gewinnen. Die Ergebnisse, die durch die Untersuchung der Adsorption von Stoffen húmicas zeigen, dass dieser Prozess ist abhängig von der pH-Wert und Ionenstärke der Arbeit Adsorption bevorzugt zu sauren pH-Wert und Ionenstärke alta.Además stellte fest, dass die Adsorption von sauren húmico es ist sehr viel größer als Die Säure fúlvico. Durch die Untersuchung der Prozesse des Wettbewerbs fest, dass sowohl die Säure fúlvico als húmico reduzieren Säure Phosphat Adsorption an goetita, sientdo höher diese Kürzung, wie sie erhöht die Konzentration der Substanz húmica.Por Andererseits wurde festgestellt, dass nach der Adsorption des Stoffes húmica produziert eine größere Reduzierung in Liter Phosphatresorption auf goetita.Además, die Anwesenheit von Phosphat in der Mitte auch zu einem Rückgang der Adsorption von Stoffen húmidas und im Falle der Adsorption vor Stoffe húmicas es sich bestätigt, dass die Phosphat ist in der Lage, einen Prozess Desorption Delas húmicas Substanzen. Schließlich ist darauf hinzuweisen, dass alle Ergebnisse der experimentellen Adsorption goetita reproduzieren waren durch eine Oberfläche Komplexierung Modell, das es uns erlaubt, auch zu sehen, dass eine Komplexierung von Anionen Konstanten und húmicas Substanzen. SYNTHESE PROCESS MIKRORÖHRCHEN JAROSÍTICOS.Autor: CADENA ZAMUDIO JOSE LUIS. Jahr: 2004. Universität: BARCELONA. Ort der Lesung: FACULTAD DE GEOLOGÍA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE GEOLOGIA.
Inhaltsangabe: Forschung auf einem Prozess der Hydrolyse von Eisen (III) in sauren Lösungen von sulfato-nirato und sulfato-cloruro und ein Substrat in situ Synthese, bestehend aus Gips und ihre solide Lösungen. Das Substrat laugt entlang der Prozess der Synthese jarositica, Produkten Wasser-Moleküle, Ionen hidronio, Hydroxyl-, Sulfat-und Calcium-Einfluss auf die chemische Zusammensetzung, Morphologie und physikalischen Eigenschaften von Ausscheidungen jarositicos vor. Konzentrationen von Eisen (III) niedriger 0,2 M Fe2 (80y) 3 in der Mitte sulfato-nirato generieren morfologías der sphärischen gerundet. Niedrigeren Konzentrationen 0.1M Fe2 (S04) 3 Teilchen erzeugt morfologías der microtubes, microvarillas und / 0 Mikrokavitäten. Es hat einen Prozess der Hydrolyse von Eisen (III) in sauren Lösungen, kann die Morphologie der Partikel jarositicas als Gebiete gerundet, microtubes ymicrovarillas. WECHSELWIRKUNG VON ORGANISCHEN PESTIZIDEN SYSTEME MODELL DER KOMPONENTEN DES BODENS.Autor: IGLESIAS GONZÁLEZ ANA CRISTINA. Jahr: 2005. Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA. Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICAS. Inhaltsangabe: Diese Arbeit beinhaltet die Untersuchung der Adsorption von zwei organischen Pestizid Paraquat und MCPA über Stoffe húmicas, die Durchführung einer Studie über die Auswirkungen der Anwesenheit von Calcium in der Interaktion von Paraquat und húmico Säure. Außerdem Studien wurden Adsorption von Pestiziden auf der oxihidróxido Eisenerz, goetita. Schließlich analysiert die Adsorption von Paraquat und MCPA über die Assoziation der organischen Substanz und der mineralischen Fraktion, insbesondere in Bezug auf die Vereinigung Säure húmico und goetita. Zur Durchführung dieser Studie, war früher der Gewinnung und Charakterisierung eines Stoffes húmicas Galizisch Boden, und in der Charakterisierung ist eine Studie des Restbetrags protonación von Stoffen húmicas zusätzlichen zurück. Die strukturelle Analyse der Stoffe húmicas uns mit Informationen über die funktionellen Gruppen, die diese Art von Stoffen. Die Studie des Restbetrags protonación wurde durch eine Reihe von Evaluierungen potencíométricas Säure. Die Anwendung eines Modells und eine elektrostatische Adsorption Isotherm ermöglicht es uns, um die Parameter des protonación inneren, für die Auslegung der Prozesse der Adsorption dieser Stoffe. Um die Untersuchung der Adsorption von Pestiziden auf organische Stoffe húmicas war notwendig, um eine Technik zu optimieren Dialyse zu trennen von Pestiziden frei von anderen Komponenten der Reaktion zu bestimmen und das Ausmaß der Adsorption. Aus der Studie der Adsorption Eigenschaften des Pestizid Paraquat auf kationischen Substanzen húmicas gefunden, dass dieser Prozess ist abhängig von der pH-Wert und Ionenstärke, Gefälligkeiten Adsorption mit steigender pH-Wert und reduziert die Konzentration von Elektrolyten. Wir verglichen die Adsorption von Paraquat auf die beiden Fraktionen von Stoffen húmicas beobachtet, dass die Pestizide hat eine größere Affinität für die Säure húmico. Die Anwendung eines Modells und eine elektrostatische Adsorption Isotherme zu interpretieren das Verhalten der Adsorption von Paraquat über Stoffe húmicas mit Parametern protonación zuvor erhalten. Von der Untersuchung der Interaktion von Paraquat húmico Säure in Anwesenheit von Calcium wurde festgestellt, dass die Adsorption von Paraquat nimmt in Anwesenheit von Ca2 +. Damit entfällt die Wirkung der pH-Wert beobachtet, in der Abwesenheit von Kalzium. Von der Untersuchung der Interaktion von Pflanzenschutzmitteln anionischen MCPA Stoffe húmicas in verschiedenen experimentellen Bedingungen wird die Schlussfolgerung gezogen, dass ihre Adsorption über Stoffe húmicas ist wenig Bedeutung. Um die Untersuchung der Adsorption von organischen Pestiziden auf goetita, zuvor war es notwendig, zu synthetisieren und zu charakterisieren, die Oberfläche Erz zu gewinnen. Die Charakterisierung der goetita ergab, dass die Probe synthetisiert zeigte die typischen Merkmale von anderen goetitas aus der Literatur. Zu den Eigenschaften der Untersuchung sind die Bestimmung der spezifischen Oberfläche und der Laden Punkt Null (PZC). Aus der Studie der Adsorption Eigenschaften von MCPA auf goetita stellte fest, dass die Adsorption von Pflanzenschutzmitteln ist dies favorisierte zum pH-Wert und Ionenstärke gering. Im Falle von Paraquat auf goetita Adsorption wurde festgestellt, dass die Interaktion wird erleichtert, mit abnehmender Konzentration von Elektrolyten und pH Werte hoch. Vergleicht man das Zusammenspiel der beiden Pestizide mit goetita in ihre optimale Adsorption beobachtet Adsorption etwa hundert mal mehr für die Pestizide Anion. Bewirbt sich ein Modell der Oberfläche Komplexbildung wurde posibl 8 und festlegt 51b inar Parameter der Interaktion, die für den Prozess der Adsorption an goetita MCPA. Die Untersuchung der Wechselwirkung von MCPA und Paraquat auf goetita beschichtet Säure húmico zeigten, dass die Adsorption von Pestiziden. Nimmt mit Bezug auf Interaktion auf der Fraktionen isoliert durch die Vorlage Affinität. So kommen wir zu dem Schluss, dass die Interaktion mit Paraquat goetita beschichtet erfolgt durch den Stoff húmica und im Fall von MCPA Positionen durch freie Oberfläche Oxid Erz zu gewinnen. RÄUMLICHE HETEROGENITÄT DER BODENNÄHRSTOFFE IN TERRESTRISCHEN ÖKOSYSTEMEAutor: PARAMÁ ARJONES MARÍA DEL ROCÍO. Jahr: 2005. Universität: VIGO. Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA. Ort der Vorbereitung: UNVIERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inhaltsangabe: Die Bedeutung de la heterogeneidad espacial de los recursos des Bodens es bien conocida, aber wenige trabajos explican la escala a la que sucede y como puede diferir entre comunidades. Die Informationen über die räumliche Variabilität der Boden knapper Ressourcen ist in den meisten Ökosystemen der Welt, und in der Regel nur auf eine Reihe von physikalisch-chemischen Eigenschaften. Die Dissertation untersucht die räumliche Heterogenität der verschiedenen Variablen des Bodens (Nässe, Roh-Dichte, anmonio, Nitrat, Phosphat und mikrobielle Preise ua) auf einer Skala relevant auf der Ebene des Einzelnen, dh zig Meter zu Meter und soll helfen, die Muster Der räumlichen Variation der Bodennährstoffe und ihre Auswirkungen auf die Pflanzen. Die Studie wurde durchgeführt in natürlichen Gemeinschaften von Pflanzen, erkunden Veränderungen in der räumlichen Struktur des Bodens Nährstoffe in einer Reihe folgend typisch für die nordwestlichen Halbinsel. Darüber hinaus Veränderungen in der räumlichen Muster nach einer Störung, die durch eine intensive Hurrikan-Dummys. Die These beinhaltet auch die Untersuchung der räumlichen Variabilität von wesentlicher Bedeutung und nicht-essentielle Nährstoffe für die Pflanzen, mikrobielle Prozesse, die Nährstoff-und Rad-und schließlich fest, die Auswirkungen der räumlichen Muster von Ammonium nirato in einer Bevölkerung simuliert Anlage fest, dass die Reaktion des Einzelnen abhängig von Die Größe der Wurzel des gleichen Nährstoffe, die unterschiedliche Korngröße, dh unterschiedlicher Größe Flecken. ERZEUGUNG VON ABFÄLLEN IN DER PROVINZ ALICANTE: DIE AUSWIRKUNGEN DER UMWELTERZIEHUNGAutor: ROCIO DÍEZ ROS. Jahr: 2006. Universität: ALICANTE. Ort der Lesung: FACULTAD DE FILOSOFÍA Y LETRAS. Ort der Vorbereitung: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE GEOGRAFÍA.
Inhaltsangabe: Die Akkumulation von Siedlungsabfällen ist eines der wichtigsten Umweltprobleme unserer Städte. Versuch zur Minimierung der Produktion und der Verbesserung des Managements, dass sie, ist die öffentliche Politik nachhaltiger, die auf die getrennte Sammlung, die Konstruktion von Pflanzen und geeignete Business Information, Bildung und Umwelt. Diplomarbeit Analyse dieser Situation von Abfällen in den großen städtischen Gemeinden der Provinz ALICANTE durch die Analyse des Prozesses der Umsetzung des Plans der integrierten Verschwendung von VALENCIA und Merkmale der jeweiligen Gemeinde, insbesondere seines Volkes oder der Stadt und Besucher städtischen Abfallwirtschaft., INCIDIENDO In der die Aktivitäten der Umwelt-Bildung und Entwicklung ihrer Maß an INCIDENCIALA Diplomarbeit ist in sechs Kapitel, die vier-de primeros CARÁCTE RMÁS INTRODUCTORIO-Einführung der konzeptionellen und methodischen Rahmen, besprechen Sie das Problem der Anhäufung von Siedlungsabfällen, die Umweltgesetzgebung in den Bereich und die Bedeutung für die korrekte Verwaltung der UK haben für die aktuelle AYUNTAMIENTOS .. In den letzten zwei Kapiteln über die Situation und Entwicklung in den einzelnen Gemeinden ESTUDIADOS mit besonderen Auswirkungen auf die Umwelt-Bildungs-Themen. VERWITTERUNG DER SULFIDE UND NATÜRLICHE DÄMPFUNG VON SAUREN GEWÄSSERN MINE.Autor: ACERO SALAZAR PATRICIA. Jahr: 2006. Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA. Ort der Lesung: EDIFICI C1 - AULA 002. CAMPUS NORD. UPC. Ort der Vorbereitung: EDIFICI D2 205 Campus NORD.
Inhaltsangabe: Verwitterung von sulfidic Abfälle aus Bergbau-Aktivitäten ist ein großes Umweltproblem. Wenn der Luft ausgesetzt, diese Abfälle produzieren sauren Gewässern Mai (pH-Wert der Regel zwischen 2 und 4) mit hohen Konzentrationen von Sulfat-, Eisen-und andere potenziell Schadstoff-Elemente (Acid Mine Drainage; AMD). AMD Nachhaltige Sanierung erfordert ein vorheriges Wissen und quantitative Bewertung der Verwitterung Prozessen und ihren komplexen Wechselwirkungen. Diese Arbeit beschäftigt sich mit einigen der wichtigsten Prozesse und Wechselwirkungen. Die wichtigsten Verwitterung Prozess generieren Metall-Lager acid Entwässerung ist die Auflösung von Schwefelwasserstoff Mineralien. Im ersten Teil dieser Arbeit, die Auflösung Kinetik in saurem Milieu von drei Schwefelwasserstoff Mineralien (nämlich Sphalerit, ZnS, Chalkopyrit; CuFeS2, Bleiglanz, PbS) wurden durch langfristige Flow-Through-Experimente. Der Einfluss von pH-Wert, gelöster Sauerstoff und Temperatur auf die Auflösung Kursen bewertet werden. Die drei Sulfiden zeigten sehr unterschiedliche Abhängigkeit vom pH-Wert. Im Gegensatz zum Verhalten Pyrit, Sphalerit Auflösung von Chalkopyrit und gefunden zu werden unabhängig von gelöstem Sauerstoff und Bleiglanz Auflösung war nur abhängig von gelöstem Sauerstoff bei pH 2 oben. Dissolution Preis für diese Gesetze Schwefelwasserstoff Mineralien wurden ebenfalls vorgeschlagen. Diese Gesetze können in reaktiven Transport-Modelle, wodurch die Leistung von mehr realistische Berechnungen und Vorhersagen. Die Auflösung von Pyrit und einigen anderen Sulfiden ist oxidativen und die Verfügbarkeit von Sauerstoff ist ein wesentlicher Faktor bei der Entstehung von saurem Wasser. Oxygen Verfügbarkeit erhöht und die vadose Zone der Mine Bergematerial und verwandte verschmutzten Böden. Daher ist der zweite Teil dieser Arbeit wurde zur Untersuchung und geochemische Prozesse in der thermohydraulische vadose Zone. Mit diesem Ziel, ungesättigten Spalte Experimente durchgeführt wurden. Spalten waren gezwungen, trocken durch Erhitzen und Evolution mit der Tiefe des Wassers, Temperatur, Porenwasser Hydrochemie und festen Phasen wurde geprüft, in unterschiedlichen Stadien der Entwicklung. Es wurde beobachtet, dass Kapillar-Flüssigkeit transportiert Solute flux Spalte nach oben, wo sie ausgefällt und damit Verringerung der Porosität und Permeabilität diffusivity Hemmung und Verdunstung. Wasserdampf wurde dann gezwungen, nach unten bewegen und seine Kondensation verursacht Verwässerung der Porenwasser-Konzentrationen Spalten am unteren Rand. Gekoppelt Studie der Strömung Prozesse und chemische Reaktionen wurde erweist sich als wichtig zu verstehen, zu quantifizieren und die Entwicklung der vadose Bergematerial. Daher ist eine vollständig gekoppelte mehrphasigen Strömungs-und reaktive Transportmodellierung Modell wurde entwickelt, um diese Prozesse simulieren, gekoppelt. Elf AMD generiert, die Umweltauswirkungen, hängt auch von Natural Attenuation. Eines der wichtigsten Dämpfung Prozesse in sauren Umgebungen ist die Ausfällung von Fe (III)-sekundäre Phasen, die als Senken für Spurenelemente in der Porenwasser von mir Bergematerial Säure oder Einleitungen. Schwertmannite (Fe8O8 (SO4) 2 (OH) 4) ist eines der allgegenwärtigen Fe (III)-Phasen in diesen Umgebungen. Im letzten Teil dieser Arbeit, die Entwicklung von Spurenelementen in der Niederschlags-und Altersstruktur der schwertmannite wurde studierte an Feld-und Labormaßstab. Schwertmannite Niederschlag wurde beobachtet, verantwortlich zu sein für die Beseitigung der mehr als die Hälfte der Ladung von Arsen-Lösung, während die Konzentration der zweiwertigen Spurenelementen (Zn, Cu, Pb, Cd, Ni und Co) blieb nahezu unverändert. In den früheren Phasen der Alterung, schwertmannite in Goethit (FeOOH), zuzüglich H3O-Jarosit ((H3O) Fe3 (SO4) 2 (OH) 6), aber danach war das einzige Mineral Goethit auf. Einige der Spurenelemente wie Cu, Pb und As erschöpft waren in der Lösung während der ersten Etappe als schwertmannite in Goethit plus H3O-Jarosit. Im Gegenteil, die Umwandlung von Goethit auf schwertmannite (ohne Jarosit) in der zweiten Stufe 8 r eleased 2a2 Cu-und In Bezug auf die Lösung.
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