BIOWISSENSCHAFTEN, 14

Autor: Montserrat Sentís Bàrbara.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Hospital del Mar, Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Institut Municipal d'Investigació Màdica (IMIM), Barcelona.

Autor: Moreno Moreno Olga.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Inst. de Biolo. Mole. de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC).

Inhaltsangabe: Die centrómero ist eine spezielle Struktur der Chromosomen, die eine Schlüsselrolle in der richtigen Chromosomen während der Mitose und Segregation der Meiose. Obwohl die Histon-Proteine gehören zu den am meisten konserviert, ein Feature des Chromatins centromérica ist das Vorhandensein einer Variante der Histon H3: CENP-A, das die nucleosomas das Histon H3 kanonische sowohl in vitro als auch in vivo. Varianten centroméricas von Histon H3 (CenH3) zeichnen sich durch eine C-terminale Domäne mit klappbarer Typ histon hoch konserviert und sich stattdessen für eine N-terminalen Ende zeigt, dass kein signifikanter Homologie mit jedem anderen, die entweder in der Größe oder in der Reihenfolge. Es wird vermutet, dass CENP-A ist epigenético Faktor für die Identität centromérica, ihre Präsenz benötigt wird, sind für die Montage der Kinetochore und für die ordnungsgemäße Trennung Chromosom. Jedoch noch sehr wenig bekannt ist über den Mechanismus, durch den CENP-A befindet sich ausschließlich in der centromeres. Wir wissen nur, dass Ihr Standort centromérica erfordert die Anwesenheit der C-terminalen Domäne und Region L1/a2, dass seine Absetzung ist unabhängig Replikation. In diesem Papier zeigen wir, wie ein Mechanismus für den Abbau proteosoma über Beihilfen für den Standort centromérica von Cid, Variante von Drosophila melanogaster. Auf sobreexpresar Cid unter der Kontrolle der eigenen Promoter, durch vorübergehende vorübergehende Zelle Kc, als Cid ist in der Lage, alle entlang der Hinterlegung Chromatin. Allerdings, wie es fortschreitet Anbau, diesen Standort beschränkt sich auf centrómero. Freisetzungsversuche mit Inhibitoren proteosoma und Analyse der Lage endogenen Cid fliegt mit der Vorlage von Mutationen in den Untereinheiten proteosoma schlage vor, die Existenz, die sowohl in vitro als auch in vivo, ein Mechanismus, der proteolytischen Abbau regulieren würde das Niveau des Cid. Dieser Prozess sollte zu erfolgen korrekte Zellteilung, weil wir gesehen haben, dass die meisten Zellen Cid von Stand und G2 und Probleme des Chromosoms Segregation.

Autor: PEDROSA MORO SUSANA.
Jahr: 2006.
Universität: LEÓN.
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Dieses Projekt verwendet Informationen über die mitochondriale DNA (D-Loop-und Cytochrom b) zur Vertiefung der Untersuchung der Herkunft von zwei Populationen von großem Interesse produktiver zu dieser Zeit, Schafe und Kühe iberischen Ursprungs. Um das Wissen über die Schafe wurden Proben aus der Gegend, wo es eine größere Wahrscheinlichkeit, dass die Domestizierung begann. Er kam überein, Rennen aus der Türkei, 79 Personen für 5 Rennen; Akkaraman, Hemshin, Karayaka, Morkaraman und Tuj. Unsere Ergebnisse legen nahe, im Gegensatz zu früheren Theorien, die bei Schafen Haushalt gibt es mindestens drei verschiedene mütterlichen Linien, Typ A, B und C, die wohl repräsentieren drei unabhängige Domestikation Ereignisse in der Fallstudie von Schafen iberischen wurden analysiert insgesamt Von 501 Tieren, davon sind 381 unter 19 Rennen Halbinsel und die verbleibenden 220, die 6 Rennen ausländischer Herkunft. Wie bei den Rennen der spanischen Herkunft, berücksichtigt wurden: Alcarreña, Castellana, Churra, Churra Lebrijana, Latxa, Manchega, Merino, Merino de Grazalema, Montesina, Ojalada, Rasa Aragonesa, Segureña und Xalda. Unter den Rassen der portugiesischen Ursprungs: Bordaleira Entre Douro e Minho, Churra Galega Bragançana, Merino Branco, Merino Beira Baixa, Merino und Preto Serra da Estrela. Schließlich Rennen ausländischer Herkunft: Awassi und Assaf, der israelischen Ursprungs, Lacaune Milchschaf und europäischer Herkunft und Ossimi und Rahmani, ägyptischer Herkunft. In Schafe iberischen identifiziert drei Arten von mitochondrialen DNA, wie beschrieben, mit einer Dominanz von B, gefolgt von dem Typ A und weniger häufig in der C. Die Untersuchung der Rinder wird mit einer Gesamtfläche von 388 Personen, 360 von ihnen unter 25 Rennen auf der iberischen Halbinsel, Spanien, vertreten durch 18 Rennen: Alistana, Asturiana de la Montagne, Asturiana de los Valles, Avileña, Berrenda in Colorado, Berrenda in Schwarz, Betizu, geben Cárdena Andaluza, Lidia, Monchina, Morucha, Pajuna, Pyrenäen , Retinta, Rubia Galizisch, Sayaguesa, Serrana Black and Tudanca. Wie Portugiesisch, vertreten durch 7 Rennen: Alentejana, Arouquesa, Barrosà £ Cachena, Maronesa, Minhota und Mirandesa. Schließlich, 28 Personen aus beiden Rennen der europäischen Ursprungs: Frisona und Brown. Bei Rindern iberischen vier Typen von ADNmt global beschrieben, mit einer Vorherrschaft der europäischen Stil (T3), eine bescheidene Präsenz in den asiatischen (T2) und die Art Ty ein notabilísima afrikanischen Frequenz (T1). Die hohe Zahl der Rennen, in denen es letztere, die breite geografische Verteilung und die bemerkenswerte Häufigkeit in bestimmten Bevölkerungsgruppen, deutet darauf hin, dass Rinder iberischen afrikanischen Einfluss hoch ist, in scharfem Kontrast zu der Situation Vorschlag für den Rest von Europa.

Autor: López García Carlos.
Jahr: 2006.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: IMPLICACION System ORNITINA DESCARBOXILASA / POLIAMINAS Entwicklung in der pränatalen RATON Doktorarbeit. Carlos Garcia Lopez. März 2007. Universität von Murcia Die Hauptziele dieser Arbeit konzentriert sich auf die Untersuchung der Schwankungen der Polyamine putrescina, espermidina und espermina in den vergangenen zwei Drittel der pränatalen Entwicklung Maus Fötus, der Plazenta und sac vitelino, sowie verschiedene Aspekte der molekularen ihren Enzymen Routen biosintética und retroconversión und Katabolismus, und ihre mögliche Rolle im Prozess der Entwicklung Embryo, Plazenta und andere Gewebe bezogen, schwangere Mäuse Swiss CD1. Die Polyamine wurden mittels HPLC, die Aktivität des Enzyms Ornithin-Decarboxylase (ODC), Diamino-Oxidase-und S-Decarboxylase adenosilmetionina von radiometrischen Methoden, der Immunocytochemie von ODC-Protein-und Western-Blot, und die Expression von mRNA für verschiedene Enzyme und Proteine durch semi - Quantitative RT-PCR, RT-PCR und real-time-Analyse von Mikroarrays. Die mögliche Beteiligung der ODC, ein zentrales Enzym in den Pfad biosintética in Gestationsalter Entwicklung wurde durch die Verwendung einer spezifischen Inhibitor von der gleichen, alfadifluorometilornitina (DFMO), die in verschiedenen Epochen verwaltet der Schwangerschaft. Dabei zeigte sich, dass die Konzentration der verschiedenen Polyaminen wenig erfahrenen Variationen Angeklagten während der Schwangerschaft und sind stärker ausgeprägt Veränderungen in der ODC und andere metabolische Aktivität von Enzymen Polyamine, vermittelte Mechanismen transcripcionales, traduccionales und postraduccionales. Die Ergebnisse zeigten, dass die Streichung der Höhepunkt in der ODC conceptus in den Tag 8 pc erzeugt eine dramatische Wirkung contragestacional, während die Hemmung der Aktivität in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft reduziert den Inhalt der Polyamine in der Plazenta und Fötus, die Verschiebung der Plazenta und fetale Wachstum. Die vergleichende Analyse der verschiedenen zellulären und molekularen Ereignisse in der conceptus Kontrollen und behandelt mit DFMO in der kritischen Phase zeigten, dass die Behandlung wirkt sich auf die Entwicklung der Schicht espongiotrofoblastos Labyrinth und in der Plazenta, sowie der Erwerb von Aktivität esteroidogénica der gleichen Methode reduziert Die Höhe der Expression von StAR, 3 betahidroxiesteroide deshidrogenada VI und Cytochrom-P450-c17, und die fetale Hämoglobin. Es wird der Schluss gezogen, dass das System ODC / Polyamine ist unentbehrlich für die Entwicklung der Ereignisse Zelldifferenzierung conceptus Maus, die im Zusammenhang placentation, steroidogenesis und Blutbildung.

Autor: GÓMEZ VALERO LAURA.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: INST. DE AGROQUÍ. Y TECNO. DE ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: INSTITUT CAVANILLES DE BIODIVERSITAT I BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Inhaltsangabe: Es hat eine Studie über die Entwicklung der bakteriellen Genome Leiden redcucción Genomik. Insbesondere drei bakterielle Arten verwendet wurden, die als Modelle für estudar verschiedenen Phasen des Prozesses der reduktiven Entwicklung: die Bakterien endosimbionte von Blattläusen, Buchnera aphidicola, die Bakterien endosimbionte Ameisen, BloChmannia floridanus, und einer menschlichen Erreger, Mycobacterium leprae. Die ersten beiden Arten sind in einem fortgeschrittenen Zustand des Zerfalls der Genomik, so dass wurden als Modelle für das Studium der Endphase der Verlust genica. Vielmehr Mycobacterium leprae ist in den frühen Phasen des Prozesses, der verwendet wurde, um charakterisieren den frühen Phasen der reduktiven Evolution des Genoms. Pseudogen ein, die Untersuchung der Unterschiede in der Zusammensetzung nucleotidica dieser Agenturen, die Berechnung der geforderten Nukleotiden, Gene inaktiviert während der Reduktion.

Autor: BARRETO PARRA LINA PATRICIA.
Jahr: 2006.
Universität: LLEIDA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE LLEIDA.

Inhaltsangabe: Saccharomyces cerevisiae besitzt zwei Glutathion-Transferasen (GST) genannt Gtt1 und Gtt2 der Lage, ein Molekül Glutathion Kombination mit dem Standard-Substrat CDNB. Diese beiden Enzyme sind nicht klassifizierbar unter der Anleitung beschrieben, basierend auf der Struktur der GST in höheren Eukaryoten, sondern gespeichert einige strukturelle Ähnlichkeit mit der Klasse Zeta. Dieser Bericht beschreibt die Charakterisierung von drei GST-Klasse Omega in S. Cerevisiae genannt Gto1, Gto2 und Gto3, codiert durch den ORF YGR154c, YKR076w und YMR251w. Die Enzyme dieser Klasse haben keine Aktivität auf CDNB, sondern als aktive thiol oxidoreductasa und besitzen dehidroascorbato-Reduktase-Aktivität und dimetilarsenato-Reduktase. Die erste, Gto1 ist peroxisomal und hat ein Signal geben PTS1 Standortsuche in der C-terminalen Region. Dieses Signal wird von der Transportunternehmer peroxisomal Pex5, das erleichtert die Internalisierung in diesem organelo. Darüber hinaus Gto2 und Gto3 haben zytoplasmatischen Lokalisation. Gene GTO S. Cerevisiae ist, die durch oxidativen Stress, allerdings mit unterschiedlichen Mustern für die drei Gene. Die Mutante gto1 ist sensibel für die Oxidationsmittel diamida und hat eine Konzentration von intrazellulären Glutathion kleiner als die wilden Stamm. Dieser Phänotyp ist im Zusammenhang mit der Dreifach-Mutante gtt1 gtt2 gto1 ist empfindlich gegenüber Cadmium, was darauf hinweist, dass die drei GST Gtt1, Gtt2 und Gto1 bei der Entgiftung von diesem Metall. Ein weiteres wichtiges Problem ist der Phänotyp der Mutante gto1 wachsen in den Medien mit Ölsäure als alleinige Quelle von Kohlenstoff, was darauf hinweist, dass die Funktionen peroxisomales in dieser Mutante betroffen sind. Das Fehlen von in GTO1 S. Cerevisiae auch dazu führen, dass der Rückgang in den Ausdruck von mehreren Genen, die in den Weg der Synthese von Methionin und Cystein. Als Folge der wachsenden Schwierigkeiten gto1 Mutante in Abwesenheit von Threonin, Serin oder Lysin. Das Fehlen von Gto1 in S.cerevisiae verhindert die effiziente Nutzung Cystein oder cistationina als einzige Quelle für Schwefel, manifiestando Defekte in der transulfuración, ein Prozess, ermöglicht die Synthese von Methionin aus Cystein. Dies deutet darauf hin, dass Gto1 könnte die Regelung der Tätigkeit cistationina-liasa der Str3 durch ihre Tätigkeit tiiol Oxidoreduktasen, da Str3 tmabién ist peroxisomal. Angesichts der Tatsache, dass die Cystein 387, Str3 ist wichtig für die biologische Aktivität und befindet sich in cistationina-liasas andere Arten von Pilzen, diese Abfälle könnte Gto1 Ziel für die staatliche Regulierung des Redox-Protein Str3.

Autor: CALATRAVA FONS ANA.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA.

Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG: punción-Erwartung feinen Nadel (FNA) durch Ultraschall der Leber Knoten ist eine Technik, sicherer, schneller und bessere Kosten / Nutzen-Verhältnis, dass die dicke Nadel Biopsie. Es bietet gute Sensitivität und Spezifität gut, aber die wichtigsten Einschränkungen sind die Schwierigkeiten bei der Unterscheidung hepatocarcinomas (HC) schlecht differenzierten Metastasierung (M) schlecht differenziert und vor allem die hohe Rate der falsch Negativen (FN), wegen der Schwierigkeiten bei der Unterscheidung zwischen HC gut differenzierten hepatozellulären gutartige Knoten (NHB), denn es gibt keine zusätzliche technische Hilfe in dieser Hinsicht gibt es keine klare Abgrenzung zwischen gutartigen und bösartigen und beide in einem gemeinsamen Kontext der Zirrhose. ZIELE: (1) Zur Bestimmung der Empfindlichkeit (S), Spezifität (E) und diagnostische Genauigkeit der Methode (PD) in der H. Klinische 1-1-1995 zwischen Valencia und 30-6-2001 und vergleichen sie mit denen von Andere Serie veröffentlicht in der Literatur. (2) bestimmen die Eigenschaften statistisch cytologic im Zusammenhang mit der Diagnose von NHB, HC yMy, welche von ihnen sind sehr nützlich für die Differentialdiagnose NHB / HC und HC / M. (3) Analyse der Ursachen der FN zu verbessern Ergebnisse in der Zukunft. MATERIALIEN UND METHODEN: Retrospektive Überprüfung der 356 Fälle von Leberkrebs FNAB Zugehörigkeit zu 309 Patienten, die an der H. Klinische Valencia während des Zeitraums berücksichtigt. In allen Fällen wurde überarbeitet zytologischen Material und die erste Diagnose war gewonnen, die categorizó als "nicht gültig für die Diagnose" (NV), "gutartige" (B), HC, My "anderen Malignomen" (OM), bewertet Insgesamt 45 Variablen, morphologischen, und war eine Diagnose überprüft, kategorisiert als NV, B, HC, M, OM und "zweifelhaft" (D). Es wurde in der Folge überprüft die medizinischen Aufzeichnungen sucht für alle die erforderlichen Informationen zur Herstellung der endgültigen Diagnose, die mit den Kategorien B NV HC, Mein OM. Das Verhältnis zwischen Erstausbildung und endgültige Diagnose wurde Korrelation Diagnostik, Klassifizierung der Fälle als NV, eine echte negative (VN), eine wahre positiv (VP), (FN) falsch positive und falsch negative (PF). Alle gewonnenen Daten berechnet wurde, die S-, E-und DP-Methode, in der globalen Bedingungen und die Entwicklung im Laufe der Zeit. Die Daten wurden analysiert mit Hilfe eines morphologischen bivariate und multivariaten Analyse für die Differentialdiagnose B / HC und HC / M, sowie eine Analyse zur Erkennung von Interaktionen für die Diagnose von B / HC, der als Referenz für den überarbeiteten diagnostischen Kategorie. Schließlich analysiert die Ursachen für die FN und die Entwicklung der jeweils über den Zeitraum. ERGEBNIS: wenn man bedenkt, die Zahl der Pannen, die Sie bekommen S = 73,5% (82,5% bei 61,7% für meinen HC), E = 100%, PD = 78,7% (88,1% bei 76,8% für meinen HC). Wenn man berücksichtigt, die Anzahl der Patienten, erhalten Sie S = 82,3% (89,0% bei 69,2% für meinen HC), E = 100%, PD = 78,7% (91,5% bei 79,9% für meinen HC). Nach einem anfänglichen Rückgang in der ersten Jahre, in der Zeit als die S PD schrittweise zu verbessern, vor allem in der Gruppe der Metastasen. Mit multivariaten Analyse für die Diagnose von HC Vergleich zu NHB gibt eine logistische Modell, die Kontur der nuklearen Beziehung nucleocitoplasmática, atypische Kerne nackt und picnosis Dadurch wird ein S-und E von 96% auf 98%, wenn es nicht richtig diagnostizieren Grenzfälle. Andere statistisch signifikante Merkmale, die nicht in das Modell sind hipercelularidad, Fonds schmutzig, Nekrose, dicke trabeculae, acinar Gruppen, Gruppen Festkörpern, die Verringerung der Größe der Zellen, die Erhöhung der nuklearen Dichte, multinucleated Zellen, Verlust der zytoplasmatischen Granulationsgewebe, veränderte Muster Chromatin, Nucleolar Anomalien und Mitose. Durch die Analyse zur Erkennung von Interaktionen erhalten eine E 8 squema q 9e6 ue ermöglicht es neu nur 3 der 15 Fälle, Grenzfälle. Die Entdeckung der kleinen Zelle Gruppen reicht nicht aus, zu prüfen, wie eine Stichprobe hepatocarcinoma aber wenn für die Aufnahme in ein Risiko-Gruppe. Die logistische Modell für die Differentialdiagnose von HC versus M umfasst sieben Variablen: Kontur nuklearen Endothel, große Nukleolen, wie nukleare Platten, pleomorphism und Art der Zytoplasma, der bekommt ein S-und E von 95% auf 97%, obwohl seine Gültigkeit ist stark beeinflusst Von der Zusammensetzung der Probe. Weitere Features sind statistisch signifikant cytologic Fonds muzinöses, zellulären polygonaler Form, Farbe, Einschlüsse citoplasmáticas, pseudoinclusiones und vacuolas intranucleares. Die falsch negativen Ergebnisse sind gespalten zwischen einer 12% ungültige Proben für die Diagnose, 49% der Proben waren nicht repräsentativ, 15% von Lesefehlern, bedingte oder nicht durch Fehler in der Verarbeitung und der 23%-Kriterium für Malignität unzureichend in der vorliegenden Probe. FAZIT: Die Güte der Methode Parameter sind akzeptabel und vergleichbar mit denen in anderen Serien erschienen, immer besser für die Gruppe der Metastasen an den hepatocarcinomas. Nicht in der Lage, eine klare Abgrenzung zwischen dysplastische Knoten hepatocarcinoma und deutlich, so dass die Proben sollte eine Diagnose zweifelhaft "mit hepatozelluläre Schädigung atipia Sinne unsicher." Diagnostic Fehler nicht gehorchen eine Ursache beherrschende Mehrheit, aber sie sind geteilt zwischen den verschiedenen Schritte des Verfahrens und Fehler durch diagnostische Schwierigkeiten. Zwar nicht repräsentativ Proben wurden im Laufe der Zeit, menschliche Fehler variieren für die verschiedenen Pathologen, wäre es effizienter, diese Aufgabe auf die gleichen Menschen, so dass sie mehr Erfahrung sammeln konnte.

Autor: LLANOS FRUTOS ROSA DE.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: INST. DE AGROQUÍ. Y TECNO. DE ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Die Hefe Saccharomyces cerevisiae ist die Art am häufigsten verwendete Begriffe der Biotechnologie. Die Lebensmittelindustrie ist in der Vorbereitung von Brot und Getränke alcohó1icas wie Wein und Bier, auch als Nahrungsergänzungsmittel und als probiotische Agent unter dem Namen S. Cerevisiae var. Boulardii. Trotz seiner positiven Eigenschaften, S. Cerevisiae Hefe ist jetzt als opportunistische Erreger entstehenden geringen Virulenz, der fähig ist hauptsächlich verursacht Infektionen bei immungeschwächten Gastgeber. Um zu wissen, die potentielle Rolle dieses aufstrebenden Erreger wie Hefe, diese Arbeit beschäftigt sich mit einer vergleichenden Studie zwischen klinischen und nicht-klinischen Isolaten von S cerevisiae aus verschiedenen Blickwinkeln. Erstens ist die Charakterisierung der molekularen Techniken durch eine große Anzahl von klinischen Isolate und deren Vergleich mit den nicht-klinischen Isolate, wurde eine große Hilfe, um die Ursprünge der Besiedlung durch S. Cerevisiae Infektionen. Var cerevisiae. Boulardii. Darüber hinaus Studien der phänotypischen Züge, die mit der Virulenz dieser Hefe haben gezeigt, dass die Fähigkeit zu wachsen, um 42 "C pseudohifal Wachstum und die hohe Aktivität der Phospholipase, die Virulenz Merkmale, die den Unterschied zwischen der klinischen und industriellen Stämme isoliert. Diese Studie zusammen mit den Studien der systemischen Infektion muriner Systeme, haben es ermöglicht, einige der potenziellen pathogene Stämme von S. cerevisiae. Schließlich waren in unterschiedlichem Ausmaß der Aktivierung von MAP-Kinase Slt2 und Kss1 zwischen klinischen und nicht klinischen Isolate in dieser Studie auch festgestellt, die Präsenz von zwei Proteinen Slt2 für eine Gruppe von klinischen Isolate. Analyse der Sequenz des Gens DE 7'2 hat ergeben, dass diese Isolate haben mehr als zwei Allele unterscheiden sich in der Größe, als Folge von Veränderungen in einer großen Anzahl von Wiederholungen von trinucleótidos CAA / Codierung glutaminas. Diese Studien können von großem Interesse für die Nahrungsmittelindustrie einschließlich S. cerevisiae bei ihren Vorbereitungen, als auch in der Krankenhaus-Einstellung, Warnung vor der Gefahr, die in der Verwaltung der Produkte, die Hefe, immungeschwächte Personen.

Autor: Sancho Chinesta Susana.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Medicina y Odontología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina y Odontología.

Inhaltsangabe: Die einzige Manöver zu schützen, die auf unbestimmte Zeit ist Reperfusion ischämischen Myokard. Aber es ist nicht ohne schädliche Nebenwirkungen (Myokard-Betäubung, Arrhythmien, Reperfusion Verletzungen). Mehrere Faktoren wurden in das Auftreten dieser Effekte, die auch die Aktivierung des Austauschers Na + / H +. Es gibt Hinweise in der Literatur über die positiven Auswirkungen auf den Schutz der ischämischen Myokard und reperfundido Hemmung des Austauschers Na + / H +. Die halocina H7, bacteriocina-wie von der Bogen, Haloferax gibbonsii, ist ein spezifischer Inhibitor und reversible Auswirkungen des Austauschers Na + / H +. Die EIPA ist ein Derivat von Amilorid und gezeigt hat, seine schützende Wirkung auf ischämische Myokard durch Hemmung des Austauschers Na + / H +. Wir untersuchen die schützende Wirkung von EIPA halocina H7 und Kaninchen in der koronaren Okklusion Akute (1 Stunde), gefolgt von Reperfusion (2 Stunden), und als Ergebnis erhalten wir eine Reduktion der Infarkt-Größe in behandelten Tiere mit EIPA, und ein Trend, den die Abnahme der Infarkt Größe und die Häufigkeit von ventrikulären Arrhythmien ektopische Beats, wie sie in behandelten Tiere mit halocina H7. Determinamos auch in der Gruppe mit halocina die biochemischen Indikatoren für die Schädigung des Myokards.

Autor: PINA DESFILIS Ma. TATIANA.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Die Laus rot Kalifornien, Aonidiella aurantii (Maskell) (Hemiptera. Diaspidadae), ist als eine der drei wichtigsten Schädlinge von Zitrusfrüchten mit der Mittelmeer-Fliege, Ceratitis capitata Wiedemann (Diptera; Tephritidae), und rote Spinne, Gemeine Spinnmilbe Koch (Acari; TETRANYCHIDAE) Diese Pest, trotz aller chemischen Behandlungen werden, um Kontrolle, die sie gefunden wurde oberhalb der Schwelle von wirtschaftlichen Schäden. Es ist, nach der Probenahme, die mehr als ein Jahr, die Aphytis chIYsompha / i (Mercet) (Hym.; Aphelinidae) ist die Mehrheit dieser Parasitoid mealybug in der Gemeinschaft von Valencia, trotz aller losen, die seit dem Jahr 70 der Spezies A . Melinus DeBach, Parasitoid theoretisch effektiver in anderen Ländern. Neben diesen beiden Arten hat geprüft, die Einrichtung von A. Lingnanensis Compere in Castellon, nach wiederholtem locker, wie bereits beschrieben, in Anwesenheit von zwei neuen Arten von Parasiten auf der A aurantii. Aphytis hispanicus (Mercet) Parasitoid üblichen Pergandii P. (Comstock) (Hem.; Diaspidadae), aber nicht A. Aurantii in Espalia und eine Art, könnte eine neue Taxon für Wissenschaft und bis zu seinem nächsten Beschreibung genannt worden Aphytis sp. Gruppe lingnanensis. Diese Art, wie die wichtigsten Funktionen, die fast vollständige Pigmentierung Puppe (vor allem Kopf und Thorax), die exuvia auch dunkle Schatten crénula und in der Erwachsenenbildung. Gemeinsam ectoparasitoides dieser Gruppe hat auch die Einführung von zwei neuen endoparasitoids Laus von Kalifornien in den roten Iberischen Halbinsel, in einem Programm der klassischen biologischen Kontrolle. Comperiella bifasciata (Howard) (Hym.; Encyrtidae) und Encarsia perniciosi (Tower) (Hym.; Aphelindae). Die erste Art ist nicht erwiesen, aber die zweite, auch in Castellon, nachdem er an insectario Pflanzenschutz Almazora (Castellón), in Zusammenarbeit mit den Einheiten der Entomologie IVIA. Während der Studie wurde auch Zeit befindet Comperiella lemniscata Compere und Annecke (Hym.; Encyrtidae), eine neue Art von endoparasitoide der Crysomphalus dictyospermi (Morgan) (Hem; Diaspididae) Espalia Frucht der unfallbedingten Einführung. A. ChIYsomphali es wurde festgestellt, dass im Bereich parasitizes in erster Linie männlich mealybugs, die - wie demuestraen und Diplomarbeit - negativ auf die Größe der Parasiten, ihrer Langlebigkeit und Fruchtbarkeit. Allerdings, in Labor-Bedingungen, diese Art bevorzugt einen Host größer als die jungen Frauen, und damit die Wahl in einem Feld Host von minderer Qualität durch ökologische Fragen. Unter dieser Variablen werden könnte entscheidende Aspekte wie die Struktur der Bevölkerung der Cochenille Bereich dominiert unreife Staaten, die wiederum könnte verantwortlich für die geringe Bevölkerungsdichte von A. Melinus. Außerdem wurde beobachtet, dass diese Art infiziert ist durch das Bakterium endosimbionte Wolbachia. Dieses Papier zeigt, wie dieses Bakterium in A. ChIYsomphali Parthenogenese telitoca induzieren, so dass, wenn er beseitigen antibiotische Behandlung ist durch eine Umkehr der Anteil der Geschlechter in der Produktion von Nachkommen bildeten ein ausschließlich von Männern. Doch obwohl diese Männer haben ein normales Verhalten der Begattung, die Weibchen sind nicht empfänglich, und daher Reproduktion partenogenética telitoca angezeigt, indem die Quote der Frauen ist unumkehrbar.

Autor: Scheper Sigmund Johanna.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: CID-CSIC ( Barcelona).
Ort der Vorbereitung: CID-CSIC.

Inhaltsangabe: Einführung: Das ist eine Änderung ubiquitinación Post-traduccional der proteinas.Durante längst reyó, beschränkte sich auf eine Änderung Signal für den Abbau von Proteinen durch proteasoma.REcientemente es hat sich gezeigt, dass auch an anderen zellulären Prozessen wie vesikuläre Menschenhandel , DNA-Reparatur, Transkription, etc.. Catálisi Mechanismen der ubiquitina: Es ist in drei Stufen von einem Enzym katalysierte E1 oder Aktivierung des Enzyms ubiquitinas, ein E2-Enzym oder conjugadora der ubiquitinas und ein E3 oder ligasa der ubiquitinas. Erste E1 aktiviert ubiquitina in einem ATP-abhängigen Mechanismus, und sobald es eingeschaltet ist, auf ein E2, die dann conjugará das Substrat von der E3. Besonderheiten der ubiquitinación von Lysin 63: Dieser Vorgang unterscheidet sich von der kanonischen estandart weil besteht aus Ketten poliubiquitinas vereint durch Links isospetídicos zwischen Glycine 76 der ubiquitina Geber-und Lysin-63 des ubiquitina aceptora anstelle von Lysin Position 48 ist die Route, die von der kanonischen Und Signale für den Abbau von proteasoma.Este Art der Änderung erfolgt durch die heterodímero UBC13-UEV und hat seine Auswirkungen auf Strecken wie NF-kB oder Reparatur von DNA. Work Ziele: 1) Designing ein Inhibitor der heterodímero UBC13-UEV 2) Proteine zu identifizieren, die mit UBC13 mit Analyse-Funktionen in der gemeinsamen Interaktionen beobachtet. Ergebnisse: Es wird eine Vorführung eines quimioteca der peptoides mit der Technik der doppelten Hybrid in der Hefe. In Mischungen getestet peptoides könnte Vorsteuerabzug möglich peptoides individuelle 4 hemmen, können das Zusammenspiel von UBC13 und UEV. Diese peptoides wurden in einer Reihe Computer zu entwerfen mehr starre Moleküle aus, dass sie und passt gut auf der Oberfläche von UBC13. Aus diesen Studien Computational die beiden besten wurden ausgewählt und dirigierte verschiedene Arten von Experimenten zu zeigen, die Fähigkeit zur Hemmung des gewünschten Interaktion. Das Ziel 2 ist auch die Experimente in der Hefe-und Double-Hybrid Computational Studien zur Vorhersage von der Primär-Sequenz des Typs RING Finger-Protein Interaktion mit UBC13 könnte. Schlussfolgerungen der Studie waren: 1) Wir haben uns für ein Protokoll, das verbindet cribajes In-vivo-und mit einer Rechenleistung Optimierung Moleküle identifizieren können, hemmen die Interaktion erwünscht. 2) Die sich daraus ergebende Moleküle haben eine hohe Affinität für UBC13 auf nanomolar Konzentrationen und micromolares. 3) In der Hefe, hemmen die DNA-Reparatur in Säugerzellen und hemmt die Aktivierung der Route Nf-kB von TNFalpha. 4) Sensibilizan Zelle Säugetieren Behandlung mit Doxorubicin. 5) Einer von ihnen, benannt Varubin, hat signifikante Anti-Tumor-Aktivität bei Mäusen Modelle von Prostatakrebs. 6) Wir haben festgestellt, dass neue Proteine interagieren mit UBC13: RNF11, RNF103 und ZNFR2.

Autor: MORA SOL LAIA.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOCIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOCIENCIAS.

Inhaltsangabe: Im Mittelpunkt interfásico von Säugetieren Chromatin diese Weise hat jedes Chromosom eine territoriale Organisation, so dass sich ein Raum, schließt die andere Chromosomen des Individuums. Wenn Sie keinen Platz Kernenergie befasst sich jedes Chromosom ist bekannt als Chromosom Gebiet. Wir wissen, dass die Lage auf den Mittelpunkt der (radiale Position) von jedem Chromosom ist nicht zufällig. In menschlichen Fibroblasten gibt es Autoren, die eine Verbindung zwischen der radialen Position der Chromosomen mit seiner Dichte-Gen haben, während andere im Zusammenhang mit der Größe Chromosom. Allerdings, in den menschlichen Zellen und Lymphozyten lymphoblastoid alle Beobachtungen deuten darauf hin, dass die Muster der Organisation von Chromatin sind in Bezug auf die Dichte Gene in jedem Chromosom, so dass höhere Dichte-Gen haben eine zentralere Position, dass die Preferred niedriger Dichte-Gen. Dieses Muster der Organisation im Zusammenhang mit der Gen-Dichte wurde ebenfalls berichtet in lymphoblastoid Zellen von anderen Arten von Primaten, in einer Art und Weise, die scheinbar evolutionarily konserviert. Diese Hintergrund führte uns um die Hypothese, dass die Position der Chromosomen im Kern interfásico phylogenetische Gedächtnis behält, so dass nicht nur die Muster, die Einfluss auf die Organisation, sondern auch die radiale Position der einzelnen Chromosom spezifischen Radio hatte während der Evolution erhalten geblieben. So, wie ein allgemeines Ziel, das wir untersuchen, die zu der Organisation der Chromosomen im Kern interfásico von Fibroblasten aus mehreren Arten von Primaten und sie beziehen sich auf die phylogenetische Entwicklung der Chromosomen. Um dieses Ziel zu entwickeln, analysieren wir zuerst in Fibroblasten Primate Art Homo sapiens, Lagothrix lagothricha und Saimiri sciureus, wenn die radiale Position der Chromosomen assoziiert ist mit chromosomalen Größe und / oder Dichte Gen. Zweitens haben wir geprüft, ob die radiale Position spezifischen Chromosomen und phylogenetische Gedächtnis bewahrt wurde über Evolution. Schließlich haben wir analysiert, ob Chromosomen, die an einem einzigen Chromosom irgendwann in der Evolution, die den engsten Kontakt zu den Chromosomen, die noch nie ein einziges Chromosom. Die Studie der organisatorischen Strukturen, die Einfluss auf die radiale Position der Chromosomen im Kern interfásico Primas von Fibroblasten wies darauf hin, dass die Position sowohl in Bezug auf die Größe der Chromosomen (die kleinste Aufenthalt in einer zentralen Position und vorzugsweise mehr groß in einer peripheren) Mit der Gen-Dichte (mit der hohen Dichte Gen in einer zentralen Lage und der geringeren Dichte von mehr peripheren), aber der Einfluss der chromosomalen Größe größer ist. Allerdings sollte es noch andere Faktoren, die Einfluss auf die Organisation Radial-Chromatin, weil wir sehen, Chromosomen, dessen Position ist außerhalb des Einflussbereichs von der Größe und Dichte des Gens. Auf der anderen Seite ist die vergleichende Untersuchung der radialen Position Chromosom Kollegen deutet darauf hin, dass die Arten näher taxonomische gibt es eine stärkere Tendenz zur Erhaltung der radialen Position der Chromosomen. Aber wenn wir die Position in allen drei Arten als Ganzes, kann man feststellen, dass es erhebliche Unterschiede, und dass keiner der Chromosomen studierte Radio hat sich die Lage während der Evolution der Primaten. Schließlich haben wir festgestellt, dass die Chromosomen wurden evolutionarily bezogen und wurden Teil der gleichen Chromosom irgendwann in den Preisen sind nicht signifikant Chromosomen assoziiert, die noch nie in Verbindung gebracht worden (mit Ausnahme des Chromosoms Gegenstücke zu den menschlichen Chromosomen 12 und 22) und Daher können wir sagen, dass in der Regel gibt es phylogenetischen Speicher in der Organisation "Seite an Seite" der Chromosomen im Kern interfásico der Primas.

Autor: Seoane Rosende Silvia.
Jahr: 2006.
Universität: A CORUÑA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultade de Ciencias.

Inhaltsangabe: Die Dissertation stellt einen Durchbruch im Verständnis der Mechanismen des alternativen polyadenylation in der Hefe Saccharomyces cerevisiae. Dies ist ein Prozess geregelt und in allen Eukaryonten und wenig bekannt. Wir verwenden Gen KlCYCl von Kluyveromyces lactis als Modell für die Studie, da die Positionen von alternativen Verarbeitung konserviert sind in der Gen-Ausdruck und S. Cerevisiae. Es stellte fest, dass die Domänen der proximalen und distalen Region 3 'UTR-Terminator Regionen sind als unabhängige und effiziente rechtliche Elemente, die in jedem von ihnen fest, dass eine weitere Interaktion mit einander. Die AU-reiche Element (Position 670-694) der proximalen Domäne ist wichtig, um zu bestimmen, die Position und die Effizienz der Verarbeitung 3 'regeln die Stabilität der Transkripte und Interaktion mit den Faktoren für die Verarbeitung 3 "Es zeigt, wie diese Faktoren Pta1, Rna15, Pcf11 und Fip1 auf die Verarbeitung 3 'Alternative. Wir demonstrieren eine Rolle, die noch nicht beschrieben worden, die für jedes Gen eucariota. Der Ausdruck der verschiedenen Bereiche in der Region 3 '-UTR der KlCYC1 erlaubt verändern Muster der Gen-Expression in einem Prozeß, unabhängig von dem Projektträger und den Stoffwechsel verändern Respiro-fermentativo und K. Lactis. In dieser Art Dominanz der Positionen der Alternative polyadenylation geregelt ist abhängig von der Phase der Kultivierung. Mit DNA-Microarrays transcripcionales Faktoren zu identifizieren und Maschinen Verarbeitung 3 'geregelt sind abhängig von der Phase der Kultivierung, diese Ergebnisse erlauben ein Modell vorschlagen, wobei unterschiedliche Maschinen Verarbeitung 3' geregelt sind abhängig von der Stufe des Anbaus, der diese Ergebnisse Ermöglichen ein Modell vorschlagen, wobei unterschiedliche Maschinen Verarbeitung 3 "Gesetz über die verschiedenen Positionen und Schneiden alternative polyadenylation in Abhängigkeit von Veränderungen in der Phase der Kultivierung.

Autor: CARTERON CHRISTELLE.
Jahr: 2006.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS UMH CSIC.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS UMH CSIC.

Inhaltsangabe: Neuronen anweisen, die Oligodendrozyten und Schwann-Zellen, die am Axon mielinizar Ausdruck Proteine auf der Oberfläche der Signaltechnik. Eine Gruppe dieser Proteine, die besondere Relevanz in den letzten Jahren, ist die Familie der neurregulinas. Die interzellulären Signalübertragung neurregulinas sind Proteine, die in ihrer Funktion durch Bindung an Rezeptor erbB-Familie. Neben der Kontrolle der mielinizacion, neurregulinas haben bewiesen, das Überleben beider Faktoren für die Oligodendrozyten zu Schwann-Zellen. Trotz seiner funktionalen Bedeutung, die molekularen Mechanismen, mit denen sie ihre biologische Funktion ist noch nicht bekannt. Daher ist das Hauptziel dieser Arbeit war es zu untersuchen, auf molekularer Ebene zu dieser Familie von Proteinen, die Mechanismen zu verstehen, dass die Kontrolle Zelle Funktionalität und, ja, besser zu verstehen, ihre Rolle in mielinizacion Nervensystem. Ein Ziel hat, konzentriert sich auf die molekularen Zeichen der neurregulina SMDF (Sensor-und Motor-Neuron Derived Factor), die sich stark in Nervenzellen des peripheren System. Wir haben festgestellt, dass dieses Protein O-glicosilacion unterzogen, die seine subzelluläre Position bestimmt. Somit ist die nicht-modifizierte Protein befindet sich im Becken von Lipiden (Lipid Rafts), während der Art-O-glicosilada nicht interagieren mit diesen microdominios membranales. Weiterhin haben wir identifiziert und charakterisiert auf molekularer Ebene einen neuen Gen-Isoform des neurregulina 3 (NRG3), genannt hFBNRG3, deren Expression wird durch die proteosoma. Schließlich, funktionelle Studien haben gezeigt, dass neurregulina 3, ebenso wie die neurregulina 1 hat eine wichtige Rolle für das Überleben der Oligodendrozyten. Allerdings, in Gegensatz zu den letzteren, vorläufige Untersuchungen zeigen, dass NRG3 hemmen können mielinizacion sowohl in der SNP als im ZNS. Rechnet man zusammen, die Ergebnisse mit den Informationen über die molekulare und funktionelle Wirkmechanismus von zwei neurregulinas und zueinander eine entscheidende Rolle, die diese Moleküle als mielinizacion neuronale Steuerungen im Nervensystem. Dieses Wissen kann dazu beitragen, die rationelle Gestaltung von Therapien zur Wiederherstellung der Funktion Nerven in den betroffenen demyelinisierenden Erkrankungen wie der Multiplen Sklerose.

Autor: LETEK POLBERG MICHAL.
Jahr: 2006.
Universität: LEÓN.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Der Träger der Gene gnt Corynebacterium glutamicum haben diente zur Kontrolle der Expression von Genen, essentiell für diese Mikroorganismen. Mit diesen Trägern reduziert haben, die Expression von Genen wesentliche divIVA gewonnenen Stämme mit Morphologie cocoide als Folge einer völligen Abwesenheit der polaren Wachstum. Der Mangel an Meinungsfreiheit in der reduzierten DivIVA Stämme von C. Glutamicum nur wurde ergänzt durch DivIVAs anderen Actinomyceten, aber kein Protein DivIVA von Bacillus subtilis und Streptococcus pneumoniae. Die Stämme der corinebacterias der reduzierten Ausdruck könnte auch ergänzt werden durch Proteine DivIVA Chimäre ausstellenden Beherrschung der DivIVA B. Subtilis, trotz der Unterschiede in der Größe zwischen den jeweiligen Regionen Spiral-Spule. Änderungen in der Gen-Expression divIVA führte zu den absurden Chromosom Segregation, aber das Protein DivIVA offenbar nicht direkt in diesen Prozess einbezogen, wie es war und das Septum der Teilung einmal Biosynthese peptidoglicano und wann nucleoides waren völlig getrennt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass in C. Glutamicum Standort FtsZ in das Septum Teilung ist nicht geregelt, indem das System von Okklusion nucleoide oder sonstige rechtliche oder temporären Speicher bekannt. Schließlich, als eine praktische Anwendung der Ergebnisse, wurde als Ziel-Gen divIVA Amplifikation von PCR zu identifizieren corinebacterias pathogen.

Autor: BANEGAS FONT INMACULADA.
Jahr: 2006.
Universität: JAÉN.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE JAÉN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Autor: PÉREZ ROMERO RAFAEL.
Jahr: 2006.
Universität: LEÓN.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Inhaltsangabe: Die Gattung Senecio (Asteraceae, Senecioneae) wurde zwischen 1000 und 3000 Arten, so dass das Geschlecht mit der größten Anzahl von Arten in der Familie Asteraceae. Seine enorme Ausmaß, mit der großen Variabilität der intra-und inter-Spezies Senecio verursacht hat große Schwierigkeiten bei der Errichtung einer Einstufung infragenérica. In diesem Bericht haben die Doktoranden morphologischen Zeichen und palynological der Taxa der Iberischen Halbinsel in Abschnitt Crociseris Geschlecht Senecio zusammen mit einer Reihe weiterer Arten, die gemeinsam und getrennt in numerischer Taxonomie. Es wurden verschiedene multivariate Analyse: Principal Component Analysis (PCA), Diskriminanzanalyse (AD), der Analyse der Nähe (NMDS) und dendrogramas fenéticos. Auf der Grundlage der Zeichen überprüft und die Ergebnisse der numerischen Taxonomie, erkennen wir die Existenz von sieben Arten und insgesamt neun Taxa aus der Sekte. Crociseris auf der Iberischen Halbinsel, lassen sich wie folgt: Gruppe Doronicum S. (S. doronicum, S. eriopus, S. gerardi, S. lagascanus und S. lusitanicus), S. Lopezii und S. Pyrenaicus. Es wird vorgeschlagen, die Trennung von der Sekte. Crociseris der Spezies S. Auricula und S. Paludosus. Studies fenéticos bieten bessere Ergebnisse, wenn gemeinsam analysiert und palynological morphologischen Zeichen. Darüber hinaus hat sie ein dichotome Schlüssel zu den Arten, studierte mit ihren Beschreibungen, Ikonographie und Verteilung Karten. Auf der anderen Seite, beschreibt zum ersten Mal die Mehrheit der Pollenkörner der Arten untersucht, einschließlich der möglichen Unterschiede in den Reihen subespecíficos. Dies deshalb, im Lichte der vorstehenden Ausführungen, die Morphologie und palinología haben einen hohen diagnostischen Wert in der Systematik der Gattung Senecio.

Autor: JIMÉNEZ ESCOBAR MARÍA DOLORES.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE MADRID.
Ort der Lesung: ETSI MONTES.
Ort der Vorbereitung: ETSI MONTES.

Inhaltsangabe: Natürliche Regeneration von Kork ist ein wesentlicher Aspekt der Kork Forstwirtschaft, und eines der wichtigsten Probleme zu bewältigen, weil es hängt die Zukunft dieser Systeme. Zu diesem Zweck ist es wichtig, zu: 1-Identifizierung der wichtigsten Umwelt-Faktoren, die die natürliche Regeneration. 2-Know ecofisiológicos Mechanismen für die Toleranz gegenüber diesen Faktoren. In Umgebungen Mittelmeer uy Verfügbarkeit und Wasser presentna große Variabilität und beide Faktoren interagieren in einem komplexen Art und Weise und ist nicht besonders gut unter natürlichen Bedingungen. In dieser Arbeit untersuchten wir die kombinierte Wirkung der verschiedenen Licht-und Wasser-und Verfügbarkeit auf der brinzales Kork können semicontroladas und in das Feld ein. Zwei Studien wurden durchgeführt und Bedingungen semicontroladas und ein Experiment unter Feldbedingungen, wo sie auch als die Interaktion mit krautiger Pflanzen. Einige Parameter, die Akklimatisierung an Bedingungen wie Trockenheit oder osmotischen Anpassung elastische, die Akkumulation von löslichem Zucker und Effizienz bei der Verwendung von Wasser wurden in Bezug auf die benachteiligten sombreo. Unter Feldbedingungen Pflanzen zeigten ein höheres Wachstum waren diejenigen, wuchs in den Plot mit erhöhter Verfügbarkeit von Licht, aber es war in einer solchen Handlung in denen ein Überleben geringer war. Möglicherweise war dies im Zusammenhang mit einer niedrigeren Überleben Erhalt niedrigeren Wasser Potentiale gemessen in brinzales aufgewachsen, die unter mehr Sonnenschein. Die photochemische Aktivität von fotosistemas bewertet durch Messung der Fluoreszenz von Chlorophyll zeigte ein Muster des täglichen und jahreszeitlichen Schwankungen mit einem Minimum von mittags bis in den Sommer, bzw., die interpretiert werden können, da die Mechanismen für die eigenen photoprotection Umgebungen, die Minimierung der Mittelmeer-oxidativen Stress Unter den Bedingungen der hohen Temperatur und Strahlung. Insgesamt stellen wir fest, dass der Korken plántuls konnten aclimatares Situationen sombreo Zwischen 16% (7,92 mol m-2día-1), auch in moderaten Bedingungen Trockenheit, aber es war nicht in der Lage, tiefe Schatten (unter 5%).

Autor: Moscoso Galan Isabel.
Jahr: 2006.
Universität: A CORUÑA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: C. H. Universitario Juan Canalejo.

Inhaltsangabe: Trotz der großen Zahl der durchgeführten Transplantationen in Spanien, gibt es einen großen Mangel an verfügbarer Organe, weil die Zahl der Spender bei weitem übertroffen werden durch die Zahl der Patienten auf der Warteliste für die Transplantation, und diese Warteliste wächst jedes Jahr. Um dieses Problem zu lösen, gab es in den letzten Jahren große Anstrengungen unternommen, um Alternativen zu suchen feste Stelle Transplantation. Diese Diplomarbeit beschäftigt sich mit zwei unterschiedlichen Lösungen: die Zelle Therapie und Xenotransplantation. Das Versuchstier für dieses Modell gewählt wurde das Schwein, angesichts ihrer enormen physiologischen und anatomischen Ähnlichkeiten zu den Menschen. Die feste Stelle Xenotransplantation Schweine nicht mit Akzeptanz in der klinischen Transplantation und zwar aus zwei Gründen. Auf der einen Seite hat sich nicht zu einem Pfropf Überleben über einen längeren Zeitraum in präklinischen Modellen mit nicht-menschlichen Primaten und darüber hinaus gibt es ein unbekanntes Risiko für den Empfänger, und für die Gesellschaft im Allgemeinen, die Übertragung von Infektionserregern wie Wie die endogenen Schweine-Retroviren (PERV). Daher wird in einem In-vivo-Modell der Xenotransplantation von Organen und transgene Schweine-Paviane, die spezifischen Ziele dieser Diplomarbeit wurde: Zur Untersuchung der Rolle der xenoanticuerpos Anti? Gal IgM-und IgG-Antikörpern und hemolíticos (APA) in der Ablehnung akuten vaskulären (RSV). Zur Analyse der Wirksamkeit der GAS914 ein polilisina mit Abfällen? Gal, für die Neutralisierung xenoanticuerpos vor und nach der Xenotransplantation. Um zu untersuchen, die Rolle der Immunsuppression GAS914 und in der möglichen Übertragung von PERV nach einer Xenotransplantation von Organen des Schweins baboon Spender zum Empfänger. Zell-Therapie beruht auf ex-vivo-Zelle antólogas Überschwemmungen wurde vorgeschlagen, als Alternative zur Organ-Transplantation zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Um eine bessere Annäherung an die potentiellen klinischen Studien mit Zell-Therapie ist es wichtig, für die Durchführung von Experimenten auf großen Tieren auf den Menschen physiologisch ähnlich wie im Fall von Schweinefleisch. Auf dieser Grundlage, die spezifischen Ziele dieser Diplomarbeit wurde-antigenically isolieren und zu charakterisieren, die Myoblasten und mesenchymalen Zellen (JMC) Schwein-Schwein. -- Get Zelllinien inmortalizadas MBC - Schweine-Studie die mögliche Differenzierung caridomiocitos von CMM und inmortalizadas Von den primären Ergebnisse wurden folgende Ergebnisse erzielt: In der Xenotransplantation von Herzen transgener Schweine-hDAF zu Paviane mit einem potenten Immunsuppressivum Medikament Ablehnung hiperagudo (RHA) Werden im Zusammenhang mit der Präsenz vor der Transplantation hohe Antikörper (Acs) hemolíticos sowohl zytotoxische Anti? Gal nicht anit-? Gal. Der Ausdruck der menschlichen transgen DAF in xenoinjertos Schweine reicht nicht aus, um zu verhindern, dass RSV tritt in der Xenotransplantation von Herzen transgener Schweine-und hDAF Paviane. -- Die Behandlung mit GAS914, eine Reihe von löslichen polilisina linear mit Abfällen? Gal, für die 17 Tage vor der Transplantation und nach der Transplantation kontinuierlich verhindert, dass die RHA und wäscht sich der RSV konsequent, die in xenotrasplantes Schweine hDAF und Paviane. Die immunsuppressive GAS914 eliminiert sowohl xenoAcs Typ IgM-und IgG-anti? Gal DI, T2 und T6, sowohl vor als auch nach der Transplantation. Allerdings, und das Fehlen einer angemessenen Immunsuppression, Acs andere spezifische nicht-zytotoxischen Anti? Gal werden können, die durch die xenoinjerto nach der Transplantation und verursachen RSV. Während der Xenotransplantation von transgenen Schweinen für hDAF in Pavianen gibt es eine Aktivierung des Endothels, die beide in der Gegenwart und in Abwesenheit von Anti Acs? Gal, die letztlich hat eine negative Rolle in der Graft Überleben. Die Ursachen für diese Aktivierung des Endothels unbekannt sind, obwohl einer der Mediatoren Acs konnte nicht zytotoxischen festgesetzt werden vorübergehend in Endothel. -- Erschöpfung anhaltende Anti Acs? 8 von Gal 7cc die GAS914 zusammen mit einem leistungsstarken immunsuppressive Medikament nicht erhöht das Risiko einer Infektion mit PERV und von Organen für Transplantationen von transgenen Schweinen auf Paviane. Nach der Xenotransplantation von Organen transgener Schweine-Paviane zu existieren in den Empfängerländern Schweine-Zellen, die beide, die in den Geweben, die auf die Existenz von xenoquimerismo bei diesen Tieren, aber das ist offenbar nicht im Zusammenhang mit xenoinjerto Überleben. Die Myoblasten Schweinen aus der Skelettmuskulatur und Schwein behandelt CMM 5-azacitidina In-vitro-Antigen präsentieren große Ähnlichkeiten mit cardiomiocitos Schweine. Die Behandlung mit 5-azacitidina von CMP induziert in diesen Phänotyp miogénico aber nicht condrogénico, adipogénico oder osteogénico. Es wurden 4 Zeilen inmortalizadas MBC Schwein phänotypisch ähnlich wie die Primärfarben, die auf unbestimmte Zeit aufrechterhalten werden kann und in der Kultur und behalten die Fähigkeit zur Differenzierung in cardiomiocitos nach der Behandlung mit 5-aazacitidina, dass die besten, behält diese Eigenschaften Zeile pBMC-2. Beziehen Myoblasten Schweine und Erhalt CMM und Differenzierung von primären Schweine-oder inmortalizadas kann ein nützliches Werkzeug für die Entwicklung von Modellen für die Zelltherapie in-vivo-Modell für biomedizinische utlizando wie Schweinefleisch.

Autor: Cabrera Socorro Alfredo.
Jahr: 2006.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation untersucht die Muster der Expression von p73 in der Hirnrinde der menschlichen Spezies in der Maus und die Eidechse (Gallotia galloti) während der Entwicklung und erwachsenen Stadien. In einem ersten Abschnitt werden die Auswirkungen des Fehlens von p73 in der Maus-Mutante p73-/ -, welches die kortikale Fehlbildungen im Zusammenhang mit der Mutation. In einem zweiten Abschnitt werden die Muster der Expression von verschiedenen Isoformen von p73 in der menschlichen zentralen Nervensystem, wo ihre Präsenz wird auf der Ebene der Zerebrospinalflüssigkeit. Schließlich hat er untersucht, die Anwesenheit von p73 in der Großhirnrinde von Reptilien mit Blick auf die Schaffung einer Beziehung zwischen diesen Proteinen und Zellen Cajal-Retzius über Entwicklung, der die Studie bei einem evolutionären Perspektive.