BIOWISSENSCHAFTEN, 16

Autor: Portela Mestres Anna.
Jahr: 2006.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultat de Biociències.
Ort der Vorbereitung: Universitat Autònoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit konzentriert sich auf das Studium von verschiedenen Mutanten zeste1 und den Effekt, dass sich diese Änderung auf die Regulation der Transkription in einer Vielzahl von Genen. Zuerst wurden die Stämme männlich M115 und RM115, deren Hauptmerkmal abgesehen vom Träger der Mutation z1, ist die Einfügung eines Artikels transponible FB-NOF in der dritten intrón von CG32795, die mit einem Paar w Gen Kopf-an-Schwanz . Zu erkunden, was die Auswirkungen der Aufnahme von FB-NOF in einem Umfeld, z1, war es notwendig, zunächst charakterisieren das Gen CG32795 auf der Ebene der mRNA-Sequenz und Vorhersage der potentiellen Rolle des Proteins kodiert. Wir fanden mehrere Varianten von Spleißen, die beide für ihre extreme 5 ", um die 3 ', ähnlich wie es verschiedene Varianten, aber früher vorhergesagt. Sie wünschen mehr in der Tiefe dieses Gen, setzen wir auf die möglichen Auswirkungen der Aufnahme von FB-NOF Hinblick auf die Expression von Genen, w CG32795. Die Ergebnisse führten uns zu einer detaillierten Untersuchung der Expression von w in den verschiedenen Teilen des Körpers, unter Berücksichtigung der Besonderheiten des Gewebes, dass die Interaktion zeste-weiß präsentiert. So haben wir festgestellt, dass das Gen w ist nicht betroffen durch die Einfügung von FB-NOF in seiner extremen 3 "und dass die Unterschiede in der Expression beobachtet werden aufgrund der Verdoppelung der Zeste Binding Site von w in einer Umgebung z1. Allerdings ist die Einfügung von FB-NOF in der dritten intrón von CG32795 es ändert die Ausprägung dieses Gens. Nicht nur die Aufnahme ist verantwortlich für die Änderung der Expression von CG32795 aber, dass die Umstellung erfolgt in strain RM115 Beseitigung w Kopie des Originals und verlassen sie verdoppelt und M115. Der zweite Teil dieser Arbeit ist die Untersuchung der weiblichen Mutanten z1. Wir analysierten die Expression von zwei Genen mit ZBS (w dpp) und beobachtet, wie sie reduziert die Expression von Genen, die bei Frauen z1. Darüber hinaus ist das Studium der Expression des Gens CG32795 weisen darauf hin, dass der Effekt der Interaktion zeste-weiß ist lokal, ohne dass dies Auswirkungen dieses Gens, während seine extreme 5 'ist nur 700bp Ende 3' Gen w. Die Reduktion des Ausdrucks macht uns denken, dass es könnte aufgrund von Änderungen in der Struktur des Chromatins, da die Aggregate Zeste in ZBS sind verantwortlich für die Rekrutierung von Chromatin remodeler komplexen BRM, damit die Erleichterung der Mitschrift. Ein Test nucleasa micrococal erkennen einige Änderungen in der Positionierung von nucleosomas ZBS in der w dpp, mit der Positionierung Frauen z1 strenger. Wenn die komplexen BRM ist verantwortlich für diese Unterschiede sind wir der Meinung, dass die Methylierung Muster könnte auch verändert werden, da viele Faktoren, die mit den komplexen SWI / SNF wurden im Zusammenhang mit Bemühungen um die Regelung der Ausdruck Änderung. Durch die Änderung von DNA-Tests Natriumbisulfit studierte Methylierung Muster der fünf Regionen. Erstaunlich ist, dass der ZBS von wy von dpp und die Regionen nahe an sie heran, wurden hipometilados bei Frauen z1. Unkenntnis über das gesamte Methylierung in D. Melanogaster werfen, die uns zu dem gemacht, kann der Ziel-Sequenzen der Methylierung bei dieser Spezies. Also haben wir eine statistische Studie über die zwei Stützpunkte, die vor - und Post-Cs metiladas in unseren Bächen. Wir extrahiert Unterschiede in der Häufigkeit der einzelnen Position und etablierte sich als Folge häufiger zu sein metilada ApDp5mCpDpD. Dennoch, es ist ein sehr ausarten-Sequenz, und weitere Studien notwendig sind, um zu bestätigen, tief und breit.

Autor: Cardús Figueras Anna.
Jahr: 2006.
Universität: LLEIDA.
Ort der Lesung: Universitat de Lleida. Departament de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Universitat de Lleida.

Inhaltsangabe: Die Atherosklerose ist ein Prozess, charakterisiert durch Verhärtung und Verdickung der Wände der Arterien. Dieser Prozess wird beschleunigt bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF). Darüber hinaus sind diese Patienten leiden unter einem Rückgang in der Synthese von 1,25-dihidroxivitamina D3 (1,25 (OH) 2D3), die sie führt zu anderen Komplikationen wie sekundären Hyperparathyreoidismus (HPT2). Aus diesem Grund ist es häufig 1,25 (OH) 2D3 in der Behandlung von HPT2. Die Wirkung von 1,25 (OH) 2D3 auf die Verkalkung der glatten Muskelzellen (CMLV) fair bewertet ist, aber ihre Auswirkungen auf die Nichtverbreitung von Kernwaffen ist ganz klar. Wir analysieren die Wirkung von 1,25 (OH) 2D3 auf die Verbreitung von CMLV durch Aufnahme von BrdU und Flow-Zytometrie. Unsere Ergebnisse zeigen, dass 1,25 (OH) 2D3 induziert die Proliferation von CMLV eine dosisabhängige Art und Weise, in der Ruhephase als proliferativen Zustand. Die Wirkung von 1,25 (OH) 2D3 auf die Verbreitung korreliert mit einer erhöhten Expression des vascular endothelial growth factor (vascular endothelial growth factor, VEGF). Darüber hinaus hemmt die Aktivität der VEGF beachten, dass die Verbreitung durch 1,25 (OH) 2D3 vollständig blockiert ist. Aus diesen Ergebnissen, die wir analysieren die Promoter Region von VEGF und notieren Sie sich die Anwesenheit von 3 Bereiche mit Sequenzen sehr ähnlich zu der Reaktion von Vitamin-D-Elemente (VDRE) in den Ziel-Genen von 1,25 (OH) 2D3. Aus der Analyse von Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) ein VDRE Begegnung in der Promoter von VEGF, wo die Vitamin-D-Rezeptors (VDR) tritt nach der Behandlung mit 1,25 (OH) 2D3. Dann haben wir ein anderes Modell zu vergleichen die Wirkung von 1,25 (OH) 2D3-und 19-noch-1, 25 (OH) 2D2 in den Prozess der Verbreitung und Verkalkungen in-vitro-, ex vivo-und In-vivo-Modell Ratte in einem IRC - . Wir stellen fest, eine Erhöhung der Proliferation in der CMLV, Ringe und Aorta und Arteria behandelten Tiere mit 1,25 (OH) 2D3, aber nicht in den Behandlungen 19-noch-1, 25 (OH) 2D2.

Autor: BARRIUSO IGLESIAS MÓNICA.
Jahr: 2006.
Universität: LEÓN.
Ort der Lesung: FACULTA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht enthält die Ergebnisse der Studie über die Reaktion auf Stress von pH-Wert und C. Glutamicum, wodurch ein breiteres Wissen der Projektträger durch eine Veränderung des pH-Wertes. Die Bedeutung dieser Arbeit liegt in dem großen Interesse in der Studie der Projektträger einstellbar, und das kann verwendet werden, zum Ausdruck bringen, biotechnologisch zu werden (in diesem Fall, je nach pH-Wert der Ernte) Gene, die in Verbindung mit diesen Trägern. Er beschreibt zum ersten Mal Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 als Mikroorganismus alcalófilo, unterstützt durch ein Phänomen der Anpassung an den pH-Wert, die bei der Verwendung von Pflanzen bei pH 9,0 als Nutzpflanze Samen zu beginnen bei pH 10,0. Das Proteom citoplasmático und Membran C.glutamicum WT concidiciones unterschiedlichen pH-Wert zu schätzen, wie Proteine zeigten 21 Variation in ihrem Ausdruck. Es wurde beobachtet, dass es einen möglichen Mechanismus für die Regulierung des pH-Kern, der wäre bei der Atmungskette und der Zyklus von saurem tricarboxílicos. Unter den identifizierten Proteine gewählt wurde der Operon der F0F1-ATP-Synthase-Membran, als Kandidat zu studieren Induktion der Projektträger vor Änderungen von pH-Wert. Die Studie des Ausdrucks von Operon atpBEFHAGDC oder Operon f0f1 (F0F1-ATP-Synthase), gibt es eine Transkription von 7'5 kb und transkribiert monocistrónico von 1,2 kb, mit einem pH-Wert 9,0 induziert. Es ist charakterisiert der Projektträger Region Operon f0f1 einer Website über die Einleitung der Transkription (TSP), die Konsens-Sequenzen für die Boxen -10 und -35 Verordnung vorschlagen, mit dem Faktor H. Durch die Belastung mit Northern C. Glutamicum? SigH (Stamm delecionada in sigH das Gen, welches wiederum ein Faktor H), wurde der Schluss gezogen, dass, wenn dieses Gen ist deleciona erhalten 7'5 wieder transkribiert und 1,2 kb aber Induktion bei pH 9,0 beobachtet Operon der in den beiden früheren transkribiert, Verschwindet in der Mutante. Das Gen sigH von C. Glutamicum ein Operon zusammen mit dem Gen cg0877, Sprechen in einer transkribiert bicistrónico von 0'9 kb induzierte pH-Wert 9,0, und in geringerem Umfang auch bei pH 6,0. Durch Tests EMSA, es wurde festgestellt, dass das Protein SigmaH tritt der Förderer der Operon f0f1 Verbindung direkt zu dieser Faktor sigma mit einer grundlegenden pH-Regulierung in der Operon. Durch die RT-PCR haben gezeigt, die Existenz von Gen atpI liegt flussaufwärts von Operon f0f1, unabhängig davon, wie sie sind Operon transkribiert und dass ihr Ausdruck ist auch induziert bei pH 9,0. Die Charakterisierung der Promotor-Region dieses Gens hat eine FDA, die im Gegensatz zu der Förderer der Operon f0f1 zu sein scheint von einem Faktor sigma vegetative. Die Streichung des atpI-Gen in C. Glutamicum bestätigt, die nicht unbedingt von der gleichen Natur. Nicht in der Lage, eine spezifische Rolle für die Protein-AtpI, obwohl Analyse aller Ergebnisse für die gleiche (Wachstum Kinetik-, Prüf-ATPase-Aktivität, die Wirkung der Mg2 + in ihrem Wachstum und Proteom-und citoplasmático Membran), schlägt vor, ein Zeichen Modulator auf Den Stoffwechsel Central (glicólisis und Säuren tricarboxílicos Zyklus), den Stoffwechsel von schwefelhaltigen Verbindungen und Stickstoff-Stoffwechsel.