BIOWISSENSCHAFTEN, 2

Autor: RUBIO SOMOZA IGNACIO.
Jahr: 2004.
Universität: POLITÉCNICA DE MADRID.
Ort der Lesung: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS.
Ort der Vorbereitung: E.T.S.I. AGRONOMOS.

Inhaltsangabe: In diesem Beitrag beschreiben wir die molekularen Klonierung und Charakterisierung von zwei Faktoren transcripcionales Typ MYBR1 der Unterfamilie SHAQKYF Gerste, und ihre Einbeziehung in die transkriptionelle Regulierung der Expression von Genen, die während der Entwicklung und Keimung der Samen dieses Getreide. Beide Faktoren sind in beiden Phasen des Lebenszyklus von Saatgut, spielen ein Induktor der Genexpression während der Entwicklung des Endosperms, Laufen, jedoch HvMCB1 als Repressor und HvMYBSt1 wie die Aktivierung der Expression von Genen Codierung hidrolasas in aleurona Getreide in der Keimung. Schließlich sollte auch eine Analyse bioinformático die Präsenz von Mitgliedern der Unterfamilie SHAQKYF in der Genome von Arabidopsis thaliana und Oryza sativa.

Autor: PARRA FARRÉ GENÍS.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Die Arbeit hier, studiert die Anerkennung der Anzeichen dafür, dass umgeben und definieren die codierende Gene für Proteine, sowie ihre Anwendbarkeit auf das Gen Vorhersage. Das Argument, die hier, ist auch dem Gebrauch der vergleichenden Genomforschung zur Verbesserung der Identifizierung von Genen in verschiedenen Arten gleichzeitig. Es erklärt auch die Entwicklung von zwei Programme Computational Gen Vorhersage: geneid und sgp2. Das Programm geneid identifiziert Genen codiert in einer DNA-Sequenz anonym auf der Grundlage ihrer inneren Eigenschaften (hauptsächlich Signale differentielle Spleißen und die Verwendung von Codons). Sgp2 die Verwendung des Vergleichs zwischen zwei Genome, die müssen einen bestimmten Abstand evolutionären optimal, um zur Verbesserung der Vorhersage von Genen, unter der Annahme, dass die Codierung Regionen, die die meisten erhaltenen Regionen, die nicht für Proteine kodieren. Diese beiden Programme wurden, die für die Kommentierung der verschiedenen Arten in den Kontext der internationalen Konsortien der Sequenzierung und Annotation. Zu den wichtigsten Partnerschaften, in denen sie verwendet wurde geneid können hervorgehoben werden: die Annotation des Genoms Dyctiostelium discoideum und Genom Tefraodon nigroviridis. Das Programm sgp2, können Sie die Annotation des Genoms der Maus und Huhn. Diese Arbeit beinhaltet auch Kooperationen mit experimentellen und computergestützten Gruppen, die erlaubt, was die Koordinierung der Methoden der Bioinformatik und der experimentellen Validierung von vielen bisher unbekannte menschliche Gene.

Autor: FONTAINE FABIEN.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Um sich die Struktur und die Tätigkeit einer Reihe von Verbindungen, es ist wichtig, daß die relevanten molekularen Deskriptoren. Deskriptoren GRIND und VolSurf gehören zu einer neuen Familie von Deskriptoren freien Ausrichtung. Mit anderen Worten, die sich nicht brauchen, um Verbindungen, um ihre Felder der molekularen Wechselwirkungen. Diese Studie hat diese Deskriptoren für die Auswahl der chemischen Reagenzien aus einer umfassenden Datenbank. Die Auswahl erfolgt durch ein Protokoll, mit dem maximieren, die Vielfalt der Muster und einige Verbindungen sehr informativ. Es hat auch neue Wege der Deskriptoren, die auf Veränderungen in der Krümmung der molekularen Oberfläche. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die neue Deskriptoren integrieren sehr gut in der Originalverpackung und GRIND Deskriptoren, die den Auswirkungen der günstigen und ungünstigen Art und Weise. Außerdem hat sie sich entwickelt neue Deskriptoren Ausrichtung als "Anker - GRIND" mit einem Atom in jedem Molekül als Maßstab für den Vergleich der Bereich der molekularen Wechselwirkungen. Die Deskriptoren "Anker - GRIND ermöglicht eine genauere und einfachere, dass Deskriptoren GRIND, dass sie mehr relevant für die Analyse von bestimmten Familien von Verbindungen.

Autor: LAO GRUESO ÓSCAR.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Die genetischen Krankheiten sind in der Regel zwei große Gruppen: mendelianas Erkrankungen komplex. Während mendelianas Krankheiten zeichnen sich durch niedrige Frequenz in der Bevölkerung und werden durch Mutationen in einem bestimmten Gen, komplexe Krankheiten sind die wichtigsten gesundheitlichen Problemen in den entwickelten Ländern und werden durch das Zusammenspiel von genetischen Faktoren und Umweltfaktoren. In diesem Fall können wir nicht sprechen, der Mutation in einem bestimmten Gen, sondern dass Polymorphismus in einem kleinen Bruchteil erhöht das Risiko für die Krankheit. In dieser Arbeit hat die räumliche Verteilung der genetischen Variabilität in mendelianas Krankheiten (insbesondere Mukoviszidose, Phenylketonurie und b - talasemia) als eine komplexe Krankheit (KHK) in der europäischen Bevölkerung und der ganzen Welt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die geografische Verteilung der genetischen Variabilität der Krankheit mendelianas hängt in erster Linie von der demographischen Faktoren und die Geschichte der Bevölkerung. Allerdings ist dieser Effekt ist nicht unabhängig von Faktoren selektiv. Insbesondere Phänomene des Ausgleichs zwischen Auswahl kann Anstieg oder Rückgang der genetischen Variation in einer Bevölkerung, je nach dem Zeitpunkt, in dem das Ereignis wurde selektiv. Im Falle der Erkrankung untersucht komplexe der Koronararterien, unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass die räumliche Verteilung der Polymorphismen des Risikos in der europäischen Bevölkerung abhängt, wie auch bei anderen genetischen Markern, die vor allem in der Geschichte der Bevölkerung, vor allem die Abwicklung von europäischen Kontinent, Die anschließende reexpansión nach der letzten Eiszeit Zeitraum und der Großteil der Bevölkerung Ausbau der Landwirte während der Jungsteinzeit. Angesichts der Tatsache, dass die Häufigkeit von koronarer Herzkrankheit zeigt ein Muster der geographischen Verteilung Norden, dieses Ergebnis bedeutet, dass viele Polymorphismen werden korreliert mit dem Auftreten der Krankheit, indpendientemente, ob tatsächlich in die Ätiologie der koronaren Herzkrankheit.

Autor: MARTÍNEZ AMAT ANTONIO.
Jahr: 2004.
Universität: GRANADA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA ACTIVIDAD FÍSICA Y EL DEPORTE.

Inhaltsangabe: Die Praxis der körperliche Betätigung wurde im Zusammenhang mit der Entwicklung von microlesiones Muskel. Seine Schwere und der Entwicklung sind variabel, je nach Intensität, Dauer und Art der Übung durchgeführt. Es ist gut, dass die Muskeln größeren Schaden erlitten, wenn die Übung mit exzentrischen Kontraktionen (aktiv Stretching Muskel). Verschiedene Marker wurden vorgeschlagen, um die Muskeln Schäden, wie die creatin Kinase Aktivität im Serum (CK), Laktat deshidrogenadas (LDH), oder Konzentration im Plasma malondialdehyde (MDA). Aber alle Parameter derzeit zur Verfügung stehenden begrenzt, und die Freisetzung von Enzymen Muskel nicht klar spiegeln sich die strukturellen Schäden Muskel, als wurde geschätzt, durch Analyse histólogico. In dieser Studie, unser Ziel war die Ermittlung der Eiweiß - actina Muskel- Skelett- durch Western-Blot, im Serum der Patienten mit schwerer Skelettmuskulatur Schäden, gesunden Probanden nicht Sportler, Spitzensportler, Themen und unterliegen Athleten mit Muskeln Verletzungen, so dass mit Sie als eine zuverlässige automatische Element, das ist in der Lage, Probleme bei der Erkennung von Muskel- kontraktilen Dysfunktion. Darüber hinaus haben wir die Identifizierung einer Reihe von anderen Marken, wie mioglobina, CK insgesamt LDH Troponin T und Troponin I, um zu vergleichen und zu bewerten, zusammen mit der actina, die von ihnen ist mehr Zuverlässigkeit für die Erkennung Skelettmuskulatur Schaden. Die Proben wurden von insgesamt 134 Themen, die in jeder Gruppe kommentierte zuvor. Diese Gruppen haben vier verschiedene Studien: zunächst ein Vergleich zwischen der Höhe der Marker zwischen den verschiedenen Gruppen von Themen, die zweite Studie war es, vergleichen Sie die Änderungen der verschiedenen Marken in den verschiedenen sportlichen Disziplinen untersucht: Die dritte Studie wurde entworfen, um die Analyse Marker variieren als Partei Von hohem Wettbewerb zwischen zwei Arten von Mustern Sportarten (Handball und Rugby), und schließlich vergleichen wir die Veränderungen im Laufe der Zeit verschiedene Marker, nach Durchführung einer Prüfung Aufwand. Unsere Ergebnisse zeigen, in den verschiedenen Studien, die einen actina ist die Marke Protein in der Skelettmuskulatur Schäden größere Bedeutung, sowohl quantitativ als auch qualitativ, in Bezug auf andere Proteine getestet. Weiterhin stellen wir fest, dass ein - actina ist das Protein, das in den Blutstrom freigegeben, wenn es eine frühreife Skelettmuskulatur Schäden, und deshalb kann als ein Kandidat für die Früherkennung von Skelettmuskelzellen Verletzungen von Sportlern.

Autor: GARCÍA CALERO ELENA.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Um das Verständnis der Entwicklung und der Regionalisierung der prosencéfalo Wirbeltier, diese Arbeit haben wir drei Ansätze konzentriert sich auf die Verfügbarkeit der neuen molekularen Marker. Die entsprechenden Ergebnisse werden separat in einzelnen Kapiteln. Erstens, wir analysiert den Ausdruck Muster von Genen prezonal und EphA7 im prosencefálo Huhn in frühen Stadien der Inkubationszeit (2-4). Wir haben dieses Muster der Ausdruck mit dem frühen Aufbau von Grenzen in der prosencéfalo. Zur Durchführung dieser Studie, die wir unterstützt haben, in dem Modell prosomérico revidiert (Puelles und Rubenstein, 1993, 2003). Das Gen prezonal wurde geklont werden in unserem Labor auf der Grundlage der bisher veröffentlichten Folge davon. Die Ergebnisse bestätigen eine baldige Errichtung der Grenzen in der prosencéfalo (Stadien HH16 - HH17). Diese Ergebnisse sind in der ersten Kapitel und ein Teil von Kapitel II dieser Dissertation. Zweitens, wir haben die Einrichtung einer ventralen Muster in der prosencéfalo Sekundarstufe, insbesondere auf die Entwicklung der Region mamilar und ihre Beziehung zu den induktiven Wirkung vom Ende des vorangegangenen notocorda und Platte precordal. Wir als ein Marker früh in der Region mamilar Gen EphA7 zuvor beschrieben. Wir haben gesehen, einen induktiven Effekt der Platte precordal auf der ventralen Region prosencéfalo sekundäre was zu einer Spezifikation, die auf eine zeitliche Abfolge caudorrostral, nämlich, dass die Regionen mit den größten rostrales in den letzten Platz. Darüber hinaus haben wir beobachtet, eine direkte oder indirekte Verbindung zwischen der basalen Region telencéfalo und induktive Prozesse, die aus der Platte precordal. Diese Ergebnisse erscheinen in den zweiten Teil des Kapitels II dieser Dissertation. Schließlich haben wir analysiert das Muster der Expression von Genen, Enc1 im prosencéfalo Huhn von drei Tagen der Inkubation bis Phasen der preeclosión. Dies hat uns ermöglicht, die Verbindung zwischen den Domänen der Rede früh mit der Bildung von Strukturen, grau in mehr fortgeschrittenen Stadium. Auch ein Teil dieser Überprüfung hat sich auf die Untersuchung der Expression dieses Gens in der Region telencéfalo Erhalten von Informationen von großer Bedeutung, da sie Durchführung vergleichender Studien über die telencéfalo in Wirbeltieren. Wir haben damit begonnen, auf der anderen Seite, die Analyse des Musters der Expression dieses Gens im telencéfalo Maus. Diese Ergebnisse sind in Kapitel III dieser Dissertation.

Autor: Jiménez Movilla María.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina Universidad de Murcia.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation haben verschiedene Aspekte glucídica die Zusammensetzung, die Struktur, Ausbildung und Herkunft der Zona pellucida Glykoproteine und dass die Form, mit einem besonderen Interesse an der menschlichen Spezies. Zu diesem Zweck haben wir drei wichtigsten Linien der Forschung, Ultrastrukturforschung Studie der Zona pellucida und kortikalen Granulat der menschlichen Eizellen und die Synthese von Glykoproteinen des menschlichen und Maus ZP, biochemische und biophysikalische Analyse der Zona pellucida Glykoproteine der Hamster und physiologischen und Biochemische Analyse des ZP2 und AWP-ZP3 rekombinante humane in CHO-Zellen. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der Versuche und die Daten in den drei Zeilen der Anfrage. 1. Es wurde ein Ultrastrukturforschung Studie der Zona pellucida und kortikalen Granulat des menschlichen Eizellen glucídica zu bestimmen, deren Zusammensetzung und Struktur. Wir haben auch untersucht, Ultrastrukturforschung Ebene, die mögliche Art der Synthese von Glykoproteinen, die die menschliche ZP und Struktur der organelle bei der Synthese von Glykoproteinen in den verschiedenen Stufen der Entwicklung der Follikel der Maus Eizellen. Um dies zu tun wir bei zytochemischen Methoden der Elektronenmikroskopie angewendet Lektinanteil - Peroxidase Konjugat, digoxigenina und kolloidale Gold in Kombination mit enzymatischen Behandlungen. Sie wurden auch Techniken inmunocitoquímicas mit Antikörper gegen Glykoproteine Bestandteil der ZP und gegen menschliche Protein Marker organelle im Zytoplasma der Maus Eizellen. Vergleichende Studien wurden mit Hilfe von quantitativen Bildanalyse. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Studie können unter den folgenden Überschriften: A. Die ZP - MII menschlichen Eizellen in der VG und präsentiert Lektinanteil Affinität für die folgenden: AAA, AIA, ConA, DSA, LFA, MAA, PHA - E, PHA - L, RCA - Iy WGA. Allerdings haben wir keine Markierungen in der ZP, wenn incubamos Abschnitte ultrafeinen der menschlichen Eizellen mit den folgenden Lektinanteil: BSA - I - B4, DBA, GNA, HPA, LTA, NAPA, SBA, SNA, STA oder UEA - ich. Der Antikörper gegen AWP-ZP3 Menschen hat eine starke Reaktivität über die Dicke der ZP in der menschlichen Eizellen in der VG wie in MII Oozyten. Der menschliche ZP war auch stark mit Antikörper gegen sialil - Lewisa und gegen sialil - lewisx in beiden Stadien analysiert in dieser Studie. Es wurde nicht erkannt keine Reaktion mit Antikörpern gegen Gal, gegen Lewisa, gegen Lewisb, gegen Lewisx und TEC - 02 in der ZP. Wenn ultrafeinen Abschnitte wurden mit Enzym Neuraminidase und Beseitigung von Abfällen Säure siálico, Lektinanteil LTA, PNA und SBA von der ZP Reaktivität des menschlichen Eizellen. Diese Behandlung sind auch in der die verbindlichen Websites, erkennen die Antikörper gegen Lewisa und gegen Lewisx. Die quantitative Analyse wurde mit der Lektine WGA und AAA, die Antikörper gegen sialil - Lewisa und gegen sialil - lewisx und ein Antikörper gegen AWP-ZP3 Menschen. Mit diesen Ergebnissen haben wir gezeigt, dass glicanos der menschlichen ZP als Zucker Terminal Sequenzen sialil - lewisa, sialil - lewisx und Neu5Ac 2 - 3Gal 1,4 GlcNAc. Also, wir haben gezeigt, die Anwesenheit von Sequenzen Neu5Ac - Gal 1,3 GalNAc und Neu5Ac - GalNAc. Die Daten zeigen auch, dass die Reihenfolge polilactosamina ist in der ZP und Ausdruck der menschlichen Ketten biantenarias und triantenarias Typ N - glicanos. Wir haben festgestellt, fucosa vereint 1,6 bis GlcNAc (AAA) und fucosas, die in der Reihenfolge der Lewis egen Lewis x Schließlich, und im Gegensatz zu anderen Gewürzen haben gezeigt, die Präsenz in der menschlichen ZP Tn Antigen (GalNAc - Ser). Durch die quantitative Analyse der Kennzeichnung empfehlen, die eine heterogene Verteilung von Kohlenhydraten in der menschlichen ZP. Quantitative Analyse darauf hingewiesen, dass einige Sequenzen von Kohlenhydraten als sialil - Lewisa und sialil - Lewisx war 8 encuentr 1ff8 ein hauptsächlich in der Region außerhalb der ZP. B - kortikalen Granulat waren stark mit dem Lektinanteil: AAA, AIA, DSA, LFA, MPA PHA - Ey WGA. Die MAA lectina und Antikörper gegen sialil - Lewisx zeigte eine schwache Reaktivität. Die Kennzeichnung, die in den kortikalen Granulat war nicht einheitlich. Die kortikalen Granulat waren nicht reaktiv auf die Lektine: BSAI - B4, ConA, DBA, GNA, HPA, LTA, PHA - L, NAPA, RCA - I, SBA, SNA, STA UEA - Iy anderen Antikörper, die in dieser Studie. Nach der Behandlung mit Neuraminidase, die kortikalen Granulat zeigten starke Reaktivität auf lectina NAP. In dieser Studie haben wir gezeigt, die Präsenz der folgenden Abfälle Kohlenhydrate durch citoquímica Lektine gekoppelt mit kolloidalen Teilchen Gold: GlcNAc, Fuc, Gal 1,4 GlcNAc, GalNAc, Neu5Ac 2,3 Gal 1,4 GlcNAc, Neu5Ac 2,3 Gal 1, 3 GalNAc und N - glicanos Komplexen Typ mit Ketten biantenarias und / oder triantenarias. Wir haben auch festgestellt, dass Lektine binden, dass speziell für die menschliche ZP haben keine Affinität zu kortikalen Granulat bestätigt, dass die Zusammensetzung der ZP unterscheidet sich von der Zusammensetzung der kortikalen Granulate. Darüber hinaus aber auch, dass es die menschliche Eizellen in verschiedenen Populationen von kortikalen Granulate. C. - Das menschliche Eizellen im Keim Vesikel (Prophase I) und Metaphasenanalyse II wurden inkubiert mit Antikörpern gegen AWP-ZP3 Menschen gegen ZP insgesamt Schweinefleisch und gegen ZPC Schweinefleisch zeigen eine starke Affinität für das menschliche ZP. In oolema von Eizellen in der Prophase kann ich beobachten, eine Markierung mäßig Antikörper gegen AWP-ZP3 Menschen gegen ZP Schweinefleisch und gegen ZPC Schweinefleisch. However, in Oocyten auf Metaphasenanalyse II, haben wir nicht diese Markierung. Diese Daten zeigen, dass Antikörper gegen das menschliche Glykoproteine der ZP und Schwein ZP erkennen Epitope, die in der menschlichen ZP und diese Glykoproteine sind in der Plasmamembran der Eizelle dass die Verfolgung dieser Glykoprotein auftreten, auf der Ebene der oolema in Oocyten in der Prophase ich Dass in Oocyten auf Metaphasenanalyse II, fanden wir keine Markierungen. In ooplasma von Eizellen in der Prophase Ich beobachtete ein Kennzeichnung spezifischer Antikörper in diesen drei Stellen multivesiculares und Tanks der Golgi-Apparat. In der Eizellen, die auf Metaphasenanalyse II, diese Strukturen sind nicht speziell gekennzeichnet. Dies deutet darauf hin, dass die Glykoproteine der ZP sind synthetisiert und endocitadas oder degradiert durch die Eizelle. D. - Abschnitte ultrafeinen Maus Eierstöcke wurden inmunomarcadas mit spezifischen Antikörper gegen organelle citoplasmáticas wie die Antikörper gegen PDI, die erkennt das Fadenkreuz endoplasmatico, und der Antikörper gegen GM130 Anerkennung der Golgi-Apparat. Die Studie wurde im Follikel unilaminares, bilaminares und multilaminares. Wir haben gesehen, dass in Follikel unilaminares das Fadenkreuz endoplasmatico eine Vorschrift eingeführt in Tanks gestapelt bilden eine lineare Struktur. In Eizellen aus Follikeln bilaminares im ooplasma finden eine große Menge von kreisförmigen Strukturen markiert speziell mit der Antikörper gegen PDI, die nicht mit dem Antikörper gegen GM130. In Eizellen, die im Follikel multilamelares nicht das Vorhandensein von kreisförmigen Strukturen. Allerdings haben wir festgestellt, dass mit dem Antikörper erkennt das Protein Retikulum endoplasmatico, das Vorhandensein von kleinen Bläschen electrodensas markiert speziell. Die Ergebnisse, empfehlen wir, dass die Eizelle Follikel zu finden in der Grundschule bilaminares unterstützt eine wichtige Proteine, die Auswirkungen des Verkehrs auf die hohe Präsenz der organelle bei der Synthese von Proteinen, wie das Fadenkreuz endoplasmatico, und dies stellt eine runde Form mit einem Durchmesser Durchschnittlich 1,5 m. Allerdings ist die Eizelle multilaminar, sobald sie abgeschlossen haben ihre Bedürfnisse proteícas zu bewältigen Düngung, reorganisiert die ERs zu dienen als Reservoir von Ca2 + und zu regeln, die verschiedenen Durchgänge von Ca2 +, die während der Befruchtung fest, die Präsenz in der ooplasma die Eizelle, Einige Bläschen im Durchmesser von 100 nm. 2. Um die biochemische Untersuchung der Glykoproteine der ZP wir als Modell für die Prüfung der ZP Hamster. In dieser Studie haben wir getan, erstens, eine Studie immunzytochemische Ultrastrukturforschung Niveau der ZP Hamster mit einem Antikörper gegen ZP Schweinefleisch Epitope erkannt, dass die Region außerhalb der ZP und vergleichen Sie die Muster in verschiedenen Arten. Für diese verwenden wir Immunhistochemische Techniken auf der Ebene der Elektronenmikroskopie und quantitative vergleichende Studien durchgeführt wurden durch Bildanalyse. Anschließend haben wir die Reinigung und Charakterisierung der Glykoproteine der ZP Hamster durch SDS-PAGE Elektrophorese Techniken und westliche Blot mit Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Um herauszufinden, welches sind die Epitope durch diese Antikörper führen inmunoprecipitación und Verdauung mit dem Enzym N - glicosidasa F. Schließlich secuenciamos Band erkennt, dass die Antikörper gegen ZP Schweinefleisch durch Massenspektrometrie. Die Ergebnisse spiegeln sich unten. A. Die ZP von Eizellen aus verschiedenen ovariellen Follikel Hamster, Schwein, Ratte und Maus wurde speziell mit dem Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Beachten Sie, dass die inmunomarcaje wurde in der gesamten Dicke der ZP der ovariellen Follikel Schwein, Ratte und Maus, aber wir sehen, ein anderes Muster in der Verteilung der Markierung, die in der ZP Hamster Eierstocks. Ovariellen Follikel preantrales zeigten eine einheitliche Einwahl in der gesamten ZP während der inmunomarcaje beobachtet, in den größeren Follikel (antral Follikel multilaminares und) wurde mit größerer Intensität heterogéneamente Markierung im Bereich außerhalb. Die heterogene Muster, die in den antral Follikel Hamster Eierstocks wurde auch in Oocyten ovulados. However, in der Ratten und Mäusen Eizellen beobachten eine Markierung, verteilt über die Dicke der ZP. Diese Daten zeigen, dass ein Epitop bei der ZP Schweinefleisch und findet sich auch in der Maus und Ratte ZP Hamster, ist hauptsächlich in der Region außerhalb der ZP Hamster. B. Nach Elektrophorese und westlichen - Schandfleck der Glykoproteine der ZP Hamster fest, dass die Antikörper gegen ZP Schweinefleisch speziell erkennt die Band von 56 kDa, die beschrieben wurde, ist die AWP-ZP3 Hamster. Die lectina WGA erkennt zwei Bands eine niedrigere 56 kDa und eine relativ große zwischen 90 und 200 kDa. Wir inmunoprecipitación der Glykoproteine mit dem Antikörper gegen ZP Schweinefleisch fest, dass die Band von 56 kDa wurde völlig abschüssig und die Band noch in den Überstand. Dieses Ergebnis würde zeigen, die unterschiedlichen Struktur der ZP entlang seiner Dicke, weil mit Elektronenmikroskopie beachten Kennzeichnung ausschließlich auf der Außenseite der ZP, aber durch Testen inmunoprecipitación weisen darauf hin, dass der Antikörper Affinität für alle hat die Band, wo die AWP-ZP3 Hamster, und das ist ganz Die Dicke der ZP. Die Anwesenheit eines supramolekularen Struktur entlang der ZP, bestehend aus den verschiedenen Glykoproteinen kann die interne Region ist nicht zu Antikörper, während in der Region ausgesetzt sind externe Epitope erkannt, dass die Antikörper. C. - Aislamos Band von 56 kDa und Verdauung, die mit dem Enzym N - glicosidasa F dieser Band und der ZP insgesamt Hamster. Wir analysieren die Probe, die durch Elektrophorese und westlichen - Schandfleck tragen, die Membran mit dem Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Mit diesen Experimenten haben wir beobachtet, dass die deglicosilación der ZP insgesamt Hamster zeigten die Anwesenheit von vier Bands der ungefähre Molekulargewicht 67 kDa, 58 kDa, 48 kDa und 38 kDa und die Band von 56 kDa verdaut beachten Sie die Anwesenheit von zwei Bands Molekulargewicht zu 8 proximad 1df5 oder 48 und 38 kDa. Diese Daten lassen vermuten, die uns zwei Dinge: 1), dass die Antikörper erkennt das Protein Teil, aber alle diese Glykoproteine nicht zugänglich sind aufgrund der Präsenz der molekularen Struktur durch das Protein und Ketten glicosídicas. 2) Die Band von 56 kDa in der ZP Hamster sind zwei Glykoproteine kann festgestellt werden, dass nach der Behandlung mit N - glicosidasa F. Die Band von 38 kDa gehören zu AWP-ZP3 ohne Ketten N - unidas und die obere Band von 48 kDa könnte entsprechen Ein neues Glykoprotein, die nicht beschrieben wurden, so weit, daher ist die ZP Hamster, wie die ZP Mensch und Ratte kann aus vier Glykoproteine D. Die Band von 56 kDa mit Antikörper erkannt wurde gereinigt und sequenziert durch Massenspektrometrie können bestimmen, die Anwesenheit von Zwei Peptide, die die Aminosäuren 334-344 (YQAHGVSQWPT) und 285-297 (VTPANQTPDELNK) gehören zu den oben genannten Reihenfolge für AWP-ZP3 Hamster. Mit diesen Daten konnten wir zeigen, die Anwesenheit von AWP-ZP3 Hamster in der Band von 56 kDa. 3. Basierend auf drei Linien der CHO-Zellen, darunter auch zwei andere Zeile transfiziert und der elterlichen Gewalt, die wir zu drei Proben. 1) Eine Probe mit AWP-ZP3 rekombinanten CHO, die von Zellen, die mit transfizierten Plasmid AWP-ZP3 Menschen. 2) Eine weitere zeigt ZP2 rekombinanten, von CHO-Zellen transfiziert mit dem Plasmid von ZP2 Menschen. 3) Eine dritte zeigt den Überstand ohne elterliche CHO Zelle transfectar. Diese Proben waren biochemisch durch Elektrophorese und westlichen - Blot. Caracterizamos der Anteil der Ketten N - oligosacarídicas durch Enzym Behandlung. Sobald die ZP2 und AWP-ZP3 waren Prüfungen Induktion von acrosomal Reaktion mit beiden rekombinanten Glykoproteine. Die AWP-ZP3 rekombinante ohne Ketten N - glicosídicas wurde auch getestet, wie ein Induktor der acrosomal Reaktion in der menschlichen Spermien. Daten, die die Entwicklung unter: A. - CHO-Zellen transfiziert mit dem Plasmid von AWP-ZP3 Menschen wurden kultiviert und dann den Überstand gesammelt, diluimos und Konzentration. Diese Probe mit AWP-ZP3 rekombinanten menschlichen Sekretion wurde mit Antikörper gegen ZPC - der Affe und der Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Der Antikörper spezifisch erkannt einer Bandbreite von 60 kDa in der Probe Sammlung von Überstand der CHO-Zellen transfiziert mit dem Plasmid von AWP-ZP3 Menschen. Diese Band hatte ein Molekulargewicht ähnlich dem menschlichen ZP, wenn die ZP und AWP-ZP3 rekombinanten menschlichen entdeckt wurden mit Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Schauen Sie nicht Reaktivität in der Überstand aus CHO-Zellen ohne transfectar, dass wir als Kontrolle. Mit diesen Daten, die wir schließen, dass die AWP-ZP3 rekombinante Ausdruck CHO-Zellen wurde ein Molekulargewicht von etwa 60 kDa dass das Protein war sehr glykosylierten seit dem Molekulargewicht von Protein AWP-ZP3 menschlichen sekretierten ohne glicosilar ist 36,39 kDa. Mit diesen Daten, die wir schließen, dass die AWP-ZP3 rekombinante unter Studie hat ein Molekulargewicht ähnlich AWP-ZP3 nativen bereits von den anderen Gruppen. Die AWP-ZP3 rekombinante wurde verdaut mit Enzym N - glicosidasa F. Die Glykoprotein ohne Ketten N - oligosacarídica einen starken Rückgang in der molekularen Gewicht von 60 kDa bis 38 kDa. Mit diesem Ergebnis können wir feststellen, dass mit der Befreiung von den Fesseln N - unidas ist die Beseitigung der meisten Kohlenhydraten, aus denen sich das Molekül und schlagen deshalb vor, dass die AWP-ZP3 Menschen stärker N - glicosilada, O - glicosilada. B. - CHO-Zellen transfiziert mit dem Plasmid von ZP2 Menschen wurden kultiviert und dann den Überstand gesammelt, diluimos und Konzentration. Diese Probe mit ZP2 rekombinanten menschlichen Sekretion wurde mit Antikörper gegen ZP2 humaner Antikörper gegen ZP Schweinefleisch. Der Antikörper gegen ZP2 menschlichen ausdrücklich anerkannt, zwei Bands, deren ungefähre Molekulargewicht von 110 kDa wurden höher und 90 kDa unten. Der Antikörper haben keine Protein in der Überstand von kultivierten CHO-Zellen wurden transfizierte nicht. Der Antikörper gegen ZP Schweinefleisch Affinität eingereicht von zwei Bands der molekularen Gewicht von ca. 110 kDa und 90 kDa in der Fraktion der transfizierten Zellen. Wir sehen, wie diese Antikörper Affinität, die von einer Gruppe von etwa 110 kDa Gewicht in der menschlichen ZP. Diese Daten lassen darauf schließen, dass CHO-Zellen Ausdruck des ZP2 rekombinante humane mit zwei Ebenen der Glykosylierung, eine weniger glykosylierten von 90 kDa und einer von 110 kDa näher an ZP2 menschlichen nativen. Die beiden Klassen ZP2 geäußerten glicosiladas seit dem Molekulargewicht von sekretierten Proteine ohne glicosilaciones ist 67,44 kDa. C. - Zur Bestimmung der Aktivität von rekombinanter Glykoproteine, die Durchführung von Tests, Induktion von acrosomal Reaktion mit menschlichen Spermien. Die Tests wurden in sieben Patienten. Die AWP-ZP3 rekombinante gezeigt, die Fähigkeit zur Induktion acrosomal Reaktion in 72,6% der menschlichen Spermien, etwas niedriger als das Niveau von der Induktion ionóforo Kalzium. Die ZP2 rekombinanten und der Überstand, die von Zellen ohne transfectar zeigten ähnliche Ebenen beobachtet spontane Induktion in der menschlichen Spermien. Mit diesen Daten, die wir schließen, die wir erhalten haben, ein AWP-ZP3 rekombinante biologisch aktive und deuten darauf hin, dass der Ausdruck AWP-ZP3 rekombinanten menschlichen biologisch aktiv in CHO-Zellen ist ein sehr effizientes System kann ein Glykoprotein recombínate mit der Aktivität Ebenen ähnlich nativen - geboren. Obwohl Maschinen Glykosylierung von CHO-Zellen unterscheidet sich von den menschlichen Organismus, empfehlen wir, dass CHO-Zellen haben die Fähigkeit zu synthetisieren Glykoprotein AWP-ZP3 rekombinante humane Sequenz Zucker benötigt, um ein Glykoprotein fähig induziert die acrosomal Reaktion in der menschlichen Spermien. Die ZP2 nicht induziert die acrosomal Reaktion in der menschlichen Spermien wahrscheinlich wegen seiner Rolle als sekundärer Receiver oben beschrieben. Mit der Glykoprotein rekombinante AWP-ZP3 verdaut mit Enzym N - glicosidasa F Prüfungen acrosómica Induktion. Mit diesem Experiment stellen wir fest, dass der Anteil der Spermien reaccionados mit Glykoprotein und behandelt mit dem Glykoprotein unbehandelten Kontrolle waren die gleichen. Diese Daten lassen darauf schließen, dass die Ketten N - oligosacarídicas von Glykoprotein rekombinante AWP-ZP3 sind nicht in der Induktion von acrosomal Reaktion in der menschlichen Spermien. Diese Daten weisen darauf hin, dass bei Menschen, AWP-ZP3 und wahrscheinlich Zucker O - unidos werden, die in der Induktion von acrosomal Reaktion wie bereits beschrieben, in der Mäuse.

Autor: Peñalver Mellado Marcos.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Biología.

Inhaltsangabe: Das Protein CarD von Myxococcus xanthus ist ein globaler Regulator der Transkription. CarD beteiligt sich an der Regelung der carotenogénesis und Entwicklung in mehrzelligen M. Xanthus. Darüber hinaus CarD ist notwendig für die Expression von Genen während der vegetativen Wachstum. Das Protein CarD hat zwei Bereiche: die N-terminale Domäne ist notwendig für die Funktion des Proteins, und die C-terminale Domäne, die eine Quelle der Bindung an die DNA wie zuvor beschrieben, nur in eukaryontischen Organismen. Proteine HMGA sind notwendig für die Bildung der verschiedenen Komplexe multiproteicos in verschiedenen Operationen auf DNA. Die Aktion HMGA wird vermittelt durch Bindung an die DNA, die zu Veränderungen in ihrer endogenen Krümmung, und seine Interaktion mit verschiedenen Proteinen. Die Rolle der CarD bei der Regulierung der verschiedenen Gruppen von Genen M. Xanthus, und ihre strukturellen und funktionellen Ähnlichkeit mit HMGA, was die Vorhersage, dass CarD Interaktion mit verschiedenen Proteinen M. Xanthus, die bei der Regulierung der Gene oder andere Operationen auf DNA. In einem der Suche Strategien Protein von M. Xanthus Interaktion mit CarD hat das System doppelt hybriden Hefe, zu analysieren, mögliche physische Interaktion zwischen CarD und zwei regulatorische Proteine der carotenogénesis, IfhA und CarQ, und um eine genoteca Fusionen traduccionales von Protein Beute zu Abschnitten offene Lesung, die nach dem Zufallsprinzip. Plasmide pGMx1 und pGMx2, die in die Suche sind mit einem Fragment der DNA, deren Produkt interagiert spezifisch mit CarD. Der ORF unvollständige Inhalte pGMx1 scheint nicht wirklich identifizieren ein Protein im M. Xanthus. Der ORF abgeschnitten, in der pGMx2 zeigt eine große Ähnlichkeit mit der Domain Protein citoplasmático von Histidin Kinasen, die Funktion als Sensor Protein in der zwei ordnungspolitische Komponente. Die Interaktion zwischen dem Protein Sensor und CarD erfolgt über die N-terminale Domäne des letzteren. Unmittelbar nach der Sensor Protein Gen ist ein Gen, das ein Protein ermitteln, die Regelung der Antwort. Es ist zu hoffen, dass beide Gene eine zwei ordnungspolitische Komponente, die nicht im Zusammenhang mit der Reaktion auf Licht oder Fasten. Es wurde festgestellt, physische Interaktion zwischen CarD und regulatorische Proteine der carotenogénesis IhfA und CarQ. Eine weitere Strategie für die Suche nach Proteinen von M. Xanthus Interaktion mit CarD wurde die Streichung des Gens Ort carD und die daraus resultierenden Phänotyp Analyse für die Prozesse von CarD. Die kodierte Protein in der orf4 beteiligt, wie CarD, in der Regulierung der carotenogénesis und Entwicklung mehrzelligen, und nicht Proteine in verschlüsselter Form orf2 und orf5. Für seine Beteiligung an der carotenogénesis, orf4 umbenannt carG. Gene carD und carG Teil der gleichen operon. Die entsprechenden Genprodukte, CarD und CarG gehandelt eine kooperative Art und Weise, in der Aktivierung von mehreren Trägern analysiert. Das Protein CarG präsentierte in seiner C-terminale Ende zwei mögliche Bindungsstellen für Zink. Eine Ursache ist ein sehr konserviert in einigen Zink abhängige Protease, und der andere ist ein Abschnitt, enthält vier cisteínas, befindet sich direkt unter der ersten. Das Protein CarG gereinigt Zink bindet an ein estequiometría CarG: Zn von 1:2. Diese Vereinigung ist wahrscheinlich, die die vier cisteínas einer Hand, und histidinas des Klagegrundes erhalten auf der anderen Seite. CarG physisch mit CarD, durch die N-terminale Domäne der CarD und vielleicht die N-terminale Domäne der CarG. Diese Interaktion scheint es mit einem estequometría CarD: CarG von 2:1. Das Protein CarG bindet nicht an DNA in vitro oder wesentlich verändert die Affinität der CarD von DNA, aber das führt zu einer supercomplejo CarD - CarG DNA. In vivo beide CarD als CarG befinden sich meist in der nucleoide die Zellen von M. Xanthus. In Ermangelung von CarD, CarG distanzierte sich von der nucleoid 8 und, qu 3d0 und bestätigt ihre Unfähigkeit zu vereinen sich auf der DNA. Die Daten aus dieser Arbeit und andere vor erlauben schlagen ein Modell für das Duo CarD - CarG denen die Funktion durch das Modul CarG wäre für die Interaktion mit anderen Proteinen, und regulatorische Faktoren sind bestimmte Komponenten oder Maschinen basalen Transkription.

Autor: Hussein Ahmed Khedr Samiha.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: CEBAS (CSIC).

Inhaltsangabe: Die Übertragung der Ernte Stiele micropropagadas Rosa multiflora var.. Kordana der Endphase der Vermehrung einer Kultur mit Kühlung Grundlinie und Double Layer. Stimuliert seine Dehnung und Keimen gehemmt axillar Secundaria a Stiel micropropagated Bedingungen bildeten früher Wurzeln lebensfähigen Trotz zunehmender MS ohne Wachstum Regulierungsbehörden. Der Prozess der Akklimatisierung Bedingungen ehemaligen vittro Sämlinge mcropropagadas hat eine Dauer von 30 Tagen, an deren Ende die gleichen sind angepasst zu überleben, die Bedingungen für den Treibhauseffekt mit einem Überleben von 90%. Während der Akklimatisierung der Setzlinge waren Stichprobe auf 0. 2, 7, 15 und 30 Tagen. Während der letzten Phase der Akklimatisierung Stärkegehalt in den Wurzeln der Setzlinge überschritten, von Saccharose als die wichtigsten Kohlenhydrate, miestras, dass in den ersten Teil des Prozesses war die umgekehrte Situation, dieses Ergebnis zusammen mit der Entwicklung im Laufe der Zeit der Enzymaktivität sacarolíticas klar Spiegelt sich der Übergang von einem Stoffwechsel zunächst mixotrófico, bis eine endgültige autotrófico. Während der acclimation, die Struktur der Spitze Root sich von einer einfachen Differenzierung reichen interzellulären Räumen der Spitze eines voll entwickelten cofia (bestehend angemessene estatocitos differenziert), Bereich meristématica, Epidermis, und endodermis Cortex, dass pudede anpassen funktional auf die ecofisilogía Substrat ehemaligen Vitro nicht. Die acilmatación an ehemalige vitro- Bedingungen führte zu einer Verringerung preogersiva das Niveau von Ethylen und pliaminas insgesamt in den Wurzeln der Setzlinge micropropagadas. Die Entwicklung im Laufe der Zeit die Höhe der Nährstoffe in den Wurzeln während der Akklimatisierung spiegelte die pregresiva Anpassung an die Ernährungs- Bedingungen der neuen Substrat. Die enzymatischen Aktivitäten, die in die Aufnahme von Nährstoffen, Mineralien auch presenteron ein Profil Merkmal im Zusammenhang mit der notwendigen movilizacióny Aufnahme von Nährstoffen, die für die funktionale Anpassung der Wurzel zu condicones ecofisiológicas Substrat ehemaligen vitro nicht. Der Beginn der Akklimatisation führt höhere Malondialdehyde (Indikator für oxidativen Stress), Beweis für die Existenz dieser Art von Stress, schrumpft, da sie mit fortschreitender Prozess der Akklimatisierung. Das ist der Grund, warum die Wurzeln findet in der Aktivierung von antioxidativen Enzymsysteme, die die Wiederherstellung des Redox- Gleichgewicht, die für die korrekte Entwicklung und Funktion der Wurzelsystem der Pflanzen gewöhnte.

Autor: LUCAS ALCARAZ DANIEL.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: CIENTÍFICAS.
Ort der Vorbereitung: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: 1. Generation von Mäusen mangelhaft in der DNA Polymerase m DNA-Polymerase E-mu (Polm) ist eine DNA-Polymerase X gehört zur Familie der DNA-Polymerasen. Wegen ihren Ausdruck in sekundären lymphatischen Organe, eine Identität mit Transferase Terminal (42%) und mutagen, wurde vorgeschlagen, als einer der Agenten mutadores im Prozess der hipermutación somatischen von Immunglobulin Gene. Um zu ermitteln, die besondere Rolle der Polm in diesem Prozess erworben wurde und secuenció ellocus genomische dieser Polymerase murinen Modell und generieren KO. Mäuse mangelhaft Polm sind lebensfähig und fruchtbar, mit keinen offensichtlichen Anomalien. 2. Polm ist eine der Komponenten des Mechanismus hipermutación somatischen. Die Analyse Prozess hipermutación somatischen bei Tieren mangelt es an Poim ergab, dass die B Zellen in der Lage sind, hipermutar und erzeugen eine Antwort identisch zu der Kontrollen. Allerdings sind die Zellen hipermutando (centroblastos) häufen sich in den sekundären lymphatischen Organe der Knock-out-Mäusen. Die Analyse Prozess hipermutación zeigten eine Verringerung der Zahl der Klone stark mutiert (mit mehr als 10 Mutationen). Die hipermutación während die Reaktion der Keim Zentrum, in denen centroblasto leidet mehrere Runden hipermutación, bis sie ausreichend erwirbt Mutationen zur Erhöhung ihrer Affinität zum Antigen und entkommen gnädig Reaktion. Wir schlagen vor, dass der Mangel an Polm reduziert die Rate der hipermutación und centroblasto erfordert mehr Runden hipermutación zur Flucht aus der Reaktion der Keim Zentrum, die erklärt, die Anreicherung von centroblastos. 3. Polm, die in der DNA Reparatur System namens NonHomologous Ende Fügen Sie hatte außerdem vorgeschlagen, die Beteiligung der Polm in das System reparieren Pausen Doppelstrang denomínado Non Homologous End Mitmachen. Die Analyse Prozess hipermutación somatischen Zellen in Ramos, wenn sobreexpresa einer beherrschenden negativen Polm, zeigte die Anwesenheit von Streichungen im Zusammenhang mit dem Prozess, sowie chromosomale Instabilität, was die Beteiligung der Polm im mutagene Reparatur der doppelten gestrandete Brüche in der DNA. 4. Schlechte Polm verändert Blutbildung. Die Analyse der Mangel an Poi E-mu in den Knock-out-Mäusen ergab einen Fehler in der sowohl die Anzahl und die Kapazität der Proliferation von hämatopoetischen Vorläuferzellen. Neben Eltern mangelhaft Polm sind sehr sensibel auf Substanzen, die die doppelte gestrandete Pausen. Diese Daten lassen darauf schließen, dass Polm beteiligten Mechanismen Non Homologous End Joining, die von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der blutbildenden Vorläuferzellen. 5. Schlechte Polm erhöht die Langlebigkeit. Mäuse mangelhaft in der DNA Polymerase Mio. leben länger als die Steuerung von Tieren, diese Langlebigkeit ist assoziiert mit einer geringeren Kalorienzufuhr und eine Resistenz gegen oxidativen Schäden, dass der Mangel an Polm verleiht die Fähigkeit zu entgiften diese Art von Verletzungen durch Mechanismen noch nicht definiert.

Autor: IBORRA MARTÍN SALVADOR.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA. FACULTAD DE CIENCIAS..

Inhaltsangabe: Leishmaniose ist eine Reihe von patologias, die 12 Millionen Menschen, die durch die intrazelluläre protozoan Parasiten von genéro leishmania. Es gibt Belege dafür, dass loshospedadores dieser protozoan entwickeln können eine Resistenz und erworbene Immunität zu Neuinfizierung, trotz, dass es noch keine wirksamen Impfstoff gegen diese Krankheit. Es wurde demostardo, dass der Widerstand gegen Infektionen mit leishmania basiert auf der Erzeugung einer Immunantwort durch T-Zellen vom Typ Th1 produziert hauptsächlich Interferon Gamma Zytokin induziert, dass die Aktivierung von Stickoxid sinUisá Tnducible im macrófago, die provoziert die Generierung von Stickoxid Und die daraus resultierende Zerstörung des Parasiten. Kürzlich Impfstoff Entwicklung wurde auf der Grundlage der Techniken der rekombinanten DNA, die eine ausdrückliche Antigene des Parasiten in einer Form, die qUe sogar Formular können, die von der Industrie. Die rekombinante Produkte auf diese Weise gewonnene DNA Impfstoffe Highlights, die besonders wirksam bei der Anstiftung Qe Antworten durch T-Zellen vom Typ Th1 und Immunantworten vermittelten Zelle CD8 +. Das Ziel dieser Arbeit war die Generation von Impfstoffen auf der Grundlage von definierten Histon (H2A, H2B, H3 und H4) Und in den sauren ribosomale Protein (RB, P2a und P2b) aus leishmania, zwei Familien von Proteinen sind antigene während der Infektion beim Menschen und Hunde. Nach den entsprechenden Impfstoffen, diskutiert seine inmunogenícidad in der Form der Maus. Erzeugen Antworten Th1 diese Antigene wurde durch genetische Impfung oder die Verwendung von oligodeoxinucleótidos mit Grund inmunoestimulador "CpG". Die Ergebnisse zeigen, dass die Antworten vom Typ Th1 generiert diese Antigene in Verbindung gebracht werden können mit unterschiedlichen Graden der proteccíón bei Mäusen gegen Infektionen mit l Majar, die wichtigste ätiologische agent von kutanen Leishmaniose in der alten Welt. Dieser Schutz besteht aus einem Rückgang in der Pathologie im Zusammenhang mit der Infektion sowie die Belastung Parasiten.

Autor: JIMÉNEZ GÓMEZ JOSÉ MARÍA.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: CENTRO NACIONAL DE BIOTECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Der Übergang Blume ist eines der wichtigsten Prozesse in der Entwicklung der Pflanzen. Der Zeitplan für den Übergang zur Blüte ist geregelt werden, wenn die ökologischen Bedingungen sind günstiger für die Erzeugung von Saatgut und Früchte, und die Koordinierung der Zeitpunkt der Blüte Arten fremdbefruchtende. Im Hinblick auf die Anforderungen der Länge des Tages (Photoperiode) zu blühen, Pflanzen können in Pflanzen lange Tage, kurze Tage und Tag neutral. Pflanzen Long Day sind diejenigen, die blühen, wenn der Tag lang ist größer; kurzen Tag Pflanzen blühen, wenn der Tag lang ist weniger, und der Tag neutral gedeihen unabhängig von Photoperiode. Die molekularen Mechanismen, die die Zeit der blühenden Pflanzen wurden untersucht in der kurzen Tage und Pflanzen wie Reis Long Day wie Arabidopsis, haben wir festgestellt, dass viele der Gene verantwortlich für die Steuerung der Blüte Zeit sind für beide Modelle. Auf der anderen Seite, sie wurden nicht umfassend untersucht die molekularen Mechanismen, die die Zeit der blühenden Pflanzen in den Tag - neutral sein, so dass wir beschlossen, die Tomaten für diesen Zweck. Diese analysiert 21 Sorten Zugehörigkeit zu 8 von den 9 Arten, die die Gattung Lycopersicon analysieren und die Anzahl der Blätter bis Blüte (LN Blatt durch die Anzahl), eine Reflexion der Zeit der Blüte. Diese Studie zeigte, dass es Unterschiede zwischen den LN Spezies der Gattung Lycopersicon analysiert, und auch diese Variante ist auch zwischen den verschiedenen Sorten der einzelnen Arten. Zur Analyse der genetischen Determinanten für die Zeit der Blüte in Tomaten wurden 2 Sorten. Unter den analysierten präsentieren genug zu dieser Variante. Diese Sorten wurden Lycopersicon esculentum L777 (Tomaten gewachsen, es ist auch die Art der Referenz für genetische Studien) und Lycopersícon chmielewskii CH6047 (eine wilde Arten, die Blüten später als L. esculentum). Von diesen beiden Sorten haben eine Bevölkerung F2 Trennung für die Zeit der Blüte auf, die gemessen sowohl die Variable LN, als die Anzahl der Tage von Saatgut Blüte (DTF für die Tage bis Blüte). Auf der anderen Seite haben wir molekulare Marker vom Typ CAPS, SCAR, Mikrosatelliten und AFLPs, die aus anderen Labors oder von uns für diese Arbeit, um eine genetische Karte der Kreuzung von L. X L. esculentum ChmielewskiL. Mit Hilfe von Messungen Entfaltung der Bevölkerung F2 und die Verknüpfung Karte haben wir eine Analyse der QTLs ermöglicht lokalisieren 6 QTLs, die Variable LN und erklären, eine gemeinsame 66,7% der Varianz in der Bevölkerung F2. Diese QTLs werden, die sich auf Chromosomen 1, 3, 4, 5, 7 und 8, mit den Chromosomen 5 und 7, die eine größere Wirkung in der LN. Pflanzen, die Allele von L. Esculentum für QTLs der Chromosomen 4, 5, 7, und 8 hatten geringere Anzahl von Blättern bis Blüte im Vergleich mit der Durchführung Ale L. ChmielewskiL Entgegen den Erwartungen Pflanzen, die Allele von L. Esculentum für QTLs der Chromosomen 1 und 3 zeigten eine höhere Anzahl von Blättern, daher blühte später, die Pflanzen mit Allelen von L. ChmielewskiL Die QTLs auf Chromosom 1 und 8 der Ale von L. Esculentum wurden auf der beherrschenden L. ChmielewskiL Da für die Variable DTF, Analyse Erkannt QTLs zwei Loci auf Chromosomen 5 und 12 hinter einer 56,3% der Varianz in der Bevölkerung F2 zu diesem Charakter. Die Pflanzen mit der Ale von L. Esculentum für beide Loci beschleunigte seine blühende Pflanzen im Hinblick auf die Allele von L. ChmielewskiL Außerdem ist in beiden Fällen wird das Bier von L. Esculentum präsentiert Dominanz auf der L. ChmielewskiL In Regionen, in denen die QTLs erkannt, die blühende Zeit ist mapearon Gene, die die Verantwortung für die Folgen detetctados von diesen QTLs. Als Kandidat für die Gentherapie QTLs der Chromosomen 3 und 5 vorgeschlagen, örtlich PHYB2, FA UND LeFLC Zugehörigkeit zu Familien, die eingereicht haben Gen natürlichen Variation in Arabidopsis und weitere Kontrolle und 8 l 1b8 Blüte, die im Arabidopsis und Tomaten.

Autor: PRIETO ALCEDO MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Anlage Zellwand ist verantwortlich dela Konsistenz der genetischen Gewebe in Pflanzen. Die Zellwand besteht aus verschiedenen Moleküle. Dazu gehörten eine Reihe von Cellulose Mikrofibrillen eingebettet in eine Matrix für die verschiedenen Polysacchariden (hemicelulosas und Pektine) und Glykoproteine. Die Pektine sind eine Gruppe von komplexen Polysacchariden, wurden in der interzellulären Räumen, als Teil des Films Medien, und sind daher in erster Linie verantwortlich für die Konsistenz der Gewebe von Pflanzen. Eines der Enzyme, die auf die Pektine sind poligalacturonasas, hidrolizanla Moleküle homogalacturonano, eine Komponente von Pektinen. Die poligalacturonasas haben wichtige industrielle Anwendungen, und die für die Verarbeitung von Obst für die Mazeration und Verflüssigung vor Einsatz in der industriellen Prozesse. Sie sind auch für den Erhalt ätherische Öle und Carotinoide aus den Schalen von Zitrusfrüchten. Obwohl seine oder Klarstellung ist die am weitesten verbreitete, die Zugabe von dieser Enzyme ermöglicht Senkung der Viskosität und Saft trinken viel weniger Füllung der Filter. Der Wein ist auch beschäftigen, die Sie am Anfang der Gärung. Diese These hat ein poligalacturonasa Luzerne, die in den Prozess der Symbiose zwischen der Anlage und Rhizobium, das Gen MsPG3. Es clonó dieses Gen für die Meinungsfreiheit in Bakterien und Hefe Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe und Pichia pastoris kultiviert. In jeder Agentur Mitarbeiter erkannt die Produktion bestimmter Betrag von Enzym, aber der Betrag ist so klein, dass die Verwendung dieser Zelllinien transformiert, um das Enzym in großen Mengen ist nicht lebensfähig. Ein weiteres der Tore, in der Diplomarbeit wurde die Wirkung der Studie dela Überexpression des Gens in Pflanzen. Ackerschmalwand wurde verwendet, weil es die Anlage Modell für die Untersuchung der genetischen Anlagen. Als Ergebnis der Genexpression beobachtet wurden in den frühen Stadien der Entwicklung Blätter der Pflanzen stark beschädigt, womit die korrekte Expression von Genen. However, in späteren Phasen der Entwicklung transgener Pflanzen hatten eine normale, durch einen Mechanismus, der die Anlage zur Bewältigung der Überexpression des Gens. Bei der histologischen Schnitten von transgenen Pflanze Blatt Schaden wurde beobachtet, mit einer klaren Unterbrechung d Gewebe des Blattes, der die Expression von lapoligalacturonasa richtig ist, und dass die mit der auf der Zellwand würde zu einer Beschädigung der Anlage Gewebe. Durch real-time quantitativen PCR wurde festgestellt, die Höhe der Genexpression in transgenen Pflanzen, die besagt, dass das Gen ist korrekt ausgedrückt, mit einem hohen Maß an Ausdruck. Maßnahmen der erkannt unteren Ebenen in der transgenen Pflanzen im Vergleich zu einer Kontrollgruppe Pflanzen, die im Widerspruch zu den Erwartungen. Der Grund dafür war vermutlich auf die Wirkung von Molekülen kleine störende RNA (siRNA). Letztlich die Ergebnisse in Pflanzen bestätigte die correxta Expression von Genen MsPG3 und zeigte, dass es sich um eine poligalacturonasa.

Autor: MARTIN CASTRO FRANCISCO ANTONIO.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SO.

Inhaltsangabe: Scheiben imaginales von Drosophila stammen, wie die Gruppen von 20-40 Zellen in der embryonalen Ektoderm (primordios imaginales). Während der Entwicklung Larven wachsen schnell, und die Zahl der Zellen erhöht tausend mal. Während der Metamorphose geben Anlass zu Strukturen cuticulares Erwachsene (Flügel, Beine, Augen.). Es gibt Anzeichen dafür, dass die Tätigkeit der über Dpp ist notwendig für das Wachstum der Festplatte Flügel. Diese These hat analysiert die Rolle der Strecke Signalisierung Dpp für das Wachstum der Scheibe Flügel Generierung von verschiedenen Genotypen mit verschiedenen Ebenen der Signal- Dpp und Prüfung ihrer Auswirkungen auf die Größe des Flügels. Die Höhe der im Zusammenhang mit der Aktivierung über die endgültige Größe. So Dpp fördert Wachstum Konzentration abhängig werden. Im Gegensatz dazu ist das Gen brinker (brk) verhält sich wie ein Repressor von Wachstum, und auch keine hemmende Wirkung "ist abhängig von Konzentration. Angesichts der Tatsache, dass die Tätigkeit der Dp p unterdrückt die Expression von brk, die Wirkung von Dpp wächst vermittelten Repression von brk. Wir haben einige Aspekte des Wirkmechanismus des brk Apoptose, und es ist ein Ort, wo es eine Diskontinuität in ihrem Ausdruck, aber seine wichtigste Rolle im Hinblick auf Wachstum ist die Verringerung der Teilung. Brk wahrscheinlich unterdrückt die Expression von Genen, die Kontrolle Zellproliferation, wie ein Zwerghuhn. Darüber hinaus gibt es eine ektopische Expression von miRNA Zwerghuhn, dass im Zusammenhang mit dem Verlust der Expression von brk und höhere Division.

Autor: ARJONA MAYOR M. DOLORES.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD CIENCIAS UAM..

Inhaltsangabe: Tumoren astrociticos Form, trotz der Fortschritte in der las1écnicas Chirurgie, ein Problem ungelöst. Die Formen der höheren Grad der Malignität immer noch nicht, dass sie eine höhere Überlebensrate von 9-12 Monate. Die molekulare Verständnis der 21teraciones, dass diese Tumoren in einem sequentiellen Weise ist wichtig, zu Beginn der Chemotherapie oder Strahlentherapie behandelt, da sie gefunden haben, in unterschiedlichem Ausmaß der Reaktion, da diese Änderungen. In unserer Serie haben wir 86 Tumoren astrocíticos der distint0s Besoldungsgruppe Krebserkrankungen, Verfahren für die Suche ihnen verloren heterocigosidad, hypermethylation und Mutationen, sowie der Verstärkung und der Überexpression géníca, Regionen und Gene, die in diesem bösartigen Umwandlung von Tumor. Die Ergebnisse der Studie sind wie folgt: 1. Die Verluste heterocigosidad von Waffen chromosomale 9p, 1Op und 10q se beziehen sich deutlich mit einem hohen Grad der Malignität des Tumors astrocíticos, insbesondere in der Entwicklung Weg der glioblastomas "de-novo". Verluste in 19q, wäre allerdings in Bezug auf den Pfad der schrittweisen Entwicklung tumora!. Weniger erhebliche Verluste zu sein scheinen in der 1s in der Entwicklung von Tumoren astrociticos. 2. Mutationen in der PTEN, und die EGFR Amplifikation Gen Veranstaltungen sind LOH von Chromosom 10, erscheinen diese später Streichungen im Zusammenhang mit einer Erhöhung der Grad der Tumor Malignität. 3. Die Mutationen von TP53, die Verstärkung PDGFR -ay von Genen in der Region 12q 13 sind Verwicklung in die Entstehung der Formen Tumor astrocíticas Klasse 11. 4. Das Gen MDM2 zu sein scheint das Ziel Verstärkung Prozess, in der frühen Phase der Region 12q13 in einer Untergruppe von Tumoren, dass keine Verstärkung MDM4 oder Mutationen in TP53. Allerdings ist die Verstärkung der CDK4, die sich ebenfalls in dieser Region, wäre mit einem erhöhten Maß an malignidap von Tumoren über die schrittweise IIA der AA. 5. Die Ergebnisse der Analyse der EGFR Gen bestätigen, eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Gliomen astrocíticos. Die EGFR Amplifikation erscheint im Zusammenhang LOH in der Region Chromosom 7p11, in denen das Gen befindet, sowie Überexpression der mutierten Transkripte. Gefunden wurden, darüber hinaus sechs Änderungen in der Reihenfolge nicht wie zuvor beschrieben. 6. Die hypermethylation von CpG Inseln in der Region Träger der Gene p16ink4a, p14arf, MGMT und RB1 spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Progression von Tumoren astrocíticos. 7. Die hypermethylation der MGMT Gen p16ink4a und sind im Zusammenhang mit einer Erhöhung der Grad der Malignität von Tumoren über fortschrittlich. 8. Der Träger hypermethylation des Gens RB1 ist deutlich höher GBM2arios dass GBM1 Aryans. 9. Die Route RB1 war liberalisierten überwiegend vor dem Weg der TP53 in unserer Serie. Darüber hinaus, die beide Erkrankungen scheinen passieren zu verschiedenen Zeitpunkten der Progression von Tumoren astrocíticos es spielen eine andere Rolle in dem Prozess, TP53 bei der Entstehung der Formen von niedriger Qualität und RB1 in der Progression zu aggressiven Form von hoher Malignität.

Autor: CUESTA ROJO ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMEDICAS.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS CSIC-UAM.

Inhaltsangabe: Die Organisation des genetischen Materials im Kern heißt Chromatin und ist eine dynamische Struktur regelt, dass die Errichtung und Aufrechterhaltung der Genexpression. Die Mitglieder der Familie von Transkriptionsfaktoren Forkhead regulieren die Expression von Gewebe spezifische Gene, die eine wesentliche Voraussetzung für die Differenzierung und Entwicklung. Der Faktor Forkhead FoxA1 Teil der Familie der funktionalen Faktoren Pioniere, die in der Lage sind, sich kompakt Chromatin Struktur während der Entwicklung und remodelarlas. Wir verwenden das Modell des Gens von Tiroperoxidasa (TPO) für die Untersuchung der Rolle von Faktoren Forkhead während der Prozesse der Differenzierung. FoxE1 ist eine wesentliche Voraussetzung für die Aktivierung des Ausdrucks von OPTs als Reaktion auf die Hormone, und das ist wegen ihrer Fähigkeit, sich der Veranstalter inaktiv und eine offene Struktur Stärkung der folgenden Ereignisse, die bis zu seiner Rede. Mit dem Modell für die Regulierung des Gens Albumin durch FoxA1 haben wir die molekularen Mechanismen der Regulierung von Chromatin, Ermittlung der Interaktion des Gens Albumin durch FoxA1 haben wir die molekularen Mechanismen der Regulierung von Chromatin, identidicando Regionen Interaktion mit dem nucleosoma. Diese Funktion wird von einer Domain Bindung an die DNA forkhead und einer Domain können für die Interaktion mit der Oberfläche von nucleosoma Hemmung der Verdichtung des Chromatins Fasern. Diese Ergebnisse Schaffung eines neuen Mechanismus der Aktivierung von Genen durch Transkription Faktoren, die sich dank eines funktionellen Domäne des Proteins, die in dieser Studie, die wir als "Hélice Eröffnung." So haben wir festgestellt, und charakterisiert den molekularen Mechanismus des gesamten Rolle der Faktoren Forkhead als Pioniere Faktoren, die in der Lage sind, zu starten Eröffnung Phänomene in Chromatin zum Schweigen gebracht, die für die Aktivierung der Gene während der Entwicklung und Differenzierung.

Autor: OCHANDO SÁNCHEZ ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA UNIVERSIDAD MIGUEL HERÁNDEZ.

Inhaltsangabe: Die Organe der Pflanzen Seite zeigen Polarität und Asymmetrie Achse próximo - distalen und abaxial - adaxial. Chirurgische Experimente weisen darauf hin, dass der apikalen meristemo produziert ein Signal, die für die Zellen zu verabschieden, die richtigen Bestimmungsort auf der Welle abaxial - adaxial, und die jüngsten genetischen Studien haben dazu geführt, der identificaicón mehrere Gene, die in den Körper Seite und sind wahrscheinlich an Interpretation der Signal emittiert von der meristemo apikalen. Zwei mutierten Gen INCURVATA4 (ICU4) erläutert die Phänotyp incurvata Merkmal (Blätter vegetativen gebogenen gegenüber den Strahl). Diese Merkmale interpretiert werden kann, wie eine Transformation paracial Strukturen abaxiales im adaxiales. Die Synergieeffekte zwischen Mutationen icu4 - 1 und Broschüre - 1 (eine Mutation adaxializante) enthält unter anderem phänotypischen Züge, eine starke adaxialización der Blätter und die Umwandlung des replum abaxial im adaxial Plazenta. Diese obervaciones unterstützen die Hypothese, dass das Produkt ICU4 hat Rolle adaxializante. Es befindet sich eine identische Mutation in beiden Allelen (icu4 - 1 und icu4 - 2) in der Gentherapie Athb - 15, welches wiederum ein Faktor, der Transkription gehört zur Familie der Gene HD - ZIP II. In dieser Familie gehören anderen Genen, die bei der Einrichtung der Achsen adaxial - abaxial der lateralen und zentralen Organe - periférico Stammzellen.

Autor: VÁZQUEZ LÓPEZ M. ARACELI.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: RUIBAL VILLASEÑOR CONTASTINO.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: MERCK, SHARP Y DOHME DE ESPAÑA S.A..

Autor: DIAZ VALDEZ FARRAY NANCY.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.