BIOWISSENSCHAFTEN (3)

Autor: RODRÍGUEZ MURILLO LAURA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Informationen Ungleichgewicht gamético (DG) Hintergrund ist relevant für die Realisierung der richtigen Gestaltung und Interpretation von Studien zur Gentherapie Lokalisierung von DM-Kreislauf-Erkrankungen durch. Diese Studien wurden durchgeführt, mit Hilfe genetischer Marker mit verschiedenen evolutionäre Dynamik wie SNPs und Mikrosatelliten. Daher ist die Quantifizierung der GD kann gestört werden durch die Existenz der DG-abhängige Markierung, die, die benötigt wird, um herauszufinden, was Bruchteil der GD Hintergrund ist auf die spezifischen Merkmale der einzelnen Marker. Die vorliegende Arbeit durchgeführt wurde, eine Evaluierung der GD-abhängige Markierung mit 18 SNPs und Mikrosatelliten befindet sich 22 über einen großen Region des menschlichen Genoms anonym, wie es dem kurzen Arm von Chromosom 11. Die DG wurde im Vergleich zwischen Paaren von SNPs und Mikrosatelliten-Peer. Die DG Peer Mikrosatelliten zeigten ein Muster von DM abhängig von der Häufigkeit und Größe der Allele beteiligt. Dieses Muster von DM abhängig Allel bestätigt bisherige Ergebnisse in den Regionen Chromosom 11p15 und Zq25-28, und präsentiert eine Erklärung stützt sich auf die hohe und komplexe Dynamik Mutationsstatus von Mikrosatelliten. Die DG weit kurze Distanzen zwischen Paaren von SNPs, dass Peer-Mikrosatelliten. So haben die meisten der Paare von SNPs in DM sind getrennt von weniger als 0,5 cM. Allerdings ist die Distanz zwischen Paaren von Mikrosatelliten in der GD liegt in der Nähe der unabhängigen Segregation (42 cM). Darüber hinaus ist das Verhältnis der Intensität der GD sind die Häufigkeit der Rekombination zwischen Paaren von Mikrosatelliten in der GD mit der Häufigkeit der Rekombination zwischen Paaren von SNPs folgt eine signifikante negative Korrelation. Vielmehr ist diese Tendenz nicht beobachtet zwischen Paaren von Mikrosatelliten scheint zu sein, die wichtigsten Faktor für die beobachteten Unterschiede in den Strukturen der DM entweder mit der Art Marker. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die SNPs sind besser Marker, Mikrosatelliten DG Hintergrund in das Genom. Somit ist die DG-abhängigen Marker stellt einen bedeutenden Anteil der GD Hintergrund entlang des Genoms. Aus diesem Grund ist es wichtig, zu quantifizieren, für die anderen Regionen des Genoms, um die ordnungsgemäße Planung und Interpretation von Studien der Gen-Lokalisation von Krankheiten durch DM. Die otosclerosis ist eine der häufigsten Ursachen von Hörverlust bei Erwachsenen zu Hause caucasoide. Gene CIL1A1 und COL1A2 vorgeschlagen wurden als Kandidaten-Gen in otosclerosis. Die vorliegende Studie stellt eine unabhängige Studie über den Zusammenhang zwischen otosclerosis und Polymorphismen in den Genen COL1A1-und COL1A2 mit 100 Betroffenen und 100 gesunden Kontrollen, die alle aus der galicischen Bevölkerung. Konkret wurden zwei Marker studierte in COL1A1 worden, die im Zusammenhang mit otosclerosis in einer früheren Studie und sechs Marker in COL1A2. Der Verein wurde Analyse basiert auf dem Vergleich der Frequenzen allelische, genotypische und Haplotyp zwei loci zwischen Betroffenen und Kontrollen. Die Ergebnisse geben keine Hinweise auf eine mögliche Beteiligung von Genen CIL1A1 und COL1A2 in der Genese von otosclerosis.

Autor: PEREZ PINERA PABLO.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die pleiotrofina (PTN) ist ein Zytokin, das sich in verschiedenen Geweben während der Embryonalentwicklung, aber mit eingeschränkter Meinungsfreiheit im Erwachsenenalter außer in den Gewebeersatz. Die pleiotrofina ist auch ein Prototyp oncogén wie durch die Fakten hat die Fähigkeit, normale Zellen, die Erhöhung der Malignität der Zellen im Stadion und vor Interferenzen mit der Markierung der PTN kehrt der Phänotyp dieser bösartigen Tumoren. PTN Signale durch Hemmung der Phosphatase Aktivität des Empfängers Receptor Protein Tyrosine Phosphatase (RPTP) Beta / Zeta Zunahme der Tyrosinphosphorylierung im Substrat von RPTP Beta / Zeta, Beta - catenin. Wir haben die hier beschriebenen Experimente zu diskutieren, in der Tiefe den Weg Signalisierung PTN / RPTP Beta / Zeta / Beta - catenin, sowie die Identifizierung neuer Substrate RPTP Beta / Zeta, die Ziele sind daher Signalisierung PTN. Wir haben gezeigt, dass nach der Stimulation mit PTN, Beta - catenin ist discia von N - cadherina und N - cadherina ist vermindert durch die Einleitung einer Reihe von Änderungen, die mit einer Transformation epiteli - mesenqumal. Wir haben festgestellt, dass die Proteine Beta - adducida und Fünen sind Substrate von RPTP Beta / Zeta und dass der Grad der Tyrosinphosphorylierung im Beta-Stadium adducina und Fünen Anstieg in der Antwort auf PTN. PTN gleichzeitig aktive Proteinkinase C erhöht, die Ebenen der Phosphorylierung an Serin von beta - adducina bestimmt die subzelluläre Ziel von Beta - adducina. Die Ergebnisse dieser Versuche daher mehrere Proteine, die Ziele der Straße Signalisierung PTN / RPTP Beta / und Zeta-Potentials Kandidaten für die Gestaltung von Inhibitoren, die die besondere Form der PTN und kann zur Behandlung von Tumoren mit konstitutiven Ausdruck Ptn.

Autor: FERNANDEZ FERNANDEZ AGUSTIN.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTADE DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit ist es, den Einfluss von genetischen und Umweltfaktoren auf die Entwicklung des atlantischen Lachs (Salmo salar L.) während der ersten Jahre des Lebens. Wir verwendeten 5 Loci enzymatische und 9 Loci Mikrosatelliten als genetische Marker. Auf der einen Seite analysiert den Einfluss von Umweltfaktoren durch Vergleich von zwei Proben mit dem gleichen genetischen Hintergrund Farm in verschiedenen Umgebungen (Spanien und Schottland), und zweitens, den Einfluss der genetischen Komponente zu vergleichen zwei Proben mit unterschiedlichen genetischen Mittel in der gleichen Umgebungsbedingungen (Spanien). Die Ergebnisse zeigen, dass das Zusammenspiel dieser beiden Faktoren bestimmt, die Entwicklung der Bevölkerung. Es ist eine Mindestgröße, bei denen Jugendliche beginnen, der Prozess der esguinado, die zusammen mit der durchschnittlichen Größe von esguines wird auf die Bevölkerung. Die ökologischen Faktoren, einschließlich der Stress und die Photoperiode Temperatur, festzustellen, der Anteil der Personen, die in der Lage sind, bei der Überwindung dieser Mindestgröße und esguinan den folgenden Frühjahr, so dass unter günstigeren Bedingungen für das Wachstum dieser Anteil steigt. Obwohl die Höhe der gefundenen Variabilität mit den Mikrosatelliten Loci zahlenmäßig mit denen das Enzym loci ergab keine genetischen Marker eindeutig physiologischen Klasse, sondern eine Verbindung mit der heterocigosidad Enzym, die nicht existiert, mit den heterocigosidad Enzym, die offenbar keine mit heterocigosidad Mikrosatelliten . Personen mit mehr heterocigosidad Enzym individuell präsentieren den größten und niedrigsten Werte der Asymmetrie, bei der Verwendung von Mikrosatelliten Loci diese Beziehungen sind nicht dargestellt. Damit die "sobredominancia funktionell" ist die Hypothese, die am besten erklärt, die Beziehungen gefunden, die Unterstützung der Idee, dass Enzyme und Mikrosatelliten sind unterschiedlich betroffen durch natürliche Auslese und dass das Enzym, örtlich sind aktiv an der Verbesserung der biologischen Wirksamkeit.

Autor: PUPO BALBOA JUDITH BEATRIZ.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Charakterisierung von cDNA der mHax - 1 Schluss, dass die Transkription des Gens führt zu zwei Gesandten als Folge der Verarbeitung Gericht und alternative Spleißen des primären transkribiert. Einer der Boten behält sich das zweite intrón, was zu größeren Gesandten. Die anderen Gesandten, die eliminiert alle Introns und Exons mit allen heißt es Gesandten kurz. Beide sind in Zellen in RAW 264,7 und Leukozyten Maus, und induzieren Zellen in RAW 264,7 Wirkung von LPS und Siliziumdioxid, Agenten Förderung der entzündliche Reaktion. Die größten Ursachen ein Gesandter Protein abgeschnitten als Folge der Entstehung einer Hattrick, so Nachricht an der intrón 2. Dieses Protein ist instabil. Der Bote kurz kodiert ein Protein von 35 kDa, die die vollständige Muster. Dieses Protein ist überwiegend in alle Zellen untersuchte. Die funktionelle Analyse ergab, dass die beiden Proteine haben keinen Einfluss auf die Apoptose, die durch BAX. Die Charakterisierung bioinformatica ergab, dass das Gen liegt auf Chromosom 3 Maus und enthält 7 Exons und 6 Introns. Es wurde isoliert 1,2 KB der Folge 5 Prämie flanqueante Gen und wurde als Promoter Region. Dieses Stück DNA ist ausreichend, um passieren Transkription. Seine Tätigkeit ist nicht Wirkung von LPS und Wandel ist, die durch Interferon gamma.

Autor: Prieto Lloret Jesús.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID [www.uva.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: Er beschrieb die hiperoxia im perinatalen Zeitraum produziert Atrophie der Carotiden Körper. Mit dem experimentellen Protokoll wir wollten, um die Funktionalität delas Strukturen mit physiologische Reaktion auf Hypoxie (Zelle quimiorreceptoras die Halsschlagader Körper, Zellen in der Pulmonalarterie glatten Muskelzellen und Produktion von Erythropoietin) nach Bindung alos tierexperimentellen Studien auf einem Niveau von Sauerstoff 55 auf 60%, wobei Wie portocolo Pilotprojekt zur Untersuchung der Auswirkungen Aufenthalt im Brutkasten für die Kinder sind verfrüht. Das Endziel wäre zu ermitteln, wenn gefunden Unterschiede in diesen Strukturen bei Tieren Kontrollen und hiperóxidos, in die Fußstapfen der cscada Transduktion der Ermutigung hipócico, wurden die von hypoxisch haben resuoltado betroffen von der hiperoxia, und durch von mircroarrays Unterschiede werden Zu identifizieren, die Gene, die in dieser Reaktion verändert werden. Auf der anderen Seite die Rolle von bestimmten Neurotransmittern in der Phase der quimiotransducción in der Halsschlagader Körper noch nicht geklärt ist, einschließlich der Rolle, die zu diesem Zeitpunkt die Substanz P und Dopamin. Verwendung eines experimentellen Design tierischen Knockouts für die Empfänger NK1 für Substanz P, und D2 für Dopamin, haben wir versucht zu klären, welche Rolle dieser Stoffe in den Körper cartídeo, und der Vorbereitung von Tieren Knockouts geeignet für die Definition der Rolle des Gens erklären.

Autor: Chamero Benito Pablo.
Jahr: 2004.
Universität: VALLADOLID [www.uva.es].
Ort der Lesung: Facultad de Medicina.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Medicina.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Studie ist die Charakterisierung der Rolle von Kalzium Signalisierung Prozesse subzellulärer Ebene, die vor allem in den Zellkern und Mitochondrien. Der Kern ist umgeben von einer doppelten Membran, die nukleare Shell, die Lage zu akkumulieren Kalzium in seinem Lumen. Es wurde vorgeschlagen, dass Kalzium freigegeben werden können direkt aus dem Zytoplasma auf die nukleare verpackt durch Ionenkanäle in Verbindung beide Receiver Inositol trisfosfato in der inneren Membran der nuklearen Shell. Darüber hinaus ist die Zytosol und nucleoplasma verbunden sind durch nukleare Poren von 10 nm im Durchmesser, offensichtlich anfällig für den freien Durchlass von Ionen. Erste gemessenen Kalzium in die Mitochondrien der Zellen GH3 lebendig durch Bilder bioluminiscencia, die von der Sonde Kalzium aequorina (AEQ) führte zu verschiedenen organelle. Für die Messung von [Ca2 +] drückt die AEQ Zellen GH3 durch die Infektion mit einer Art von viralen Vektor Herpesvirus-Infektionen (HSV). Es wird festgestellt, dass Kalzium Schwingungen gibt es in den Mitochondrien die sich verhalten, in einer ähnlichen Weise zu den zytosolischen. Die physiologische Bedeutung dieser Schwingungen können mitochondriale Kalzium Modulation der Atem. Der Anstieg von [Ca2 +] ma. micromolar Ebenen ist in der Lage, die Aktivierung zahlreiche deshidrogenasas Mitochondrien, was zu einem Anstieg der Atem. Ein weiteres Ziel dieser Arbeit ist der Vergleich der Signale von nuklearen und zytosolischen Kalzium berichtet AEQs richtet sich sowohl im Cytosol und den Kern der verschiedenen Zelltypen, die beide in Ruhe im Vergleich zu verschiedene Reize. Um zu überprüfen, ob die nukleare verpackt beeinflussen das Fortschreiten der Welle von Calcium induzierte Anstieg der [Ca2 +] c zu Aktivierung der Beitrag von Calcium über die Plasmamembran durch hohe K + Depolarisation, für die Freisetzung von Kalzium aus den Einlagen von intrazellulären Agonisten gekoppelt an die Generation von Inositol 1,4,5 - trisfosfato (IP3). Anschließend vergleicht Höhepunkt Kalzium, die im Zytosol und den Zellkern, die in beiden Fällen ähnlich. Aber, wenn es Schwankungen spontane nukleare Kalzium in die Zellen GH3 durch Bild bioluminiscencia in den einzelnen Zelle, sind weniger häufig und in geringerem Ausmaß, dass die zytosolischen. So, die nukleare Shell fungiert als Barriere Durchlässigkeit zu dämpfen die Ausbreitung von Kalzium in den Kernel. Auf der anderen Seite gibt es mehrere Hinweise deuten darauf hin, dass aktive Regulierung der [Ca2 +] ne unabhängig von [Ca2 +] Str. Zur Untersuchung der möglichen Regulierung Differenzdruck, befasst sich mit der nuklearen und zytosolischen Kalzium in der Antwort auf die Freisetzung von Kalzium durch IP3 5 M, mit Zellen GH3 permeabilizadas, wo immer Kalzium im Kern ist höher als in den Zytosol. Der Inhibitor selbst Empfänger IP3 Heparin, die nicht in den Zellkern eindringen, hemmt die Spitze von [Ca2 +] c, aber nicht von [Ca2 +], während der Stimulation mit IP3. Aber mit durchlässigen Inhibitor der receptotes von IP3 2 - aminoetoxidifenil Borat (2APB), blockiert es die Freisetzung von Kalzium durch IP3 im Kernel und in der Zytosol. Es produziert eine Dosis Reaktion Kurve von IP3 und vergleicht die Kurven, die im Kern und im Cytosol. Dies wird überprüft, ob der Kernel hat ein niedrigerer Schwellenwert als das Cytosol für die Freisetzung von Calcium induziert IP3, die sich in einer Erhöhung der Vorzugsbehandlung Kern, wenn Zellen wurden stimuliert mit Konzentrationen submáximas Agonist. Da Kalzium erreicht das Innere des Kernes durch Diffusion aus der Kernenergie verschleiert Suche nach einem Mechanismus, würde befreien Kalzium lokal in bestimmten Regionen, in das Innere des Kernes. Mit einer GLP auf die Zytosol festgestellt werden Erweiterungen intranucleares Zytoplasma. Auch diskutiert, verteilt 8 ución von 421 Protein im Zusammenhang mit der nuklearen Lamina verpackt B stellt fest, dass es Erweiterungen der nuklearen Shell. Es wird geprüft, für das Vorhandensein von Mitochondrien in der invaginaciones durch mitochondriale GLP und MitoTracker Netzwerk. Wir haben die Verteilung der IR mit einem GFP für die IR- und die Färbung ER - Tracker. Schließlich, so bestätigt die Ausweitung der nuklearen und Zytosol IR durch Elektronenmikroskopie.

Autor: MARCHAL ORTEGA JUAN ALBERTO.
Jahr: 2004.
Universität: JAÉN [www.ujaen.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Einführung Die Bestimmung des Geschlechts in der Art Microtus cabrerae präsentiert einige Merkmale, die es ein Modell für die Untersuchung der Struktur, die Zusammensetzung und die Entwicklung von Geschlechtschromosomen und der Mechanismen für die Bestimmung des Geschlechts bei Säugetieren. Das X und Y Chromosomen dieser Art sind besonders groß durch das Vorhandensein von großen Block heterocromatina konstituierenden. Die Geschlechtschromosomen von M. Cabrerae nicht Kumpel während der Prophase I der Meiose, und daher asinápticos. Das Gen Bestimmung Hoden SRY nimmt diese eine einzigartige Distribution, da sie befindet sich in der Y-Chromosom, ist normal in den meisten Säugetieren, und das X-Chromosom, während die Frauen bei der M. Cabrerae die einzige Art, in denen diese beschrieben wurde. Wir haben Ziele, die Zusammensetzung und Organisation des Geschlechts Chromosomen Riesen M. Cabrerae von zytogenetischen und molekularen Techniken. Die vorgeschlagenen Ziele sind wie folgt: 1. Studie wiederholten Sequenzen von Blöcken heterocromáticos des X und Y Chromosomen M. Cabrerae. 2. Zu analysieren den Ursprung und die Entwicklung der Geschlechtschromosomen Giganten Microtus Arten. 3. Studieren die chromosomale Lage, die Organisation, Sequenzierung und der Ursprung der mehrere Kopien des Gens SRY in Männer und Frauen der Art M. Cabrerae. Methoden Um diese Arbeit, die wir verwendet zytogenetische Techniken (Chromosom Vorbereitungen, C-Band, FISH und "Chromosom Malerei") und molekularen (genomische DNA Extraktion und Plasmid, Isolierung von DNA durch wiederholte Beschränkungen, Ergänzungen durch PCR, Klonierung und Sequenzierung DNA, Kennzeichnung Sonden und Southern Blot). Ergebnisse und Diskussion 1. Wiederholte Sequenzen der Geschlechtschromosomen von M. Cabrerae Wir haben zeichnen sich drei Typen von wiederholten Sequenzen dieser Chromosomen: MSAT - 160, McaY (851) und McaL1. A) MSAT - 160 Dies ist eine Folge wiederholt Paare AT reichen, organisierte in Zusammenarbeit mit einem Monomer von 161 Basenpaare. Darüber hinaus MSAT - 160 befindet sich in den Regionen pericentroméricas alle autosomas. Die Ergebnisse in diesem und anderen Arten der Gattung Microtus zeigen, dass die DNA hat einen Satelliten Verteilung chromosomale Verstärkung Grad und Methylierung sind especie - específicos. B) McaY (851) besteht aus einer Folge wiederholt interdispersa von 851 Basenpaare konserviert und sehr reich an AT Paaren. Es liegt ausschließlich in der heterocromatina das Y-Chromosom von M. Cabrerae und andere Arten Microtus. C) Sequences McaL1 Sequenzen, McaL1 (1,8), McaL1 (750) und McaL1 (500), sind Fragmente der verschiedenen Elemente L1. Sie reichern sich bevorzugt in der heterocromatina von Chromosom Y. Sequences homologe auf diese Fragmente befinden sich alle autosomas und in der Region eucromática der X Chromosom 2. Evolution der Geschlechtschromosomen in der Art micrótidos Diese Studie durchgeführt worden, durch die Erstellung von Sonden von Chromosomen isoliert microdisección Chromosom. Die Ergebnisse zeigen, dass die Blöcke heterocromáticos der Geschlechtschromosomen der Art M. Cabrerae haben unterschiedliche Zusammensetzung, deutet auf eine Herkunft und Entwicklung unabhängig für jeden von ihnen. Allerdings ist die Art M. Agrestis Blöcke der beiden Geschlechtschromosomen haben die gleiche Zusammensetzung. Alles deutet darauf hin, dass die Geschlechtschromosomen der Arten micrótidos haben die Fähigkeit zu akkumulieren wiederholten Sequenzen, aber die Art der Reihenfolge Akkumulation und Ansammlung Mechanismen unterscheiden sich von anderen Arten. Auf der anderen Seite wieder - 8 Ergebnisse 6ba weisen darauf hin, dass die Regionen eucromáticas der Geschlechtschromosomen der Arten micrótidos sind hoch konserviert. 3. Analyse des Gens SRY auf M. Cabrerae Wir haben gezeigt, dass die Männer und Frauen der Art M. Cabrerae aus verschiedenen Bevölkerungsgruppen präsentiert mehrere Kopien des Gens SRY. Der mehrfache Kopien dieses Gens befinden sich rund um den Block heterocromático dem X-Chromosom in der Region eucromática von Chromosom Y. Darüber hinaus haben wir analysiert und teilweise Sequenzen vollständige Exemplare des Gens SRY der beiden Geschlechtschromosomen. Zeigt, dass alle von ihnen sind pseudogenes und dass eine sehr komplexe Struktur analysiert werden alle Kopien, die mit mobilen genetischen Elementen. Die Partnerschaft mit retrotransposones von Kopien des Gens SRY schlug vor, dass die anomale Verteilung dieser Kopien in das Genom von M. Cabrerae wurde von retrotransposición. Dies würde erklären, der Schritt von Kopien des Gens auf Chromosom X und Y eventuell spätere Erweiterung in der gesamten Block heterocromático der X-Chromosom

Autor: MELLADO DIAZ ANDRES.
Jahr: 2004.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Autor: Calvó Perxas Laia.
Jahr: 2004.
Universität: GIRONA [www.udg.es].
Ort der Lesung: Facultat de Ciències. Institut d'Ecologia Aquàtica.
Ort der Vorbereitung: Facultat de Ciències. Institut d'Ecologia Aquàtica.

Inhaltsangabe: Die Landwirtschaft und die Industrialisierung haben zu einem erheblichen Anstieg der Zahl der Umgebung reich an Ammoniak. Die Anwesenheit von Stickstoff Verbindungen reduziert Wasserqualität, Toxizität verursacht Probleme, Verschlechterung der Umwelt und auch Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Dementsprechend Nitrifikation hat sich zu einem globalen Prozess, der auf den Zyklus von Stickstoff in der Biosphäre. Dieser Zyklus ist in erster Linie durch die Tätigkeit der verschiedenen Mikroorganismen, einschließlich der Ammonium oxidierenden Bakterien (AOB), die für die Oxidation von Ammonium zu Nitrit. Die erste oxidadores Ammonium waren isoliert in den späten neunzehnten Jahrhundert, aber das langsame Tempo der das Wachstum und die Schwierigkeiten, die sie wachsen bis zum Ende der 80's, wenn die ersten Studien wurden mit dem Gen 16S rDNS, Nichterfüllung Erreichen, ein komplettes Verständnis dieser Gruppe von Bakterien. Derzeit sind die Datenbanken enthalten viele Einträge mit Sequenzen, die Bakterien Ammonium. Das Ziel dieser Studie war zu finden, zu entwickeln und zu evaluieren nützliche und zuverlässige Werkzeuge für die Untersuchung von Ammonium Bakterien in Umweltproben. In diesem Papier beschreiben wir den ersten Einsatz der Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) mit. Durch die Anwendung von Sonden mit spezifischen Ziel in der 16S rRNA von Ammonium Bakterien, FISH es uns erlaubt, zu erkennen und zu zählen diese Gruppe von Bakterien. Allerdings ist diese Methode nicht erlauben Erkennung neuer Sequenzen, die eine neue Werkzeug. Mit dieser Absicht Versuch, die Reihenfolge der Sonde Nso1225 zusammen mit einem Oligonukleotid universellen eubacterias in einer PCR. In der Lage sein, konkret verstärken ein Fragment der 16S rDNS der AOB Entwicklung d'markiert einen neuen molekularen Werkzeug, das erlaubt das Vorhandensein und die Vielfalt der Bakterien Ammonium natürlichen Umgebungen. Allerdings ist diese Technik auch einige Sequenzen wurden, die nicht von Bakterien Ammonium à Untergruppe der Proteobacteria. Auch einer der Nachteile des Einsatzes von 16S rDNS als molekulare Marker ist die Unfähigkeit zu erkennen, gleichzeitig Ammonium oxidierenden Zugehörigkeit zu Untergruppen und Ã? Die Proteobacteria. Das Gen amoA, Codierung für die A Untereinheit des Enzyms Ammonium Monooxygenase (AMO), wurde allgemein als Marker für die Erkennung von AOB in Umweltangelegenheiten Proben. Dieses Papier auch beschrieben, die Verwendung dieser Marke in Proben von Schlamm aus einem Reaktor SBR (Sequencing Batch Reactor). Die Verwendung dieser Marke es uns erlaubt, zu identifizieren Sequenzen von Ammoniak Bakterien in der Probe, aber die Notwendigkeit zu erkennen amoA durch Klonen zu lange dauert für die Verwendung dieser Marke als Werkzeug in den Studien der mikrobiellen Ökologie mit einer Vielzahl von Proben. Darüber hinaus haben einige Autoren zu erhalten Sequenzen von Bakterien Ammonium mit amoA ein Protokoll PCR - DGGE. Im Hinblick auf eine rasche und konsequente Werkzeug zu erkennen und zu identifizieren AOB, entwickelten wir einen neuen Satz von Oligonukleotiden mit dem Ziel Gen amoB, Codierung für die transmembranen Untereinheit des Enzyms AMO. Dieses Gen hat sich als eine gute molekulare Marker für AOB, bieten, und zwar unabhängig von der phylogenetischen Zugehörigkeit, hohe Spezifität, Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit. Dieses Papier auch eine Analyse der Echtzeit PCR basierte Erkennung von Genen amoB für die Quantifizierung des Geschlechts Nitrosococcus (von - proteobacterias). Das neue Spiel erlaubt Initiatoren entworfen Aufzählung sehr spezifisch und empfindlich für alle? - Nitrosococcus Bekannte. Schließlich haben wir eine Studie zu vergleichen und zu bewerten polygene Marker amoA, amoB und 16S rDNS individuell und mit jedem anderen, und der Bau eines kombinierten phylogenetischen Baum. Als Ergebnis concluímos dass amoB ist ein geeigneter Marker für die Erkennung und Identifizierung des AOB in Umweltangelegenheiten Proben, die jeweils 8 agrupaci 3a7 sind, die konsequent phylogenetische Rückschlüsse. Schließlich wurde die vollständige Sequenz des Gens 16S rDNS ist als eine Markierung in den Studien der taxonomische und phylogenetische Zwecke bei der Arbeit mit isolierten AOB.

Autor: Mir Arnau Gisela.
Jahr: 2004.
Universität: GIRONA [www.udg.es].
Ort der Lesung: Facultat de Ciències.
Ort der Vorbereitung: Facultat Ciències, Universitat de Girona.

Autor: OLIVERAS HUIX JORDI.
Jahr: 2004.
Universität: GIRONA [www.udg.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Girona.

Inhaltsangabe: Ant invasiven Linepithema humile (Mayr), auch bekannt als der Argentinischen Ameise, ist eine Art, die in der iberischen Halbinsel. Diese Arbeit wurde untersucht, wie die durch das Vorhandensein dieser Schädlingsbekämpfung Arten in die Gemeinschaft der einheimischen Ameisen und der Prozess der Verteilung von Saatgut mediterranen Pflanzen. Die Studie wurde in einem Bereich von alcornocal und Gestrüpp Steppe und Heide liegt im Nordosten Halbinsel, in der Provinz Girona, in der Nähe der Mittelmeerküste. Eines der frühesten und wichtigsten Auswirkungen der Invasion auf unseren Feldern der Studie ist die dramatische Veränderung der Gemeinschaft der Ameisen, in Form von einem Rückgang der Artenzahl und Häufigkeit der Homogenität. Außerdem, in den Gebieten, drang nicht bleiben jede Art von Ameise nativen Dispergieren Saatgut. In casua die Fülle der Arbeitnehmer der argentinischen Ameise in den Bereichen besetzt, und die hohe Ritus der Tätigkeit, diese Art führt ein Crawling explosiven Boden, die es Ihnen ermöglicht, um Ressourcen in einer Zeit weniger als Ameisen heimisch Bereichen, die nicht besetzt. Aber die Öffnung der Kiefer Ameisen ist erheblich gemindert, da in den Bereichen Überschreitung des Wegfalls der einheimischen Arten, die meisten der größeren als Ameise artentina, was die Fähigkeit zur Manipulation der Umgebung, die die Gemeinschaft der Ameisen in den Bereichen Überschreitung Und konnte nicht erklären, die Ersetzung von einigen der Aufgaben, die von einheimischen Arten von Ameisen vor der Invasion. Die Argentinische Ameise wird zum Samen der neun Pflanzenarten studierte (2 Euphorbiaceae: Euphorbia biumbellata und E. characias; 2 Verbindung; Cirsium vulgare Verwendete und Galactites tomentosa, und 5 Papilionatae Genista linifolia, G. monspessulana, G.triflora, Sarothamnus arboreus Und Ulex parviflorus), bis zu den Nest und sogar einige Samen, aber wahrscheinlich immer niedriger als die von den Ameisen bei uns heimisch sind, Bereichen, die nicht besetzt. Aber ihr Verhalten vor den neun Arten ist variabel, so scheint es, dass ihre Wirkung auf die Streuung Saatgut kann sich für die einzelnen Pflanzenarten. Die Änderung der Streuung Prozess ist nicht ersichtlich, dass ihre Auswirkungen auf die Streuung Saatgut kann sich für die einzelnen Pflanzenarten. Die Änderung der Streuung Prozess scheint nicht zu ändern, das reproduktive Erfolg einer bestimmten Art, Euphoriba characias, in den Gebieten, Invasion, die oder deren Einstellung, oder die räumliche Verteilung und das Überleben von Pflanzen wesentlich anders in den Bereichen Überschreitung der nicht besetzt. Das Verschwinden von Arten von Ameisen granívoras der Invasion Bereichen kann sich auf die Dynamik von Saatgut nicht mirmecócoras, und der Samen von drei papilioáceas (Kalifornien spinosa, Psoralea bituminosa und Spartium juceum) führten zu einem niedrigeren Niveau des Transports (und wahrscheinlich auch kleinere Plünderung) in den Bereichen Invasion von der horminga Argentinien).

Autor: Semir Frappart David de.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Ort der Vorbereitung: Dep. de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Inhaltsangabe: Mukoviszidose (CF) ist die Krankheit AUTOSÓMICA RECESIVA häufiger in der Bevölkerung CAUCASOIDE mit A Häufigkeit der Träger für 1 / 25. Die Erscheinungsformen Kliniken sind die wichtigsten Infektionen, chronischen RECURRENTES Lunge CONLLEVANDO die Verschlechterung der gleiche. Diplomarbeit auf dieser wir PROPUSIMOS korrekte in zwei MUTACIONES GEN CFTR, verantwortlich für CF in der Zeile der zellulären EPITELIO BRONQUIAL IB3.1 des Genotyps (F508DEL/W1282X). Wird daher durch CITOMETRÍA Flow und konfokale Mikroskopie pusimos auf die Einbeziehung nicht virale (PEI Trägersysteme, GENEPORTER und CITOFECTINA) OLIGONUCLEÓTIDOS veränderte (QUIMERAPLASTOS und OLIGONUCLEÓTIDOS FOSFOROTIOATO) und SFHR Fragmente in diesen Zellen. Die QUIMERAPLASTOS sind OLIGONUCLÉOTIDOS QUIMÉRICOS von RNA und DNA und OLIGONUCLEÓTIDOS FOSFOROTIOATO enthält Links FOSFOROTIOATO zur Verhinderung weiterer Abbau von ihrer Verbindungen FOSFODIÉSTER. Beide sind capaces der Förderung der Mechanismen der Reparatur INTRÍNSECOS der Zellen zur Korrektur der Ebene der DNA MUTACIONES Zeit. Die Fragmente SFHR (kleines Fragment homologe Ersatz) Sohn der Länge PCR Fragmente der Variable mit der Folge von wilden GEN zu INTERCAMBIAN mit der Folge GENÓMICAS DIANA MUTADAS von RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA für REVERTIR MUTACIONES rechtzeitige (Änderungen 1 NUCLEÓTIDO, INSERCIONES kleine oder DELECIONES). Für die Schätzung der Anteil der Korrektur Gen ADAPTAMOS die technische Diagnose der PCR - OLA zu unserem Modell für UTILIZARLA als Methodik der Quantifizierung. Auch, wir haben bestätigt, dass die Zelle IB3.1 haben, die Mittel zur Reparatur MUTACIONES rechtzeitige sowohl aus RT-PCR Vermögenswerte Ein Test für die in vitro E. coli mit PLÁSMIDO pKsm4021 enthält GEN des Widerstands gegen AMPICILINA und der GEN Widerstand gegen KANAMICINA INACTIVADO von A CHANGE RECHTZEITIG. Die Ergebnisse zu PUBLICARON in den folgenden Artikeln haben wir erlaubt entfernen Sie die folgenden Schlussfolgerungen: Zellen IB3.1 der EPITELIO BRONQUIAL CF Sohn der zuständigen in Bezug auf das System reparieren MMR. Der zellulären Aufnahme von QUIMERAPLASTOS, OLIGONUCLEÓTIDOS MONOCADENA und Fragmente SFHR ist effizient in Zellen IB3.1. Die LÍPIDO Cation CITOFECTINA, die POLICATIÓN PEI und ELECTROPORACIÓN, aber nicht die LÍPIDO Cation GENEPORTER sind Systeme TRANSFECCIÓN effizient zu Mainstream OLIGONUCLEÓTIDOS geändert in den Mittelpunkt der Zellen IB3.1. Die POLIPLEJOS von PEI und LIPOPLEJOS der CITOFECTINA sind INTERNALIZADOS durch verschiedene Mechanismen, aber beide Fälle, in der OLIGONUCLEÓTIDOS geändert werden DEGRADADOS deutlich in Zellen IB3.1. Analyse GENESCAN der ELECTROFEROGRAMAS FLUORESCENTES ist ein System zuverlässig, einfach, sensible und Versicherung für die Bewertung und CUANTIFICAR Abbau INTRACELULAR und EXTRACELULAR der OLIGONUCLEÓTIDOS erzielte mit FLUORESCENCIA in biologischen Flüssigkeiten. Technologie PCR - OLA stellt eine präzise und zuverlässige System der Quantifizierung der Reparatur Gen für die Modelle zellulären HETEROCIGOTOS. Die Fragmente SFHR können als CEBADOR ARTEFACTUAL in der PCR Reaktionen und erzeugen ein Gerät, dass zur DA FALSOS positiv bei der Erkennung der Umwandlung Gen. Design ist wichtig, CEBADORES Nachweis für die Änderung Gen aus der regionalen HOMOLOGÍA mit der Fragmente SFHR. Korrektur Gen MUTACIONES rechtzeitige MEDIADA von QUIMERAPLASTOS, OLIGONUCLEÓTIDOS MONOCADENA und Fragmente SFHR ist ein Prozess INEFICIENTE in Zellen IB3.1. Notwendig werden die Mechanismen ENDÓGENOS Reparatur Gentherapie zur Erhöhung der Häufigkeit der Gene zu reparieren TERAPÉUTICOS Ebenen in diesen Zellen.

Autor: Casadomé Burriel Laura.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Ort der Vorbereitung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.

Autor: Abril Ferrando Josep Francesc.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Ort der Vorbereitung: Dep. de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Inhaltsangabe: Der stetige Anstieg der Zahl der genomischen Sequenzen, zusammen mit der steigenden Anzahl von experimentellen Techniken, die verfügbar sind, erhalten den kompletten Katalog der zellulären Funktionen der verschiedenen Organisationen, einschließlich unserer Spezies. Dieser Katalog wird die Grundlage für die zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise des Stellen auf der molekularen Ebene. Gleichzeitig wird es mehr Anhaltspunkte über die Veränderungen im Zusammenhang mit Krankheiten. Deshalb ist die rohe Folge, wie das in den massiven Sequenzierung Projekte, es hat keinen Wert, ohne die Analyse und der darauf folgenden Billigung der Merkmale, die diese Funktionen. Diese These stellt unseren Beitrag zu drei Aspekte der Annotation von Genen in eukaryotischen Genomen. Erstens, die Höhe der Vergleich zwischen der Sequenz des menschlichen Genoms und der Maus wurde mit Hilfe eines halbautomatischen Protokoll. Das Programm Predictive Gen SGP2 entwickelte sich aus Elementen des Protokolls. Das Konzept beruht auf denen die SGP2 ist, dass die Regionen, die Ähnlichkeit mit dem Programm TBLASTX, werden verwendet, um die Punktzahl Exons vorhergesagt durch das Programm geneid, dadurch erhalten genauere gemeinsamer Strukturen Gen Anmerkungen. SGP2 über ausreichende Spezifität zu validieren diese Anmerkungen experimentell über RT-PCR. Die Validierung von Spleißen Sites mit den RT-PCR Technik ist ein gutes Beispiel dafür, wie die Kombination von Rechenleistung und experimentelle Ansätze zu besseren Ergebnissen führen, als getrennt. Es hat die deskriptive Analyse auf der Ebene der Sequenz, die Spleißen Seiten auf eine zuverlässige Reihe von Genen ortólogos für Mensch, Maus, Ratte und Huhn. Wir haben untersucht, die Unterschiede zwischen der Ebene der Nukleotidsequenz Websites U2 und U12 für alle Introns ortólogos aus dieser Gene. Es hat sich gezeigt, dass die Anzeichen für Spleißen ortólogas zwischen Mensch und Nager, sowie Nagetiere, sind besser erhalten als nicht ortólogas. Dieser Schutz kann zum Teil auf die Erhaltung basalen Ebene der Introns. Auf der anderen Seite gibt es mehr als erwartet unter Erhaltung Websites Spleißen ortólogos zwischen Säugetieren und Huhn. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass auch Klassen intrónicas U2 und U12 haben sich unabhängig von den gemeinsamen Vorfahren von Säugetieren und Vögeln. Weder hat keinen überzeugenden Fall der Wechsel zwischen diesen beiden Klassen in allen Introns ortólogos erzeugt, und kein Fall von Substitution zwischen Subtypen AT - AC und GT - AG in der Introns U12. Im Gegenteil, die Passage von GT - AG GC AG, und umgekehrt, in der Introns U2 scheint nicht ungewöhnlich. Schließlich haben wir eine Reihe von Tools zur Visualisierung integrieren Anmerkungen, die Vorhersage von Genen und durch vergleichende Genomanalyse. Eines dieser Instrumente, gff2ps, wurde verwendet, um das menschliche Genom, die Fliegen und Moskitos Malaria. Das Programm gff2aplot und Filter haben erleichtert die Aufgabe der Integration der Sequenz Anmerkungen Ebene mit den Ergebnissen von Homologie Suche Werkzeuge wie BLAST. Es hat auch an das Konzept der vergleichende Analyse der Zeichen Websites Spleißen ortólogos, um das Programm Aufbereitung.

Autor: PUIGGRÒS LLAVINÉS FRANCESC.
Jahr: 2004.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAD DE QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Autor: FERNÁNDEZ BANET JULIO.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: HOSPITAL CLÍNICO - UNIVERSIDAD DE SANTIAGO/FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Poliquistosis Nieren Autosómica Controlling (ADPKD seinen Initialen in Spanisch) ist eine der häufigsten vererbten monogenen Krankheiten. PKD1 ist ein Gen mit einer Länge von 50 kb.aprox.distribuidos im i46 Exons. Das Protein Kodierung (poliquistina 1) enthalten transmembranen Domänen, zusätzliche E-Mail innergemeinschaftlichen celulares. Die Untersuchung der Gene PKD1 und das Protein kodiert sie haben eine Reihe von Computerprogrammen. Der erste Schritt war die Entwicklung eines Programms in PERL - BioPERL zur Automatisierung der Analyse der Sequenzen des Gens PKD1, die von Einzelpersonen ADPKD leiden, und um alle Änderungen in der Sequenz des Gens. Der zweite Schritt ist die Integration von Informationen, die in einer relationalen Datenbank gespeichert. Mit diesen Programmen in der Lage gewesen zu erzielen insgesamt 384 Änderungen nucleotídicos anders. Es gibt auch in der Lage, um neue Varianten der Sequenz. Für ein besseres Verständnis der Rolle von Proteinen poliquistina 1 wurde Methoden für die Vorhersage des tertiären Struktur des Proteins. Aufgrund der Komplexität der poliquistinta 1 (36 unterschiedliche Domains), das Protein wurde modelliert mit Methoden "von Anfang an" sugiriendose mindestens zwei verschiedenen Funktionen für poquistina 1 von den Strukturen erhalten. Es wurde vorgeschlagen, dass die extrazellulären Region spielen könnte, eine Rolle bei der Zelladhäsion Phänomene. Diese Behauptung wird von der Struktur, die für Domains PDK, die angezeigt werden, die in "7 Blatt Beta - Propeller" Struktur, wurde in mehreren Proteinen mit bekannter Funktion in Verbindung / Zelle Gewerkschaft. Für transmembranen Domänen beschrieben wurde ein Homologie mit kationischen Proteine, die Kanäle, die dazu geführt hat, dass die poliquistina 1 könnte Teil einer unspezifischen Kationen- Kanal multimeric.

Autor: ALVAREZ BERMUDEZ MARIA JOSE.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA LY ODONTOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Fähigkeit zu erkennen Kanten im Gegensatz, vorgeschlagen wurde als eines der grundlegenden Mechanismen, die erläutern, die Anerkennung der Bilder durch das visuelle System. Derzeit ist bekannt, dass die visuellen kortikalen Zellen reagieren auf die Orientierung und Richtung dieser Kanten und der Organisation der aferencias "ON" und "OFF" aus geniculado zu Zellen coroca ihnen wurde vorgeschlagen, die mögliche Herkunft dieser Empfindlichkeit. Allerdings ist die visuelle System ist in der Lage, Bilder zu erkennen, nicht nur für den Kontrast der Kanten. In benützen dynamische Punkte (RDS), die Zahlen ermittelt werden können, die allein auf die Unterschiede der Netzhaut sie produzieren. Beide Arten von Kanten (von Kontrast und Stereo), werden durch verschiedene Prozesse, da die Erkennung von Kanten in einer Szene visuellen Kontrast kann getan werden, durch die Weitergabe von Informationen monokularen während der Ermittlung Kanten Stereo erfordert den Nachweis der Unterschied ist nur möglich durch ínteracción Fernglases. Derzeit ist es bekannt, dass die Sehzellen corocales sind empfindlich auf Unterschiede retlnianas in vielen Bereichen kortikalen aber nichts bekannt ist über die spezifischen Mechanismen, die in ihrer Sensibilität für die Orientierung und Richtung der stereoskopischen Zahlen. Das Ziel dieser Studie ist zu prüfen, ob die Sehzellen corocales reagieren auf die Richtung der Bewegung der Kanten in Stereo "Bereiche V1 und V2 zwei Affen wach mit RDS zu bauen dynamische Bars stereoskopische als Anreiz. Wir haben festgestellt, Empfindlichkeit Adresse Stereo Kante in beiden Bereichen. Anzahl der Zellen empfindlich auf Kanten Gegensatz war größer als die Zahl der Zellen empfindlich auf Kanten stereoscópicos, was auf die Notwendigkeit für weitere Verarbeitung zu erkennen Kanten Stereo. Bevorzugte Management war die gleiche für feste Bars und stereoskopische vorschlagen Mechanismen neruronales grundlegenden gemeinsamen für die Erkennung der beiden Arten von Reizen. Unsere weitere deuten darauf hin, dass die Erkennung von retinalen Disparität auftritt primariame (lte erhältlich in der Gegend V1 zusammen mit Bewegungserkennung und anschließend auf "diese Informationen zu übertragen Bereich V2. Wir fanden ein (Inhalt der Sensibilität zu erheblichen Geist höchsten in der Region V2 in der Gegend V1 was auf eine Wirkung Verstärker. Schließlich haben wir nicht gefunden, eine Verbindung zwischen Sensibilität für die Unterschiede und die Führung Bars solide in beiden Bereichen.

Autor: MARTINEZ LOPEZ M. JOSÉ.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: DEPT. DE BIOQUIMICA I BIOLOGÍA MOLECULAR .FARMACIA UB.

Inhaltsangabe: Cell Migration ist ein wichtiges Ereignis in mehreren Aspekten der Entwicklung der Lebewesen, die molekularen Mechanismen, die Führer dieser Migration sind bei weitem nicht bekannt. Die Identifizierung von Genen, die diese Prozesse in Caenorhabditis elegans und Drosophila, und die Studie von ihren Kollegen in Säugetieren haben gezeigt, die Erhaltung durch die Entwicklung von Molekülen Führer Transduktion von Signalen. Das Gen unc - 53 im Caenorhabditis elegans ist eines dieser Gene hat eine zentrale Rolle bei der anteroseptalen Migration von einer Reihe von Zellen Migration und ihre axones. In diesem Papier beschreiben wir das Klonen und funktionelle Charakterisierung ihrer ersten murinen Gegenstück, Maus Neuron Navigator 1 (Mnav1). Mnav1 ist eine neue Generation bevorzugt, die in das Nervensystem (SN) und das Herz. Der Ausdruck Mnav1 in der SN Stadien beschränkt sich auf embryonale und postnatale Stadien. Bei der Entwicklung von SN Stadien beschränkt sich auf embryonale und postnatale Stadien. Bei der Entwicklung von SN beschränkt sich auf Neuronen pstmitóticas postmigratorias und einige Zugbahnen. EGFP - Mnav1 ist assoziiert mit Mikrotubuli (MTs), eine einzigartige Funktion, wurde nicht wie zuvor beschrieben, für die anderen Familienmitglieder. Darüber hinaus wird in dieser Partnerschaft ist besonders wichtig, in der extremen + von MTs und wird durch eine neue Domain. In den Neuronen, EGFP - Nnav1 befindet sich im Wachstum Kegel, in denen zelluläre Signalwege aktiviert sind von Molekülen Führer und convengen im Zytoskelett des Wachstums Kegel. Schließlich, die schweigend ihre endogenen Ausdruck führt zum Verlust von einigen Neuronen bei der Bewältigung der Migration vor der Beteiligung Mnav1 in den Mechanismen, die diese Prozesse führen die entsprechenden Weg zu ihrem Ziel aus den sich entwickelnden Embryo.

Autor: GIMENO SORIANO ISABEL.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: CENTRO DE INVESTIGACIÓN ECOLÓGICA Y APLICACIONES FORESTALES.

Inhaltsangabe: Oxalis pes - caprae ist eine exotische Pflanzenarten heimisch Südafrika Spanien erobert, die in den Küstenregionen der Halbinsel und den Balearen. Studien zeigten, dass diese Spezies hat eine größere Verbreitung auf den Inseln als in der benachbarten Festland. Dies könnte zu einer erhöhten invasiven Potenzial der Insel Populationen von O. Pes - caprae Achtung kontinentalen Bevölkerung. Die Wirkung dieser Art auf die Samenbank ist eine langfristige, sich nur auf die Vielfalt und den Reichtum nicht von Pflanzenarten. Die Auswirkungen der Invasion von O. Pes - caprae in den Bereichen von Menorca ist aufgrund der reduzierten Pflanzenproduktivität. Deshalb praktizierte Kontrolle verschiedener Methoden, die sich als effektiver in unserer Studie wurde die mechanische Kontrolle, wie sie fiel um 80% Deckung von O. Pes - caprae.

Autor: VILLAR CHEDA BEGOÑÁ.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE BIOLOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.

Inhaltsangabe: Die proliferción Zelle ist eine wichtige Aktivität im zentralen Nervensystem entwickelt. Die Studie der Zellproliferation ermöglicht Rückschlüsse auf die Entwicklung gemeinsamer Strukturen für unterschiedliche Gruppen von Wirbeltieren. Gleichzeitig Abweichungen von diesen gemeinsamen Muster zu erkennen und im Zusammenhang mit der Erstellung von spezifischen Phänotypen. Das Meer lamprey gehört zur Gruppe der Wirbeltiere bestehenden behält also die meisten Funktionen der Verlauf der gemeinsamen Vorfahren der Wirbeltiere ein gutes Modell für Studien über die Entwicklung, Struktur und Funktion des zentralen Nervensystems. Muster reproliferación beschrieben, in der das zentrale Nervensystem der lamprey präsentiert viele Ähnlichkeiten mit denen in anderen Regionen unterscheiden Wirbeltiere Mai der Verbreitung ist, dass zugeschrieben zu den wichtigsten Regionen neuroanatómicas sowohl im Gehirn und in der Netzhaut. Auch wie andere Wirbeltiere beschrieben, in den Regionen der Verbreitung in der lamprey interpretiert werden kann in einem Kontext neuromérico. Das Muster der Proliferation, die in das zentrale Nervensystem der lamprey entspricht dem Muster der frühen Differenzierung und sind zutiefst verbunden mit den komplexen Lebenszyklus, dass diese Art präsentiert.