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BIOWISSENSCHAFTEN (4)

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303 Thesen in 16 Seiten: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16
  • MAPPING BOTANIK ECOLOGÍCA DETAIL IN DER ALPUJARRA. DER SÜDHANG DES NATURPARKS DER SIERRA NEVADA.
    Autor: EL ALLALI ABDESLAM.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Inhaltsangabe: Es eingeführt digitalen Kartierung auf 1:10.000 c Südhang des Naturpark Sierra Nevada (Andalusien, Spanien), begleitet von einer fitosociológico Studie der Vegetation in diesem Gebiet, die weitere Daten physikalischen Umwelt, biogeografícos, bioklimatischen, geologischen und edáficos. Die Methode in der Studie der Vegetation wurde die Schule sigmatista von Braun-Blanquet. Die Methodik seguída bei der Arbeit cartografíco wurde mit Information Systems Geografíca (GIS) mit den entsprechenden Datenbanken. Es hat einen Speicher auf dem Papier, mit Anhängen kartographischen Papier A1, und ein caróm der digitalen kartographischen Erfassung.
  • STUDIE ÜBER DIE MECHANISMEN, DIE IN HOMEÓSTASIS VON SCHWERMETALLEN IN DER PILZ GEBILDET ARBUSKULÄRER MICORRIZES GLOMUS INTRARADICES.
    Autor: GONZÁLEZ GUERRERO MANUEL.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN.
    Ort der Vorbereitung: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).
    Inhaltsangabe: Diese These untersucht die Auswirkungen der Exposition gegenüber Schwermetallen in der Pilz micorrícico Ebene morphologische, und der Organellen, die in der Anhäufung von dem Metall. Sobald diese Ziele erreicht werden vorgenommen, um die Mechanismen, die in der Entgiftung von Zn, Cu und Cd oder ihrer Nebenwirkungen, mit besonderem Schwerpunkt auf Luftfahrtunternehmen Familie CDF und WWS, metalotioneínas und Cu, Zn SOD. Schließlich haben wir bewertet, wie Änderung der Genexpression dieser Gene zwischen ecotype tolerant und anderen war, um zu klären, Mechanismen der Toleranz.
  • EINFLUSS DER AUSWAHL DER WIRTSPFLANZE, PARASITEN UND INTRASPECIFIC WETTBEWERB IN DER ENTWICKLUNG UND MORTALITÄT VON PORCESIONARIA KIEFER (THAUMETOPOEA PITYOCAMPA).
    Autor: PÉREZ CONTRERAS TOMÁS.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Ort der Vorbereitung: FAUCLTAD DE CIENCIAS.
    Inhaltsangabe: Wir haben verschiedene Aspekte der ecológia der procesionaria Kiefer (Thaumetopoea pityocampa), ein lepidopteron heterócero, Familie Thaumetopoidaes, das ist das wichtigste Geißel defoliadora der verschiedenen Arten von Kiefer im Mittelmeerraum. Der Bereich Arbeit wurde während des Zeitraums 1993-1996, in einem Kiefer Aufforstung unterstützt, der sich aus Aleppo (Pinus halepensis) und maritime (Pinus pinaster), die östlich der Provinz Granada. Aufgrund der unterschiedlichen Merkmale der Blätter von zwei Arten von Kiefer, studieren wir die Auswahl der Arten von Kiefer, gefunden, zumindest für die Variablen berücksichtigt (Infektionsrate und der Zahl der in Angriff genommen, indem Kiefer), eine Vorzugsbehandlung Auswahl von weiblichen procesionaria, Von Aleppo Kiefer. Darüber hinaus ist die Auswahl dieser Art trägt den meisten erfolgreichen Schlupf und Verpuppung der Menge durch eine geringere Zahl von Parasiten. Durch Experimente zur Umsetzung der Larven zwischen den beiden Arten Kiefer in der Studie, fanden wir eine gewisse Anpassungsfähigkeit der Larven Nutzung hospoedadores subóptimos. Die Auswahl der Gastgeber subóptimos (Seestrandkiefer) lässt sich durch die Verringerung des Wettbewerbs für die Larven Lebensmittel asiciada zu dieser Auswahl. Zu den Arten der optimale Kiefer (Aleppokiefer), haben wir festgestellt, dass procesionaria wählt diese Kopien, die eine höhere Wachstumsrate in der Höhe, acículas größer, asymmetrisch hinaus, da eine inverse Beziehung mit der Defensive Verbindungen Kiefern. Diese Präferenz für Kopien von Kiefer größten tamño scheint verstecken, durch ein stärkeres Wachstum der Kiefern, die negativen Auswirkungen der Blattverlust durch die porcesionaria. Als Parasitismus delas puttings procesionaria zeigen, dass es sich um eine wichtige Determinante des Scheiterns in der Schlupf der Eier procesionaria. , Die durch diese Flocken scheint, dass die Funktion dieser ist, um zu verhindern, die genaue Lage des Parasiten Eier im Gastland. Im Hinblick auf die gregarismo Einführung dieser Arten in Larven Staat, haben wir festgestellt, dass die Größe der großen Gruppe fördert Wachstum und Larven Überleben und eine Größe von 32 Personen markiert einen Wendepunkt in der die Vorteile und den Nutzen des Seins in einer Gruppe höher oder niedriger für diese Nummer.
  • VERORDNUNG DES AUSDRUCKS PENTRAXINA NEURONALEN 1 VON SIGNALTRANSDUKTIONSPFADEN DER NEURONALEN TOD UND ÜBERLEBEN.
    Autor: ENGUITA MARTÍNEZ MARTA.
    Jahr: 2004.
    Universität: BARCELONA [www.ub.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.
    Inhaltsangabe: Das Schicksal eines Neurons hängt von der extrazellulären Signale erhält und der ihm innewohnenden Fähigkeit zu reagieren. Die Depolarisation der Plasmamembran ist einer der wichtigsten Anreize zur Förderung des Überlebens von Neuronen, die beide während der Embryonalentwicklung und in der Erwachsenenbildung. Es wurde postuliert, dass K + handeln könnte Aktivierung der intrazellulären Signalwege des Lebens und auch die Sperrung der Spuren des Todes. Allerdings ist der Mechanismus, der Depolarisation induziert Zelle Überleben wurde nicht mit Präzision und könnte, hängt von der Art der Zelle. Frühere Studien in unserem Labor haben gezeigt, dass in der körnigen Zellen des Kleinhirns in den Bereichen Kultur, das Programm des Todes, die induziert, wenn sich die Konzentration despolarizantes K + auf die Überexpression von NP1, ein Glykoprotein, wird nur in das Nervensystem . Auf der Grundlage dieser Daten, die Arbeit Ziele waren: 1 - Zur Untersuchung des Einflusses der intrazellulären Signalwege in den Prozess der Benachteiligung verursachte Tod von K + im Kleinhirn Granulate Zellen in der Kultur. 2, über die Signaltransduktion, die die Überexpression von NP1, das auftritt, durch die Verringerung der Aktivität von Nervenzellen in das Modell der Benachteiligung von K + in Granulatform Zellen des Kleinhirns. 3 - Geben Sie eine Strategie zum Schutz der langfristigen Tod induzierte Verringerung der Aktivität. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Aktivierung der Weg der PI3K - Akt von IGF - 1 schützt damit vorübergehend granulare Zellen des Zerebellum des Todes bedingte Verringerung der Aktivität, aber nicht blockiert die Überexpression von NP1, das auftritt, in den Zellen geschlossen K +. Die Signalwege des Todes, die untersucht wurden denen der Stress aktiviert Kinasen (p38MAPK und JNK) und der Art und Weise, in denen es beteiligt ist GSK - 3. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Route der p38MAPK nicht in den Tod Prozess, der findet in der Benachteiligung von K + im Kleinhirn Granulate Zellen in der Kultur. Hemmung von JNK Reise durch die pharmakologischen Inhibitor, CEP - 11004 - 2, blockiert eine vollständige, aber vorübergehend, den Prozess der neuronalen Tod, das auftritt, wenn reduzierten neuronalen Aktivität. Trotz der neuroprotektiven, die JNK Inhibitor der Strecke schließt nicht aus, die Überexpression von NP1, das auftritt, wenn berauben die granulare Zellkulturen von Konzentrationen despolarizantes K +. Was die GSK - 2, die Experimente zeigen, dass die Behandlung von Granulat Zellkulturen mit SB - 415286, Inhibitor von GSK - 3 ist auch nur vorübergehend. Doch beim Umgang mit privaten Anbau von K + mit den Inhibitor Route und JNK Inhibitor von GSK - 3 in Verbindung auslösenden langfristige Überleben. Diese Daten lassen darauf schließen, dass die Signalwege der JNK und GSK-3/NP1 sind die wichtigsten Kanäle für den Tod, die durch Verringerung der Aktivität und die Teilnahme an dem Prozess unabhängig.
  • DURCHLÄSSIGKEIT UND MODULATION VON CALCIUM REZEPTOR NICOTINICOS A7 UND A3B4 IN EIZELLEN VON XENOPUS
    Autor: GONZALEZ RUBIO JUANA MARIA.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.
    Inhaltsangabe: Die Nikotinsäure Acetylcholin Rezeptor ist eine Struktur, weit verbreitet bei der zentralen und peripheren Nervensystems, die sich in vielen physiologischen Prozessen wichtig für die Agentur. Doch in últomos Jahre haben bewiesen, ihre Mitwirkung in verschiedenen patotogía belastet besonders wichtig, in der westlichen Gesellschaft wie Demenz (Alzheimer, Parkinson, usw.). In dieser Arbeit ist eine Studie von einem der auffälligsten Merkmale dieser Rezeptoren, so ist seine Durchlässigkeit für Ca2 +, die als ein Modell Zelle Rezeptoren nicotinicos, die in der Zelle cromafin Rindern, durch ihren Ausdruck in Krallenfrosches Xenopus laevis Oocyten. Auf der Grundlage der Ergebnisse obtendos, könnte man schließen, dass Rindern Nikotinsäure Rezeptoren in Eizellen sind sehr durchlässig für Ca2 +. Darüber hinaus werden verschiedene Konzentrationen dieses gen Regelung der Tätigkeit der Nikotinsäure Rezeptor in einer positiven Art und Weise, Erhöhung ihrer Spitze fließen und der Ladung, der durch den Empfänger nach der Aktivierung. Die Einbeziehung der Untereinheit a5 Rezeptor heteromérico a3b4 Ursachen bedeutende Veränderungen in der Durchlässigkeit von Ca2 + beschrieben auf dieser Receiver.
  • MOLEKULARE GRUNDLAGEN DER ACIDAEMIA PROPIONICA. FUNKTIONELLE UND STRUKTURELLE ANALYSE VON MUTATIONEN PCCA UND PCCB
    Autor: CLAVERO VILLARRUBIA SONIA.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR.
    Ort der Vorbereitung: CX 210.
    Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit war die Charakterisierung der molekularen Grundlagen der acidaemia propiónica. Zu diesem Zweck haben wir genotipado Patienten acidemia propiónica Ermittlung neuer allelic Varianten im Zusammenhang mit dieser Krankheit. Also, es ist eine strukturelle und funktionelle Analyse der verschiedenen allelic Varianten zu wissen, die molekularen Mechanismen, die für ihre Pathogenese. Die Analyse hat mutacional charakterisieren insgesamt dreiundzwanzig allelic Varianten bei Patienten analysiert. Die Analyse Protein in Fibroblasten von Patienten, die zusätzliche Informationen über die physiologische Wirkung. Die Wirkung strukturellen und funktionellen elf Varianten allelic PCCA wurde analysiert durch Modellierung und strukturelle Ausdruck in eukaryotischen Systemen. Das Protein PCCA Mensch hat zwei große Bereiche: die Biotin carboxylase Domäne und die Domäne der biotinilización mit Mutationen lokalisiert in beiden Bereichen. Aufgrund der Sequenzhomologie in der Polypeptide und die Reaktion katalysiert, Biotin carboxylase und die Untereinheit - Untereinheit führt carboxibiotina (BCCP) der Acetil - CoA carboxylase von E.coli wurden als Modelle strukturellen Domänen PCCA. Die molekulare Modellierung Domain Biotin carboxylase Protein PCCA zeigt, dass alle Abfälle, die von Mutationen PCCA (mit Ausnahme der Rückstand M229) befinden sich in der gleichen Region des Proteins, im Gegensatz zu den aktiven Seite, die Definition einer Domain wohl wichtig, die Sicht strukturelle und / oder funktionelle Protein. Die Mutation M229K betrifft Rückstand befindet sich in einer hydrophoben Tasche in der Nähe der ATP Bindungsstelle, so kann man davon ausgehen, dass die Wirkung kann Katalysator. In einer eukaryotischen Ausdruck, alle Varianten allelic PCCA eine enzymatische Aktivität auf PCC nichtig, mit Ausnahme der A75P, A138T und I164T, die eine moderate Aktivität PCC. Die Änderung nucleotídico G668R, befindet sich in der Domäne biotinilización betrifft die Vereinigung von Biotin. Die Wirkung von mehreren strukturellen Veränderungen PCCB wurde durch die unterschiedliche Lage von Abfällen, die in der Struktur 3D Untereinheit 12S der transcarboxilasa S. Shermanii, offenbart die meisten Änderungen nucleotídicos verändert Interaktionen intra- und intertriméricas Ring hexamérico. In der zweiten Hälfte dieser Studie analysiert die möglichen Auswirkungen der Alternativen auf PCCB allelic PCCA und das Spleißen Mechanismus. Zu tun, es hat eine "in silico Analyse der Präsenz von ESEs und ihre Beeinträchtigung durch Mutationen exónicas pünktlich. Die Ergebnisse gehen davon aus, dass dieses Programm wurden experimentell validiert durch minigenes, zeigt keine missense Mutation analysiert offenbar Einfluss auf die Verarbeitung der Gesandten. Die Vorhersage der sekundären Struktur der mRNA durch thermodynamische Parameter ist eine Angleichung zu erklären, die möglichen Auswirkungen von einigen allelic Varianten für die Verarbeitung von Gesandten, wie es der Fall mit den Alternativen PCCA c.184 - 17delTG und c.231 +44 del4. Die Methodik der Echtzeit PCR mit spezifischen Primern ermöglicht die Quantifizierung der tránscritos normalen bei Patienten, die homozygot für Mutationen Spleißen c.1899 +3 del4 und c.2041 - 2A> G. Außerdem wird durch diese Methode und der Einsatz von Sonden alelo - específicas Identifiziert wurden tránscritos normalen von der Mutation c.1091 - 11del6 in einem heterozygoten Patienten. Die Ergebnisse für die zuvor beschriebene Mutationen PCCA und PCCB, die wichtige Informationen über die Komplexität der Korrelation genotipo - fenotipo, und deuten darauf hin, dass in einigen Fällen, der Regulierung des Spleißen Mechanismus könnte auch Einfluss auf die Parameter der phänotypischen acidemia propiónica.
  • FOXJ2 UND FOXJ3 ZWEI FAKTOREN TRANSKRIPTION GABEL KOPF DER FAMILIE NÄHER AN IHRE BIOLOGISCHE FUNKTION
    Autor: MARTIN DE LARA FERNANDO.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD CIENCIAS.
    Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit wurde die Untersuchung der gesamten Partei in Bezug auf die mögliche biologische Funktion von FoxJ2, ein Transkriptionsfaktor, transactivador der Abschrift der Familie Fork Head. Die Transkription Faktoren Gabel Leiter der Familie, zeichnen sich durch eine Domain Bindung an die DNA, die Domain Fork Head. Die bisherige Arbeit im Labor führte zur Klonierung und Charakterisierung von dieser neuartigen Protein, sowie die Entschlossenheit der beiden Ebenen der Regulierung und das Muster der Ausdruck der gleiche. Die Frage, die noch nicht eine Antwort war, dass es möglicherweise im Zusammenhang mit der biologischen Funktion dieses Transkriptionsfaktors. Wir verwenden verschiedene Ansätze zu versuchen, diese Frage zu beantworten. Der erste war, zu versuchen, die Muster der Ausdruck FoxJ3, Protein, in denen sich ein höheres Maß an Homologie auf der Ebene der Aminosäuresequenz mit FoxJ2, auf der Annahme, dass, wenn beide die gleichen Muster der Ausdruck, die wahrscheinlich mit potentiellen Partner oder redundante Funktionen. Die zweite und die dritte Ansatz verwendet wurde bzw. zur Generierung von transgenen Mäusen Überexpression von FoxJ2, und mit Hilfe von analytischen zu identifizieren Gene, könnte durch FoxJ2, die in ihrer regulatorischen Regionen (Projektträger und Leistungsförderer) verbindlich Seiten dieser Transkriptionsfaktor . Durch diese Ansätze gelingt irgendwie deuten darauf hin, dass die Funktion könnte durch FoxJ2 während der Embryonalentwicklung und in der Erwachsenenbildung. So, die Rolle zu sein scheint Durchführung FoxJ2 bei Erwachsenen, ist eine regulierende Funktion sehr weit verbreitet, und es wäre durch die Regulierung Gene, vermutlich Conexina 43 und Cadherina - Ey in einer nachweislich in den wichtigsten Organen wie Herz oder Gonaden . Vielen Dank an die experimentellen Ansätze oben beschrieben, sehen wir eine Reihe von Phänotypen, die wir vorschlagen, die sich die Funktionen FoxJ2 Durchführung sowohl während der Entwicklung vor implantación, dass dies wahrscheinlich ähnliche Funktionen Verdichtung morular und Bildung der Blastozyste. Wie in den nach der Implantation der Bühne, wo es wird vorgeschlagen, eine wichtige Regelung FoxJ2 auf Conexina - 43 im Herzen in der embryonalen Stadium E10, 5. Diese sind somit das Endergebnis eines Prozesses, wurde vorgeschlagen, um eine mögliche Ziel versuchen, festzustellen, was Sie tun, was ist die Rolle der FoxJ2.
  • CD95 UND CD95L ALS MOLEKULARE ZIELE FÜR THERAPIEN ANTIANGIOGENICAS
    Autor: QUESADA NAVIDAD ANTONIO JESUS.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
    Ort der Vorbereitung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
    Inhaltsangabe: Die Fähigkeit von Tumorzellen induziert und aufrechterhalten vasculature ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Tumoren. So, Tumore fördern, die Entwicklung einer vaskulären Netzwerk innerhalb ihnen, ein Prozess der Angiogenese. Die Doxorubicin (DXR) ist der antineoplastischen Wahl in einer Vielzahl von Prozessen sowohl feste als auch flüssige Tumoren. Das Problem der DXR, ähnlich wie die von Agenten, sind die Nebenwirkungen, die ihre Verwendung Ursachen für die langfristige. Frühere Arbeiten in unserer Gruppe beschrieben, DXR induziert Apoptose in Zellen primaras Menschen aus der Nabelschnur Vene (HUVEC), als auch zu einem Anstieg der Oberfläche Ausdruck CD95, ein Rezeptor Tod gehört zu den Superfamilie von TNF. Trombospondina - 1 (TSP1) ist eine körpereigene Proteine, die von vielen beschrieben haben biologische Maßnahmen je nach Empfänger, und die ist eine Art der Zelle auf die Handlung. TSP1 Fähigkeit antiangiogénica, denn es ist in der Lage, die Hemmung der Migration, Adhäsion, Proliferation und Morphogenese der Endothelzellen. Es hat sich gezeigt, Aktivität antiangiogénica hängt von ihrer Bindung an CD36, ein Membranprotein, das sich unter anderem in menschliche Zellen Mikrogefäßsystem. , Wenn er aktiviert wird CD36, das Auslösen eines Gens, das den Ausdruck auf der Oberfläche des CD95L, Ligand natürlichen CD95. Die Fähigkeit antiangiogénica von TSP1 ergibt sich aus der Tatsache, dass in endothelialen Zellproliferation ist in der Gegenwart von Faktoren proangiogénicos, ein Wandel in der subzelluläre Lokalisierung von CD95, wurde aus dem Golgi-Apparat in die Zellmembran. Die Bindung von Ligand und Rezeptor auf der Oberfläche von endothelialen Zellen Apoptose auftritt. Jedoch, wenn die Konzentration der proangiogénicos über einer bestimmten Schwelle, die Auswirkungen antiapoptóticos von ihnen Vorrang. Das Ziel dieser Studie war es, die Empfindlichkeit des aktivierten Endothelzellen zu DI - TSP ein nonapéptido derivativen TSP1. DI - TSP zu sein scheint besser geeignet für den Einsatz in der Klinik, weil es nur bedingt in der Lage Beitritt aktivieren CD36. Wir untersuchen, ob niedrigen Dosen von DXR, die keine offensichtlichen Nebenwirkungen, in Kombination mit subtherapeutischen Dosen von DI - TSP wurden erhöhen Endothelzellen Apoptose, hemmt Neovaskularisation und unverzüglich Tumor Progression in einer synergetischen Art und Weise. Die Kombination aus diesen Substanzen In vitro führte zu einer Induktion von apoptotischer Ereignisse in kultivierten menschlichen Endothelzellen. Da wir ein Studium in vivo Modellen, haben wir uns für eine Verwaltung metronómica (sehr geringen Dosen verabreicht Agent in regelmäßigen Abständen, was zu einer geringeren Toxizität) DXR und DI - TSP. Wie Dosen von DXR eine Dosis Wahl zwischen 25-100 mal niedriger als die therapeutischen traditionellen DI - TSP wurde täglich mit einer Konzentration von 60 mal geringer als die als wirksam in vivo ausgeschlossen werden. In Kombination der beiden Substanzen, reduziert mikrovaskuläre Dichte und Tumor Progression in einer synergetischen Art und Weise. Darüber hinaus, die synergetischen Effekt wurde durch die Induktion von Apoptose Signale, die durch die Aktivierung der Weg der CD95/CD95L Zellen endoteliales.Las Therapien antiangiogénicas stellen eine neue Option für die Behandlung von Tumoren, in denen Angriffe auf die Endothelzellen des Wachstums in einer Tumor. Dies ist eine Form der Zelle genetisch stabiler als die Tumorzellen, so ist es weniger wahrscheinlich, um eine Resistenz gegen die Behandlung. Darüber hinaus, da praktisch alle Tumoren hängt von angiogenetischen Prozessen, ist eine therapeutische verwendet werden kann in einer Vielzahl von Behandlungsmethoden. Mit diesem Papier haben wir gezeigt, dass die rationale Kombination von Stoffen auf der Grundlage ihrer Auswirkungen auf das Endothel kann eine attraktive therapeutische Option für die Entwicklung besserer Therapien gegen Tumor.
  • TRADUCIBILIDAD DER MRNAS VIRUS SINDBIS. WIRKUNG VON BREFELDINA A.
    Autor: MOLINA ARRANZ SUSANA.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
    Ort der Vorbereitung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR.
    Inhaltsangabe: Geschlecht Alfavirus, die das Virus Sindbis umfasst Virus Genom RNA Kette einfache und positive Polarität. Die genomische RNA (49S) dient als Werkzeug für die Synthese der RNA polaridd negativ ist utiizado zu erzeugen weitere Kopien des Genoms. Durch die Verwendung einer internen Promoter, die RNA kann transkribiert Schaffung eines RNA subgenómico (26S), von dem eine Zusammenfassung der strukturellen Proteinen. In Zeiten spät in der Infektion, nur RNA 26S übersetzt, während RNA 49S und Proteinsynthese gehemmt Host. In diesem Augenblick, es ist ein Anstieg der Phosphorylierung der alpha Untereinheit Faktor Einleitung der Übersetzung eIF2. Trotz dieser, die Synthese von Proteinen strukturellen weiterhin für Stunden. Die Brefeldina A (BFA) ist ein Antibiotikum stört, dass das System der vesikuläre eukaryotischen Zellen. Das BFA wurde verwendet, da ein antiviraler Wirkstoff mit Virus verpackt in der Verhinderung der Reifung der Glykoproteine. Diese Verbindung kann auch auf einige Viren ohne verpackt, wie es sich mit der Replikation des Genoms, die eine vesikuläre System intakt. In diesem Papier haben wir analysiert, die Wirkung von BFA auf die Übersetzung von RNAs von BHK Zellen - 21 und der Virus Sindbis. Außerdem hat sie sich im Vergleich die Maßnahmen der BFA mit anderen Substanzen, wie Ditiotritol (DCT), ein Inhibitor der Proteinfaltung im Endoplasmatischen Retikulum. Beide Behandlungen ausüben ein hemmende Wirkung diferencual auf die Synthese von zellulären und viralen Proteine, wobei letztere mehr resistent. Sowohl die BFA als DCT induziert Phosphorylierung von subinidad Alpha Faktor eIF2. Darüber hinaus haben wir eine Reihe von replicones mit Mutationen verändern, dass der Initiator AUG Codon oder die sekundäre Struktur der RNA 26S. Diese replicones wurden verwendet, um die Abhängigkeit Faktor eIF2 die Übersetzung von RNA subgenómico, sowie zu versuchen zu klären, die Bedeutung der sekundären Struktur oder Sequenz dieser RNA führend in der Resistenz gegen die Behandlung mit BFA und DCT.
  • CHARAKTERISIERUNG DER AKTIVITÄT CITOTOXICA DER PROTEASE MENSCHLICHEN IMMUNSCHWÄCHEVIRUS TYP 1
    Autor: BLANCO FUENTES RAQUEL.
    Jahr: 2004.
    Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
    Ort der Lesung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
    Ort der Vorbereitung: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR SEVERO OCHOA.
  • VORGESCHLAGENEN NEUEN ANALYTISCHEN METHODEN ZUR BESTIMMUNG DER CEFEPIME IM SPEZIALITÄTEN PHARMAZEUTISCHE UND BIOLOGISCHE FLÜSSIGKEITEN
    Autor: JIMENEZ PALACIOS FRANCISCO JOAQUIN.
    Jahr: 2004.
    Universität: SEVILLA [www.us.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Inhaltsangabe: Nach der Durchführung einer umfassenden Überprüfung der Literatur über die cefepime Antibiotikum, wurden am Rande verschiedener analytischer Methoden für die Bestimmung Spezialität pharmazeutischen und biologischen Flüssigkeiten. Daher schlagen wir vor, eine Methode voltamperométrico von Polarografía differential pulse, die auf die Identifizierung und Quantifizierung von cefepime in especialidaes Pharma-und Urin-und Serum-Proben von Patienten, die behandelt worden mit dieser Droge, eine Methode, mit der redisolución adsorptive Voltammetrie Kathodischer und ihre Anwendung Auf reale Proben im Urin und Liquor Erlangung hohe Empfindlichkeit, eine Methode durch eine hohe Druck-und Flüssig-Chromatographie Wirksamkeit ihrer Anwendung auf Proben von Urin, Serum und Liquor, und durch UV-spektrophotometrische Methode für die Quantifizierung von cefepime in proprietären Produkten und die Entschlossenheit Der Dissoziation konstant. Schließlich, mit den Daten, die in der Quantifizierung der cefepime in realen Proben in den verschiedenen biologischen Flüssigkeiten, eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie, die von anderen für die Ergebnisse der klinischen cefepime Verhalten von Patienten in ein Krankenhaus in der Intensive Care Unit of Hospital Universitario Virgen del Rocío Sevilla Und zu etablieren Dosierung Dosierung nach Computersimulationen.
  • ANTIOXIDATIVE AKTIVITÄT UND PHENOLISCHEN VERBINDUNGEN IN ROTEN WEINTRAUBEN UND DIE VIELZAHL MONASTRELL WACHSENDEN ÖKOLOGISCHEN UND TRADITIONELLEN.
    Autor: Mulero Cánovas Juana.
    Jahr: 2004.
    Universität: MURCIA [www.um.es].
    Ort der Lesung: Facultad de Biología.
    Ort der Vorbereitung: de Murcia.
    Inhaltsangabe: Wein ist ein Produkt der tausendjährigen Tradition, die sich um eine Kultur der eigenen, sondern auch die Freuden und die Popularität von Wein gibt es Studien, die auf moderaten Verbrauch Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen. Darüber hinaus ist die spektakuläre Entwicklung der ökologischen Landwirtschaft hat in den letzten Jahren auch auf dem Gebiet der Weinbau und damit für die Entstehung der Weine aus Trauben ökologischen, aber es stellt sich die Frage, ob die wachsende Einfluss auf die ernährungsphysiologische Qualität der Traube Öko- Wein und beide aus. Daher das Ziel dieser Arbeit ist es, den Einfluss der ökologischen Landwirtschaft in der Zusammensetzung und phenolischen antioxidative Aktivität der roten Weintrauben und der Sorte Monastrell und deren Vergleich mit Weintrauben und Rotwein von der gleichen Sorte, die aus traditionellen Techniken Anbau und die Untersuchung von Der Einfluss der verschiedenen Techniken der Weinbereitung (traditionelle Rotwein, Wein mit maderación längeren Gärung mit dem Zusatz von Tannin und Wein mit Zusatz von Enzymen ökologischen) auf die antioxidative Aktivität und Phenol Verbindungen Wein tiento aus zwei Arten von Trauben. Nach den Ergebnissen der Studie deuten darauf hin, dass im Falle der Trauben sind keine signifikanten Unterschiede in der Konzentration der phenolischen Verbindungen und antioxidative Wirkung der Trauben traditionellen ökologischen und am Tag der Ernte. Es gab keine signifikanten Unterschiede in der Zusammensetzung und phenolischen antioxidative Aktivität in der Wein aus Trauben und ökologischen Wein aus Trauben in der traditionellen Weinherstellung traditionellen Rot als in der übrigen vinificaciones gemacht, trotz der Tatsache, dass beide Parameter höher sind in der ökologischen Weinen.
  • STICKSTOFFMONOXID UND STICKOXID SYNTHASE AKTIVITÄT IN PEROXISOME ERBSE BLÄTTER (PISUM SATIVUM L.)
    Autor: LEÓN LÓPEZ ANA MARÍA.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).
    Ort der Vorbereitung: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).
    Inhaltsangabe: Stickoxid (NO) ist ein gasförmiger Molekül und ein freier Radikale, dass bei Tieren, handelt es sich dabei um ein Signal Molekül in der Regulierung der verschiedenen physiologischen und patofisiológicos Gefäßkrankheiten, Immun- und Nervensystem. Es wurde synthetisiert von einer Gruppe von Enzymen genannt óxidonítrico sintasas (NOS). In Pflanzen, viel weniger bekannt ist über diese Art radikaler, aber es scheint, dass in Prozessen beteiligt, wie die Regulierung des Wachstums und der Reaktion der Pflanze im Vergleich zu verschiedenen Stress. Allerdings ist die Identifizierung von potenziellen Quellen von NO Enzym ist sehr umstritten. In dieser Arbeit wurde in Erbse Pflanzen Modulation des endogenen NO in der Entwicklung postgerminativo in Wurzeln, Stengel und Blätter, und die verschiedenen Situationen, Stress, die Aufklärung ihrer physiologischen Auswirkungen. So wurde festgestellt, dass NO synthetisiert ist vor allem in den Trieben der Erbse Pflanzen in den ersten Tagen postegerminación und war der erste Hinweis, dass sich auf NO Produktion in einer Anlage Stiele höher. NO könnte auch in der Anlage der Reaktion auf Stress durch extreme Temperaturen oder hohe Lichtstärke. Darüber hinaus versucht hat, zu identifizieren Quelle von NO Enzym in die Blätter. Es hat sich gezeigt, dass diese Art des radikalen Form synthetisiert Enzym in der peroxisome Blätter Erbse durch eine Art NOS. Diese Organellen einen wesentlichen oxidativen Stoffwechsel, und die verschiedenen antioxidativen Enzymen, als auch eine Quelle von reaktiven Sauerstoffverbindungen. Die NOS Aktivität von peroxisome Erbse Blätter hängt von der gleichen Substrat, dass NOS Tiere, L-Arginin und HADPH, und braucht auch die cofactors Kalzium, calmodulina und tetrahidrobiopterina. Die Fähigkeit der peroxisome NO Synthese von endogen bestätigt die Bedeutung dieser Organellen als Quelle des Signals Moleküle, die sich besonders in den Fällen, in denen es wurde beobachtet, dass es eine Zunahme in der Bevölkerung peroxisomalen, als während der Seneszenz und zu verschiedenen abiotischen Stress Situationen.
  • EVOLUTIONÄRE DYNAMIK RETROTRANSPOSONES ALU IN DER MENSCHLICHEN GENOMS
    Autor: HACKENBERG MICHAEL.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE GRANADA.
    Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE GRANADA.
    Inhaltsangabe: Die retrotransposones Alu-Elemente sind transponibles häufiger im menschlichen Genom. Seit ihrer Entdeckung, es wurde vorgeschlagen, die möglicherweise eine Rolle gespielt haben in der Evolution der Primaten. Ein herausragendes Merkmal der Alus ist die unterschiedliche Verteilung auf die Chromosomen entsprechend ihrer evolutionären Alter: Alus jüngeren größere Dichte in Regionen, die reich an A & T, während die ältesten sind mehr dicht in den Regionen reich an G + C. Das Hauptziel Dieser Arbeit ist es, die evolutionäre Dynamik von Alus im menschlichen Genom zu identifizieren und die wichtigsten Faktoren bei der Schaffung und Erhaltung ihrer räumlichen Verteilung entlang der Chromosomen. Um dieses Ziel zu erreichen wurden in erster Linie eine Reihe von methodischen Verbesserungen: 1-Entwicklung aus einer Sammlung von Perl-Programme, die Daten zu verarbeiten generiert ersten von RepeatMAsker und IsoFinder. 2-Korrektur für mehrere Auswechslungen, die hier zum ersten Mal Ausrichtungen der Alus, um genauere Schätzung der evolutionären Alters. 3-Entwicklung einer Technik zur Defragmentierung Alus zu beseitigen üblichen Überschätzung der diese Elemente und eine bessere Abstimmung ihrer tatsächlichen Zahl in das Genom. 4-Definition präzise Techniken in silico, die trímeros der Alus und die Alus einsam, was dazu geführt hat, um das Genom der Suche nach den Spuren der Rekombination. 5, - Entwicklung einer neuen Maßnahme, unabhängig von Dichte, für die Untersuchung von clusterización Alus. Dann kaufen die Dichte der Elemente mit unterschiedlichen Alters, in unterschiedlichen evolutionären isocoras, verworfen einige der vorgeschlagenen Mechanismen zu erklären, die Veränderung der Dichte: die Interaktion Alu/LINE1 (Wettbewerb für retrotransposasa), die kompositorische Anpassung, und die Auswahl positiv (bevorzugt in der Anhäufung Die Umwelt von Genen). Anschließend präsentierten Ergebnisse zeigen, dass die Beteiligung der Rekombination in wechselnden Dichte. Dies wurde möglich durch die Definition Silizium in der trímero die sich aus einem Prozess der ungleichen homologe Rekombination (RHD) zwischen Alus und den Status der Prozess der Integration in den Computer, der es ermöglicht, das Genom Spur auf der Suche nach den Spuren Durch Rekombination und Quantifizierung seiner Auswirkungen auf die Veränderung der Dichte. Es hat einen höheren Anteil an trímeros in isocoras L, was darauf hindeutet, größere Aktivität RHD oder größere Überleben ihrer Produkte in diesen isocoras. Dies lässt den Schluss zu, dass die RHD könnte dazu beitragen, die Dichte Klassenzimmer. Die Analyse der evolutionären Alter der Unterfamilien der letzten Aufnahme und häufigere Alus solitär auf die Rekombination wie der Erreger des Wandels in der Dichte, weil es der einzige Mechanismus, deren Geschäft hängt vom Alter der Elemente. Es hat auch den Prozess aglomerción (oder clusterización) Alus entlang der Chromosomen. Er beginnt, indem er eine neue Maßnahme, unabhängig von der Dichte, die zu quantifizieren clusterización in der räumlichen Verteilung der Alus. Dann, durch die Simulation des Prozesses der Integration, verbunden sind Ebenen der statistischen Signifikanz (P-Werte) bei Frequenzen clusterización beobachtet. Drittens, die Einbeziehung in die Modelle der verschiedenen Einfügen evolutionäre Mechanismen, hat dazu beigetragen, die Auswirkungen eines jeden von ihnen bei der Erstellung und Wartung von clusterización. Parallel dazu hat auch eine Analyse der clusterización der Ziele der Integration, nachdem der Nachweis erbracht, dass dieser Prozess kann nicht erklären, die starke Anhäufung bevorzugt in der Umgebung Alu kann gesehen werden, dass in der isocoras H. jedoch der Vergleich zwischen den Frequenzen Der Zielvorgaben für die Integration und Alus in den Seitenwänden der anderen Elemente zeigt, dass die Einfügung Vorzugspreis Warteschlange poli-A Alus vorhandenen können erheblich dazu beitragen, die starke clusterización beobachtet in der isocoras H. schließlich die Aufnahme in die bestehenden Elemente können auch einen Beitrag zu mehr clusterización Beobachtet in diesen isocoras.
  • LIPOSOMEN ERHALT VON HALOPHILIC ARCHAEA UND DER EXTREMEN ANWENDUNGEN IN DER PHARMAZEUTISCHEN TECHNOLOGIE
    Autor: CUERDA CORREA M. TERESA.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Inhaltsangabe: Die Liposomen sind Vesikel, die aus einer oder mehreren konzentrischen Lipid bicapas bildeten spontan. Sie sind potenzielle Medikamente, die für die Fahrzeuge sind entsprechend ihrer Löslichkeit, bicapas Lipid-oder wässrigen Kompartimenten. Darüber hinaus Archaea sind Mikroorganismen, die sich unter den vorherrschenden Bedingungen in der Ur-Erde ": hohe Temperatur und Salzgehalt und anaerobe Atmosphäre. Sie sind in drei Gruppen unterteilt: extreme halophytic (haloarqueas) metanógenas, termoacidófilas (extreme thermophile). Bisher ist nur getestet worden Erhalt Liposomen aus der Lipid-Membran und Archaeen metanógenas wurden arqueosomas. Die Membran-Lipide getestet in dieser Arbeit für die Entwicklung der arqueosomas kommen aus halophiler Archaeen extrem. Diese Mikroorganismen erfordern sehr hohe Salz-Konzentrationen (20-30g NaCl/100mL), und es ist nicht möglich, zu ersetzen, das Salz von anderen Solute nicht ionizables als Zucker. Nur KCl können teilweise ersetzen NaCl. Sie brauchen auch ungewöhnlich hohe Konzentrationen von Magnesium, Eisen und andere Spurenelemente. Die Ziele des vorliegenden Berichts sind: 1-Untersuchung der Fähigkeit zur Bildung von Liposomen aus verschiedenen Stämmen von haloarqueas Sammlung und Bewertung der Eigenschaften dieser arquesomas. 2-Entwicklung und Validierung einer Methode zur Bewertung der aktiven später encapsulará in arquesomas und Liposomen. 3-Designing Formulierung arquesomas und Liposomen ermöglicht die Optimierung der Eigenschaften von Ether und Ester-Liposomen, und die Aufnahme des Medikaments. 4-Betrachten der Einfluss der Zusammensetzung des arquesomas und Liposomen in die Gewinnung von Kortikosteroiden und das Eigentum an diesen morphologischen Vektoren. 5-Um die Stabilität der verschiedenen Rezepturen entwickelt, mit beiden Arten von Lipiden bei Raumtemperatur und 4-8Â ° C. Die Methodik Highlights zwei unterschiedliche Teile: 1-Lipid-Extraktion und Fällung der polaren Bruchteil. 2 - Die Entwicklung der arqueosomas und Liposomen. Von den 18 Stämmen getestet Sammlung, 14 haben gezeigt, die Fähigkeit bilden arqueosomas, preseleccionando vier von ihnen für die folgenden Studien: Haloarcula califomiae ATCC 33799, Halobacterium salinarum CECT 396, Halococcus morhuae NCMB 757 und Halorubrum coriense DSM 10284. Die Eigenschaften und hat sich Halobacterium salinarum CECT 396 zu entwickeln, die folgenden Untersuchungen erhoben, die zu Beginn dieser Arbeit. Die Gestaltung optimiert Formulierungen areuosomas Liposomen und der Schluss gezogen, dass der Anteil "Lipide: aktiv" best in arquesomas wurde 15:1 und 40:1 in Liposomen. In beiden Fällen wird der ausgewählte Rühren Zeit war die niedrigste. Die Ergebnisse der Studie vor Kapselung des Medikaments wurde recht zufriedenstellend für beide arqueosomas als Liposomen, die zwischen 42% und über 80% der aktiven zurückgehalten werden. Die Charakterisierung der Proben der verschiedenen Formulierungen bestätigt, die Blasenbildung multilaminares Lipid-Carrier aktiv in allen Formulierungen getestet. Der mittlere Durchmesser der Bläschen gebildet wurde sehr klein, weniger als 1 m in allen Fällen. Die Analyse der Stabilität von Liposomen arqueosomas und gezeigt, dass die Formel der Wahl wäre mit Lipiden, Cholesterin und die Kombination von Antioxidantien. Er betonte, dass die Langzeit-Stabilität ist größer arqueosomas.
  • CHARAKTERISIERUNG VON GENEN FÜR DIE SYNTHESE VON MAURANO
    Autor: ARCO PRADOS YOLANDA.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.
    Inhaltsangabe: Halomonas maura ist ein Bakterium halophytic Asyl-Status wurde moderat Boden neben dem Salz der Asilah (Marokko). Dieses Bakterium ist ein Gram-negativen Bazillus, zeichnet sich durch eine diazotroforo leben kostenlos. Sein Genom, mit einer Größe von 3574 kb, besteht aus einer kreisförmigen Chromosom und zwei Plasmide von 619 und 70 kb. Halomonas maura S-30 fasst ein EPS genannt maurano mit den wichtigsten Eigenschaften, die es für den Einsatz in verschiedenen Bereichen der Industrie. Unter diesen funktionellen Eigenschaften hebt die viskose und thixotrope pseudoplastisches ihre Vorbereitungen wässrigen Emulgator und seine Aktivitäten auf verschiedene Phasen oleasas, sowie die Stabilität von wässrigen Zubereitungen, wie unter den Bedingungen der extremen pH-Wert und die hohe Konzentration der Solute. Darüber hinaus ist die maurano ist ein anionischen Polymer in der Natur, es ist in der Lage, für den Fang von Schwermetallen. In dieser Dissertation befasst sich mit der Untersuchung der Determinanten Gen verantwortlich für die Biosynthese von maurano. Der Cluster eps von Halomonas maura S-30 sequenziert wurde in der Mutante defekt in der Synthese von EPS, genannt TK71 und haben bisher zehn Gene identifiziert. Gene epsA, epsB, epsC und epsJ beteiligt sind in den Bereichen Verkehr und Polymerisation von maurano; Protein EpsC regelt die Länge der Kohlenwasserstoff-Kette. Gene epsD, epsE, epsF, epsG und epsH verantwortlich sind für den Zusatz von Sulfat nach; Protein EpsE ist eine ordnungspolitische Prozess sulfation. Es hat auch eine glicosiltransferasa, durch das Gen kodiert epsI, verwickelt wurde in der Synthese von Einheiten oligosacarídicas. Die beschriebenen Gene bilden eine Einheit Transkription von einem Promoter liegt vor dem Gen epsA. Bei einer Zusammenlegung der Transkriptions-Gen lacZ Gen epsA, seha gefunden, dass die höchste Expression von Genen eps kommt zu Salz-Konzentrationen von 5% (w / v) und der exponentiellen Wachstumsphase. Um zu wissen, die physiologische Funktion der Zeichnung und maurano defizienten Mutanten in der Synthese von ihm, hat ergeben, die Mitwirkung bei der Bildung von Biofilmen auf inerten Oberflächen.
  • MECHANISMUS DER SENSIBILISIERUNG DURCH INTERFERON GAMMA IN DER MENSCHLICHEN LEUKÄMIE ZELLEN ZUR APOPTOSE DURCH TOD REZEPTOREN UND DROGENKONSUM SCHÄDLICH UND
    Autor: VARELA HERNÁNDEZ NIEVES YAQUELIN.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: INSTITUTO DE PARASITOLOGÍA Y BIOMEDICINA.
    Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE PARASITOLOGÍA Y BIOMEDICINA "LÓPEZ NEYRA", CSIC, GRANADA.
  • CHARAKTERISIERUNG AUF DIE GENETISCHEN UND MOLEKULAREN PRODUKTION BACTERIOCINA VON RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BV. VICIAE BELASTUNG Z25
    Autor: Mora de Zayas Laura.
    Jahr: 2004.
    Universität: GRANADA [www.ugr.es].
    Ort der Lesung: Facultad de Farmacia.
    Ort der Vorbereitung: Facultad de Farmacia.
    Inhaltsangabe: Die Produktion von bacteriocins (rizobiocinas) von Rhizobien-Stämmen Genre wurde immer wieder erwähnt, wie sehr einflussreichen Faktor für die Wettbewerbsfähigkeit, sowie eine Funktion zur Manipulation anfällig für den Bau von verbesserten Stämme. Als Teil einer größeren Studie über die Wechselwirkungen zwischen Mikroorganismen Rhizosphäre von gemeinsamem Bean (Vicia faba L.), und innerhalb eines Projekts finanziert von der National Program for Agricultural Research (AGRI91-0714), die Gruppe Environmental Microbiology an der Universität Granada eine Suche Stämme von R. Leguminosarum bv. Viciae produzieren rizobiocinas. Wir isolierten die Belastung Z25 (CECT 4585), die zeigte, ein potenter bacteriocinogénica Aktivität gegen alle Stämme von R. Leguminosarum bv. Viciae als Indikatoren verwendet werden, ohne hemmende Auswirkungen auf andere Gruppen von Mikroorganismen im Boden. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Belastungen Z25 produziert eine rizobiocina mit einem Spektrum von Maßnahmen beschränkt sich auf die Stämme, die im Wettbewerb mit den direkt von der nodulation, ohne dass dies Auswirkungen auf andere saprophytes positiven oder Mikroorganismen in der Rhizosphäre. Bacteriocina Produktion durch die Belastung der Z25 Rhizobien leguminosarum bv. Viciae wird durch rzcCADE Gene, die Aktien Homologie mit Genen, die Teil operons verantwortlich für die Produktion von Toxinen Familie RTX. Rzc Gene befinden sich in einem von drei megaplásmidos Besitz strain Z25 von Rhizobien leguminosarum bv. Viciae, mit einer molekularen Masse von etwa 360 MDa. Rhizobien leguminosarum bv. Viciae strain Z25 führt Kollegen Gene cinR und cinI beteiligten Mechanismen für die Erhebung von Quorum vermittelte acil-homoserina Lactone (AHLs). Durch die Reaktion eines beispielsweise Erweiterung, wir haben zwei begleitenden Projektträger in den Regionen 5 'der Gene rzcC und rzcA bzw. Funktion, die nicht beschrieben worden zuvor in den anderen Stämmen der Gattung Rhizobien bacteriocins produziert die Familie der RTX-Toxine. Die Regulierung der Transkription von Genen rzc Antwort auf ein komplexes Modell in verschiedenen Elemente beeinflussen. Der Umfang der Tätigkeit beta-galactosidasa Fusionen rzcC-lacZ und rzcA-lacZ hat gezeigt, dass das Vorhandensein von zwei möglichen regulatorischen Regionen, Region MR Region, die Handlung verursacht einen Effekt Repressor der Transkription. Die Streichung der Region R, die sich in 5Â 'zu ORF3 Ursachen Deregulierung des Beta-Aktivität galactosidasa der Fusion rzcC-lacZ von Plasmid pMAGR37, die jedoch nicht eingehalten wurde in der Mutante Z25-cinI -, die zeigt, Einen möglichen Einfluss des Mechanismus für die Sammlung Quorum bei der Regulierung der Produktion von bacteriocina. Außerdem sind die Mutation in den Genen cinI deutlich verringert Produktion bacteriocina inmitten solide. Unter den Bedingungen der Studie, die Produktion von bacteriocina ist ein entscheidender Faktor für die Wettbewerbsfähigkeit der Belastung Z25 vor der Belastung M17 Spr (Spectinomycin-Resistenz) bacteriocina empfindlich gegenüber, die beide in der Prüfung Wettbewerb cocultivos in flüssigem Medium in Tests Wettbewerb für die von nodulation Pflanzen Erbse (Pisum sativum cv. Frisson). Die Mutante in dem Gen rzcA ist sehr gekränkt, um im Wettbewerb mit der Belastung M17 Spr empfindlich auf bacteriocina, verglichen mit der elterlichen Belastung. Die Mutation im Gen rzcA keinen Einfluss auf den Phänotyp von nodulation der Erbsenpflanzen, aber es wurde eine signifikante Zunahme der Aktivität nitrogenasa in Symbiose. In der mutierten Stamm Z25 in der Gen cinI und Streichung der Region gibt es keinen signifikanten Unterschied R mit der elterlichen Belastung in 8 s paráme 2ae gen nodulation noch die symbiotische Stickstoff-Fixierung.
  • ZELLEN NEUROSECRETORAS REICHWEITE VON SAUERSTOFF UND GLUKOSE
    Autor: GARCÍA FERNÁNDEZ MARÍA.
    Jahr: 2004.
    Universität: SEVILLA [www.us.es].
    Ort der Lesung: SALON DE ACTOS DEL EDIFICIO DE GOBIERNO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO.
    Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
    Inhaltsangabe: Die Aufrechterhaltung einer stabilen internen oder homesotasia, ist speziell für den Wohnbereich. Deshalb gibt es Systeme, die Kontrolle Veränderungen in der Variablen, die Form zu starten kompensatorische Antworten. Sauerstoff und Glukose sind zwei der wichtigsten Variablen zu kontrollieren. Diese Arbeit wurde untersucht, wie Zellen cromafines der Nebenniere Medulla erkennen unteren Ebenen von Sauerstoff während der neonatalen und adulten Zellen wie Ratten und glomicas Körper sowohl Veränderungen in der Karotis erkennen Sauerstoff Spannung niedriger als die Konzentration der Glukose. Für diese Studie wurden verschiedene Techniken verwendet, darunter Scheiben von Gewebe-und Zellkulturen verstreut. Diese Vorbereitungen beschäftigt wurden Techniken der Elektrophysiologie (amperometría, Patch-Clamp-und fluorimetría), histologischen und molekularen Biologie. Die wichtigsten Ergebnisse zeigen, dass die Fähigkeit der Zellen zu erkennen cromafines direkt in der Reduzierung der Partialdruck des Sauerstoffs sinkt, aber nicht verschwindet mit der Reifung der Ratte. Dies ist offenbar nicht auf einen Zustand der Erregbarkeit in kleineren Zellen cromafines erwachsenen Tieren. Im Hinblick auf akute Hypoxie-Sensor-Mechanismus in den Zellen glomicales haben wir festgestellt, dass die sekretorische Reaktion auf Hypoxie beseitigt ist speziell bei der Verwendung der zuvor Inhibitor komplexe i rotenora oder MPP +. Es scheint daher, dass ein bestimmtes Ziel rotenone kann dieser Mechanismus, die in diesem Sensor. Doch weder die Stickoxid noch das System der prolil hidroxialasas zu sein scheinen, die bei der Aufdeckung akuten Sauerstoff in der Karotis Körper. Schließlich wird die Verringerung des Niveaus von Glucose bewirkt, dass die Sekretion von Katecholaminen in den Zellen der Ratte glomicas Karotis Körper nach dem gleichen Modell für quimiotransducción Empfindlichkeit gegenüber Hypoxie. Trotz der beobachteten Hemmung der mikroskopischen Fluss von Kalium in einigen Zellen durch die Beseitigung von Glukose aus der externen Lösung, ähnlich zu dem, was während hipoxía scheint, dass die Hypoglykämie verursacht vor allem die Ermächtigung von einem Fluss von Natrium durch einen Kanal catiónico nicht selektiv. Experiment vorläufige empfehlen die Einbeziehung der TRP-Kanal-Typ. Der Mechanismus der niedrigen Glukose-Sensor Zellen glimicas erfordert Glukose-Stoffwechsel, aber nicht abhängig von Veränderungen in der ATP-generated via oxidative Schäden. Darüber hinaus Hypoxie und Hypoglykämie nicht teilen, die gleiche Art und Weise zu erkennen, sondern auch Impulse konvergieren schließlich in der Freisetzung von Katecholaminen. Wir haben nicht gefunden, die Glukose-Transporter niedriger Affinität glut2, obwohl das Enzym glucoquinasa wurde, die in anderen Systemen in Verbindung mit dem Sensor-Mechanismus Hypoglykämie. Dennoch ist ihre Präsenz in anderen Knoten neben der A. carotis und Körper in verschiedenen Zelltypen in der gleichen (nicht nur in den Zellen glimicas Erfassung von Glukose) ist notwendig, Experimente zu bestätigen sein Engagement in dieser Mechanismus Sensor.
  • STUDIEREN MORFOFUNCIONAL AUSBILDUNG GITTER MESENCEFÁLICA IN GOLDENEN KARPFEN (CARASSIUS AURATUS): ROLLE IN DER GENERATION DER AUGENBEWEGUNGEN SACÁDICOS
    Autor: LUQUE LAÓ M. ÁNGELES.
    Jahr: 2004.
    Universität: SEVILLA [www.us.es].
    Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y ZOOLOGÍA.
    Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
    Inhaltsangabe: Die biologische Bedeutung der Bewegungen der Orientierung verschiebt Augen-, Kopf-und / oder Körper auf Reize, die auf den lebenden Tieren, einschließlich des Menschen, für die Projektierung dieser Aufschwung fóvea. Die neuronale Schaltkreis, die diese Bewegungen wurde ausgiebig studiert und Säugetieren, nicht aber in anderen Wirbeltieren Arten. Insbesondere aktuelle Wissen über die Bildung des Gitters mesencéfalo beschränken sich auf verschiedene Arten von Primaten. Dieses Papier diskutiert die Auswirkungen der in diesem Bereich die Generierung von Augenbewegungen in teleósteos Fisch. Beide wurden elektrophysiologische Techniken der elektrischen Stimulation als morfológias Grundstück Routen. Die wichtigsten Ergebnisse lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1 - Die Bildung von Gitter mesencéfalo ist ein Bereich, tectorecipiente großen quantitativen. 2 - Die Verbindung ist die gegenseitige tectoreticular. 3 - Die Verbindung tectoreticulotectal ist anatomisch und funktionell. 4 - Electrical Stimulation der Bildung mesencefálica Gitter zeigt die Beteiligung der in diesem Bereich die Generierung von Augenbewegungen Beratung. 5-In Ausbildung Gitter mesencefálica Funktionsbereiche differenzieren können je nach den Besonderheiten der Bewegungen sie produzieren. 6, - Seit der Gründung Gitter mesencefálica generieren können fünf verschiedene Arten von schnellen Augenbewegungen oder sacádicos. Die metrische und kinetischen Eigenschaften dieser Bewegungen davon abhängen, die Parameter der Stimulation. 7 - Die Quelle-Ausgang tectal in Richtung auf die Bildung von mesencéfalo Gitter stammt aus den Schichten der mittleren und tiefen. Dieselben Schichten sind reticulorecipientes. 8-Verbindungen reticulotectales davon abhängen, die funktionellen Eigenschaften des Gitters. Zusammen stellen diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Bildung mesencefálica Gitter ist eine Struktur von entscheidender Bedeutung für die Generierung von Augenbewegungen und die Orientierung von dieser Funktion trat früh in der filogenía Wirbeltiere.
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