BIOWISSENSCHAFTEN, 5

Autor: MARTÍNEZ DE PABLOS ROCÍO.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Parkinson-Krankheit betrifft 1% der Bevölkerung älter als 50 Jahre. Bedingt durch den Verlust des Neurotransmitters Dopamin ihre Pathogenese ist nicht bekannt, doch es wird vermutet, daß eine Entzündung kann sich auf die Entwicklung dieses Neurodegeneration. Um diese Möglichkeit unsere Gruppe entwickelte Modell für ein Tier von der Parkinson-Entzündung durch proinflamatorio Lipopolysaccharid Injektion. Die Struktur des Gehirns mehr zu diesem sensiblen Verbindung erwies sich die schwarze Substanz, die Struktur besonders in Parkinson's verwickelt. In dieser Studie, die wir zu finden, die Ursachen für diese besondere Sensibilität, die Erforschung der möglichen Einfluss des eigenen Dopamin in den degenerativen Prozess, die durch die Injektion von Lipopolysaccharid: resalados unserer Aktion zeigen, dass die degenerative Lipopolysaccharid scheint durch endogene Dopamin Durch einen Mechanismus für die spezifische Aktion. Die Entdeckung dieses Mechanismus ist von großer Bedeutung für die Entwicklung neuer Medikamente, wird es uns ermöglichen, zur Bekämpfung dieser degenerativen Prozess-und deshalb gegen den Ausbruch der Krankheit. Unsere Studie liefert auch eine Erklärung für die Tatsache, dass eines der derzeit am meisten Behandlungen verwendet werden, Levodopa, beschleunigen kann das Fortschreiten der Neurodegeneration.

Autor: GAMANE DJAMILA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In vielen unterentwickelten Ländern, Bohne (Phaseolus vulgaris), gilt als ein Grundnahrungsmittel zuschneiden, als grundlegende Quelle der verschiedenen Proteine und essentiellen Aminosäuren. Trotz einer weitgehend kultivierten Pflanzen in der Welt und von großer Bedeutung für die menschliche Ernährung, eine ihrer Besonderheiten ist die geringe Kapazität zu beheben Stickstoff in ein biologisches. Andere Arten, die mit dieser Kultur sind symbiotisch: Rhizobien leguminosarum bv.phaseoli, R.tropici, R.etil, R.giardinni bv.phaseoli und R.giardinii bv.gallicum, die verschiedenen Plasmide und einer von ihnen, bekannt als pSym, Ist der Träger der Gene, die in direktem Zusammenhang mit biologischen Fixierung von Stickstoff. Die wachsende Genom-Analyse, deutet darauf hin, dass es direkte Beweise dafür, dass horizontaler Gentransfer Genetik hat eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von bakteriellen Genomen. Zum Beispiel, die Einführung des Plasmids symbiotische pRL1JI der R.leguminosarum ein Stamm von R.leguminosarum bv.trifolii und phaseoli aus, dass diese Fähigkeit zu erwerben, die in Noduläres Erbse (Dibb et al., 1984) auch wieder der Phänotyp ein Fix Derivative Bookmark übertragen, wenn in R.leguminosarum bv.viciae. Die Ziele für die Entwicklung dieser Dissertation wurden die Kennzeichnung und Identifikation von pSyms und den Bau von Hybrid-Stämme durch die Übertragung von Plasmid-symbiotische verschiedene genetische Mittel.

Autor: SÁNCHEZ-PORRO ÁLVAREZ CRISTINA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Halophiler Mikroorganismen Gemäßigten sind am besten in der Lage zu wachsen, in den Medien mit 0,5 bis 2,5 M NaCl. Diese Mikroorganismen sind in der Lage, die Produktion einer Reihe von extrazellulären Enzymen große Interesse für die Industrie, wie Proteasen, Lipasen, DNAsas, Amylasen, etc.., Welche sind besonders betonen, Stabilität Kochsalzlösung. Diese These wurde im Detail untersucht Mikroorganismen halófilo moderieren können, um eine extrazelluläre Proteasen. Uraufgeführt in Kochsalzlösung Screening von Süden Spaniens, die es uns ermöglicht, zu isolieren 892 Bakterien produzieren moderat halophiler extrazellulären Enzyme. Es wurde ausgewählt strain CP76 als der beste Hersteller von extrazellulären Proteasen, die geprägt war auf der Grundlage der phänotypischen und genotypischen Studien und wurde als Pseudoalteromonas ruthenica CP76. Das haloproteasas CP1 Proteasen genannt, wurde gereinigt und biochemisch charakterisiert. Dies ist ein Enzym von 38 kDa, das eine optimale Aktivität bei 55Â ° C, pH-Wert 8,5, und ist in der Lage, die in einem breiten Spektrum von Konzentrationen von NaCl (0-4 M) mit Optimum zwischen 0-1 M. PCr Mit Reverse - Hat verstärkt das Gen kodiert für haloproteasas CP1, cp1 genannt. Die haloproteasas CP1 besteht aus 733 Aminosäuren synthetisiert und ist in Form von Vor-proproteína. Dies ist ein metalopróteasa der Familie der termolisinas oder M4. Zusammen mit dem Gen cp1 hat ein weiteres Gen gefunden, cp2, welches wiederum ein anderes metaloproteasas extrazellulären CP2 genannt, die sich aus 614 Aminosäuren und gehört zur Familie der M28. Schließlich fließen unter cp2 ist ein weiteres Gen, genannt lipP, auch wenn sie unvollständig ist, dass Protein kodiert präsentiert esteasas Homologie mit der Familie der a / Betaversionen hidrolasas. Schließlich wurden auf der Mechanismus für die Sekretion mit Pseudoalteromonas ruthenica CP76 zu sezernieren die haloproteasas CP1 Nahen extrazellulären. Dies wurde verstärkt durch PCR Reverse wmpD, dass das Gen kodiert für die Protein-Protein-D D. Dies ist ein Teil des Mechanismus der Typ-II-Sekretion, die die am häufigsten verwendeten durch Gram-negative Bakterien zu sezernieren Proteine auf der Außenseite. Die Inaktivierung des Gens wmpD durch Mutagenese insercional unterbrochen secrección der haloproteasas CP1.

Autor: PARADA IBÁÑEZ MARIBEL EUGENIA.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Ort der Vorbereitung: DPTO. DE BIOQUÍMICA VEGETAL Y BIOLOGÍA MOLECULAR - UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Inhaltsangabe: Diese These hat untersucht die Bedeutung von zwei Oberflächen-Polysaccharide von Sinorhizobium fredii HH103, Kapselpolysaccharide Antigen Typ K (KPS) und exopolisacárido (EPS), die Symbiose, dass Bakterium stellt eta auf Sojabohnen und andere Hülsenfrüchte Host. Sie haben S.fredii HH103 isolierten Gene, die in die Produktion von KPS (rkp Gene) und EPS (exoA) und generiert haben Mutanten dieses Bakterium in rkp Gene und / oder Gen exoA. Die mutierten Gene rkp und exoA nicht produziert, bzw. die KPS und EPS der wilden Stamm. Dies hätte aus HH103 defekte in der Produktion von jedem dieser Polysaccharide als Doppel-Mutante EPS-KPS. Die symbiotische Eigenschaften dieser Mutanten wurden in verschiedenen Hülsenfrüchten Vielzahl von S.fredii HH103. In dieser Studie wird untersucht zum ersten Mal die Beteiligung der KPS in Symbiose mit Leguminosen bilden Knoten, die als Sojabohnen und Cajanus cajan. In diesen Interaktionen der KPS von HH103 spielt eine wichtige Rolle, aber nicht unbedingt erforderlich, für ihren Teil, die EPS-offenbar nicht, eine herausragende Rolle spielen, aber funktional ersetzt die KPS. In Leguminosen, die unbestimmten Knoten, wie Glycyrhiza uralensis, die Fehler in der EPS KPS Rückgang in symbiotischer Eigenschaften von HH103. Allerdings ist eine Doppel-Mutante von HH103 in beiden Polysaccharide war in der Lage, um die Bildung von Knoten einige Stickstoff-fixierenden Leguminosen in diesem. Dieses Ergebnis steht im klaren Gegensatz zu, dass in der Symbiose bilden Knötchen unbestimmte Sinorhizobium meliloti-Luzerne, wo es unbedingt erforderlich ist die Anwesenheit von mindestens einem der beiden Polysaccharide, EPS-oder KPS, für die Bildung von Knoten fixators.

Autor: MARTÍNEZ PITA INÉS.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Diese Forschungsarbeit konzentriert sich auf die Untersuchung der verschiedenen Aspekte der Reproduktion der Arten opistobranquiso nudibranquios Polycera aurantiomarginata, Polycera quadrilineata, Berghia verrucicornis und Berghia columbina in der Gegend von El Portil, in der Provinz Huelva aus dem Jahr 2001 bis zum Jahr 2003. Die vier Arten legen ihre Eier befruchtet und in den sogenannten,, die beiden Arten Polycera Band geformt, dass adhiriere das Substrat von einem seiner Kanten und gelb, während die Berghia in Form von Kabel-Spirale, die bis zu vier Runden. Jedes Ei ist auf der Innenseite der Kapsel befindet sich ein einziges Ei-Kapsel, und die beiden Arten von Polycera sind miteinander verbunden durch einen gelatineartigen Strang genannte Kapsel. Die Paarung ist gekreuzt, die gegenseitige und gleichzeitige und steht nicht in Zusammenhang mit der Photoperiode, die Wette hinterlegt Stunden später mit ihm, und dies ist im Zusammenhang mit der Photoperiode. Die Produktionskapazität der Arten schwanken zwischen den beiden Genres, Polycera Einlagen bis 8, pro Paar, während Berghia zwischen 1 und 2, allerdings in den einzelnen Arten schwankt in Abhängigkeit von der Größe und Zustand Elternteil, einen größeren Umfang der Muttergesellschaft ist die größte Zahl an Setzen. Je länger die Geschenke gebracht P.aurantiomarginata mit fast 50 mm kürzer und die P.quadrilineata mit nur 20 mm. Eier sind kugelförmig und ihren Durchmesser variiert zwischen 65 Mikrometer in P.quadrilineata und 80 in B.verrucicornis, die Kapseln sind oval und die größte Show der beiden Arten Berghia. Die vier Arten presentna embryonalen Entwicklung-plactotrófico und suduración variiert von 6,8 Tagen in P.quadrilineata und 8,4 in P.aurantiomarginata, velígeres sind transparent und ohne Pigmentierung, die Shell ist verpackt in einer Spirale und ist nicht verziert, gehört der Typ-1 - Thompson. Es hat auch analysiert, die Fettsäure-Zusammensetzung der Satz am Anfang und am Ende der Entwicklung, desto höher ist die presentna mehrfach ungesättigten Fettsäuren und innerhalb dieser Gruppe dominieren die Serie 3 und bleiben gesättigt. Im Laufe der Jahre sind Bestände, die höchste Elementhäufigkeiten in den Wintermonaten und im Frühjahr mit moderaten Temperaturen des Wassers, während in den Sommermonaten, wenn die Temperatur über 20Â ° C Bestände Drop auf fast verschwinden. P.aurantiomarginata reproduziert das ganze Jahr über, während die beiden Arten Berghia bis in den Frühling vor, der erste ist ein Zyklus subanual, während die letzteren sind jährliche.

Autor: MERCHÁN IGNACIO FRANCISCO.
Jahr: 2004.
Universität: SEVILLA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Leguminosen sind eine Familie von großer Bedeutung für die Landwirtschaft und die Umwelt, die zum Teil auf seine Fähigkeit zur Interaktion mit Bodenbakterien der Familie Rhizobiaceae bilden einige Stellen symbiotische Stickstoff-fixierenden atmosphärischen Knoten genannt. Durch diesen Prozess, Leguminosen Stickstoff-Quellen erwerben können, dass eine gewisse Unabhängigkeit der zur Verfügung stehenden Stickstoff in den Boden (Dünger usw.). Kolonisieren und zu erleichtern, bestimmte Trockengebieten. Die physiologischen Zustand der beiden Leguminosenarten als Gastgeber der Bakterien bestimmt, die Einrichtung eines effektiven Symbiose. Es gibt viele Faktoren, die Umwelt können das Wachstum und die Aktivität der Stickstoff-fixierenden Leguminosen. Eine davon ist ein hoher Salzgehalt des Bodens, ein Problem, das immer größere Ausmaße an und das ist, die bereits einen erheblichen Teil der landwirtschaftlichen Nutzflächen. Frühere Studien haben gezeigt, dass der Salzgehalt hauptsächlich auf die Anlage, weil die bakterielle Symbionten tolerieren können höhere Salzgehalt im Boden. Trotz dieser, verschiedenen Sorten von einer einzigen Art von Hülsenfrüchten, die ein breites Spektrum der Empfindlichkeit im Vergleich zu Kochsalzlösung Stress, und die Möglichkeiten zur Stärkung der Toleranz und der Pflanzen in diesem Stress sobreexpresando bestimmte Gene, was darauf hinweist, dass eine kleine Gruppe Gen kann sich osmotelarancia ein sensibles Anlage. In Hülsenfrüchten allerdings noch wenig bekannt molekularen Markern und Genen, die bei der Regulierung der Reaktion auf Stress Salz. Basierend auf dem Hintergrund kommentiert, in dieser Studie haben wir unsere Anstrengungen konzentrieren sich auf die Analyse der Genexpression in den Wurzeln und Knoten M.truncatula, legume Modelle für die genetischen Studien, in Reaktion auf die verschiedenen abiotischen Stress. Unter den pflanzlichen Genen, die in Reaktion auf die hohen Salzgehalt im Boden, können wir unterscheiden zwischen den beiden größten Fraktionen, die durch die Gene codieren, dass Effektor-Elemente, die in die Anpassung der Pflanze (Ionenkanäle, metabolischer Enzyme ..) eine zweite Gruppe, die auch die Gene, die Praxis in der Wahrnehmung, Signaltechnik Stress und die Koordinierung der Reaktionen Anlage (Kinasen, Transkriptionsfaktoren, ua) (Seki et al., 2003). In unserem Labor haben wir versucht, Gene zu isolieren, die Regelung der Symbiose folgende unterschiedliche Strategien. So, wir haben zwei Gene identifiziert potentiell Regulatoren, MsAPK1 (Medicago sativa Ankyrin Protein Kinase) und MsZPT2-1 (Medicago sativa Zinc Finger Petunia Transkription fctor) Codierung bzw. ein Protein-Kinase-und Transkriptions-Faktor. Unsere Arbeit hat gezeigt, dass diese beiden Gene kann auch an der Reaktion auf M.truncatula Salz Stress. Das Gen MsAPK1 Teil einer Familie von Genen, die zuvor intensiviert beiden Tier-und Pflanzen-und Kodifizierung eine neue Art von Protein-Kinase-Domäne mit einem ankirina aminoterminal in der Region. In Luzerne, seinen Ausdruck gefunden wurde in den Knoten und ähnliche Strukturen bilden, die auf die Wurzeln. Aber dieses Gen nicht gebunden ist ausschließlich auf die nodulation, da es auch in anderen Organen von Pflanzen, vor allem in der Wurzel während der Keimung. Das Genom von A.thaliana, gibt es mindestens drei Homologe Gen MasAPK1 behalten die gleiche Verteilung intrón / Exon. Für RT-PCR, wir haben gezeigt, zwei von ihnen auf eine differentielle in den Organen der Anlage. In M.truncatula dagegen, die verschiedenen Experimente haben gezeigt, dass es nicht mehr als ein Pendant des Gens MsAPK1. Dank der Kontrolle einer Bank genomische BAC M.truncatula, haben wir isoliert und Sequenz des Genoms Region, wo dieses Gens. Die Homologie zwischen A.thaliana und M.truncatula wir asylee das Genom sequenziert und Region, in der dieses Gen. Die Homologie zwischen A.thaliana und M.truncatula in dieser Region genóm 8 ica mit 1104 und ist nicht nur auf das Gen MtAPK, sondern erstreckt sich auf Gene daneben, der auf eine hohe microsintenía zwischen den beiden Arten in dieser Region des Genoms. Die Induktion von Stress Kochsalzlösung für die Ausprägung der MsAPK1 Wurzeln in M.sativa tritt innerhalb von ein paar Stunden nach Beginn der Stress weiter für mindestens 48 Stunden, was darauf hindeutet, dass dieses Protein entwickelt möglicherweise eine Rolle bei der Signalübertragung von diesem Stress. Das Gen kodiert für Transkriptionsfaktor MsZPT2-1 identifiziert wurde von Dr. Frugier während der Kontrolle Differentialdiagnosen M.sativa Gen beteiligt an der Entwicklung der Knoten, die zeigen, dass es unerlässlich sei, um den Erfolg der Symbiose und die Pflanzen transgéncias Ausdruck Antisense-Gen in Konformation Sind nicht zur Festsetzung Stickstoff-Knoten. Basierend neben der Übertragung dieses Gens in Hefe, übertragen osmotolerancia, untersuchten wir die Beziehung dieses Gens mit der Reaktion auf Stress Salz. In der Art M. Truncatula, haben wir ein Pendant MsZPT2-1, und wir haben gezeigt, dass in dieser Anlage als M.sativa, diese Gene induziert werden als Reaktion auf den Stress aliño Wurzeln und Knötchen. In den verschiedenen Tests nodulation in Gegenwart von Salz, wir waren in der Lage zu bestimmen, die Bedingungen für die Hemmung der nodulation in M.truncatual durch diese Art von Stress. Wir haben auch die Recovery-Prozess für diese Anlage nach einer Frist von Stress aliño Einstellung ihrer Toleranzgrenzen in vitro. Vergleicht man diese Bedingungen Grenzen das Wachstum der Wurzeln der wild lebenden Pflanzen und pflanzlichen transgenen As-MtZPT2-1, haben wir den Beweis dafür, dass letztere mehr erholt sich langsam nach einer Kochsalzlösung Stress. Die so erhaltenen Ergebnisse sind MtZPT2-1 eine gute molekulare Marker für Stress Kochsalzlösung legen nahe, ihre Beteiligung an einer Transkriptions-Programm, das entworfen wird, um M.truncatula tolerieren können den Stress. Zur Identifizierung neuer molekularer Marker für Stress Kochsalzlösung und Transkriptions-Programm, beteiligt ist MtZPT2-1, verwenden wir zwei Techniken der funktionellen Genomik. Erste, der auf die Toleranzen der M.truncatula R108, wir haben zwei Bibliotheken SSH (substractive supperessive hybridation) mit Blick auf die Identifizierung dieser molekularen Markern und anderen Gene im Zusammenhang mit dem Prozess der Erholung nach dem Stress Kochsalzlösung. Danach, dank der Informationen, die durch partielle Sequenzierung des SSH, haben wir eine macroarray zur Untersuchung der Expression von Profilen 384 Gene und die Analyse der Unterschiede zwischen transcriptomas der wild lebenden Pflanzen und pflanzlichen Antisense-As-MtZPT2-1 als Reaktion auf verschiedene Bedingungen Stress Kochsalzlösung Als auch während des Prozesses der Verwertung der Anlage. So stützt sich auf die Ergebnisse der macroarray und Bestätigung durch quantitative PCR, haben wir mindestens zwei Dutzend deregulierten Gene in Pflanzen As-MtZPT2-1. Drei Kandidaten haben ihre Profile Ausdruck erwartet in den Wurzeln transgener sobreexpresan MtZPT2-1, was darauf hinweist, dass kann direkt durch den Faktor MtZPT2-1. Schließlich ist darauf hinzuweisen, dass die Analyse der Reaktion auf Stress und Salz M.truncatula Pflanzen, die wir entwickelt haben, in diese Arbeit kann Ihnen helfen das Verständnis der Mechanismen, die in der Wertminderung von nodulation Stress, und öffnet die Türen für ein Studium in anderen Hülsenfrüchte größten Agro-ökonomischen Nutzen.

Autor: ANTUNES BARRADAS GONCALO.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA.
Ort der Lesung: ESCUELA INGENIERÍA AGRARIAS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA INGENIERÍAS AGRARIAS DE BADAJOZ.

Inhaltsangabe: Mit dieser Arbeit wird dazu beitragen, das Wachstum zu untersuchen, die Produktion und die Qualität der Faser Gossypium hirsutum L., kultiviert und ökologischen Bedingungen auf den Perimeter der Bewässerung Caia (Alentejo, Portugal). Mit diesem Ziel eine Studie mit 6 Sorten Zyklus medio-cuarto zu medio-longo, gepflanzt und 3 Termine für die Bepflanzung, in der Farm Comenda (38Â ° 54'N, 7Â ° 03'W) in den Jahren 2002 Und 2003. Es wurde ein Unterschied zwischen den Sorten in der Prozentsatz der Keimung und in den Hoden kalt (18Â ° C, 7 Tage) und Standard (30Â ° C, 4 Tage), die Aufnahme von Samen "Celia" und & # 39; Sonia "höchsten Kraft. Die Wachstumsrate relativ präsentiert einen deutlichen Abwärtstrend, von den frühen Stadien der pflanzlichen Entwicklung, während der Anteil der Netto-Assimilation einen Aufwärtstrend bis Ende Juli, nach dem Rückgang der kontinuierlich bis zum Ende des Zyklus, so dass die Erhöhung folia Bereich Index (LAI) und die Senkung der Temperatur und der Anzahl der Stunden Tageslicht. Es wurden keine Unterschiede zwischen den Sorten-und Pflanzgut Termine in Zeiten des Jahres, wenn es wurden Spitzenwerte von IVG und das Wachstum der Pflanze (CGR), mit maximaler LAI mit einer zeitlichen Verzögerung von 10 bis 31 Tage relativ CGR Maximum. Der Knoten Einfügung der ersten Fruchtbildung Zweig (NFFB) als in der Sorte "Celia" und das Datum der Pflanzung früher. Der Ausschnitt (NAWF = 5) wurde festgestellt, zwischen 20. Juli ( "Celia" in den frühen Aussaat) und 19. August ( "Flora" auf den späten Pflanzung), die Verringerung der Verspätung von dem Tag, Der Pflanzung, in allen Sorte, die Anzahl der Tage nach der Aussaat (DAS) bis zum Ausschnitt. Die Schäden, die durch Earias sp. Heliothis und / Helicoverps, Schädlinge, die zu einem hohen Verlust von frühen Formen fruchtbar, was in Zahlen DAS bis NWF = 5 relativ hoch, charakteristische Pflanze eine Belastung erfolgreich genug, um das Äquivalent Erhältlich vegetativen Wachstums. Diese Tatsache, verbunden mit thermischen Bedingungen ungünstig auf das Wachstum und die Reifung der Kapseln bildete später, was zu reduzierten Ernte-Raten und geringer Retention, vor allem in den Top-Positionen und Fruchtbildung in simpódiso befindet sich in der niedrigen über die canópia. Es wurden erhebliche Unterschiede in der Produktion von Rohbaumwolle zwischen Sorten, mit der Sorte "Celia", die auch zeigten, dass mehr Zeichen Frühreife, Erreichung Produktionen höher. Was Teil späten Pflanzung Datum, aber eine bessere Bedingungen für die Entstehung und frühen Wachstum der Pflanzen, verringert sich die Vegetationszeit zur Verfügung, die Ende wird eine negative Auswirkung auf die Produktion von algodón-brutto. Somit ist die Produktion von Baumwolle in der Region Caia erfordert die Verwendung von kurzen Zyklus-Sorten-und Pflanzgut frühen Termine, die Gewährleistung einer hohen Qualität der entscheidende Retention Kapseln am oberen und Zweige sympodial, so dass der Zeitraum von Wachstum und Reifung von Kapseln mit Umweltbedingungen sind Mehr günstig. In der Regel würden die Fasern werden als Low Midding Strenge, die eine Feinheit von normalen dicken, Reifen sehr hoch, lange Fasern hohes Maß an Einheitlichkeit und niedrig und kurzen Fasern, mit einem sehr starken und sehr geringer Dehnung.

Autor: ARJOL SERRANO JOSÉ LUIS.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA.
Ort der Lesung: ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Programme zur Verbesserung der Stärke und Geschwindigkeit des Fußballs in der Literatur oft schwer zu führen. Das Ziel dieser Studie war es, einen Vergleich der Wirkung von zwei verschiedenen Ausbildungsprogramme zu verbessern, die Stärke und Geschwindigkeit des Fußballs. PROGRAMM AN Übungen kombiniert mit Belastungen und Sprüngen. PAKET B nur dann verwendet verschiedene Sprünge. Beide Programme enthalten Karriere submáximas und Sprints, in größeren Zahlen für das Programm B. Er schloss sich einer Gruppe C (Kontrolle), die nur aus den üblichen Fußball-Workouts. Die Studie war sieben Wochen Dauer, und eine erste Bewertung und eine abschließende Prüfung durch springen (SJ, CMJ, Ablakov, Drop, Jump aus 40 cm Rebound springen 15 "und laden CMJ% mit 30%, 45% und 60% des Körpers Gewicht) und Test-Geschwindigkeit (30m Sprint mit Aufnahmen von Zeit zu 15m und 5x10m Rennen Return). Merkmale der Probanden Teilnehmer (n = 92 Anfangs-und n = 60 endg.) Gerichtsstand (Mittelwert +-TD) oder zum Alter 21,46 + -3,38, 22,04 + -3,50, -3,73 + 22/09 (Jahre), Gewicht 75,05 + -6,17 , + 75,67 - 06,30, 75,73 + -5,68 (kg), Höhe 177,59 + -6,13, 177,97 + -5,00, -5,92 + 178,15 (cm), für die Gruppen A, B und C werden. Tests Hopfen: Beide Gruppen A und B, in allen von ihnen, sondern eine signifikant (p unter 0,05), ABK, DJ (mit einer Tendenz zu einem Anstieg in der Zeit) und CMJ% aller Abgaben für die Gruppe A und SJ , DJ (mit einer Tendenz zur Verringerung der Kontakt mit der Zeit) und CMJ% mit Belastungen von 30 bis 60% für die Gruppe B Gruppe C nicht wesentlich ändern (p größer 0,05), und keiner von ihnen. Tests Geschwindigkeit, die beide Gruppen A und B, alle von ihnen verbessert, wenn auch signifikant (p unter 0,05), ist der Test 5x10m Gruppe A, während die Gruppe B hat in allen von ihnen (Tranchen 0-15m, 15-30m, 30m und 5x10m insgesamt ). Ein Trainings-Programm basiert auf verschiedenen Sprüngen, spezifisch, es kann die Geschwindigkeit des Spielers. Trainingsprogramme für Fußball, die auf die Verbesserung der explosive Kraft und Geschwindigkeit, sollte auch eine hohe Zahl von Sprints. Tests am besten geeignet, um die explosive Kraft und Schnelligkeit der Spieler wäre die CMJ, ABK, DJ40, CMJ mit Lasten von nicht mehr als 50% der PC-und zwei Tests 5x10m Geschwindigkeit und 30m.

Autor: Galbis Martínez Liliana.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología. Universidad de Murcia.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Biología. Universidad de Murcia.

Inhaltsangabe: Myxococcus xanthus ist ein Bakterium Gramm - negativa, dass die Antwort auf hellblau zu produzieren Carotinoide, Pigmente zum Schutz der Zellen vor den schädlichen Wirkungen von Strahlung Licht. In diesem Prozess beteiligt sind sie eine Reihe von Genen, welche beide Enzyme carotenogénicas als regulatorische Proteine. In dieser letztgenannten Gruppe gehört das Produkt des Gens carF, erstmals in dieser Arbeit, deren Null Mutanten nicht in der Lage sind zu produzieren Carotinoide. CarF dient somit als ein positiver Regulator der carotenogénesis durch blaues Licht. Mutationen in dem Gen carF nicht beeinflussen, aber auch andere zelluläre Prozesse anderen als den carotenogénesis. Genetische Analyse von epistasia deutet darauf hin, dass das Protein CarF Ausübung ihrer Funktion in den frühen Phasen der Reaktion Mechanismus in hellblau, die entweder als Empfänger des Lichts Signalwandler oder der gleichen. Irgendwie, CarF Ursachen Inaktivierung, durch das Licht des Proteins CarR, die ein wichtiger Faktor gegen Sigma. In der Dunkelheit, CarR inaktiviert ein Protein CarQ, die ein wichtiger Faktor Sigma Mitglied der Familie ECF (Extra - Zytoplasma Funktion), dass es notwendig ist, für die Ausprägung der strukturellen Gene carotenogénesis. Es ist anzumerken, dass in Studien Dual Hybrid Escherichia coli, es wird beobachtet, physische Interaktion zwischen CarR und CarF und zwischen CarR und CarQ. Diese Arbeit untersucht die Wechselwirkung zwischen Molekülen CarR oder CarF. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass beide Proteine in sich vereinen kann selbst, die Möglichkeit, dass CarR und CarF Teil eine Art macrocomplejo, in denen beide Formen homomultiméricas von Proteinen. Darüber hinaus zeigte sich, dass CarQ stört, irgendwie in die Interaktion zwischen Proteinen CarR und CarF. Durch Fusionen transcripcionales verschiedenen lacZ Gen Fragmente carF, wurde zum Schutz der Promoter Region des Gens, die Ebenen der Meinungsfreiheit und deren Regulierung. Diese Studien zeigten, dass carF ausgedrückt mäßig und unabhängig vom Zustand der Beleuchtung oder die Phase der Pflanzenentwicklung von M. Xanthus. Verwenden Fusionen auch die lacZ Gen identifiziert wurde ein Fragment mit der Transkription Terminator Gen carF. Die vorhergesagte Aminosäuresequenz für das Protein CarF aufgeführten vier möglichen Bereichen transmembranales. Das CarF befindet sich in der Membran ist durch seine Erkennung in der unlöslichen Bruchteil der Zelle extrahiert und Tests Topologie mit Fusionen traduccionales die lacZ Gen. Die topologische Analyse deutet darauf hin, dass die erste und die dritte Domäne transmembranären orientieren Raum periplasmático, während die zweite und vierte wäre orientierten Zelle Zytoplasma. Das Protein CarF ist vergleichbar mit einer Familie von Proteinen namens "Kua" unbekannter Funktion, die in beiden prokaryontischen und eukaryontischen Organismen, die mehr wie in der Regel die Proteine "Kua" Tiere. Das Muster der Hydrophobie der CarF konserviert ist in den anderen Proteinen "Kua", sowie mehrere Domains reichen Histidin Rückstände in Positionen yuxtamembranales. In dieser Arbeit, die wir entwickelt haben, Experimente Ergänzung einer mutierten von M. Xanthus im Gen carF mit Gene Kua des Homo sapiens, Drosophila melanogaster und zwei von jenen, die im Ackerschmalwand. Die Ergänzung Tests wurden auch mit verschiedenen Versionen von abgeschnitten Protein CarF, als auch Varianten mit Punktmutationen in verschiedenen Histidin Rückstände, erhalten oder nicht, im Rest des Proteins "Kua." Ergänzung Verschiedene Tests haben gezeigt, dass nur die C Terminal 40 - Aminosäure Fragment (der verschiedenen getestet) ist entbehrlich für die richtige Tätigkeit CarF. Der Ersatz von mehreren histidinas konserviert in allen oder einigen Protein "Kua" durch die Aminosäure Alanin produziert inaktiv Formen des Proteins, 8, während 81e n, dass der Austausch eines Histidin, die nur in CarF, keinen Einfluss auf ihr Geschäft. Er hat die Reinigung des Proteins CarF. Es verwendet Auszüge von E. Coli sobreexpresaban Eiweiß und Affinität Spalten von Cobalt Ionen. CarF bindet direkt auf diese Metall, die möglicherweise durch ihre Koordinierung von Histidin Rückstände. Das Protein CarF gereinigt wurde verwendet, um polyklonalen Antikörper gegen CarF verwendet, um subcelularmente ein Protein durch Tests - Western Blot. Darüber hinaus durchgeführt Fluoreszenzmikroskopie zur Bestimmung der subzelluläre Lokalisierung von beiden CarF als CarR. Das System CarF - CarR Signalübertragung hell, könnte es durch ein Mail Transport, wie viel wie in anderen biologischen Systemen, in denen die Elektronen schrumpfen, vor allem Abfälle Tyrosin, Tryptophan und Cystein. Die funktionelle Bedeutung einer C-terminale Tyrosin Rückstand von CarR in diesem Fall Fluss der Elektronen wird analysiert durch ihre Ersetzung durch die Aminosäure Alanin und Phenylalanin (ähnlich wie Tyrosin, aber ohne die reaktive Hydroxyl- Gruppe). Die Ergebnisse zeigten, dass die Abfälle nicht mediaba Übertragung des Lichts Signal von CarF zu CarQ.

Autor: López Serrano Daniel.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Biología.

Inhaltsangabe: Marinomonas Mittelmeer ist ein marinen Bakterien, gramnegative, die synthetisiert melaninas von L - tirosina. Es ist das erste procariota beschrieben Ausdruck alle enzymatischen Aktivitäten PPO zeichnet sich so weit. Allerdings ist die enzymatische Aktivitäten typischen tirosinasas wie cresolasa und Catechol-O-Methyltransferase Oxidase aktiviert sind speziell in der Gegenwart von SDS in der zellulären Auszüge. Behandlungen Bakterien mit dem Agenten mutagen nitrosoguanidina generiert Mutanten, die in der enzymatischen Aktivitäten typischen tirosinasa aktivierungsfähig von SDS, sondern die sonstigen Aktivitäten (DMPO, SO, TH, ABL). Diese Mutanten, wie cepoa ng56 nicht in der Lage sind zu produzieren Melanin. Nachfolgende Tests biochemischen beide Enzyme gereinigt werden. Die tirosinasa präsentiert Aktivitäten cresolasa und catecolasa typisch für tirosinasas. Es wird von SDS. Dieses Enzym findet sich meist in der lösliche Anteil der Zelle extrahiert. Es gibt noch eine andere zusätzliche PPO Enzym im Zusammenhang mit Membran mit einem breiten Affinität für verschiedene Substrate. Es dominiert in der laccase, sondern besitzt auch ein gewisses Maß an Aktivität und TH ABl. Nr. aktivierungsfähig von SDS. , Um zu versuchen, zu klonen den Genen, die für ein mutiertes tirosinasa wurde, die durch die Umsetzung dieses Bakterium mit dem Namen T101. Die transposón abgeschnitten Gen kodiert, dass das Enzym multipotente Membran, die das Klonen erlaubt und Sequenzierung dieses Gens. Das Gen wurde ppoA, und war der erste Fall beschrieben Klonen von einer bakteriellen laccase. Die Tatsache, dass die Mutante T101 ist in der Lage, die Produktion von Melanin deutet darauf hin, dass PpoA ist nicht das wichtigste Enzym verantwortlich für melanogenesis im Marinomonas Mittelmeer. Diese These hat sich eine zweite Mutante amelanogénico durch die Umsetzung genannt T105 erlaubt zu klonen, dass das Gen kodiert (ppoB1) tirosinasa lösliche Enzym aktiviert SDS. Dieses Gen bildet ein operon mit einem anderen Gen (ppoB2). Der Ausdruck der beiden Gene ist Voraussetzung für die Tätigkeit tirosinasa und für die Synthese von Melanin in der Marinomonas Mittelmeer. PpoB1 ist in der mutierten Stamm ng56, was zu einem frühen Maskierung der Übersetzung Ursachen tirosinasa und einem nicht funktionierenden Phänotyp amelanogénico dieser Sorte. PpoB2 ist in der mutierten Stamm T105, indem Sie ein transposón führt zu einer Belastung auch amelanogénica Medien nicht, die mit Kupfer. Die Ausrichtung der entsprechenden Reihenfolge auf die aktive Zentrum von PpoB1 mit anderen Sequenzen tirosinasas und Catechol-O-Methyltransferase oxidasas erlaubt Postulat eine Verlängerung Konsens in der Folge für die Zentren Anschluss Kupfer erhöht sich die Zahl der erhaltenen Rückstände einschließlich der 6 histidinas, aus denen sich die beiden Zentren und Kupfer Einige aromatischen Aminosäuren wesentliche Voraussetzung für die Tätigkeit. PpoB2 kodiert ein Protein, das zeigt Ähnlichkeit zu den Proteinen der Gruppe COG5486, Vorhersage werden hypothetische Membran Proteinbindung zu Metallen. Die Erholung der Aktivität in der Mutante T105 hat gezeigt, dass es sich um eine Anstandsdame Kupfer verantwortlich für die Übertragung von Kupfer PpoB1, wenn die Konzentrationen von Kupfer im Zytoplasma sind gering. So tirosinasa kann wieder seine Kernkompetenz Vermögenswerte und funktionell sein. Durch die Zusammenlegung mit Hämagglutinin und Western Blot gegen sie, es hat sich gezeigt, dass PpoB2 ist ein integraler Membranprotein der Marinomonas Mittelmeer gehören zu der Gruppe COG5486 im Zusammenhang mit der Aufnahme von Metallen. Es hat perfektioniert die Technik des genetischen Ergänzung in der Marinomonas Mittelmeer. Verwenden Transposons ergänzen können Mutationen in ppoB1 oder ppoB2 Einführung wilden Kopien der Gene für 8. Mit ist 36d t Technik Mutagenese und durch sie hat sich gezeigt, dass die N-terminalen Ende reichen histidinas, warum MxxxMM und warum CxxxC unerlässlich sind, um die Funktionalität von PpoB2.

Autor: Camps Febrer Maria Carme.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Hospital Santa Creu i de Sant Pau.
Ort der Vorbereitung: Instituto de Bioquímica Clínica.

Inhaltsangabe: Die adrenoleucodistrofia im Zusammenhang mit dem X (X - ALD) ist eine Stoffwechselstörung, der genetischen Ursprungs, ist gekennzeichnet durch eine fortschreitende Demyelinisierung des zentralen und peripheren Nervensystems, nach den verschiedenen klinischen Formen, begleitet von einer Nebennierenrindeninsuffizienz Insuffizienz. Patienten zeigten eine Ansammlung von gesättigten Fettsäuren sehr lange Kette (AGCML), und vor allem C26: 0, Plasma und Zielgewebe. Die Anhäufung dieser Verbindungen ist wegen eines Mangels im Rahmen des Prozesses zur Beta-Version peroxisomalen. Die genetische Ursache für diese Erkrankung ist in der Mutationen, die Gene ALD (ABCD1), was zu einem Verlust der Funktion des Proteins ALDP. ALDP ist eine Art von ATP bindende Kassette Protein lokalisiert in der Membran peroxisomalen. Die biochemischen Phänotyp der Patienten deutet darauf hin, dass ALDP ist verwickelt in der Höhe von AGCML die peroxisome. Die Membran peroxisomalen gibt es ein weiteres Protein, ALDRP, die einen hohen percetaje Identität Aminosäure mit ALDP. Dieses Protein offenbar eine gewisse Redundanz funktionelle ALDP wegen seiner Fähigkeit zur richtigen Ebenen AGCML im Fibroblasten von Patienten, wenn sobreexpresa. Daher öffnet die Tür zu einer möglichen therapeutischen Strategie für die X - ALD beruht auf der Überexpression dieses Proteins. Die Arbeit in dieser Arbeit zielt darauf ab, neue Daten über die Auswirkungen der Überexpression von ALDRP in vivo sowie die Rolle, die die Entwicklung von ALDP und ALDRP im Stoffwechsel der Fettsäuren, mit Mäusen "KO", wie Forschung und transgenen Material. Die verwendeten Tiere gehören Maus Ald ko (Inaktivierung des Gens ABCD1), die Maus Aldr ko (Inaktivierung des Gens ABCD2), die Maus Ald / aldr ko (Inaktivierung des Gens ABCD1 ich ABCD2) Maus Gew. / tg (Überexpression des Gen ABCD2, was dazu führt, dass ein augmento von 5-10 mal das Niveau der laproteína ALDRP in Bezug auf WIld - Typ (WT)) und Maus Ald / tg (Inaktivierung des Gens ABCD1 + sobreespresión Gen ABCD2). Die Bestimmung der Fettsäuren im Gewebe delratón Ald ko erkennen kann erhöht AGCML, vor allem C26: 0, neuronales Gewebe und Nebenniere. Die Maus Ald / tg, canvio präsentiert einige normale Werte oder sogar noch niedriger C26: 0 in diesen Geweben. Dieses Ergebnis zeigt zum ersten Mal, dass die Überexpression von ALDRP ist operativ in vivo bei der Normalisierung des Ausmaßes der AGCML. Die Bestimmung der Fettsäuren im Gewebe von Mäusen Ald kB gross, Aldr ko und Ald / aldr ko hat die Identifizierung spezifischer Substrate von ALDP und ALDRP in einer Reihe von gesättigten Fettsäuren und omega9 - Mono- insaturados von 20 bis 26 Kohlenstoffe lang. Die Studie über die Auswirkungen der Überexpression von ALDRP durch Mäuse Gew. / tg, einige Änderungen wurden in der Ebene der Fettsäuren in einigen Geweben von diesen Tieren. Diese Veränderungen, die Auswirkungen auf Fettsäuren Serie Omega 6 ich omega3 - Politik insaturados empfehlen die Einbeziehung von Änderungen in den Prozess der Synthese dieser Verbindungen. Durch quantitativen RT-PCR Studien haben auszuschließen Änderungen in der Höhe der Ausdruck Boten-RNA Gene codieren elongasas und desaturasas (Enzyme, die in der Synthese von Fettsäuren), was erklären kann, die Veränderungen festgestellt, in der Höhe von Substraten. Schließlich ist die Arbeit in dieser Arbeit beinhaltet eine Studie, die auf die Verwendung von cDNA-Microarrays, um zu überprüfen, Genexpression in Maus embryonale Fibroblasten. Proben wurden für die Kulturen oder Ald ko Gew. Erbgut zu identifizieren Unterschiede in der Genexpression durch das Fehlen von ALDP, und Proben von Pflanzen behandelt / unbehandelt mit C26: 0, um die Rolle dieser Substanz in den Mechanismus fisio - pathologischen dieser Krankheit.

Autor: Garrido Ocaña Maria Elena.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultat de Ciències.
Ort der Vorbereitung: Autònoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Die Zink-Eisen-und Mikronährstoffen sind unerlässlich für ein normales Wachstum der überwiegenden Mehrheit der Mikroorganismen, und die Mechanismen für die Gewinnung dieser zweiwertigen Kationen wesentliche Elemente der pathogenen Bakterien in der Lage sind, zu fördern infektiöse Prozess. Darüber hinaus erhält der Eisen-Proteine befinden sich in der äußeren Membran von gramnegativen Bakterien, die sie verwendet werden, um Kandidaten für die Gestaltung Impfstoffe. In diesem Zusammenhang ist das Ziel dieser Dissertation ist die Vertiefung der Erforschung der Mechanismen für die Anziehung von zweiwertigen Kationen von Pasteurella multocida, eine pathogene Bakterien, die Auswirkungen einer Vielzahl von Tieren verursacht erhebliche wirtschaftliche Verluste in der Viehwirtschaft. Diese Studie hat eine 60 kDa-Empfänger Eisen, die seit HbpA forderte, die Einführung eines Mechanismus für die Regelung unterscheidet sich von den üblicherweise von Bakterien, wie sie ist unabhängig Fur feststellte, dass seine Verordnung hängt davon ab, Fe2 +, Mn2 + und hemina. Es hat sich gezeigt, dass das Gen für dieses Protein zeigt eine Verschiebung geplant Lesung abgeschnitten, was zu einem Derivat von 40 kDa. Es wurde charakterisiert sich selbst die Rolle dieses Proteins festgestellt, dass beide vereint hemina wie Hämoglobin, und dass die verbindliche Kapazität wird in der Ableitung des Proteins abgeschnitten. Darüber hinaus hat der studierte Antigenität des Proteins HbpA und immunogene Wirkung zeigte, dass das Protein HbpA und seinen Derivaten antigene abgeschnitten sind, aber nicht den Schutz erhalten, wenn es in der gesamten Protein-Experimenten mit einer Konfrontation experimentellen Tier-Modell der Maus. In Bezug auf den Mechanismus der Aufnahme von Zink P. Multocida, bis jetzt nicht bekannt, wurden charakterisiert Gene Einzugsgebiet Zink hoher Affinität (znuABC), bestimmt, dass es eine Trennung von 820 kb zwischen Genen znuA und znuCB und dass Gene znuC und bilden eine znuB Transkriptions-Einheit. Im Gegensatz zu, was in Escherichia-coli-Bakterien und andere, in denen das Protein Zur regelt die Ausprägung dieses System die Aufnahme von Zink und P. Multocida nicht gefunden wurde, dass ein Protein Zur homologen Proteins. Es wurde jedoch festgestellt, dass dieser Erreger ist das Fur-Protein verantwortlich für die Regulierung der Einheiten transcripcionales znuA und znuCB, zusammen mit Ionen Zn2 + und Fe2 +. Schließlich, durch den Bau von Mutanten znuA und znuC hat auch gezeigt, dass diese Gene sind essentiell für die Virulenz von S. Multocida.

Autor: Janer Gual Gemma.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Centro Investigación y Desarrollo.
Ort der Vorbereitung: IIQAB-CSIC.

Inhaltsangabe: Fünfundneunzig Prozent aller Tierarten sind Wirbellosen und Wirbeltieren, wie sie sind anfällig für die Störungen des Hormonsystems. Dennoch gibt es große Lücken im Wissen, das endokrine System der Wirbellosen verhindern, dass das Verständnis der Phänomene, die Störungen des Hormonsystems in diesen Arten. Steroid-Synthese und Stoffwechsel ist eine von mehreren möglichen Ziele von endokrinen Disruptoren. Diese Arbeit soll zu charakterisieren Sex Steroid-Metabolismus in verschiedenen wirbellosen Arten, zu testen, die Wirkung von In-vitro-Modell endokrine Disruptoren in jenen Arten, zu testen und in-vivo-Modell der Wirkung von endokrinen Disruptoren auf Steroid Ebenen und Stoffwechsel in einem ausgewählten Arten aus Stämme ( Mollusca). Die untersuchten Arten (Mollusca: Marisa cornuarietis, Mytilus sp. Und / oder virginica; Crustacea: Hyalella azteca und Echinoderma: Paracentrotus lividus) waren in der Lage, eine Reihe von Phase-I-Metaboliten von Testosteron gebildet, die auch von Wirbeltieren, Ausnahme der 4-androstene-3 [Beta], 17 [Beta]-diol, Metabolit von P. Und H. lividus Azteken. Einer der wichtigsten Unterschiede zwischen Wirbeltier Arten wurde mit dem niedrigeren Beitrag der hydroxylases in den Stoffwechsel von Testosteron, und der metabolischen Schicksal von Androstendion und Weichtieren (5 [alpha]-Reduktion statt 17 [Beta]-Reduktion). Was die Phase-II-Metabolismus von Testosteron, Sulfotransferasen wurden auf einem hohen Niveau und P. Lividus, aber nicht nachweisbar oder niedrigen Ebenen waren anwesend und H. Azteken und der Weichtiere Arten untersucht. Im Gegensatz dazu ist die Konjugation von Steroiden mit Fettsäure Hälften war in allen untersuchten Wirbellosen, die zeigen, dass acyl-CoA: Steroid acyltransferases sind gut konserviert durch Evolution. Steroidakne Ebenen und die enzymatischen Aktivitäten für einige Stoffwechselwege zeigten Unterschiede zwischen Männern und Frauen, zwischen den Geweben, und zwischen den Jahreszeiten in einigen wirbellosen Arten, wodurch ein weiterer Beleg für eine physiologische Rolle der Sexualsteroide und Wirbellosen. Einige Xenobiotika moduliert Steroid Stoffwechselwege und Wirbellosen in vitro. Unter dem Wege untersucht, 5 [alpha]-Reduktase-und sulfotransferase zeigte die höchste Empfindlichkeit auf Hemmung / Aktivierung von Tributylzinn (TBT), Triphenylzinn (TPT) und Fenarimol. Schließlich sind die Auswirkungen der Exposition gegenüber Estradiol, Rohöl, und die Mischung von Rohöl und alkylphenolic Verbindungen in Mytilus sp. Und die Exposition gegenüber methyltestosterone, TBT, TPT und Fenarimol in der gastropod M. Cornuarietis wurden untersucht. Die Art der Effekte, die durch Estradiol hängt stark von der Konzentration. Einige der Reaktionen beobachtet und Muscheln ausgesetzt Rohöl und die Mischung von Rohöl und alkylphenols waren gleich zu denen, die in exponierten Muscheln auf den höchsten Konzentrationen von Estradiol. Diese Experimente zeigten auch, dass die Veresterung scheint eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der freien Steroid Ebenen und Muscheln. Die Exposition gegenüber dem zinnorganischer Verbindungen (TBT und TPT) verursacht Imposex und sank veresterte Steroid Ebenen Frauen in der M. Cornuarietis, aber nicht bei Männern. Methyltestosterone und Fenarimol induzierte Imposex bei Frauen, aber nicht dazu führen, dass Veränderungen in veresterte Steroid Ebenen. Deshalb ist die Verbindung zwischen einem Rückgang von veresterten Steroide und die Phänomene der Imposex konnte nicht nachgewiesen werden. Die Exposition gegenüber TPT gehemmt 5 [alpha]-Reduktase bei weiblichen M. Cornuarietis. Jedoch weder verändert noch TPT TBT die sexuelle dimorphism in Androstendion Stoffwechsel, die es in den Verdauungstrakt Drüsen / Gonade Komplex von dieser Art Schnecke. Insgesamt ist diese These Beitrag zur Kenntnis der Androgen-Metabolismus und wirbellosen Arten identifiziert und mögliche Ziele für die Störungen des Hormonsystems.

Autor: FERNANDEZ ISERN GUERAU.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: HOSPITAL UNIV. GERMANS TRIAS PUJOL.
Ort der Vorbereitung: AUTONOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation hat als Hauptziel die Untersuchung der phänotypischen und genetischen Variabilität des menschlichen Immunschwäche-Virus Typ 1 (HIV-1). Die hohe genetische Variabilität ist das wichtigste Merkmal unterscheidet, dass die Evolution des Virus-RNA anderen Agenturen besitzen DNA als das genetische Material. Dieser hohe genetische Variabilität von HIV-1-Virus der Ursprung ist ständig zu einem Prozess des Wandels, den Wettbewerb und die Auswahl der Genome an einer bestimmten Umgebung. Die Antwort adaptatiba ökologischen Wandel wird nicht durch eine einzige Art von viralen Genom, sondern durch eine Reihe von verwandten, aber nicht identisch Genome cuasiespecie genannt. Die vollständige Studie über die Variabilität in den verschiedenen Bevölkerungsgruppen in der HIV-1 ist von wesentlicher Bedeutung für das Verständnis der Entwicklung von Krankheiten und die Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung. In diesem Papier stellen wir zwei Studien, die darauf abzielen, Genotyp einer bestimmten Region (env oder pol), mit ihren Phänotyp. Die Studie konzentriert sich env-Gen in der Region V3-V5 von Glykoprotein gp120 als Ergebnis ihrer Beteiligung an der grundlegenden Zelle tropism. Im Zuge der Fusion, das Glykoprotein gp120 interagiert mit den CD4-Rezeptor und mit einer Reihe von Chemokinen, die als coreceptor Virus, die hauptsächlich sind CCR5 und CXCR4. Die Virus-Varianten, die die coreceptor CCR5 heißen Varianten R5, während diejenigen, die die coreceptor CXCR4 heißen Varianten X4. Proben von Patienten für diese Studie ausgewählt wurden durch die geringe Anzahl der CD4 + T-Zellen (weniger als 200 cel. / Â μ l), da in diesem Stadium der Erkrankung die selektive Druck aus dem Gastland Immunsystem hat stark abgenommen und war unbekannt Die Auswirkungen auf die reale Entwicklung der viralen Varianten R5-und X4 in diesem Stadium. Auch durch genetische Screening basiert auf der Verwendung von bacteriófago Lambda, identifiziert die katalytische Aktivitäten der HIV-1-Protease drei viralen Bevölkerung, die nicht zuvor mit Protease-Hemmern behandelt. Die Untersuchung dieser cuasiespecies wird wichtiger in dem Maße, wie dieses Protein ist eines der wichtigsten Ziele der Behandlung antiretrovírico und von grundlegender Bedeutung für die Produktion von viralen Partikel reifen. Die HIV-Protease-1 ist ein gutes Modell für die Studie, weil mit diesem System von Screening, können wir ermitteln, eine große Anzahl von Katalysatoren Wirkungsgrade von einer einfachen und reproduzierbar und können daher beziehen sich auf ein breites Spektrum von Genotypen mit ihren Phänotypen.

Autor: VIÑOLY ABREU RAQUEL.
Jahr: 2005.
Universität: LA LAGUNA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE BIORGANICA ANTONIO GONZALEZ.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Wir haben die Lokalisierung und Charakterisierung von Gliazellen aus der visuellen Systems (Retina, Sehnerv, Chiasma, Optik Trakt und conus paillaris) Reptil Gallotia galloti während der Ontogenese. Wir Immunhistochemische Techniken verwenden gegen GS und coexpresión mit gegen GFAP als Marker für Zellen macrogliales und histochemischen Techniken mit lectina Tomaten (Lycopersicon esculentum) als Marker der Mikrogliazellen Zellen. Wir haben festgestellt, dass die Expression von GS ist, die in der Netzhaut Zellen muller als in der übrigen Wirbeltiere, die zu einer solchen Rolle der Beschützer und neuronalen Zellen, coexpresión mit GFAP beschränkt sich auf die Füße dieser Zellen. Auf der anderen Seite, die Nerven, optische Chiasma und Trakt ist die maximale Ausdruck in der Erwachsenenbildung, dieser Ausdruck kann notwendig sein, um das Niveau von Glutamat in der Lage, nicht toxisch für Nervenzellen Oligodendrozyten, wie bereits beschrieben, in der Säugetiere. Darüber hinaus haben wir drei verschiedene Subpopulationen Zelle befindet sich in unterschiedlichen Regionen, was auf eine Vielzahl glial. Da für die bestehenden Bevölkerung Mikrogliazellen während der Ontogenese, diese stellt verschiedene Morphologien, die gleichen wie die in das Gehirn von der gleichen Art und ähnlich wie bei der CNS verschiedener Wirbeltiere. Zusätzlich zu diskutieren, mögliche Wege für die Einreise für die microglía auf der Netzhaut und Sehnerv sind vergleichbar mit denen in Säugetieren und Vögeln und vorschlagen, ein Haus mesodérmico.

Autor: ALVAREZ LOPEZ CARMEN MARIA.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: DEP. BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die lebenden Organismen zeigen, Rhythmen, die von Uhren

Autor: COSTALES MARCOS LORENA.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA DE OVIEDO.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA DE OVIEDO.

Inhaltsangabe: Die Verknöcherung endocondral geht es um die Bildung von Zentren Ossifikation anstelle der Knorpel durch Knochengewebe. Die Entwicklung des sekundären Ossifikation Zentrum präsentiert Ähnlichkeiten mit dem primären Ossifikation der diaphysis aber es gibt erhebliche Unterschiede zwischen den beiden Prozessen. Die Bildung von sekundären Ossifikation Zentrum beginnt mit dem invasiven Wachstum von Knorpel Kanäle durch nicht verkalkten hyalinen Knorpels der Epiphysenfugen. Diese Kanäle einen Weg für Schiffe und der Vorläufer Zellen osteogénicas. Die zentripetalen Wachstum der Kanäle ist mit dem Ausdruck von MMP - 9, MMP - 13 und MMP - 14, und mit dem Vorhandensein von Zellen aus der Linie der Osteoklasten, ist aber nicht auf VEGF. Die clodronate ist ein bekannter Inhibitor der Osteoklasten. Behandelten Tiere mit dem Bisphosphonat zeigen keine Änderungen in den Strukturen der sekundäre Ossifikation. Die meisten spürbar, eine Verzögerung bei der Beginn der Invasion und eine Ansammlung von Trabekelanzahl in der medullary Hohlraum. Hemmung der Resorption bedeutet nicht, dass der Tod von Osteoklasten oder Verlust der Expression von MMPs.

Autor: ESCOBEDO LUCEA Ma. CARMEN.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: INSTITUTO VALENCIANO DE INFERTILIDAD - I.V.I..
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA E INSTITUTO UNIVERSITARIO IVI.

Autor: Sàbat Bofill Maria.
Jahr: 2005.
Universität: GIRONA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias, Univesidad de Girona.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Girona.

Inhaltsangabe: Diese These beschreibt die Struktur Hormonproduktion in den Gonaden gametogenesis und jährlichen Zyklus von Scorpaena porcus, S. Scrofa und S. Elongata, zur Vertiefung des Verständnisses für die unterschiedlichen Grad der Spezialisierung innerhalb der oviparismo bei Fischen. Das Ziel ist es, diese ungewöhnlichen Eigenschaften die sich von denen unterscheiden, die beschrieben worden, so weit von den meisten Arten ovíparas der teleósteos, und beziehen sich auf die reproduktiven Strategien der Arten, die vorgestellt werden. Die Probenahme erfolgte in intensiv zwischen 2000 und 2002, sondern sammeln Proben bis August 2004, mehr oder weniger häufig, je nach Bedarf. Insgesamt haben wir 258 Exemplare von S. Porcus, 119 S. Scrofa und 46 S. Elongata. S. Porcus, S. Scrofa und S. Elongata sind Arten ovíparas ovulíparas Spezialist, wie die Struktur der Eierstöcke stellt eine ganze Reihe von sehr spezifischen Merkmale für den Rest ich seltenen Fische ovíparos studierte bisher: zentrale Lage Rachis músculo - conjuntivo; Präsenz ergibt sich in der Oócitos in der Wachstumsphase sekundären Mangel und der kleinen Größe der Alveolen kortikalen; Bereich radiata, Strahlenschildkröte sehr dünn ich Sekretion eines viskose Masse Eier, die zum Zeitpunkt der Einreise. Alle diese Eigenschaften wurden auch in Scorpaena notata, was nahe legt, dass die Spezialisierung der oviparismo ovulíparo tritt in der gesamten Geschlecht Scorpaena. Die Struktur testikuläre ich Spermatogenese dieser Art ist auch etwas ganz Besonderes. Erste Hoden sind lobuläres uneingeschränkten, aber mit einigen Funktionen wie die Verwaltung von cistos nach der Phase der Reifung der Keimzellen, die, und das Fehlen einer zentralen Lumen, die derzeit nur in den Hoden beschränkt lobuläres Art der Arten In der Reihe Aterinomorpha. Und zweitens, Spermatogenese ist die Art semicística, dh cistos offen vor dem Ende des gesamten Prozesses ich Keimzellen entwickelt haben kürzlich im Lichte der Lappen. Die Vermittlung dieser Art ist vielfältig und besteht aus einer Masse von gelartige pelagischen Eier, die im Falle von S. Porcus freigegeben werden, zwischen den Monaten Juni und August, und S. Scrofa, ab dem Monat Juli. Die Anwesenheit dieser Masse wurde mit einem Macho - hembra Paarung, so dass die männlichen Samenzellen Freigabe direkt auf die Masse der Eier, so dass insgesamt Befruchtung der gleiche.

Autor: ROCA PÉREZ LUIS.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MATEMÁTICAS - UNIVESITAT DE VALÈNCIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Biosynthese von sekundären Metaboliten in Pflanzen wird durch Faktoren, die in der Anlage (Genotyp und Stand der Entwicklung) und der Umwelt (biotischen und abiotischen). Von allen Lichtstärke abiotischen Faktoren, klimatische Bedingungen und die Verfügbarkeit der Nährstoffe sind diejenigen, die in erster Linie auf die Synthese von diesen natürlichen Produkten. Die mehr oder weniger Verfügbarkeit von Nährstoffen im Boden spiegelt sich auch in der Ernährung Status der Anlage, die Inhalte in mineralischen Nährstoffe in den verschiedenen Organen Anlage, die sich unmittelbar auf den Stoffwechsel der Pflanze. Viele dieser natürlichen Verbindungen, einschließlich der Herzglykoside, die von Pflanzen haben großes Interesse, weil der Einsatz für die Entwicklung von Arzneimitteln. Daher ist es wichtig zu wissen, welche Faktoren, die Einfluss auf die Synthese von diesen, um zur Verbesserung der Produktion und höhere Erträge. In dieser Dissertation hat den Einfluss von Biomasse und Böden auf den Nährstoffgehalt und die Produktion von cardenólidos in Blättern Digitalis Obscura, und wurde daher analysiert und interpoblacional saisonalen Schwankungen in der Nährstoffgehalt, cardenólidos und Höhe der Expression von Genen, Dop5 , 8r in natürlichen Populationen von D. Obscura. Die Ergebnisse zeigen den Einfluss des Genotyps, der Stand der Entwicklung der Pflanze und ökologischen Bedingungen in der Biosynthese von diesen natürlichen Produkten.