BIOWISSENSCHAFTEN, 7

Autor: LÓPEZ MOLINA DOROTEA.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Konservenindustrie der Artischocke stammt ein großer Teil der landwirtschaftlichen oder industriellen Abfällen, die sich hauptsächlich von Blättern, Stiel und der Außenseite der Blume (Hüllblätter) aus der Artischocke, ungeeignet für den menschlichen Verzehr. Zum Beispiel, 70% des Gewichts der Blüte der Artischocke ist Abfälle, die nicht für den menschlichen Verzehr. Allerdings sei eine solche Abfälle werden für Tierfutter und sind für die Produktion von Futterpflanzen Silage. Diese Dissertation beschäftigt sich mit der Suche nach neuen Einsatzmöglichkeiten für solche Abfälle zu entwickeln und zu charakterisieren, neue Produkte. Die Extrakte der Artischocke enthalten Enzyme mit Polyphenol Oxidase und Peroxidase Aktivität, und kann aus Abfällen (Stängel, Blätter und Hüllblätter) durch Homogenisierung solcher Abfälle in einer wässrigen Medium, und kann verwendet werden, um entgiften bedeutet, Flüssigkeiten, Feststoffe und Halbfinale kontaminierten Phenole , Aromatische Amine, organische Halogenide und / oder Schwermetalle, die durch die Behandlung mit Peroxid in der Gegenwart, dass Artischocke extrahieren. Ein weiteres Nebenprodukt zeichnet sich in dieser Arbeit ist ein Peroxidase (AKPC). Enzyme mit Peroxidase Aktivität (EG 1.11.1.7) sind óxidorreductasas, sind weit verbreitet in der gesamten Umfangs und der phylogenetischen, dass ein Katalysator für die Oxidation von einer breiten Palette organischer und anorganischer Substrate, mit Macht Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid. Zusätzlich zu ihrer akademischen Interesse und physiologischen dieser Enzyme sind weit verbreitet in der klinischen Laboratorien und der Industrie. Es ist geprägt Peroxidase Isoenzym des Deckblattes der Artischocke und einige ihrer Anwendungen wurden diskutiert. Das Endprodukt erhalten und analysiert in diesem Bericht ist das Inulin. Das Insulin wird auch heute in zahlreichen menschlichen und tierischen Nahrungsmittel für seine positive Wirkung als prebiótico, Stimulierung des Wachstums der Darmflora nicht pathogen. Es hat Anwendung in der nutraceuticos und Diätetik, Milchprodukte, Tiernahrung, und in geringerem Maße auch in der Tierhaltung.

Autor: ARNAN VIADIU XAVIER.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS..
Ort der Vorbereitung: UNIDAD DE ECOLOGÍA. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Autor: Cuñé Castellana Jordi.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias de la U.A.B..
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Das SOS-System ist ein Netzwerk multigénica kontrollierten negativen Repressor LexA, von entscheidender Bedeutung für das Überleben Zelle, wie ihre desrepresión tritt auf, wenn die Zelle Schäden, die in das genetische Material kann auf die Nachkommen übertragen werden. Diese Tatsache, verbunden mit ihrer breiten Verteilung in der Domäne Bakterien, stellen uns mit dem Wissen ihrer Tätigkeit in verschiedenen Gruppen, wie ein Werkzeug phylogenetischen ideal. Zu diesem Zweck, und als das übergeordnete Thema dieser Arbeit war die Studie regulón LexA zu Dehalococcoides ethenogenes, nicht grün Chromatiales; Magnetococcus sp. Strain MC-1, ein Bakterium magnetotáctica und Leptospira interrogans Serovar Lai, die erste mit einem espiroqueta lexA-Gens identifiziert werden. Zu diesem Zweck sind wir vorgegangen, um das Klonen des Gens lexA der einzelnen und der Aufreinigung von Protein seine Produkt. In der ersten, das Feld definiert wurde Gewerkschaft der LexA (AGAACN (4) GTTCT), die Überprüfung von ihr, ihre Verbindungen mit den Gram-positive Bakterien, wie auch nicht-regulierten Gens recA, als kanonische in den SOS-System. In Magnetococcus sp. Strain MC-1, das Feld beschrieben wurde SOS CCTN (10) AGG. Claralmente unabhängig. Bezüglich Leptospira interrogans Serovar Lai, das Ergebnis war überraschend, da die SOS-Box dieses Bakteriums, es mußte sein, die in der Region von Promoter recA, weil es nicht in der lexA, läuft gut, das erste Beispiel, in dem nicht LexA Autoregula seiner Rede. Dies, wie auch nicht in der Lage zu erkennen, jedes Gen unter ihrer Kontrolle, zeigen wir die geschlechtsspezifische Leptospira, als einen Zwischenschritt auf dem evolutionären Trend gefolgt von spirochetes zu verlieren, ihre Gen-lexA.

Autor: Ghirardi Juan José.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultat de veterinaria.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Veterinaria.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung von Bowling für die elektronische Identifizierung (FDI) bei Schafen und Rindern, die zur Schätzung eines Gesetzes zur Vorhersage der biologischen Retention und schließlich in der Bewertung ihrer Nutzung für die Umsetzung der Rückverfolgbarkeit System basiert auf IDE-und DNA-in-und Lämmer Kälber.

Autor: LOPEZ VIADO MARIA DEL CARMEN.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Inhaltsangabe: Eines der hauptsächlichen Interessen und Entwicklungsbiologie ist es heute, zu klären, dass die Prozesse stattfinden, so dass die Zellen zunächst indiferenciadas organisiert in den Raum und die Zeit bis zur komplexen Organen. Unsere ursprüngliche Ziel war es, neue Gene identifizieren, die bei der Entwicklung der Gliedmaßen, denn die Spitze ist ein sehr klassisches Modell Mitarbeiter. In diesem Papier haben wir aus einem geklonten genoteca der cDNA-Huhn, cDNA entsprechend ps20 Huhn (cps20). Ps20 Proteine gehören zu den WAP-Superfamilie von Proteinen. Dazu gehören Superfamilie Proteine, die mindestens ein WAP-Domain. Die WAP-Domain ist eine Domain, die zeigten wenig strukturelle Homologie in der Peptidsequenz zwischen verschiedenen Proteinen, außer in 8 Rückstände, die hoch konserviert Cystein. Zwischen 8 cisteínas bildeten 4 Brücken Schwefelkohlenstoff, und die 4 Brücken sind für die Domain Schwefelkohlenstoff WAP. Obwohl sie keine Rolle, die einige WAP-Domains haben inhibitorischen Funktion serinproteasas. Die Studie über die Struktur des Ausdrucks von cps20 zeigten, dass in einer dynamischen Art und Weise an der Spitze der Hühnerembryo, die Annahme eines Muster posterodistal. Dieses Muster war so interessant, sich eine Rolle in der Entwicklung, allerdings Überexpression von cps20 in Hühnerembryo mit retroviralen Vektoren RCAS nicht zu einer Änderung in der Entstehung des Typ, den Erhalt Gliedmaßen völlig normal. Die Studie von Zellen in Kultur führte zu einer Hemmung des Zellwachstums sobreexpresaban, dass dieses Protein. Cps20 auch für die Funktion der inhibitorischen serinproteasas beschrieben worden, die in anderen Proteinen WAP. Dies wurde rekombinante Protein cps20his und erforscht die Rolle von Trypsin-Inhibitor. Es war gewonnen, dass cps20 der Lage war, die Hemmung der proteolytischen Aktivität von Trypsin. Diese Funktion steht im Einklang mit den zuvor beschriebenen, denn es hat sich gezeigt, dass die verschiedenen Protease-Inhibitoren wie Pefabloc Zellwachstum hemmen. Schließlich wurde analysiert, indem inmunoflluorescencia Tracing zellulären cps20. Diese auf den ersten wurden polyklonale Antikörper im Labor, die durch die gereinigte Affinität zu gewährleisten, seine Eigenheit. Es wurde festgestellt, dass in verschiedenen transfizierte Zelllinien mit cps20, es befand sich in der Plasmamembran. So hat ein neues Gen identifiziert, die an der Entwicklung der Gliedmaßen, die durch ihre hemmende Funktion könnte die Regelung Proliferation Prozesse, die auftreten, während der Entwicklung. Außerdem, da mehrere Proteine, die in die Entwicklung des Körpers werden aktiviert, indem proteolísis, cps20 könnte, die in die Steuerung einige dieser Wege der Aktivierung.

Autor: DUQUE ALVAREZ PALOMA.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Inhaltsangabe: Dieses Papier wurde entwickelt zur Verbesserung der Methoden für die Produktion von Rinderembryonen in vitro. Wir haben es geschafft, welche Faktoren, die zur Verbesserung der Qualität und der Entwicklung des Embryos und damit einen Beitrag zur Erreichung eines Systems zur Herstellung von Embryonen chemisch definierten Funktionen und frei von Stoffen tierischen Ursprungs. Die Dissertation ist in vier Arbeit Veröffentlichungen in Fachzeitschriften veröffentlicht im Bereich der reproduktiven Biologie ISI Journal Citation Reports of: Effects of acetoacetat auf In-vitro-Entwicklung von Rinderembryonen in die mittel-Citrat-und myo-Inositol. Gomez E, Herzog P, E und C. Diaz Diez Domest Anim Reprod 2001 Aug; 36 (3-4): 189-94. Effects of Acetoacetat und D-beta-hydroxybutyrate auf Rinder-Embryo Entwicklung von in vitro-und Serum-Medium. Theriogenology 2002 März 15, 57 (5): 1551-62. Stärkung der Kapazitäten der Entwicklung gehemmt meiotically Rinder-Oozyten durch Retinsäure. Herzog P, Diez C, L Royo, Lorenzo PL, Carneiro G Hidalgo P, N und E. Gomez Facal Hum Reprod 2002 Oct 17 (10): 2706-14. Verwenden Sie zwei Ersatz von Serum bei Rindern cultire Embryos in vitro. Herzog P, Gomez E, E Diaz, Hidalgo CO und Diez C. Theriogenology 2003 Feb, 59 (3-4): 889-99.

Autor: Espadaler Mazo Jordi.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de ciencias.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autonoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Ein Genom allein kann nicht eine Person, denn wir sind auch beeinflusst von, wo wir leben, was wir essen, und hunderte von anderen Aspekten unserer Umwelt. Aber Sie können nicht eine Person ohne Genoms. Das Human Genome Project war nur ein erster Schritt im Verständnis Menschen auf der molekularen Ebene. Die Worte von Winston Churchill, gesprochen in 1942 nach drei Jahren des Krieges, fangen auch die Post Human Genome Project war: "Das ist nicht das Ende. Es ist nicht einmal der Anfang vom Ende. Aber es ist vielleicht das Ende vom Anfang. "Das Verständnis der Funktion der Gene und ihre Produkte -- Proteinen und anderen Teilen des Genoms ist bekannt als funktionelle Genomik. Funktionelle Genomik stützt sich weitgehend auf den Einsatz von Computern zu speichern, zu organisieren und zu analysieren. Darüber hinaus Computern verwendet werden kann, um die Struktur oder die Funktion einer neuartigen Protein, mit Wissen, die von anderen Proteinen. Dieses neue Forschungsfeld wird in der Regel als Bioinformatik.

Autor: RUIZ GARZÓN MARÍA AMPARO.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: DEPT. BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE VETERINÀRIA.

Inhaltsangabe: Die Phosphorylierung / desfosforilación Protein ist der primäre Mechanismus für die Regulierung der Post - mit allen eukaryontischen Zellen. Der Stand der Phosphorylierung eines bestimmten Proteins hängt davon ab, die Balance zwischen den Aktivitäten Proteinkinase und Protein Phosphatase Handeln auf. Diese wiederum Proteinkinasen und Phosphatasen sind stark reguliert, dass die Phosphorylierung Mechanismus in einer komplexen und sehr kontrolliert werden. Die Tatsache, dass eukaryotischen Zellen haben eine deutlich größere Zahl von Proteinkinasen, Proteinphosphatasen bedeutet, dass diese Phosphatasen sind an vielen zellulären Prozessen und damit die Vorlage oft komplexen regulatorischen Mechanismen, wie etwa die Existenz von regulatorischen Untereinheiten können ihre enzymatische Aktivität oder intrazelluläre Lokalisation Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen. In diesem Zusammenhang ist die Hefe Saccharomyces cerevisiae stellt ein sehr nützliches Werkzeug für die Untersuchung der Prozess der Phosphorylierung und deren Regulierung, denn obwohl es sich um eine Stelle eucariota ist Einzeller. Darüber hinaus ist diese Hefe hat Vorteile gegenüber anderen, weil er weiß, seine Chromosom Sequenz einigen Jahren und haben eine Reihe von Instrumenten, die es geeignet für die Grundlagenforschung von allen zellulären Prozess eucariota. Die Proteinphosphatasen Ppz1 und Ppz2, desfosforilan Abfälle Serin / Threonin anderen Proteine sind strukturell im Zusammenhang mit Phosphatase PP1. In Saccharomyces cerevisiae hierfür ist eine Phosphatase katalytische Untereinheit (Glc7), die von entscheidender Bedeutung ist, und eine Vielzahl von regulatorischen Untereinheiten, dass die spezifische Funktion verleihen. Im Gegensatz zu Glc7, die phylogenetisch hoch konserviert, Phosphatasen Ppz nur in Pilzen, und zum Zeitpunkt der Einleitung dieser Arbeit wurde nur beschrieben, die einen rechtlichen Untereinheit Phosphatase moduliert seine Tätigkeit in allen Prozessen, in denen sie beteiligt: Protein Hal3. Die Phosphatasen Ppz an Regulierung Funktionen wie die Aufrechterhaltung der Integrität der Zellen, den Übergang G1 / S Zellzyklus, Homöostase Kochsalzlösung und Treue traduccional. Obwohl wenig bekannt war der Elemente, die sie durch Ausübung dieser Funktionen während der Durchführung dieses Papier beschreibt die Existenz einer Beziehung zwischen Phosphatasen Ppz und Transporter Kalium Trk1 und Trk2. Die defosforilación dieser Transporter je Aktie von Phosphatasen Ppz würde dazu führen, in einer unteren Ecke von Kalium innerhalb von Zellen, die erklären, in hohem Maße die Funktionen, die sie erfüllen diese Phosphatasen. In diesem Papier präsentieren wir neue Ziele der biologischen Phosphatasen Ppz, wie Signalisierung über Calcium / Calcineurin und der Transport System Kalium eine geringe Affinität. Analyse der Salztoleranz von Zellen fehlt Ppz1 und Ppz2 zeigt, dass diese Zellen sind toleranter Lithium und Natrium, weil sie ein erhöhtes Ausdruck der ATPase Ena1, die wichtigsten System detoxificador der Hefe S. Cerevisiae. Dieser Anstieg in der Expression von ENA1 ist unabhängig von den Transport System Kalium hohe Affinität (Trks), aber völlig abhängig von den Pfad der Phosphatase Calcineurin Signalisierung. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Phosphatasen Ppz, insbesondere Ppz1, negativ reguliert Kalzium Transporter auf der Plasmamembran, Kalzium Homöostase zu verändern und damit die Hemmung der Aktivität der Phosphatase Calcineurin. Auf der anderen Seite, die Analyse der Anforderungen an Kalium in den Zellen, dass der Mangel an Transporter Kalium Trk1 und Trk2 und Phosphatasen Ppz1 und Ppz2, hat es uns erlaubt, diese zu identifizieren Phosphatasen als positive Regulatoren des Verkehrssystems Kalium geringe Affinität, genannt NSC1. Darüber hinaus beschreiben wir einen neuen regulatorischen Untereinheit Weigerung Phosphatasen Ppz, Protein Vhs3. Im Gegensatz zu Phosphatasen Ppz1 und Ppz2, die einzigartig für Pilze, Hal3 und Vhs3 präsentiert Kollegen in höheren Eukaryonten. In beiden Hefe Proteine handeln durch die Hemmung der activid 8 Ad Pp. 96d z1 und Ppz2 in allen seinen Funktionen beschrieben, obwohl Hal3 zu sein scheint effizienter als Vhs3. Sie zeigen auch die Beteiligung von Proteinen Hal3 und Vhs3 in den zellulären Prozess der Flockung. Hal3 und Vhs3 würde regieren in einer negativen Art und Weise auf die Signalisierung PKA, die regelt die Transkription Faktor Flo8 und Ausdruck von floculina Flo11, so dass eine doppelte mutierten bedingten hal3 vhs3 präsentiert ein Phänotyp Flocculation begleitet durch eine Erhöhung der Ausdruck FLO11. Dieser Effekt zu sein scheint abhängig Phosphatasen Ppz und könnte damit erklärt werden, die negativen Kontrolle ausgeübt auf diesen Transporter Kalium. Darüber hinaus zeigen wir die Existenz einer neuen Rolle für die Proteine Hal3 und Vhs3 es nicht um die Phosphatasen Ppz, da die doppelte mutierten hal3 vhs3 ist tödlich, und das ist nicht durch ein Übermaß an Aktivität Phosphatase Ppz. Für diese neue Funktion ist wichtig Rückstand His90 in AtHal3a Ackerschmalwand als wesentliche Voraussetzung für ein Katalysator für die in vitro descarboxilación der 4'- fosfopantotenoilcisteína zu fosfopanteteína, ein entscheidender Schritt in der Synthese von Coenzym A. Obwohl Hal3 und Vhs3 konservierten Histidin Rückstand, nicht Erhaltenen Rückstand äquivalent zu Cys175, auch erforderlich, Eukaryonten und eubacterias stattfinden diese Reaktion in vitro nicht. Daher ist es nicht klar, dass diese neue Funktion ist an der Synthese von Coenzym A. Dennoch ist die Letalität der doppelten mutierten hal3 vhs3 unterdrückt von Meinungsfreiheit in der Hefe Kollegen Hal3 der höheren Eukaryonten, wie Anlagen, Maus und Mensch , So dass unabhängig von ihrer Natur, diese wesentliche Funktion erhalten entlang Evolution.

Autor: RUIZ GARZÓN MARÍA AMPARO.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: DEPT. BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE VETERINÀRIA.

Inhaltsangabe: Die Phosphorylierung / desfosforilación Protein ist der primäre Mechanismus für die Regulierung der Post - mit allen eukaryontischen Zellen. Der Stand der Phosphorylierung eines bestimmten Proteins hängt davon ab, die Balance zwischen den Aktivitäten Proteinkinase und Protein Phosphatase Handeln auf. Diese wiederum Proteinkinasen und Phosphatasen sind stark reguliert, dass die Phosphorylierung Mechanismus in einer komplexen und sehr kontrolliert werden. Die Tatsache, dass eukaryotischen Zellen haben eine deutlich größere Zahl von Proteinkinasen, Proteinphosphatasen bedeutet, dass diese Phosphatasen sind an vielen zellulären Prozessen und damit die Vorlage oft komplexen regulatorischen Mechanismen, wie etwa die Existenz von regulatorischen Untereinheiten können ihre enzymatische Aktivität oder intrazelluläre Lokalisation Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen. In diesem Zusammenhang ist die Hefe Saccharomyces cerevisiae stellt ein sehr nützliches Werkzeug für die Untersuchung der Prozess der Phosphorylierung und deren Regulierung, denn obwohl es sich um eine Stelle eucariota ist Einzeller. Darüber hinaus ist diese Hefe hat Vorteile gegenüber anderen, weil er weiß, seine Chromosom Sequenz einigen Jahren und haben eine Reihe von Instrumenten, die es geeignet für die Grundlagenforschung von allen zellulären Prozess eucariota. Die Proteinphosphatasen Ppz1 und Ppz2, desfosforilan Abfälle Serin / Threonin anderen Proteine sind strukturell im Zusammenhang mit Phosphatase PP1. In Saccharomyces cerevisiae hierfür ist eine Phosphatase katalytische Untereinheit (Glc7), die von entscheidender Bedeutung ist, und eine Vielzahl von regulatorischen Untereinheiten, dass die spezifische Funktion verleihen. Im Gegensatz zu Glc7, die phylogenetisch hoch konserviert, Phosphatasen Ppz nur in Pilzen, und zum Zeitpunkt der Einleitung dieser Arbeit wurde nur beschrieben, die einen rechtlichen Untereinheit Phosphatase moduliert seine Tätigkeit in allen Prozessen, in denen sie beteiligt: Protein Hal3. Die Phosphatasen Ppz an Regulierung Funktionen wie die Aufrechterhaltung der Integrität der Zellen, den Übergang G1 / S Zellzyklus, Homöostase Kochsalzlösung und Treue traduccional. Obwohl wenig bekannt war der Elemente, die sie durch Ausübung dieser Funktionen während der Durchführung dieses Papier beschreibt die Existenz einer Beziehung zwischen Phosphatasen Ppz und Transporter Kalium Trk1 und Trk2. Die defosforilación dieser Transporter je Aktie von Phosphatasen Ppz würde dazu führen, in einer unteren Ecke von Kalium innerhalb von Zellen, die erklären, in hohem Maße die Funktionen, die sie erfüllen diese Phosphatasen. In diesem Papier präsentieren wir neue Ziele der biologischen Phosphatasen Ppz, wie Signalisierung über Calcium / Calcineurin und der Transport System Kalium eine geringe Affinität. Analyse der Salztoleranz von Zellen fehlt Ppz1 und Ppz2 zeigt, dass diese Zellen sind toleranter Lithium und Natrium, weil sie ein erhöhtes Ausdruck der ATPase Ena1, die wichtigsten System detoxificador der Hefe S. Cerevisiae. Dieser Anstieg in der Expression von ENA1 ist unabhängig von den Transport System Kalium hohe Affinität (Trks), aber völlig abhängig von den Pfad der Phosphatase Calcineurin Signalisierung. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Phosphatasen Ppz, insbesondere Ppz1, negativ reguliert Kalzium Transporter auf der Plasmamembran, Kalzium Homöostase zu verändern und damit die Hemmung der Aktivität der Phosphatase Calcineurin. Auf der anderen Seite, die Analyse der Anforderungen an Kalium in den Zellen, dass der Mangel an Transporter Kalium Trk1 und Trk2 und Phosphatasen Ppz1 und Ppz2, hat es uns erlaubt, diese zu identifizieren Phosphatasen als positive Regulatoren des Verkehrssystems Kalium geringe Affinität, genannt NSC1. Darüber hinaus beschreiben wir einen neuen regulatorischen Untereinheit Weigerung Phosphatasen Ppz, Protein Vhs3. Im Gegensatz zu Phosphatasen Ppz1 und Ppz2, die einzigartig für Pilze, Hal3 und Vhs3 präsentiert Kollegen in höheren Eukaryonten. In beiden Hefe Proteine handeln durch die Hemmung der Aktivitäten 8 Papa P 96e pz1 und Ppz2 in allen seinen Funktionen beschrieben, obwohl Hal3 zu sein scheint effizienter als Vhs3. Sie zeigen auch die Beteiligung von Proteinen Hal3 und Vhs3 in den zellulären Prozess der Flockung. Hal3 und Vhs3 würde regieren in einer negativen Art und Weise auf die Signalisierung PKA, die regelt die Transkription Faktor Flo8 und Ausdruck von floculina Flo11, so dass eine doppelte mutierten bedingten hal3 vhs3 präsentiert ein Phänotyp Flocculation begleitet durch eine Erhöhung der Ausdruck FLO11. Dieser Effekt zu sein scheint abhängig Phosphatasen Ppz und könnte damit erklärt werden, die negativen Kontrolle ausgeübt auf diesen Transporter Kalium. Darüber hinaus zeigen wir die Existenz einer neuen Rolle für die Proteine Hal3 und Vhs3 es nicht um die Phosphatasen Ppz, da die doppelte mutierten hal3 vhs3 ist tödlich, und das ist nicht durch ein Übermaß an Aktivität Phosphatase Ppz. Für diese neue Funktion ist wichtig Rückstand His90 in AtHal3a Ackerschmalwand als wesentliche Voraussetzung für ein Katalysator für die in vitro descarboxilación der 4'- fosfopantotenoilcisteína zu fosfopanteteína, ein entscheidender Schritt in der Synthese von Coenzym A. Obwohl Hal3 und Vhs3 konservierten Histidin Rückstand, nicht Erhaltenen Rückstand äquivalent zu Cys175, auch erforderlich, Eukaryonten und eubacterias stattfinden diese Reaktion in vitro nicht. Daher ist es nicht klar, dass diese neue Funktion ist an der Synthese von Coenzym A. Dennoch ist die Letalität der doppelten mutierten hal3 vhs3 unterdrückt von Meinungsfreiheit in der Hefe Kollegen Hal3 der höheren Eukaryonten, wie Anlagen, Maus und Mensch , So dass unabhängig von ihrer Natur, diese wesentliche Funktion erhalten entlang Evolution.

Autor: TOMAS ZAPICO CRISTINA.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA. DPTO.BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR.

Inhaltsangabe: Die Harderian Drüse des syrischen Hamster (Mesocricetus auratus) als Hauptmerkmal zeigt eine hohe metabolísmo porfirinogénico, sogar mehr als die Leber. Die geringe Aktivität des Enzyms in den letzten Pfad porfiriogénica, ferfroquelatasa, führt zur Ansammlung von porphyrins, hauptsächlich protoporphyrin IX, die Harderian Drüse bei Frauen. Aufgrund der Lage des blándula, diese Metaboliten Licht ausgesetzt sind, generieren reaktive Sauerstoff Spezies. Daher ist die Harderian Drüse stellt eine physiologische oxidativen Stress, mit einer großen Anzahl von Zeichen der Degeneration, sondern dass die Integrität des Pankreas kompromitiert werden. Das Auftreten von anormalen Morphologie in dieser Drüse wurde in der Vergangenheit, aber nie getan interpertación von ihnen so weit. Studien in diesem Teil der Dissertation die Analyse der physiologischen Faktoren, die den Stoffwechsel Marke Merkmal der Drüse Hader, das ist das wichtigste Enzym porfirinogénicos, die Verknüpfung der beiden antioxidativen Enzym glanduläre System, mit dem zelluläre Schäden, die durch Arten reaktive Sauerstoff, wie mit Die Anwesenheit von molécdula Antioxidans Melatonin, der spielt auch andere Rollen in der Drüse Hader als modulare bestimmte Prozesse sowohl morphologische und physiologische. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen führten zu der Beschreibung von Prozessen autofágicos als die erste Barriere gegen die hohen Stoffwechsel porfirinogénico, die bei beiden Geschlechtern. Dieser Mechanismus ist, in der Harderian Drüse, als ein System der ständigen Erneuerung geeignet, um mit der normalen glanduläre. Darüber hinaus gibt es einen zweiten Mechanismus, bestehend aus invasiven Verfahren, die das Bindegewebe, und vielleicht sogar erreichen Blutgefäße führt zu einem Prozess der intravasation Material glanduläre beschädigt werden. Dieser Effekt ist das Ergebnis einer Umgebung mit hohen oxidativen Stress, die sich vor allem bei Frauen, unter Hinweis auf Tumor Progression. Beide Mechanismen, autofagia und invasive Verfahren, sollten die für die Aufrechterhaltung der intgridad Zelle.

Autor: Fernandez Tajes Juan.
Jahr: 2005.
Universität: A CORUÑA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Die Messer sind eine Gruppe von Muscheln bivalbos Gruppierung der Spezies der Gattung Ensis und Solen. Vor kurzem gab es eine Reihe von Studien über die Biologie und Ökologie, um zur Verbesserung der Erzeugung und Nutzung der Meeresressourcen der großen nationalen und kommerziellen Interessen galizisch. So weit, der genetischen Untersuchungen sind praktisch nicht vorhanden, so in dieser Arbeit wurden die Dissertation die folgenden Ziele; Analysieren Sie die zytogenetische Merkmale der Ensis arcuatus, E. Siliqua und Solen marginatus, die Durchführung der molekularen Analyse der ribosomalen Gene nuklearen rekombinantes 18S - 5, 8S - 28S und rekombinantes 5S in verschiedenen europäischen Populationen von Messern und die genetische Variation und der Bevölkerung in E.arcuaturs, E. Siliqua und E. Directurs von Galizien, Portugal, Irland und den Niederlanden über molekulare Marker der nuklearen anonym Regionen (RAPDs). Zytogenetische Charakterisierung hat ergeben, dass die drei Arten analysiert präsentiert ein Budget diploiden Chromosom von 2n = 38. Die Art E. Arcuatur und E. Siliqua Zubehör B Chromosomen, die in unterschiedlicher Anzahl als auch innerhalb der interindividuelle. In der Arten E. Arcuatus und E. Siliqua gefunden haben, eine große Zahl von genomischer Regionen reich an GC. Es befindet sich 13 Regionen CA3 in der E. Siliqua, neun in E. Arcuatus und zwei in S. Marginatus. Verschiedenen Regionen Ag - NORs und die Position des Gens ribosomalen mendiante FISH. Die molekulare Charakterisierung des Gens ribosomalen 5S hat ergeben, dass alle Arten haben eine Größe von 120 Bp Codierung Region, die Region ist nicht transkribiert variabler Größe. Wir müssen die Existenz von mindestens drei Arten von NTS, der Typ I Merkmal von E. Arcuatus und E. Siliqua, NTS Typ II Merkmal von E. Directus und NTS Typ III Merkmal von S. Marginatus. Neben den Arten E. Directus zeigte anderen NTS zeichnet sich durch die Aufnahme in das Innere eines Mikrosatelliten Verbindung. Die ITS Region zeigte einige Abweichungen der Werte sehr ähnlich zwischen den beiden Arten und in der Region ITS2 die meisten auseinander. Die phylogenetische Analyse erlaubt die Trennung in zwei verschiedene Cluster Klone von E. Arcuatus von E. Siliqua. Für die Analyse der Regionen anonym DNA in verschiedenen Populationen von E. Arcuatus, E. Siliqua und E. Directus ausgewählt haben insgesamt 62 Loci, die aus fünf Zündkapseln, die Verwendung dieser Loci RAPDs wurde festgestellt, dass die Art E. Directus wird gerade angezeigt Weit mehr Respekt für andere Arten und Populationen untersucht. Refieriéndose nur für die Bevölkerung von E. Siliqua Bevölkerung Galicia zeigte weniger Differenzierung, die die Existenz einer Struktur panmictica, mit Bezug auf andere Populationen von E. Siliqua Daten unterstützt, dass es einen Einfluss der räumlichen Distanz zu den einzelnen Bestände zeigen, die weit größer Differenzierung. Im Falle des Volkes von Strangford Lough Analyse zeigt die wichtigsten Komponenten getrennt vom Rest der Bevölkerung.

Autor: Fernandez Moreno Mercedes.
Jahr: 2005.
Universität: A CORUÑA.
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: Die ADNmt ist eine nützliche genetische Marker Studien genético - poblacionales und in der Entwicklung von filogenias. Im Falle von verschiedenen Arten von Muscheln (beide gehören zu den teilkategorie Heterodonta als Pteriomorphia) Verstärkung Muster wurden von -420 bp für das Gen ARNr 12S und -710 bp für das IOC. Für das Gen ARNr 16S bestand aus einem Fragment -550 Basispunkten (Band I) und eine -610 Basispunkten (Banda Uhr). Die Nukleotid Zusammensetzung der drei Gene zeigten einen höheren Gehalt an AT (-60%) als in der GC. Die Werte der genetischen Abstände sind in der Regel höher zwischen den Arten teilkategorie Heterodonta, dass unter den teilkategorie Pteriomorphia. Die Werte für das Verhältnis Ts / TV enge bis 10 wurden von Gen ARNr 12S. Im Falle der ARNr 16S, diese Werte wurden =, 756 bis 8168 zwischen den Arten der Gattung Ensis, und weniger als 1 im Fall der Klone von E. Banda Uhr Siliqua und E. Arcuatus. Unter anderen Arten analysiert Wert -1. Die Werte, die aus Gen IOC unter oder in der Nähe von 1 für alle Arten. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass in der Regel, die Sequenzen analysiert Übergänge gesättigt sind oder in der Nähe von Sättigung, und dass der Grad der genetischen Unterschiede zwischen den Arten sind recht hoch im Falle von Genen ARNr 16S und IOC. Die phylogenetische Analyse in den drei mitochondriale Gene zeigen die Gruppierung in einer Gruppe von Arten gehören zu den Familien Pharidae und Solenidae, die auf der gleichen zwei verschiedene Gruppen, ein aus der Gattung Ensis und andere, S. Marginatus. Doch im Fall von ARNr 16S Gruppierung Ensis Geschlecht unterschiedlich. So, Einzelpersonen mit Muster Verstärkung und einzigen Band Klone Band 1 erscheinen in einem Cluster in der Nähe der Arten teilkategorie Heterodonta, während Klone Banda Uhr do mit anderen Arten gehören zu den teilkategorie Pteriomorphia. Im Falle der Arten studierte Kammmuscheln phylogenetische Analyse zeigt eine mögliche polyphyletic Herkunft für diese Gruppe. Darüber hinaus ist die Reihenfolge zeigt eine mögliche Veneroida polyphyletic Herkunft im Lichte der Bäume, die von den drei Gene. Die Werte von D, E und F * *, die zeigen, dass die drei Regionen analysiert noch neutralista Theorie. Doch Klone von E. Siliqua Band Uhr zu sein scheinen unter der Aktion reinigen Auswahl, oder haben vor kurzem ein Engpass beseitigt, die die Veränderung. Die heteroplasmia erkannt aus der Analyse der Genexpression RNA 16S könnten sich aufgrund der Existenz von drei Arten von mitochondrialen Chromosomen: Chromosomen mit dem Gen ARNr 16S Typ 1, mit dem Chromosom Gen ARNr 16S Typ arum Chromosomen mit beiden. So, die Mitochondrien kann von jedem der drei Arten von Chromosomen oder Mischung von ihnen. Diese heteroplasmia können erzeugt und gepflegt werden, oder weil der Prozess der Beseitigung lasd Mitochondrien männlich war ineffizient, durch die Existenz in sich selbst eine große intraindividuelle Variabilität und / oder das Vorhandensein von homologen Rekombination Mechanismen homologe oder nicht. Die Analyse der Muster der Einschränkung, die von Gen ARNr 16S ermöglichen etablieren 50 Haplotypen unterschiedlich, und zeigt, dass eine höhere Polymorphismus in der galicischen Städten. Es hat nicht liefern Haplotypen spezifische Art, aber wenn Lokalität. Die Verteilung der Haplotypen in verschiedenen Orten Galizisch deutet darauf hin, dass sie nicht genetisch isoliert. Doch die Städte Galizien und der irischen wenn 8 werden. E 500 L niedrigen Polymorphismus erkannt in den Städten irischen und der portugiesischen kann das Ergebnis der geographischen Eigenschaften dieser Gebiete. Darüber hinaus müssen wir auch die Tatsache berücksichtigen, die die Verfügbarkeit von natürlichen Populationen verursacht, im Fall von Portugal, durch Überfischung, die dazu führen, dass ein Engpass Übergangszeit beeinflussen mitochondriale Vielfalt. Die Ergebnisse der AMOVAs zeigen, dass die meisten der genetischen Unterschiede innerhalb der Ortschaften (intraindividuelle Variation), anstatt zwischen den Gruppen.

Autor: Acerete Rodríguez Laura.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Univ.Autónoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Das Cortisol ist das wichtigste Glucocorticoid in Fisch teleósteos, wobei auch Funktionen mineralocorticoideas. Dies ist der wichtigste Indikator für die Reaktion auf Stress, ist in verschiedene Stoffwechselwege, immunsuppressive und entzündungshemmende und ist das wichtigste Hormon osmorreguladora bei Fischen. In der Leber, der Glucocorticoide erhöhen Transkription von Genen, die in der Glukoneogenese in der Abbau von Aminosäuren und der akuten Phase Reaktion. Die Ausschüttung von Cortisol in Fisch wird durch die Welle hipotalámico - pituitario - interrenal (HPI), entsprechend der Achse hipotalámico - pituitario - Nebennieren (HPA) bei Säugetieren. Hormone corticosteroideas bei Säugetieren, die über spezifische intrazelluläre Rezeptoren, mineralokortikoide Rezeptor (MR) und Glukokortikoid Rezeptors (GR), die als Liganden Transkription Faktoren abhängig. In letzter Zeit hat es sich gezeigt, dass einige Arten von Fischen äußern MR und / oder mehr als ein MO. In diesem Papier haben wir geklont wird, wird zum ersten Mal die goldene MO (Sparus aurata). Die Codierung ist in einem Protein von 784 Aminosäuren und zeigt hohe Homologie mit der DNA bindenden Domänen und das Hormon Glucocorticoid anderen Rezeptoren, einschließlich derjenigen der Säugetiere. Der Ausdruck in den goldenen CAS ist allgegenwärtig, wie bereits festgestellt, in allen Geweben untersucht: Herz, Leber, Milz, Nieren und Rücken, Darm, Keimdrüse, Fettgewebe, branquia, Gehirn und Muskeln. Die allgemeine Reaktion auf Stress erfordert Interaktion neurologischen inmuno - endocrina durch Mitteilungen paracrinas bidirektionale. Diese Mitteilung ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Homöostase in verschiedenen stressigen Bedingungen, einschließlich endotoxemia. Die Bakterien ausgelöste von Gram-negativen Bakterien oder LPS, in der Wirbeltiere, löst eine Immunreaktion Komplex umfasst die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen durch Makrophagen, hauptsächlich TNFa (Tumor Nekrose Faktor Alpha) und IL1b (Interleukin 1 Beta). Die Zytokine als Reaktion auf eine Erklärung des LPS sind auch bei der Aktivierung der HPA Achse und aktivieren, damit die Freisetzung von Cortisol. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Verabreichung von LPS stimuliert sah in der Welle HPI in der goldenen das Auslösen der Freisetzung von Cortisol, nach einem Muster der akuten Reaktion. Dieses Hormon reguliert die entzündliche Reaktion durch die Hemmung der Produktion von Zytokinen, die durch LPS. Unsere Studie zeigt, dass diese Regelung könnte erwogen werden, durch die Tschechische Republik, weil sie sich mit der Transkription Faktoren, die für die Induktion der Transkription von Genen, die auf die entzündliche Reaktion. Der Ausdruck der GR in der goldenen nach einer Injektion von LPS ist in einer bestimmten Art und Weise abhängig von der Zeit und den Stoff. Insgesamt sehen wir, dass es eine inverse Korrelation zwischen Plasma Cortisol Ebenen und der Höhe der Ausdruck der GR in den Geweben. Die intraperitonealer Injektion von LPS erhöht auch die Expression von Genen andere immun (TNFa, IL1b, catepsinaD, Mx-Protein, Gamma PPAR) in den wichtigsten Gewebe des Immunsystems Gold, speziell in den vergangenen Niere, Milz, Darm und Kiemen zuvor. Veränderungen in der Expression von Genen, die sich je nach Art des Gewebes und Zeit. In den primären Kultur der Hepatozyten der goldenen, niedrige Dosen von immun Stimulation (TNFa rekombinant), oder endokrine (Cortisol) ändern, die unterschiedliche Expression von Genen immun (TNFa, IL1b) und endokrine (MO, catD). Bei höheren Dosen von Cortisol verringert die Expression von GR und TNFa 12 Stunden nach der Behandlung. Veränderungen in der Expression von Genen folgen einem Muster, da mit diesen temporären hohen Dosen von Cortisol, erhöht die Expression von GR und Abnahme der TNFa 3 Stunden nach der Behandlung. Diese Antwort zeigt, dass in den Fischen, die Regulierung der entzündliche Reaktion kann auch travé 8 s von SW 3cd. Schließlich hat die Europäische Barsch (Perca fluviatilis) nach typischen Stressoren Aquakultur Praktiken (Zustellung und Bearbeitung) zeigt die physiologische Reaktion primäre Freisetzung von Cortisol, aber das niedrige Niveau der Aktivität in den Antworten sekundäre Freisetzung von Glukose und Laktat.

Autor: Meghelli Nacima.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de ciencias.
Ort der Vorbereitung: Unidad de Ecología. Universidad Autónoma de Barcelona.

Inhaltsangabe: Diese These zielt auf eine Bewertung verschiedener Methoden zur Optimierung der Produktion viverística und die Einrichtung in den verschiedenen Bereichen mediterranen Wald mit verschiedenen Arten morphologischen Merkmalen. Während der Gründungsphase Bereich Setzlinge können erhebliche Zeiten von Stress, vor allem Wasser, die können ihr Überleben und Entwicklung. Aus diesem Grund, die Qualität morfo - fisiológica von Pflanzen ist ein Faktor, spielt eine entscheidende Rolle für den Erfolg einer Aufforstung. Diese Klasse repräsentiert ein Kompendium der verschiedenen Features, die entwickelt wurden, um eine höhere Festigkeit Material, wenn es in den Busch, um so zu fördern, die Reduktion von Stress gelitten durch die Handhabung, verbessert die Fähigkeit der Anlage, und ihre optimale Wachstum, daher ist die Gewährleistung der Bestandsaufstockung des Gebiets, in eine lange Zeit. Die meisten der Forschung zur Verbesserung der Qualität der Anlage Kindergarten (Anstieg der Temperatur, Anwendung Atmosphären bereichert CO2 verschiedenen Ebenen von Wasser Stress, die Verwendung unterschiedlicher Substrate) sind vor allem auf die Produktion von Gartenbau Arten, in denen es sehr wenig Informationen in Ihre Anwendung in den Fall des Waldes Arten. In diesem Zusammenhang stellt der Theorie bietet neue Einblicke in die Nutzung der verschiedenen Behandlungen in der Vor- Kindergärten auf 4 Arten der mediterranen Wald S. Nigra, P. Pinaster, Q. Ilex und Q. Humilis. Diese These liefert auch Informationen über die Verwendung einiger Techniken für die Verbesserung der Einrichtung der Setzlinge in diesem Bereich, wie zum Beispiel die Verwendung von Klärschlamm Trocknung Wärme der Reinigung, Abfälle, die in großen Mengen, die von vornherein wiederverwendbar zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften der chemischen degradiert Böden, die aber nur sehr wenig Informationen. In dieser Arbeit Projekt sieht die Forschung, die alle wichtigen Prozesse im Hinblick auf die Verwendung von Pflanzenmaterial für die Wiederherstellung der geschädigten Gebiete, von der Produktion in Kindergärten, bis die Einrichtung in das Feld ein.

Autor: Oliva Paterna Francisco José.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA.
Ort der Lesung: Facultad de Biología.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Biología (Universidad de Murcia).

Inhaltsangabe: Das Ziel war es, die wissenschaftliche Grundlage für die Wiederherstellung und Erhaltung der Aphanius iberus in der Region. Im Zusammenhang mit der Erhaltung der Axiome Biologie, die wichtigsten Ergebnisse wurden erzielt: 1) Identifizierung und Quantifizierung der Verteilung der Arten in der Studie, mit der Schaffung von Einheiten Ecogeográficas. Im Gegenzug bietet eine Liste der potentiellen Lebensräume für den Wiederaufbau Bestände der Arten in der Region. 2) Es stellt einen ersten Ansatz für die genetische Variabilität der Art in der Region und die Schaffung von Einheiten Betrieb Erhaltung der Arten. 3) Es wurde analysiert, die Strategie der das Leben in einem küstennahen Feuchtgebieten mit Kochsalzlösung, mit dem Ziel der Verbesserung des Managements konzentriert sich auf die Art dieser Systeme. 4) haben sich Arten der lokalen Bevölkerung der Arten in der Mar Menor und ihr Umfeld und schlägt vor, ein Modell für die Dynamik und die Struktur metapoblacional. 5) Es wird der Status der Erhaltung der Arten in der Studie mit der Umsetzung der IUCN Kriterien, die auf regionaler Ebene. Im Hinblick auf eine Empfehlung aus dem akademischen Rahmen für die Bewirtschaftung der Arten: 6) Erfahrungen sammeln und legt Empfehlungen für die Bewirtschaftung der Arten. 7) Es erzeugt ein Dokument mit Richtlinien, die im Verfahren über die Arten, bis es seinen Sanierungsplan.

Autor: GALLEGO DEL SOL FRANCISCA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA.

Inhaltsangabe: Die Lektine abgeleiteten Proteine sind nicht immun, die speziell erkennen Kohlenhydrate aber nicht ausgeübt enzymatische Wirkung auf sie. Sie sind überall in Organisationen in der gesamten evolutionären Maßstab, die sich in vielen biologischen Prozessen, die physiologischen und pathologischen. Zusätzlich dazu, dass wesentliche Voraussetzung für das normale Funktionieren von lebenden Organismen, sind wichtige Werkzeuge in der Biotechnologie. Das Ziel der Diplomarbeit war die Untersuchung der pflanzlichen Lektine Zugehörigkeit zur Familie der Hülsenfrüchte. Auf der einen Seite, es wurde gelöst, und die erste primäre Struktur eines kristallinen lectina der Unterfamilie der Mimosoideas. Die lectina von Parkia platycephaia präsentiert drei Domänen des Typs jacalina in Tandem. Jede Untereinheit hat eine Website zusammen mit Zucker mit Glukose und manosa. Diese lectina Form dimeros unabhängig vom pH-Wert. Außerdem hat vertieft in der Studie der strukturellen Grundlagen der equillibrio dimero - tetrámero im Lektinanteil Geschlecht Diocleinae. Zu diesem wurden gelöst Kristallstrukturen Lektinanteil Saatgut Dioclea guianensis. Dioclea violacea Cratylia floribunda und in der Lage sein, zwischen ihnen.

Autor: Porras Pardo Mònica.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Facultad de Veterinaria.
Ort der Vorbereitung: Unidad Fisiología. facultad de Veterinaria.

Inhaltsangabe: Die Darmentzündung ist eine der häufigsten Ursachen für gastrointestinale Pathologie. Unter dem Namen entzündliche Darmerkrankungen (IBD) sind zwei und schubförmig chronisch entzündliche Krankheiten unbekannter Ätiologie: Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Die relativ hohe Inzidenz dieser Krankheiten macht das Studium ihrer Pathogenese ist ein wichtiges Ziel, wie es derzeit Ist keine Heilung und / oder zu verhindern, dass trotz Wiederholung IBD Patienten mit Symptomen im Zusammenhang mit Änderungen des Magen- unbekannt Implikation, dass diese Störungen können in der Pathogenese der Erkrankung. Unsere Gruppe hat sich auf die Charakterisierung von einem experimentellen Modell der chronischen Darmentzündung, mit der in erster Linie der Beurteilung der Veränderungen, die Ursachen Entzündung in der intestinalen Motilität und Mechanismen zu erkunden, die in diesen Veränderungen. Die Studie wurde durchgeführt in einem experimentellen Modell an Ratten, die durch Indometacin, ist es gelungen, die in Verbindung mit der Reproduktion Schübe, die spontan bei Patienten menschlichen So, Tiere, die angesichts Indometacin präsentiert alternative Phasen der aktiven Entzündung, die durch Leukozytose, erhöhte Serum TNF und Erhöhte Aktivität MPO, andere scheinbare Wiederherstellung normaler. Studien in diesem Modell deutlich, dass die verschiedenen Phasen werden begleitet durch Veränderungen in der Darmflora und Veränderungen der Motilität. Während in der aktiven Phase zeigte eine hipomotilidad der Regel durch ein übermässiges luminal Bakterien, die Erholung Phase wird im Zusammenhang mit einem Anstieg der Motor Parameter, die Hilfe bei der Wiederherstellung der mikrobiellen Flora Regulierung der Synthese von NO spielt eine wichtige Rolle im Rahmen der Motor Wertberichtigung im Zusammenhang mit der entzündlichen Prozess bei gleichzeitiger Erhöhung der Motilität beobachtet, während die Erholung zu sein scheint aufgrund der reduzierten inhibitorischen Ton aus intestinalen Hemmung der Expression von nNOS, niedrigere Motilität und verwachsenen bakterielle im Zusammenhang mit der aktiven Phasen scheinen auf eine Erhöhung der Die Synthese von NO durch Überexpression von iNOS. Vor kurzem haben wir auch gezeigt, dass die Tiere mit einer Entzündung, eine nachhaltige Steigerung der intestinalen Permeabilität, dass die Anfälligkeit der Epithelschranke Funktion ist einer der Faktoren, die die Beibehaltung des entzündlichen Prozesses. Damit zusammen, diese Ergebnisse geben Anlass zu der folgenden Hypothese: Während die Belastung antigene bleibt innerhalb bestimmter Grenzen, da eine normale oder erhöhte Beweglichkeit, keine entzündliche Reaktion trotz der erhöhten intestinalen Permeabilität. Allerdings, wenn der Motor Aktivität sinkt, erhöht Interaktion antígeno - Schleimhaut erleichtert den Übergang von Molekülen durch das Epithel, die bei der Aktivierung des Immunsystems und der Freisetzung von Entzündungsmediatoren

Autor: Peluffo Zavala Hugo.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Escuela de Postgrado, UAB.
Ort der Vorbereitung: Unidad de Histología, Fac.de Med. UAB.

Inhaltsangabe: Akute zentralen Nervensystems (ZNS) Schaden besteht aus einer Vielzahl von inter- und komplexe Ereignisse, spielen Exzitotoxizität, oxidativen Stress und Entzündung wichtige Rolle in der Aus- und sekundäre Verletzungen. Insbesondere die unreifen Gehirns zeigt mehrere Merkmale, die es in seiner besonderen Reaktionen gegen akute Verletzungen. In diesem Zusammenhang stellt der Diplomarbeit trägt zum Verständnis des oxidativen Stress und der Entzündung, die nach einer NMDA vermittelte excitotoxic Läsion der unreifen Gehirn, und für die Entwicklung der neuroprotektive Gentherapie von Strategien zur Verringerung der unreifen Hirnschäden durch Hemmung der oxidativen Stress. Diese Arbeit zeigt, die in vivo Expression und Lokalisation der Zelle eines der wichtigsten Antioxidantien Proteine, Cu / Zn Superoxid Dismutase (SOD), deren Ausdruck wurde festgestellt, vor allem in Nervenzellen, Gliazellen limitans und ependyma in der normalen unreifen Gehirns. Aber nach ein excitotoxic Läsion, die Expression dieses Enzyms rasch verschwunden (4 Stunden) aus dem akut betroffenen Neuronen, bevor sie wurde Zelltod. Einen Tag nach, Ausdruck der SOD begonnen zur Erhöhung der reaktiven Astrozyten, in der Läsion für bis zu 7 Tage, das letzte Mal untersucht. Außerdem, in der normalen Gehirn, die Peroxynitrit Produkt nitrotyrosine wurde in Neuronen und Astrozyten verstreut, aber nach dem excitotoxic Läsion früh wurde in Neuronen der Läsion Kern, und nach auf 1 Tag nach Läsion stieg sie auch in Astrozyten. Interessant ist, dass die Nitro- hypertrophische Astrozyten von 3 Tage nach der Läsion weiterempfehlen vertreten eine Bevölkerung von Zellen getrennt teilen mehrere Marken wie vimentin, Metallothionein, SOD, und eine hohe GFAP Inhalt und Hypertrophie, die meisten phenotypically immer reaktiven Astrozyten. Darüber hinaus, obwohl sie stark Nitro- und zeigen aktiviert Caspase 3 in ihren Kernen, Nitro- Astrozyten nicht jedes Zeichen der morphologischen Zelltod noch TUNEL Färbung jederzeit Punkt untersucht. Der nächste Schritt dieser Arbeit war es, die vermeintlich positiven Auswirkungen der Überexpression von SOD nach der NMDA excitotoxic Läsion. Diese Arbeit konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuen Gentherapie Strategie auf der Grundlage rekombinante Protein nicht modulare viralen Vektor. Diese Vektoren liefern könnte ein Transgen für die gesamte excitotoxically lesioned Zone des unreifen Gehirns, wenn injiziert 4 Stunden nach der Läsion. Außerdem könnten sie transfect Neuronen, Astrozyten und Mikrogliazellen Zellen, ohne zusätzliche Entzündung. Mit diesen viel versprechenden Ergebnissen, einer dieser Vektoren Protein wurde für overexpressing SOD 2 Stunden nach der excitotoxic Läsion. SOD overexpressing Tiere angezeigt sank nitrotyrosine Bildung, reduziert Läsion Volumen, erhöhte neuronale Überleben, und eine vollständige funktionelle Erholung nach 3 Tagen in Bezug auf NMDA + Kochsalzlösung injiziert Tiere. Überraschend Kontrolle lesioned Tiere mit dem Protein injiziert Vektor overexpressing die Transgen für die grün fluoreszierendes Protein oder mit bloßem Protein Vektor ohne DNA, zeigte ebenfalls einen reduzierten Läsion Volumen. Schließlich dieser Arbeit zeigte sich, dass die neuroprotektiven Potential des Proteins Vektoren wurde durch die Vektoren Integrin interagieren - Arg - Gly - Asp (RGD) Motiv, als zyklische RGD Peptid war ausreichend, um diese Neuroprotektion. Dementsprechend, die beide das Protein Vektor- und der zyklischen RGD Peptid wurden neuroprotektiven gegen eine NMDA vermittelte Schädigung gemischt kortikalen Kulturen. Doch keines dieser Moleküle wurden neuroprotektive Behandlung unter den gleichen Bedingungen in kortikalen Neuronen gereinigt Kulturen, was nahe legt, dass die neuroprotektiven Mechanismen Auslösen einer glial abgeleitet neurotrophic Phänotyp. Diese These Schluss, dass oxidativer Stress, und insbesondere die O2-./ONOO- Weg ist ein größerer Beitrag zur Läsion Expansion in die akut verletzt unreifen Gehirns, und dass die Überexpression von SOD ist eine interessante neuroprotektive Strategie. Darüber hinaus, so zeigt sich, dass modulieren rekombinante Protein Vektoren sind effizient Gentherapie Vektoren angewandt werden können, zu therapeutischen interventio 8 ns bis Th 2b9 und akut lesioned unreifen Gehirns.

Autor: Ribas Cabezas Laia.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Lesung: Universitat Autònoma de Barcelona.
Ort der Vorbereitung: Universitat Autònoma de Barcelona.

Autor: FORMENT DASCA JOSEP VICENT.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE AGRICULTURA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS-UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Die faserigen Pilz Aspergillus nidulans ist ein Modell Organismus, der für die Untersuchung der Stoffwechselwege in Anbetracht der Vielzahl von Substraten, auf denen sie wachsen können. Obwohl viel ist bekannt über die Art und die Regelung der Enzymaktivität Ausdruck, dass der Pilz in Abhängigkeit von den verfügbaren Kohlenstoffquelle, sehr wenig bekannt ist über die Mechanismen für die Gewinnung von wichtigen Metaboliten wie Monosaccharide. Dieses Papier beschreibt das Klonen von sechs Gene (mstA, mstB, mstC, mstD, mstE und mstF) hypothetischen Protein, deren Produkte auch über den Transport von Zucker. Zwei dieser sechs Gene funktionell charakterisiert sind, entdeckt, dass das Gen mstC kodiert ein Protein Transport Glukose hohe Affinität zum Ausdruck bevorzugt in Konidien in der Keimfähigkeit von A. Nidulans, während das Gen mstE kodiert ein permease manosa Glukose und eine geringe Affinität. Die Expression von Genen, mstC unterdrückt wird durch die Anwesenheit von Kohlenstoff repressiven Quellen in der Mitte durch die Aktion der Transkription Faktor CreA und induziert wird unter den Bedingungen des alkalischen pH-Wert Umwelt dank der Tätigkeit der Transkription Faktor PacC. Die Beseitigung des Gens mstC führt zum Verlust der Transport von Glukose ähnlich hohe Affinität zu dem, was passiert, in der Mutante sorA3 A. Nidulans. Das Gen mstC ist in der Lage, ergänzen die Mutation sorA3, was bedeutet, dass mstC und sorA sind die gleichen Gen. Die Expression von Genen, mstE diese, die durch die Anwesenheit von Kohlenstoff repressiven Quellen in der Mitte eines abhängigen Transkription Faktor CreA. Eine Fusion des Proteins MstE das Protein GFP lassen Sie die subzelluläre Lokalisierung der Transporter in der Plasmamembran der Pilz. Die Beseitigung des Gens mstE Ursachen Glucose Transport in eine geringe Affinität Konidien in der Keimfähigkeit von A. Nidulans. Angesichts der großen Anzahl von Genen in A. Nidulans, die a priori könnte Transportkapazität von Zucker (mit den sich daraus ergebenden Probleme bei der Suche nach funktionalen Phänotypen von Redundanz möglich), diese Arbeit beschreibt auch die Entwicklung einer molekularen Werkzeug für die Beseitigung aufeinanderfolgenden Gene In einem einzigen Stamm A. Nidulans. Diese Strategie stützt sich auf das System der recombinasa Cre und Websites 10XP der bacteriofago P1, der es ermöglicht, die das Recycling von einer selektiven Marker Auswahl bidirektional (dh, die ausgewählt werden, entweder positiv seiner Abwesenheit als ihre Anwesenheit). In diesem Fall verwenden wir das Gen pyr - 4 von Neurospora crassa, in Ergänzung der Unfähigkeit des Wachstums Medien ohne uracilo und uridina der Belastung pyrG89 A. Nidulans, die in seiner Abwesenheit war sehr widerstandsfähig gegen die toxische Wirkungen von sauren 5 - fluoroorotico. Zum Nachweis der Wirksamkeit des Systems ist aus fortlaufend Gene und A und wA in coloración von Sporen des Pilzes.