BIOPHYSICS

Autor: GONZÁLEZ MUÑOZ DIANA M..
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Entwicklung von rekombinanten DNA-Technik, geboren und alle Techniken der Molekularbiologie, die es ermöglichen, zu manipulieren, das Genom eines lebenden Organismus, konnte den Erhalt DNA-Fragmenten, die das Gen oder Gene, die gewünschten in unbegrenzter Höhe (Klonierung rekombinanter DNA). Die geklonten Gen-Expression in Bakterien, Escherichia coli im Grunde war es weit verbreitet in der Industrie für die Produktion von pharmazeutischen Proteinen für die Nutzung und Forschung, für die biochemische Forschung und / oder strukturellen Proteine produziert. Die Bakterien produzieren eine große Menge von rekombinanten Proteinen für die schnelle, oft zu geringen Kosten, indem große Industrieunternehmen Fermentern, jedoch in vielen dieser Prozesse, das Produkt interessieren die Hinterlegung in Form von unlöslichen Aggregate und inaktiv oder in der Form Einbeziehung der Körper. Es ist daher notwendig, um einen Prozess der Protein-Faltung in vitro nach dem Erwerb seine biologische Aktivität. Diese These hat sich mit der Studie der Ersatz von Harnstoff durch verschiedene Zusatzstoffe bei der In-vitro-Faltung des menschlichen BMP-2, ausgedrückt in Escherichia coli. Dieses Protein kann als ein Faktor, dass osteogenético induziert Zelle Phänotypen osteoblásticos in indiferenciadas. Die Untersuchung dieser Zusatzstoffe wurde durch die Induktion einer Markierung osteoblástico wie der alkalischen Phosphatase-Aktivität in einer Zelllinie mioblástica, speziell in der Zelllinie C2C12. Wir untersuchten das Vorhandensein verschiedener Zusatzstoffe evluándose Konzentration der gleiche wie die Konzentration von Proteinen, die in den Falz-und im Vergleich mit den Ergebnissen, die in der Anwesenheit von Harnstoff, die zuvor in unserem Labor etabliert. Diese Voraussetzungen präsentierten vorläufigen Ergebnisse besser kontrollieren, wurden in einem größeren Maßstab zu reinigen, um die aktive Protein-und schaffen so die Erträge. Es hat auch eine vorläufige physikalisch-chemischen Charakterisierung der rhBMP-2 in Lösung. Es wurde als eine Technik zur Messung der intrinsischen Fluoreszenz-Emission des Proteins, um die Verzerrung induziert in der rhBMP-2 durch die verschiedenen chemischen Substanzen, die Studien abgeschlossen haben, mit der Charakterisierung der Löslichkeit von der gleichen durch UV-Spektroskopie Vis.

Autor: GARCÍA SÁEZ ANA JESÚS.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA.
Ort der Lesung: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Die Familie Proteine Bcl - 2 sind wichtige Regulatoren der apotosis, und ihre Funktionen, wenn sie im Zusammenhang mit Zellmembranen. In diesem Papier haben wir die Charakterisierung der Wechselwirkung der repräsentativen Mitglieder der Familie Bcl - xL. Kauf- und Bax mit Lipidmembranen. Zuerst identifiziert Bereiche der Interaktion mit diesen Proteinen in Membranen durch "Mapping" von elicosilación. Einige dieser Domains sind chemisch synthetisiert, analysiert und ihre Fähigkeit zur permeabilizar Membran im Modell (Vesikel unilamelares groß und bicapas Wohnung). Parallel begann ihre strukturelle Charakterisierung Medien Lipid- und lipidomiméticos von dicroismo bewegen und Infrarot Spektroskopie. Die Ergebnisse ermöglicht es uns, die Modelle der Aktion.

Autor: IVORRA CANO ANTONI.
Jahr: 2004.
Universität: POLITÉCNICA DE CATALUÑA.
Ort der Lesung: aula de teleensenyament.
Ort der Vorbereitung: C4 Despatx Direcció nord.

Autor: GUTIÉRREZ MARTÍN M. YOLANDA.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit ist die Untersuchung der Auswirkungen von oxidativem Stress durch peroxinitrio und extrazellulären Wasserstoffperoxid auf der Ebene der Ca2 + - in der freien intrazellulären reizbar Zellen. Zuerst haben wir die Modulation von Pumpen Ca2 +, sowohl in der Plasmamembran Blasen sinaptosomas (PMCA) und Blasen sarcoplásmico Retikulum des Skelettmuskels (SERCA) induziert oxidativen Stress, die durch die Exposition gegenüber ONOO -. Um die Homöostase der Ca2 + zytosolischen im reizbar Zellen ausgesetzt SIN - 1, als Agent Freigabe ONOO - wurden als Modell: granulare Zellen des Kleinhirns (CGC) und Muskel - Röhren differenziert aus dem myoblast Zelllinie C2C12. Aus den Ergebnissen können wir sagen, dass: * Die Behandlung der Plasmamembran Blasen sinaptosomas mit ONOO - hemmt die Aktivität der PMCA. Dies gilt auch hemmt oxidativen Aktivität Ca2 + -ATPase der Retikulum sarcoplasmático. Hemmung der diese Aktivitäten mit einem Verlust der Fähigkeit zu transportieren Ionen Ca2 +, die dazu beitragen können, die Deregulierung des Ca2 + intrazelluläre Homöostase. * Eine Ausstellung dieser Bläschen zu ONOO - die Ergebnisse in der Oxidation von Thiol-Anteils Gruppen und nitración Abfälle tirosinas. Mit dem Ca2 + -ATPase der Retikulum sarcoplasmático haben wir festgestellt, dass das Hauptziel der ONOO liegt in seiner zytosolischen Domäne. Physiologische Konzentrationen von Wirkstoffen wie NADH, reduziert Ascorbat und Glutathion Schutz der Ca2 + -ATPase des Retikulum sarcoplasmático von ONOO -. * Kanäle von Ca2 + aktiviert L - Typ Spannung granulare Zellen des Kleinhirns sonaltamente empfindlich auf oxidativen Arten / nitrosativas während Abbau und SIN - 1. Die Ca2 + -ATPase der Plasmamembran wurde gehemmt bei einer Konzentration von über diese reaktive Spezies, also Änderung der Homöostase der Ca2 +, hängt von der Intensität des oxidativen Stress. * Myo - Röhren C2C12 Kanäle von Ca2 + aktiviert intrazelluläre Ablagerungen Entleerung Vorlage pharmakologischen Eigenschaften unterscheiden sich von denen der dihydropyridine Zusatzinformationen Kanäle. Diese Eigenschaften sind identisch mit denen, für die Kanäle SOCs (Store - betrieben Kalzium Kanäle). Oxidativer Stress / nitrosativo extrazellulären, die bei der Zersetzung von INS - 1 relentiza Eintrag capacitativa Ca2 + vermittelten Kanäle SOCs.

Autor: PÉREZ LÓPEZ SILVIA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAT DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Diese Diplomarbeit gliedert sich in zwei Teile. Der erste Teil wurde ein synthetisches Peptid, multimérica Struktur, die MAP [VP1 + VP3], die potentiell antigene Seiten der viralen Proteine VP1 und VP3 Hepatitis A und der zweite, synthetischen Peptiden, die das Protein E1 Virus GBV - C / LKW oder Hepatitis G Virus, und ihr Zusammenwirken mit Membran. Die wichtigsten Ziele dieser ersten Teil der Dissertation wurden die Untersuchung der Fähigkeit inmunógena Peptid MAP [VP1 + VP3] mit zwei unterschiedlichen Formulierungen, die Verabreichung an die Tiere, und die Bewertung der Unterschiede, die erreicht wurden, in Bezug auf die Bedingungen Gier und Anerkennung Epítopos Bestandteil der Makromoleküle mit zwei verschiedenen Techniken, ein Immunoassay Technik ist das klassische wie ELISA, und ein anderer Roman basiert auf der Resonanz der plasmón Oberfläche (RPS). Während der 98 Tage, gefolgt von einer Immunisierung Protokoll, in dem Kaninchen 1 und 2 wurden geimpft mit einem Peptid MAP [VP1 + VP3], Al Kaninchen 1 wurde mit einer Formulierung von Freund's Adjuvans, und der Hase 2 eine Formulierung Mit Liposomen MLV. In der Hase 1 insgesamt Antikörper hohen Niveau blieb bis zum letzten Immunisierung, die festgestellt, ein Rückgang, vielleicht durch eine Wirkung von Toleranz. In der Hase 2 Ebenen von Antikörpern wuchsen bis zu einem Maximum von 98 Tagen. In beiden Fällen wurden gemessenen Antikörper zu dem Monat der letzten Immunisierung und stellte fest, dass im Falle der Kaninchen 1 hatte praktisch auf Null gesunken, und nicht in die Falle von Kaninchen 2. In der Analyse der Gier verwendet wurden zwei verschiedene Techniken, die ELISA und Technologie RPS. In unseren Studien, die experimentellen Kurven, die zur Berechnung der Gier von ELISA wurden nicht entsprechend vollständig in die theoretischen Kurven des Modells gefolgt, um monoklonale Antikörper. Diese Diskrepanz zwischen dem theoretischen Modell und der Pilot ist darauf zurückzuführen, sowohl für die Komplexität der Antigen MAP [VP1 + VP3], wie der Analyten (Antikörper). Das Antigen ist ein Peptid komplex, mit mindestens 3 Seiten Reagenzien, VP1, VP3 und Konformation MAP [VP1 + VP3] und der Antikörper reagieren kann mit Mono- oder bivalencia. In den Studien der RPS, einer der größten beunruhigender war die Suche nach einem mathematischen Ansatz, die sich auf unser Modell. Der MAP [VP1 + VP3], die mehr als ein epítopo, wie in der ELISA, die bereits erkannten beide den Bau MAP [VP1 + VP3] als eine lineare Peptide. Darüber hinaus könnte der IgG Interaktion mit dem Liganden mit 1 oder 2 Domains F ab jedem der epítopos, so dass das Modell noch komplexer. Dies war wohl der Grund, warum keiner der analytischen mathematische Modelle zur Anpassung voll zu unserer Daten. Jedoch, wenn man bedenkt, die Dissoziation Konstanten, die sich umgekehrt proportional zu der Gier und unabhängig von der Konzentration unter den Bedingungen der Sättigung, Vergleiche gemacht werden könnten. Sowohl die Analyse mit ELISA mit RPS, dass die Liposomen Antiserum eine mehr interessiert als die adjuvante Freund. Im zweiten Teil der Diplomarbeit, wurde synthetisiert und studierte synthetischen Peptiden, die das Protein Umschlag E1 Hepatitis G (GBV-C/HGV). Die GBV-C/HGV, die vor kurzem entdeckten, hat sich als ein potentieller Inhibitor Replikation des HI-Virus (HIV). Der Einsatz des Modells Membran und die Fähigkeit der Peptide synthetisiert mit ihnen interagieren mit verschiedenen Techniken, wurde das Hauptziel des zweiten Teils. Als Protein wurde ausgewählt, um die E1 Virus GBV-C/HGV, das gehört zu den strukturellen Proteine des Virus. Es gibt keine bekannten Studien bis dato heute auf dieses Protein, um 8, ebc L werden strukturelle Protein sollte bedeutendsten Stätten in ihrer Antigenität Stream. In synthetisieren Peptide, haben wir verschiedene Stämme von GBV-C/HGV und verglichen sie mit Hilfe des Programms Clustalw, um die Reihenfolge der erhaltenen abweichen, die für die Synthese. Das Ergebnis war, dass die Reihenfolge zeigte die besten Eigenschaften in Bezug auf Antigenität, dreht sich die Beta-Version, und hidrofilia bestand zwischen den Aminosäuren 53-66. Eine andere Methode wurde auch zur Analyse der Regionen hidrobóbicas des Proteins E1. Die Methode ausgewählt wurde ein Algorithmus Predict Protein auf der Basis Schweizer Protein. Das Profil der 190 aa Protein E1 wurde analysiert, indem das Programm PHD (Profil gefüttert neuronalen Netzwerk aus HeiDelberg). Rund um die Region zu den Aminosäuren 53-66 ausgewählt, gefunden werden, nach dem Algorithmus Vorhersage PHDhtm, einen transmembranen Helix. Der Algorithmus PiMohtm auch bestätigt, die Präsenz der Propeller. Weil er dachte derivatizar das Peptid E1 (53-66) mit einer Fettsäure, Palmitinsäure, denn auf diese Weise könnte es zu imitieren, die nativen hydrophoben Umgebung, in der er war. Da das Protein Extremen sind als potenziell inmunogénicos, da das Protein E1 Virus wurde wenig estudiad, es wurde beschlossen, dass sinetizaría auch ein Peptid entsprechend der Aminosäure Terminal Ende. Zu diesem Zweck, und dann nach dem gleichen Verfahren, wurde für die Auswahl von Peptid E1 (53-66), haben wir Aminosäuren zwischen den Positionen 3 und 17, um ein Peptid von 15 aa. Es bewertet die Interaktion von Peptiden synthetisiert Modell Membran durch verschiedene Techniken: Langmuir Isotherme, Fluoreszenz, Differential Scanning Kalorimetrie und Brewster Winkel Mikroskopie. Die Peptide E1 (53-66), E1 (3-14) Gy E1 (3-17) R schließt schwach im Decklacke in eine andere elektrische Ladung. Allerdings ist die Durchdringung wurde, die bei anionischen lackiert werden, was bedeutet, die Existenz eines elektrostatischen Komponente, die sich durch die Art der kationischen Peptide sowohl pH-Wert Experimente (7.4). Die PalmE1 (53-66) schließt lackiert in einem anderen elektrische Ladung: zwitteriónica (DPPC und DOPC) und Anion (DPPG und DOPG). Die Ergebnisse, die durch die Prüfung der Gewerkschaft Isothermen darauf hingewiesen, dass die Interaktion präsentiert die Sequenz E1 (53-66) mit Lipiden studiert, ist es im Wesentlichen durch die Anwesenheit von positiven Ladungen Peptid. Für die von ihm abgeleitete palmitoílo, wurde eine größere Interaktion mit DOPC Lipide und DPCC (zwitteriónicos) mit anionischen Lipide. Die Ergebnisse, die durch unterschiedliche Scannen Kalorimetrie darauf hingewiesen, dass die Reihenfolge E1 (53-66) hatten eine höhere Fähigkeit zur Interaktion mit der liposomoas MLVs von DPPC DPPG und dass die Sequenzen, die die Partei Aminosäure Terminal des Proteins evoltura E1. Und die Ergebnisse der Prüfung der Gewerkschaft Isothermen darauf hingewiesen, dass die Interaktion präsentiert die Sequenz E1 (53-66) mit Lipiden studiert, ist es im Wesentlichen durch die Anwesenheit von positiven Ladungen Peptid. Für die von ihm abgeleitete palmitoílo, die Interaktion ist mehr mit DOPC Lipide und DPPC (Zwitteriónicos) mit anionischen Lipide.

Autor: OLASAGASTI ARSUAGA FÉLIX.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CC. QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CC. QUÍMICAS.

Inhaltsangabe: Die These präsentiert und diskutiert eine theoretische Modell der zellulären System automantenido dass sie im Einklang mit den Gesetzen, die durch die thermodynamische Energie. Das Modell stellt ein System von Reaktionen, die die Bausteine von Membranen, als auch Elemente, die für ihr Selbstbewusstsein Energie. Die Studie wurde durchgeführt mit einem Formalismus von Differentialgleichungen, die als Ergebnis einer gründlichen Analyse der Netzwerk estequiométrico Reaktionen. Die These stellt die Ergebnisse von Untersuchungen mit zwei experimentellen Modellen, die die getroffenen Annahmen in der theoretischen Modells. Auf der einen Seite haben wir den Transport von Vesikeln und Protonen Riese Bläschen, denn sie sind perfekt für die Untersuchung von Systemen Reaktionen gekapselt und Protonen kann eines der Elemente, die für die Stabilität in der Zelle theoretisches Modell. Auf der anderen Seite zeigt die möglichen abiotischen Synthese von sauren ribonucleicos als Elemente der Lage, mit der Durchführung von katalytischen Prozess in der zellulären System. Auf diese Weise, die die Kombination von theoretischen und experimentellen Methoden, die Fragen Stadien Konserven Organisation des Feldes, vor der Entstehung der ersten Lebewesen, und die Antwort auf wichtige Fragen in den letzten Stadien der chemischen Evolution.

Autor: MONTES BURGOS LIDIA RUTH.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.

Inhaltsangabe: Diese These hat als primäres Ziel die Auswirkungen der fosoflipasas C esfingomielinasas auf die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von Lipid-bicapas. Dies wird verwendet haben verschiedene Enzyme des mikrobiellen Ursprungs, die esfingomielina hydrolysiert und in einigen Fällen auch glicerofosfolípidos, Generierung bzw. Ceramiden und diacilgliceroles. Er studierte den Inhalt und die Freilassung permeabilización vesikuläre Ceramiden induziert, erzeugt oder in situ (durch die enzymatische Hydrolyse esfingomielina Arbeit), oder in den Membranen. Dies wurde als LUV-System mit verschiedenen Kompositionen von Phospholipiden und Cholesterin, mit fluoreszierenden Molekülen stecken in ihm. In den meisten Experimenten verwendet haben kleine Mengen von Ceramiden, die bestehen können unter physiologischen Bedingungen abhängig Signaltechnik Ceramiden. Zwei Eigenschaften von Ceramiden, die wichtig sind für den Prozess der Umstrukturierung der Membranen, seine Fähigkeit, Membran-Kurven und ihre negative Tendenz zu trennen lateral in der Ebene der Membran, die in den reichen Domains Ceramiden. Listeria monocytogenes ist ein Bakterium verursacht, dass Infektionen bei Menschen und Tieren. Das Bakterium sondert eine SPS aktiv auf mehrere Arten von glicerofosfolípidos (PC-und SM), die definiert werden können mehr als angemessen esfingomielinasa / Phospholipase C. Das Enzym-Aktivität wird begleitet von großen Veränderungen in der Struktur der Vesikel, wie zum Beispiel: Aggregation und Mix und Fetten intervesiculares und ist nicht frei. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass PLC LM Fusion von Vesikeln. PlcHR2 ist ein Enzym, das ist Teil einer neuen Superfamilie fosfolipasas C / Phosphatasen, mit Mitgliedern in einer Vielzahl von Bakterien-Arten. Wir haben die Aktivität von hydrolytischen PlcHR2, wenn das Substrat ist in der Form von LUV. PlcHR2 hydrolysiert PC-und SM, wurde aber inaktiv auf anderen Lipiden. Calcium ändert nichts an seiner hydrolytischen Aktivität. Das Enzym induziert Fusion von Vesikeln, die Ca2 +-und wirkt sich nicht auf die Fusionskontrolle, sondern erhöht die Geschwindigkeit der Aggregation und die Geschwindigkeit und die Breite der Freigabe der Inhalte. Auf der anderen Seite haben wir eine Reihe von Experimenten auf das Verständnis der hämolytischen Aktivität von PlcHR2, und versuchen zu erläutern, welche molekularen Mechanismus.

Autor: CUESTA MATARREDONA EDUARD.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA, IDIBELL.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA, IDIBELL.

Inhaltsangabe: ZIEL Fructose 1,6-bisfosfat (F1 6BP) schützt den Körper gegen viele Prozesse, die eine Entzündung verursachen. Hipotetizamos, dass die primäre Wirkung der F1 6BP ist, um zu verhindern, dass die Aktivierung von Makrophagen und Sekretion von Zytokinen. Unsere Absicht war es, Ziele und zellulären Inhaber dieser Zucker bifosforilado im Detail untersuchen und seine Wirkungsmechanismen. INTERVENTIONEN Die schützende Wirkung von F1 6BP wurde in Saprague-Dawley Ratten (zwischen 200 und 250 Gramm Gewicht), auf die sie sich bisher induzierte Hepatitis durch die Erfindung des galacctosamina (GalN). Die In-vivo-Auswirkungen der F1 6BP wurden durch die Bestimmung der Plasma-Transaminase-Aktivität, die Bestimmung von Endotoxinen in Plasma und die Bestimmung der Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-alpha) im Plasma und in der Leber bei Ratten behandelt Total mit GalN. Die Ziele der F1 6BP, um die Reaktion von Makrophagen zu lipopolisacrádio LPS wurden, die durch die Untersuchung der Korrelation zwischen den Veränderungen in der Produktion von TNF-alpha und den Fluss von Kalium durch die Zellmembran in der Grundschule Kulturen der Kupffer Zellen. FESTSTELLUNGEN UND WICHTIGSTE ERGEBNISSE resutlados, die in vivo Experimente deuten darauf hin, dass die Behandlung mit F1 6BP verhindert Schäden, die durch die Verwaltung deGalN in den Zellen der Leber parènquima. Dieser Schutz wurde in erster Linie auf die damit verbundene Verringerung der entzündlichen Reaktion. FF1, 6BP verhindern Endotoxämie induziert GalN Ratte und korreliert mit der Hemmung der Ausschüttung von Histamin aus den Mastzellen Peritonealdialyse, ein Ereignis, das vor dem Anstieg der Plasma-und Endotoxine in der Leber in die Produktion von TNF-alpha. Außerdem führte die Behandlung mit F1 6BP reduziert die Empfindlichkeit von Makrophagen zu LPS, die zu einem Rückgang der Produktion von TNF-alpha. In-vitro-Ergebnisse zeigen, dass die F1 6BP hemmt die Reaktion und die Sekretion von TNF-alpha durch die Kupffer Zellen zu verwalten LPS. Die F1 6BP verhindern, dass diese Effekte durch Hemmung der Aktivierung von Kalium-Kanälen von LPS in diese Zelle. SCHLUSSFOLGERUNGEN Die regulierend Wirkung von Kalium-Kanäle in den exogenen Zusatz von F1 6BP erklärt seine Auswirkungen, wie Antihistaminika und anti-entzündliche, die stark erhöht den therapeutischen Interesse dieses zusammengesetzte bifosforilado.

Autor: DOMENECH CABRERA OSCAR.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE FÍSICA Y QUÍMICA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUÍMICA.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel dieser Arbeit war die Untersuchung der physikalisch-chemischen Eigenschaften der inneren Membran der Mitochondrien und die Wechselwirkung mit Cytochrom-c-Modell Membran. Um das zu erreichen wurden verschiedene Techniken verwendet: Überzieher von Langmur und Langmuir-Blodgett-Filme, Fluoreszenz-Spektroskopie, Mikroskopie von Brewster Winkel-und Atomic Force Microscopy. Die allgemeine Schlussfolgerung dieser Arbeit war: "In die Lösung des Calcium-Phasen induziert H II in der Probe PAPST: CL (0,8: 0,2, mol: mol). Diese Zusammensetzung ist das allerwichtigste fostolípidos beide stabil und entspricht der Molanteil in der inneren Membran der Mitochondrien. Eine Ausweitung dieser Reverse Micellen bildeten bicapas flach auf eine solide Unterstützung, mit seitlichen Segregation in LC-Domains bereichert, in dem sich speziell Cytochrom-c. In diesem Modell der inneren Membran der Mitochondrien der POPC verhalten würde als spacer in den Bereichen PAPST bereichert, die die Lipid-Matrix. "Der umgekehrte Vorgang wäre eine Erklärung für die Freisetzung von Cytochrom c aus der inneren Membran der Mitochondrien bei der Apoptose.