MOLEKULARBIOLOGIE DER PFLANZEN

Autor: SAMANIEGO GARCÍA RAFAEL.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA, UCM.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation zeichnet sich die beiden Proteine MFP1 (MAR - blendende Filament - wie Proteín 1) nukleare Allum Belastung durch inmunodetección und inmunoprecipitación zwei Seren gegen Proteine entwickelt, Tomaten und Arabidopsis. AcMFP1 - 78KDa ist ein Protein mit einer konstituierenden pl leicht sauer (5,5), und wird in verschiedenen Subdomains Kernenergie abhängig von der Art der Zellen und Gewebe. Nach Elektronenmikroskopie hat gezeigt, dass es in kleinen Domains bevorzugt lokalisiert in der Peripherie der Massen von heterocromatina dicht. Es hat auch eine doppelte subzelluläre Lokalisierung, in die Chloroplasten mit einem Verbreitungsgebiet ähnlich MFP1 in anderen Arten. Die zweite Schwester, 90 Kda und grundlegende (8,5-9,5), hat verschiedene Phosphorylierung Staaten beeinflussen die Bindung an die nukleare Matrix, haben gezeigt, dass Casein Kinase CK2 endogenen kann regeln die Gewerkschaft. AcMFP1 - 90KDa sich in der nuklearen Kräfte, deren Anzahl erhöht sich um Zellproliferation und die Anwesenheit des Lichts. Es ist auch von der Fadenkreuz der nuklearen Matrix, die mit der Filamente von nucleoskeleton. Untersuchungen zeigen, dass die co-location von Proteinen AcMFP1 nicht Teil des komplexen Replikation, die Verarbeitung Zusammenarbeit transcripcional, Granulate intercromatínicos noch das Korps Cajal. Die verschiedenen Merkmale und Muster des Vertriebs und der Ausdruck der beiden Proteine schlagen unterschiedliche Rollen, oder zumindest verschiedenen Formen der Regulierung. Die Ergebnisse lassen eine Interaktion von AcMFP1 - 78KDa mit eucromatina, und eine strukturelle Rolle in der nuklearen Matrix für AcMFP1 - 90KDa.

Autor: SALEH ABDELATY.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Pflanzen ausgesetzt sind, und viele Arten von abiotischen Stress während seiner Lebensdauer. Schlechte Wasser aus der Dürre, niedrige Temperaturen und hohe Konzentration Salz in der Erde ist eine der häufigsten ökologischen ich betonen, die das Wachstum und die Entwicklung von Pflanzen, und führt zu Veränderungen in den Stoffwechsel und die Genexpression. Dürre: löst eine Reihe von Reaktionen in der Anlage, die mit der Wahrnehmung des Signals, sigue.con überführen R Signal und führt zu Veränderungen in der Genexpression. Der Verlust von Wasser aus der Zelle löst einen Weg Transduktion [des Signals, das eine physische Belastung für eine biochemische Reaktion. Die ABA eine halbe Vielzahl de.pRocesos physiologischen, der auch die Antwort auf die Dürre und Salz Stress. So ist die Mehrheit der Gene induzierbaren von Dürre, die auch von "ABA. Es scheint, dass das Wasser Stress erhöht die Produktion der ABA, die folglich induziert die Expression von mehreren Genen. Die funktionale Analyse von Genen rab, hat ergeben, die Existenz von spezifischen Elemente der Folge, spezifische Elemente in der Antwort auf die ABA. ABREs (ABA reagieren Elemente) und DREs (Dürre reagiert Elemente) sind an der Regulation der Genexpression rab17, indem ich ABA und Trockenheit. Das Element cis-Endo-bicyclo DRE2 hat seine Bedeutung für die Induktion der Genexpression rab17 von der ABA. Gene ZmDBFs Mais isoliert mit der Technik von einem Hybrid in der Hefe, mit dem Element cis-Endo-bicyclo DRE2 Projektträgers rabl7 Mais und eine cDNA-Bibliothek bereit, die aus den Blättern der Keimlinge von 5 Tagen nach der Mais zuvor behandelt Dehydratation 3 Stunden bei Raumtemperatur . Gene ZmDBFs Mais sind Mitglieder der Familie von Transkriptionsfaktoren Anlage AP2/ERF. Das Gen ZmDBFl Auslösung während der Embryogenese und nach der Behandlung durch die Austrocknung, hohe Salzgehalt und die Behandlung mit ABA in Mais Setzlinge. In der vorliegenden Arbeit, die wir untersucht die funktionelle Charakterisierung des Gens ZmDBFl Mais. Transgene Pflanzen ZmDBFl zeigte einige Erleichterungen für das Wachstum im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, und diese wurden nach ihren Phänotyp in drei Gruppen:. ZmDBFlA, ZmDBFlB und ZmDBFlC. Die Western und Northern Blot Analyse zeigte, dass unter normalen Bedingungen, stunting ist gut korreliert mit der Höhe der Ausdruck ZmDBFI. Die Überexpression von ZmDBFl führte in transgenen Pflanzen waren deutlich mehr Toleranz gegen Trockenheit und Salzgehalt Kontrolle. Darüber hinaus, Level I der Trockentoleranz korreliert mit der Höhe der Genexpression ZmDBFI. Transgene Pflanzen ZmDBFl Ich zeigte signifikante Überempfindlichkeit gegenüber ABA im Vergleich mit der Kontrolle Pflanzen während der Keimung. Studien der gesetzgeberischen Tätigkeit des Gens ZmDBFl zeigten die Wirkung Regulierungsbehörde ZmDBFl auf Träger abhängig ABA (rabl7 Mais, rabl8 und rd29A Arabidopsis). Um zu identifizieren und zu charakterisieren, Proteine, die mit ZmDBFl, haben wir das System zweimal Hybrid. Mit diesem System haben wir zwei neue Proteine, die mit der ZmDBFI. Diese beiden Proteine wurden ZmDIPl und ZmDIP2 (ZmDBFl interactor proteinl und 2). Das Protein ZmDIPl enthält die Domain konserviert R3H Mitglied der Familie R3H Protein und bilden eine neue Familie von Proteinen R3H Anlage. Während die ZmDIP2 enthält die Domain DUF614 und gehört zur Familie DUF614 das ist nicht markiert. Nach unseren Ergebnissen, schlagen wir vor, die Existenz einer komplexen regulatorischen Proteinen, die in der Funktion des Proteins ZmDBFl, in der Proteine ZmDIPl und ZmDIP2. Darüber hinaus haben wir untersucht, den Unterpunkt zelluläre Lokalisation des Proteins ZmDBFl und interactor (ZmDBFl) mit OFP und DsRED. Die Ergebnisse zeigten, dass die subzelluläre Lokalisierung von Fusionen von ZmDBFl mit OUS, OFP und DsRED deutet darauf hin, dass die ZmDBFl ist eine nukleare Transkription Faktor. Auch die subzelluläre Lokalisierung von ZmDBFl unter der Behandlung mit ABA deutet darauf hin, dass die Lage der ZmDBFl ist unabhängig von der ABA. Teil C - termínal von Proteinen ZmDBFl enthält einen Konsens reich an Lysin (KNSKAKSK), die sich ein neues NLS, möglicherweise responsabl 8 und der 442 Lage der nuklearen Protein ZmDBFI. Während die N-terminale Teil des Proteins ZmDBFl enthält eine neue NES (LPRNRTRL WL), die sich für die [cytoplasmatische Lokalisation und die Bildung von Bläschen citoplásmicas. Die subzelluläre Lokalisierung des Proteins ZmDIPl mit DsRED zeigt, dass ZmDIPl ist eine cytoplasmatische Protein. In der gleichen Zeit, die Ergebnisse der Zusammenarbeit expresión der ZmDBFl - OFP i mit der ZmDIPI - DsRED bestätigt Interaktion proteína - proteína beobachtet, in der Hefe Protein ZmDBFl yi ZmDIPI. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Interaktion zwischen ZmDBFl und ZmDIPl kann notwendig sein, für die nukleare Lokalisation "des Proteins ZmDIPI.

Autor: BLANCO ALCALA OSCAR.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die líguenes parmeliolides eine monophyletic Gruppe innerhalb der sehr breiten Familie parmeliaceae.Dentro dieser Gruppe das Konzept des Geschlechts ist nicht gut establecido.Debido ein Ergebnis, es wurde eine Überarbeitung des Konzepts auf der Grundlage der genetischen Gründen für die phylogenetische mittels molekularer Daten und haben Verschiedenen morphologischen Zeichen. Als Ergebnis der Studie wurde vorgeschlagen Synonym von sieben und geschlechtsspezifische zwei neue.

Autor: CASTILLO LOPEZ RAQUEL.
Jahr: 2004.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Inhaltsangabe: Angesichts der wirtschaftlichen Bedeutung der Safran Brandmale sind kleine Studien über die corm, aber dieses Gremiums hängt Reproduktion sowie die Qualität der gesamten Anlage. In unserem Labor Studie der Klone eines genoteca Rede von Safran corm ergab eine Fülle von defensiven Sequenzen für Enzyme. Analyse dieser Sequenz im Vergleich mit cDNAs aus anderen quitinasas Pflanzen hinterlegt in Datenbanken (EMBL, NCBI) ergab, dass es sich um eine quitinasa Klasse I abgeschnitten, in der extremen 5 '. Nach TAIL PCR Methode, die wir waren in der Lage, um die vollständige Sequenz von quitinasa von Klon abgeschnitten. Die vollständige Sequenz des Gens wurde geklont und nannte SafchiA. Die EST gewonnen besteht aus 1078 Nukleotiden, mit einem ORF von 839 bleibt zu kodifizieren ein Protein von 289 Aminosäuren mit einem Molekulargewicht von 31768 KDa und ein pl schätzungsweise rund 5. Wir bekamen auch einen kleinen Teil oberhalb des Startcodon der Abschrift (ohne Codierung Region UTR), die ergab, die Anwesenheit eines Elements Induktion durch mechanische Schäden, nämlich, dass die Genexpression der quitinasa werden, die durch mechanische Beschädigungen. Die Analyse der N-terminalen Ende des Proteins zeigten, dass die ersten 20 Aminosäuren Signal Peptid Merkmale der folgenden 35 Aminosäuren unter Chitin verbindlich Domain, die im Besitz der acht Cystein Rückstände typisch für quitinasas Pflanzen, die über diese Domain. Die Region der Substrat verbindlich und Katalysatoren sind getrennt von 12 Aminosäuren, die eine Domain der geringen Komplexität oder Hals. Am anderen Ende eine kleine C-terminale Sequenz, die an erster Gedanke war es ein Zeichen für die Beförderung zum vacuola, typisch quitinasas Klasse, aber dieses kleine Analyse ergab keine Sequenzhomologie mit dieser Art von Signalen. Eine Analyse der primären Struktur mit denen anderer quitinasas der dicotyledons und monocotyledons erlaubt für bestimmte phylogenetischen Beziehungen zwischen den verschiedenen Arten. Analyse der Genexpression zeigte, wie quitinasa Safran hat eine typische Muster von Proteinen Verteidigung konstitutiv, die in einem hohen Grundwasser in bestimmten Geweben der Pflanze (Wurzel und corm), die es schwächeren Ausdruck in der Antenne Teile (Blätter) und sehr schwach in floralen Stoffen ; Die induzierbaren Angriff von Krankheitserregern und anderen Situationen, wie eine Wunde, unserer Studie zeigt auch, dass die Wunde durch Induktion erfolgt über eine Strecke vermittelte Säure jasmónico unabhängigen Ethylen, dieses Hormon auch als ein Inhibitor der Ausdruck der quitinasa. Die rekombinanten Proteinen in E. coli, zeigten Aktivität quitinasa, Antimykotika gegen pilzliche Krankheitserreger von Safran und einige Fähigkeit, Tumorzellen hemmt das Wachstum von Krebs Gebärmutterhalses. Die Reihenfolge Analyse der aktiven Seite des Proteins Probe als quitinasa Safran hat eine aktive wenig verändert als Folge des vegetativen Vermehrung der Arten, Mangel an eine Verschwendung, die für die Entwicklung der katalytischen Aktivität und besitzt jedoch Aktivität. Der Ausdruck unterschiedlicher Versionen mutadas der katalytischen Domäne des quitinasa vor Hydrolyse vorhersagen, einen Mechanismus beschrieben, von denen bis heute für quitinasas der Familie 19, die Familie, dass Sequenzhomologie der quitinasa gehört, sondern Teil einer neuen Klasse von quitinasa nicht so weit .

Autor: BLAZQUEZ MARTIN SILVIA.
Jahr: 2004.
Universität: CASTILLA-LA MANCHA [www.uclm.es].
Ort der Lesung: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Inhaltsangabe: In diesem Papier haben wir die Embryonen von Safran auf verschiedenen Ebenen. Zuerst wurde zur Optimierung der Entwicklung Embryonen bis Setzlinge, die Analyse des Verhaltens von Gewebe in der vorübergehenden Eintauchen und anschließend charakterisiert Embryonen. Es wurde eine Abteilung der Stufen der Entwicklung von Embryonen Safran nach einer Studie aus dem morphologischen und histologischen Induktion (E0, proglobular) bis zur Fälligkeit im Setzlinge (E4), die durch das Stadion E2 monopolare und E3, dipolar. Es wurde analysiert, in jeder dieser Phasen der Reaktion der antioxidativen Enzym, das Ausmaß der Lipidperoxidation und Variationen in der Höhe des endogenen mehrere Polyamine (Dap, Put, Cad, Spd und Spm) zu charakterisieren das Verhalten von Embryonen dieser Angelegenheit. Schließlich, Tests durchgeführt wurden vorläufige Verarbeitung von Pflanzenmaterial; biolística, Agrobacterium vermittelte Transformation und der Transformation von Protoplasten wie möglich Wege für die genetische Verbesserung der Safran.

Autor: ARELLANO OSTOA GREGORIO.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLOGICAS DE GALICIA-CSIC.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLOGICAS DE GALICIA-CSIC.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Dissertation ist, um zu ermitteln, mögliche Veränderungen in biochemischen und molekularen Ebene, die möglicherweise im Zusammenhang mit dem Verlust der Fähigkeit zur Bewurzelung, die auftritt, in der Erwachsenen-Materials Eiche (Quercus robur L.). Dies wird in vitro-Produktion von Ausbrüchen von zwei verschiedenen Linien der Eiche Staat ontogenético; ein Derivat von renuevos Ausgangswert, eine Jugend-und die Einführung von hohen Bewurzelung und andere Branchen aus der Tasse, als Erwachsener mit geringem oder gar keinem Schulungsaufwand Kapazität von zufälligen Wurzeln. Beide Linien sind die gleichen wie Genotyp aus einer einzigen Probe von 300 Jahre alt. Die Analyse wurde: - Die Bewertung der wichtigsten morphologischen und physiologischen Merkmale, die zwischen den beiden Arten von Material bis zum Ende der Phase Multiplikation. B - Die Quantifizierung der endogenen Ebenen der auxins (IAA Säure-indol-3-acético und AIA-Asp Säure-indol-3-Acetyl-aspártico) während der ersten 8 Tagen nach dem Prozess der Verwurzelung induzierte acid Indol-3 - Buttersäure (IBA) , Sowie die Bewertung der Auswirkungen der NPA (Säure-Naphthyl-p-talámico) auf die Bewurzelung und auf das Niveau der endogenen auxins. C-Analyse der Ebenen des Ausdrucks während der Verwurzelung einer cDNA (QRCPE), die in Eiche und wird bevorzugt in kultivierten jugendfreies Material. Studie über die Wirkung von NPA auf den Ebenen des Ausdrucks. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieser Klon kann verwendet werden, Eiche verschiedenen morphologischen Hinweis auf die Blätter und Stengel als Marker, die mit der Phasenverschiebung. Darüber hinaus ist die Linie von renuevos Baseline präsentiert mehr Ausbrüche enraizables (größer 20mm), und ein hoher Prozentsatz der befragten Bewurzelung während Ausbrüche aus den Zweigen der Tasse nicht verwurzelt. Diese physiologische Merkmale haben, blieb für mindestens 10 Jahre. Auf der anderen Seite, wenn Ausbrüche renuevos Baseline wurden mit NPA in den ersten 5 Tagen nach der Verwurzelung, zeigen eine Hemmung rizogénica ihre Fähigkeit, sowie eine Verlangsamung in der Kinetik der Auftritt von Wurzeln. Da für die Konzentrationen von endogenen auxins in den basalen Bereich, in den beiden Ausbrüchen wie in der Tasse renuevos gibt es eine Höhe nach der Behandlung mit AIB. Kulturen der Tasse präsentiert hohen auxins länger, aber auch die Behandlung mit renuevos Baseline NPA während der ersten 5 Tage des Prozesses der Induktion. Es ist daher sowohl Zeilen läßt sich die AIB-Nährmedium, sowie Synthese IAA und AIA-Asp. Die Konzentration des endogenen auxins ist nicht der begrenzende Faktor für die Differenzierung von Ausbrüchen Wurzeln in der Tasse, sondern der Mangel an Verwurzelung könnte im Zusammenhang mit Änderungen in der Transport-Stapel oder das Vorhandensein / Fehlen von entsprechenden Rezeptoren. Die molekulare Analyse der Genexpression QRCPE deutet darauf hin, dass dies davon abhängt, den Stand der ontogenético Ausbruch, als die Boten-RNA Levels waren in der Regel höher und Kulturen aus der Tasse, was darauf hindeutet, dass es eine negative Korrelation zwischen der Gen-Expression und Wühlen Fähigkeit. Darüber hinaus gibt es eine umgekehrte Tendenz zwischen den Inhalt der IAA und endogenen Ebenen der Expression von Genen, QRCPE in beiden Zeilen untersucht (Tasse und renuevos). Die Behandlung mit AIB generell hemmen Gen-Expression in den ersten 8 os 8 Tage 509 s-Prozess wurzelt in den beiden Arten von Material. Außerdem wird das Muster des Ausdrucks von Ausbrüchen renuevos Baseline ist mehr Variablen analysiert im Laufe der Zeit, insbesondere in den Materialien behandelt mit AIB, diese Änderungen können im Zusammenhang mit den verschiedenen Veranstaltungen auf der zellulären Ebene stattfinden, die vor der Bildung von Wurzeln. Die Zugabe von NPA auf Ausbrüche von renuevos mit AIB steigt deutlich Gen-Expression in den ersten 6 h des Prozesses erreicht Ebenen ähnlich denen der Tasse, die möglicherweise mit einer Hemmung der NPA Wurzeln in der Ausbildung und der Verlangsamung der Verwurzelung. Das Muster der Expression von Ausbrüchen mit AIB und NPA ist ähnlich wie die Ausbrüche der Tasse mit AIB, ließe sich eine Beziehung zwischen den Genen QRCPE und den Transport von auxins.

Autor: BERDASCO MENENDEZ MARIA.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Ein Verständnis der Prozesse, die das Altern, und insbesondere den Übergang von Staat zu Staat Jugend ausgereift ist von wesentlicher Bedeutung für die Entwicklung neuer Strategien zur Stärkung der Kapazität für Wachstum und Verbreitung von Arten Wald. Doch trotz der Fortschritte, die sich in den letzten Jahren, die Festlegung von Mechanismen, die weitere Integration und befindet sich noch in einem frühen Stadium. Mit der Ausnahme von Systemen Modellierung in der Regel unbekannt sind Gene, sind zu einem bestimmten Stadium der Entwicklung, und auch mehr Kontrolle Mechanismen der Genexpression proceso - dependientes. Zu den potentiellen Mechanismen für die Steuerung der Genexpression das Wachstum und die Entwicklung der Pflanzen sollten die wesentliche Rolle von epigenetischen Faktoren, insbesondere die Methylierung von DNA mit der Acetylierung von Histonen Kontrolle Chromatin Struktur und damit die Genexpression. Verstehen Sie den Code epigenético in Modellsystemen, die in der Regel Tier ist weiter fortgeschritten als in den Pflanzen. In langlebiger Woody Arten sind praktisch nicht vorhanden Arbeitsplätze zur Bewältigung der Probleme ausgesetzt, trotz der Tatsache, dass der einzige Weg zu verstehen, der Verlust der Wettbewerb unter dem Alter durch eine funktionale Annäherung. In seinem Bericht vorgelegt werden soll, wird deutlich, dass die Übernahme der reproduktiven Wettbewerb in Pinus radiata, Strahlenschildkröte D. Don ist im Zusammenhang mit der hipoacetilación von Histon H4 in den vier N-terminalen Rückstände, und gleichzeitig die gesamte DNA hypermethylation. Status epigenético dass betrifft, so differenzierte Zellen und differenzierten Zellen meristemáticas Elemente. In Staaten revigorizados ist eine Umkehrung der Muster der Acetylierung und der Methylierung, die zeigt, die Dynamik der Prozesse und bietet Daten zu verstehen, die Plastizität der Pflanzen sowohl in Bezug morfogénicos adaptive. Darüber hinaus, die DNA-Methylierung Muster zeigt dynamisch, unabhängig vom Genotyp, je nach dem Grad der Differenzierung der Organe analizados.Ante schwieriges Unterfangen in einer Zeit des Ph.D. Diplomarbeit, Funktionalität Gen in der primären Arten Studien Genomics Funcionalse in das Modell Arten Ackerschmalwand. Da die hypermethylation der Tumor Suppressor Gene ist einer der wichtigsten epigenetischen Mechanismen in der Entwicklung von Tumoren bei Säugetieren Staaten, die experimentellen System wurde so ausgewählt, dass sie Studie Gene, die mit Zellproliferation Prozesse in Pflanzen. Die epigenetische Regulation der DNA-Methylierung in Pflanzen beschrieben wurde, nur für die Gene im Zusammenhang mit den Prozessen der Entwicklung und Differenzierung. Dieser Artikel zeigt, für das erste Mal, dass abweichende Methylierung von Förderern ist auch eine gemeinsame Veranstaltung in das Wachstum der Zelle Suspensionen desdiferenciadas Ackerschmalwand. Durch den Einsatz von Agenten demetilantes Technologie Microarrays und Sequenzierung von genomischer Regionen, die bisulfide Träger der Gene TTG1, GSTF5 und SUVH8 sind hipermetilados in der Zelle Suspensionen mit unkontrollierte Wachstum, während Gewebe aus Blätter sind nicht metilados. Es wurde bestätigt, dass diese Träger hypermethylation ist im Zusammenhang mit Unterdrückung Gen, wodurch der Ausdruck durch die Anwendung der Agent demetilante. Tests inmunoprecipitación von Chromatin ergab, dass die hypermethylation der Projektträger und Unterdrückung Gens sind, die mit repressiven Histon Modifikationen angrenzend.

Autor: Valderrama Rodríguez Raquel.
Jahr: 2004.
Universität: JAÉN [www.ujaen.es].
Ort der Lesung: Universidad de Jaén.
Ort der Vorbereitung: Universidad de Jaén.

Inhaltsangabe: Die abiotischen Stress durch Salzgehalt Phänomene des oxidativen Stress und nitrosativo vermittelten Sauerstoff Arten und reaktiven Stickstoff (RONS), die Beurteilung durch die Ungleichgewichte produziert nicht enzymatische Antioxidantien und antioxidative Enzym, NADP - deshidrogenasas und Systeme Produzenten Stickoxid. Das Enzym Induktion secuestradoras Wasserstoffperoxid wie Katalase, Superoxid Dismutase, Ascorbat Peroxidase, sowie monodeshidroascorbato Reduktase, Glutathion Reduktase, deshidrogenasas abhängig NADP, peroxirredoxinas und Stickoxid Synthase Protein, deutet darauf hin, dass diese Enzyme Anlage Oliven sind in die Mechanismen der Toleranz Der Anlage gegen Stress (oxidativen und nitrosativo), die durch Salzgehalt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die These, Stress nitrosativo beteiligt sich zusammen mit oxidativem Stress als eine wichtige Komponente in der zelluläre Schäden, die durch abiotischen Stress durch Salzgehalt in Oliv Setzlinge, zeigt Phänomene der Zellen und Gewebe Kommunikation zwischen den Arten der oxidativen Stoffwechsel, nitrosativo und Redox- Stoffwechsel.

Autor: MOLINA AZCONA ANDREA.
Jahr: 2004.
Universität: PÚBLICA DE NAVARRA [www.unavarra.es].
Ort der Lesung: INST.DE AGROBIOTECNOLOGIA Y RECURSOS NATURALES.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE AGROBIOTECNOLOGIA Y RECURSOS NATURALES.

Inhaltsangabe: Die Transformation des Genoms plastidial, anstelle von nuklearen, hat eine Reihe von Vorteilen zweifellos attraktiv für die Anwendung der Biotechnologie. Die Ebenen der Expression rekombinanter Proteine in der Größenordnung von 10-1000 mal höher als jene, die durch die nukleare Transformation. Er kann integrieren, und bekunden mehrere Gene in der Form policistrónica unter der Kontrolle eines einzigen Träger, und dass die Mechanismen des Ausdrucks sind ähnlich wie die Bakterien. Ein großer Vorteil ist, dass Umwelt- es vermeidet die Transgen Ausbreitung auf andere Etagen, wegen des Fehlens plastidios im Pollenkörner. Auch hat die Gene zum Schweigen gebracht oder gibt es eine so genannte Effekt der Position durch die Platzierung der transgenen Integration, weil es so richten sich durch homologe Rekombination letzteren Aspekt reduziert viel Arbeit zu wählen Zeilen transformadas.El Dieses Projekt zielt darauf ab, die Möglichkeit der Umwandlung Plastidial für die Produktion von Impfstoff Antigene und testen Sie die Immunantwort entwickelt sich nach ihrer Verwaltung zu Labortieren. Dies war in Chloroplasten von Schnupftabak das Peptid 2L21, die ihnen Schutz gegen den Hund caninen Parvovirus (CPV), verschmolzen zu einer extremen carboxi Klemme des B - Untereinheit der Cholera Toxin (CBT) oder grün fluoreszierendes Protein (GFP). Wir haben eine hohe Ausprägung der Fusion Protein (bis zu 31% im Vergleich zu den gesamten lösliche Protein). Ein einziges Werk ist in der Lage, die Produktion 310 mg Antigen Impfstoff. Fusion der beiden Proteine stabil in jungen Blätter wie die alten und die geschätzte durchschnittliche Lebenserwartung, die sich durch die Kennzeichnung und pulso - caza war mehr als 48 Stunden in beiden Fällen. Die gefriergetrockneten Pulverform Blätter wurde eine einfache Methode zur Behandlung nach der Ernte ohne erheblichen Verlust des rekombinanten Proteinen nach 7 Monaten Lagerung bei Raumtemperatur ambiente.La Immunisierung Injektion Mäusen und Kaninchen mit Protein Extrakten angereichert Blatt Pflanzen transformiert CTB -2 L21 produziert Spezifischer Antikörper im Serum mit hohen Qualifikationen. Diese Antikörper waren in der Lage zu erkennen, das Protein VP2 und in einem in vitro Test erwies Neutralisierung der CPV. Wenn Mäusen erhielt einen mündlichen Aussetzung der pulverisierte Gewebe wurde induzierten Antikörper Serum IgG und IgA gegen 2L21. Die gewonnenen Daten werden mit einem kombinierten Immunisierung (eine einzelne parenterale Injektion, gefolgt von mündlichen Erinnerungen) zeigen, dass die Erinnerungen dazu beitragen, dass die mündliche IgG gegen 2L21 induzierten Remission nach einer einzigen Injektion verabreicht werden, während die parenterale Gabe von Antigen Vorbereitung der anschließenden Reaktion Erinnerungen Förderung der mündlichen Induktion von IgA Antikörper gegen 2L21.El hohes Maß an Ausdruck Antigene in die Chloroplasten könnte die Höhe der Pflanzen, die für die Impfung (~ 100 mg für eine Dosis von 500 mg Antigen) und die Kapselung lyophilisiertem Material oder die Bildung Von Pillen. Diese Vorteile deuten darauf hin, dass Impfstoffe auf der Grundlage Transformation cloroplástica Anlage könnte wirtschaftlich tragfähig.

Autor: Becerra Baeza Cristian.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: Centre de Investigaciò y Desenv.IBMB-CSIC.
Ort der Vorbereitung: Centre de Investigaciò y Desenv.IBMB-CSIC.

Autor: LLUCH GOMEZ YOLANDA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: INST DE AGROQUIMICA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS.

Autor: ROSADO REY ABEL.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Dieser Arbeit werden verschiedene Aspekte der Toleranz gegenüber Salz und Wasser Stress auf Pflanzen mit zwei Modellen Gemüse Arabaidopsis thaliana, L., und Tomaten (Solanum lycopersicum L.). Die Ergebnisse werden in drei separaten Kapiteln, obwohl es eine allgemeine Einführung in das Wasser Stress und Salzgehalt. Die ersten beiden Kapitel zeigen die physiologische Charakterisierung von zwei mutierten Tomaten, Salz überempfindlich zu betonen, die vorher isoliert: tss1 und tss2. Die Studie der mutierten tss1 gehört die Analyse der Rolle der CA2 + und NH4 + auf den Transport von K + und ihre Auswirkungen auf die Toleranz gegenüber NaCl. Die Ergebnisse wurden bereits veröffentlicht Pflanzenphysiologie (Rubio ua., 2004) und schlägt vor, dass eine verstärkte Konzentration externen Ca2 + entfernt, die Schwäche in den Transport von K + von mutierten tss1, beobachtet auch in der Gegenwart und in Abwesenheit von NH4 +. Das zweite Kapitel stellt die Studie über den Zusammenhang zwischen Ethylen und ABA in der osmotischen Stress Toleranz mit mutierten tss2. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Sie mutierten tss2 hat sich auf die Herstellung von Ethylen ABA auf osmotischen Stress Situationen. Das letzte Kapitel enthält die Charakterisierung und funktionelle Analyse einer Familie von Arabidopsis Gens namens TTL. Dieses neue Gen Familie ist an der Regulierung des osmotischen Reaktion vermittelt durch die ABA. Die Ergebnisse zeigen, dass Gene codieren Proteine, TTL Funktion als positive Regulatoren der Signalisierung Kaskade durch ABA während der Keimung in der Lage sein, Salz Stress.

Autor: ANTOLÍN LLOVERA MERITXEL.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die HMG-CoA-Reduktase Enzym (HMGR) katalysiert den ersten Schritt in die Begrenzung der Synthese von isoprenoides citosólicos. In Pflanzen, ist ein Membranprotein und seine subzelluläre erstes Ziel ist die Endoplasmatischen Retikulum. Strukturell besteht aus einer N-terminalen Domäne (der eine N-terminale Region zytosolischen und zwei transmembranen Fragmente) und eine katalytische Domäne hoch konserviert in der evolutionären Skala. In allen Arten von Pflanzen bekannt, so weit es Isoformen der HMGR codiert durch verschiedene Gene. Konkret A.thaliana Gen hmg1 kodiert für Isoformen HMGR1S und HMGR1L, das Gen hmg2 kodiert für Isoform HMGR2. Auf der Ebene der primären Struktur HMGR1L unterscheidet sich von HMGR1S durch die Anwesenheit einer Region aminoacídicos von 50 Rückstände am Ende Aminosäure Terminal. Die Domain Aminosäure Terminal verleiht verschiedenen Destinationen subzelluläre Lokalisierung des Proteins. In einer früheren Arbeit, drei Proteine, die mit Isoformen aus Gen hmg1. Zwei von ihnen, AtB "und AtB.", Interact speziell mit der Region Aminosäure - Terminal Isoformen HMGR1S und HMGR1L. Proteine AtB "und AtB. Dela regulatorischen Untereinheit Isoformen sind B-Komplex Protein Phosphatase 2A (PP2A). Dritte AtKLC - 1, interagiert speziell mit der N-terminalen Region HMGR1L. Wurde festgestellt, die in vitro, dass PR65, strukturelle Protein PP2A, interagiert spezifisch AtKLC - 1. Diese Arbeit wurde markiert eine Zeile in der mutierten Gen hmg1 von A.thaliana, aus dem hervorgeht, das Fehlen der Ernte steril und offensichtlichen schweren Veränderungen der Entwicklung, wenn sie sich in Boden. Hinzufügen mevalonato, Produkt die Reaktion katalysiert durch HMGR, so kehrt die Phänotyp. Daten deuten darauf hin, dass genhmg1 führt eine Funktion nometabólica im Zusammenhang mit der Anpassung an die Umwelt. Es hat sich gezeigt, dass PP2A ist ein negativer Regulator des Enzyms HMGR. Diese Daten lassen darauf schließen, dass die Regelung der HMGR von PP2A könnte vermittelten Untereinheiten AtB "und / oder AtKLC - 1. Ebenso PP2A ist in der subzelluläre Lokalisierung von Isoform HMGR1S und wahrscheinlich HMGR1L. Der Dominoeffekt Aminosäure - Terminal HMGR1S ist in der Morphogenese von Bläschen aus dem Endoplasmatischen Retikulum. Das Protein PP2A notwendig ist in diesem Prozess. Diese Bläschen könnte eine entscheidende Rolle bei der Anpassung an die Umwelt.

Autor: MORALES RUIZ MARIA TERESA.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Methylierung von Cytosin (5 - meC) ist ein Warenzeichen von DNA, die epigenetische fördert Genstillegung und spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und bei der Aufrechterhaltung der Stabilität des Genoms. Die DNA-Methylierung Muster stabil bleiben, während der aufeinanderfolgenden Zellteilungen, sondern auch, geändert durch desmitilación lokalen oder globalen Genom in bestimmten Phasen der Entwicklung, die eine epigenetische Reprogrammierung. Im Gegensatz zu der Eigenschaft charakterisiert Mechanismen Methylierung, die Art der Enzyme, die für die DNA Demethylierung und die anschließende Reaktivierung der Gene zum Schweigen gebracht hat, die zuvor nicht in der Lage, genau zu ermitteln, zum Teil durch die Schwierigkeiten bei der Durchführung der genetischen Analyse und molekularen Agenturen mit Methylierung Muster Verändert werden. Während die Durchführung dieser Argumente wurden identifiziert und charakterisiert zwei Gene der Modellpflanze Arabidopsis thaliana, die SMD und ROS1, Codierung für Enzyme, die Einleitung eines Prozesses der aktiven DNA Demethylierung. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass SMD und ROS1 sind zwei DNA glicosilasas Zugehörigkeit zur Superfamilie HhH - GPD. Beide Proteine sind wesentlich umfangreicher, dass die DNA glicosilasas typisch, und über eine Domain HhH - GPD rund 240 Aminosäuren kommt zu ihrem Ende carboxilo Terminal. Es sind Proteine mit ähnlichen Sequenzen in anderen Pflanzenarten, aber nicht in arqueobacterias, Bakterien, Pilze oder Tiere. Deshalb, SMD und ROS1 definieren eine neue Unterfamilie der DNA glicosilasas bestimmten Pflanzen. SMD und ROS1 sind in einer Reihe von Geweben und Pflanzen mangelhaft entweder in der Gentherapie eine langsamere Wachstum und einem Phänotyp pleiotrópico mit mehreren Änderungen in der Entwicklung, einschließlich der Veränderungen in der Morphologie Blumen- und Obst mit einer kleineren oft Korn Abtreibung. Die biochemische Charakterisierung der enzymatischen Aktivität von SMD und ROS1 hat gezeigt, dass die beiden Proteine DNA glicosilasas doppelten Zweck Katalysator für die Entfernung von 5 - meC, ihre Ersetzung durch eine Cytosin nicht metilada mit einem ähnlichen Prozess für die Entfernung Reparatur Grundlagen. Neben der Verarbeitung 5 - meC, SMD und ROS1 in der Lage sind, zu erkennen und zu beseitigen DNA Thymin Rückstände irrtümlich in Kombination mit Guanin, aber keine Aktivität, was auf urcilo apareado falsch mit Guanin. Ist allerdings, dass beide Proteine zeigte eine klare Präferenz für 5 - meC Vergleich mit Thymin im Rahmen CpG, wo sind die meisten der Abfälle 5 - meC im Genom von Pflanzen und Tieren. Darüber hinaus SCI und ROS1 auch in Bächen CpApG und CpNpN, die weitere Standorte der Methylierung bei Pflanzen. Insgesamt sind die Ergebnisse dieser Arbeit deutet darauf hin, dass eine der Funktionen von SMD und ROS1 auf den Boden zu aktivieren, die Expression von Genen Schweigen durch die Einleitung der Streichung von 5 - meC durch einen Mechanismus ähnlich wie die Sonne Reparatur Grundlagen. Daher sind sie eine starke experimentelle Beweis für die Existenz einer aktiven Mechanismus für die DNA Demethylierung in Pflanzen.

Autor: GILSANZ GONZALEZ SUSANA.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: ETSIAM.
Ort der Vorbereitung: ETSIAM.

Inhaltsangabe: Um zu analysieren verschiedene Strategien Multiplikation Ex-situ- Gen von Vicia faba, die eine Reihe von Analyse, die auch: 1 - Ermittlung der Komponenten der Genfluss in den Bereichen Multiplikation Keimplasma V.faba an zwei Standorten, Cordoba (Spanien) und Dijon ( Frankreich), mit Hilfe molekularer Marker, Isoenzyme und aloenzimas sehr variabel. 2 - Die Aufklärung der Ursachen, die erklären, die Variation von Genfluss in den Bereichen Multiplikation Keimplasma in der Lage, offene Bestäubung durch eine vergleichende Analyse der Muster der Genfluss bei der Gestaltung von Metapopulationen, die sich mit der räumlichen Variation, und genotypischen Die Wirkung der verschiedenen Barrieren (Trap Kulturen und räumliche Isolation) als Methode für die Kontrolle Genfluss. 3 - Ein Vergleich der zeitlichen Variation in zwei Zyklen der Multiplikation von zwei Strategien Multiplikation: Metapopulationen und Masse Reservoir. 4 - Die Identifizierung von floralen Zeichen Prädiktoren der Genfluss mit dem Potential für den Einsatz in der Gestaltung von Strategien Multiplikation Keimplasma in der Lage, offene Bestäubung. Die Vorhersage potentieller Genfluss erfolgt durch ein Konzept, das die Analyse der Vaterschaft mit molekularen Markern und der Analyse der Funktionalität der Blüte von multivariaten Regressionen. 5 - Die Untersuchung der genetischen Vielfalt Bevölkerung mit SSAP (Sequence - Besondere Amplified Polymorphisms).

Autor: VALLADARES LÓPEZ MARÍA SILVIA.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLÓGICAS DE GALICIA-CSIC.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES AGROBIOLÓGICAS DE GALICA-CSIC.

Inhaltsangabe: Die Eiche ist eine sehr wichtige Bedeutung in Waldökosystemen sowohl in unserem Land und in den übrigen Ländern Europas. Die somatischen Embryogenese kann als ein zentrales Element des liebenswürdigen Biotechnologie, der mit einem riesigen Potenzial bei der Verbesserung der Wald Arten zu Verwicklung in die Masse klonalen Vermehrung, der genetischen Transformation, und Kryokonservierung von Material embryogenic. Eine der wichtigsten Einschränkungen dieses Prozesses ist die Tatsache, dass nur sehr wenige Arten, die bei der Bildung von Embryonen in Gewebe von erwachsenen Personen, dürfte die Auszeichnung für ihre Eigenschaften wünschenswert. Die Einrichtung der Zeilen in embryogenic Eiche Empfindlichkeit, die durch die Induktion der somatischen Embryogenese von Bäumen ausgewählten Erwachsenen, ergibt sich eine steigende Nachfrage für die Aufrechterhaltung einer großen Anzahl von Zeilen embryogenic ausgewählt. Für eine einfache Handhabung, und vermeiden Sie die Risiken im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung der Bedingungen verlängert Kultur in vitro stellt die Lagerung und die langfristige Erhaltung der solches Material nach der Methode der Kryokonservierung, und das damit verbundene Schaffung von Genbanken. Außerdem ist es notwendig, zu berücksichtigen, nach der Genetik von Pflanzen regeneriert In vitro ist eine Voraussetzung parala klonalen Vermehrung in großem Maßstab und andere Anwendungen dela somatischen Embryogenese. In dieser Arbeit Arbeit, die wir erhalten haben, die folgenden Ergebnisse: * wurde, die zum ersten Mal Induktion der somatischen Embryogenese und Regeneration von Pflanzen von Bäumen, Material für Erwachsene mit Quercus robur, die als explantos erste Blatt Ausbau isolierter Ausbrüche epicórmicos gezwungen, in Gruppen von Zweigniederlassungen Bäume ausgewählt dela Cup. Die Induktion embriogénica fand in einem Umfeld, in der zusätzlich zu BA und ANA, die Embryonen entwickelt als ein Mittel des Ausdrucks, die mit den Regulierungsbehörden Geschwülste. Die Häufigkeit Induktion zwischen 0,3-4,1% und sind stark beeinflusst von Genotyp. Mit diesem System ist es möglich, Kulturpflanzen zu jeder Zeit des Jahres, unabhängig sprießen in der Landschaft, obwohl die besten Ergebnisse wurden mit Material, das im November. * Er hat die Wirkung der verschiedenen Kohlenhydraten auf der Proliferation, Reifung und der anschließenden Keimung delos Embryonen. Die Zugabe von Saccharose und Maltose Nahen Gefälligkeiten halten die Verbreitung und Entwicklung des Embryos, deren Umwandlung Anlage wird gefördert in diesen Embryonen multipliziert in einem Medium mit 3% Maltose. Die Aufnahme einer reifen Phase des Embryos in der Kultur hinzugefügt Medium mit Sorbitol 6% + Saccharose 3%, erheblich verbessert die Keimung und Entwicklung von Pflanzen. Die Größe des Embryos, nach der Reifung unterzogen, auch beeinflusst Keimen. * Die Fähigkeit der Keimfähigkeit und Anlagenbau Umwandlung hängt weitgehend von Genotyp, um Werte zwischen 0-70% in sechs Linien von 6 Genotyp Erwachsene. Bewertet, wenn die Keimfähigkeit von Linien embryogenic Jugendkriminalität Hause, wurde festgestellt, dass es keine Beziehung zwischen dieser Fähigkeit und Charakter junge - adulto des Ausgangsstoffs. Der Zusatz von BA auf durchschnittlich Keimfähigkeit Verbesserung der Ergebnisse, während die GA3 nicht ausgeübt werden einen wesentlichen Einfluss auf die Regeneration von Pflanzen. * Veranlagte von RAPD, der genetischen Übereinstimmung der verschiedenen Linien embiogénicas und Pflanzen regeneriert aus Embryonen, in Bezug auf den Bäumen. Keiner der 3 Genotypen geprüft, festgestellt wurden Anzeichen von somaklonalen Unterschiede innerhalb der Grenzen der RAPD, dass die systematische 8 - von lk D 774 riogénesis osmotischen verwendet unterhält die genetische Stabilität, und deshalb könnte es Fit für die klonale Vermehrung der erwachsenen Bäume Mit Quercus robur. * Wir untersuchen die Möglichkeit der Kryokonservierung von Embryonen Quercus robur durch die Methoden der Trocknung und Verglasung. Im ersten Fall wurde 31-57% Erholung embriogénica nach Bindung explantos zu precultivo im Medium mit hohen Konzentrationen von Saccharose, gefolgt von Trocknungskammer fließen zu einem Wassergehalt von 24-30% (auf eine neue Grundlage Gewicht), bevor Eintauchen in Flüssigkeit Stickstoff (NL). Es hat bessere Ergebnisse zu erzielen (70% Erholung embriogénica) mit der Verglasung Methode durch die Anwendung einer Lösung mit Verglasung (PVS2) für 60-90 Minuten vor dem Eintauchen in die NL. * Es definiert ein Protokoll Kryokonservierung der Embryonen Quercus nämlich durch den Prozess der Verglasung, um hohe Erholung embriogénica (88-93%) durch precultivo inmitten hinzugefügt mit Saccharose 0,3 M und Behandlung der Verglasung Lösung für die 60 Minuten vor dem Eintauchen der explantaos In der NL. Der Stand der Entwicklung der genetischen Embryonen als explantos zu crioconservar Einflüsse Erholung embriogénica nach congelación, zu entscheiden, welche Gruppen von 2-3 Embryonen in eine kugelförmige (1,5-2,5 mm) explantos mehr produktiv in den beiden Zeilen embryogenic bewertet .

Autor: Mansilla Mansilla María del Carmen.
Jahr: 2006.
Universität: POLITÉCNICA DE MADRID [www.upm.es].
Ort der Lesung: Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos.
Ort der Vorbereitung: E.T.S. de Ingenieros Agrónomos.

Autor: ORTIZ MASIA MARIA DOLORES.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In Pflanzen, Signaltransduktion über MAP-Kinase-Kaskaden was zu einer Vielzahl von zellulären Reaktionen einschließlich der Zellteilung und Differenzierung, und die Reaktion auf Stress biotischen oder abiotischen Ursprungs (Mishra et al., 2006). Der MAP-Kinase-Anlage lassen sich auf der Grundlage der Ähnlichkeit zwischen der Aminosäure-Sequenz, in vier Gruppen (AD). Die MAP-Kinase in jeder Gruppe wurden wiederum in zwei Untergruppen (1 und 2). Es hat nur sehr wenig Informationen über die Mitglieder der Untergruppe C1 (Nakagami et al., 2005). Innerhalb dieser Gruppe sind Ntf3 von Schnupftabak, PhMEK1 von Petunien und PsMAPK2 der Erbse. Es wurde beschrieben, Veränderungen in der Höhe der mRNA Ntf3 während der Pollen (Wilson et al., 1993) und PhMEK1 bei der Entwicklung von Eierstockkrebs (Decroocq-Ferrant et al., 1995). In Arabidopsis, die Untergruppe C1 besteht aus zwei Gene von MAP-Kinasen: AtMPK1 (At1g10210) und AtMPK2 (At1g59580). Die Funktion dieser Gene ist nicht bekannt, obwohl es einige Daten suggeriert eine mögliche Beziehung zwischen den Genen und Stress Antworten. Es wurde beschrieben, dass das Niveau der mRNA AtMPK1 und AtMPK2 leicht steigen nach einem Salzgehalt (Mizoguchi et al., 1996), und den Abbau zu 24 Stunden nach der Behandlung bei niedriger Temperatur (Vogel et al., 2005). Darüber hinaus werden die Ergebnisse, die durch die Analyse von Mikroarrays deuten darauf hin, dass die Expression von AtMPK1 niedriger ist gewachsen und Pflanzgut in der Dunkelheit und Pflanzgut gewachsen als in der Anwesenheit von Licht (Ma et al., 2005). Die Analyse der Expression in Datenbanken gespeicherten Daten für den Zugang der Öffentlichkeit zeigen, dass die Höhe der Expression dieser Gene sind sehr niedrig, und es ist keine signifikante Veränderung nach den verschiedenen Bedingungen getestet (Zimmermann et al., 2004; Arabidopsis Functional Genomics Consortium (AFGC) Microarrays Datenbanken). Es liegen keine Daten über die Regulation der Aktivität der MAP-Kinase-Kinase Untergruppe C1. Diese Diplomarbeit beschäftigt sich mit der Erforschung der Rolle der PsMAPK2 (Erbse), AtMPK1 und AtMPK2 (Arabidopsis), Gene encoding MAP-Kinasen Untergruppe C1. Um eine solche Studie in diesem Papier haben wir unterschiedliche Ansätze: 1 - wurde analysiert den Ausdruck dieser MAPKs in den verschiedenen pflanzlichen Gewebe; 2-gewonnen wurden transgene Pflanzen Arabidopsis-Mutante Ausdruck verschiedenen Versionen von PsMAPK2; 3 - Es wurde analysiert Der Kinase-Aktivität dieser MAPKs als Reaktion auf verschiedene Anzeichen von Stress.

Autor: COLLADOS COLLADOS RAQUEL.
Jahr: 2006.
Universität: ZARAGOZA [www.unizar.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation haben sich zwei wissenschaftliche Ziele: Auf der einen Seite, die Untersuchung von Mechanismen der Regulation der desaturasas der Fettsäuren in Zellsuspensionen von Sojabohnen, die sich auf die Wirkung des Lichts und der Einfluss der Redox-Prozesse photosynthetische, und zweitens, Die Studie, die die Wirkung des Grades der ungesättigten Fettsäuren der Membranen tilacoidales in der Reparatur und Montage von fotosistema II und seine Beteiligung an der Reaktion auf Stress rosig aus. Auf dem ersten Ziel, unsere Ergebnisse zeigten, dass das Licht modulaba der Fettsäure Zusammensetzung von Zellsuspensionen von Sojabohnen. Zellen wachsen in der Dunkelheit weniger mehrfach ungesättigte Fettsäuren (18:2 und 18:3) und mehr gesättigte Fettsäuren und einfach zu Zellen, die in Licht. Diese Änderungen wurden im Zusammenhang mit der Regulierung von Licht der Expression von Genen des desaturasas Soja gefunden die Expression von Genen FAD2, FAD3, FAD6, FAD8 und FAB2 geregelten zumindest in der Transkriptions-Ebene und der Ebene der Gen FAD7 zu postranscripcional. Diese Verordnung durch das Licht zu sein, abhängig von der photosynthetischen Mail-Verkehr. So können wir feststellen, dass die Hemmung der Photosynthese mimetizó Mail-Verkehr zum Teil den Effekt der Dunkelheit absteigend Ebenen der Ansammlung von 18:3 und 16:0, 18:0 und 18:1 und dass der Verkehr mail photosynthetische Einfluss auf die Expression von Genen und FAD6 auf FAD3 Transkriptions-und der FAD7 auf postranscripcional. Die Expression von Genen von anderen desaturasas (FAD2, FAD6, FAD8 und FAB2) nicht zu sein scheinen anfällig für Redox-Zustand der Chloroplasten in den Bereich der Hemmung der elektronische Verkehr untersucht. Die Entwicklung eines spezifischen Antikörper gegen das Protein FAD7 konnten wir feststellen, dass das Licht kann die Genexpression regulieren FAD7 durch einen Mechanismus postraduccional die zusätzliche Aktivierung / Inaktivierung von Proteinen FAD7 und dass das Protein FAD7 lokalisiert wurde hauptsächlich in Membranen tilacoidales. Schließlich wird die Studie die zweite Ziel dieser Dissertation zeigten, dass die größte Empfindlichkeit gegenüber fotoinhibición der Mutante STR7 war nicht auf einen Mangel in der Abbau-Prozesse, die Integration und Synthese des Proteins Dl, sondern auf die Unfähigkeit der Beitritt wirksam PS II. Diese Unfähigkeit ist im Zusammenhang mit dem höchsten Anteil an gesättigten Fettsäuren, die STR7 präsentiert in ihren Membranen tilacoidales, wodurch diese Membranen sind steifer als die des wilden Zelllinie, und nicht eine Auswirkung der Mutation auf die Struktur der Dl.

Autor: SANCHEZ MARTINEZ ISIBENE.
Jahr: 2006.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Arbeit in den verschiedenen Kapiteln dieser Arbeit, hat sich bemüht, um eine funktionelle Karte auf diese Weise beitragen, die genetische Studie über die Kartoffel und die Verbesserung der Integration von Informationen in einen Verweis Karte, die Karte der ultra-dichten Kartoffel (map UHD). Dies wurde möglich durch den Bau der Karte transcriptoma, bilden insgesamt 696 molekularen Markern, die in der Karte UHD. Darüber hinaus ist in diesem Plan trat insgesamt 184 QTLs / Gene für die verschiedenen Charaktere in Kartoffel als Widerstände und andere Qualität. Die Vereinheitlichung der alle diese Informationen in einer einzigen Karte, die mögliche Vereinigung von 73 QTLs der Resistenz gegen verschiedene Krankheitserreger mit 144 molekularer Marker (TDFs) auf der Karte ultra-dichte Kartoffel. Von diesen 144 TDFs, analysiert die Folgen von 36, 15 von ihnen wurden potentieller Kandidat Marker für die Erkennung von Resistenz-Gene auf verschiedene Faktoren, biotische und 9 TDFs wurden, zeigten keine Homologie in der Analyse in der Mai-Datenbanken verwendet werden, wenn möglich, Gene so weit Widerstand Ohne zu beschreiben. Darüber hinaus wurden neue Techniken angewandt (BSA-cDNA-AFLP, cDNA-AFLP Differential-und Analyse von Microarrays) in der Analyse der Expression des Genoms der wild lebenden Verwandten von Kartoffeln und widerstandsfähig, mit dem Ziel der Sondierung der Möglichkeiten dieser Techniken und Assoziieren Gene mit quantitativen Resistenz gegen G.pallida. Zusätzlich zu der Analyse allelische Varianten dieser Gene Kandidat, auch wurden in der Karte UHD posiblitando diese Weise wird die Beziehung zwischen Genen und phänotypischen Meinungs-und Vereinigungsfreiheit als Folge von Funktionen zur Gene.