BIOMATHEMATICS

Autor: NAVARRO ORDOÑÉZ SUSANA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: HOSPITAL 12 DE OCTUBRE.

Inhaltsangabe: Die protoporfiría erythropoetische (EVP), ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch eine Schwäche der letzten Enzym in den Weg der Synthese von Blutverträglichkeit, ferrochelatase (Fech). Als Folge der Blockierung dieses Enzyms tritt Anhäufung von protoporphyrin in allen Geweben (Knochenmark Erythrozyten-, Plasma-, Leber-, Haut-, usw.). Häufigste Manifestation der Erkrankung ist die fotosensibilada Haut, obwohl ein 5-10% der Patienten entwickeln Leberversagen, was erforderlich transaplante Leber gefährden den Patienten das Leben. Die Mäuse homozygot für die Mutation Fech m1pas/Fech m1pas der PPE constitiye ein Maus-Modell, in dem die Wiedergabe des menschlichen Krankheit in der Grad der Schwere mayro: Lichtempfindlichkeit der Haut und Leber. Da die mayorí von Komponenten der mitochondrialen Atmungskette (CRM) hemoproteínas sind, ist es logisch, davon auszugehen, dass die Veränderungen der metagbolismo Blutverträglichkeit der kann sich auf die Aktivitäten dieser Mail Transport System, die sich im Zusammenhang mit der Entwicklung von hepatoptía. Diese These estudía wenn ferrochelatase Hypoaktivität der Enzym-und / oder die Anhäufung von protoporphyrin bei Mäusen Fechm1pas/Fech m1pas können die Synthese und / oder der Tätigkeit dieser hemoproteinas Leber. Die Ergebnisse dieser Studie legen nahe, dass erhöhte Aktivität des Komplexes von CRM, durch eine erhöhte Synthese von ATP, schützt gegen die hepatotoxische Wirkung von protoporphyrin sich in der EVP-Modell verwendet. KEYWORDS: Ferroquelatasa, Cytochrom, Citcromo c rostig.

Autor: PEÑAFIEL PINILLA ARMANDO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA (DPTO. DE TOXICOLOGÍA Y LEGISLACIÓN SANITARIA).

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit ist zweigeteilt: Auf der einen Seite präsentiert die genetische Grundlage der Bevölkerung und mathematische Tests genéticoforenses und auf der anderen Seite die ursprünglichen Untersuchung als eine Reihe von nützlichen Ausdrücken, die in der Praxis des täglichen Sachverständigen zur Analyse biologischer Nachweis von zwei Personen wird vermutet, Sind empmarentadas (Vater und Sohn, Onkel und Neffe, Vettern) abgezogen Ausdrücke für drei verschiedene Fälle: 1) Steuerzahler nicht aus der gleichen Bevölkerung, für die Daten zur Verfügung stehen, Frequenzen, 2) Steuerzahler Zugehörigkeit zu einer gleichen Subpopulation, auf denen keine Daten Bevölkerung Und 3) mitarbeiter Blut. Darüber hinaus stellt die Anwendung von Ausdrücken, die mehreren konkreten Fällen, die von dem Labor DNA der allgemeinen Polizeiwache wissenschaftlichen Madrid.

Autor: LEVY BENASULY MIGUEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Dieses Argument wirft dem Ziel der Entwicklung eines neuen Computers Generierung Knowledge Systems Basierend auf der multimedialen Vorrang in der Biologie. Zum Abschluss dieses Ziel zu erreichen, enthält eine Analyse der Computer Anwendung NEXUS. Mit NEXUS Beitrag sogar neue Architektur für die Entwicklung von Generatoren SBC Basierend auf einer horizontalen Aufteilung der Verantwortlichkeiten in der Anlage, die es uns ermöglicht hat, die bei der Gestaltung der Anwendung als NEXUS Zusammenarbeit von drei getrennten Systemen: SAM (Assistant System für die Aufrechterhaltung der SBC), NCI ( Central Core Inference) und SARC (Autonome System für Knowledge Representation). Die SAM, unter einer gemeinsamen Oberfläche integriert mehrere Subsysteme Verlage spezialisiert auf die Bearbeitung und Wartung, die beide die verschiedenen Elemente, die die Wissensbasis der SBC, sowie d Schnittstelle mit solchen Systemen kann die Interaktion mit dem Benutzer, andere externe Geräte Anwendungen. Die NGI, Ersatz Inferenzmaschine, seine Aufgabe ist es, zu koordinieren und zu verwalten neben der Mitteilung, beide Prozesse Inferenz, wie der Informationsfluss zwischen SBC, der Benutzer und im Ausland. Der Mitteilung ist ein spezialisiertes System für die Lagerung und Wissensmanagement. Das Design basiert auf einer räumlichen Struktur instanciable dynamischen Knoten und Bögen, die die verschiedenen Komponenten des Wissens, sowie die Partnerschaft zwischen ihnen. Ebenfalls eine neue Architektur für SBC, die mit NEXUS, deren Design ist auf der Grundlage der Zusammenarbeit, zur Laufzeit, zwei Systeme: NGI und SARC Die Darstellung von Wissen in Bezug auf ihre Bestandteile, können wir ein neues Modell für die grafische Darstellung von Wissen : Networks SMCPC (Networks Semantik von concepto - proposición - conocimiento).

Autor: RUEDA BORREGO MANUEL.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit ist in der Vertiefung der Kenntnisse über den Einfluss der Lösungsmittel in die Struktur und Dynamik der DNA Computing. Spezifische Ziele waren diese: * Die Studie aus einer Folge von DNA in Lösung mit verschiedenen ionischen Kräfte mit dem Ziel der Straffung wie contraiones modulieren strukturellen und dynamischen Eigenschaften des Moleküls. * Die Studie von verschiedenen Nukleinsäuren kanonischen und nicht kanonischen in der Abwesenheit von Lösungsmittel, unter Bedingungen ähnlich denen, die in die Experimente von Massenspektrometrie mit Elektrospray Ionisation (ESI-MS). Die Systeme wurden untersucht: * Die Doppelhelix der DNA Complexes * nicht kovalente zwischen kleinen Nut Bindemittel (mG - Bindemittel) und DNA doppelte Kette * Bauwerke DNA von vier Ketten (G - cuaddúplex) Um das Problem mit Hilfe einer Reihe von computergestützten Techniken auf der Grundlage der Molecular Dynamics, die Bereitstellung von Informationen über die strukturellen und dynamischen Molekül atomare Ebene. Durch sie ist es möglich, zur Ergänzung der experimentellen derzeit verfügbaren Daten über die Struktur und die Konformation der DNA.