GENETICS (2)

Autor: RODRIGUEZ MARTIN IVAN.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: EDIFICIO ANTIGUO DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Die medizinischen Eigenschaften und analgetische Eigenschaften der Pflanze Cannabis sativa und ihre verschiedenen psychoaktiven Inhaltsstoffe, vor allem die (-) -9? - THC Haben worden, die von den Menschen trotz der psychotropen Wirkungen, die zu Toleranz und Abhängigkeit ihrer Auswirkungen. Die meisten der bestehenden Kenntnisse über die Cannabinoid Rezeptor wurde aus Studien, die vor allem bei Säugetieren, aber es gibt noch viele Details zu untersuchen, die Merkmale der Cannabinoidsystem von anderen Arten von Organismen. In dieser Theorie, wir zeigen, dass es Bindungsstellen für Liganden Cannabinoidrezeptoren, Stereo - spezifische und saturables, in der das Gehirn der Fische Zebra (Danio rerio). Darüber hinaus haben wir isoliert und charakterisiert zwei neue molekular putativos Cannabinoid Rezeptoren in der Zebra Fische, die eine hohe Homologie mit den Rezeptoren Cannabinoidrezeptoren, CB1 und CB2,. Cb1 von Zebra Fisch wird hauptsächlich im Gehirn, in allen wichtigen Unterabteilungen und Cb2 von Zebra Fische, die in der Peripherie, sondern auch im Gehirn und der Hypophyse (RT-PCR und HIS). Unsere Ergebnisse von Studien über die Vereinigung mit dem Liganden [3H] - CP55940 und [3H] - WIN55212 - 2 haben es uns ermöglicht, zur Kennzeichnung einer spezifischen Bindungsstellen für beide Liganden, die aus Membranen des Gehirns Zebra Fisch und Zelle HEK - 293 transfizierten in einem stabilen Mit dem Receiver Cb1 von Zebra Fisch. In Studien wurde festgestellt, dass der Wettbewerb nur WIN55212 - 2 ist in der Lage, sich deutlich zu besitzen [3H] - WIN55212 - 2 nach dem Modell passt, dass die Existenz von zwei Seiten verbindlich. Darüber hinaus ist die WIN55212 - 2, neben Anandamid, konnte die Aktivierung der Empfänger, durch Hemmung der intrazellulären Konzentration der cAMP-Konzentration. Darüber hinaus zeigen wir zum ersten Mal, dass ein nicht Säugetieren Cannabinoid Rezeptor kann auch leiden Internalisierung, da der Receiver Cb1 von Zebra Fisch, verinnerlicht und in Anwesenheit von WIN55212 - 2, in einem Prozeß, abhängig von PKC und PKA nicht. Der Empfänger Cb2 von Zebra Fisch ist nicht in der Lage zu vereinen Cannabinoidrezeptoren Liganden ([3H] - CP55940 und [3H] - WIN55212 - 2), wie unsere Experimente aus Membranen von Zellen HEK - 293, die zum Ausdruck einer stabilen Beide Empfänger präsentiert einzigartige Funktionen, die möglicherweise Neue Wege zu helfen, zu verstehen, wie das System über Cannabinoidrezeptoren Evolution.

Autor: PASCUAL LUCAS MAYA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Muscleblind, kurze mbl, ist ein wesentlicher Gene in der Entwicklung von Drosophila melanogaste. In diesem Papier wir identifizieren und zu analysieren mbl Gene in der menschlichen Genoms haben festgestellt, dass eine Struktur Genomik hoch konserviert, und so ist es Gene paralogos. Mbl menschliche Gene generisch MBNL sich in einem komplexen Muster von alternativen Verarbeitung und Rede Muster sind unterschiedlich 10 dass verschiedene Funktionen. Es ist ein einzelnes Gen im mbl Wirbellose, die sich durch die Kodierung eines Proteins mit einem Paar von Zink Finger Typ CX7CX6CX3H, während gibt es drei Gene in der Wirbeltiere von denen jede für ein Protein mit zwei Fingern Zink des gleichen Typs. Die Reihenfolge Analyse dieser Zink Finger deutet darauf hin, dass das zweite Paar Finger Wirbeltier hat sich durch Vervielfältigung der beiden, die in der Wirbellosen. In diesem Papier, fanden wir ein Polymorphismus im Gen mbl menschlichen MBNL 1, und Analyse ihrer möglichen Relevanz als Modifikator des Phänotyps von TMD. Darüber hinaus werden, ist das Vorhandensein von Mutationen in der Region Codierung von MBNL 1 bei Patienten mit DM ohne Expansion in das Gen DMPK und bei Patienten mit Retinitis pigmentosa, und das Gen MBNL 3, in der Patienten mit Ptosis congenita im Zusammenhang mit dem X-Chromosom Schließlich Wir zwei Ansätze entwickelt, um Daten über die molekulare Basis von mbl in einem Organismus leicht manipuliert als Drosphila. In einer Annäherung, die eine genetische Rückverfolgung Änderungen dominierende Phänotyp Überexpression von mbl im Augen. Gene, die interaccionado mit mbl gehören hauptsächlich auf eine der drei Kategorien: RNA Stoffwechsel, Transkription Faktoren, und die Regulierung der Apoptose, 10, was bedeutet, dass die Rolle der mbl kann in Bezug auf alle diese Aspekte. In einem biochemischen Ansatz, verwenden wir die Technik dela coinmunoprecipitación Eiweiße zu identifizieren, dass physisch mit Mbllo, die es uns ermöglicht hat, zu identifizieren 6 Bands coinmunoprecipitadas speziell, und schließt die Präsenz in der coinmunopecipitado einige Protein Kandidaten als Jumu, Aly, Amos und NonA.

Autor: MUÑOZ FORCADA ICIAR.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: IATS-CSIC.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit umfasst verschiedene Aspekte der Methodik der Gentransfer am Bass, sowohl "In vitro" und "in-vivo". Auf der einen Seite, hat sich auf die Untersuchung und Bewertung der somatischen Gentransfer als ein möglicher Ersatz für Transgenese stabil in verschiedenen Anwendungen. Darüber hinaus wurde durch Tetrazyklin Regelungssystem für die Regulierung der exogenen Gens in Fisch. Schließlich ist erwiesen, dass eine Zelllinie Bass kann als ein System von exogenen Genexpression. Die Ergebnisse zeigen, dass die Injektion von Plasmid-DNA ist für die effiziente exogenen Gentransfer zu Muskel- Bass. Zum ersten Mal in der Fisch wurde diese Technik für Blut zu sezernieren das Hormon gonadotropa rekombinante einzigen Kette. Da für die Bewertung der verschiedenen Versionen des ordnungspolitischen durch Tetrazyklin Fisch zur Kontrolle des exogenen Genexpression, können wir schließen, dass die effizienteste Möglichkeit ist die Verwendung von transactivador tTA unter der Kontrolle eines Trägers stabil. Darüber hinaus hat eine Strategie erarbeitet, basierend auf der Verwendung eines Plasmids neue ptet - luc + Erwerb + / GFP Erleichterung der Aufgabe zu finden, Klassen mit optimale Leistung des Systems. Schließlich werden die Ergebnisse mit der Zelllinie SBL ermöglichen Bass Kenntnis von dieser Linie als ein System von Bass geeignet für die exogenen Genexpression und Studien der Gentherapie.

Autor: ARMENGOL DULCET LLUÍS.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Vervielfältigung segmentarías (DFH) sind die Blöcke der Sequenz Genome größer als 1000 Paare nucleóticos (1 KB), die sich in mehr als einem Standort Chromosom durch einen Prozess der Verdoppelung in den letzten evolutionären Prozess. Der Entwurf der Genomsequenzierung hat ergeben, die Existenz einer höheren Anzahl von diesen Strukturen glaubten früher. Es wurde beobachtet, die Präsenz der DFH an Orten, an denen sie auftreten Chromosomenaberrationen führenden für die so genannte genomische Krankheiten und hat seine Rolle als Ursache für diese Reaktionen. Außerdem, wenn man die Sequenzen der Genome verschiedener Arten, gibt es eine große Anzahl von diesen Strukturen in chromosomale Orte, an denen es wurden Pausen in der Reihenfolge Chromosomen (sintenia) über die Evolution. Die Arbeit in dieser Arbeit bezieht sich auf die Verwendung von computergestützten Werkzeugen, um die Präsenz und Bereicherung der DFH in den Orten, wo es produziert Chromosomenaberrationen verursachen genomische Umlagerungen von Krankheiten und reordenamientso evolutionären zwischen der Genome von Menschen, Ratten und Mäusen. Diese Ergebnisse erlauben es, die DFH nicht nur Ursache menschlicher Krankheiten, sondern auch als verantwortlich für Chromosomenaberrationen, die in den Prozess der Entwicklung.

Autor: GUTIERREZ DIEZ M. CRUZ.
Jahr: 2005.
Universität: CANTABRIA [www.unican.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Akute Abstoßung der transplantierten Herzen ist eine komplexe multifaktoriellen Prozess, in denen beide Umwelt- und molekularen Modulatoren. In den letzten zehn Jahren ist den Erwerb von besonderer Bedeutung, die Zytokine abhängig Gen Polymorphismus. Die Zytokine sind Code Signal für die Übermittlung von Informationen schnell und direkt zwischen den verschiedenen Zellen der Entzündung, Immunität und Hämatopoese, damit die Modulation der Intensität der entzündlichen Reaktion. Eine große Anzahl von Veröffentlichungen legen besonderen Wert auf die Tumor-Nekrose-Faktor (TNF alpha) und Interleukin 10 (IL - 10). Die Hypothese dieser Arbeit basiert auf der Überlegung, dass die Inhaber von TNF alpha Haplotypen im Zusammenhang mit der Überexpression von, in Kombination mit Haplotypen im Zusammenhang infraexpresión IL - 10 sind mit hohem Risiko für akute Abstoßungsreaktionen, während in Kombination mit Überexpression Oder die Hälfte Ausdruck von IL - 10 stellt eine mäßige Gefahr. Die Studie wurde in der Bevölkerung in direktem Zusammenhang mit dem Klinikum der Universität des Marques de Valdecilla darunter 141 Kontrollen, Blutspender von diesem Krankenhaus, und 133 transplantierten Herzen. Wurden als abhängigen Variablen oder anfällig für Kontrollen, Blutspender von diesem Krankenhaus, und 133 transplantierten Herzen. Wurden als abhängigen Variablen oder anfällig für Krankheiten, die klinische Manifestation der akuten Abstoßungsreaktionen, und ischämische Herzkrankheit als Ursache der Notwendigkeit der Transplantation. Wurden als unabhängige Variablen oder wahrscheinlich zu einem Risikofaktor, der den Inhaber der genannten Haplotypen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Analyse der isolierten Gewicht deTNF - alfa ist nicht relevant, aber wenn man IL - 10 als ein Faktor Profil proinflamatorio Modulator von TNF alpha, erweist sich der Inhaber des Profils Überexpression TNT - alpha mit Überexpression Hälfte oder Ausdruck IL - 10 stellt eine Gefahr der Ablehnung und insbesondere die mit der Geschichte der ischämischen Herzkrankheit, während mit infraexpresión von IL - 10, die Prävalenz war niedriger als erwartet, in der transplantierten in Bezug auf die Kontrollen, mit Unterschieden und mit einer signifikanten Odds Ratio weniger Als Einheit. Vor diesem resulado hat analysiert das genetische Profil TNF alpha / IL - 10 in der Todesfälle während des ersten Monats nach der Transplantation und dass zunächst ausgeschlossen waren von der Unfähigkeit zu werden und nicht in die Leugner Leugner, die 44% der gleichen Träger Dieses Profil und ihre Analyse im Hinblick auf den Rest der Transplantation die Quote von fast 8. Das Profil infraexpresión von TNF alpha mit IL - 10, wurden nicht nachweisen Unterschiede significativas.Esta Dissertation deutet darauf hin, dass die genetische Charakterisierung TNF alpha / IL - 10 nützlich sein könnte als diagnostische Hilfe Akute Ablehnung Heart Trasplantdo und die Individualisierung der Behandlung Dieser Patienten, und zwar entweder in konventionellen oder neue Tendenzen auf der Grundlage der neuesten Generation von monoklonalen Antikörpern gegen TNF alpha. Weitere Begründung für die Fortsetzung dieser Linie der Forschung mit dem Ziel einer Ausweitung der Batterie von diagnostischen Tests sowohl in der Cardiac Transplantation in der Ischemic Kardiomyopathie vor Erreichen des Status des plötzlichen Todes oder die Notwendigkeit für die Transplantation.

Autor: TATO RODRIGO IRANTZU.
Jahr: 2005.
Universität: CANTABRIA [www.unican.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Kombination ist ein Beispiel der bakteriellen Menschenhandel Makromolekülen zwischen den Zellen, auf der Grundlage der Verlagerung von DNA von der einfachen Kette über Membranen durch einen Typ IV Sekretion. TrwBAN70 ist die Domain der lösliche Protein TrwB, ein Membranprotein, von grundlegender Bedeutung für die Konjugation, fügen Sie die relaxosoma (komplexen nucleoproteína) für den Transport in Verbindung DNA von Plasmid R388. Die kristallographische Struktur des TrwBAN70 zeigt eine hexámero bestehend aus sechs identischen Untereinheiten und ein Zentrum Kanal. Diese Studie charakterisiert die DNA abhängigen ATPase Aktivität des Proteins TrwBAN70. Das Protein präsentiert cooperatividad positiv für die Hydrolyse von ATP mit mindestens drei Standorten, die in die katalytische Hydrolyse. Die Tätigkeit ist empfindlich auf Salz pH-Wert und Konzentration, die mehr aktiv bei niedrigen pH-Werten. Die effektive Länge von DNA, die für die Aktivierung der Aktivität zu TPasa ist zwischen 40 und 45 und der gleichen Länge ist es notwendig für die Bildung von komplexen TrwBAN70 DNA hohem Molekulargewicht, wie von Gel Filtration Chromatographie. Die Mutation eines Tryptophan Rückstand (W216A) mit Sitz in der mittleren Spur des Proteins führt zu einem defekten Protein in der Hydrolyse von ATP. Auf der anderen Seite, diese Mutante übt eine beherrschende negative Auswirkungen sowohl auf die Häufigkeit der Konjugation von Plasmid R388 in der hidrólidis von ATP, unterstützt der Staat oligomérico des Proteins. Die Hydrolyse von ATP ist nicht gekoppelt an eine Tätigkeit helicasa im condicones getestet. Außerdem TrwBAN70 interagiert mit dem relaxosoma durch Protein TrwA, was beobachtet wurde stimuliert die Hydrolyse von ATP TrwBAN70 durch Kontakte proteína - proteína. Diese Ergebnisse, die sich auch durch die strukturelle Ähnlichkeit der TrwBAN70 mit komplexen F1 - ATPasa, uns einen Vorschlag für eine Rolle als Träger DNA für das Protein TrwB.

Autor: MONTORO PONSODA TERESA M..
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.

Inhaltsangabe: Hass verursacht durch den Pilz Podosphaera xanthii ist einer der wichtigsten und weit verbreitete Krankheiten in allen Bereichen der Anbau von Melonen. Die verbesserte Resistenz gegen die Krankheit präsentiert die Schwierigkeit, die große Variabilität des Erregers, die wurde erkannt zahlreiche physiologische Rennen, in einigen Fällen kaum unterscheidbar sind ausschließlich für die Verwendung von unterschiedlichen Sorten. Diese Arbeit behandelt das Problem aus zwei mögliche Ansätze: 1 - Auf der Suche und Identifizierung neuer Gene Widerstand. 2, - Feature durch DNA Marker, verschiedene physiologische Rennen der Pilz.

Autor: DIAZ FONT ANNA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: DEPTO. GENÉTICA, FACULTAD DE BIOLOGÍA - UB.

Inhaltsangabe: Gaucher-Krankheit ist eine lysosomale Anhäufung von Erkrankungen, die durch einen Mangel des Enzyms Glucocerebrosidasa oder, in einigen Fällen, deren Auslöser die Saposina C. In dieser Arbeit haben wir charakterisiert Mutationen, die sich aus dem Gen Rekombination zwischen GBA und der pseudogen GBA. Wir haben außerdem eine Mutation im Gen PSAP. , Wenn der Gentherapie, haben wir zwei Ansätze. Erstens, die Verwendung von quimeraplastos zu korrigieren Mutationen in der GBA Gen. Zweitens, der Einsatz von Techniken für RNAi zu hemmen oder reduzieren die Bildung von Glucosilceramida, die sich in der Krankheit.

Autor: COLL VALERA OLGA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA - FACULTAT DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Das Glutathion (GSH) spielt eine entscheidende Rolle im Kampf gegen den oxidativen Stress erzeugten als Reaktion auf verschiedene Reize, die eine Zunahme der Sauerstoff ROS aus den Mitochondrien. Die selektive Reduktion der GSH unten einige kritische Ebenen bedrohen die Lebensfähigkeit der Zellen. Der Fehler in der Transport dieser tripeptido in mitochondrialen durch die Beeinträchtigung der Umwelt lípidico der mitochondrialen Membranen durch solche chronischen Ethanol-Intoxikation, ist es von entscheidender Bedeutung, da die Erholung der Verkehr wieder die Vitalität der Zellen zu erholen Optimale Ebenen von 65 HM. Der Transporter oxoglutarato beschrieben wurde in dieser Arbeit als Förderer GSHm durch Experimente Ausdruck seiner NRB in der Xenogous Laevis Oozyten. Das Förderband ist auch gekennzeichnet durch seine eigene Tätigkeit in defekten Bedingungen der chronischen Ethanol-Intoxikation. Der Transporter oxoglutarato besitzt Eigenschaften des Bauteils niedriger Affinität und an einigen Merkmalen beschrieben, für die Transporter 65 Hm, die bemerkenswertesten Empfindlichkeit gegenüber Änderungen in der mitochondrialen Membran Fluidität

Autor: PEREZ CARO Ma. JESUS.
Jahr: 2005.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: INST. DE BIOLO. MOLE. Y CELU. DEL CANCER.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DEL CANCER.

Autor: GARCIA ARANAGA MIREN ITXASO.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Inhaltsangabe: Die Transkription E2Fi Faktoren beteiligt sind und E2F2 in der Regulation der Proliferation, Apoptose, Differenzierung, Metabolismus, DNA-Replikation und tumorigenesis. Die Charakterisierung von mutanten Mäusen tímica für E2F1 und E2F2 hat uns erlaubt, zu bestimmen, die Bedeutung dieser Gene in der Entwicklung intratímico. Das Gen E2F1 ist ein wichtiger Induktor der Apoptose während der negativen Selektion im Thymus, während die E2F2-Gen spielt eine wesentliche Rolle bei der Unterdrückung der Proliferation von Thymozyten über TCR stimuliert. Beide Gen, E2F1, E2F2, despeñan wichtige Rolle bei der Verhinderung der Entwicklung von Lymphomen tímicos induziert durch ionisierende Strahlung. Die Kontrolle des Zellzyklus ist ein wichtiger Prozess in der Zelle und ihre Veränderung auslösen kann die unkontrollierte Zellteilung, die Quelle der Prozess wie Krebs und Autoimmunität, oder kann dazu führen, dass Zelltod charakteristisch für degenerative Prozesse. Es wird vermutet, dass der Transkriptions-Faktoren der Familie E2F (E2F1-8) sind kritische Elemente der Steuerung des Zellzyklus, bei der Regulierung der Expression von Genen, die in vielen Ziel-DNA-Replikation und die Einreise und den Fortschritt in den Zyklus. Es wurde auch vorgeschlagen, die Beteiligung der E2Fs in vielen anderen biologischen Prozess mit einem mehr oder weniger mit dem Zellzyklus, wie Proliferation, Apoptose, Differenzierung und Tumorentwicklung. Es war jedoch nicht bekannt, dass die wissenschaftliche Rolle jedes Mitglied der Familie spielt in der Steuerung dieser Prozesse, als auch die Mechanismen, mit denen jeder Durchführung ihrer Funktion. In diesem Papier analysieren wir die Rolle von zwei Mitgliedern der Familie E2F, E2F1 und E2F2 in Lymphozyten Differenzierung und die Entwicklung von Tumoren linfocitarios, die Verwendung von genetisch veränderten Mäusen, die Mutationen inactivadotas von E2F1 und E2F2 (E2F1-/-und E2F2-/ -) Und die Methodik der DNA-Microarrays für die Genom-Analyse. Es wurde festgestellt, dass E2F1 und E2F2 spielen eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung intratímica durch verschiedene Mechanismen. E2F1 beteiligt sich an der zentralen Toleranz zu induzieren Apoptose von Thymozyten autorreactivos während der Auswahl-Prozess negativ. Die Aktivierung von Genen, die vermittelnde Rolle proapoptótica p53 deutet darauf hin, dass der Pfad der Apoptose, die von E2F1 nach der Stimulation des TCR ist abhängig von p53. Für seinen Teil, E2F2 ist nicht an negative Auswahl, aber die Inaktivierung führt die hiperproliferación von Thymozyten über TCR stimuliert, und die Deregulierung der viele Gene beteiligt an zellulären Stoffwechsel und vor allem DNA, als auch die Reaktion proliferatvia, was darauf hindeutet, dass E2F2 ist ein Repressor der Zellproliferation. Daher ist im Gegensatz zu den postulierten, indem das derzeitige Modell der Regulierung des Zellzyklus, unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass beide Gene fungiert als Negativ-Regulator-Lymphozyten während der Differenzierung, sondern durch unterschiedliche Mechanismen. Der kombinierte Effekt dieser beiden Faktoren ist die korrekte Reifung der T-Lymphozyten Gleichzeitig wurde festgestellt, dass der Verlust von E2F1 und E2F2 verleiht eine Anfälligkeit für die Entwicklung von Lymphomen tímicos, was für eine Rolle diese Faktoren Transkription von Tumor-Suppressor.

Autor: CAMPOS PARADA JOSÉ LUIS.
Jahr: 2005.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA. UNIVERSIDAD DE VIGO.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit beschreibt die genetische Variation in der spanischen Bevölkerung Atlantischen Lachs (salmo salar) und Bachforelle (Salmo trutta). Diese Arbeit gliedert sich in fünf Kapitel unterteilt: 1, Mikro-Variation für Atlantischen Lachs in Galicien (Nordwest-Spanien). 2-Introgresión und Bevölkerungsstruktur in den Bevölkerungen der Atlantischen Lachs (Salmo salar L.) aus Norden Spaniens mit der mitochondrialen DNA. 3-räumlichen und zeitlichen Variation der Genetik der Populationen von Meerforelle im Nordwesten Spaniens. 4-Genetische Variation für die MHC-und mitochondrialen DNA microsatellite loci in isolierten Populationen der Bachforelle (Salmon trutta). 5-Rekombination und für die Auswahl der MHC-Lachs.

Autor: AMO IRIBARREN JOAQUIN DEL.
Jahr: 2005.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Trotz Fortschritten in der Diagnose und Therapie, Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC) ist nach wie vor, aber die Prognose für alle bösartigen soliden Tumoren. Während der Arbeit an dieser Dissertation, die eine umfassende Analyse der Genexpression in Biopsien der PDAC, normal Bauchspeicheldrüse und chronischen Pankreatitis mit Microarrays von Oligonukleotiden. Wir identifizierten differentiell exprimiert Transkripte mit Bioinformatik-Tools, von denen wir ausgewählte Gene über 116-expresados und PDAC. Die Liste der Gene bestellt wurde im Rahmen eines Systems des Eigentums unter Berücksichtigung der experimentellen Daten und bibliographische. Die Ausprägung 34 dieser Gene war analzómediante RE-quantitative PCR in Echtzeit, um das Ergebnis der Microarray. Wir kloniert und exprimiert 10 der durch die Gene kodierten Proteine und Gewebe wurden polyklonale Antikörper gegen zwei von ihnen. Fünf der von diesen Genen kodierten Proteine identifiziert und validiert von Q-RT-PCR wurde auch festgestellt, in den höheren Ebenen Biopsien PDAC in Bezug auf die Kontrollen durch die West-Löschpapier. Ebenso beurteilt das Interesse einiger dieser Antikörper als Marker für die Differentialdiagnose PDAC durch inmunohistoquímic. Durch eine Partnerschaft entwickelt, einem Tiermodell der Pankreas-Adenokarzinom ductal reproduziert, dass in Bezug auf die Anatomie und Histologie Funktionen des menschlichen PDAC. Darüber hinaus wurde bestätigt, dass die Pankreas-Tumoren bei Mäusen entwickelt von der Xenotransplantation, zum Ausdruck bringen einige der Ziele, die in der menschlichen PDAC Biopsien, die getestet werden In-vivo-Therapien gegen die Gene und Proteine identifiziert werden.

Autor: CORREDOR MOLGUERO EDUARDO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CC BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Triticum aestivum (Weizen oder Kupfer) ist eine Art alohexaploide, mit einem Chromosom Verhalten in der Meiose diploidizado und reguliert durch die Gen-Ph1. In mutierten Pflanzen für die Gen-Chromosom und Kollegen homeólogos rekombinieren können mit jedem anderen. Die vorliegende Arbeit durchgeführt wurde eine Analyse der Dynamik in Verbindung mit chromosomalen Anerkennung von Gleichaltrigen und Synapsen während der Anfangsphase der Meiose. Dies hätte verwendet verschiedene Linien der Addition und Translokation trigo-centeno gut wie Hybrid-Weizen Roggen und Triticale, deren Chromosomen oder Teile von ihnen können identifiziert werden durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH). Die Ermittlung der Position der Chromosomen von Roggen somatischen Zellen Zeilen hat ergeben, dass die Kollegen neben möglichst getrennt sind, und die gleiche Schnittstelle premeiótica, unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit oder das Fehlen von locups Ph1. Verschiedenen Chromosomen eine andere Organisation des Chromatins entlang des Zellzyklus und reagierten unterschiedlich auf das Fehlen des Gens Ph1. Das Chromosom 5RL erhöht seine Länge proportional mehr als die 7R in der mitotischen Prophase und schätzen oft organisiert in Domains in Interphase in der Abwesenheit der somatischen Gentherapie Ph1. Gefunden wurden auch ein Effekt der Ph1-Gen in der Entwicklung von Synapsen Arm 2RS Roggen fusioniert mit dem Arm 2BL Weizen. Diese Waffen, die Synapsen in der Mutante Phänotyp durch Störungen bei der Bildung von quiasmas. Ich sehe gleichzeitig die Bildung von mehreren Aggregate centroméricos und den Einsatz von Chromatin, führt zu einer erheblichen Verlängerung der Chromosomen, die sich ganz den Kern nach einer kurvenreichen Strecke. Dann kam der Synapsen, die Unterbrechung der Aggregate centroméricos und die Auflösung der telomérico Gruppierung. Das Aggregat centroméricos werden von Gleichaltrigen und nicht centromeres Kollegen, und ihre Ausbildung ist unabhängig von der Existenz der Homologie zwischen Chromosomen beteiligt, noch ist geregelt durch das Gen Ph1. Die Vereinigung der centromeres Kollegen waren nicht signifikant erhöhte Nachfrage bis zum Zerfall der Aggregate centroméricos, in den späten Stadien von Bouquet und cigotena früh, so dass diese Aggregate nicht zu einer direkten Rolle spielen bei der Suche nach Homologie. Im Gegensatz telocéntricos centromeres der Chromosomen, das die telomérico hinzugefügt, wurden im Zusammenhang mit seinem Gegenstück, lange bevor die Arbeit machen, wenn in der Mitte der Chromosomen, wo es migriert. Auch der Einsatz von distalen Marker dazu beigetragen zu zeigen, dass in den Chromosomen metacentric Regionen subteloméricas beginnen sinpasis vor dem centroméricas Synapse fortschreitet und daher von den Enden auf der Innenseite des Chromosoms. Darüber hinaus disómicas 5RL, obwohl der Ebene der Synapsen in paquitena war höher als die Häufigkeit der homologen in Partnerschaft premeiotica Schnittstelle. Er kommt zu dem Schluss, dass die Paarung Chromosom in Weizen die als Ergebnis einer Partnerschaft vor dem Beginn der Meiose, wenden interstitielle Regionen der Chromosomen für die Bereitstellung von Chromatin, und vor allem als Folge der Annäherung zwischen den Extremen teloméricos Stadion während der Strauß.

Autor: CASAS TINTÓ SERGIO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD CC BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Die Familie der Transkription Firk Kopf Faktoren gehören verschiedene Mitglieder an der Entwicklung von Drosophila melanogaster. In unserer Arbeit haben wir zeichnen sich zwei neue Mitglieder dieser Familie in der Drosophila-Codierung für zwei homologe Proteine zu FoxF und FoxK Wirbeltiere. Beide Proteine haben eine DNA-bindende Domäne und in der Lage sind, vereinen spezifische Sequenzen des Genoms. Das Gen von Drosophila FoxF zeigt Homologie von 63% in seiner Domäne Gabel Head (FH) FoxF der Wirbeltiere enthält 4 Exons kodiert für ein Protein von 663 aa. Die mRNA FoxF drückt sich in allen Phasen der Entwicklung von Embryos zu Erwachsenen ohne düngen. Das Protein FoxF erkannt Embryo von der Bühne 10 in Gruppen von Zellen, die Anlass zu mesodermo viszerale neben der Verdauungs-System der Erwachsenen. Die Ausprägung FoxF in mesodermo embryonalen viszeralen Moleküle difusibles hängt davon ab, wie decapentaplegic (dpp) und Transkriptionsfaktoren wie bapipe (bap). Die Transkription Faktor Gabel Leiter FoxK von Drosophila zeigt eine Identität von Aminosäuren in den Bereichen FH und Gabel Leiter FHA-Domäne, die mit der 70% homologe Proteine von Wirbeltieren. Das Gen ist eingeteilt in 8 Exons kodieren für zwei Isoformen generiert für alternative RNA-Verarbeitung zur Herstellung der beiden Proteine 654 und 740 aa.respectivamente. Beide Isoformen in der Lage sind, zu vereinen, in der DNA-Sequenzen und zur Förderung der Aktivität trascripcional. Der Ausdruck der Isoformen sind gedreht entlang der Entwicklung. Das Protein FoxK zum Ausdruck aus dem frühen Embryonalstadium. Ab Stufe 14 zeigt ein Muster des Ausdrucks endodermo beschränkt sich auf die Verdauung und neruoblastos der ventralen Nerv der Steckdose. Der Ausdruck in der FoxK Larve Spiele in der gleichen Gewebe im Embryo, dass zusätzlich zu den Speicheldrüsen und hart imaginales. Mutationen in den Genen FoxK in Droshophila verursachen Fehlbildungen des Verdauungssystems und in der embryonalen Nervensystem und seine Entwicklung stoppen späten Embryonalstadium. Der Projektträger Region FoxK enthält Bindungsstellen paa Proteine sMAd (via Signal dpp), sobreexpresiones der dppo mit Überexpression von FoK und Mutationen in den Genen der beiden rasheterocigosis, zeigen einen Effekt sinergístico Letalität. Vorläufige Experimente zeigten, dass FoxK ist notwendig, aber nicht ausreichend für die Gen-Expression homeótico Wunden in der endodermo.

Autor: ANGULO PARERA MIREIA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Autor: PÉREZ BROCAL VICENTE.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Die Sequenzierung des Genoms von auchnera aphidicola Blattlaus Cinara cedri (BCc), repräsentiert die vierte Entwurf eine vollständige Sequenzierung des Genoms einer Belastung a. Aphidicola, endosimbionte primäre Blattläusen. Aus dieser ursprünglichen Ziel, dieses Papier analysiert tief in den Veränderungen, mit denen diese besondere Belastungen im Vergleich zu den anderen Stämmen sequenziert, um zu versuchen, zu demonstrieren, wie die Prozesse, die Lifestyle prägen das symbiotische (Genom-Reduktion, Erhöhung der A & T, eine Beschleunigung ihrer evolutionären Rate, etc..) Wurden Ilevados seinem Ende in BCc. Wurde versucht zu rekonstruieren, wie die Szene der funktionellen Belastung im Lichte der Gene erhalten, und Beiträge zu diskutieren Genom ist so klein, dass diese darstellen können für die Untersuchung von minimal Genome im Kontext der besonderen Bakterien Insekten Symbionten. Schließlich können wir erwähnen, die Bedeutung der Anwesenheit eines sekundären symbiote in dieser Art von pulgon in die Modulation des aktuellen Wechselwirkungen zwischen dem Host-und Erstversicherung symbiote auch zwischen den beiden Symbionten, über den konkreten Fall der Gene, die in der Synthese Der essentiellen Aminosäure Tryptophan.

Autor: ESTELA BOLTA ANNA.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Die Proteine aus Bacillus thuringiensis seit jeher als eine Methode für die biologische Kontrolle von Schädlingen. Davon ist die Gruppe Cry1A waren die Grundlage für viele kommerzielle formuliert basiert B. Thuringiensis, und später Gene cry1A geäußert wurden, in bestimmten Kulturen, wie Baumwolle und Mais (Bt-Pflanzen) zu produzieren, damit ein Ausdruck in einer wachsenden und Mehr dauerhaften Schutz. Bt-Baumwolle ist das wichtigste zweite Bt-Pflanzen, Schädlingsbekämpfung und eine große Schäden verursacht, die in dieser Kultur in Spanien ist die lepidoptero Helicoverpa armigera. Diese Art, zusammen mit anderen Minderheit Schädlingsbekämpfung Baumwolle, Earias insulana, wurden in dieser Arbeit untersucht, um geeignete Strategien zur Verhinderung der Entstehung von Resistenzen gegen Cry Toxine in das Feld ein. Die Ergebnisse der Toxizität, die in E. Insulana gezeigt, dass das Protein Cry1Ac, welcher sich von der ersten Generation von Bt-Baumwolle, bietet guten Schutz für die Kontrolle dieser Art zusätzlich zu H. Armigera. Einer der wichtigsten Schritte in die Wirkungsweise von Toxinen der Cry ist von der Gewerkschaft, und die Änderungen in diesem Schritt wurden in Verbindung mit hoher Widerstandsfähigkeit und sind die Grundlage für Cross-Widerstand oder mehrere. So schlagen ein Modell für die Bindungsstellen im Darm der beiden Arten und Macht diseiñar geeignete Strategien zur Verhinderung der Entstehung von Kreuz-Resistenz-Tests wurden im Bereich des Wettbewerbs mit den Gewerkschaften und der Membran-Bläschen (BBMV), der aus Darm der Larven H. Armigera und E. Insulana mit einigen der aktivsten Cry Toxine zur Steuerung Arten. Die Ergebnisse zeigen, dass die zweite Generation von Bt-Baumwolle, die zum Ausdruck bringt Cry1Ac und Cry2Ab, ist eine gute Strategie für die Kontrolle von H. Armigera, da beide Toxine sind aktiv für diese Arten und nicht teilen Bindungsstellen in der Insekten - Gut. Um eine längere gegen E. Insulana der Ernte können Giftstoffe Cry1 Ba, Cry11a und CrygCa allein oder in Kombination mit Cry1Ac, da sie nicht teilen, Websites mit dieser Gewerkschaft. Es wurde auch in einer Studie mit molekularer Marker des Typs AFLP, dass Populationen von H. Armigera in den Bereichen neben dem Anbau von Baumwolle bepflanzten in Andalusien, dienen können Komma natürliche Refugien für die Bereitstellung von insectossusceptibles für den Fall, dass eine künftige Genehmigung von Jeden Fall Bt-Baumwolle in Spanien. Zur Vervollständigung der Studie wird die Struktur des Proteins aus dem BBMV Verknüpfung Cry1Aa Proteine, Cry1Ab und Cry1Ac in einer empfindlichen Belastung (ANGR) und resistent gegen Cry1Ac (ISOC) H. Armigera mit einem Mechanismus der Resistenz im Zusammenhang mit dem Verlust der Bindung an die Rezeptor. Obwohl offensichtlich die drei Gifte kam fünf Proteine mit ähnlichen Molmassen in den beiden Stämmen könnten geringfügige Unterschiede zwischen den Bands unerkannt mit dieser Methode und anderen Proteinen identifiziert, die nicht durch ihre geringe Ausdruck. Unter den identifizierten Proteine wurden die HaAPN1, HaAPN2 und alkalische Phosphatase, alle bisher vorgeschlagenen Kandidaten Empfang von Koma Cry-Proteine, aber nicht erschienen, da darf nicht isoliert wurden allein oder in einer Dimension SDS-PAGE-Gel. Ein weiteres verwendet werden, um zu ermitteln, über die Grundlagen des Widerstandes in ISOC wurde durch den Einsatz von Microarrays mit ESTs aus cDNA vorbereitet Darm Larven strain ANGR. Die Ergebnisse zeigen, der Ausdruck diferericial von ESTs in den beiden Stämmen. Nach Gruppierung pair ihre Aufgaben, sie haben gezeigt, dass obwohl die Mehrheit der ESTs sind damit nicht verbunden wusste, dass ihre Rolle, die Unterschiede in der Mehrheit waren, die mit Prozessen und Proteolyse peptidolisis, Glykosylierung und Entgiftung und Stoffwechsel von Kohlenhydraten und 8 von lipi 367 zwei. Mit Widerstand in der ISOC ist vor allem auf die Änderung der Gewerkschaft statt ein Komma und die Änderung der grundlegenden Prozesse von anderen Insekten.

Autor: LUCAS LLEDÓ JOSÉ IGNACIO.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENT DE GENÈTICA - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Autor: MARCO CASTILLO ANTONIO.
Jahr: 2006.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MATEMÁTICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Die neurodegenerativen Krankheiten mit einer hohen Inzidenz bei älteren Bevölkerung, wie es der Fall ist in der westlichen Gesellschaft. Diese Krankheiten zeichnen sich durch den fortschreitenden Verlust von Nervenzellen und Degeneration des Nervensystems, die Produktion zu irreversiblen Schäden, die oft zum Tod führen. In dieser Arbeit integriert unterschiedliche Strategien, um die Untersuchung und das Verständnis neurodegenerativer Erkrankungen, mit besonderem Augenmerk auf die Parkinson-Krankheit. Im ersten Teil der Diplomarbeit entwickelt die evolutionäre Studie von Genen GDAP 1 und UCHLl an Krankheiten Charcot-Marie-Tooth-und Parkinson. Aus dieser Analyse abgeleitet werden neue Hypothesen über die Rolle dieser Gene, sowie Informationen für die sinnvolle Nutzung von Agentur-Modelle. Im zweiten Teil wurde die Erhaltung Muster transcripcionales der UCHLl in Maus und Mensch. Im letzten Teil der Diplomarbeit entwickelte eine Reihe von neuen Strategien für die Studie über die Netze der Interaktion zwischen Proteinen. Diese Strategien sind für die vor kurzem veröffentlichte Daten für den Menschen zu analysieren, die contextofuncional von Genen und UCHLl Parkin (ein weiteres Gen mit Parkinson's). Die Integration der Ergebnisse mit unterschiedlichen Strategien in der Argumentation, führt uns zu schlagen neue zelluläre Modelle auf der Genese der Parkinson-Krankheit.