GENETICS (3)

Autor: CAROLINA ELVIRA CESAR.
Jahr: 2006.
Universität: CANTABRIA [www.unican.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die bakterielle Konjugation ist ein Prozess der lateralen Transfer von DNA, die Plasmid-DNA wird von einem Bakterium Geber an einen Empfänger in einem Bakterium unidirektional. Dieser Prozess erfordert die Übertragung einer Maschine congujativa besteht aus einer Reihe von Proteinen und für eine bestimmte Region der DNA-und cis-Übertragung von Herkunft, oriT, wo er beginnt und endet die Übertragung von genetischem Material. Dieser Satz von Proteinen und DNA heißt relaxosoma. Die zentrale Komponente des Proteins relaxosoma ist relaxasa verantwortlich für das Schneiden der DNA sind sitio en un sitio de nic Schneiden des Moleküls und die anschließende religación der freien Enden ausgebildet sind, wenn sie getrennt von der Kette. R388 ist eine Form der conjugativo Vielzahl von Gästen, die ursprünglich von E. coli-Stämme isoliert TrwC genannt. TrwC ist ein Protein aus 966 Aminosäuren und 107, 5Kda. In diesem Papier haben wir ein System, das erlaubt es uns, die Site-spezifische Rekombination zwischen zwei Sequenzen oriT in einer effizienten zwei Geschwindigkeiten. Rekombination hohe Frequenz, die in der Präsenz der katalytischen TrwC Protein-Protein-und auch Zubehör TrwA. Relaxasas conjugativas ähnlich TrwC anderen Systemen der Nähe von R388 als Tral von F Tral von pKM101 nicht die gleiche Fähigkeit recombinativa. Wir haben die Domain zugeordnet TrwC verantwortlich für diese Reaktion durch den Bau einer Reihe von zeitnahen und Streichungen Brutto-Mutanten des Proteins. Mutationen, kampfunfähig TrwC in ihren Untersuchungen Gerichts-und Transfer-Kanäle, die auch einen negativen Einfluss auf die Aktivität recombinasa sondern eine Mutante stabil bleibt relaxasa Aktivität von Proteinen, N293, es ist nicht in der Lage zu fördern Rekombination. Die Einführung einer neuen Domäne, TrwC N600, die an die Domäne des relaxasa noch helicasa der TrwC zeigt eine Aktivität recombinasa effizient. In dieser Arbeit, die wir getan haben, ebenfalls eine Studie über die Komponente nucleic notwendige Minimum pra-Site-spezifische Rekombination katalysiert durch TrwC. Diese Analyse auf den Seiten der Rekombination schlägt vor, eine Richtantenne Reaktion, in denen das Erfordernis der DNA-Rekombination auf jeder Seite anders ist, eine der Websites, die vorschlagen, ist der Urheber der Reaktion, dauert es weniger als 30bP, während die zweite die Standorte erfordern Den am wenigsten 191bp. Diese Reaktion zeigt, die Unabhängigkeit von Straßen Rekombination stimmt der Host-Zelle für die Auflösung, jedoch können wir nicht ausschließen, die Beteiligung von anderen zellulären Mechanismen in der Reaktion, wie z. B. die Replikation.

Autor: CARRERAS CARBONELL JOSEP.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA - CENTRO DE ESTUDIOS AVANZADOS EN BLANES (CEAB-CSIC).

Inhaltsangabe: Der Grad der Differenzierung Bevölkerung der marinen Arten zu sein scheint hoch im Zusammenhang mit ihrer Fähigkeit zu verbreiten. In dieser Arbeit wurde durchgeführt, um die Ebenen der Bevölkerungsstruktur Mittelmeer zwischen zwei Arten mit unterschiedlichen Kapazitäten Streuung in den Larven der Bühne und mit ähnlichen Fähigkeiten Bewegung Erwachsenen. Um richtig Abgrenzung der Bereiche der Verteilung der beiden Arten, wodurch die Präsenz der potenziellen kryptischen Arten und zu klären, dass die Prozesse erstellt haben getan hat einen molekularen Phylogenie für beide Arten. Wir haben sehr polymorphe Mikrosatelliten-Loci auf den unteren Ebenen der Bevölkerung Differenzierung für die einzelnen Arten, sowie zwei bereichert Genbanken durchgeführt wurden für die einzelnen Arten. Zum Abschluss gab es ein größeres Maß an Differenzierung Bevölkerung Art für Sie mit einer Kapazität von weniger Streuung in den Larven als Bühne für eine größere Kapazität besitzen, um auf den niedrigsten für die Larven der Bühne, hatte eine größere Fähigkeit zur Verbreitung, die Richtigkeit der ersten Hypothese dieser Dissertation.

Autor: ANIDO FOLQUEIRA JUDIT.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BIOLOGÍA.

Autor: MORALES TORRES CRISTINA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Vorbereitung: INSTITUT DE RECERCA ONCOLÓGICA.

Inhaltsangabe: Untersuchung der Dynamik von Darmkrebs-Zellen zur Steigerung der Konzentration selektive Behandlung mit Methotrexat, charakterisieren die Bildung von amplicón "de novo" der DHFR in 5q14.1, die die Punkte der Bruch amplicón und Mechanismen, die für die Prozess-Ausbildung amplicón. Schließlich untersuchen wir die Empfindlichkeit von Zellen resistent gegenüber Methotrexat in der gleichen Präparat.

Autor: PERMANYER I UGARTEMENDIA JON.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE BIOLOGIA (UB).

Autor: BOSCH MARIMON MANEL.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Autor: CASTELLS CANELA ENRIC.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: IBMB-CSIC.
Ort der Vorbereitung: IBMB - CSIC.

Inhaltsangabe: Die Signalübertragung von Rezeptor-Protein-Kinase (RPK) is a well-thought-out-Verfahren, die in der Regel auch auto-fosforilación die gleichen und trans-fosforilación Moleküle der Signaltransduktion. Allerdings wurde ein System beschrieben tierischen Existenz der RPKs atypischen Die nicht in der Lage, fosforilar. Es wurde beschrieben, ihre Beteiligung an Prozessen wie Signaltechnik Plattformen Anker blockiert Signale, wie auch ihre aktive Beteiligung von unabhängigen Phosphorylierung Veranstaltungen. Während dieser Arbeiten wurden zu charakterisieren 2 Gen-Mais im Labor geklont und kodiert für eine Rezeptor-Kinase (MARK) atypische defectivo in Kinase-Aktivität, und eine Art MAP4K Kinase (MIK), äußerte während der Embryogenese meristemos und in der Erwachsenen-Anlage. MARK präsentiert verändert 3 Aminosäuren hoch konserviert Kinase-Domäne, die als unverzichtbar für die Aktivität von Protein-Kinase. Experimentell, wurde es bewiesen, dass es keine Kinase-Aktivität in vitro, was darauf hindeutet, dass es ungewöhnlich, dass ein Empfänger Hervorhebung durch unabhängige Mechanismen der Phosphorylierung. MARK MIK und interagieren in vitro und in vivo, wie Interaktion führt die Aktivierung der Kinase-Aktivität des MAP4K. Diese Interaktion Domain-Rezeptor intrazelluläre Domäne mit der Regulierungsbehörde auto-inhibidor der MAPK, was die Freigabe der auto-inhibición der MAP4K. Diese Ergebnisse zeigen einen neuen Mechanismus unabhängig von Phosphorylierung Signaltransduktion bei Pflanzen, an der Entwicklung von Mais (Llompart et al, 2003). Auf der anderen Seite hat sich gezeigt, dass die Expression von MIK, durch alternative Spleißen, erzeugt mindestens 4 verschiedene Polypeptide, die biochemischen Eigenschaften: Ein ruhender Isoform, die aktiviert werden können, indem der Empfänger MARK durch direkte Interaktion; 2 Isoformen konstitutiv aktiven allein konstituiert Durch die Kinase-Domäne, und eine vierte Isoform, die nicht beherrscht eingeführt und Interaktion carboxi-Terminal, Leerlauf und nicht aktiviert werden, indem der Empfänger. Diese Ergebnisse zeigen, zum ersten Mal in Pflanzen Regulierung der Tätigkeit der MAPK-Kinase durch alternative Spleißen (Castells et al, 2006).

Autor: SESÉ FAUSTINO MARTA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Autor: BOSCH COMAS ANNA.
Jahr: 2006.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA - UNVIERSIDAD DE BARCELONA.

Autor: MARTINEZ ROCHA ANA LILIA.
Jahr: 2006.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici ist ein pathogenen Pilz infiziert, Tomaten Pflanzen durch ihre Wurzel. Während dieser Arbeit ist geprägt von der ctf1 fen F.oysporum. Die abgeleitet Protein dieses Gens enthält eine Quelle der Bindung an DNA-Typ Zn (II) 2Cys6 drei nukleare Lokalisation Signale und mehrere potenzielle Phosphorylierungsstellen, stellt eine Identität mit 88,9% CTF1a der F.solani, die regelt Gen cutinasa und deren Rücktritt geführt hat Den Verlust von Virulenzfaktoren, und 57,5% mit dem Transkriptionsfaktor FarA der A.nidulans an der Regulation der Gene aus dem Stoffwechsel der Fettsäuren. Er wurde in den mutierten Gens ctf1 mit einem inaktiven Allel (Dctf1) und Allel zur Gründung niedrigen Promoter gpdA der A.nidulans (Ctf1C). Beide Mutanten zeigten Unterschiede in der Entwicklung zwischen stark mit Olivenöl. Es isoliert das Gen cut1, verantwortlich für eine strukturelle cutinasa, und seine Regulierung durch die transkriptionelle CTF1. Wir haben die Existenz eines Gens Lipase, ortólogo zu fgl1 verantwortlich für eine Lipase der extrazellulären Pilz F.graminearum und deren Regulierung wurde von CTF1. Wir verglichen die Aktivitäten cutinasa und Lipase insgesamt erhebliche Unterschiede. Die Storno-und Überexpression des Gens ctf1 hatte keinen Einfluss auf die Virulenz des F.oxysporum auf Tomaten-Pflanzen und Früchte, was darauf hindeutet, dass der Transkriptions-Regulation der Gene von Fettsäure-Stoffwechsel spielt eine andere Rolle in der Belaubung Krankheitserreger. Darüber hinaus haben wir untersucht die Rolle der G-Protein niedrige Molekulargewicht Rho1 in F.oxysporum. Wir, die in der mutierten Gens rho1, wegen Aufhebung der wilden Allel (Drho1) oder durch die Schaffung eines konstitutiv aktiven Version (Drho1 + rho1G14V) dieses Proteins. Es wurde festgestellt, die Höhe der Rho-Protein in diesen Mutanten und die wilden Stamm, mit einer Bandbreite von 22 kDa in allen Stämmen der Studie und des Verschwindens in der Nähe von der gleichen Mutante in Drho1, was darauf hindeutet, dass dieses Protein steht im Zusammenhang mit anderen Proteinen Mehrheit der Rho-Familie. Die Mutante Drho1 lebensfähig und zeigten beide Mutanten begrenztes Wachstum inmitten solide, erhöhte Empfindlichkeit zu Kongo und rot Zell-Lyse. In beiden Mutanten zeigten begrenztes Wachstum inmitten solide, erhöhte Empfindlichkeit zu Kongo und rot Zell-Lyse. In beiden Mutanten rho1 Vergleich Transkription von Genen chsV und fks an der Zellwand-Synthese, beobachtet ein Überexpression von der gleichen Vergleich zu den wilden. Neben dem Vergleich der Aktivitäten glucano b 1,3-Synthase und Chitin-Synthase, und es wurde festgestellt, dass die Glucan-Synthase-Aktivität sinkt im Gegensatz zu den Anstieg der Chitin-Synthase in beiden Mutanten. Die Mutante Drho1 zeigten insgesamt Unterdrückung der Symptome der Krankheit und Pflanzgut von Tomaten und eine drastische Verringerung der Virulenz auf Tomaten Früchte, während Drho1 + rho1G14V ausgedrückt Symptome attenuierten Virulenz. Diese Ergebnisse zeigen, dass das Protein Rho1 steuert die Zellwand-Synthese, das Wachstum und Virulenz hifal in F.oxysporum.