EMBRYOLOGY

Autor: HUGUET SANTOS PALOMA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Heute ist das Klonen ist ein Thema, das weckt große Kontroverse durch die Möglichkeit zur Umsetzung der Verfahren des Klonens beim Menschen unter Berücksichtigung der möglichen Folgen, die möglicherweise acarrear.La Klonen ist die Bildung einer Gruppe von Individuen der gleichen genótipo asexuell durch Multiplikation. Es ist bemerkenswert, dass, wenn wir davon reden, dass das Klonen von Säugetieren gibt es zwei técnias Klonen: Die künstliche Partnerschaften und den Transfer von núcleos.En Partnerschaften auftritt künstliche Teilung eines Embryos in zwei oder mehr Teile lso in frühen Phasen der Entwicklung embrieonario.La Transfer Core ist Die Einführung von einem Kern aus einer Zelle an die Zytoplasma einer Eizelle (oder, manchmal, ein Zygote), die bereits zuvor wurde enucleado.Dichos Kerne können aus embryonalen oder fetalen Zellen (paraclonación) oder Zellen von Menschen und Kleinkinder ( Klonen true). Im Hinblick auf das Klonen von Menschen ist es wichtig, das reproduktive Klonen zu differenzieren und nicht - reproduktiven (für therapeutische Zwecke). Die Möglichkeit der Erzeugung von Embryonen durch Kerntransfer Klone aus célulars somatische Ursachen unterschiedliche Reaktionen aus wissenschaftlicher Sicht und moralische. Durch die Technik des Klonens durch Kerntransfer kann verwendet werden, um trocales Zellen transferencis autógogas (therapeutisches Klonen). Des reproduktiven Klonens von Menschen ist ethisch inakzeptabel und eine Praxis, dass der Einzelne Klone sind Mittel für einen bestimmten Zweck, wo die einzigartige Identität der Klon wird verletzt. Interessant ist auch zu beachten, dass es Erklärungen und Konventionen, die darauf abzielen Um effektiv zu reagieren und die Überzeugung, Verbot des Klonens beim Menschen. Allerdings sind diese Texte nicht lleggan haben genügend Kraft, um das Verbot des Klonens weltweit.

Autor: MARTINEZ ALVAREZ M. LUISA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA UCM.

Inhaltsangabe: Die Gaumenspalten ist eine der häufigsten angeborenen Erkrankungen. Unter den genetischen Veränderungen, die zu Gaumenspalten, eine der häufigsten ist, dass das Gen beeinflusst das Wachstum Faktor Transformator Beta 3, TGF- B3. TGF- P3presenta intensiven gesetzgeberischen Tätigkeit zellulären und molekularen und ihre Abwesenheit von mutierten Mäusen negativ für das Gen kodiert, dass sie in Gaumenspalten. In diesen Prozessen palatinos entfalten wie die normalen Mäusen, aber die epitelioquerecubresus Extreme (epiteliodel bordemedial - EBM) ist nicht adhierecon das Gegenteil, und es gibt keine Fusion der Gaumen. Diese Mäuse sind eine ausgezeichnete experimentelle Modell für die Untersuchung dieser Krankheit, wie sie gefunden wurden statistisch signifikante Variationen dieses Gens in verschiedenen Spalten palatinas menschliche Bevölkerung. Die Chondroitin Sulfat Proteoglykan (PGCS) ist in Prozesse wie die Schließung der neuronalen Rohr und die Bildung von Galle cristaliniana, wo der Beitritt von epithelialen Falten ist von entscheidender Bedeutung. Außerdem ist die Synthese von Proteoglykan ist eindeutig beeinflusst von TGF- -p. Wir haben eine Analyse der Rolle, die sie spielen können, die PGCS während der Prozesse der Pfälzer und die Entstehung der Kluft, die sich bei der Abwesenheit von TGF- B3.El Ziel dieser Dissertation war es, zu untersuchen, ob die PGCS Teil der extrazellulären Matrix für die EBM Prozess der Pfälzer, wenn ihre Anwesenheit wird benötigt für den Beitritt der letzteren auftritt, und wenn es hängt von der Anwesenheit von TGF- P3, dann spielt eine wichtige Rolle bei der das Auftreten von Gaumenspalten von Mäusen Mutanten negativ für dieses Faktors . Im Rahmen dieser Arbeit haben wir analysiert, ersten, wenn PGCS ist in der EBM der wildlebenden Mäusen, die Bestimmung ihrer Timing. Veränderung ihrer Aktivität in vitro, haben wir versucht, Änderungen in den Beitrittsländern Prozesse der Pfälzer. Wir untersuchen, ob PGCS ist in der extrazellulären Matrix, die für die EBM von mutierten Mäusen negativen TGF- Ih sehen, wenn ihre Präsenz wird geändert, indem exogen TGF- P3 in vitro bei der gleichen Zeit macht den Beitritt Prozesse der Pfälzer. Die vorliegende Arbeit bietet einen experimentellen Beweis für die Bedeutung der Präsenz der PGCS in der apikalen Oberfläche von Epithelzellen in der medialen Rand des Pfälzer in den Beitrittsländern Prozesse der Pfalzgraf bei der Fusion der Gaumen und zeigt, dass ihre Regulierung durch TGF- B3, was auf einen möglichen Mechanismus, durch den Menschen in Spalten palatinas genetischen Ursprungs, und das ist sehr oft, dass die veränderte Gen kodiert. Wir hoffen, dass die angezeigten Ergebnisse bringen Licht für die Untersuchung der Mechanismen, die ihren Ursprung dieser Krankheit Voraussetzung Schritt in die vorgeschlagene alternative Therapien für diese Bedingung.

Autor: DA CUNHA LIMA GUSTAVO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Wir haben eine Studie über die morphologische Morphogenese Nebenstrom Region in der Hühnerembryo. Zu diesem Zweck wurden Huhn Embryonen zwischen Phasen 8 und 19 der Hamburger - Hamilton (HH). Embryonen in neutralen Formaldehyd tamponado bis 4% beobachtet und fotografiert von außen, dann verarbeitet für die histologische Untersuchung: in Paraffin und schneiden in einem seriellen nach dem sagittale und quer Flugzeuge. Schließlich Kürzungen waren gebeizt mit Hematoxilina - Eosina, während eine andere Gruppe war für die Studie inmunohistoquinmico mit dem monoklonalen Antikörper HNK1. Wir haben gesehen, die Sanierung des Bereichs Reichtum der Vogel Embryo unter Hinweis auf die Anwesenheit von Zellen HNK1 positiv in der Ektoderm des Embryos in den Prozess der Gastrulation haben wir bis zum Stadion 19HH, wenn es nicht möglich ist, zu sehen, Zellen und auf dem Ektoderm. Ebenso haben wir die neurulación Sekundar- und ihre Beziehung zu neurulación Grundschule und der Entwicklung von Zellen HNK1 positiv, die auch in der Membran Abwasser. Hinsichtlich der Neuralleiste Zellen sichtbar sind als Zellen positiv für Antikörper HNK1 liegt in der dorsalen Region des neuronalen Röhre sekundäre, aber es gibt Bereiche, in denen ihre Präsenz kann maskiert durch die Zellen in ectodérmicas Prozesse Gastrulation. Wir haben auch die Aufmerksamkeit auf die Zelle Mengenstromnachweis, wie eine Reihe von heterogenen Zellen, und folgen Trends in der sekundären Morphogenese. Aber genauere Untersuchungen erforderlich, um die Ordnung im gesamten Region des Embryos.

Autor: OLONA CASAS CARLES.
Jahr: 2005.
Universität: ROVIRA I VIRGILI [www.urv.cat].
Ort der Lesung: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE MEDICINA I CIÈNCIES DE LA SALUT.

Inhaltsangabe: Seit Beginn des zwanzigsten Jahrhunderts sind unzählige Arbeit versuchen zu klären, die Wirkung von elektromagnetischen Feldern im Dauerbetrieb alle Arten von Tierarten, darunter die Hühnerembryo. Die Zirbeldrüse der Vögel ist eine Einrichtung, deren Aufgabe es ist zwischen den fotorreceptora von Reptilien und Säugetiere der neuroendokrine, und es stellt eine interessante Studie. In 1980 Semm, Schneider und Vollrath, die zum ersten Mal die möglichen Auswirkungen von EMF auf die Zirbeldrüse von Vögeln mit der Begründung, dass seine Beteiligung an dem Prozess zum Ziel wandernder Tiere (im Zusammenhang mit der Erde das Magnetfeld) macht Es eine Stelle besonders anfällig für die Schwankungen in elektromagnetischen Feldern. Seit dieser Zeit gab es zahlreiche Arbeiten, die zeigen, die wichtige Maßnahmen Regelbetrieb Ausübung EMF über die Funktionsweise der Zirbeldrüse, insbesondere seine Auswirkungen auf die Höhe der Melatonin Sekretion. In früheren Studien und konzentrieren sich auf Studien über die Zirbeldrüse, es wurde beobachtet, dass Änderungen in der Epiphysenfugen der Embryonen ausgesetzt waren mehr auf einen Prozess der Beschleunigung ihrer Entwicklung, Ultrastrukturforschung Änderungen. Darüber hinaus werden die Ergebnisse auch darauf hin, dass die kumulative Wirkung der Klage der CEMc variiert in Abhängigkeit von der Feldstärke. Diese letzte Zahl, empfehlen wir Ihnen die Möglichkeit, für die Existenz der so genannten "Fenster" und postuliert zuvor von Autoren wie Mulay IL und Mulay LM (1964), Adey WR (1980), Ubeda A ua., (1983 ), Piera ua., (1992, 2000). Allerdings, um zu bestätigen oder zu widerlegen diesem Sinne fühlen wir uns nicht ausreichend getan haben unsere Forschung mit nur zwei Intensitäten CEMc. Annahmen und Ziele: Basierend auf der Möglichkeit, dass die Existenz eines solchen Effekt wiederholen wir einige unserer Studien, in denen ein breiteres Spektrum von Intensitäten CEMc, zwischen denen bisher: 9,1 mT; 13,6 mT; 22,7 mT; 26,2 mT; 31,1 mT . Paar nennt sie die Auswirkungen auf die Entwicklung des Embryos pondoestatural Huhn (Stadion, Gewicht und Höhe). Vor der Zirbeldrüse: die Auswirkungen auf ihre Morphologie, Größe und Verteilung der Vesikel pineales in verschiedenen Regionen, die 10, 15 und 21 Tagen der Entwicklung. Materialien und Methoden: mit einer Gesamtfläche von 220 Eier befruchtet in der Rasse Weiße Leghorn. 180 ausgesetzt (ausgebrütet im Rahmen der Aktion des Feldes von Tag 0 bis Schlachtung), deren Inkubationszeit streng kontrollierten Bedingungen waren während der gesamten Laufzeit) und 40 Kontrollen. Ergebnisse und Diskussion: In kurzen können wir sagen, daß im allgemeinen die Drüsen der Embryonen ausgesetzt folgen dem gleichen Muster Entwicklung, dass die Kontrollen allerdings etwas kleiner. Unterschiede festgestellt nicht folgen einem Muster, die es uns erlaubt, die Existenz der so genannten Fenster Effekt, da auch die Werte, die sich statistisch signifikante noch eine gleichmäßige Verteilung oder Weiterbildung in einer bestimmten Gruppe. In Gruppen von 15 Tagen, die Embryonen ausgesetzt präsentiert eine Ebene der Differenzierung in der apikalen Teil der Drüse, höher als die für die Kontrollen und die nach wie vor auf die Entwicklung zu deutlich mehr in der höchsten Gruppe. Die Änderungen, daß s 8 und erkennen 34e ein Ausdruck Unterschiede in der Geschwindigkeit des Wachstums und der Reifung der Zirbeldrüse, und dass in der Regel interpretieren wir die Beschleunigung des Prozesses der Reifung.

Autor: FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ JUANA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Die planarias Süßwasser Organismen in der Lage sind, zu wachsen / Niedergang und regenerieren verloren jede Struktur. Sie können die parallele Untersuchung der Phänomene der Musterbildung, die Bestimmung, Differenzierung und Zelltod aus der Sicht der Regeneration und Embryogenese. Monoklonale Antikörper haben sich als gute molekulare Marker dieser Prozesse während der Regeneration. In diesem Papier haben wir einen von ihnen, Mab TNEX - 59 als Marker des Prozesses der Bildung der Muster Körper, insbesondere die Bildung des Rachens während der Embryonalentwicklung und Regeneration. Wir haben einige Gemeinsamkeiten in diesen Prozessen, wie Sie den Speicherort des Antigen erkannt durch diese Antikörper. Auf der anderen Seite haben wir analysiert Genexpression Gtgoblet Lesezeichen Zelle Becher (Zellen, die Teil der gastrodermis) in der Erwachsenenbildung Einrichtungen, reneradores und Embryonen. Permitiéndonos somit seine Verteilung und die ihren Ausdruck in der Embryonalentwicklung und Regeneration. Das Protein codiert (GtGOBLET) eingeführt Ähnlichkeit mit Protein TCEN49 und anderen trophischen Faktoren suggeriert dies als eine mögliche Funktion.