MOLECULAR GENETICS

Autor: CHECA CORTÉS M. LUISA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: De la Gegenwart existe una gran proporción en razas que sich encuentran en peligro de extinción, cuyas perspectivas en futuro-spiel Abhängigkeiten del establecimiento en programas en conservación, que deben estar sustentados Unter otros, sobre Studios en diversidad genética. Dieses Papier untersucht die genetischen Status von sieben indigenen Rassen spanischen Pferde gefährdet (Asturcón, Losina, Jaca Navarra, Pure Breed von Horse Galizisch, Pottoka, Mallorquina und Menorquina) mit 13 Mikrosatelliten, denn sie haben sich als die am besten geeignete Instrument, um genetische Variabilität zwischen den Rassen eng verwandt. Die sieben Rennen waren, verglichen mit einer Stichprobe der Pure Breed Blood Englisch. Wobei als Maßnahmen der genetischen Vielfalt intrapoblacional heterocigosis und die allelic Vielfalt, die wesentlichen Unterschiede zwischen der indigenen Völker auf die Anzahl der Allele beobachtet werden, nicht aber für heterocigosis (P weniger 0.05). Die beiden einzigen Rasse mallorquinische zu haben scheint kürzlich Aufruf durch einen Flaschenhals, die gerechtfertigt ist durch die Unterschiede zwischen den heterocigosis, und der allelic Vielfalt. Die dendrogramas aus zwei Eltern weg, und Da FST, mit einer Korrelation von r = 0,97, zeigten die beiden Rennen und Mallorquina Menorquina gruppiert, in einem separaten Clade der Entschließung Rennen, in der Nähe der Rasse Pure Blood Englisch. Die Analyse Korrespondenz Rennen Asturcón, Jaca Navarra und Losina, sie contriubyen größere genetische Vielfalt, für die ersten, zweiten und dritten Faktor werden. Von den drei Methoden für die Zuteilung oder ausschließen Menschen als irigen Einzelpersonen, die Bayesian Methode war das beste resutlados beigetragen, die effiziente Allokation positiv korreliert mit der Höhe der genetischen Differenzierung zwischen den Rennen wahrscheinlich. Mikrosatelliten effektiver bei der Zuweisung abwechslungsreiche Rennen mit einbezogen, aber es ist eine positive Korrelation zwischen der Anzahl der Mitarbeiter und die Effizienz Marker bei der Zuweisung, auch wenn die Kosten der genotipado nicht kompensieren, für einen Job mehr als zehn bis zwölf genetischen Marker für diesen Zweck.

Autor: CASTELLANO HEREZA SERGI.
Jahr: 2003.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: DEPARTAMENT DE CIÈNCIES EXPERIMENTALS I DE LA SALUT.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Inhaltsangabe: Die selenoproteínas Einbeziehung Aminosäure selenocisteina (Sec), ein Analogon des Cystein (Cys), die anstelle von S ist in den Prozess der Übersetzung. Diese Aminosäure ist codiert durch die docon UGA, in der Regel als Codon Kündigung, die verhindert, dass die Gentherapie Vorhersage Programme korrekt identifizieren dieser Proteine. Aus diesem Grund haben wir spezielle Programme für die Vorhersage von Genen selenoproteinas im eukaryotischen Genomen. Diese Programme wurden verwendet, um neue Familien von dieser Gene in verschiedenen menschlichen, Drosophila, Takifugu ich Tetraodon. Die Ergebnisse dieser Studien sind 9 neuen Familien selenoproteinas. Die Annotation der Behebung dieser Gene, hat es uns erlaubt, zu beginnen zu wissen, die Verteilung dieser Gene und ihre Kollegen mit Cystein in der Linie eucariota. Wir haben gesehen, ein Mosaik Verteilung der Gene wurde mit S, die sich auf die Existenz einer sehr dynamischen Prozess des Austauschs zwischen Sec und Cys in der Entwicklung dieser Gene.

Autor: SAÉZ HERNÁNDEZ LAURA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ.

Inhaltsangabe: Diese These basiert auf der genetischen Studie von zwei Familien, die unter verschiedenen Arten von idiopathischer generalisierter Epilepsie (EIG). Die Familie EIG - 3 besteht aus vier Personen: Vater, Mutter und zwei Töchter. Nur Töchter betroffen sind, leidet unter Epilepsie mit Absenzen bei Kindern und die Schwester leidet Krise tonico - clonicas primäre allein. Beide sie und ihre Mutter sind Träger eines ausgewogenen Translokation, die gegenseitige t- (4, 6) (q35: p21). Unsere Arbeit bestand im Zeichen des Bruchs in der Verlagerung von Chromosom 6, wo wir suchen zwei neue Kalium Kanäle: TALK ly TALK - 2. Diese Kanäle befinden sich auf 3,5 Kb in der Region 3 der Punkt der Bruch der Translokation. Wir analysieren die Reihenfolge Codierung für beide Kanäle bei 51 Personen mit EIG aber keine der Änderungen, die sich offenbar lokalisiert werden, die in die Entwicklung des Phänotyps Zuneigung. Die Familie EIG - 24 leiden generalisierte Epilepsie mit Fieber und Krise. Durch die Verknüpfung Analyse wurde im Zusammenhang mit dem Locus 2q24 und suchen Sie einen Ort Mutation in der Codierung Reihenfolge der Untereinheit bis 1 der neuronalen Natrium Kanal (SNA 1A). Beachten Sie, dass Zellen Ausdruck Kanäle bildeten mit der subuniadad das mutierte hatte eine Stromdichte weit unter dem Ausdruck nativen Zellen Teilungseinheiten. Ebenso sehen wir, dass die erforderliche Zeit, um diese Kanäle nach Inaktivierung, éra höher Untereinheiten mutadas, dass in der "normalen". Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese Mutation kann eine Änderung der Gewerkschaft zwischen den Untereinheiten α 1 und Beta 1.

Autor: DIAZ BERMUDEZ AURORA.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: CIFA ALAMEDA DEL OBISPO.
Ort der Vorbereitung: CIFA ALAMEDA DEL OBISPO.

Inhaltsangabe: Die genetische Vielfalt innerhalb der Arten Olea europea L. über das Mittelmeer Becken ist enorm. Die Erhaltung dieser reichen genetischen Erbes ist von entscheidender Bedeutung, so dass die Erosion der gleichen, was zu einer Verringerung der irreversiblen genetischen Reichtum, wie es in vielen anderen Kulturen. In den letzten Jahrzehnten hat es beachtliche Arbeit, die Erkundung, Gewinnung, Charakterisierung und Bewertung der wichtigsten Sorten Olivenöl. Es ist den beiden letztgenannten Punkte, in denen molekulare Marker eine entscheidende Rolle spielen. Zu Beginn dieser Arbeit waren nur sehr wenige genetische Marker in Olivenöl. Ein Beispiel dafür ist, dass vor kurzem hatten ", das erste dieser Art in der Mikrosatelliten. Um jede Arbeit Identifizierung wachsen, sowie zu erkunden phylogenetischen Beziehungen innerhalb der Arten, Euro LO, es sei wichtig, dass eine breite Reihe von genetischen Markern. Aus diesem Grund ist es eines der ersten Ziele dieser Arbeit war die Entwicklung von neuen genetischen Marker in Olivenöl speziell microsatéliteso SSRs ( "Simple Sequence Wiederholungen") und SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms). Im Falle der SSRs wurden 12 Marken, von denen neun ausgestellten Polymorphismus (4-15 Allele pro Locus) in der Bevölkerung von 51 Sorten von Olivenbäumen für die Charakterisierung. Beschäftigung Mit nur vier dieser neuen SSRs war es möglich, eine genotypische ein Profil für jede der 51 Sorten Olivenöl. In Bezug auf die 11 SNPs gefunden, 3 von ihnen wurden erfolgreich verarbeitet Marker Typ CAPS ( "Gespalten Amplified Polymorphic Sequences"), die einige der Werte, die von Diskriminierung relativamentealtos (unter Berücksichtigung ihrer Natur bialélica), darunter zwei von ihnen vergleichbare Denjenigen, die für vier SSRs, die zwischen 7 und 16 Allele in der gleichen Bevölkerung von 51 Sorten Oliven untersucht. CAPS mit den drei Marken werden könnte, ohne Unterscheidung ambigà ¼ Alter 13 der 51 Sorten. Zwei der SSRs, die in dieser Arbeit, zusammen mit drei weiteren aus denen in der Literatur, die ein einzigartiges und unverwechselbares Profil der potenziellen neuen Sorten, die durch kontrollierte Kreuzungen in der Verbesserung Programm gestartet Cordoba (Universität von Cordoba, IFAPA). Nur in der Personen aus der Kreuze "Picual". "Arbequina" und "Frantoio '." Picual' Vaterschaft eine Prognose richtig war. Außerdem, bei der Aufklärung der phylogenetischen Beziehungen zwischen 51 Sorten in der Studie verwendet wurden 10 von den 12 SSRs hier entwickelt, zusammen mit fünf, die aus der Literatur. Daten zeigten eine Tendenz einiger Sorten zu Cluster nach ihrem Ort des Ursprungs, was sich ebenfalls, diese Beziehungen im Einklang mit der Verteilung von Olivenbäumen Strecken, die mehr als offensichtlich, unter der Untergruppe der Sorten Spanier. Wurde der Einfluss verschiedener Faktoren auf der Ebene der Kontamination Pollen, mit vier SSR Marker. Ein Ergebnis, es hat ein Protokoll polinízación, minimiert das Risiko der Kontamination und vereinfacht das Verfahren. Eines der bemerkenswertesten Eigenschaften des Protokolls besteht aus einer einzigen Bestäubung im Vergleich zu den drei getan worden, dass Sie sich jetzt an. In diesem Zusammenhang ist das Niveau der internationalen compatibilidad zwischen Sorten hat sich als der bestimmende Faktor in der größeren Maßstab für den Erfolg bei der Erlangung der Nachkommen gewünschte 8. De est 2e5 und so wurden auf der Grundlage Sorten studierte er zwischen compatibilidad.

Autor: ORTIZ LEMUS JOSÉ FÉLIX.
Jahr: 2005.
Universität: LEÓN [www.unileon.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.