ANTIBODY FORMATION

Autor: DETKOVA DRAHOMÍRA.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE MEDICINA UAB.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Gemeinsame Variable Immundefizienz (1DVC) und Deficit IgA sind primäre Immundefekte (IDPs) häufiger. Sie zeichnen sich durch einen Fehler in der Produktion von Antikörpern aufgrund von Anomalien noch nicht identifizierten Terminal Differenzierung der B-Lymphozyten IDP Beide sind sehr klinischen Heterogenität in der Häufigkeit, Schwere und Progression von Infektionen, Autoimmunerkrankungen und Krankheiten. Zu den Faktoren, die im Zusammenhang mit einer schlechteren Entwicklung dieser Krankheiten sind B-Lymphozyten und Speicher lectina Gewerkschaft zu manosa (MBl). Die B-Lymphozyten (LB) Speicher ist ein wesentliches Element in den Prozess der Produktion von Antikörpern und der menschlichen peripheren Blut gibt es zwei Untergruppen von lB Arbeitsspeicher: 1 - gleichen isotipo und 2, wandelnden isotipo. Laut der Anteil dieser Subpopulationen im peripheren Blut, ist es möglich, zu klassifizieren Patienten mit IDVC in 3 große Gruppen: 1) BM2 die Patienten mit einer Reihe von lB Speicher und ohne Änderung isotipo ähnlich wie die gesunden Kontrollen, 2) Gruppe BM1 Die Patienten mit einer signifikanten Reduzierung der lB Speicher ändern isotipo und schließlich, und 3) BMO umfasst Patienten, die eine erhebliche Reduzierung der zwei Arten von Speicher lB. Wir haben 41 erwachsene Patienten mit IDVC, wie sie durch den Ausschuss von Sachverständigen aus der WHO Pas IDP (Gruppe IUIS). Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Mängel LB Speicher und der phänotypischen Schwere Klinik Patienten. Der BMO Gruppe, 55% der Patienten mit wiederkehrenden Infektionen der Atemwege, entwickelt bronchiectasis mit Auswurf üblich, verglichen mit 27% der Patienten in der Gruppe BM1 und 0% der Gruppe BM2 (Fortgeschrittene größer 0,05). Der BMO Gruppe, 50% der Patienten mit gastrointestinalen Symptome, entwickelte die Malabsorptionssyndrom, verglichen mit 19% der Gruppe BM1 und 0% der BM2 (Fortgeschrittene größer 0,05). Anzeichen von linfoproliferación wurden häufiger in der Gruppe BMO (50%) als in der Gruppe BM1 (16%) YBM2 (14%), (Fortgeschrittene größer 0,05). Die Gewerkschaft lectina zu manosa (MBl) ist ein Serum Protein erkennen können Krankheitserreger mit der Oberfläche reich an manosa und initiieren eine Immunantwort zu beseitigen (Aktivierung der Phagozytose und ergänzen). Das Defizit MBl, deren Prävalenz ist schätzungsweise zwischen 5 und 10% der allgemeinen kaukasischen Bevölkerung, wurde im Zusammenhang mit der Entwicklung von Autoimmunerkrankungen und infektiösen Komplikationen in verschiedenen Krankheiten. Wir untersuchten den Einfluss von MBl in der klinischen Variabilität von 41 Patienten mit einer gemeinsamen Variable Immundefizienz (IDVC) und 46 Patienten mit IgA Defizit (DigA). Die Erkennung von Plasma MBl wurde von Teams ELlSA der Antibodyshop (Dänemark). Genotypische Analyse wurde mit Ausrüstung INNO - LiPA MBl2 von Innogenetics (Belgien). Prävalenz MBl Defizit bei Patienten mit IDVC wurde 9,7% (4 / 41) Und die DigA von 8,7% (4 / 46). Drei der 4 Patienten mit IDVC und Defizite MBl gleichzeitige hatten chronische Lungenerkrankung oder Malabsorptionssyndrom und einer der 4 Patienten mit DigA und Defizite MBl Lungenentzündung gelitten Wiederholung. Andere Patienten mit Defizit MBl (1 IDVC und 3 DigA) waren praktisch asymptomatisch. Prävalenz MBl Defizit bei den Patienten, die in unserer Studie war nicht überlegen beschrieben, dass für die allgemeine kaukasischen Bevölkerung. Es wird vermutet, dass die geringe Anzahl von Patienten mit Defiziten MBl verhindert, die Auswirkungen der Schwankungen in der gleichen Klinik Patienten.