IMMUNIZATION

Autor: LOPEZ BALBOA CARMEN.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: In diesem trábajo erläutert die chemische biodirigido endemischer Kanarienvögel Senecio heritieri DC (Antenne) und Senecio steetzii BoIle (Teil Antenne Wurzeln und transformiert). Das Rohöl extrahiert wurden, die einer fracCionamiento chemische von Bioassays vor den verschiedenen Arten von Insekten, die Produktion sieben sesquiterpenos mit esqueletobenzofurano, euparina (1), 6 - hidroxi - 3 - metoxitremetona (2), 6 - hidroxi - 3 - etoxitremetona (3 ), Angelato von .12 - hidroxi - 1O ,11 - dihidro - euparina (4), metilpropionato d6 12 - hidroxi - 1O; Il - dihidro - euparina (5), euparona (6) und angelato von 12 - hidroxieuparona (7) , 5esterol, - Sitosterin, (9), zwei Triterpene pentacíc1icos, lupeol und Beta - hidroxi - ffiedelanol (8 und 10), lil1alpaloide pirrolizidinico macrocic1ico, senecifiJlina (11) und eine Mischung (12) (möglicherweise vier Alkaloide pirrolizidinicos mit Molmassen 333, 335, 351 und 353). Diese Produkte waren nach ihrer physischen und spektroskopische Daten und ihre Aktivitäten wurden im Vergleich mit anderen Derivaten und / oder kommerzielle Produkte. Für ios benzofuranos mit einem ungesättigten C2, C3, die Anwesenheit von OAc an C - 6, Acetat euparina (13), was zu einer Verbindung antialimentario ffentea Leptinotarsa decemlineata, gefolgt von der Anwesenheit von angelato oder propionat zusammen mit. Nein "O C - I0, 4 und 5. Spodoptera littoralis sie eine Struktur, Tätigkeit Beziehung gegenüber Flügel beobachtet für L decemlineata, da die Anwesenheit eines OH an C - 6, in Ermangelung AngiProp an C - 12, die Tätigkeit antialimentaria, 1. Die Blattläuse resúltaron wenig empfindlich gegenüber diesen Verbindungen und kann daher nicht Beziehungen, sondern hatte eine hohe Selektivität especie - dependiente. Die benzodihidrofuranos keine Aktivität antialimentaria. Keines dieser benzofuranos hemmen die Keimfähigkeit von L. Sativa. Die triterpeno pentacíclico 8 wurde zytotoxischen gegenüber Säugerzellen CRO, die inaktiv vor auf verschiedene Arten von Insekten yffente der Keimfähigkeit von L Sativa. Zur Untersuchung der Struktur und Aktivität Beziehung, deren biologische Aktivitäten wurden im Vergleich mit l.flsde von ihm abgeleitete Acetat lupeol (14) und andere Arten von Triterpenen lupeol, Betulin (i5) ersetzen, dessen Acetat (16), Säure betulínico (i 7.) Und ihre Acetat (18), der zum Triterpene einer solchen Tätigkeit antilalimentaria Gegenteil L. Decemlineata hängt von der Anwesenheit eines Acetat Gruppe an C - 3. Das langsamere Wachstum der S, littoralis hängt von der Anwesenheit eines carboxy C - 28 und ein Hydroxylgruppen an C - 3. Die Beilegung von Myzus persicae und Diuraphis noxiq Geändert hydroxylierte Verbindungen in Anwesenheit von C - 3 und mit Sauerstoff in der Substituenten C - 28. Die triterpeno 10 aus der Luft Teil von S. Steetzii, eingeführt Aktivität antialimentaria vor L. Decemlineata behindern, die Beilegung von M persicae und D. Noxia, erwies giftig für Larven von S. Littoralis (orale Injektion), und wurde mit der zytotoxischen Zellen Sf9. Zur Untersuchung der Struktur und Aktivität Beziehung ihrer biologischen Aktivitäten wurden im Vergleich mit anderen Triterpene des gleichen Typs, 3a - hidroxi - ffiedelanol (19), Acetat 3a - hidroxi triedelanol (20), ffiedelin (21), Säure oleanolico (22) , - Amirina (23), Acetat Beta - amirina (24), rhoiptelenol (25), rhoipteJenona (26), Acetat rhoiptelenol (27), uvaol (28), Acetat uvaol (29) und anagadiol (30) aufgrund der Anwesenheit von Eine Beta-Version - OH in der C - 3potencia Tätigkeit antialimentaria vor L. Decemlineata jedoch die Anwesenheit einer Gruppe ceto an C - 3 führte zu einer starken Hemmung der Keimfähigkeit von L. Sativa, während die Anwesenheit eines Hydroxyl- (alpha beta) oder Acetat Gruppe an C - 3 überschreibt diese Tätigkeit. Das Alkaloid 11, die Tätigkeit antiaJimentaria vor aL. Decemlineata. Um die realen 8 ten 51d ructura - Actividad Vergleich ihrer biologischen Aktivitäten mit denen anderer Pas macrocíclicos, retrorsina (31), monocrotalina (32), senecionina (33), integerrimina (34), seine N - oxido Derivat (35) Und spartioidina (36). Die Studie schlägt vor, dass die kleinen Unterschiede in der Seite Ketten dieser Art von Access Points kann erheblich dazu beiträgt, ihre Wirkung gegen aL. Dezember / ineata. Die Mischung (12), die möglicherweise von Access Points erwies sich als sehr aktiv vor aL. Decemlineata und verschiedene Arten von Blattläusen, Sitobion avenae, Rophalosiphum padi,, Methopolopium dirhodum und D. Noxia, ist mäßig zytotoxischen Zellen vor Insekten Sf9 und Säugetieren CHO und reduziert die Keimfähigkeit von L. Sativa. Die Besonderheit der Tätigkeit der Verbindungen isoliert, geringe Toxizität und ihre Fülle in der Natur, sie machen eine interessante Alternative Entwicklung Programme in bestimmten natürlichen Agrochemikalien.