IMMUNOCHEMICAL

Autor: PEDRAZA LENTINO CARLOS EDUARDO.
Jahr: 2002.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Inhaltsangabe: Die CNS wird durch entzündliche Prozesse in der Antwort auf bakterielle Infektionen, Trauma und Prozesse im Zusammenhang mit der Pathogenese von neurodegenerativen Krankheiten wie Parkinson, Alzheimer (AD), Multiple Sklerose (MS) oder im Zusammenhang mit Demenz Des humanen Immundefizienz-Virus (HIV). Die glial Reaktivität und erhöhte Expression von proinflammatorischen Zytokinen sind gemeinsame Merkmale der entzündliche Prozess im Zusammenhang mit neurodegenerativen Krankheiten. Die Zytokine sind Proteine von niedrigem Molekulargewicht (zwischen 8 und 26 KDa) synthetisiert in fast allen Zelltypen. Diese wurden in proinflammatorischen (IL - 1beta, TNF alpha, INF gamma, IK - 6) und entzündungshemmende (IL - 4, IL - 10, IL - 12). Die proinflammatorischen Zytokinen, die wiederum induzieren CNS Zellen in der Expression von NOS - 2 zu einer hohen Produktion und nachhaltige NO.El NO wird synthetisiert von Stickoxid sintasas (NOS), die drei Isoformen beschrieben worden: NOS - 1, NOS - 2 Und NOS - 3. Die NOS - 2 induziert wird transcripcionalmente in Reaktion auf Mediatoren der Entzündung hohe Mengen von NO (nanomoles) für lange Zeiträume zytotoxischen Wirkungen haben können. Die wichtigsten physiologischen Interaktion von NO ist die Bindung an FE2 + Gruppe hemo der guanilil cyclase löslich induziert die Bildung von zyklischen GMP (cGMP-) aus GTP. Die cGMP- wurde verwickelt in vielen der physiologischen Wirkungen von NO, sowohl in den peripheren Geweben wie Gefäßkrankheiten. In der CNS Prozesse moduliert synaptische Plastizität und Gedächtnis Bildung und visuelle sensorische Verarbeitung, Gehirnentwicklung, die Sekretion und neuroendokrine Regulierung der zerebralen Blutfluss. Wenig ist bekannt über die Regulierung der Bildung von cGMP-dependent NR CNS Zellen während neuroinflamación. In diesem Papier wir den Nachweis erbringen, die zeigen, dass Substanzen wie Zytokinen IL - 1beta und TNF alpha, LPS und Peptiden Abeta regulieren den Stoffwechsel von cGMP Zelle astrogliales Ratte in der Kultur, wie auch in den Gehirnen der Ratten Erwachsenen, der angibt, dass während der neuroinflamación Signalisierung über NP - cGMP- ist verändert.

Autor: SÁNCHEZ SÁNCHEZ NOELIA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: Y TOXICOLOGIA (CSIC-UCM).

Inhaltsangabe: ZUSAMMENFASSUNG: Apoptose oder programmierter Zelltod ist ein physiologischer Prozess, die in der normalen Entwicklung und Wartung von homesotasis von Geweben. Dieser Prozess wird durch einen komplexen Mechanismus, die mit zahlreichen molekularen Mediatoren. Einige Zelloberfläche Rezeptoren in der Lage sind, die Hemmung der Apoptose, indem sie Signale repressiven Moleküle proapoptóticas oder Moleküle, die gegen apoptóticas. PI3K und Akt zwei Enzyme sind in engem Zusammenhang mit der Hemmung der Apoptose Signale, wie sie in der Lage sind, fosforilar und hemmen eine Vielzahl von Pro- apoptóticos Regulierungsbehörden als Caspase 9 oder Bad. Die dendritischen Zellen sind potente Antigen präsentiert spielte eine zentrale Rolle bei der Einleitung der Immunantwort. Sie sind Zellen leiden, einen Prozess der Reifung, wo sie erhöht ihre Fähigkeit, die antigene und seine Sensibilität für quimioquinas CCl19 und CCL21, die Kosten für die Migration in die Lymphknoten. Die Fähigkeit von dendritischen Zellen, einmal ausgereift ist, respoder diese beiden quimioquinas ist es, die durch die Erhöhung ihrer Zelloberfläche Rezeptor quimioquinas CCR7 während der Reifung. Die Signale CCR7, einmal aktiviert, beginnt zu zeichnen. CCR7, wie andere Empfänger heptahelicoidales überträgt Signale durch Mitglieder der Familie von G Protein G Proteine sind heterotrimeros mit ein Alpha Untereinheit, eine Beta-Version Untereinheit und ein Gamma Untereinheit. Allgemein, die dem Empfänger quimioquinas übermitteln Signale Regelung chemotaktischen durch Familienangehörige Gi. Es wurde vor kurzem beschrieben, dass CCR7 neben Regelung chemotaktischen regelt andere Prozesse, wie citoarquitectura von dendritischen Zellen und ihre Fähigkeiten endocíticas. Dass der Empfänger in der Lage ist zu regulieren eine Vielzahl von Signalwegen in der dendritischen Zellen reifen. Dieses Papier zeigt, dass CCR7 ist in der Lage, um intrazellulären Signale, die die Entwicklung hemmen, der Apoptose in dendritische Zellen reifen deprivadas Serum, für 6 Stunden. Zu den Signalen, die durch CCR7 sind die Aktivierung von PI3K, Akt und der Transkriptionsfaktor NF-kappa B. Die resultadosde dieser Arbeit deuten darauf hin, dass die Übertragung von Signalen gegen apoptóticas kann ein wichtiger Mechanismus, durch den CCR7 Beitrag zur Verbesserung der adaptiven Immunantwort.

Autor: FUENTES VILLAREJO PATRICIA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS.
Ort der Vorbereitung: FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ.

Inhaltsangabe: Die Familie der Herpesvirus, verantwortlich für schwere Erkrankungen bei Patienten immunologisch unreifen oder immungeschwächte umfasst: Herpes-simplex-1 und -2, varicela-Zoster-Virus, CMV, Epstein-Barr-Virus und Herpes-Viren - 6, -7, -8. Während der evolutionären Prozess Viren haben Mechanismen entwickelt, mit denen sie zu umgehen und damit die Anerkennung ihrer Beseitigung durch das Immunsystem. So, Viren in der Lage sind, zu manipulieren, die Expression der Klasse I-Antigene, modulieren die Expression von Molekülen coestimuladoras Beitritt Aktivierung von Cytokin-Rezeptoren und Liganden und ihre quimoquinas. Bisher gibt es nur wenige Informationen über die Mechanismen, die von den Herpesvirus -6 und -7 y-8 (HHV-6, -7, -8), um mit der Entwicklung einer wirksamen Immunabwehr. In unserem Labor haben wir untersucht, wie sich die HHV-6, mischt sich ein mit dem Ausdruck der beteiligten Moleküle bei der Aktivierung des Immunsystems (CD25, CD69 und HLA-Klasse I und II). Wir haben gezeigt, dass HHV-6 verringert Oberfläche Ausdruck in der Klasse I und CD69. Im ersten Fall wird das Protein kodiert durch das Gen U21 von HHV-6, und insbesondere die Gründe für die Abreise zu Lysosomen in der zytoplasmatischen Region, sind verantwortlich für die Leitung der Klasse I-Antigene Lysosomen für den Abbau. Dies führt dazu, dass ein Rückgang in ihrem Ausdruck auf der Zelloberfläche. Im zweiten Fall ist die Hemmung der Expression von CD69 wird durch einen Mechanismus Transkriptions-Ebene. Die Transkription Faktor YY-1 zu sein scheint, die an der Unterdrückung der Transkription des Gens für CD69 in infizierten Zellen mit HHV-6. Diese Ergebnisse zeigen, dass HHV-6 führt zu einem tiefgreifenden Hemmung des Immunsystems und den zu erwartenden Rückgang in der Synthese von IL-2 und sein Rezeptor werden könnten "verheerende" auf Lymphozytenproliferation.

Autor: PINEDA DE LA LOSA FERNANDO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS Y DPTO. DE QUÍMICA FÍSICA II, FACULTAD DE FARMACIA. UCM.

Inhaltsangabe: Die Arbeit wurde in diesem Bericht ist sofort anwendbar sind in der Prävention und Therapie allergischer Erkrankungen. Der Einsatz von rekombinanten Allergenen wie Diagnose, Prävention und Behandlung von Asthma, ist derzeit eine der am weitesten fortgeschrittenen Möglichkeiten zur Kontrolle der Krankheit. Wir haben Kits Quantifizierung kommerziellen Allergen Alt auf 1 Alternaria alternata. Die Wahl Ausdruck der cDNA-System ist wichtig, um zu bestimmen, die strukturellen Eigenschaften der natürlichen Eiweiß, ist es wichtig zu beachten, dass ihre molekularen Eigenschaften in Bezug auf die strukturelle und funktionelle Charakterisierung, physikalisch-chemische Eigenschaften, wie Molekulargewicht, Löslichkeit und Belastungen gleichwertig sind. Die Expression von rekombinanten DNA-Produktions-System bietet eine Protein-Extraktion schwierig. Die einzelnen estandarizaciones Allergen auf eine Zukunft ermöglichen, eine größere Einheitlichkeit zwischen den Losen und zwischen verschiedenen Spezialitäten. Deshalb ist die Arbeit von D. Fernando Pineda der Platte ist interessant, nicht nur, weil ihre Anwendung im Bereich der öffentlichen Gesundheit, zu denen auch die Pharma-Industrie, sondern auch sozio-ökonomischen Auswirkungen, ein Faktor, der zur Zeit der Leistung muss auf jeden Forschungsprojekt.