MICROBIOLOGY (2)

Autor: CUEVAS LOBATO OSCAR.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARAMACIA.

Inhaltsangabe: Einleitung: Die Staphylokokken- Infektion ist ein großes Problem sowohl in der Kranken- und in der Mitte estrahospitalario.La Entstehung von Mikroorganismen zunehmend resistent gegen antimicrobianes häufig in der klinischen Praxis erfordert Maßnahmen zur Bekämpfung der Ausbreitung dieser cepas.El vorliegende Studie macht eine Beschreibung der gegenwärtigen Status Staphylococus Aureus in Krankenhäusern in Spanien sowie die Entwicklung von Resistenzen während der letzten 20 Jahre. Ziele: Sie konzentrieren sich auf drei zentrale Aspekte: 1.Epidemiología. 2. Widerstand antimicrobianoes. 3. Genotypische und phänotypische Charakterisierung. Materialien und Methoden: Ein Prävalenz Studie wurden Staphylokokken isoliert einen Tag in 143 Krankenhäusern españoles.Se bestimmt die wichtigsten epidemiologischen Parameter (Verteilung oor Art der klinischen Probe nach Größe des Krankenhauses, Krankenhaus Service kommt.) Alle isoliert sie Tests für die Identifizierung Und sendibilidad bis 20 antimicrobvianos häufig in der täglichen klinischen Praxis, mit Techniken microdilición im caldo.Asimismo durchgeführt wurden purebas der phänotypischen Charakterisierung (fagotipificación und Inhaftierung von Protein PBP2a durch aglutianción mit partícuals Latex) und genotypische Charakterisierung (Verhaftung von mecA Gen durch PCR, Charakterisierung von Staphylococcus aureus resistent gegen Methicillin-resistente durch elctroforesis Feld und drückte Erkennung Kassette cromosomal - SCCmec durch PCR). Ergebnisse und Schlussfolgerungen: Es wurde ein Anstieg muyn acussdo auf die Stärke des S.aureus zu Methicillin-resistente (1,5% im 1986 gegenüber 30,5% im Jahr 2002). Alle Isolate wurden einheitlich sensiblen Glykopeptid gut com, um Linezolid, quinupristian - Dalfopristin und tigeciclina und das niedrige Niveau der Rifampicin Widerstand und cotrimoxazol.Las Techniken tripificación molekularen electrofresis Bereich gedrückt (PFGE), die 10 Klone Mehrheit und 22 Klone sporadisch durch todaa nationalen Geographie, mit Eine aktuelle Anwesenheit von sehr kleinen "Klon iberischen. "Kriminalisierung durch SCCmec festgestellt, dass 70% der Isolate gehören zum Typ IV.

Autor: CASTILLO LLUVA SONIA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: CNB.

Inhaltsangabe: Der Pilz Ustilago maydis, der sexuellen Entwicklung und Pathogenität sind eng relacionados.Las Zellen wachsen als haploiden Hefe, geteilt durch die gemación, und der Induktion Programm erfordert Pathogenität der Paarung zwischen zwei sexuell kompatible Zellen, die Anlass zu der Bildung einer Glühwendel dicarionte, dringt Die planta.En diesem Papier beschreiben wir ein Mitglied aus der Familie Fizzy im Zusammenhang mit komplexen Adapter APC genannt Cru1.Este Regulierungsbehörde erforderlich ist, um die Länge der Phase G1 abhängig von den Bedingungen ambientales.También beschreiben ein ciclina von g1, Cln1, Schließlich beschreiben wir die Existenz einer Kinase im Zusammenhang mit Pho85 S. Cerevisiae Einreichen einer Rolle in der polarisierten Wachstum der Perle.

Autor: GUINEA ORTEGA JESÚS VICENTE.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA . UCM.

Inhaltsangabe: Dieser Entwurf Doktorarbeit gliedert sich in drei Teile, die versuchen, drei Fragen zu beantworten: 1. Auf der einen Seite haben wir untersucht die Bevölkerung Gregorio Maranon Hospital, die sich eine positive Kultur für A. Fumigatus während eines Zeitraums von drei Jahren zu beurteilen, die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten waren nicht infiziert. Dies spiegelt sich auch mikrobiologische und klinische Variablen, die vorhersagen, die Anwesenheit von infeción, wenn Sie eine Pflanze pósitivo. Wir berechnen die Belastung der trabaJo die mit dem Anbau von A. Fumigatus in der Mikrobiologie Labor. Um die automatische Variablen der Infektion wurde multivariaten logistischen Regression und eine ROC Kurve. Nur 22% der Stämme erholten sich im Labor micologíarepresentaron enfermePad invasiven. Daher ist die Wahrscheinlichkeit, insgesamt Aspergillose der suilir invasiven, wenn eine Ernte ist positiv für A. Fumigatus, und die prädiktive Wert der Ernte ohne weitere Überlegung ist gering (22,3%). Es seteccionaron fünf Variablen. Statistische Signifikanz (p mayor0, 05), die vorhergesagt Infektion Probe, die durch invasive Verfahren (P = O, 09), "die Anwesenheit von zwei oder mehr Proben positiv korrelativer" (p = 0,03), Leukämie (P = O, 033) , Neutropenie "(P = 0,03) und tratamie Steroidakne (Fortgeschrittene größere O OOl); diese Variablen sind Satzzeichen und weisen eine Endnote für jeden Patienten wurden gruppiert in 4 Kategorien 0 Punkte, zwischen 1-2 zwischen 3-4 + Oder - 5.Este Modell gab uns die Chance zu haben invasive Erkrankungen bei Patienten mit einem oder mehreren positiven Ernte in Abhängigkeit von der Anwesenheit oder Abwesenheit der Variablen beschrieben mit einer Punktzahl oder sie nur mit einer Wahrscheinlichkeit von 2,5% des invasiver Aspergillose haben Bewertung zwischen 1 und 2 Höhe wahrscheinlich auf 10,3%, und wahrscheinlich erreicht 40.% Und auf der 7.% in der Behandlung von Patienten mit einer Punktzahl von 3-4 - Und abzüglich 5. 2. Eine Studie ökologischen Ebenen von Sporen von Aspergillus mit objéto wird sie von Sporen zu exponierten Bevölkerung in der Provinz Madrid. Herbst veriftcaron höchsten in den anderen drei Jahreszeiten año.Los Ebenen von Sporen von Aspergillus Summen wurden immer weniger als 85 ufc/m3 während für Aspergillus fumigátus diese niedriger waren. Bis 70 ufc/m3. Ebenen Sporen waren influenciarón durch meteorologische Parameter 3. . Wurden 596 isolierte Aspergillus fumtgatus aus der Luft. Provinz von Madrid, Luft Gregorio Maranon Krankenhaus und klinische Proben von Patienten im Krankenhaus (im Hinblick auf ihre Empfindlichkeit gegenüber Antimykotika und vergleichen Sie die Herkunft der isolierten Amphotericin B hatte den höchsten ÖRK ein halb (2,0177 Aug / ml), gefolgt von Itraconazol ( 0,8102 Aug / rnl), pOsaconazol (0,3853 Aug / ml) und Voriconazol war die aktive (0,3035 Aug / ml) an. Equinocandinas (Caspafungina und micafungina) einige CMEs sehr gering, immer mayor0, 006 Aug / ml.No erhebliche Unterschiede in der Sensibilität für diese Antimykotika im Vergleich zu den Orten der Isolation: Die Häufigkeit von Widerstand gegen Azol- Aspergillus und equinocandinas ist sehr gering, Caspofungin und micafungina zeigte actiVidades antimykotische sehr gut.

Autor: MARTÍNEZ LÓPEZ RAQUEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Inhaltsangabe: Das Protein ECm33p wurde ursprünglich in S.cerevisiae als ein Protein GPI in der Familie SPS2.Los schwerwiegende Mängel in der Zellwand von mutierten ecm33 von S.cerevisiae gezeigt, die klare Einbeziehung der Ecm33p bei der Bildung dieser Struktur ist eine wesentliche Voraussetzung für Die Lebensfähigkeit des levadura.La Identifizierung und Charakterisierung von Genen homologe zu ECM33 in der opportunistischen pilzliche Erreger C. Albicans, hat gezeigt, dass das Protein Ecm33p beteiligt ist neben der Bildung der Zellwand, in anderen wichtigen biologischen Prozesse wie Morphogenese Und Pilze Übergang dimórfica.Así, der mutierten ecm33 von C.albicans nicht in der Lage war filamentar Medien beständig wie Spider und SLADH allgemeinen induzieren filamentation und invasón der agar.Estos Mutanten waren auch ganz avirulentos in verschiedenen in-vivo murinen Modell der Candidiasis (systemische und Schleimhautblutungen ), Die in diesem estudio.Mediante in vitro Studien zeigten geringere Haftung von Mutanten ecm33 von C.albicans sowohl menschliche Endothelzellen Zelllinien als epiteliales.Así, Inokulation von mutierten homozygoten ecm33/ecm33 (RML2U) C.albicans Mäuse BALB / C konnte Induziert in ihnen eine Antwort immun Schutzmaßnahmen Gesicht systemische Candidiasis produziert von der Muttergesellschaft virulenten C.albicans SC5314, indem sie die Mutante RML2U Kapazität Impfstoff.

Autor: BASSANI CASTELLANOS SYLVINA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die HTLV - 2 ist ein Retrovirus, dass infiziert CD8 + T Zellen mit Krankheitserregern Rolle discutido.El Virus wird in der Form enfémica in bestimmten Regionen von Amerika und Africa.En Spanien und dem übrigen Europa, in den USA Das Virus hat sich unter Drogen Nutzer Injektion (UDVP), von denen viele zusammen infiziert von HIV - 1 ist und bleibt die wichtigste Reservoir an infección.La Einfluss auf sie haben können Infektion HTLV - 2 bei Patienten HIV - 1 ist wenig estudiada.Este Papier versucht zu analysieren, die infeccióon Von HTLV - 2 in verschiedenen kollektiven Risiko von Spanien, von der Rolle der inmusupresión von HIV - 1 in der serologischen Diagnose von HTLV - 2 und analysiert den Einfluss der coinfection HTLV - 2 auf immunologische Parameter der Infektion mit HIV - 1 und auf der Natürliche Verlauf der Infektion mit HCV. Abschließend können wir sagen, dass: Spanien, allerdings mit regionalen Unterschieden, die Prävalenz der Infektion mit HTLV - 2 ist baja.En die 1079 Einwanderer befragt, wurde nicht erkannt, alle Fälle von HTLV - 2.Sólo anerkannt hat eine einzige Subtyp von HTLV - 2 (b04), in Spanien, dass die epidemiologische Muster dieser Infektion aufgrund einer serologischen Wirkung fundador.El Diagnose einer Infektion HTLV - 2 bei Patienten mit HIV-Koinfektion - 1 nicht scheinen, sich in Themen, die eine Verschlechterung Die Reaktion inmune.Los Patienten infiziert Zusammenarbeit mit HTLV - 2 und HIV - 1 eingereicht Jugendkriminalität HIV Viruslast und niedriger immun Aktivierung, dass die Patienten nur infiziert VIH - 1.Esto bedeuten könnte eine niedrigere Progression zu AIDS bei Patienten mit HIV-Koinfektion und HTLV - 2.El Profil der Immunantwort unterscheidet sich in beiden Gruppen pacientes.La Infektion von HTLV - 2 bei Patienten mit HIV, scheint nicht zu verändern, den natürlichen Verlauf der Infektion mit HCV oder Plasma viremia in der chronischen Phase der Erkrankung. KEYWORDS: HIV - 1, UDI, HCV.

Autor: ALVARADO OROSCO NEISA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA. UCM..

Inhaltsangabe: Dieser Entwurf Doktorarbeit gliedert sich in drei Teile, die versuchen, drei Fragen zu beantworten: 1. Auf der einen Seite haben wir die Arbeitsbelastung studierte Katheter zentrale reperesentan für ein allgemeines Krankenhaus und festgestellt, dass sie entfielen 16,54 CVCs für alle 1000 Proben insgesamt nach Microbiología.En Hinblick auf die CVCs kolonisiert wurden 13,33 CVCs kolonisiert für jeden 1,00 Einkommen und wurden kolonisiert 4,50 CVCs für alle 1000 Proben in der Mikrobiologie. 2. Diese wurden im Vergleich zur Ermittlung und zufällig 3 Techniken (Maki, Brun - Buisson und Ultraschall) für die Diagnose von Kolonialisierung des zentralen Venenkatheter in der 1000 Tipps Katheter Ergebnis der allgemeinen Wahrscheinlichkeit der Erkennung von Katheter Kolonisation für jede der drei Techniken, ohne dabei Die Reihenfolge, in der sie durchgeführt hat gezeigt, dass die Technik des Maki (88,5%) höher als Brun - Buisson (76,0% ig größere 0,0001), aber nicht estdísticamente sinnvoll zu vergleichen mit Ultraschall (85,4% B = 0314). Darüber hinaus wurde der Ultraschall überlegen Brun - Buisson (p = 0,0001). Insgesamt jede Technik (unklar, in welcher Reihenfolge sie wurden) Techniken Maki und Ultraschall nicht alcazaron Zahlen statistisch signifikant (p = 1), aber beide Verfahren überlegen Brun - Buisson (77,2%) (P = 0.012). Positiven prädiktiven Werte der drei Techniken wurden (unter 97%). 3. Wir haben 2 diagnostischen Methoden für die Vorhersage Katheter Kolonisation mit acridine Orange Färbung von Gram und Abstrich der Oberfläche der Katheter mit dem Anbau bei 425 Tipps catéter.Se stellte fest, dass die Werte sind Sensibilität und negative prädiktive Wert höher in der Gruppe tinción - cultivo mit einem 94,3% gegenüber 64,3% (Fortgeschrittene größeren 0001) bzw. Flecken von der Oberfläche des Katheters vorhersagen, mit einem hohen Wirkungsgrad von Katheter Kolonisation, die Informationen können in weniger als einer Stunde und mit den Ergebnissen der Ernte wurden excelentes.La Beobachtung von Mikroorganismen in der schmiert Katheter mit einem hohen Wert predictifo negativ und schließt Bacteremia im Zusammenhang mit dem Katheter.

Autor: ORTEGA DOMÉNECH MONTSERRAT.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Wir, die die Identifizierung von molekularen Typisierung der Klone Serotyp 6B Streptococcus pneumoniae, die, die in Spanien in den letzten Jahren mit, isoliert von invasiven Krankheit, nicht-invasive und gesund sind. Wir haben auch eine Analyse der Heftigkeit der alle Klone beschrieben durch eine experimentelle Tiermodell der Sepsis wurde, dass in dem Labor. Schließlich erhielt die unterschiedliche Expression bestimmter Proteine, die in Virulenz, die durch die Anwendung der Proteomforschung. Es zeigte sich die Beteiligung der Klon Spain6B - 2 in der Produktion von Erkrankungen, die durch die Stämme des Serotyps 6B, Feststellung, dass die Stämme der Herkunft der klinischen Serotyp 6B (invasiv und nicht-invasiv), die eine große Homogenität, da die meisten sie nicht innerhalb der vorgenannten Klon Multirresitente Spain6B - 2. Darüber hinaus ist die Belastung der Durchführung Serotyp 6B, äußerte große genotypische Vielfalt, als Dienstleistung, die Hälfte von ihnen, Klone unterschiedlichen genetischen Hintergrund. Nicht alle Stämme zirkulierenden produzieren Krankheit mit der gleichen Frequenz. Das ist der Grund, warum, unabhängig von der Bedeutung, die es haben könnte Kapselpolysaccharid-Antigen Typen, der Genotyp eines Stammes ist ein entscheidender Faktor für eine einzelne Infektion entwickeln kann. Der Serotyp 6B stellt eine Struktur der Bevölkerung im Wesentlichen geklonte, agrupándose meisten d Stämme in verschiedenen klonalen Komplexen und entwickelt auch hauptsächlich durch Rekombination. Betonen, dass die Stämme des Serotyps 6B gibt es Hinweise auf mögliche Rekombination Prozesse auf der Ebene der operon Codierung für die Kapselpolysaccharid-Antigen Polysaccharid. Mit der Maus, das verwendet wird, wurde festgestellt, dass der c Stämme gehören zu klonen Spain6B - 2, unabhängig von der Herkunft der Isolation, die größer sind Virulenz präsentiert, die wichtigsten in den isolierten clíncios. Die Stämme erreichen von 10 8UFC/ml Blut. Allerdings werden die meisten der Stämme avirulentas nicht mehr als ein Wachstum von 10 6UFC/ml. Der Rückgang der Sterblichkeit ist ein Ergebnis der Verringerung der bacteremia von Tieren. Deshalb ist das Modell der Sepsis erlaubt korrelieren der Ebene von Bakterien im Blut mit dem Tod oder das Überleben der Tiere. Schließlich ist zu beachten, dass die zweidimensionale Elektrophorese könnte eine gute Methode zur Erkennung differentielle Expression von Proteinen. In einer vorläufigen Studie mit zwei Stämme, Virulenz und avirulencia im Tierreich, wurde festgestellt, die sich Ausdruck virulenten Proteine PspA, PcpA, ClpX und ClpP, die alle von ihnen angeblich in die Virulenz des Organismus.

Autor: GARCIA CAMPOS JOSE ANGEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Eine der wichtigsten Fragen zu beantworten, auf Helicobacter pylori-Infektion ist zu wissen, warum nur ellO - 20% der Menschen infiziert mit dieser Bakterien entwickeln Krankheiten des Magens und der Rest nur Gastritis entwickelt. Daraus ergibt sich die Bedeutung der Charakterisierung der klinischen Isolate von Patienten, die an verschiedenen Krankheiten, mit Faktoren, die im Zusammenhang mit Virulenz. In dieser Arbeit wollten wir charakterisieren klinischen Isolaten von H. Pylori von Erwachsenen und Kindern mit Geschwür oder Gastritis, wenn man bedenkt, das Vorhandensein oder das Fehlen von Genen im Zusammenhang mit Virulenz Klassiker (cagA, vacA und hpaA); zu entwickeln, die richtigen Techniken für die Untersuchung von Neue Gene, die im Zusammenhang mit Virulenz (hopQ, babA2) oder neue Virulenz Faktoren, die im Zusammenhang mit der Zeit ist nicht genau bekannt, was das Gen codiert (Antigene Lewis). Tambiénhemos wollte wissen, die Sensibilität antimicrobianade dieser Isolate von phänotypischen Techniken und testen Sie die Nützlichkeit der molekularen Techniken für die Untersuchung Widerstand claritromicina.Buscamos die Verbindung zwischen all diesen Faktoren. Die Stämme Erwachsene sind häufiger positiv für cagA Gens, hopQ und hpaA. Genauso wie bei Patienten mit Geschwüren ist am häufigsten gefunden cagA + Stämme, vacAs], hopQ, hpaA und sensiblesa claritromicina.En Kinder sind mehr ffecuentes Stämme hopQ, hpaA und vacAs2. Wenn gruppiert Stämme, unter Berücksichtigung aller Faktoren untersucht Unterschiede sich zwischen dem Muster, die aus der Stämme von Patienten mit Gastritis und Geschwüre, fundamentalmenteen Genexpression babA2 und verschiedene sensibilidada claritromicinay Metronidazol In diesem estudiono obtuvimosrelaciónentrela patologíay die Ausprägung der Antigen Lewis untersucht. Die Herstellung eines ELISA ist die sensiblede der vergleichenden Methode für die Erkennung der Ausdruck dieser Antigene.

Autor: VIÑAS CANALS MARC.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Inhaltsangabe: Die aufeinanderfolgenden Verabschiedung von Vorschriften über die Kontamination von Böden RD 9 / 2005, und Veränderungen in der Landnutzung sind steigende Nachfrage in die Dekontaminierung des Bodens. Allerdings gibt es noch Bereiche, in der Notwendigkeit der Forschung wie Boden mikrobiellen Populationen, die in Sanierung; studieren das Schicksal von Schadstoffen und bewerten ecoxicidad der Sanierung. Es hat eine Charakterisierung Katabolitrepression drei Konsortien von Mikroorganismen definiert, die durch Anreicherung mit verschiedenen Familien von Kohlenwasserstoffen für den Einsatz in der biorremdiación von kontaminierten Böden mit Kohlenwasserstoffen. Sie haben drei Konsortien inkubiert (TD, F1AA und AM) mit leichtem Rohöl (Casablanca). Die Ergebnisse zeigen, dass die Fähigkeit der drei Konsortien Katabolitrepression steht im Einklang mit dem Substrat für den Erhalt. Darüber hinaus, die Verstärkung der Konsortien inmitten reichen für die Verwendung mit den tatsächlichen Erfahrungen der bioaumento nicht schmälern ihr Potenzial degradador. Die Zugabe von ramnolípidos MAT10, die durch Pseudomonas aeruginosa AT10 erhöht die biologische Abbau von Erdöl durch das Konsortium AM Casablanca, die Rate der biologischen Abbaubarkeit wie den Abbau von einigen Komponenten wie isoprenoides den Bruchteil gesättigte und HAPs vermietet Bruchteil der aromatisch. Es wurde eine Charakterisierung der Vielfalt der mikrobiellen Konsortium AM, degradador der HAPs, mit abhängigen und unabhängigen Anbaumethoden. Dies wurde isoliert Stämme heterótrofas und degradadoras der HAPs, gebaut wurden Bibliotheken von geklonten Gen 16S und 18S rRNA und der Bevölkerung wurde Gen 16S rRNA von DGGE. Wir haben insgesamt 19 Komponenten mikrobiellen verschiedenen phylogenetischen Zugehörigkeit zu der Gruppe der Proteobacteria (16/19), Cytophaga - Flexibacter - Bacterioides (CFB) (2 / 19) und Ascomicota (1 / 19). Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Untersuchungen sind erforderlich, um mehr zu erfahren MULTIPHASE tief der Zusammensetzung der mikrobiellen Konsortium. Es hat ein Protokoll Test biotratabilidad, im Labormaßstab, vor der Sanierung von kontaminierten Böden mit Kohlenwasserstoffen, die aus 2 Phasen der Studie. Die erste Phase wertet die Anwesenheit mikrobieller Populationen, deren metabolische Aktivität und die tatsächliche und potentielle biologische Abbaubarkeit von Schadstoffen in den Boden. Die zweite Phase der Optimierung von Studien physikalisch-chemischen Bedingungen (Feuchtigkeit, Belüftung, anorganische Nährstoffe, bodisponibilidad) und biologische (Möglichkeit der mikrobiellen Populationen impfen allochthon), die Einfluss auf den Prozess der biologischen Abbaubarkeit für die Sanierung von kontaminierten Böden mit Kohlenwasserstoffen. Wir haben Tests biotratabilidad für die Sanierung von kontaminierten Böden und Kreosot hat vertieft in die Charakterisierung mikrobiologischen, chemischen und biologischen Abbau ökotoxikologischen. Die Ergebnisse der Phase I weisen darauf hin, dass der Boden ist geeignet für die Durchführung des lbiorremdidación. Belüftung und Luftfeuchtigkeit von 40% des Feldes Kapazität wurden wichtige Faktoren in einer erheblichen biologischen Abbau von TPH und der HAPs, 3 und 4 Ringe, durch die indigene Bevölkerung in den Boden. Die Analyse von DGGE kombiniert mit wichtigste Komponente Analyse zeigt, dass die Struktur und die Zusammensetzung d mikrobieller Gemeinschaften Veränderung in einem sehr unterschiedlich mit dem Zusatz von Nährstoffen, als auch während des gesamten Prozesses der biologischen Abbau. Die Sanierung Prozess verringert Toxizität und Teratogenität von Sickerwasser bewertet durch Testen Microtox ® und FETAX, sowie den potenziellen Genotoxizität delos TPH analysiert von Rasterkraftmikroskopie (AFM), aber nicht verringert die Letalität Boden gesamten Fassade zu Eisenia foetida.

Autor: SECO MUÑOZ CAROLINA.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA.

Inhaltsangabe: Unter widrigen Bedingungen Gram-negativen Bakterien wie Escherichia coli Eingabe Staat nicht lebensfähig landwirtschaftlicher (VNC). Dieser Zustand VNC enthält Zellen, die, wenn sie nicht wachsen in der Kultur Medien konventionellen Zeichen der Tätigkeit oder bestimmte physiologische Funktionen. Die biologische Bedeutung und die Auswirkungen dieses Staates Zelle wurde ein Thema der Kontroverse und Uneinigkeit unter den Mikrobiologen. Derzeit sind wir zwei Interpretationen, die staatliche VNC ist eine Strategie zur Anpassung an die negativen ökologischen Bedingungen annehmen, dass einige Prokaryoten nicht der Prozesse der Zelldifferenzierung, oder, diesem Zustand ist das Ergebnis einer degenerativen Prozess, der zu Zelltod. Studien zur Beilegung von diesen beiden Möglichkeiten konzentrieren sich auf zwei wesentliche Aspekte: die Suche nach molekularen Signalen, die in den Ein- und Ausstieg des Staates und VNC, Analyse des Proteins Zusammensetzung der Zellen in diesem Zustand als Auftakt zur Identifizierung der Gene, die in Den Prozess und als ein globales Wissen über die molekularen Phänotyp des Staates VNC. Im Rahmen der molekularen Signale, unsere Arbeitsweise Hypothese argumentiert, dass der Staat Transit VNC findet mit der Teilnahme von Signalen célula - célula. Diese molekularen Signale wären in der supernatants aus den Erfahrungen des Überlebens. In diesem Papier, studieren wir die Zusammenhänge zwischen E. Coli und der chemischen Zusammensetzung der Umgebung über einen Prozess des Überlebens. Es extrahiert, die freien Zellen, um zu charakterisieren chemisch und deren Auswirkungen auf die Bevölkerung von E. Coli unter widrigen Bedingungen und das Wachstum der Aktiva. Unsere Ergebnisse lassen den Schluss zu, dass während des Übergangs von Staat zu Staat landwirtschaftlicher VNC, E. Coli organische Moleküle an die Umgebung, obwohl es keine Beziehung zwischen der Ausscheidung von organischen Molekülen, und der Verlust der cultivabilidad. Die chemische Zusammensetzung und die Dynamik der Ausscheidung von organischen Verbindungen, während des Transports zum Stand VNC, variiert in Abhängigkeit von der ökologischen Bedingungen Anstifter der gleiche. Darüber hinaus, organische Verbindungen ausgeschieden nicht als Induktoren der Durchreise oder in Zellen unter ungünstigen Bedingungen oder in der wachsenden Zellen Gut. Schließlich sind wir der Meinung, dass die Aminosäuren und Kohlenhydraten Ausscheidung von E. Coli unter ungünstigen Bedingungen kann als Nährstoffe Verzögerung der Verlust von cultivabilidad und somit den Eintritt in die staatlichen VNC. Darüber hinaus zeichnen wir haben das Proteom von kultivierbaren Zellen und Zellen von E. Coli VNC. In diesem Zusammenhang analysieren wir die Beziehung zwischen dem Protein Zusammensetzung der Zellen VNC und einigen Umgebungsvariablen Anstifter dieses Staates. Zu tun, in erster Linie, Gele wurden Muster.

Autor: VILANOVA SOLÁ XAVIER.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Veränderungen in der Struktur und Zusammensetzung der Bevölkerung in fäkale Bakterien und Enterokokken auf verschiedenen Prozesse der Reinigung von Abwasser in fünf Kläranlagen wurden analysiert, um zu ermitteln, mögliche Vorkämpfe selektive zwischen diesen Gruppen Stämme von Bakterien. In diesem Zusammenhang wurden auch die Unterkategorien poblaciones von Enterokokken resistent gegen Antibiotika Erythromycin und Vancomycin (VRE und ERE) als Marker zu beurteilen, seine Beharrlichkeit in verschiedenen Prozesse der Reinigung. Die Wahl der beiden Untergruppen poblaciones als Marker war wegen seiner medizinischen Interesse. Sie erörterten auch die Auswirkungen der behandelten Wasser delas d fünf Pflanzen auf die Bevölkerung der fäkale Bakterien und Enterokokken River Empfänger. Darüber hinaus wurde die Struktur und die Zusammensetzung der Bevölkerung in dieser Indikatoren bakterielle zwischen Abwasser und Schlamm von einem der 5 Stationen untersucht. Schließlich sind wir im Vergleich der Vielfalt und Struktur der POBLACIONAL Enterokokken (VRE einschließlich SRE) in Kläranlagen, Krankenhäuser und Wasser erhalten die Entlastung der behandelten Abwässer r drei in verschiedenen geographischen Gebieten Land (Spanien, Schweden und das Vereinigte Königreich) . Die Vielfalt und Ähnlichkeit Bevölkerung fäkale Bakterien und Enterokokken wurden durch eine fenotipado Biochemiker, dass eine große Zahl von Stämmen, und die anschließende Analyse mit statistischen Korrelation Studien und Gruppierung. Alle Proben zeigten eine hohe Vielfalt in der Bakterien untersucht die Struktur und die Zusammensetzung der Bevölkerung war sehr ähnlich unabhängig von ihrer Herkunft, die Behandlung oder die Art der Probe, die durch die hohe Ähnlichkeit der Bevölkerung, die verschiedene Proben. Sowohl die Vancomycin resistenten Enterokokken als resistent gegen Erythromycin wurde festgestellt, in der alle Arten von zeigt, mit einem höheren Anteil an der Bevölkerung der ERE. Es wurde auch festgestellt, hohe Ähnlichkeit Bevölkerung für die Bevölkerung Enterokokken untersucht, und die Präsenz der VRE und ERE in allen Arten von zeigt, wenn im Vergleich Wasserproben analysiert aus verschiedenen Ländern. Es war eine selektive Beseitigung der Klone Bevölkerung in Kläranlagen für die Behandlung der Pflanzen untersucht. Aktien von VRE und ERE bestehen nach der Behandlung der Wasseraufbereitung, sowie die zwei Arten von Schlamm analysiert. Diese Populationen wurden sowohl vor als auch nach der Entlassung behandelt Wasser Stichprobe an allen Stellen des Flusses. Die Persistenz der Bevölkerung resistenten Enterokokken Antibiotika sollten in Programme für Abwasser Rekultivierung und Entsorgung oder Anwendung von Klärschlamm.

Autor: POTEL ALVARELLOS CARMEN.
Jahr: 2004.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE VIGO.

Inhaltsangabe: Staphylococcus Aureus resistent gegen Methicillin-resistente (MRSA) ist eine Variante weit verbreitet in den Krankenhäusern rund um die Welt. Ihre Resistenz gegen Antibiotika Beta lactámicos wird durch die Anwesenheit des mecA Gen kodiert ein Protein PBP2a. In diesem Beitrag befasst sich mit der Erforschung der eine Sammlung von 112 MRSA isoliert über den Zeitraum 1997-2001. Eine Belastung wurde in der Analyse des Patienten klinische Faktoren, die im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von MRSA. Für die Studie der Stämme wurden verwendet: A Methoden phänotypischen A1 - Fenotipos bis 16 Antibiotikaresistenz. A2 - Aktivität mupirocin. A3 - Heterorresistencia zu oxacillin. A4 - Präsenz von MRSA empfindlich gegenüber Vancomycin und verringerte sich Widerstand gegen die gleichen Konglomerat. A5 - Tätigkeit des Tests agutinación schnell. B - genetische Methoden. B1 - Verstärkung der mecA Gen. B2 - Verstärker Gen mupA. B3 - Erkennung der Gene aac6 '- aph2 "und ant4'. B4 - RFLP mit Alu I Cfo I Gen coagulase. B5 - polymorphe DNA Amplification zufällig, RAPD. B6 - PCR Amplification sich wiederholenden Sequenz von REP - PCR. B7 - Amplification Region X Gen Spa A. B8 - Sequenzierung des Gens spaA. B9, Sequencing sieben loci und Definition des Profils alélico, MLST. Gesundheit unserer Mitte Maßnahmen zu ergreifen, die Kontrolle MRSA gehört die Schaffung eines Systems zur Rückübernahme bei Patienten mit MRSA vor Isolation, die Stärkung der Maßnahmen in der medizinischen Einheiten und extra asepsis bei der Verwaltung der Harnwege und Sonden, dass die Partnerschaft zwischen den gleichen und führen ein Klon Epidemie zeigte statistisch durch univariate und multivariate Analyse. Methoden wie Art schnell antibiogram erwies sich als nützlich und zwischen genetischen Methoden, die auf PCR, REP - PCR und RFLP Gen coagulase wurden für die Studie unserer Bevölkerung von MRSA. Für die Identifizierung der Klone als Mitglied der internationalen Pandemie notwendig war ich verwendet, um die Sequenzierung des Gens spaA und MLST. Unserer Mitte der Prävalenz von MRSA war 7,2-43% Während dieser Studie wurden, die als Klone Pandemie, die brasilianische Klon und Klon New York - Japón, und eine dritte Klon namens D. 83% der Isolate gehörte ein Dieser drei Klone und 17% Klone sporadisch. Unsere Umwelt ist nicht isoliert MRSA heterorresistentes zu oxacillin und Vancomycin. Mupirocin wirksam ist, weil es nicht isoliert Stämme mit hoher Resistenz gegen sie. Linezolid Die neue antimikrobielle und quinupristina - delfopristina sind sehr wirksam, da es sich nicht isoliert Stämme resistent oder empfindlich gemindert werden. Die Anwesenheit einer Variante des brasilianischen Klon mit der raschen Agglutination negativ, in denen nicht identifizieren, die Kapselpolysaccharid-Antigen Polysacchariden und ob das Gen cap8 auch das Gen spaA und seine Protein A, ist eine beunruhigende Entwicklung, da sie möglicherweise nicht richtig, die von der Mikrobiologie Labor zu stellen, dies als ein Risiko für die Freilassung. Entwicklungen im Laufe der Jahre der Studie zeigt eine Verlagerung in den letzten Klone resistent gegen Aminoglykoside durch neue Klone mehr empfindlich zu ihnen. Vermutlich das Letztere sind besser vorbereitet, um weiterhin in den Krankenhäusern. In diesem Papier wurden nicht identifiziert Klone, deren Herkunft nicht vereinbar.

Autor: LANDETE IRANZO JOSÉ MARÍA.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA DEL CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Angesichts der negativen Einfluss auf das Vorhandensein von Aminen biógenas für Wein, durch die nachteiligen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und den Rückgang der Qualität des Weines und die Anwesenheit von Milchsäurebakterien (BL) in der gleichen, in dieser These, bitten wir bestimmen, die Bedeutung Der BL in der Anwesenheit dieser Amine im Wein, als auch Faktoren, die Einfluss auf die Konzentration der gleichen oder in einer mehr oder weniger die Produktion von der BL. Erstens, wir eine Methode entwickelt, zu analysieren Enzym Konzentrationen von Histamin in die Produktion von Wein und von der gleichen BL, dann analysieren, die Konzentration von Histamin, Tyramin, feniletilamina, putrescina, cadaverina und tryptamine in Weinen aus verschiedenen Regionen und verschiedenen Rebsorten, Und der Einfluss von pH-Wert, Milchsäuregärung, Fermentation durch BL, und Zeiten der Lagerung, sowie die Fähigkeit aminobiogénica Bakterien isoliert von einigen Weinen wurde auch analysiert werden. Zu anderen Ergebnissen, sahen wir, dass es während der Milchsäuregärung, wenn ein höheres Maß an Histamin, Tyramin und feniletilamina, aber nicht die anderen Amine studierte, in der neben BL in der Lage sind, zu produzieren Histamin, Tyramin und feniletilamina aber nicht putrescina, cadaverina oder tryptamine. Angesichts der Notwendigkeit zur Entwicklung eines molekularen Ansatz, der es uns ermöglicht, die Präsenz der Tyrosin Decarboxylasehemmer Gen (tdc) BL Hause Wein, wir haben die Sequenzierung und molekulare Charakterisierung von operon tdc von Lactobacillus dh 9809, die zu diesem operon enthält 4 Complete Gen codiert für eine tirosin - RNAt synthetase für Tyrosin Decarboxylasehemmer, für eine wahrscheinliche Tyrosin permease und für eine antiporter Na + / H +. Anschließend werden wir mit molekularen Methoden analysiert und biochemische Produktionskapazität von Histamin, Tyramin und feniletilamina von mehr als 150 Sorten von BL, zusätzlich zu korrelieren das Vorhandensein dieser Amine in der Weine mit der Produktionskapazität von der gleichen durch den vorliegenden BL auf der gleichen Weisen darauf hin, dass Lactobacillus hilgardii und Pediococcus parvulus waren für die hohe Histamin in Wein und dass die meisten von Oenococcus könnte dieser Amine, nicht aber eine Gefahr. Wie für die Tyramin, Alle Lactobacillus dh und einige Lactobacillus hilgardii produziert Tyramin und feniletilamina auf diese Arten, die für die Höhe der Tyramin und feniletilamina. Schließlich haben wir den Einfluss von physikalischen und chemischen Faktoren von Wein und der Wachstumsphase auf die Produktion von Histamin, sahen wir, wie Glukose und Fructose und Zitronensäure und malic Histamin und verringerte die Expression von Genen, von Histidin Decarboxylasehemmer und sowohl die Produktion von Histamin, auf der anderen Seite, die Histidin stieg der Ausdruck, die Präsenz von bestimmten Ebenen von Ethanol und Pyridoxal 5 - fosfato Steigerung der Produktion von Histamin, die auf das Enzym Histidin Decarboxylasehemmer schließlich Zeuge der Wachstumsphase der BL entscheidenden Einfluss auf die Ausprägung des Das Gen Histidin Decarboxylasehemmer.

Autor: BAÑOS MOLINA ROSA CARMEN.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Eines der Merkmale der bakteriellen Zelle ist die Fähigkeit zur Anpassung an die Veränderungen der Umwelt in der Umgebung, in dem es stattfindet, indem Sie das Muster der Genexpression. Eines der besten Beispiele hierfür ist die Reaktion auf die sich verändernden ökologischen Osmolarität, aber die meisten Arbeiten konzentrierten sich auf die Untersuchung der Gene, deren Expression induziert wird auf hohe Osmolarität. Durch zufällige Mutagenese mit transposón MudJ wird eine Strategie zur Identifizierung von Genen in Salmonella enterica Serovar Typhimurium, deren Amtszeit wäre reduzierten zu hohe Osmolarität. Nach dieser Strategie wurde festgestellt, Gen yfeR, die kodiert für ein Protein, YfeR in Datenbanken als hypothetische Regulierungsbehörde Familie LysR Regulierungsbehörden transcripionales. Mitglieder dieser Familie sind in der Regel Proteine activadoreas der Abschrift und sind in vielen Genres Prokaryoten, die Regelung der Gene oder operons Codierung Funktionen Möglichkeit der Zugehörigkeit zu der Familie LysR, wurde als Ziel dieser Studie Dissertation Modell Regulierung YfeR. Die Analyse der Sequenz des Proteins YfeR ergab Besonderheiten der Regulierungsbehörden transcripcionales LysR: ein hoch konserviert N-terminalen Ende mit einem cominio "Helix - wiederum - Helix" Bindung an die DNA, die eine Kette Aminosäure 308 Rückständen (Proteine LysR haben 300 + / -20 Aas), eine Beziehung Lys / Arg anomale auch Homologie mit beiden Regulierungsbehörden Familie als hypothetische wie mit den Regulierungsbehörden LysR. Durch die Bereitstellung einer Produkt des Gens yfeR im transeuropäischen ihr Selbstvertrauen Ausdruck ist negativ Kapazität präsentieren die meisten Regulierungsbehörden LysR. Der Träger Region des Gens yfeR war Gewerkschaft der Reihenfolge der porteíneas LysR, T - N11 - A mit Ty Ein Teil einer Region invertiert. Nach Prüfung unverzüglich Gel gezeigt, die Bindung Kapazität von porteína YfeR dieser Region, und damit auch die DNA. Diese Ergebnisse definieren YfeR als Mitglied der Familie LysR. Die Ergebnisse der Regulation der Genexpression yfeR zeigen auch indirekt, durch eine Fusion Gen yfeR: lacZ (MudJ), die sich unmittelbar durch den Prozess des Schutzes von Rnasa - ONE, dass das Gen yfeR ist osmoregulado Repression bei hohen Osmolarität. A 89 vos Beginn der Übersetzung des Gens yfeR war ein Muster der offenen Lesung, die yfeH, die trancribía, so unterschiedlichen, die Merkmale von vielen Regulierungsbehörden Familie LysR und ihre Gene reguliert werden. So entstand als Arbeitssprache Annahme, dass es sich um das Gen durch YfeR. Allerdings ist die Untersuchung der Regulation der Genexpression yfeH zeigt, dass es die in stationären Phase, aber unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit von möglichen rechtlichen YfeR und ihre Regulierung durch Osmolarität. Basierend auf dieser Feststellung auf die Möglichkeit, dass das Protein YfeR regulieren die Expression von Genen neben anderen die Alternative. Die Analyse der Zelle Auszüge aus einer mutierten yfeR Bezug auf die wilden Stamm Gele 2D gezeigt, durch die Präsenz der verschiedenen Proteine mit differenzierten Ausdruck. Zwei von ihnen konnten identifiziert werden durch MALDI-TOF: IbpA, wurde Verwicklung in Schutz von Stress durch superóxidos und Lrp, eine globale Regulierungsbehörde in die Modulation einer Vielzahl von metabolischen Funktionen, sowie Gene, die die in stationären Phase und Als Reaktion auf Veränderungen der Umwelt. Dieses Ergebnis Positionen YfeR als ein Protein LysR verwickelt in einem Netz von Regulierung im Vergleich zu den globalen Umwelt- Reize.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ SONIA.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Das Protein Hha wurde als Modulator der Ausdruck des Toxins alpha - hemolisina Escherichia coli und gehört zur Familie der Proteine Hha / YmoA in Angst und osmoregulación der Genexpression in enterischen Bakterien. Darüber hinaus Hha interagiert mit dem Protein H - NS und beide regeln hemolytic operon in der E. Coli (hly). Dieses Papier hat die Funktionalität des Proteins Hha durch Bau von Punktmutationen in der Eiweiß und den Bau von Proteinen abgeschnitten von der gleichen. In der Analyse der Fähigkeit dieser Proteine beteiligt ist in Verbindung mit H - NS und daher Hha würde darin bestehen, von einer einzigen Domain funktionsfähig. Die bisherige Beobachtung in Verbindung mit den bekannten Fakten über die Regulierung der hemolytic operon, die H - NS Eiweiß mit der Fähigkeit, sich die DNA weisen darauf hin, dass Hha ihre Funktion durch Bindung an H - NS oder anderen Proteinen und nicht über eine direkte Verbindung mit Die DNA. Diese Hypothese wird apoa die Ähnlichkeit zwischen der Länge des Proteins Familie Hha und die Domain oligomerización der Familie H - NS und in der Gegenwart konserviert Kisten entlang diese Sequenzen (auch in diesem Papier). Die gewonnenen Daten werden durch den Bau eines Proteins Hybrid zwischen Protein Hha und die DNA bindende Domäne von H - NS deuten darauf hin, dass Hha (und seine ganze Familie) könnte entspricht dem N-terminalen Domäne von H - NS, und solche hybriden Protein Können zur Ergänzung einige der Phänotypen Merkmal einer mutierten hns, zum Beispiel, hemolytic Phänotyp, der Phänotyp Beta - glucósido oder defiencia einer mutierten hns wachsen in einer minimalen mittleren ergänzt mit Serin. Dies ist wichtig, die Komplementarität Dosis dieses Proteins Hybrid. Außerdem, das Protein H - NS E. Coli wurde vor mehr als 30 Jahren als ein Protein im Zusammenhang mit nuleoide und stellt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der globalen Genexpression. H - NS ist weit verbreitet unter den Bakterien Gram. - negativas und hat seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen und Eiweiß Cha. In Yersinia enterocolitica Verordnung des Ausdrucks von Virulenzfaktoren wurde eingehend untersucht, insbesondere die Thermoregulation und beteiligt sich in diesem Prozess Protein regulatorische YmoA (Gegenstück zu Hha), obwohl die Beteiligung von H - NS nie gezeigt worden. Diese Studie hat das Gen hns und der entsprechenden Proteine, und hat seine Bedeutung für die Regulierung der Expression von Virulenzfaktoren in Y. Enterocolitica. Daten, die zeigen, die Interaktion zwischen YmoA und H - NS von Y. Enterocolitica impliziert, dass der intercción zwischen Proteinen Hha und H - NS E. Coli ist erweiterbar auf andere Mitglieder der beiden Familien Protein. Mutationen in dem Gen hns wurden auf der Grundlage Routine in verschiedenen Arten von Bakterien wie E. Coli, Salmonellen oder shigella aber dennoch in diesem Bericht zeigt, dass das Gen hns ist eine wesentliche Voraussetzung für Y. Enterocolitica. Soló kann eine Mutante hns ergänzt, in der transnationalen (zB mit Plasmid wilden R27 Inhaberaktien der ORF Gen hns). Dies ermöglicht die Untersuchung der Gene, die von der Mutation hns in einer Art und Weise wie die Mutante hns E. Coli.

Autor: GONZÁLEZ-ESCALADA MENA M. DEL ALBA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Frühe Diagnose der Krankheit, die Mycobacterial hauptsächlich Mycobacterium Tuberkulose, ist kompliziert durch das langsame Wachstum der Bakterien in diesem Genre und inespecificidad die klinische und histologische. Das Ziel dieser Studie ist die Beurteilung der Nützlichkeit der Technik PCR (Polymerase Chain Reaktion) in der schnellen Diagnose der Krankheit, die durch M.tuberculosis (MTb) und M. Avium (MA). Diese Sequenzen verstärkt spezifische Einfügen von MTb IS6110 und MA IS1311. Klinischen Proben wurden als Biopsien parafinadas Knochenmark, da es sich hier um einen der wichtigsten Faktoren für die Verbreitung dieser Mikroorganismen. Wurden Biopsien von Patienten mit einer positiven Kultur oder Paar Mtb MA und / oder Histologie und / oder klinischer Symptome einer Krankheit (Gruppe A) waren auch Biopsien von erwachsenen Patienten (Gruppe B) und Kinder (Gruppe C), ohne klinischen Verdacht weder histologische Mykobakterieninfektion verbreitet. Die Ergebnisse, die in den verschiedenen Gruppen von Biopsien dieser Studie führt zu dem Schluss, dass CRP ist nicht eine geeignete Methode für die Diagnose der Krankheit, die durch Mykobakterien in Proben von Knochenmark, wie es in der Lage ist zu erkennen, die DNA dieser Bakterien in beiden gesunden Probanden und Patienten. Darüber hinaus ist die Anwesenheit von Mykobakterien Genom in Proben von Knochenmark ohne histologische Pathologie zeigt, was auf das Vorhandensein von Bazillen in der Ruhe- und öffnet die Tür für die weitere Forschung zu helfen, die Mechanismen der Krankheitserreger dieser Krankheiten.

Autor: MARTÍNEZ GARCÍA MANUEL.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: LLORENS BENLLOCH MARÍA AMPARO.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: BIBLIOTECA CAMPUS DE BURJASSOT.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Inhaltsangabe: Mehrere Arten von Fusarium Geschlecht sind wichtig, die Produktion Trichothecenes Nach Zearalenon in Pflanzen, die bekanntesten sind: Fusarium graminearum, Fusarium culmorum produziert und Fusarium cerealis. Diese Arten sind wichtige Pflanze Krankheitserreger, vor allem Getreide- Geist, produzieren sie in einer Vielzahl von Krankheiten, die zu schweren wirtschaftlichen Verluste für die Landwirtschaft und Lebensmittelindustrie. Die Trichothecenes Nach Zearalenon beziehen Mit Krankheit, micotoxicosis, die sowohl Männer als auch Bauernhof br Übel. Seine biosíntesis hängt weitgehend von biotischen und abiotischen Faktoren wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit, isoliert fungico und Substrat Anlage. Die Trichothecenes B: Nivalenol (NIV), Deoxynivalenol (DON) yacetil Derivate 3 - acetildesoxinivalenol (3 - AcDON) und 15 - acetildesoxinivalenol (15 - AcDON), die sich aus Episoden der akuten Toxizität für Schäden immuntoxischen und citotóxicoS. Keine klare ihre Tätigkeit carcinogenica. Zearalenon ist ein zusammengesetztes stark estrogenico ernste Probleme in der tierischen Reproduktion, einschließlich Abtreibungen und Unfruchtbarkeit. Aufgrund der schwerwiegenden Folgen, die diese Mykotoxine verursachen, die Europäische Gemeinschaft arbeitet an der Errichtung Grenzen der Toleranz um sie herum. Diese investigaci6n (mit Techniken cromatograficas und basad wie in der DNA) beinhaltet: Optimierung Methoden analfticos zuverlässig, schnell und reproduzierbar für die Bestimmung Trichothecenes Nach Zearalenon in Gemüse. Die Studie von 105 biotischen und abiotischen Faktoren, die Voraussetzung des Wachstums fungico, Yen Folge Produktion dieser Mykotoxine. Die Studie fisiol6gico und molekularen eine große Anzahl von Isolaten von Fusarium spec. Potentiell produzieren Trichothecenes Nach Zearalenon, die aus verschiedenen Nahrungsmitteln Herkunft espariol.

Autor: MOLINA ARCAS MIRIAM.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Nukleoside geändert werden kann estructuramente mit dem Ziel der Generierung von aktiven Verbindungen in der Behandlung von soliden Tumoren und lymphoproliferative Erkrankungen. Diese Medikamente sind intemalizados über Nukleosid- Transporter, und die Stärke der Förderer Tumorzellen können ihre Klage citotoxica. Auf der Grundlage dieser das Ziel dieser Arbeit ist die Analyse der Rolle der nukleosidischen Transporter in der Empfindlichkeit gegen die Drogen antineoplastischen abgeleitet Nukleosid-, vor allem bei der Behandlung von lymphoproliferativen Erkrankungen. Der erste Teil der Studie, die die kinetische Charakterisierung von Transportern in die Zelle Zeile aus Leukämie Pro- linfocítica JVM - 2, sowie Transportern, die für die Rekrutierung von Nukleosidanalogon fludarabine. Anschließend, so die Studie wurde die Bestimmung der Ebene der mRNA, Protein und Aktivität der nukleosidischen Transporter in Zellen von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie. Ebenso, gemessen ihrer Empfindlichkeit gegenüber fludarabine, mit dem Ziel, festzustellen, ob es eine Korrelation zwischen Verkehr und Zytotoxizität. Die Daten, die zeigten Ebenen des Proteins Transporter hent2 kann Predictive Sensibilität fludarabine in der chronischen lymphatischen Leukämie. Zur Ergänzung der Ergebnisse einer Studie wurde mit gleicher Lymphom Zelllinien aus Mantel, mit dem Ziel, die Kontrolle der differenzierten Rolle der Transporter equilibrativos der Empfindlichkeit gegenüber Nukleosidanaloga abhängig von der Art der Erkrankung und Medikament verabreicht werden. In diesem Fall war es die Fördertechnik hENT1 die correlacionava mit Sensibilität für Gemcitabin. So, unter Berücksichtigung der Rolle der Transporter equilibrativos in der Empfindlichkeit gegen die Drogen aus Nukleosid- bewertet die Rolle der Fördertechnik hENT1 in der transkriptionelle Reaktion auf die Therapie mit nuoropirimidinas mit Microarrays von ADN.Como Modell wurde der Tumor Zelllinie, die aus der Brust MCF7, Was zunächst eine Charakterisierung der nukleosidischen Transporter, die in der Zeile, sowie Isoformen verantwortlich für die Rekrutierung von Nukleosidanalogon 5'- desoxi - 5 fluorouridina. Die Bewertung der Rolle der hENT1 wurde mit pharmakologischen Hemmung der seine Tätigkeit mit NBTI.Los Veränderungen in der Genexpression durch Experimente Microarrays von ADNdemostraron, dass die Hemmung der hENT1 blockiert alle oder einen Teil der Änderungen, die sich trancripcionales im Zusammenhang mit der Aktion 5'- DFUR. Daher werden die Ergebnisse zeigen, dass die Transportunternehmer Nukleosid- equilibrativos spielen eine wichtige Rolle bei der Anfälligkeit für antineoplastischen Medikamenten, die aus Nukleosiden.

Autor: MARTORELL GUEROLA PATRICIA.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS C.S.I.C.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA Y FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Die Bedeutung der Hefen bekannt für eine lange Zeit und mit der Entwicklung der Industrie, sind nicht nur für die Entwicklung einer großen Zahl von fermentierten Produkten (Bier, Wein, Käse und Wurst), sondern auch für die Herstellung von Antibiotika, Vitaminen , Enzyme, usw.. Allerdings ist die Hefe auch ein Nachteil, weil ihr Potential als alterantes Lebensmittel, 10, die größere wirtschaftliche Verluste für die Industrie. In diesem Papier Fragen im Zusammenhang mit der Identifizierung und molekularen Charakterisierung von einigen der Arten tipocamente alterante4s gehören zu den Gattungen Debaryomyces, Zygosaccharomyces, Dekkera, Pichia und Saccharomyces. Das Ziel ist es, industrielle Flügel der neuen schnellen Identifizierung von Hefe als auch zeigen, mit konkreten Beispielen, die Nützlichkeit der Anwendung der molekularen Techniken zur Lösung der Industrie - große Probleme. Dies hat desteminado dass ocmparicón Reihenfolge der Region ribosomalen 5,8 S - ITS und der Aktin Gens ist die optimale Methode für die idenatificar eine schnelle und präzise Art der Gattung Debaryomyces, die an verarbeiteten Lebensmitteln zu verändern. Darüber hinaus wird in diesem Papier zeigt, wie die Anwendung der molekularen Verfahren ist sehr nützlich für die Bestimmung der Hefe alterantes bis 10 in der gesamten cadana Nahrungsmittelproduktion. In der vorliegenden Arbeit, sind zwei Beispiele für Kontamination in der Industrie, insbesondere in der Produktion von Obst und Nougat in der eleboración Wein. Es identifíco durch die Technik der mtDNA RFLPs und RAPD - PCR, die Art Zygosaccharomyces bailii war der Hefe, die für die Veränderung der Nougat, und Sirupe verwendet, um mecerar Obst Quelle der Luftverschmutzung in der cadan angemessene Produktion. Darüber hinaus, die physiologischen Charakterisierung dieser Stämme, erlaubt evidnciar Potenzial alteramnte dieser Hefe, und haben eine hohe Widerstandsfähigkeit gegen Lebensmittel Konservierungsstoffe, Schritt zu halten mit niedrigen pH-Wert und niedrigen aw. Darüber hinaus ist die Verwendung von selektiven Medien, de den DBDM sowie die technische Analyse der Beschränkung in der Region 5,8 S - ITS erlaubt dientificar Arten Dekkera Bruxe / Jesnis und Pichia GUI / Jiermindii wie Hefe alterantes mehr gefährlich für Wein, für seine große Fähigkeit Zu hohen 4 - etifenol verantwortlich für die unangenehmen Gerüche im Wein. Durch die Techniken der mtDNA RFLPs mit Hinfli und RAPD - PCR wurde festgestellt, dass die Quelle der Verunreinigung von D. Bruxellensis vor Lagerung in Fässern und dass die Hefe Arten S. Gui / Jiermondii sind in der Trauben und raspones, 10 von außerhalb Die Höhle. Schließlich, da die Bestimmung der Zahl der Hefe ist eine wesentliche Voraussetzung für programass deconservación Essen, es war, als von großem Interesse zu entwickeln eine Technik, die es ermöglichen würde, die Ermittlung und gleichzeitige cunatificación Hefe direkt in die Küche. In diesem Papier, hat sich ein Protokoll für die PCR realen especifídco für die rechtzeitige S. Cervcisiae utlizando SYBR Green Agent fluoreszierend. Diese Technik erwies sich als sehr empfindlich. Indem sie die Aufdeckung von 3-5 KBE / ml im Wein. Das System entwickelt Real-time PCR ist auch nützlich für die präzise Quantifizierung der Anzahl der Zellen von S. Cerevisiae paresentes für Wein, prmitiendo so schätzen die Gefahr einer Unterbrechung der Wein durente Lagerung und Verteilung. Darüber hinaus kann das System auch auf otrosalimentos und Getränke, wo S. Cervisiae pued 8 und Ursache 2bd vorbehalten.