BACTERIOLOGY

Autor: RODRÍGUEZ-AVIAL INFANTE ICIAR.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS.

Inhaltsangabe: Die Gruppe Streptocococcus viridans (SGV) sind eine heterogene Gruppe von Gram-positive Kokken, die Teil des menschlichen Mikrobiota. Diese Faktoren microroganismos fehlte viruelencia, aber es ist in erster Linie Vertreter der infektiösen Endokarditis Gelegenheits-und Schwellenländer in den letzten Jahren als eine der Hauptursachen von bacteremia bei neutropenischen Patienten. In dieser Arbeit, die wir analysiert die Empfindlichkeit der SGV gegen antimikrobielle Klassiker, neue antimicrobuianos Schwellenländern mit Aktivität gegen Gram-positive und haben die Determinanten des Widerstandes Gegenwart und Einflüsse als ihre Präsenz in der Tätigkeit der neuen Medikamente. Resistenz gegen Penicillin und SGV ist hoch, mit Anteilen von über 30% und bedeutet einen Rückgang der Sensibilität für die andere Beta-Laktam-Antibiotika. Resistenz gegen Erythromycin ist ein 44% und 62% der resistenten Stämme drücken die Phänotyp cMLSB mit Widerstand zu allen Makroliden, Clindamycin und Streptogramin B Alle Phänotyp dieser Stämme, die das Gen erm (B), entweder allein oder in Verbindung mit der Gen-mef (A) . Der Widerstand gegen Tetracyclin ist ebenfalls hoch, und die primäre Verantwortung der Resistenz-Gen ist das tet (M), obwohl die Gene tet (O) und tet (L) waren ebenfalls anwesend bei der SGV. Die fluorquinolonas hatten gute Aktivität. In 10% der resistenten Stämme wurden Mutationen in diesen Genen Paar (C) oder auch (C) und gyr (A). Das niedrige Niveau der Resistenz gegen Fluorchinolone wurde durch den Mechanismus der Vertreibung aktive antimikrobielle gehemmt durch Reserpin. Die neue antimikrobielle präsentiert sehr gute activitie Vergleich mit SGV, mit Raten höher als 90% Empfindlichkeit. Allerdings, resistente Stämme beginnt sich schon vor der Aufnahme von Medikamenten in der klinischen Praxis. Die allgemeine Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika ist nicht homogenea in verschiedenen Arten, die sich in der Gruppe SGV. Deshalb ist es notwendig, Identifikation, sowie die Fertigstellung der Empfindlichkeit, wenn Kliniken sind isolierte Probe. Die Aktien der gleichen Lebensraum, der Mundhöhle, mit anderen Mikroorganismen macht der SGV in einem Reservoir potenzieller resistenter Gene, die übertragen werden können auf andere Streptococcus mehr klinischen Auswirkungen, die S.pneumoniae und S.pyogenes Bakterien oder anderen Genres hat sie bereits veröffentlicht worden In der Literatur.

Autor: ALVAREZ RUBIO JUAN.
Jahr: 2004.
Universität: PAÍS VASCO [www.ehu.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Salmonellen ist einer der wichtigsten Lebensmittel Krankheitserreger weltweit. Derzeit ist die Diagnose von Salmonellen ist in der Regel durch konventionelle Anbau Techniken, die langsam und langweilig. Darüber hinaus ist die Technik má "sextendida für die Differenzierung der Isolate von Salmonella ist die Serotypisierung. Diese Technik beruht auf der Bestimmung der Oberfläche Antigene, deren Anwesenheit hängt davon ab, die Ausdruck der phänotypischen Zeichen. Für die taxonomische Analyse der geschlechtsspezifischen Genotypisierung Werkzeuge erforderlich sind, die schnelle, kostengünstige und für die größtmögliche Zahl von Laboratorien. In dieser Studie haben wir drei PCR Techniken für die Diagnose und epidemiologische Charakterisierung von Salmonella spp. Erstens hat ein Vielfaches PCR für diangóstico Salmonellen in klinischen Proben von Fäzes. Wir haben auch eine binäre Klassifikation Technik basiert auf real-time PCR für die Differenzierung von Genotypen innerhalb der Gattung Salmonella. Schließlich haben wir eine Technik ähnlich MLVA aber die Eingabe mit dem zusätzlichen Vorteil, dass sie an Orten hipervariables der bakteriellen Chromosom ist diskriminierend, dass die beschriebenen Techniken so weit.

Autor: JUAN FERRÉ LUCÍA DE.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA . DEPARTEMENTO DE SANIDAD ANIMAL.

Inhaltsangabe: In dieser Dissertation haben sich verschiedene Aspekte der Paratuberkulose Ziegen, im Zusammenhang mit der Entwicklung verschiedener diagnostischer Verfahren und molekulare Charakterisierung, sowie deren praktische Anwendung auf die Untersuchung der Prävalenz von Paratuberkulose in der Guadarrama der Ziege die Gemeinschaft von Madrid, und die Entwurf eines Programms zur Bekämpfung der contrd Krankheit in einem Bauernhof Ziegen Rennen Murciano - Granadina von Toledo. Die mikrobiologische Diagnose erfolgt in 87 Proben von Ziegen haben wir die Notwendigkeit zu ergänzen, die bedeutet, dass bisher empleábamos für den Anbau in unserem Labor. Herrold mit Eigelb, micobactina und Pyruvat Sadist (HEYMm PS), und Middlebrook 7Hll mit micobactina (M), mit der Kultur der mittleren Lowenstein Jensen mit micobactina (LJ). Die Aufnahme dieses Mediums hat es uns erlaubt, zu identifizieren 11 Proben hatte sich negativ nur, wenn es benutzt die Medien HEYMm - PS und M. Dies bedeutet, LJ, ist sehr wirksam in der primoaislamiento von Bakterien genovar Schafe. Zusätzlich zu Design zwei mikrobiologische diagnostischen Techniken für die Erkennung von molekularen angesichts der Probleme, die wir hatten in der Diagnose von isolierten Gen ovar Schafe in muestrds Ziegen Von den beiden Techniken getestet, und FastDNA Spin Sequence Capture Kit für Boden (FB), die zweite war, dass angeboten Bessere Ergebnisse zu erzielen und damit die Identifizierung aller Proben positiv bakteriologischen Kultur. Die Studie über die Prävalenz von Tuberkulose und Paratuberkulose führen mit 28 Herden von Cabra Guadarrama der Gemeinschaft von Madrid, zeigte Ergebnisse, die beschrieben werden können als Besorgnis erregend, dass die Prävalenz von bakteriologischen Kultur durch Paratuberkulose war 42,9%. Tuberkulose der 10,7 '%. Mixed Infektionen Und die 21,4%. Die molekulare Charakterisierung der Isolate Maparatuberculosis durch Elektrophorese Bed Pulsado gruppiert pigmentiert isoliert in der Gruppe denonúnado Art 1que ist cardcteriza für sein Wachstum ex1remadamente langsam und Host Präferenz für die Schafe. Allerdings, Ziegen isoliert wurden fr zwei unterschiedliche Gruppen. Der Typ II (crecedores schnell), die auch isoliert Maparaluberculosis DC verschiedene Tierarten, und der Typ III (crecedores langsam), dass Aktien Merkmale mit beiden Gruppen anteriofU1entecitados. Dies ist die primerd Beschreibung isoliert Hause Ziegen in der dritten Gruppe equivalc die mittlere Gruppe, wenn die cardcterización mit der technischen Analyse der genetischen Polymorphismen durch restricciónenzimáticay Erkennung durch Hybridisierung mit der Folge Einfügung IS900 (lS900 - RFLP). Das Programm DC DC Kontrolle und Beseitigung des paratubcrculosis caprína Design basiert principalmentc in der Trennung irunediaw von Säuglingen von Müttern nach der Entbindung, Ernährung Milch artifiCial und Kontrollen immunologische pam-Paket Beseitigung der Tiere reaccionantes. Die Umsetzung des Programms hat es in nur zwei Jahren die Prävalenz von pamtuberculosis in der Herde von 28,7%, -lm 13,4%, die zeigen, dass die Umsetzung dieser Maßnahmen mit den Leitlinien für die ordnungsgemäße Verwaltung reduziert die Ausbeutung der Anteil der positiven Tiere.

Autor: MANTEROLA MARTIJA JOSÉ M..
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Inhaltsangabe: Die Mykobakterien können durch mikroskopische Untersuchungen, durch die Bekundung seiner DNA oder rRNA nach spezifischen Nukleinsäure Verstärkung, oder für den Anbau. Für aislarlar von Kultur, wir brauchen saubere Proben mit Kommensale Flora (Sputum, Urin, usw..). Das Ziel der Diplomarbeit wurde zu bewerten: - Eine neue Methode zur Dekontamination von klinischen Proben mit C18 - carboxypropilbetaína (CB - 18) und vergleichen Sie sie mit der Methode der Tacquet - Tison. B - bewerten ein System für die DNA Amplifikation von Chain Reaction die Ligasa System (LCx Abbott, USA) mit einer weiteren Verstärkung der rRNA (AMTDT der Gen - Probe, USA) zu erkennen Mycobacterium Tuberkulose in Biopsien pleural parafinadas. C - Vergleichen Sie einen neuen flüssigen Nährmedien nicht radiometrische (MB / BacT) mit anderen radiometrische BACTEC 12B und solide Medium LÃ ¶ wenstein Jensen (LJ) zu isolieren Mykobakterien. Zur Evaluierung der neuen Methode CB - 18 wurden 600 Proben. Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede bei der Erkennung von Mykobakterien durch Färbung zwischen den 2 Methoden bewertet werden. Wir isolierten eine 14% ige Erhöhung von Mykobakterien nach entgiften mit CB - 18, einen statistisch signifikanten Unterschied sowohl für die insgesamt Mykobakterien zu Umweltinformationen Mykobakterien, obwohl es keinen Unterschied zu isolieren M.tuberculosis. Dieser Bazillus wurde 3 Tage nach einem halben vor entgiften mit Tacquet. Wir analysieren 57 Biopsien pleural parafinadas (BPP) von Patienten mit pleural Tuberkulose und 17 BPP Patienten ohne TB. Die Empfindlichkeit für die Erkennung M.tuberculosis war 52,6% für die AMTDT und 63,2% für LCx. Mit beiden Techniken zusammen erreicht eine Empfindlichkeit von 80,7% in der Diagnose von Tuberkulose pleural und trug eine 22,8% zusätzliche diagnostische. Für die Beurteilung der Ackerbau System MB / BacT ist descontamiaron 600 Proben pro Tacquet - Tison. Wir isoliert 79 Stämme von M.tuberculosis und 27 Stämme von Mykobakterien Umwelt; 92%, 91% und 94% der Stämme, bzw. LJ, BACTEC 12B und MB / BacT. Der Proben baciloscopia - negativas isoliert deutlich mehr M.tuberculosis im MB / BacT dass BACTEC 12B. Die Mykobakterien wuchs auf durchschnittlich 15 Tage vor dem MB / BacT im LJ. Wir stellen fest, dass die Methode CB - 18 eignet sich als ein System von Dekontamination, die beide Systeme haben eine Verstärkung Zwischen- Empfindlichkeit zu erkennen M.tuberculosis in der BPP und der flüssigen Nährmedien MB / BacT ist geeignet für die Isolierung von Mykobakterien aus klinischen Proben.

Autor: SALSO ORTIZ SANTIAGO.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: DEP. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA H.CLÍNICO SAN CARLOS.

Inhaltsangabe: In den letzten Jahren, Geschlecht Enterobacter geworden ist eine wesentliche Ursache der Infektion nosocomial.Estos Agenturen verursacht haben zahlreiche Ausbrüche in den Krankenhäusern rund um die Welt, die sich oft durch Stämme multirresistentes.Durante von zwei Monaten (Dezember 2000 bis Januar 2001), sammelte 83 Isolate Enterobacter. Se, die durch die Empfindlichkeit antimikrobielle Systeme Vitek II oder Wider isoliert und ausgewählte Personen mit eingeschränkter Sensibilität für Cephalosporine breite espectro.Mediante Test Dual Disc Synergy (DDST) die Existenz von 10 isolierte Produzenten Betalactamasas der Spread Spectrum (BLEE). Sie alle tragen verschiedene Tests für die Charakterisierung von betalactamase: Chain Reaction (PCR) Polymerase, Isoelectroenfoque (IEF) und Sequenzierung des Gens Codierung für betalactamase. Diese Tests ergeben, die Produktion einer BLEE TEM - 24.Mediante Studien tipaje molekularen determinmos der gleichen klonalen Ursprung aller Isolate untersucht was darauf schließen lässt, ein Ausbruch von E.aerogenes Hersteller BLEE.La Entstehung der Doppelpunkt, der für die ersten Mal in Frankreich Und in der Folge wurde festgestellt, in Belgien, Italis und Spanien, was darauf schließen lässt, die Verbreitung internationaler éste.Posteriormente, einmal ein Jahr nach der Studie, und wir haben 3 Isolate mit dem gleichen klonalen Herkunft, so dass der Ausbruch gegeben hatte Weg zu einer Situation endemisch, die Instaruración und Anpassung der Belastung E.aerogenes Hersteller BLEE Typ TEM - 24 in der Mitte hospitalario.El vor Verwendung von oximinobetalactámicos war der einzige Risikofaktor deutlich im Zusammenhang mit dem Erwerb der Infektion E. Aerogenes Hersteller BLEE.A heute carbapenemes eine nützliche therapeutische Option in der Behandlung von Infektionen, verursacht durch Multidrug dieser Mikroorganismen.

Autor: FUEYO MENDOZA JOSE MARIA.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE QUIMICA Y BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Staphylococcus Aureus von unterschiedlicher Herkunft (nasale Proben von menschlichen Carrier, veränderte Lebensmittel und Milch von Kühen mit subklinischer Mastitis), in Asturien (1996-2002) wurden analysiert mit konventionellen und molekularen Techniken zur Bestimmung der Häufigkeit und Art der Gene pyrogenen Toxine Superantigenos (PTSAg), die Durchführung und Polymorphismus der DNA, um die Beziehungen zwischen genomischer toxigénicas und Isolationen. Der Einfluss der Ergebnisse und deren Vergleich mit veröffentlicht zu diesem Thema, Highlight ermöglicht die einschlägigen Feststellungen: - Prozentsatz von 31,2, 26 und 14,3 der Isolate analysiert Proben, die von Mensch, Rind und Lebensmittel bzw. die Herstellung eines oder mehrerer PTSAg - clásicas ( Enterotoxine SEA, SEB SEC, SED Toxin und toxischen Schock Syndrom) und der Durchführung ihrer Gene, die in der Regel in Partnerschaft mit den Genen von anderen Toxinen neue Erzählung. - Verschiedene Isolate enthalten zwischen 0-9 Gene PTSAs und zwischen 0-2 im leucotoxinas (nicht negativ zu sehen, alle von ihnen, Sep, seq., Eta, etb und alle, sondern ein für Rinder und andere menschliche etd für lukPV), die gruppiert Im Profile von Genen oder genotipos - T. Es ist bemerkenswert, dass die 39,7 und 0% der Isolate menschlichen gegenüber 98,8% und 50% der Rinder, die lukED und lukM. Diese Tatsache könnte in Bezug auf die Rolle des ersten rein Kolonisator und Krankheitserreger der letzteren. - Eine Analyse von genomischer DNA Polymorphismus durch macrorrestricción (Smal - PFGE) diskriminiert zu den Isolaten im perfiles.Smal und diese wurden in Linien (Ähnlichkeit Koeffizient größer als 0.7). So wurde festgestellt, dass die am häufigsten Abstammungen vertreten durch menschliche Isolate enthalten auch Lebensmittel isoliert, aber nicht Vieh. - Es gab eine starke Beziehung zwischen genotipos - T (einschließlich Gene PTSAg Klassiker) und perfiles - Smal in den drei grpos Isolation und beide Marken mit dem Profil von Plasmiden isoliert und in die menschliche Nahrung. Die Gene, die mit der Gruppierung egc - wie (Segment sei - Sem. sen - seo + / - seu) und der Gene lukED wurde pu7eden als allgegenwärtig, ebenso wie in Isolaten der drei Gruppen mit perfiles - Smal geringe Ähnlichkeit. - Wurden erkannt Gen Verbände mit genetischen Elemente oben beschrieben, Stämme de.aureus Mann (seb - Sek. - seq. mit SaPI3, Sek. - sel. - Sem. conSaPl4 und sed sej - Dienstleistungen mit plásmidos - SED klassischen 33 -36 KB), Kalb ( Tst - sek - sel. mit SaPlbov), und in beiden Gruppen (egc-like/lukED mit vSaB). Darüber hinaus können die neue Erzählung: die Einbettung in die cromosopa von S.aureus der Vereinigung Plasmid (sed sej - Dienstleistungen), die mögliche Lage der Gene seb, Sekte, tst nicht in der genetischen Elemente und das Vorhandensein einer Plasmid von 53,5 KB von Genen sed sej - Dienstleistungen wie in zwei isoliert von Lebensmitteln. - Wir machen könnte eine erste Annäherung der Steuersätze oder Abstammung von S.aureus prevalientes und / oder endemisch in Asturien, sowohl in der Human- und der Rinder Carrier, und die Abstellung von sechs Stämmen verbundenen vier Ausbrüche von Lebensmittelvergiftung drei der menschlichen Linie. Die Ergebnisse unterstützen die Hypothese, dass Mensch und Vieh sind Reservoire der verschiedenen Teilpopulationen der Arten S.aureus im Besitz der Vereinigung Genomik egc wie. Diese Arbeit ist von Interesse, in der Mikrobiologie, Molekulare Epidemiologie, Public Health, Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit, und kann als Grundlage für die künftige Studien zu diesem Thema auf allen jedem dieser Bereiche

Autor: LEON LOMAS MARIA PILAR.
Jahr: 2004.
Universität: CANTABRIA [www.unican.es].
Ort der Lesung: E.T.S. ING. CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.
Ort der Vorbereitung: E.T.S. ING. CAMINOS, CANALES Y PUERTOS.

Inhaltsangabe: Abwasser führen aufgelöst, unter anderem, eine große Menge von Mikroorganismen hauptsächlich aus Darmtrakt des Menschen, deren Fortschritt wird, hängt sowohl physische (Verdünnung und Dispersion) und bioecological Faktoren. Das Ziel dieser Arbeit ist die Pilotstudie über den Einfluss von Umweltfaktoren wie Licht (Intensität und Art des Lichts), Salzgehalt, temeratura und pH-Wert auf das Verhalten des enterischen Bakterium Escherichia coli von fäkale Verunreinigung Unterarten communior und erhalten ihren Des Verschwindens, ausgedrückt als T90, die in kontrollierten Laborbedingungen. Der T90 ist ein Parameter popuesto für die Gestaltung der Bau von U-Booten Gesandten, und stellt die Zeit, in der es eine Ermäßigung von 90% in der Konzentration der ein Indikator für fäkale Verunreinigungen. In Studien mit drei Arten von Anbau: Flüssigkeit für die Rückkehr und das Wachstum der Belastung, massiv für die Wartung und andere spezifische Zählen E. Coli. Wir haben verschiedenen Ebenen der Faktoren, und zwar entweder einzeln, als kombinierte, um festzustellen, der Synergieeffekte auf der T90 E. Coli durch die Interaktion zwischen Umweltfaktoren studierte von zweit. Die Ergebnisse zeigen, dass die maximale Überleben von E. Coli und damit den höchsten Wert der T90 ist, in der Dunkelheit, mit Salzgehalt physiologischen (8,5 g / l) niedriger Temperatur (4Â § C) und pH 7,0. Das Licht hat eine doppelte Wirkung Verringerung der T90 bei gleichzeitiger Erhöhung Ihrer Intensität für die gleiche Art von Licht, wie zum Beispiel durch die Verringerung der Wellenlänge, für die gleiche Intensität. Es wurde getestet und quantifiziert den Angeklagten synergistische Wirkungen durch die Kombination von Salzgehalt und pH-Wert, Temperatur und Salzgehalt, Temperatur und pH-Wert, sowie der Intensität und Art des Lichts mit den anderen Faktoren, auf der T90.

Autor: LÓPEZ ROMALDE SONIA.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Autor: MONTES LÓPEZ M. JESÚS.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dieser Bericht über ein integriertes Doctoral morphologische, physiologische, biochemische und genetische von 16 Isolaten von bakteriellen Ursprungs Antarktis, isoliert von Proben von Sedimenten und Wasser aus Schneeschmelze, die wissenschaftliche Kampagnen für die Jahre 1987 - 88, 1988-89 und 1990-91. Die Inhalte dieses Papiers beginnt mit einem historischen Überblick und Aussichten für die bakteriellen Taxonomie. Er hebt die Beiträge von Müller, Ehrengerg, Cohn, Migula, Orla Jensen, Lehmann und Neumann, Buchanan, Bergey, Prévot, Krassilnikov, Murray, Kimura, Woese und Stackebrandt unter anderem. Als Konsequenz aus den Ergebnissen wird der Schluss gezogen, dass zwischen den Vertretern des Ordens Alteromanadales, Familie Alteromanadaceae, sollten unterstreichen, die Isolierung von einem Vertreter der Gattung Shewanella, NF22T, was zu einer neuen Art, Shewanella livingstonensis. Die übrigen Arten von Shewanella studierte entsprechen Shewanella frigidimarina (NF12 und NF24). In der Gruppe der Großen negativen Bakterien, die in der Klasse der Gammaproteobacterias, Bestellen Pseudomonadales und Familie Moraxellaceae wurden untersucht 11 Isolate aus der Gattung Psychobacter. Zwei von ihnen sind neue Arten, Psychrobacter luti (NF11T) und Psychrobacter fozzi (NF23T und EN3). Die übrigen Arten von Psychrobacter haben eine taxonomische Profil entsprechend Psychrobacter immobilis (NF18, NF19, NF20, EN1 und EN2) und Psychrobacter glacincola (NF1, NF7 und NF8). In der Gruppe von Gram positiven Bakterien untersucht (20CMT Und 20CO) gehören die Beschreibung einer neuen Art der Gattung Paenibacillus, einschließlich natürlich in der Familie Paenibacillaceae, Klasse Bacili. Diese neue Art wurde Paenibacillus antarcticus.

Autor: RUIZ RUEDA CRISTIAN.
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA UNIVESIDAD DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Die Lipasen sind hidrolasas carboxilicas dass Pause Links Ester der acilglicéridos Generierung von freien Fettsäuren und Glycerin. Diese Enzyme sind von großem Interesse, weil ihre hohe Potenzial der Biotechnologie so gut wie möglich zu handeln, als Virulenzfaktoren in bestimmten Infektionskrankheiten. Daher ist das Ziel dieser Studie war isoliert, Spende, die Charakterisierung und die Hemmung der Lipasen von natürlichen Stoffen mit Interesse an mikrobiellen Biotechnologie und Infektionskrankheiten. Das erste Kapitel konzentriert sich auf die Isolierung und Charakterisierung der Gattung Bacillus neuen Lipasen zu analysieren, das Potenzial der Biotechnologie. Wir analysieren das System lipolítico mehrere Stämme sehr aktiv und mit einem System lipolítico unbekannt, und anschließend isoliert, geklont und charakterisiert die Lipasen lipA Bacillus megalerium CECT 370 und lipA der Bacíllus vs. BP - 6, zwei arboxilesterasas, die von großem Interesse, weil die Stabilität der Biotechnologie und ihrer biochemischen und molekularen Eigenschaften. In Kapitel 2 wurden isoliert 724 Mikroorganismen aus dem Boden eines Waldes subtroplcal, 449, von denen Schäden Lipide und / oder Polysaccharide. RC - 53 und RC - 179, zwei aíslados sehr aktiv Stämme wurden als nah an der Art Rhodococcus erylhropolis und Bacillus sublilis. In der nachfolgenden Analyse von ihrem System lipolítico die Tatsache, dass die Belastung CR - 53 produziert eine Lipase, die nicht abgesondert von den wenigen bekannt, in der Gattung Rhodococcus. Im dritten Kapitel haben wir eine neue microensayo farbmetrischen schnelle, einfache und sensibel zu bewerten großen Lipase. Diese Prüfung wurde zur Analyse der Wirkung von mehreren gesättigten ca. 5 Lipasen (Paeni) Bacillus. Diese Lipid- gehemmt alle Lipasen untersucht, wenn auch in geringen Konzentrationen aktiviert werden, die Lipasen nicht abgesondert, ein Phänomen noch nie erkannt werden könnte, in Bezug auf die Merkmale und die biologische Funktion dieser Enzyme. Kapitel 4 wurde zur Beurteilung der Auswirkungen der verschiedenen natürlichen Substanzen (Saponine, Flavonoide und alcaloídes) auf der Lipase Modell Candida rugosa (CRL). Die Beta - aescina, digitonina, (+-)- Katechins und kaempferol wurden als die besten Kandidaten für die klinische Anwendung wegen der hohen Hemmung, die sich auf CRL, sowie seine anderen positiven Auswirkungen, und die geringe Toxizität. In Kapitel 5 wurden isoliert und charakterisiert die gespendeten Lipasen der Erreger Propionibacterium Acnes und Helicobacler pylori erhöhen. Die Analyse GehA der Propionibaclerium Acnes P - 37, eine Lipase, die die wichtigsten Vertreter der Akne, ergab, dass dieses Enzym ist gut geeignet, um die Bedingungen in der Haut. EstV (HP0739), ein carboxilesterasa Familie V, wurde durch die Analyse des Proteoms der Helicobacler pylori- 26695, ist die erste Lipase, dass dieser Erreger geklont wurde, gereinigt und charakterisiert. Die Analyse der Auswirkungen der verschiedenen natürlichen Substanzen auf GehA und EstV ergab, dass die Beta - aescina, Säure glícirrinico, (+-)- catechina und kaempferol sind sehr aussichtsreiche Kandidaten für die Behandlung von Akne und / oder Geschwüren, weil hohe Aktivität antilipasa, wie Ebenso wie ihre anderen Effekte antiacné oder antiúlcera und geringe Toxizität.

Autor: SIERRA I ORTIGOSA JOSEP M..
Jahr: 2004.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Chinolone sind eine Gruppe von synthetischen Antibiotika, die ein breites Spektrum von Maßnahmen und die mit großem Erfolg zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten. Es ist auch eine Gruppe in voller Entwicklungsphase, in denen die neuen Moleküle sind ständig erscheint mehr als aktiv, die in vielen Fällen. Leider ist der Widerstand gegen Chinolone präsentiert bei den meisten ihrer Moleküle, die so genannte Kreuzresistenzen oder reduzierte Empfindlichkeit. Aus diesem Grund und für die Entwicklung neuer Moleküle innerhalb dieser Familie ist wichtig zu wissen, was sind die Mechanismen der Resistenz von Mikroorganismen, insbesondere grampositive Bakterien, sich mit diesen Verbindungen. Dies würde die Entwicklung neuer Moleküle, die nicht durch die Mechanismen des Widerstandes sind bereits bekannt. Ein weiterer wichtiger Parameter, der bekannt ist als Chinolone selbst wählte die Entstehung von resistenten Mutanten. 1 - Zur Untersuchung der molekularen Grundlagen der Mechanismen der Resistenzentwicklung bei grampositiven Bakterien. Konkret S.aureus eine wichtige nosokomiale Erreger, S.pneumoniae Krankheitserreger extrahospitalario und Corynebacterium spp.un Erreger opportunistischen Schwellenländer, die zu den normalen Flora der Haut. 2 - Um die in vitro Auswahl von Mutanten resistent gegen Chinolone in der klinischen Isolaten von S.aureus und S.pneumoniae. 3 - Um zu ermitteln, das Ausmaß der Mutagenität der verschiedenen correlacionaría Fluorchinolone und mit der Auswahl von resistenten Mutanten.

Autor: ROMERO MONTERO FRANCISCO.
Jahr: 2004.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Die Erinnerung an diese These stützt sich auf die Untersuchung der Wirkmechanismen von y. Enterocolitica o9 als immunmodulatorische Agenten, da diese in der Lage ist, eine Schaltung Schutz- der Immunantwort gegen eine bestimmte Ermächtigung der unspezifische Reaktion. Dieser Artikel hat ein neues Modell der Infektion durch Kanülierung der Tiere, comrobándose ihre Wirksamkeit. Im Gegenzug haben werde die Wirkungen, die bereits beobachtet Y. Enterocolitica als immunmodulierender Wirkstoff, in den vorherigen Modell. Diese Effekte zu sein, durch ein oder mehrere Teile der äußeren Membran der Bakterien. Um festzustellen, ob das aktive Bruchteilen von Y. Enterocolitica, wurde aus dem gleichen Masse, die Stichprobe für die Bereicherung der äußeren Membran Proteine, die Trennung von dieser Proteine Molekulargewicht und Konzentration der Globalisierung und nach wurden getestet, da die mitogens, parallele Studien wurden mit LPS des Bakteriums selbst, da war ein weiterer Kandidat. Diese Experimente wurden wiederholt mit verschiedenen chemischen und enzymatischen (Polymyxin, proteinaza K..). In der gleichen Zeit, und durch die Trennung der Zelle Bevölkerung, der Versuch, um die Verantwortlichen für den beobachteten Tatsachen. Diese Prozesse enthalten depleciones, Trennungen mittels monoklonaler Antikörper konjugiert mit Eisen pelas, gemischt Zuschnitt.

Autor: AVEDAÑO HERRERA RUBEN ESTEBAN.
Jahr: 2005.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: In diesem Bericht haben wir die Charakterisierung biochemischen, serologischen und molekularen Tenacibaculum maritimum, Infektionserreger der tenacibaculosis oder flexibacteriosis Krankheit, die Ursachen große Verluste in der Fischzucht. Aus der Sicht der phänotypischen T. Maritimum eine homogene Gruppe, sondern hat antigene Heterogenität estableciéndose unterschiedlichen Serotypen eng mit dem Gastland. Darüber hinaus haben wir festgestellt haben, die Existenz von intraspecific genetische Variabilität innerhalb der Erreger, der die Existenz von zwei Mehrheit klonale Linien, die im Zusammenhang mit dem Gastland der Isolation und / oder eine Gruppe infiziert. Die Studie der Mechanismen der Virulenz, die mit Eisen Aufnahme dieser Mikroorganismen ergeben, dass T.maritimun besitzt hohe Affinität Systeme, in der Mitte und nicht vermittelten sideróforos, so dass sie mit dieser Komponente aus dem Gastland. Darüber hinaus gibt es Anzeichen dafür, dass zumindest einige dieser Systeme arbeitet "in-vivo" auf der Ebene der Diagnose. Es hat eine nicht tödliche Protokoll basiert auf der verschachtelten PCR Technik, die sehr empfindlich, spezifisch und einfach zu gelten für die Erkennung T.maritimum, sowohl bei Fischen als symptomatisch Träger der Krankheit. Studien, die auf die Kontrolle und mögliche Vorbeugung der Krankheit zeigten, dass die routinemäßige Verwendung der Chemotherapie in der enrofloxacin an Kulturpflanzen, wodurch eine schnelle Entstehung von resistenten Stämme auf die Verbindung. Wir schlagen vor, wie eine alternative Methode, um zu verhindern, das Auftreten von Ausbrüchen tenacibaculosis auf den Bauernhöfen Desinfektion von Wasser den Anbau und die Oberfläche Behälter mit Wasserstoffperoxid in einer Konzentration von 240 ppm vor der Einführung der Fische. Epizootiologischen Die Studie ergab, dass T.maritimum drastisch, die von der indigenen Mikrobiota von Meerwasser, so dass die Wassertanks Ernte würde nicht einen großen Vektor für die Übertragung der Krankheit.

Autor: SORIA SORIA ELENA.
Jahr: 2005.
Universität: ALICANTE [www.ua.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit liefert neue Beweise für die Beteiligung der Topologie und Struktur der DNA in der Regulation der Genexpression im haloarqueas. Die Ergebnisse trafen in der Regelung durch Veränderungen in der Struktur der DNA als Reaktion auf die Umwelt, sowohl vor Ort als auch in vielen Teilen des Genoms Hfx. Volcanii.

Autor: Muñoz pérez del Pulgar Arantxa.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: AS-48 ist ein Molekül in mehrfacher Hinsicht einzigartig: Es ist ein Peptid-Synthese ribosomaler Rundschreiben, mit großer Wärme und Stabilität in Medien mit hohen Konzentrationen von Salzen, aktiv in eine breite Palette von pH-Wert, und zeigt, dass bakterizide Aktivität im Vergleich zu der überwiegenden Mehrheit Von Gram-positive Bakterien und Gram negative Zahl. Seine Aktion ist bestrebt, auf der Zellmembran sensiblen und umfasst eine Vielzahl von krankheitserregenden Bakterien, die durch Lebensmittel übertragen werden (Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus). Diese Aktivität wird durch chemische und physikalische Verarbeitung sensibler sogar Rückflug Gram-negative Bakterien, angeborene resistent, wie Salmonella choleraesuis und Escherichia coli. Seine Aufgabe als bioconservante Lebensmittel getan werden kann, indem Sie die bacteriocina produced by ex-situ-Wachstum der Belastung in Verbindung mit der Erstellung einer angemessenen Mitteln oder durch Inokulation der Lebensmittel, die sie schützen wollen (Produktion vor Ort).

Autor: CHENOLL CUADROS MARIA EMPAR.
Jahr: 2005.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE AGROQUÍMICA Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: In Fleischerzeugnisse verpackt im Vakuum oder modifizierter Atmosphäre Wachstum der Milchsäurebakterien (BAL), führt zur Bildung von Milchsäure, Schlämmen und CO2-pH-Wert fallen, Aussehen und Geruch der wulstige Verpackungen, die dazu führen, dass die Ablehnung der Verbraucher. Um die Charakterisierung der Arten im Zusammenhang mit der Änderung von Fleischerzeugnissen, begannen wir mit der Entwicklung und Erprobung von molekularen Verfahren basiert auf der Identifikation von Genen RNAr für Gender Carnobacterium, Lactobacillus, Leuconostoc und Pediococcus. Die Umsetzung des Plans hat ergeben, drei neue Arten der Gattung Lactobacillus (L.rennini, L.tucceti und L.vini). Es hat eine umfassende Studie über die Veränderung von Fleischerzeugnissen durch diese Techniken, durch die Isolierung und Identifizierung von 387 Kolonien in 4 von 18 Proben von Fleischerzeugnissen in Vakuum verpackt und gekühlt werden. Nach der Identifizierung System, 97% der Isolate wurden auf Ebene der Gattung, und 92% bei den Arten. In den Waren verändert die dominante Art wurde Leuconostoc mesenteroides, gefolgt in der Reihenfolge der Häufigkeit von L.sakei, L.plantarum und L.curvatus. In zwei von Fleischerzeugnissen analysiert, Blutwurst und fiambre mageres adobado, Proben, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Verpackung und Lagerung, mit einer Art Muster der Folge, wo Lc.mesenteroides endete dominieren in der Zeit der Entstehung der Änderung durch die Schwellung des Pakets , Während die immer noch unter dem Niveau der Erkennung zum Zeitpunkt der Verpackung. Um die Trace-Quelle der Verschmutzung sowie die Analyse der intraspezifische Vielfalt der Arten Mehrheit, wurde zu charakterisieren 211 isoliert von der Technik, mit der RAPD Primern M13 und T3. Die Analyse der Profile ergeben charakteristische Muster von Arten Lc.mesenteroides und L.plantarum den ersten M13 und L.sakei mit T3. Die Kombination der beiden Profile zeigten, dass es eine intraspezifische Unterschiede in der Vielfalt der Lagerzeiten. Darüber hinaus ist ein Profil der Lc.mesenteroides war die gesamte Dauer der Aufbewahrung und die beiden Produkte untersucht. Er erkannte auch die Anwesenheit von RAPD Profile der Lc.mesenteroides und L.sakei in beiden Produkten, was darauf schließen lässt, als Quelle der Verschmutzung des Unternehmens. Die Ergebnisse legen nahe, die Beteiligung der verschiedenen Arten und Stämme auf die Ansammlung von Gas-und Speicher-schlanke adobado und morcilla in Vakuum verpackt, geändert durch die Entfesselung Schwellung Pack in den beiden Produkten, die zum Teil im dritten Monat nach der Verpackung. Schließlich haben wir ein Verfahren entwickelt, für die Real-time-PCR für den Nachweis und die Quantifizierung von Lc.mesenteroides, dominanter Arten in den Änderungen durch die Schwellung. Die Primer sind zur RNAr 23S Kontrolle ihrer Spezifität in vitro und 50 Stämme der Fundstelle, die verschiedenen Arten von BAL und 50 Lc.mesenteroides, darunter 3 Stämme von Referenz-und RAPD asylees verschiedenen Profilen und Fleischprodukten. Die Standard-Kurven wurden für die Quantifizierung von DNA-und Zell-Suspensionen. Die Höhe der Erkennung ist 1f (0,5 gleichwertige genomicos) / Reaktion oder 0,5 KBE / Reaktion, und der Quantifizierungsgrenze wurde von schätzungsweise 100 fg / Reaktion oder 50 KBE / Reaktion. Es wurde getestet, in Proben von Fleischerzeugnissen, nach DNA-Extraktion durch Dneasy Tissue Kit (Qiagen). Die Rti-PCR-Verfahren entwickelt ist, zu entdecken und zu quantifizieren niedrigen Lc.mesenteroides in Fleischerzeugnissen, in 3 Stunden.

Autor: OLEA VEGA FRANCISCO.
Jahr: 2005.
Universität: MÁLAGA [www.uma.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD.

Inhaltsangabe: Während die Interaktion zwischen einem Mikroorganismus fitopatógeno und ihrer Wirtspflanze produziert eine Vielzahl von physiologischen Veränderungen, metabolischen und molekularen in die Wirtspflanze. Wir haben konzentriert sich auf die Untersuchung der Veränderungen im Stoffwechsel von Stickstoff während der infektiöse Prozess, da dies ein zentraler Punkt ist für den Stoffwechsel der Pflanze und ist ein wenig studiert während der Interaktion. Wie ein funktionierendes Modell haben wir die Art kompatible Interaktion zwischen Tomaten und Pseudomonas syringae pv.tomato. Erkenntnisse aus früheren Arbeiten in unserem Labor entwickelt, die sich während des Prozesses der Pathogenese ist eine große Mobilisierung Prozess Stickstoff in den Geweben infiziert, so dass wir konzentriert sich auf die Untersuchung der Veränderungen, die sich auf die wichtigsten Enzym verantwortlich für die reasimilación Stickstoff in Pflanzen: Glutamin-Synthetase ( GS) und asparragina-Synthase (ALS). Die infizierte Gewebe beobachtet wurden koordiniert Ausdruck einer GS-Typ cytosolische (GS1) und AS zusammen mit der Anhäufung der jeweiligen Polypeptide. Die Charakterisierung erfolgt für AS in das Genom der Tomate zusammen mit vorhandenen Daten in den Datenbanken weisen darauf hin, dass Tomaten gibt es mindestens zwei verschiedene Gene für AS, Muster der Rede und verschiedene physiologische Funktionen. Die Lage der Ausdruck dieser Enzyme und ihre Polypeptide wurde mit in-situ-Hybridisierung-Techniken und inmunolocalización gefunden verbundenen Ausdruck der GS1 Mesophyll Zellen und photosynthetische AS im Zusammenhang mit dem Phloem Schiffe in der Kreislauf-Bundles infizierten Gewebe. Ein ähnliches Muster wurde beobachtet, für die Akkumulation der jeweiligen Polypeptide. Um zu ermitteln, die physiologische Rolle dieser Enzyme wurden Maßnahmen amino acid free Gewebe und in den beiden Exsudate floemáticos festgestellt, dass das Niveau der Produkte von diesen Enzymen, glutaminas und asparragina, belief sich im infizierten Gewebe und im Phloem, sondern dass ihre metabolischen Vorläufer, Glutamat und Aspartat, unten nur in Broschüren infizierten und nicht in vaskulären Gewebe oder Exsudate floemáticos, was darauf hindeutet, dass die Flugblätter infiziert waren, die Synthese-Prozesse und Phänomene Phloem Transport. Die gewonnenen Daten weisen darauf hin, dass die Expression von GS1 und AS in infizierten Gewebe wäre verantwortlich für reasimilación Stickstoff in infizierten Gewebe in Form von Glutamin und asparragina, Aminosäuren, die durch den Transport Phloem in andere Teile der Pflanze, die damit zur Sicherung Teil Von Stickstoff, die stattfinden, während der Prozess der Pathogenese.

Autor: MARTÍN JIMÉNEZ ROCÍO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Muttermilch ist die ideale Nahrung für Neugeborene, weil sie trifft alle ihre ernährungsphysiologischen Anforderungen, und zum Schutz vor Infektionen. Wie wir in dieser Dissertation, vorhandene Studien über die Mikrobiologie der menschlichen Milch ist im Grunde beschränkt sich auf die Isolierung und Identifizierung von pathogenen Bakterien in Milch und Banken in den Fällen, in der Mastitis oder neonatalen Infektionen. Daher ist es nicht die mikrobiologische Zusammensetzung der Milch von gesunden Frauen. Es wurde zunächst untersucht, ob diese biologischen Flüssigkeit mit Milchsäurebakterien (BAL) und in der Tat, wir könnten isolieren Milch, Mamma areola Haut in der Brust, Vagina und Kot von acht gesunden Müttern und der Mundhöhle und Kot der jeweiligen Kinder. Hier sind einige zufällig ausgewählte einzelne (178 jedes Mutter-Kind-pair) und waren Gegenstand einer Analyse ihrer genetischen Profile mit RAPD-Technik. Danach haben wir festgestellt, die isoliert, unabhängig von Herkunft, der sie freigegebenen Profile identisch. So wurde beobachtet, dass bestimmte Stämme von Lactobacillus gasseri und Enterococcus faecium wurden gleichzeitig isolieren Proben von Milch, Mamma areola, Mundhöhle-und-Kind-Strahlen, die von der gleichen Mutter-Kind-Paar. Im Gegensatz dazu, dass keiner der BAL isoliert von der Haut in der Brust oder Scheide gemeinsamen RAPD Profile mit isoliert von anderen Herkunft. Diese Ergebnisse zeigten, dass die Muttermilch ist eine wichtige Quelle der BAL für die Neugeborenen-Darm-und BAL, dass die in der Milch haben eine endogene Herkunft. Das nächste Ziel war die Evaluierung des Potentials von zwei probiotischen Stämmen von Lactobacillus gasseri, einer der Lb. Fermentum und anderen Lb.salivarius, die alle menschlichen Milch. Insgesamt sind die Ergebnisse zeigten, dass Lb.gasseri CECT CECT 5714 und 5715, Lb.fermentum CECT Lbsalivarius CECT 5716 und 5713 mit einem potenziellen probiotische ähnlich gut oder sogar besser als Lb.rhamnosus GG, Lb.johnsonii La1 und Lb.casei imunitass. Später studierte er wie Bakterien sind Teil der Mikrobiota beherrschenden Muttermilch und, parallel dazu, was Gruppe Lactobacillus Arten identifiziert werden kann, selbst wenn sie nicht dominant, durch verschiedene Techniken, basierend auf 16S rRNA. Um das zu tun, Milch-Proben wurden gesammelt von fünf Müttern, deren Kinder geboren wurden, von Geburt und fünf andere, deren Kinder geboren wurden durch elektive Kaiserschnitt. Die Analyse der Profile DGGE ergab, dass jede Mutter hatte ein bestimmtes Profil, sowohl in Bezug auf Bakterien, die die dominante Gruppe Lactobacillus. In Buchhandlungen Klon wurde beobachtet, dass die meisten der Sequenzen wurden in BAL, Streptokokken, Staphylokokken oder Escherichia coli. Diese Ergebnisse bestätigen, dass die Milch von gesunden Frauen ist eine Quelle der Kommensale Bakterien für den Darm Kind. Schließlich ist die Bewertung des Potenzials einer Belastung von probiotischen Lactobacillus coryniformis, isoliert aus einem handwerklichen Käse Ziegenmilch, haben gezeigt, dass die probiotischen Eigenschaften sind vergleichbar mit denen von Laktobazillen isoliert von Milch.

Autor: FORNS FRADERA NÚRIA.
Jahr: 2005.
Universität: BARCELONA [www.ub.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE BIOLOGIA (UNIVERSITAT DE BARCELONA).

Autor: PRADO PLANA SUSANA.
Jahr: 2006.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Der Anbau von Muscheln ist ein Bereich von großer wirtschaftlicher und sozialer Bedeutung in Galicien. Derzeit ist die Erschöpfung der Banken hat sich zu einem natürlichen Brutplätze und die einzige Quelle der gebürtigen Saatgut, vor allem, wenn es darum geht, Auster (Ostrea edulis) und Muscheln (Ruditapes decussatus, Venerupis pullastra, und die Arten R. alochthonous philip). Allerdings sind diese Einrichtungen sind mit der Masse Sterblichkeiten Episoden, die in vielen Fällen von bakteriellen Infektionen, die behindern das reibungslose Versorgung und die wirtschaftlichen Verluste. Die Wasseraufbereitung Kulturen durch verschiedene physikalische und chemische Prozesse hat sich als unzureichend erwiesen, was weitere Probleme wie das Auftreten von Resistenzen, hohe Kosten oder zu verbieten, ihre Verwendung durch die aktuelle Gesetzgebung. Das ist der Grund, warum in den letzten Jahren der Suche nach alternativen Lösungen, darunter der Einsatz von probiotischen Bakterien. In dieser Arbeit haben wir im Anschluss an die Probleme im Zusammenhang mit verschiedenen Galicier Brutanstalten, die es uns ermöglichte, eine klare Bakterien identifizieren, die für drei Episoden von "larval Sterblichkeit. Die Experimente zeigen, dass sie in der Lage sind, ernste Sterblichkeiten in den Kulturen der larval Austern flach innerhalb der ersten 48 Stunden. In allen Fällen haben sich Bakterien gehören zur Gattung Vibrio. Die Erreger 145,98 identifiziert wurde als Vibrio neptunius, ist die erste Beschreibung dieser Spezies als Krankheitserreger. Allerdings ist die phänotypische und genotypische Charakterisierung der isolierten 203 und 638 Punkten auf seine Beschreibung als neue Art innerhalb der Gattung. Auf der Suche nach potenziellen probiotischen Bakterien, die Kontrolle der Bevölkerung in der vibrios Kulturpflanzen wurden getestet inmitten solide 520 Isolate aus den verschiedenen Abteilungen der Brütereien, im Vergleich zu vier Stämme Zeuge (3 vibrios und eine Kokosnuss Gram-positive). War ausgewählten Stamm 154 pro zeigen maximale Aktivität gegen alle von ihnen. Dieser Stamm hat ein breites Spektrum von antibakterielle Aktivität, die Erreger der Aquakultur, insbesondere der Gattung Vibrio, und klinische Stämme der Herkunft. Es demonstriert seine inhibitorische Aktivität in vitro, die beide in fester und mittel-und Meerwasser. In-vivo-Studien bestätigt, ihre Fähigkeit zur Kontrolle der vibrios wachsenden Bevölkerung in der Wasser-und larval Anbaus von Mikroalgen als Futtermittel für landwirtschaftliche. Darüber hinaus erwies sich als wirksam bei der Bekämpfung von bakteriellen Infektionen, die entweder aus natürlichen oder im Labor, wo als vorbeugende Maßnahme. Dieser Stamm, zusammen mit den anderen isoliert, wie sie (639, 694 und 847) zugewiesen wurden, um die Art Roseobacter gallaeciensis umgegliedert kürzlich unter dem neuen Gender-Phaeobacter. Diese Schaffung einer neuen Gattung wird unterstützt von Studien, die in diesem Bericht nicht der Fall ist, aber mit seiner Teilung in zwei Arten, die sollten Gegenstand weiterer Studien. Der Stamm 154 ist ein geeigneter Kandidat für die Verwendung als probiotischen Kulturen in larval marine, Verhinderung der Verbreitung von opportunistischen Erreger.