HEFE

Autor: CIUDAD SÁNCHEZ ANTONIA.
Jahr: 2002.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: DPTO. MICROBIOLOGÍA FAC. DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Hefe Candida albicans ist ein Pilz, Krankheit, die Ursachen systemischen Infektion bei AIDS Patienten und Patienten, die im Rahmen der Behandlung des Immunsystems. Dies wurde in einer Pilz Gegenstück Protein Rad52 der Sacchatomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe und Menschen. Das Fehlen von CaRad52p in der Zelle führt zu Defekten in die Mechanismen der homologen Rekombination Prozesse spiegelt sich in der Integration der genetischen Fragmente líneales DNA Plasmid Wartung, sowie eine stärkere genomische Instabilität, die sich beispielsweise im Verlust Chromosomen mit hoher Frequenz. Das Fehlen von CaRad52p in der Zelle auch Ursachen Pilz Wachstum pseudofilamentoso die in der Lage sind, wenn es nicht Wachstum --. Schließlich, Zellen fehlt CaRad52p sind invasiven und weniger giftig.

Autor: FRASÉS CARVAJAL SUSANA.
Jahr: 2003.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE [www.umh.es].
Ort der Lesung: MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ.

Inhaltsangabe: Die cryptococcal Krankheit ist eine Pilzkrankheit, einer schweren und oft opportunistisch, betreffen häufig Patienten mit einer Verschlechterung des Immunsystems. Die Krankheit ist nicht unter den meldepflichtigen als in jedem Land der Welt, so gibt es eine ungleiche Informationen über ihre Auswirkungen auf die allgemeine Bevölkerung und spezifische Risikogruppen wie Menschen mit Aids, Krebspatienten oder Einzelpersonen Receiver Organtransplantationen. Die verschiedenen Ökologie, geografische Verteilung, Epidemiologie und der Virulenz der beiden Sorten (Cnvar. Neoformans und Cnvar.gattii) angenommen hat eine interessante Impulse für die Untersuchung von vielen physiologischen und molekularen Aspekte dieser Hefe. Studien, die molekularen Typisierung Serotypen und Sorten Cruptococcus, haben versucht zu interpretieren Begriffe edpidemiológico auf der Suche nach Mustern, die eine bestimmte Bezug auf die Herkunft der Isolate. Die molekulare Marker vorgeschlagen, so weit Elemente wiederholt das Genom (die so genannte Sequenzen minsatélites), das Muster digetión bestimmter Gene, die Reihenfolge der espciadores intergénicos zwischen rekombinantes Gene und andere. Einige der vorgeschlagenen Markierungen sind gekommen, um die eine bestimmte Verbreitungsgebiet nach geografischen Gebieten, aber die Ergebnisse sind noch nicht schlüssig, und es ist von großem Interesse für die Erweiterung der Stichprobe. In diesem Papier haben wir analysiert 110 Stämme der Verfassung aus verschiedenen Quellen (Umwelt, klinischen und tierärztliche Klinik menschliche). Die Charakterisierung der Isolate durchgeführt worden, sowohl aus der Sicht phänotypischen und genotypischen. Auf der einen Seite, wurden analysiert Variablen wie phänotypische Vielfalt, auxonotipo und Serotyp C.neoformans. Die genotypische Charakterisierung wurde auf der Grundlage der Bewertung von 5 Marken. Zwei von ihnen befinden sich in der Region rDNS (5.8S - ITS und ISM), eine weitere ist für das Gen URA5 und die restlichen beiden sind minisatellite Sequenzen (M13 und (GACA) 4). Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Studie von 110 Stämme von C.neoformans zeigen, die Existenz von 99 Profilen genotypischen und 23 Profile unterschiedlichen phänotypischen, das zeigt die hohe Variabilität intraespecie in diesem Hefe. Die phänotypische Analyse der Hefe zeigt, dass der Serotyp A ist die am häufigsten in unseren frommen, diese Variable ist der Schlüssel in der phänotypischen Cluster, da es keine Block von Homologie zu mehrere Stämme von unterschiedlichen Serotypen gruppiert. Genotypische Analyse der Hefe zeigt eine nützliche molekulare Marker Differential nach der Arbeitnehmer. Diese fomra, die Umfrage Marker 5.8Sy ihre Abstandhalter inergénicos (STI) zeigt seine Nützlichkeit als ein gutes Ziel für molekulare Diagnose und als eine gute Marker für die Eingabe interespecie. Für seinen Teil, RFLP von Genen konserviert, 5S und IRA5 bringt isoliert mit mehr als ein Merkmal gemeinsam erkennbaren Phänotyp (Serotyp meisten Herkunft). Auch geklonte Stabilität. Diese Markierungen sind reproduzierbar zwischen und innerhalb von -. Allerdings gibt es gute Marker für die Untersuchung Stämme ganz in der Nähe, weil sie nicht in der Lage sind zu differenzieren zwischen ihnen. Die Analyse der Muster, die mit der Markierung minisatellite M13 Aggregate Sorte isoliert, indem sie eine große Anzahl von Mustern im Bereich neoformans. Diese Markierung kombiniert mit den Informationen, die durch die Serotyp ist ein nützliches Werkzeug für die Anwendung und 8 pidemiol 82b ógica. Wie für die minisatellite (GACA) 4 ist die, die eine größere Variabilität intraespecie, sehr nützlich, weil sie in der Lage ist die Identifizierung und primoinfecciones Schübe, sowie Charakterisierung der mimso isoliert, die aus zwei unterschiedlichen biologischen Proben. Die Analyse der Marker minisatellite (GACA) 4 in isolierten aus dem Ausbruch von cryptococcosis Ziegen, die Unterschiede zwischen den Stämmen, die immer die meisten anderen Marken nicht zu umarmen. In jedem Fall ist die Charakterisierung der Isolate dieser Studie zeigte, dass unterstütze die Existenz der dritten Reihe von Cruptococcus neoformans (Cnvar grubii). In unserer Studie, die alle molekularen Marker getestet Diskriminierung eindeutig zwischen den beiden klassischen Sorten (und gattii neoformans). Die gemeinsame Analyse der Profile gefunden mit jedem molekularen Marker und das Potenzial Gleichwertigkeit mit Merkmalen des Verhaltens, Ökologie, etc. der Isolate zeigt, dass die molekularen Werkzeuge sind ein nützlicher Vorschlag für zusätzliche epidemiologische Studie und spezifische Aspekte des Phänotyps unter denen, die Highlights Serotyp. Diese Studie wird auch auf die Entdeckung der ersten cryptococcus var.gattii Serotyp B in der menschlichen Pathologie in Spanien. Es wird vermutet, dass dies kann nativen Vielfalt in unserer Region, sondern in der Minderheit. Der endgültige Beweis für seine Existenz als indigenen Stamm, der in Spanien erreicht werden, wenn isoliert in der Wildnis. Die molekularen Epidemiologie der cryptococcal Krankheit erfordert die Analyse einer größeren Anzahl von Isolaten, insbesondere Sorten und Serotypen Minderheit, zu befürworten die Verwendung von molekularen Markern.

Autor: GARCERÁ TERUEL ANA.
Jahr: 2003.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MARCIA.

Inhaltsangabe: Nach der teilweisen Annotation des Genoms von Candida albicans, eine Studie wurde in silico "aus der Datenbank von C.albicans. Zwei Gene identifiziert wurden mit den Eigenschaften der Zellwand Proteine, die IPF 3054 mit einer 62% Homologie mit dem Gen ScSSR1 (Stress Response Sekretstrukturen Protein) aus Saccharomyces cerevisiae, die hieß CaSSR1 und PEI 564. Wir haben die Unterbrechung der beiden Gene im Hinblick auf die Beteiligung am Bau der Zellwand. Störung des Gens Ca SSR1 verursacht größere Sensibilität für die elterliche Belastung zu calcofluor weiße und rote Kongo Stoffe Verzerrungen sionan Polymere der Zellwand. Die Studie des Materials durch das Enzym zimiliasa mit der Aktivität vor allem B - 1 ,3-GRACAN glucanasa zeigte das Verschwinden von Arten, von 70 Kda Protein. Über Gen CaSSR1 der Dehnung mutierten Gen CaSRR1 führte zur Entstehung der Arten de-novo Protein in der Extrakt zimoliasa der Belastung sobreexpresante Gen CaSSR1. Um Proteine CaSSR1 und Ca564 sind beschriftet mit dem c - c-myc Epitop, nach dem das Gericht auf peptidasa Signal, die Lage in C.albicans konnte nicht durchgeführt werden mit diesem Epitop, während in S.cerevisiae entdeckt wurden diese Proteine extrahiert und in der SDS Die Membran Bruchteil gemischt. Eine Studie über die Website mit GPI Anker der Zellwand des Proteins CaSsr1, eine Reihe von Gebäuden, die bereits in der Region hidrobfóbica entsprechend den Aminosäuren 217 und 234, wurde Verwicklung in der Region zu verankern und w, b + 1, B +2, entsprechend den Aminosäuren 199 bis 201, als notwendig für die Verankerung der Zellwand. Verschiedene Versionen wurden in der Mutante Belastung für die Gentherapie CaSSR1 und gilt als der Anker zu parede von verschiedenen Versionen, im Fall der Version, in der die Seite wurde entfernt B, B +1, B +2, es wurde nicht erkannt Der Auszug zimiliasa, war aber eine neue Art Protein in die Kultur mittel, die die Aminosäuren 199 bis 201 sind für die Aufnahme des Proteins in die Zelle Wand. Im Falle der Aufhebung der Warteschlange für die hydrophoben Aminosäuren 217 bis 234, paroteína Ergebnis wurde in der Extrakt zimoliasa. Die Untersuchung der Genexpression CaSSR1 wurde in Hefe und Morphologie mizellaren, Sprechen in beiden Stadien gleichermaßen. Die allgemeine Ausdruck des mutierten Gens CaSSR1 ist, durchgeführt durch DNA-Microarrays, sie sind in der 6039 Gene C.alicans auch eine Reihe von Genen steuert, die transkriptionelle Profil dieser Mutante wurde im Vergleich mit der Muttergesellschaft belastet, während insgesamt Von 39 Genen, geändert Ausdruck aufgrund der Unterbrechung des Gens CaSSR1 unter den Bedingungen untersucht. Der Gesamtzahl der Gene 18 sind unbekannt. Wir haben festgestellt, sieben Gene sobreexpresados insgesamt 27 unterdrückt.

Autor: QUIRÓS ASENSIO MANUEL.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Hefe Debaryomyces hansenii kann sich isolieren, in einer Vielzahl von Lebensräumen einschließlich verarbeiteten Lebensmitteln. In einigen von ihnen, wie Käse, es gefunden worden ist vorteilhaft fällig, in seiner Rede vor ihnen. In letzter Zeit, es wurde vorgeschlagen, hinzugefügt werden könnten, um Nutzpflanzen Initiatoren der Wurst zur Verbesserung der organoleptischen Eigenschaften. Aber in dieser Arbeit ist auf der einen Seite die physiologische Kapazität (erhöhte metabolische Leistung) zu entwickeln, die Umweltbedingungen in der Reifung Kammern und auf der anderen Seite, die Fähigkeit zu verschlechtern durch Gas erhöhte sich in der Gegenwart von Additiven werden häufig für die Verarbeitung Von Wurstwaren. In dieser Arbeit wird darüber hinaus entwickelt und evaluiert die Qualität der Hälfte cromogénico, selektive und differenzierte für diese Hefe basiert auf der Erkennung des Enzyms Beta - glucuronidasa. Auch er entwickelt eine Methode zur Erkennung von Differential gegen andere Arten von Hefe, die oft kontaminieren Lebensmittel auf der Grundlage der Untersuchung von Polymorphismen der Beschränkung Fragmente in der Region IGSE von Dna ribosomalen (ISM rekombinantes PCR-RFLP). Diese Technik wird auch für andere Arten der Gattung Debaryomyces, wo sie können ihre taxonomische Wert.

Autor: ROMÁN GONZÁLEZ ELVIRA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: DPTO. MICROBIOLOGÍA II (FACULTAD DE FARMACIA , UCM.).

Inhaltsangabe: Die Signaltransduktion durch MAP Kinasen sind eine der wichtigsten Systeme, die Organismen zur Anpassung an die Veränderungen in der Umgebung, in vielen Fällen regeln Prozesse Bedeutung für die Zelle. In diesem Zusammenhang, und mit der Zunahme der Inzidenz und Mortalität von pathogenen Pilz Candida albicans, Studien in Hefe, dass hat sich in den letzten Jahren. In unserer Arbeitsgruppe haben wir geklont und zeichnen sich einige der Elemente dieser Strecken in der Pilz Erreger C.albicans. Insbesondere haben wir festgestellt, dass die Route HOG ist in Anpassung an die verschiedenen Arten von osmotischen Stress und oxidativo - Reize, die die Aktivierung von MAP Kinase in den Weg hog1, sowie für die Regelung des Übergangs dimórfica und Virulenz in diesem Pilz. Diese Studie hat sich mit der Untersuchung von Proteinen Sho1 Physiologie C.albicans, aus mehreren Aspekten. Erstens, wir haben charakterisiert die Reaktion der mutierten sho1 auf Reize, die Auslöser der Route (Kochsalzlösung und oxidativen) und analysiert, indem es sich doppelt Mutanten sho1 hog1, epistasis mögliche Zusammenhänge zwischen Genen SHO1 und HOG1. Darüber hinaus Studien in Mutanten ssk1 haben es uns ermöglicht, die Einrichtung der Filiale, die vermittelten Ssk1 y nicht durch Sho1 - in erster Linie verantwortlich für die Übertragung der Impulse Aktivator MAP Kinase Hog1 in Reaktion auf Wasserstoffperoxid. Zweitens hat sie analysiert die Rolle der Sho1 in der Biogenese der pilzliche Zellwand, für die Existenz einer möglichen Weg SVG im C. Albicans im vegetativen Wachstum, die Regulierung und Kontrolle der Aktivierung von MAP Kinase Cek1 erfordert die Aktivierung des Proteins Sho1. Schließlich hat das Studium der Beziehung zwischen SHO1 und Transformationsländern dimórfica in diesem Pilz.

Autor: VESES JIMÉNEZ VERÓNICA.
Jahr: 2004.
Universität: VALENCIA [www.uv.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Nach inmunorrastreo ein genoteca Ausdruck von Candida albicans mit einem polyklonalen Antikörper, der spezifisch auf die Form der mizellaren Pilz (PAb gegen BRZ) wurde isoliert, geklont und charakterisiert eine neue Generation von diesen Mikroorganismen. Dieses Gen ist in der contig 5-3205 des Entwurfs der Genomsequenzierung von C. Albicans, und enthält eine offene Leseraster kodiert, dass für einen vermeintlichen Polypeptid von 288 Aminosäuren mit einem Molekulargewicht von ca. 32921 Da. Die Unterdrückung von isolierten Gens führte zu einem schweren Defekt in der Morphogenese von C. Albicans, zeichnet sich durch die Bildung von Hefe Ketten, so dass das Gen wurde ABG1 (Englisch, "verändert angehenden Wachstum"), basierend auf den Phänotyp für Wachstum gemación Verändert werden, die in den mutierten Stämmen für die Gentherapie. Studien Immunoblotting von subzelluläre Fraktionen mit einem polyklonalen Antikörper gegen Abg1p und Fusion mit grün fluoreszierendes Protein (GFP) aus Aequorea victoria, ergab, dass Abg1p wurde in der Vakuolenmembran von C. Albicans. Das Muster der Fluoreszenz Protein Abg1p - GLP colocalizó mit, dass man nach Färbung mit FM4 - 64, Agent Flecken und Vakuolenmembran Bläschen endocíticas. Um zu ermitteln, die Rolle der ABG1 in der Biologie von C. Albicans fort, den Bau einer Null Mutante, die nicht stattfinden konnte, obwohl mit zwei verschiedenen Techniken des Gens Störungen. Sie verlief für den Bau eines bedingten Mutante, in dem die erste Kopie ABG1 wurde mit der Kassette URA - Blaster und der zweite Kopie wurde unter der Kontrolle der Förderer von MET3. Durch die Unterdrückung der Expression von ABG1, von der Unterdrückung von Methionin und Cystein auf der Förderer von MET3, die Mutante nicht in der Lage war zu wachsen, die zur Gründung der grundlegenden Charakters des ABG1 für C. Albicans. Die phänotypische Analyse von Mutanten bedingte Abweichungen ergeben, in der Morphologie, Größe und Anzahl der vacuolas in den Zellen. Die Unterdrückung von ABG1 in C Albicans verursacht, aber auch Mängel in der Zellteilung. In den Zellen levaduriformes, Änderungen in den Prozess der citocinesis, und die Zellen miceliales erkannt wurde eine größere Anzahl von Verzweigungen in der Hyphen. Die Unterdrückung Gen ABG1 führte zu einer Reihe von pleiotrópicos Effekte wie erhöhte Anfälligkeit für Agenten, in die Biogenese der Zellwand, wie Calcofluor White und Red congo, und eine größere Widerstandsfähigkeit gegen SDS, die darauf schließen lässt, eine mögliche Änderung der Struktur und / Oder Zusammensetzung der Zellwand. Darüber hinaus ist ein Anstieg der Empfindlichkeit der mutierten Stamm Antimykotika zur Familie der Azole. Das könnte an einer Veränderung in einer der Mechanismen der Resistenz gegen diese Medikamente, wie zum Beispiel Strom Pumpen, von denen einige beschrieben worden, die sich in der Vakuolenmembran. Die Suche nach Proteinen, interagieren in-vivo mit Abg1p über eine Technik, mit der Kennzeichnung Protein A, ergab die mögliche Wechselwirkung von Abg1p ein aminopeptidasa (Ape2p) und ein Protein aus der Familie der Hitze Stress Proteine (Ssa1p). Aus diesen Beobachtungen kann man empfehlen ein Vorbild für Abg1p in der Vakuolenmembran von C. Albicans, in denen das Produkt des Gens ABG1 als Empfänger Ape2p, zu transportieren in der Zytosol der Vakuolenmembran durch Interaktion mit Ssa1p. Dieses Papier präsentiert zum ersten Mal Beweise für die Existenz eines Gens Produkt, Abg1p, der Schnittpunkt mit der Biologie Vakuolenmembran Zelle Morphogenese, Biogenese der Zellwand und Zellzyklus Progression, Prozesse alle von ihnen in engem Zusammenhang mit der Virulenz von C. Albicans . Darüber hinaus Abg1p ist der erste wesentliche Vakuolenmembran Protein in diesem Pilz, und hat keine Peer in Säugetierzellen, die 8 zu einem di 2Ca Anna Potential für die Entwicklung von neuen therapeutischen Strategien.

Autor: GONZALEZ-NOVO SANCHEZ ALBERTO.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Inhaltsangabe: Candida albicans ist ein Pilz opportunistischen Erreger Mann mit einem wachsenden medizinischen Interesse. Für C. Albicans entwickeln können ihre Infektiosität ist es sehr wichtig, die Fähigkeit, den Übergang zwischen den verschiedenen Morphologien stellen seines Lebenszyklus. Es ist eine Familie von Proteinen, genannt septinas sehr wichtig Pilzinfektionen Morphogenese. In der Hefe Modell S. Cerevisiae, bekannt sieben septinas, von denen fünf in einem Ring Hals zwischen Mutter und Tochter Zellen. Um zu prüfen, ob in C. Albicans die septinas beteiligt sind in der Morphogenese, wir fort, delecionar ein, CaCDC10, und analysiert den Phänotyp der Stämme generiert. So wurde festgestellt, dass, obwohl weder die Kapazität noch die zelluläre Morphologie filamentation beeinflusst werden zu einem großen Teil, ja es war eine schwere Störung der Struktur der Zellwand und der Septen, und der Prozess der Trennung Zelle. Bei der Prüfung in Tiermodellen wurde festgestellt, dass CaCDC10 ist notwendig, um die Infektion, die korrekte Einhaltung der Epithelzellen effizient und kolonisieren verschiedenen Geweben. Wir über Tests Standort verschiedener Proteine in mutierten Stämmen von C. Albicans, dass es eine Hierarchie in der Montage der einzelnen Elemente der Struktur septinas. Schließlich, um zu vertiefen, die Analyse der molekularen Struktur der septinas C. Albicans, analysieren wir den Stand der Phosphorylierung von verschiedenen septinas. So sehen wir, dass die septina CaShs1 ist fosforilada, und dass diese Phosphorylierung tritt in den Nacken. Darüber hinaus wird in diesem Protein durch eine Erhöhung der Menge und in der filamentation Phosphorylierung, die einzigartig unter den septinas. Diese Veränderungen hängen von der ciclina spezifischen Filament Hgc1 und Phosphatasen CaCdc14 und Ypa1.

Autor: PABLO SÁNCHEZ GUADALUPE.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Autor: AHUATZI CHACON DEIFILIA.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: DPTO DE BIOQUIMICA,BIOLOGIA MOLECULAR.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Zwei der wichtigsten Proteine, die in der Unterdrückung von Glukose in der Saccharomyces cerevisiae, sind Mig1 und Hxk2. Der Mechanismus, durch die betreibt Protein Hxk2 ist nicht genau bekannt, aber die Partei abhängig Mig1 bekannt ist bis ins kleinste Detail. In diesem Papier zeigen wir, dass das Protein Hxk2 hat eine nukleare Lokalisation wird durch Glukose und Mig1, transkriptionellen Repressors Glukose verantwortlich für die Unterdrückung von vielen Genen erforderlich sind, um die Proteine Hxk2 in den Zellkern. Mig1 und Hxk2 interagieren in vivo bei einem Verfahren der doppelten hybriden und in vitro Experimente inmunoprecipitación und coprecipitación Typ "GST - herunterziehen." Wir haben festgestellt, dass die Decapeptid K6 - M15 von Hxk2, ist es notwendig, für die nukleare Lokalisation des Proteins Ist ebenfalls von wesentlicher Bedeutung für die Interaktion mit Mig1. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Interaktion Hxk2 - Mig1 ist physiologisch Bedeutung, weil beide Proteine wurden in einem Komplex mit DNA Fragmente, die die Website MIG1 Projektträgers SUC2 sowohl in vivo und in vitro. Wir haben auch festgestellt, dass die S311 - Mig1 ist wichtig für die Interaktion mit dem Protein Hxk2 und Standort abhängig Snf1 der Mig1. Wir stellen fest, dass Hxk2 betreibt im Zusammenwirken mit Mig1, die Hemmung seiner Phosphorylierung während des Wachstums auf hoher Glukose und generieren ein Repressor Komplex soll in den Träger der Gene S. Cerevisiae durch Mig1.

Autor: FERNÁNDEZ LOPEZ ALMUDENA.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.
Ort der Vorbereitung: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.

Inhaltsangabe: Die Arbeit wurde in Isolierung, Identifizierung und Charakterisierung der Hefe, die für die Produktion von feinen Weinen Alterung der gU "Montilla-Moriles." Sie haben isolierte Stämme der Hefe in einem Keller in der Umgebung von Montilla, in der Verschiedenen Stadien der Entwicklung von feinen Wein (ALVEAR Keller). Es handelt sich um die Studie, mit taxonomische Kriterien, physiologische und molekulare, während die Anwendung eines mathematischen Modells auf das Verhalten und die Entwicklung dieser Hefen, für die verschiedenen Parameter Wein. Schließlich gab es eine vergleichende Studie mit gleichwertigen Stämme des Weines Umgebung von Jerez, die von der Ähnlichkeit in den Prozeß der Entwicklung und Wein für ihre räumliche Nähe.

Autor: MONTIEL DIAZ VERA.
Jahr: 2005.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.
Ort der Vorbereitung: E.T.S.I. AGRONOMOS Y MONTES.

Inhaltsangabe: Hefe Debaryomyces hansenii ist ein Organismus, die in Umgebungen mit hoher Konzentration Kochsalzlösung und / oder niedrige Tätigkeit als Kochsalzlösung Wasser oder Fruchtsaft. Die Mechanismen, die diesem Gremium ist in der Lage zu entwickeln, in diesen Umgebungen sind unbekannt, aber sie vermuten, sind unterschiedlich. In diesem Beitrag werden einige der Faktoren, die bestimmen, die Art halotolerante der D.hansenii durch Studien der biochemischen und molekularen Biologie. In einem ersten Abschnitt werden die Eigenschaften der Flüssigkeit und Zusammensetzung der Plasmamembran dieser Stelle zu verschiedenen Bedingungen Kochsalzlösung und pH-Wert. Im zweiten Abschnitt identifiziert und untersucht die Rolle eines potenziellen Ziel Natrium Debarymyces, Hal2p. Dieses Protein ist in die Prozesse der Salztoleranz in Hefe, Pflanzen und Tieren. Der dritte Abschnitt gibt einen Überblick über die Verteilung der intrazellulären Natrium und Kalium in diesem Hefe und ein Gen identifiziert, die in der Distribution. Nhx1 ist ein Förderband Vakuolenmembran, die in der Verordnung des gen Konzentration und der pH-Wert im Raum citoplasmático.

Autor: MARTÍNEZ-SOLANO GONZÁLEZ LAURA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Inhaltsangabe: Makrophagen sind im Immunsystem-Zellen, deren Rolle im Kampf vor der systemischen Candidiasis ist von wesentlicher Bedeutung. Auf der einen Seite, und fungierte als fagocíticas Zellen sezernieren Zytokine, die in der Lage sind, die Aktivierung von anderen Zellen und leiten die Immunantwort. Sie können auch als Antigen-präsentierenden Zellen. Zur Vertiefung der Rolle dieser Zellen, die wir geleistet haben, ein Proteom-Studie der Reaktion von einer Zelllinie demacrófagos murinen (RAW 264,7), verglichen mit Zellen aus einem Stamm von Candida albicans (SC5314) sowohl live als durch Hitze inaktiviert wurde als Beschrieben auszuüben unterschiedliche Auswirkungen auf die Aktivierung von Makrophagen und Epithelzellen. Es wurde untersucht Phagozytose auf beiden Zelltypen zu 45 min. Und es war eine F-Kondensation actina rund um die Hefe am Leben zu erhalten. Gleichzeitig wird die Interaktion wurde die differentielle Expression von Proteinen macrófago, und hat viele Unterschiede des Ausdrucks, und zwar nicht nur zwischen der Grundlinie des Makrophagen (2D-Karte Referenz), und diejenigen konfrontiert, die entweder die Zellen inaktiviert durch Hitze oder von lebenden Zellen, aber auch bemerkt haben, viele Unterschiede in der Protein-Expression zwischen den beiden Reizen. Wir konnten 50 Proteine zu identifizieren, von denen 30 von Differentialdiagnosen Ausdruck. 30 Diese Proteine sind in verschiedenen: Morphogenese, signal transduction, cell fate, Proteinsynthese, Stoffwechsel und Eisen-Homöostase. Wenn wir an Funktionen differentielle Expression dieser Proteine, als Ganzes, können wir sagen, dass nach 45 Minuten der Interaktion, die beide von lebenden Zellen inaktiviert und C.albicans bringen macrófago eine Erhöhung der Proteine, die in der Reorganisation des Zytoskeletts und einige möglicherweise , Die in den Schutz vor Apoptose. Allerdings, inaktivierte Zellen für Wärme stimulieren Stoffwechselwegen wie glicólisis Route oder Säuren tricarboxílicos. Darüber hinaus lebenden Zellen provozieren eine Reaktion vor allem pro-inflamatoria, im Gegensatz zu den durch Hitze inaktiviert, im Gegensatz zu denen, die Antwort ist im Grunde Anti-inflamatoria. Zur Vertiefung der Reaktion von Makrophagen im Vergleich mit C.alicans, müssen wir zeigen die Methodik für die Durchführung der Erhebung von vier subzelluläre Fraktionen: Cytosol, Organelle, die Kern-und Zytoskeletts und mehr unserer Zeit Interaktion zu 3h. Die Studie von differentiellen Expression der Proteine verschiedener subproteomas geschieht mit der Technologie DIGE. Wir haben drei von ihnen beobachteten, dass der Anteil des Zytoskeletts erscheint mehr tiefgreifend verändert Flügel 3h Interaktion. Diese Arbeit eröffnet breite Perspektiven für die Erforschung der Interaktion macrófago-C.albicans Mai ermöglichen die Entdeckung neuer Strategien in der Behandlung der systemischen Candidiasis und neue Virulenzfaktoren von Hefe, und daher gegen neue Ziele Pilz.

Autor: PALOMINO MARTINEZ CARLOS AARON.
Jahr: 2005.
Universität: OVIEDO [www.uniovi.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: Während der vier Jahre der FICYT Stipendium arbeitete ich auf dem Rgt1 Protein, ein Transkriptionsfaktor, unterdrückt die Expression bestimmter Gene in Abwesenheit von Glukose, und die Teilnahme an der Ausprägung des anderen in der Anwesenheit des gleichen. Mit dem Nord-Tests und RT-PCR-Analyse der Expression beta-galactosidasa haben gezeigt, dass RGT1 drückt sich konstitutiv. Darüber hinaus, dank der Experimente mit GFP Lokalisation mit Fusionen haben, dass konstitutiv in den Zellkern lokalisiert. Analysieren Sie die Ausprägung des Projektträgers HXK2 fusionierte Lesung in das Muster der Gen-Indikator Beta-galactosidasa in Mutanten rgt1 (Genomik, die durch die Unterbrechung) und verschiedenen Kohlenstoffquellen haben gezeigt, dass die Gen-Expression Rgt1 regelt HXK2 in S.cerevisiae, inhibiéndola Medien mit nicht-vergärbare Kohlenstoffquellen. Aber ein mutiertes rgt1 nicht geändert haben Gen-Expression SUC2 (gehemmt durch ein Protein-Komplex, Hxk2 und Mig1 Teil), welches wiederum für die Invertase. Diese Daten stehen im Einklang mit anderen Erkenntnisse zeigen, dass Mig-und Hxk2 nicht geändert haben ihre Muster der zellulären Lokalisation und Mutanten rgt1. Zu wissen, wie es funktioniert Rgt1 auf Promoter HKK2 wurden Tests Verzögerung Mobilität electroforética als Sonden regulatorischen Sequenzen in der Promotor des Gens HXK2 radioaktiv markiert. Verschiedene komplexe ADN-Protein-abhängig von der Quelle des Kohlenstoffs. Um zu demonstrieren, dass Rgt1 bindet direkt an den Projektträger HXK2 wiederholt wurden diese Tests mit einem Rgt1 rekombinante Protein gereinigt, und die Tests inmunoprecipitación von Chromatin (CglP). Die Tests wurden auf Doppel-Hybrid-coinmunopreciptación und coprecipitación GST-Pull-Down, um die Interaktion in vivo und in vitro zwischen Rgt1 und Proteine Hxk2 und Med8 in verschiedenen Wachstumsbedingungen. Wir haben auch festgestellt, die besonderen Hxk2 Region für die Interaktion mit Rgt1 mit Gebäuden mit unterschiedlichen Versionen delecionadas Gen HXH2. Wir haben eine zweite Studie zur Ermittlung möglicher Kinasen und Phosphatasen, die die Bindung von DNA Rgt1. Durch eine Analyse der Western-und Prüftechnik verzögert Mobilität electroforética mit nuklearen Auszüge aus einer Reihe von mutierten Stämmen und mit einem Protein mit der Bezeichnung Rgt1 die epítopo HAT wir feststellen, dass die Tpk3 Untereinheit der PKA ist das wichtigste für die Kinase den Stand der Phosphorylierung von Rgt1 Lage fermentativas und Snf1-Kinase ist ein entscheidender Bedeutung für die ordnungsgemäße Zustand der Phosphorylierung von Rgt1 Kultur und Medien, die nicht fermentativos. Da für Phosphatasen, die Untereinheiten Bmh nicht an der Beseitigung von Phosphaten Rgt1; Protein Reg1, trasloca zu Glc7 Phosphatase in den Kernel, scheint nicht direkt auf die Teilnahme Rgt1, aber wenn Sie haben einen Einfluss indirekt über ihre Wirkung auf Snf1. Darüber hinaus Tpk3 ist nicht notwendig, für die Union der Rgt1 DNA-Wachstum in Medien mit Glukose und Snf1 für die Bindung an die DNA in der Kultur Medien nicht fermentativos. In Mutanten Glc7 Rgt1 steht in Zusammenhang mit der DNA, so zur Gründung (seit Snf1 ist konstitutiv aktiviert). Wir haben auch eine Interaktion entrelasproteínasRgt1 und Med8 (beide notwendig für die Unterdrückung der Genexpression HXK2 in Abwesenheit von Glukose) Wachstum Medien, die nicht durch Studien fermentativos Dual-und Hybrid coprecipitación GST-Pull-down. Um eine physiologische Erklärung für diese Interaktion, es war ein Experiment von Chromatin Immunoprecipitation der beiden Paare von oligos, flankieren den Klagegrund RGT1 und zwei flankierenden der Klagegrund MED8 Gen HXK2. Es war als PCr Verwendung als Werkzeug der eluído procedent 8 und 59. AD N ChlP und zwei Paare von oligos, flankieren den Klagegrund RGT1 und zwei flankierenden der Klagegrund MED8 Gen HXK2. Zugänge erschien mit den beiden Paare (286 und 266 bp, respectively), nicht aber die verstärkt Fragment, das die beiden Regionen (854 pb), die zeigt, die Bildung einer blucle Ebene der DNA, denn ohne diese Struktur ist unmöglich erklären, dass zur Verstärkung der Zwei kleine Fragmente und nicht das ganze Stück. Dieser Test, zusätzlich zur Hervorhebung wieder das Zusammenspiel von Rgt1 und Med8 zeigten, dass die Hemmung der Gen-Expression HXK2 Medien mit geringem Wachstum Glukose ist auf die Bildung von Chromatin in einer Schleife durch die Interaktion zwischen Rgt1 und Med8.

Autor: Valdivieso Ugarte Magdalena.
Jahr: 2005.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Puleva Biotech S.A..

Inhaltsangabe: Mit Ausnahme der genannte anaerobe Organismen, die sich an

Autor: GARCIA LLORENTE IGNACIO.
Jahr: 2005.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y GENETICA.

Inhaltsangabe: Die (1,3)-glucano ist ein Polymer wesentlichen in der Zellwand von Schizosaccharomyces pombe. Die Dissertation konzentriert sich auf die Untersuchung von Biosynthese und Abbau des Polymers. Die Biosynthese von (1,3)-glucano erfolgt durch Mok1p während des vegetativen Wachstums. Es wurde festgestellt, die Präsenz der Aktivität (1.3)-glucanasa in S. Pombe, jedoch in der Hefe-Genoms dieses gibt es zwei ORFs Kodierung zwei Proteine, Agn1p und Agn2p mit hoher Identität mit Enzymen beschrieben (1,3)-glucanasas anderen Pilzen. In Teil, der Abbau analysiert (1.3)-glucano zeigt, dass Agn1p und Agn2p sind Enzym-Aktivität (1,3)-glucanasa. Agn1p ist notwendig für die Zelle Trennung tritt. Agn1 + zyklisch und äußerte Protein befindet sich in der Septum der Trennung, und das Enzym, das für den Abbau von (1,3)-glucano Ring Zellwand in der Region des Septum. In Teil analysiert die Biosynthese von (1,3)-glucano charakterisiert Proteine Mok11p, Mok12p, Mok13p und Mok14p, diese Proteine haben eine hohe Identität oder Ähnlichkeit mit der (1,3)-glucán Synthase Mok1p. Mok12p, Mok13p und Mok14p sind notwendig für den Prozess der Bildung der Regel ascosporas passieren. Mok12p befindet sich in den Membranen von ascosporas und synthetisiert a (1,3)-glucano notwendig für die ascosporas Pack wird korrekt und lebensfähig. Mok13p befindet sich in den Membranen von ascosporas frühzeitig in den Prozess der Ausbildung und synthetisiert a (1,3)-glucano notwendig für die ascosporas sind widerstandsfähig gegenüber verschiedenen Stressbedingungen. Mok14p synthetisiert (1.4)-glucano die Sporen geben charakteristische braune Farbe in der Anwesenheit von Jod Dämpfe. Das Polymer ist in den Widerstand von Sporen, um verschiedene Arten von Stress. Mok14p und (1.4)-glucano befinden sich beide Partner an der Wand der asca als ascosporas.

Autor: MARTIN CUADRADO ANA BELEN.
Jahr: 2005.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO MICROBIOLOGIA - BIOQUIMICA.

Inhaltsangabe: Die Zellwand ist eine Struktur, die in Hefe und anderen Pilzen, die die Zelle umgibt komplett Schutz dienen. Enzyme, die in die Dynamik degradativa von Beta-glucano, Mehrheit Komponente der Zellwand, die beta-glucanasas, die ein Katalysator für die Hydrolyse von Verbindungsbeamten Beta-O-glicosídico der Kohlenhydrat-Kette. Der erste Teil der Dissertation konzentriert sich auf die Untersuchung von Struktur-(1,3)-Beta-endoglucanasas der Familie GHF81 der Hefe Schizosaccharomyces pombe, SpEng1 und SpEng2 und Saccharomyces cerevisiae ScEng2. Sie verlief diese Proteine zu reinigen und zu analysieren verschiedene biochemische Variablen. Mit der HPLC-PED wurde der Mechanismus hydrolytischen Nachweis seiner Fähigkeit, sich mindestens eine laminari-pentasacárido, in einer Art und Weise ähnlich zu anderen Familienmitgliedern GHF81. Wir haben das Potenzial der katalytischen Domäne ScEng2 auf seiner Carboxylgruppen Ende, die dann gereinigt und analysiert. Durch Mutagenese wurden mehrere wichtige Aminosäuren und ihre enzymatische Aktivität. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass SpEng1 hat eine bindende Domäne glucanos auf seiner Carboxylgruppen Ende, es wurde festgestellt, werden gereinigt und Spezifität im Vergleich zu unlöslichen Substrat mit Link (1,3) Beta-Version verfügbar. Anschließend studierte wir die Einbeziehung der Eng1 und Agn1 ((1,3) alfa-endoglucanasa) in der Trennung und die zellulären Mechanismen der Verkehrs-und in Bereichen, in denen Handlungsbedarf besteht. Wir weisen darauf hin, dass Eng1 ist notwendig, um die primäre Septum degradieren, trennt die beiden Tochterzellen nach der Mitose und Agn1 der Zylinderwand dass umgibt dieses Septum der Trennung. Beide Proteine befinden sich in einem Ring um das Septum Zellen in der Wildnis. Die Studie über die Lage in Mutanten defekte Zelle in Trennung, wie die komplexen exocisto, mid2 und spn der Schluss gezogen, dass in S. Pombe, den Ring der septinas Funktion als Marker für die korrekte Positions-Sekretion und den Ort der Eng1 und Agn1, was Transportiert werden, von Vesikeln auf die Enden der Septum durch die komplexe exocisto.

Autor: CONDE LUQUE RAUL.
Jahr: 2005.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Autor: GARCIA SALCEDO RAUL.
Jahr: 2006.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: ETSIAM.
Ort der Vorbereitung: ETSIAM.

Inhaltsangabe: Extensive Landwirtschaft arider und semi-ariden Gebieten der Welt hängt davon ab, die Bewässerung und enfrena mit einem ernsthaften Dilemma: zu erhöhen oder mindestens beizubehalten Pflanzenproduktivität sowie Boden und Wasser werden immer Kochsalzlösung. Obwohl das Problem der salinization landwirtschaftlichen Pflanzen, die vor allem von Interesse, diese sind nicht die einzigen Systeme verwendeten Modelle für die Forschung in diesem Bereich. Saccharomyces cervisis ist ein experimentelles Modell einfach und benutzerfreundlich, dass es häufig in der Studie des Salzgehalts. In der vorliegenden Arbeit wird vorgeschlagen, als Modell für diese Art von Forschung zu Debarymoyces hansenii, Hefe mehr tolerant zu S.cerevisiae Salz, und aus diesem Grund bietet gewisse Vorteile für die Identifizierung neuer genetischer Faktoren für die Mechanismen der Salztoleranz. D.hansenii ist ein Hefe navy wohnt auch in anderen Umgebungen Brackwasser-und Wurstwaren, warum wurde definiert als eine Hefe-achter, cero-und halotolerante. In diesem Papier haben wir an der Untersuchung der These halotolerancia und Toleranz zu hohen pH-Wert D.hansenii, indem sie neue Gene (GZF3 und TDH1), die diese Prozesse als auch durch die Untersuchung eines Gens zuvor beschrieben und S. cerevisiae (KHA1) unter Der Mechanismus halotolerancia. Das Gen DhGZF3 Codierung für die erste Transkriptionsfaktor GATA-Familie der identifizierten D.hansenii. Die Analyse dieses Gens auf der Grundlage ihrer Überexpression in S.cerevisiae deutet darauf hin, dass, wie ScGZF3 negativ reguliert die Expression von Genen zu sensiblen Katabolitenrepression Regulierung von Stickstoff (RCN), aber das war anders als die Gen S.cerevisiae für ihre Teilnahme an bestimmten Phänomenen wie Toleranz als in den alkalischen pH-Wert und Salz. Die Ausprägung DhGZF3 gibt S.cerevisiae einen Phänotyp der Toleranz gegenüber hohen pH-Wert und bestimmte Medikamente wie Rapamycin Phänotyp sowie eine Empfindlichkeit gegenüber toxischen Kationen wie Lithium und Natrium. Diese zweite Phänotyp erklärt auf der Grundlage der Rückgang in der Höhe der Expression des Gens ENA1 in Zellen, die das Gen D.hansenii. Die transkriptionelle Analyse von Zellen sobreexpresan DhGZF3 zeigt, dass die Unterdrückung der eine große Zahl von Genen, von denen viele, die in den Stoffwechsel von Stickstoff, darunter auffallend Hemmung der Expression aller Gene, die in der Synthese von Lys aus La-aminoadipato. Unter den Trägern in S.cerevisiae Zusammenhang ionische Homöostase ist die durch das Gen kodiert KHA1. Die Arbeit an diesem Gen einverstanden, eine Rolle bei der Beförderung von Kalium-und in der Regulierung der intrazellulären pH-Wert, aber uneinig über andere Aspekte, wie ihre Lage zellulären barajándose wie die Plasma-Membranen oder orgánulo intrazelluläre Potential. Die Genom-Sequenz des D.hansenii es ist sehr ähnlich zu codierende Gen KHA1 von S.cerevisiae. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass diese Sequenz kodiert für ein Protein, die in den Transport von Natrium, die sich auf einige orgánulo möglicherweise die intrazelluläre Golgi-Apparat. Die Studie von halotolerancia in D.hansenii durch Proteomik hat Methodik erlaubt die Identifikation von mehreren Proteinen, deren Expression verändert ist als Teil der Antwort adapatativa dieser Hefe zu Salz. Das Gen kodiert, dass eines dieser Proteine hat einen hohen Grad von Genen THD1-3 von S.cerevisiae drei Isoformen codieren, der das Enzym gliceraldehido-3-P-Dehydrogenase (GAPDH). In Anwesenheit von Natrium induziert die Expression des Proteins DhTdh1 und somit unter diesen Bedingungen erhöht die Aktivität GAPDH.