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DIE KRANKHEIT GESCHWEIFTE GELB TOMATE IST EINES DER WICHTIGSTEN SCHÄDLINGE, DIE SICH AUF DEN ANBAU VON TOMATEN (LYCOPERSICON ESCULENTUM VL).Autor: MORILLA VAZQUEZ GABRIEL. Jahr: 2003. Universität: MÁLAGA. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS. Inhaltsangabe: Die Krankheit wird durch verschiedene Arten von begomovirus: Virus DNA-Kettenabbruch leicht von der whitefly Bemisia tabaci Genn. Im Mittelmeerraum, zwei Arten Krankheiten: Tomate gelb Blatt Rotation Virus Sardinien (TYLCSV und Tomate gelb Blatt Rotation Virus (TYLCV - Mld). TYLCSV wurde erstmals beschrieben als Infektionserreger große Verluste in Südspanien in der Tomate Pflanzen in 1992 . Die zweite Art virual, TYLCV, wurde in 1997. Pflanzen sind oft Tomaten Pflanzen, die infiziert sind von beiden Stämmen des Virus. Analysieren, um die möglichen Auswirkungen der ocexistencia der beiden Viren infiziert wurde im Labor Tomaten Pflanzen und N . Benthamiana-Pflanzen mit den beiden Stämmen. Die Höhe der viralen DNA, die akkumuliert war das gleiche wie das, was geschieht in der einfachen Infektionen. In situ Hybridisierung von Gewebe infiziert wurde gezeigt, dass das Virus nur in der Phloem in den beiden Pflanzenarten. Verteilung nicht verändert wird, wenn das Virus injiziert beide auf der gleichen Etage. Anteil der Kerne, die virale DNA wurde auch in infizierten Pflanzen mit TYLCSV, TYLCV oder beides. Hybridisierung von Kernen aus Pflanzen isoliert infiziert mit den beiden Viren, zeigte sich, dass mindestens ein Fünftel der Kerne mit DNA aus den beiden Arten virale. Die hohe Zahl der Zusammenarbeit infizierten Kerne könnte erklären, warum Rekombination zwischen verschiedenen Arten von geminivirus ist so ausgeprägt. In einem zweiten Teil der Arbeit wurde festgestellt, dass Pflanzen Pfeffer (Capsicum annuum) In bar Kulturen in der Provinz Almeria, infiziert sind mit zwei Stämme TYLCV: TYLCV - Mld (nicht beschrieben früher auf der iberischen Halbinsel) und TYLCV. Infektiösem Klone wurden aus den beiden Stämmen des Virus und analysiert die Anfälligkeit der Pfeffer, N.benthamiana, Bohnen und Tomaten zu diesen beiden Viren Medianttonart. Die Ergebnisse zeigen, dass beide Isolate in der Lage sind, infizieren Pfeffer. In der zweiten Hälfte der Arbeit, die wir entwickelt haben, ein GLP Ausdruck Kassette mit Elementen bengomovirus monopartito TYLCSV. Mit diesem Bau wurden Pflanzen N.benthamiana eine einzige Kopie des Bandes besteht aus einem stabilen in seinem Genom. Wenn diese transgenen Pflanzen infiziert sind mit TYLCSV auftreten Kopien extracromosomicas von Transgen zu erhalten, wie episomas. Umformen episomas korreliert mit einer Änderung in der Struktur Der Ausdruck von GFP in diesen Werken. Wurde eine Erhöhung der Fluoreszenz Grün die Adern der Blätter, die vor der Impfung, und in den Geweben Verkehr Wurzeln und Triebe. Daher ist dieses System verwendet werden könnte, um die Replikation TYLCSV an der Anlage, und identifizieren Zelle Proteine, die für das Auftreten der Infektion. Um diese Hypothese bestätigen wir zum Schweigen VIGS PCNA (wuchernden Zellkerns Antigen). Inhibicón von PCNA verhindert die Veränderungen in der Expression von GFP, und reduziert die Ansammlung von Viren. DAS PROTEIN NSP1 / 4 UND DER LEBENSZYKLUS VON ASTROVIRUS: ANWENDUNG IN DER MOLEKULAREN EPIDEMIOLOGIEAutor: GUIX ARNAU SUSANA. Jahr: 2003. Universität: BARCELONA. Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA (ub). Ort der Vorbereitung: UNVIERSIDAD DE BARCELONA.
Inhaltsangabe: Die astrovirus sind einige Viren icosaédricos mit einem kleinen Genom von RNA-monocatenario positive Polarität und 3 Muster offene Lesung (ORF1a und ORF1b für nicht-strukturelle Proteine, ORF2 und für strukturelle Proteine). Als die dritte Hauptursache für nicht-bakteriellen Gastroenteritis bei Kindern als bei Erwachsenen. In dieser Arbeit, zeichnet sich eine der nicht-strukturelle Proteine des Virus kodiert durch die ORF1a, Protein nsP1 / 4. Die Verwendung einer Maus polyklonale Antikörper produziert im Labor gegen ein synthetisches Peptid entsprechend der Region mehr hidrofílica des Proteins festgestellt, dass das Protein nsP1 / 4 hat ein Molekulargewicht zwischen 24 und 26 kDa, die in der Region sammelt, perinukleäre colocalizando Mit der RNA und der viralen Membranen des Endoplasmatischen Retikulum, und dass es vielleicht leiden mehrere Änderungen Post-traduccionales durch Glykosylierung und / oder Phosphorylierung. Darüber hinaus ist auch die genetische Variabilität einer Region hipervariable in der Protein-nsP1 / 4 und die damit verbundene Variabilität in verschiedenen Kapazitäten Virus-Replikation sowie die verschiedenen Arten der viralen Partikel in den Kot der infizierten Kinder. Daher ist eine indirekte Beziehung zwischen einem variablen nsP1 / 4 und potenziell pathogenen viralen Eigenschaften. Die wichtigsten Merkmale dieses genetische Variabilität waren die Anwesenheit von zahlreichen Brutto-Insertionen, Deletionen und die Muster des Lesens und eine hohe Toleranz gegenüber Aminosäure-Substitutionen. Angesichts der Bedeutung der Beziehung zwischen der Variabilität des Proteins nsP1 / 4 und Eigenschaften potentiell virulent Virus, ein System entwickelt, der Diagnose und der Eingabe von RT-PCR und Analyse Fragment Längen-Polymorphismus (RFLP) auf astrovirus und angewandte dieser Methode in einem großen Maßstab epidemiologische Studie über 3 Jahre auf der Kinderkardiologie Bevölkerung in der Region von Barcelona. Die Inzidenz von astrovirus beobachtet wurde 4,9% und 3,6% für genogrupos A-und B-bzw., und das wurde höchste Erkennungsrate bei Kindern zwischen 2 und 4 Jahren. Es war eine alle zwei Jahre stattfindende Verteilung und eine erhöhte Inzidenz von Infektionen astrovirus während der Wintermonate. Es wurde auch festgestellt, wie das Auftreten von jedem und jeder Serotyp subgenotipo variieren jedes Jahr, was darauf hindeutet, dass es keine Immunität Kreuz zwischen den verschiedenen Serotypen. Schließlich erforschten wir einige der Beziehungen, die zwischen Virus und Wirtszelle mit intestina menschlichen Zelllinie CaCo-2 und wurde als Reaktion apoptotischen Zellen nach Infektion entwickelt astrovirus. Die Charakterisierung dieser apoptotische Antwort aktiviert sagen, dass der Anteil der apoptotischen Zellen ist direkt proportional zu der Vielzahl von Infektionen verwendet werden, und es besteht ein direkter Zusammenhang zwischen der Expression von nicht-strukturelle Proteine des Virus-encoded durch die ORF1a und Apoptose. Es kennzeichnet eine potentielle Domain Tod Domain (DD) in der Protein-nsP 1a / 4 des Virus. Schließlich, es kennzeichnet die Aktivierung von Caspase-8 in der Induktion der Apoptose und stellt ein Modell zur Erklärung der biologischen Bedeutung dieser Induktion von Apoptose durch das Virus, was darauf hindeutet, dass Apoptose ist notwendig für die ordnungsgemäße Reifung von Proteinen des Kapsids. NOVES ESTRATÉGIES ANTIVÍRIQUES GEGEN HIV - 1 MUTAGÉNESI TÖDLICHE RNA D'STÖRUNGEN.Autor: TAPIA SECO NATALIA. Jahr: 2004. Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA. Ort der Lesung: HOSPITAL UNIVERSITARI GERMANS TRIAS I PUJOL. Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO. WIDERSTÄNDE GEGEN FUSION INHIBITOREN IM GP41 VON HIV - 1. IHRE AUSWIRKUNGEN AUF DIE ENTWICKLUNG DER INFEKTION IN VITRO UND IN VIVO.Autor: CARMONA HIDALGO ROCÍO. Jahr: 2004. Universität: COMPLUTENSE DE MADRID. Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA. Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Inhaltsangabe: Diese Dissertation zeigt zum ersten Mal die Existenz und die Häufigkeit der natürlichen Widerstand gegen die neue Fusion Inhibitoren in der infizierten Patienten mit verschiedenen genetischen Formen von HIV - 1 und damit zeigen, wie wichtig die cuasiespecies viralen Reservoire Varianten Verwicklung in Reaktion auf die Therapie mit den neuen fámacos. Bemerkenswert ist zudem, Erkennung neuer Mutationen in HR2, zusätzlich zu den bereits in der HR1 und ihre Beziehung mit virologischem Versagen, was auf seine mögliche Rolle im Widerstand gegen die Drogen- und stellen für die Optimierung der Behandlung mit Inhibitoren Zusammenschluss würde bequemer studieren Widerstand In der gleichen Art und Weise wie es nun im Zusammenhang mit Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und Protease-Inhibitoren. DIAGNOSE VON INFEKTIONEN DURCH DEN VIRUS LINFOCISTIS IN MARINEN FISCHE GEZÜCHTET.Autor: CANO CEJAS IRENE. Jahr: 2004. Universität: MÁLAGA. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE MÁLAGA.
Inhaltsangabe: Die Krankheit linfocitis produziert Tierseuchenausbrüche in vielen Fischarten kultiviert unter ihnen ist die goldene (Sparus aurata, L.), einer der wirtschaftlich wichtiger Arten in der autonomen Andaluza. Die Infektionserreger dieser Krankheit ist die Krankheit Virus linfocsitis (LCDV), ein Mitglied der Gattung Lymphocistivirus, einer der vier Gattungen derzeit in der Familie Iridoviridae. Die Erkennung von LCDV auf die technischen Normen Anbau in Zellkulturen, und der anschließenden Identifizierung durch virale serologischen Techniken. Diese Methode wurde nur zur Bestätigung der Diagnose in der kranken Fische, und es scheint, dass eine begrenzte Anwendbarkeit vor allem auf seiner geringen Empfindlichkeit. Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung und Evaluierung von diagnostischen Methoden zum Nachweis von spezifischen und sensiblen LCDV in goldenen kultiviert, und die Anwendung dieser Methoden in die Erforschung der Pathogenese der Erkrankung. Die Erkennung Techniken entwickelt, die geeignet sind, den spezifischen Identifizierung von LCDV bei kranken Tieren (und inmunoblot im Blot Hybridisierung), wie für die Erkennung des Virus in asymptomatische Träger (verschachtelte PCR, gefolgt von Hybridisierung Schandfleck bei der Bestätigung der Diagnose). Die Ergebnisse in den Studien der Pathogenese zeigen anhaltende Art der Infektion, sowie die Prävalenz der asymptomatischen Infektionen in der Bevölkerung der goldenen gewachsen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die LCDV erzeugt eine systemische Infektion in Gold, wie durch den Nachweis des Virus in verschiedenen Organen analysiert. PERFORMANCE VON KOMPONENTEN LUFT UND UNTERIRDISCHEN WIESE IN VERSCHIEDENEN UMGEBUNGSBEDINGUNGENAutor: ACOSTA GALLO BELÉN. Jahr: 2005. Universität: COMPLUTENSE DE MADRID. Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inhaltsangabe: Der Kohlenstoff aus der Biomasse-Anlage ist die Unterstützung der Energie gespeichert kontinuierlich Biosphäre. Die soziale Sorge für die Zerstörung der Wälder und die Verbrennung von fossilen Brennstoffen zu tun haben mit der Erschöpfung der Energie-und die Freisetzung von oxidierten Kohlenstoff in die Atmosphäre. Der Kohlenstoff muss absorbiert werden durch die Ozeane und Kontinente, sondern die relative Bedeutung der einzelnen dieser Senken, die beide ihre geographische Verteilung, wie die Mechanismen, die nicht leicht zu quantifizieren, zu diesem Zeitpunkt. In diesem Zusammenhang pastoralen Systeme liefern Daten Roman von großem Interesse. Die Neuheit der Erforschung der Wechselbeziehungen Kommentiert Systeme Weide Mittelmeer ist evident, kann im Vergleich mit anderen Peer-Systeme, wie zB tropische, für die sie vorgeschlagen worden, als eine wichtige Rolle als Kohlenstoffsenke. Diese Studie widmet einen großen Teil ihrer Aufmerksamkeit zu vergleichen unten Luft-und Boden-Biomasse, die in der Grünland in verschiedenen Umweltbedingungen. Es war als eine natürliche Neigung Wasser Verfügbarkeit, die beide Höhenstufen-variación Feuchtigkeit und Temperatur-als geomorphologische-zonas Export-und Akkumulation in der Hang-gradiente. In den Fällen, die auf das Gras ist das Thema der traditionellen Konsum von Pflanzenfressern und hat auch simuliert die Aufgabe von seinem ursprünglichen Pilot Ausschluss der Tiere in allen Lagen und geomorphologischen Höhen untersucht. In Wiesen, der in der vorliegenden Studie Biomasse akkumulierten steigt mit der Abnahme des Wasserpegels Stress, was die Aufnahme mehr als 50 t / ha. Die biomada Grundwasser ist in erster Linie Kohlenstoff behält sich in der Anlage Leistung, die 90% der pflanzlichen Biomasse. Mehr als 80% der unter diesem Boden-Biomasse ist in den oberen 10 cm des Bodens. GENETISCHEN REKOMBINATION IN DIE HIV - 1: MUSTER DER REKOMBINATION UND PHYLOGENETISCHE BEZIEHUNGEN IN EINER ART UND WEISE REKOMBINANTE BF UND BG DURCH DIE VOLLSTÄNDIGE SEQUENZIERUNG DES GENOMS.Autor: SIERRA GARCÍA MARÍA. Jahr: 2005. Universität: COMPLUTENSE DE MADRID. Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA. Inhaltsangabe: AIDS wird durch zwei Retrovirus aus der Unterfamilie der lentivirus, HIV-1 und HIV-2, in denen HIV-1 präsentiert den weltweiten Vertrieb. Die virión HIV-1 enthält zwei Kopien der genomischen RNA-und Protein-Virus in Verbindung mit einem Kapsid und umgeben von einer Lipid hineingezogen, in dem sie leben viralen Glykoproteinen und der Host-Zelle. Die hohe Variabilität präsentiert von HIV-1 ist auf eine Kombination verschiedener Faktoren, die die hohe Frequenz von Rekombination, die einen wesentlichen Teil des Zyklus replicativo von Retroviren, weil jeder virión enthält zwei virale Genom dienen kann, abwechselnd Werkzeug für die IT während der Proviral die DNA-Synthese. Seine Bedeutung in der HIV-1 kann man immer mit der zunehmenden Erkennung von rekombinanten Formen in mehreren Regionen. Neun definiert wurden in der Gruppe M Subtypen von HIV-1, jeder von ihnen hat ein geografisches Merkmal, aber alle außer B vertreten sind in Zentral-Afrika. In Gebieten, in denen die Verbreitung der verschiedenen Subtypen von HIV-1, kann dazu führen, dass Formen rekombinanter intersubtipo in infizierten Individuen mit zwei oder mehr verschiedenen Virus-Subtyp, der sich im Umlauf, als isolierte Individuen sind in drei verschiedenen unabhängigen epidemiologischen (CRFs). Unter Berücksichtigung der Auswirkungen der genetischen Vielfalt der HIV-1-Rekombination im Allgemeinen und insbesondere die Ziele, die sich in dieser Dissertation sind wie folgt: 1.-Analyse der Strukturen in mosaic virus Genome rekombinante intersubtipo BF Amerika (oder südamerikanischen Herkunft) und BG Kuba. 2-Studie des potenziellen phylogenetische Beziehungen untereinander und mit anderen rekombinant in der Literatur beschrieben. 3-Identifizierung von neuen Möglichkeiten reconviertes Umlauf. 4, - Übersicht über die Verteilung der Rekombination Punkte entlang des Genoms. 5-Identifikation der Muttergesellschaft von rekombinanten Stämmen analysiert. Wir haben 37 Proben analysiert: 8 von Brasilien, 5 aus Argentinien, Chile von 3, 1 in Venezuela, 13 in Kuba und 7 aus Spanien. Die Methodik ist unten zusammengefasst: Gewinnung von Plasma RNA-oder DNA aus peripheren Blut mononukleären Zellen, verstärkt durch PCr Genom fast komplett mit 4 Fragmente solapantes und Sequenzierung. Phylogenetische Analyse nach der Methode der bootscanning und phylogenetische Bäume mit MEGA-und Puzzle. Die phylogenetische Analyse von rekombinanten BF Brasilianer auf eine mögliche Herkunft unabhängig von jeder Doppel-Infektionen bei Personen mit Subtyp ByF, und die in keinem Zusammenhang mit der CRF12_BF, die in Argentinien. Die rekombinante BF von Brasilien stellt eine variable Frequenz Punkte Rekombination intersubtipo entlang des Genoms, mit einer erhöhten Häufigkeit der Rekombination in das Segment 5 'pol und env-Moll. Der Rest von rekombinanten BF, mit Ausnahme von P526, A068 und X1679 sind phylogenetisch im Zusammenhang mit der CRF12_BF wie durch Rekombination Punkte in gemeinsamen, Clustering in der phylogenetischen Baum, der sich aus Vertretern der Subtyp F und die Präsenz von Nukleotid-und Aminosäuren Merkmal in dieser Art und Weise. Zwei der rekombinanten analysiert, präsentiert eine einzige rekombinante Struktur, die sich ähnlich, aber nicht identisch mit dem CRF12_BF, und gruppiert sie in der Stammbäume von partiellen Sequenzen, die sich einen neuen CRF auch wenn es notwendig wäre, zu charakterisieren, ein Drittel mit einem Identischen Struktur der Lage, rekombinante definieren. Eine Untersuchung der Strukturen und der rekombinanten lso phylogenetische Analyse schlagen ein Modell Generation rekombinanten BF (einschließlich CRF12_BF) in Argentinien und möglicherweise auch in anderen Ländern in Lateinamerika (außer Brasilien) durch Rekombination mit den nachfolgenden Virus-Subtyp 8 Bu anderen r 78b ecombinantes BF entlang verschiedenen Geschichten aus Einen gemeinsamen Vorfahren, die wahrscheinlich der brasilianischen Ursprungs. Die HIV-1 in Kuba ist, zeichnet sich durch ein breites Spektrum von Alternativen, unter denen muss hervorgehoben werden zwei neue CRFs afrikanischer Abstammung (CRF18_cpx und CRF19_cpx) und eine große Anzahl von einzigartigen recombinants, zusätzlich zu den Kubaner Von G. Die Ergebnisse machen es möglich, Zur Identifizierung von drei neuen CRFs in Kuba, die vor kurzem in Havanna erweitert die Homosexuellen, die von 0% und Infektionen diagnostiziert im Jahr 1999 auf 31,4% in den im Jahr 2003 diagnostiziert. Diese drei neuen CRFs sind recombinants zwischen Subtyp B (2-Virus) und G (3 Viren), präsentiert 3 von 5 Punkten Rekombination gemeinsam und lassen sich in der phylogenetischen Baum von partiellen Sequenzen, die auf eine mögliche gemeinsame Herkunft. Die hohe genetische Vielfalt von HIV-1 erkannt ist beispiellos in Kuba außerhalb der Zentral-Afrika, und macht dieses Land ein sehr geeigneter Ort für die Studie über die Auswirkungen der genetischen Vielfalt der HIV-1-einschließlich der Rekombination, Pathogenese, Übertragung, schützende Immunantwort Und Antworten auf die antiretrovirale Therapie. DAS VIRUS BRICHT DIE FARBE DER BLUME DES PELARGONIUM: CHARAKTERISIERUNG DES GENOMS, DER MOLEKULAREN VARIABILITÄT ANALYSE UND UNTERSUCHUNG VON CIS- RELEVANTEN ELEMENTE REPLIKATIONAutor: RICO TORTOSA PATRICIA MARÍA. Jahr: 2006. Universität: POLITÉCNICA DE VALENCIA. Ort der Lesung: Dep. Biotecnologia. Ort der Vorbereitung: Universidad Politécnica de Valencia.
Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit war es, die bilateralen Beziehungen Struktur-Funktion der Virus bricht die Farbe der Blume Pelargonie (Pelargonium flower break Viren, PFBV), einer der viralen Krankheitserreger, die meisten vorherrschenden Arten der Gattung Pelargonium. Als ersten Schritt bei der Durchführung dieser Analyse wurde festgestellt, die komplette Nukleotid-Sequenz der viralen RNA-Genom (gRNA), die darin besteht, der 3923 Nukleotide (nt) und enthält fünf offene Lesung Muster (ORFs). Der ORF näher an die extremen 5 ', ORF1, kodiert für ein Protein von 27 kDa und endet mit einem Bernstein Codon Lesung durch die Fortführung der Übersetzung der Stoppcodon von ORF2 woraus ein Protein von 86 kDa, das die Gründe, Erhalten die RNA-Polymerase der viralen RNA-dependientes (RdRps). Zwei kleine ORFs, befindet sich im zentralen Teil des viralen Genoms, Polypeptide codieren von 7 (p7) und 12 kDa (p12), bzw., die vermutlich an der Bewegung virale. Hervorzuheben ist, dass das p12 stellt eine Ursache für die Rack leucinas, die nicht zuvor beschrieben in verwandten Proteinen. Die ORF-3'-proximale kodiert für ein Protein von 37 kDa für die virale (COP). Das Gen p12 ist das gleiche Muster zu lesen, dass der ORF das führt zu p86, das passieren könnte, von einem doppelten Prozess des Lesens durch, die dazu führen, dass ein Protein von 99 kDa (p99). Eine vergleichende Analyse der Sequenzen zeigten, dass die p86, p12 und p7 zeigte höhere Homologie mit entsprechenden Produkten aus dem Carnation mottle virus (Carnation mottle virus), die mit anderen carmovirus, während die p27-und COP ähnelte eher ein Protein-assoziierten Virus Saguaro Kaktus (Saguaro Cactus Viren). Die daraus resultierende phylogenetische Analyse bestätigt Abordnung endg. PFBV Geschlecht Carmovirus. DIE ROLLE DER REPRESSOR-PROTEIN CPSF3 AUF DER ABSCHRIFT DER LTR VON HIV.Autor: VEGA MARTIN LAUREANO DE LA. Jahr: 2006. Universität: CÓRDOBA. Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA. Inhaltsangabe: In dieser Arbeit haben wir das Problem der viralen Latenz, die nach neuen zellulären Proteinen, die bei der Einrichtung und Wartung der Ruhe. Hier präsentieren wir Protein-Schneid-und oliadenilación CPSF3 als neue transkriptionelle Repressor von HIV-1. Wir haben diese neue Tätigkeit der Repressor-Protein-und eine neue Website Interaktion mit CPSF3 Modulation der Promoter Region von HIV, sind wir vorschlagen, ist verantwortlich für seine Repressor-Aktivität. Diese neue Aktivität befindet sich sowohl in transient transfections als Modell der viralen Latenz, in denen das Virus dauerhaft integriert ist und im Ruhezustand befindet. Da ist es beschrieben, dass das virale Protein Tat erhöht die Expression von CPSF3, untersuchten wir die Fähigkeit der Tat zu regeln diese neue Tätigkeit zu sehen, dass in Anwesenheit der Tat verloren Repression vermittelte CPSF3. Darüber hinaus untersucht die physikalischen Wechselwirkungen zwischen CPSF3 und virale Protein Tat. Ebenfalls anwesend HIVEP Protein-3 und ihre Rolle als Repressor der Transkription von HIV-1, und zwar unabhängig von seiner bekannten Fähigkeit, sich Websites B.
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