ANIMAL EMBRYOLOGY

Autor: CAVERO CAVERO M. ANGELES.
Jahr: 2004.
Universität: OVIEDO.
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: ETSIMO.

Autor: JIMÉNEZ BRAVO SILVIA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Diese Arbeit wird auf der Grundlage der Studie der Art Corbicula fluminea, Muscheln Eindringling aus Südostasien, die Invasion in den vergangenen Jahrhunderts viele Einzugsgebiete in Amerika. (Nord und Süd) und Europa. Ihre massive Präsenz hat dazu geführt, dass umerosos Probleme (Verschmutzung delas natürlichen Gewässern, verstopfen Rohre und condensadoresde Wasserkraftanlagen, Verdrängung der einheimischen Fauna, usw.) sowie große pérdidaS wirtschaftlichen. Auf der Grundlage der Bevölkerungsdichte von C.jluminea beobachtet, in den Fluss Minho, der Grund für diese These ist es, die Reproduktionsbiologie, die Larven Entwicklung und der Entwicklung der Bevölkerung in dieser Art in Ordnung ist, wenn notwendig, in der Zukunft durch geeignete Maßnahmen . Es realizaron36 muestreosen River MIDo-Datenbank "(pontevedra) durantelos Jahr 1994. 1996.Graciasal Einsatz verschiedener Techniken (Sektionen, optische Mikroskopie und Elektronik etc.), beschreibt die Anatomie der Parteien und der weiche Anatomie des Keimdrüse von Corbicula jluminea, wie Gut, Larven Entwicklung und Struktur Ydinámica Bevölkerung dieser Art in der Minho während der zwei Jahre des Studiums. Wurde festgestellt, daß Corbicula fluminea Millo in den Fluss stellt eine gleichzeitige Keimdrüse Hermaphroditen ohne topographische Orte, die für jeden Teil der Genitalien. Nicht zeigen, ein Zyklus Sexuelle definiert (mit der Evakuierung der beiden Gameten im Laufe des Jahres). Bruch Genitalverstümmelung in reifen Kopien von Größen llmm und männlichen Genitalien Bruchteil Kopien, wenn gemessen 14mm. Befruchtung beobachtet. In drei Zonen: die demibranquias internen in der Region gonoducto und Follikel gonadales. Grávidos Kopien sind in Größen von 13-14 mm betragen. Diese Art hat zwei Phasen der Schwangerschaft jedes Jahr einen Zeitraum von April bis Mai und einen zweiten Zeitraum von Juni bis November (inklusive). C. Fluminea in den Fluss Minho präsentiert Inkubation endobranquial (demibranquias intern) und synchrone (die Larven kommen aus den gleichen Puls Evakuierung Gameten) Larven. Werden beschrieben und illustriert die verschiedenen Phasen der Entwicklung und vor allem die Larven Larven: trocófora, velígera, die Larve pedivelígera und Jugendliche ausgebrütet. Kopien freigegeben Jugendkriminalität charnela gerade 0,24-0,25 mm Länge. Wann beginnt die Studie beschreibt drei Kohorten Bevölkerung, describiéndose insgesamt sieben cohortesen ganze estudio.Seproducendos reclutamientosdejuvenilesal Jahr unoen Frühjahr (Mai) und der andere im Herbst (Oktober - November), die sich aus den beiden Phasen der Schwangerschaft (April junionoviembre) Oben. Arten Dies stellt eine saisonale Wachstum, steigende von 6 bis 12mm in der warmen Jahreszeiten und wachsen nicht signifikant (1-2 mm) in der kalten Jahreszeit. Fluminea und die maximale Länge, die bis in den Fluss Miñoes von 32mm und hat eine Halbwertszeit von zwei und einem halben Jahr.

Autor: GONZÁLEZ PÉREZ M. PAZ.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID.
Ort der Lesung: FACULTAD DE CC. BIOLOGÍAS.
Ort der Vorbereitung: C.N. MICROBIOLOGÍA (INSTITUTO DE SALUD CARLOS III).

Inhaltsangabe: Diese Arbeit hat sich auf die Untersuchung der menschlichen Infektion durch Retroviren (HIV - 1, HIV - 2, HTLV - HTLV Iy II) in der Bevölkerung von Äquatorialguinea. Erstens, es wurden zwei Studien der Retrovirus HIV seroprevalence und HTLVa von Blutproben auf Filterpapier getrocknet. Die ersten Proben zwischen 1996 und 1998, für die verschiedenen Bevölkerungsgruppen (Mutterschaft Schüler, die allgemeine Öffentlichkeit und der Patienten im Krankenhaus besucht) aus Äquatorialguinea. Die zweite mit Proben zwischen 2000 und 2001 von Patienten im Krankenhaus besucht. Die Studie der Nachweis von Antikörpern gegen HIV YHTLV wurde von der Erlangung eines eluído von Blutflecken Filter auf Papier sowie die Verwendung von Qistintos kommerzielle Geräte und inmunoblot ELISA, die erlaubt zwischen Infektion viH lo HIV - 2 und Infektion HTLV - Io HTLV II . Zweiter wurde der genetischen Analyse der positiven Proben von DNA, die Amplifikation durch PCR und posteriorsecuenciación in verschiedenen Regionen des Genoms des Virus. Im Falle der VIH -l Gruppe M diskutiert ein Fragment der Region Codierung für das Protein p17 Gen Gag, ein Fragment der Codierung Region der Protease und retrotranscriptasa Gen poi, ein Fragment der Codierung Region des Proteins Vpu und zwei Teile In der Region Codierung für Proteine, die in der (gp120 und gp41) env- Gen. Im Falle der VIH -l Gruppe O ist ein Fragment der Region Codierung für das Protein p24 Gen Gag und ein Fragment Codierung für Proteine, die in der env- Gen. Im Falle von HTLV - IIII wird verstärkt und analysiert die LTR Region, ein Fragment des Gens poI und ein Fragment Codierung für Proteine, die in der env- Gen. Durch den Einsatz von verschiedenen Softwareprodukten analysiert genetischen Sequenzen von DNA, die durch die Bestimmung des Subtyps Isolate gewonnen, Variationen intersubtipo und intrasubtipo in allen Regionen analysiert werden, die Anwesenheit von Mutationen zu antiretroviralen Arzneimitteln in der pol. Gen und Analyse der isolierten recombinants.

Autor: VELILLA GARCÍA ESTHER.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: ESCUELA DE POSTGRADO.

Autor: CANUDAS BECANA JESÚS LUIS.
Jahr: 2004.
Universität: ZARAGOZA.
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Autor: RAMIREZ DOMINGUEZ MIRIAM.
Jahr: 2006.
Universität: MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE.
Ort der Lesung: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA DE LA UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ.

Inhaltsangabe: Diabetes ist eine der häufigsten chronischen Krankheiten in der Welt, schätzungsweise 6% der spanischen Bevölkerung und das Leid, dass ein Drittel der Diabetiker sind nicht diagnostiziert. Es gibt verschiedene Arten von Diabetes, der häufigsten Typ-I-Diabetes Typ-II-Diabetes. In dieser Forschung haben wir auf die Typ-I-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung, die Krankheit, bei der selektiv zerstört die Insulin produzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse Hormonsystem. Traditionelle Behandlung für diese Bedingung war die exogenen Insulin-Therapie, sowie Nieren-und Pankreas-Transplantation bei Patienten mit fortgeschrittener diabetischer Nephropathie. Andere Alternativen in der experimentellen Phase sind: die Transplantation von Inselzellen, xenotrasplantes, den Erhalt Beta-Zellen aus dem neogénesis und Transplantation von Insulin-produzierenden Zellen, die sich auf den letzteren Fall ergeben sich in den Zellen in vitro embryonalen Stammzellen. Zu diesem letztgenannten Argument, die durch die Entwicklung eines Systems der zellulären Umprogrammierung in embryonalen Stammzellen der Maus. Seit der Beta-Zelle fehlt spezifische Transkriptionsfaktoren zu können Design-Protokoll eine wirksame Differenzierung richtet, eingeführt worden ist, aus embryonalen Stammzellen der Maus D3 (Target-Zellen) eine Mischung aus diesen Faktoren aus den Zellen zu induzieren in einem Kontext endodermalen Insulin-Gen I. Die Methode entwickelt, ist ein weiterer Schritt im Hinblick auf die in der Literatur beschrieben, bestehend aus permeabilizar Zelle mit einem Toxin genannt estreptolisina-O und dann Verfahren zur Inkubation mit einem Cocktail reprogramador bestehend aus einem Protein Auszug aus dem Spender-Zellen. Dieses Papier hat vor kurzem ein System beschrieben, in der Literatur, die sich auf dem Weg zur Einführung von Transmembran-Proteine in den Zellen. Dieses System basiert auf einem Domain-Transduktion Proteinsynthese, bestehend aus einem kleinen Peptid bindet weist darauf hin, dass eine nicht-kovalente Protein für die Zelle extrahieren. Geben Sie dann die Zelle, in den Innenraum, so dass die Proteine mit regulatorischen Rolle in der DNA-Protokoll Zugang zu initiieren und können ein Programm spezifisch auf die Art der Transkriptions-Zelle Spender. Das erste wurde zu weisen den Weg für die Einführung von Protein-Extrakte der Untersuchung der Wirkung haben könnte am Ende die Leistung der unterschiedlichen Parameter Umschuldung Prozess: Inkubationszeit, der Konzentration, Molekulargewicht des Proteins, Zelltyp diana zu verwenden, etc. .. Dann haben wir untersucht die mögliche Rolle reprogramador haben könnte Nukleinsäuren, die in den Extrakt bestätigt, dass es ungültig war und dass nur die Moleküle mit potenziellen reprogramador wurden Proteine. Wir analysieren das Potenzial reprogramador der verschiedenen Arten von Extrakten, optimale Ergebnisse zu erhalten mit insgesamt zellulären Extrakten nativen Bedingungen, verglichen mit Auszügen citosólicos oder nukleare Waffen. Darüber hinaus wiederholte Umschuldung der beschriebenen Methoden in der Zelle D3 als Spender Zellen Zelle insulinoma INS-1-und-Maus-Pankreas-Knospen von 16,5 Tagen. Es molekular charakterisiert diese 3 Arten von Zellen und bestätigt die Umschuldung der céulas auf Gen-und Protein, aber verwässert das Insulin-Signal mit der Zeit. So wurde beschlossen, kombinieren die Umschuldung Auszüge Protein mit einer Strategie für die Auswahl der zellulären Fallen, die den Erhalt einer reinen Population von Zellen positiv für Insulin, sondern Typ II, neuroektodermaler Herkunft wegen der wachsenden Bedingungen empledas, bestätigt vorläufige Ergebnisse unserer Gruppe.