ANIMAL GENETICS

Autor: MUÑOZ MARTÍN GLORIA.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICA.
Ort der Vorbereitung: INIA(INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN AGRARIA Y ALIMENTARIA).

Inhaltsangabe: Das wichtigste Ziel, die in dieser Arbeit wurde die Studie von Genen vier Kandidaten, zwei von ihnen im Zusammenhang mit der reproduktiven und zwei weitere Zeichen mit Zeichen produktiv. Diese Gene sind ESR1, ESR2, FASN und LEPR. Neben der Angleichung der Kandidat Gen, für die sie beantragt hat die Methodik, die benutzt wird, die meisten relevanten im Moment, wurden ebenfalls durchgeführt Analyse für den Nachweis von QTLsasociados mit der Produktion Merkmale zur Ergänzung der Untersuchung von Genen FASNy LEPR.Elgen ESR1ha Wurden ampliamenteestudiado aus Erkennung polimorfismode Beschränkung Pvull nach Rotschildet Al. (1996) hat eine Wirkung der Erhöhung der Größe der Abfallbehälter. Dieses Papier hat genotipado diesem Polymorphismus in der 326 Frauen und getan hat eine Studie der Verein hat nicht gezeigt, dass erhebliche Ergebnisse. Zweitens hat die gesamte sequenziert cDNA- dieses Gens und wurden erkannt 5 SNPs, die genotipado in der 292 Frauen Tai zumu von PCR-RFLP und pirosecuenciación. Wir Analyse unabhängig von der Verbindung mit der Größe der der SNPs in Exons 5 und 8. Im Falle der SNP8 die Ergebnisse sind nicht signifikant, jedoch für SNP5 gab es einen signifikanten additiven Effekt auf die Gesamtzahl der Ferkel geboren. Das Gen ESR2 wurde auf dem langen Arm von SSC1. Es wurde Sequenzierung ADNcde dieses Gen, und haben zwei SNPs. Für die SNP von Exon 5, dass eine Änderung in der Aminosäuresequenz Art M317V, durchgeführt worden PCR-RFLP genotipado von 326 Sauen aus der Linie Tai zumu und 315 Schweinen der iberischen Rasse, und ihre Ergebnisse wurden für eine Analyse der Vereinigung von diesem Polymorphismus über die Größe der Abfallbehälter in der Bevölkerung. Die Ergebnisse sind nicht signifikant in jedem Fall. Für das Gen FASN wurde Charakterisierung ADNcpara finden und Polymorphismen wurden 10 SNPs. Es wurde nur genotipado durch PCR - RFLPdel SNP9 an der Kreuzung iberischen x Landrasse und SNP21 in der 319 Personen Youli. Zweitens hat sich die Lage des Gens am Ende des kurzen Arm von SSC12, und drittens hat es eine Studie der Nachweis von QTLs im SSC12. Die Ergebnisse zeigen, die Existenz von 2 QTLs teilweise deutliche Bestätigung bisherigen Ergebnissen (Clop- ua., 2003) und Ergebnisse nuevos.Para Gen LEPR getan hat Sequenzierung Teil der Codierung Region dieses Gens identifiziert wurden und vier SNPs, die eine Veränderung In der Aminosäuresequenz des Proteins. Diese Polymorphismen wurden genotipado von pirosecuenciación in Populationen F1y F2del Kreuzung Pilot iberischen x Meishan. Zweitens hat sich das Gen LEPR in Position 119,8 cM durch Verknüpfung Karte von SSC6 und hat eine Analyse für den Nachweis von QTLs auf Chromosom Charakter der FAT und Wachstum. Die Ergebnisse haben gezeigt, die Existenz von mindestens 3 QTLs erhebliche Gewicht (My P), GDMYGD S. Drittens, weil das Gen LEPR stimmt mit der Position QTLs, die auf Position 119-127 cM, unterstützt die Hypothese Positionsattribut Kandidat Gen, hat eine Analyse Partnerschaft SNP14 dieses Gen. Die Ergebnisse bestätigen, wie zuvor beschrieben, deutliche Beweise für die Vereinigung von Genen LEPR mit Zeichen FAT (Ovilo ua., 2005), und die neuen Erkenntnisse, die der Polymorphismus des Gens LEPR in der Variabilität der Zeichen des Wachstums. Diese Ergebnisse unterstützen die Hypothese von der Funktionalität der Polymorphismus Analyse.

Autor: MOYANO BLÁZQUEZ EVA M..
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CC. BIOLÓGICAS.

Inhaltsangabe: Um dies zu erreichen, bitten wir ein Dissertation ALLGEMEINES ZIEL: IDENTIFICATION OF NEW GENE DER Plasmodium falciparum, DASS CODIFICAN EIWEISS ANTIGÉNICAS MIT POTENTIELLE VALUE DIAGNOSE, PROTECTOR UND / ODER THERAPEUTIC. Zur Erreichung dieses Ziels eine genoteca Ausdruck aus den Stadien I erythrozytären der cIon resistent Dd2. Das genoteca lief mit einer Mischung von Seren von Patienten mit Malaria. Alle Einsätze wurden von cDNA isoliert. Gestiftet und sequenziert. Von den 35 cIones isoliert, 33 wurden secuenciasque kodiert banproteína santigénicas ich zeichnet sich vorher, 42% der Geschenke präsentiert Ähnlichkeit mit RESA (Oberfläche Antigen eritrocito infiziert mit dem Stadion Ring), 27% mit CSP (Protein Oberfläche circumesporozoíto), 9% mit Homologie; Protein aus dem roptrias, vorgetragen weitere 9% Homologie mit ANGESTELLTEN (Antigen desuperficie der eritrocito Infektion mit dem Parasiten reifen), und 6% hatten Ähnlichkeit mit HSP (Hitzeschockprotein) und LSA (Antigen Oberfläche Stadion Leber). Die beiden Klone, die nicht genannt wurden Homologie # 3,5 und # 3,11, diese cIones waren. Diese cIones geäußert wurden, und puriticaron die rekombinanten Proteinen. Peptide wurden in die antigenen Regionen, um zu beurteilen, die diagnostische Eigenschaften dieser Peptide und der pruteínas recombinants durch ELISA. Diese beiden Proteine wurden lokalisierte zelluläre intrazellulär durch die indirekte Immunfluoreszenz und durch Elektronenmikroskopie Sweep y.Transmisión.

Autor: Eirín López José Ma..
Jahr: 2004.
Universität: A CORUÑA [www.udc.es].
Ort der Lesung: Facultad de Ciencias.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Ciencias.

Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG Die Histone sind eine kleine Gruppe von Proteinen in eukaryotischen Zellen, die in der Verpackung der DNA, die Faser Chromatin. Es gibt fünf Familien, die als Kern Histon (H2A, H2B, H3, H4) und Linker Histone (H1). Seine Ursprünge gehen zurück zu evolutionären scheint prokaryotischen Organismen, und obwohl es ist offensichtlich, dass die funktionelle Heterogenität in Eukaryonten sollte durch komplexe Mechanismen, so weit in ihrer Entwicklung wurde erklärt, wie eine konzertierte. Aktuelle Wissen ist begrenzt im Hinblick auf die Strukturen der Organisation, Meinungs- und Entwicklung dieser Gene in Wirbellosen, vor allem im Fall von Genen H1. Zur Verbesserung der Kenntnisse über die Histone vorgeschlagen haben drei große Ziele: Zum charakterisieren, die sich wiederholenden Einheit der Histone in der Muschel Mytilus galloprovincialis, Studium DNA-Sequenzen der fünf Histon Gen in vier weitere Arten (M. californianus, M. chilensis, M. und M . Edulis trossulus), und zu analysieren, die Mechanismen, die in die Entwicklung von Genen H1. ERGEBNISSE wurden mittels PCR Primer zur Ergänzung der refión Codierung von jedem der fünf Arten der Gattung Histon Mytilus, die durch Sonden für die Suche nach Genen von Histonen in einem genoteca M. Galloprovincialis, zeichnet sich das Gerät als H4 höher als repetitiv, weniger als H2B, H2A größer, H3 größer, H1 größer, 5S größer, 5S höher. Der Träger Regionen zeigte die Anwesenheit von regulatorischen Elemente typischen (TATA Boxen, und Kisten Positionen PAC CAAT). Im Fall von H1 auch identifiziert Elemente H1 Kasten - wie und Elemente H4 Feld, während die Regionen 3 'UTR Sequenzen zeigten Terminal tallo - bucle, gefolgt von einem Element reich an Purinen und mindestens ein Zeichen von poly (A). Die Charakterisierung der Einheit auf M. Galloprovincialis erlaubt die Analyse dieser Gene in vier weitere Arten (M. californianus, M. chilensis, M. edulis, und M. trossulus). Die Proteine H1 wurden polymorphe, mit 191 Aminosäuren in allen Arten ssalvo M. Chilensis (190) und M. Californianus (189), die gleichbedeutend Nukleotid Variation. Die Regulatoren auch waren, im Gegensatz zu den beiden Signale Fertigstellung in den Regionen 3 'UTR, das die Funktionalität des polyadenylation Signal durch RT-PCR und Northern Blot. Die Anzahl der Kopien pro Genom Durchschnittspreis für die Gentherapie H2A/H2B und H3/H4 wurden etwa 212 und 201 Kopien. Die chromosomale Lage dieser Gene analysiert wurde durch hibridaciones M. FISH Galloprovincialis, feststellend, Gene H1 in drei Loci, zwei von ihnen in der Nähe der Telomere. Die Histon Kern wurden in zwei Loci mit Gene H1, einer von ihnen in der Lage Terminal und das andere in interstitielle Position. Die evolutionäre Analyse der Genexpression H1 wurde von allen nicht redundanten Sequenzen in der Datenbank NHGRI / NCBI. Die funktionale Differenzierung zeigte sich in der frupo der Wirbeltiere, mit einem monophyletic Herkunft für alle Proteine H1 abhängig Replikation. De mamíferos, las proteínas H1 codificadas por Gene ortólogos sich agruparon de las filogenias según so Typ, y- keine de función en las que la especie ein pertenecen, observando del mismo modo un origen "monofilético Abs. los subtipos específicos en diferenciación en vertebrados (H1Â ° y H5 ), Die überraschend sind Proteine H1 Mytilus. Auf nucletídico, Gene H1 parálogos Maus mehr similates ihre ortólogos Menschen gleichbedeutend singnificativamente größte Veränderung, die nicht gleichbedeutend. Der Träger Regionen von Genen H1 unabhängigen repl 8 icación f03 zeigte Gemeinsamkeiten zwischen Wirbeltieren und Wirbellosen, sowie auch Ähnlichkeiten in Bezug auf ihre refiones Codierung und ihre Gruppierung nach der Art, anstatt von Arten in filogenias. DISKUSSION Die Organisation von Histon Gen in diesem Papier vollständige vorläufige Analyse, in denen wir identifiziert haben Gene H1 Einzelgänger und kontrastiert mit den Einheiten ohne identifiziert Gene H1 auf M. Edulis. Die Verbände mit Histon Gen ARNr 5S wurden auch in Krebstieren, und es scheint, wahrscheinlich eine Invasion von Einheiten der Gene 5S aber nicht evolutionäre Bedeutung. Die Gene der Histone kann abhängig Replikation (DR) oder unabhängige Replikation (RI) je nach Muster des Ausdrucks. Die Ergebnisse zeigten die Anwesenheit von mindestens einem Bruchteil der Histon Gene, die in der Form RI durch trascritos poliadenilados auf M. Galloprovincialis. Die geschätzte Zahl der Kopien wurde im Einklang mit den Proportionen estequiométricas erwartet. Seit fast 30 Jahren, die Entwicklung der Familie von Histon Gen wurde von einem prodceso der abgestimmten Entwicklung. In diesem Fall Gene parálogos würde zu einem Prozess der Homogenisierung unvereinbar mit dem filogenias, die für Proteine und Gene H1, mit mehr Ähnlichkeit, dass intraspecific Interspezifische. Im Anschluss an dieses Argument, die Unterschiede Synonym nicht gleichbedeutend und sollten gleichwertig angesehen werden, aber die Ergebnisse zeigen, größere Unterschiede synonym. Diese Beobachtungen, statt auf eine abgestimmte Entwicklung, ÜBEREINSTIMMUNG Geburt und Tod in der Gegenwart eines starken negativen oder Reinigen Auswahl. Die homologías beobachtet zwischen Genen H1 Mytilus RI und Variationen der Wirbeltiere weist darauf hin, dass Gene H1 "Waise" gekennzeichnet vertreten RI Isoformen mit einer gemeinsamen Herkunft. Die evolutionäre Herkunft "Waise" von Histon H1 RI muss revidiert werden, um das Modell der Geburt und Tod. In diesem Fall wird die Differenzierung der Isoformen von H1 wäre, die durch Ereignisse oder delección Vervielfältigung und der Gen Inaktivierung, Feststellung Proteine H1 unterliegt starken reinigen Auswahl, während die Gene H1 divergirían ausführlich so schweigsam. Der nächste Schritt wäre eine Umsetzung in Einzelhaft Positionen im Genom, die diese Gene in der "Waisen". Es scheint, dass auch die Gene der Histone Familien, die sich auf die Synthese eine Menge von der gleichen Genprodukts zu einer bestimmten Zeit, auch wir haben sich im Laufe der Geburt und Tod. Dieses Modell ist in der Lage zu erklären, nicht nur die Erzeugung und Diversifizierung der verschiedenen Isoformen DR H1, sondern auch den Ursprung und die Entwicklung der langfristigen Alternativen H1 RI "Waise". Allerdings, um das Wissen über die Evolution von Genen H1 RI wird verlangen, dass zusätzliche Studien konzentriert sich auf Klärung der Prozess der Differenzierung der H5 Subtyp, charakteristisch für ihre ausschließliche Präsenz in kernhaltigen Erythrozyten Vogel. Die Antwort scheint zu sein Histon ihre "Nachbarn" evolutionären, Reptilien.

Autor: CABELLO ROBLES ALEJANDRO.
Jahr: 2004.
Universität: CÓRDOBA [www.uco.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE VETERINARIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE VETERINARIA.

Inhaltsangabe: Wir haben eine Stichprobe bestehend aus 614 Personen aus der iberischen Rasse, die der Kernel Erträge Kontrolle der spanischen Vereinigung der Rinder Breed Schweinefleisch wählen Stamm der iberischen (AECERIBER). Diese Tiere gehörten bis 28 Betriebe mit unterschiedlichen Anlage vor zu den wichtigsten Sorten: Golden Gaditano, Entrepelado, Lampiño, Mamellado, Manchado von Jabugo, Portugiesisch, Retinto und Torbiscal. In der beschreibenden statistischen Studie analysiert 16 Variablen morphologischen und 5 Indizes zoométricos. Die vergleichende Studie wurde nur unter der Gruppe der Frauen, die eine Gesamtfläche von 514 animales.Y in der multivariaten Analyse 507 Tiere mit 5 Variablen. Beschreibenden Statistik wurden für alle Variablen für die gesamte Bevölkerung und der Vielfalt. Sondern auch eine Analyse der univariaten Varianz mit den entsprechenden Prüfung der Homogenität bedeutet - die Post. Er nahm eine multivariate Analyse: kanonische Diskriminanzanalyse, die Berechnung der Entfernungen Mahalonobis, und Diagramme Cluster mit dem Ziel der Errichtung der morphologischen Charakterisierung von Sorten von Iberico-Schwein. Aus den Ergebnissen kommen wir zu dem Schluss, dass es eine klare Unterscheidung von allen Sorten, die auf der iberischen Schwein, obwohl die Unterschiede zwischen den Populationen von Mamellado, Retinto und Entrepelado sind weniger ausgeprägt. Die Vielfalt Portugiesisch bestätigt, als eine Vielzahl von unabhängigen perfekt differenziert, weil der Rest der großen Isolation vom Rest der Tiere, für eine lange Zeit. Schließlich werden die Ergebnisse unterstützen den Vorschlag der Bevölkerung Jabugo Manchado Rennen als unabhängig von der iberischen Rennen.

Autor: MARTÍN HERNANDEZ JAVIER.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: UNIVERSIDAD DE AARTHUS DINAMARCA.

Autor: Soldevila Trepat Marta.
Jahr: 2004.
Universität: POMPEU FABRA [www.upf.edu].
Ort der Lesung: Dep. Ciencias Experimentales y de la Salud.
Ort der Vorbereitung: Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud.

Inhaltsangabe: Die detaillierte Studie des Gens von prionic Protein ist ein wichtiger Punkt, zu verstehen, die Erkrankungen verursacht durch Prionen, wie sie sind, CJD, FFI, GSS beim Menschen und BSE bei Rindern. Der jüngste Ausbruch der Variante von CJD, vCJD, ist von entscheidender Bedeutung, sorgfältig studieren das Gen PRNP. Unsere Arbeit ist eine Studie dieses Gen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen Vertreter der genetischen Variation des Menschen, vor allem für die Polymorphismus bei Codon 129, zu versuchen zu verstehen, die Variabilität der bestehenden und potenziellen Sensibilitäten im Zusammenhang mit diesen Krankheiten. Die Analyse all dieser Bestände ist auch zu verstehen, Unterschiede in der Anfälligkeit für Krankheiten und auf der Grundlage der Bevölkerung, dass es Unterschiede in der Häufigkeit der verschiedenen Allele und Haplotypen besonders. Die großen Anstrengungen der Sequenzierung hat auch Angaben über die Art der Auswahl ist, die in diesem Gen PRNP. Wir konnten die Regel vollständig vor Annahmen sie nominiert, dass die Auswahl balanceadora war die entscheidende Kraft in diesem Gen, und damit leugnen, dass Kannibalismus wurde in der allgemeinen und anhaltenden unserer Spezies. Die Studie Ebene Strom von Patienten mit Erkrankungen Prion wurde auch einer der Höhepunkte unserer Arbeit. Die detaillierte Studie des Gens in Fällen von sporadischer CJK hat entschieden, die genetischen Ursachen dieser Krankheit, die für 80% der Fälle von prionopatías Menschen, und wir wissen noch nicht, die Ursache. Ein weiterer wichtiger Punkt ist die Untersuchung des Gens von einem evolutionären Standpunkt aus, auch in der Analyse und anderer Primaten wie Schimpansen, um zu sehen, welche Unterschiede gibt es in diesen beiden Arten so nahe sein. Wir haben im Einzelnen bestimmten Polymorphismen in der menschlichen Empfindlichkeit erhöht (oder Schutz) diese Krankheiten, und wir haben gesehen, dass in dieser Art diese Positionen stehen fest (129 und 219) und dass es noch andere Positionen, die von Interesse sein könnten in Bezug auf das Prion Krankheiten (Codon 148).

Autor: PÉREZ DIZ ÁNGEL EDUARDO.
Jahr: 2004.
Universität: VIGO [www.uvigo.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: Die Miesmuschel Mytilus Geschlecht marinen Organismen wurden untersuchten in den letzten Jahrzehnten. Studien von größtem Interesse sind diejenigen, die auf die Bereiche híbridad von Muscheln in der Zusammenfluss von Paaren von Arten komplexe Mytilus, M.galloprovincialis, M. Edulis und M.trossulus. Das Interesse dieser Studien ist, dass sie als Schlüssel zu wissen, die Merkmale und die Wartung von hybriden Zonen, und die Prozesse der beginnende Speziation. Andere genetische Studien an den innergemeinschaftlichen konzentrierten sich auf die Beurteilung der Existenz von regionalen genetischen Struktur, und die Existenz von Hindernissen filogeográficas, die Gebiete von besonderer Bedeutung in der Erhaltung der Planung und Betrieb der Muschel. Diese Aspekte wurden in dieser Dissertation durch die Analyse von Mikrosatelliten Marker isoliert Mytilus galloprovincialis. Global, Mikrosatelliten zeigen gute Interspezifische phylogenetischen Signal. Durch die Anwendung von Algorithmen Bayesianos auf multilocus Genotypen wurden Schätzungen hohe Zuteilung der Bestände von Arten. Die Schätzungen der ersten Generation von Migranten stehen im Einklang mit der Verfassung der genetischen Erbes Gen der Bestände, die von anderen Methoden. Allerdings gibt es eine größere flossen Gen interespecífico, natürliche oder künstliche, die ergab, die zuvor an der Atlantikküste Europas. Auf der anderen Seite wurde festgestellt, dass es ein Hindernis für den Genfluss in die entgegengesetzte Almería - Orán, zeichnet sich durch plötzliche Änderungen in der Gentherapie Frequenzen von einigen Loci, wie bereits bei anderen genetischen Marker in früheren Studien. Lokal kam es zu einer genetischen Homogenität der Muschel in der galicischen Rías. Die leichte Divergenz der Gentherapie Frequenzen in einigen Bevölkerungsgruppen, vor allem aus den Rias Altas, wird im Hinblick auf die Entbindung ozeanographische und Transplantation Saatgut für den Anbau. Es ist ratsam, berücksichtigen die Ergebnisse in der Zukunft Bewirtschaftungspläne und für die Erhaltung der lokalen Muschel.

Autor: MOSQUERA GÓMEZ ESTHER.
Jahr: 2004.
Universität: SANTIAGO DE COMPOSTELA [www.usc.es].
Ort der Lesung: INSTITUTO DE ACUICULTURA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Inhaltsangabe: In diesem Papier haben wir Techniken proteómicas wesentlichen zweidimensionale Elektrophorese (2-DE), um verschiedene genetische Analyse der Arten in Muscheln Mytilus gálloprovincialis Lmk. Die Anwendungen der zweidimensionalen Elektrophorese sind vielfältig, vor allem in den Studien und roteómica Druck: Das Papier hat eine Analyse proteomíca die Meinungsfreiheit in der Reihenfolge zu erkennen und Unterschiede in der Höhe der Proteinexpression zwischen Muscheln, und die Gezeiten-beeinflusste Muschel Anbau. Wir verglichen die Expression von 92 Polypeptide getrennt durch 2 - DE gefundenen Unterschiede. Statistisch signifikant in der 45 (48,9%) von ihnen. Diese Unterschiede werden in Zusammenhang mit der molekularen Veränderungen, die in der. Muscheln Anpassung an verschiedene ökologische Bedingungen. Von einer qualitativen Gesichtspunkten, 2 - DE erlaubt uns, eine Menge von molekularen Markern, dass es uns ermöglichen, weitere Studie ein breites Spektrum von loci und angewandt worden, um die genetische Untersuchung von natürlichen Populationen von Mytilus galloprovincialis. Diese arcadores kaum angewandt worden, um diese Art der Studie, da die erste Studien festgestellt hohe genetische Variabilität niedriger als die, die von anderen Arten Studium der molekularen Marker, wie alozimas. Aber die meisten dieser Studien haben sich auf einige wenige Arten, so dass die zur Verfügung gestellten Informationen redundant und als voreingenommen, um einen angemessenen Bild der Ebene der Gene Variabilität Ethik, dass eine solche Marker in der Lage sind, zu erkennen. Es bedarf zusätzlicher Schätzungen in anderen Arten. So wurde verwendet, 2 - DE zu messen den Grad der genetischen Variabilität der Loci Codierung Protein Fülle der marinen Muschel Mytilus galloprovincialis, um die höchsten Ebenen der heterozigosis die Hälfte (0101 0018) festgestellt, so weit in einem besonders aie Tier durch 2 - DE . Diese Ergebnisse zeigen, dass es notwendig ist, für ein Umdenken in der Frage des Ausmaßes der Variabilität, 2 - DE ist in der Lage zu erkennen. Schließlich, Wissen über die Mechanismen, durch die der Bevölkerung unterscheiden sich genetisch ist von zentraler Bedeutung für evolutionäre Genetik. Marine Organismen in die relative Bedeutung der verschiedenen Kräfte, die eine solche Differenzierung ist weitgehend unbekannt. Die Orte, an denen genetische Veränderungen abrupten sind ideal für die Untersuchung dieser Prozesse und sind in der Regel im Zusammenhang mit der Anwesenheit von biogeographischen Barrieren. Eines der interessantesten biogeographischen Barrieren ist die Vorderseite ozeanographische Almería - Orán, wenn die Prüfungen der verschiedenen Arten von molekularen Markern in verschiedenen Arten von Muscheln. Fisch und Meeresfrüchten haben festgestellt, die Existenz eines genetischen abrupten Veränderungen. Wir untersuchten die genetische Struktur der natürlichen Populationen von Mytilus galloprovincialis von 8 Proben aus dem Atlantik und Mittelmeer Küsten der iberischen Halbinsel, von der Analyse der genetischen Variation, die es in 38 Loci polymorphe getrennt durch 2 - DE und deren Vergleich mit vorherigen Ergebnissen, die durch andere Autoren studieren alozimas. Er stellte fest, die Existenz eines Gens Diskontinuität im Zusammenhang mit der Ethik vor ozeanographische Almeria - Oran und im Einklang mit den in vorangegangenen Studien festgestellt, durch die Analyse Marker alozimas und der mitochondrialen DNA. Der Grad der genetischen Differenzierung erkannt wurde mehr als dreimal so hoch wie die von der Analyse alozimas. Wir bieten neue Informationen über den evolutionären Kräfte, die für dieses Muster der Bevölkerung genetischen Struktur.

Autor: ZORRAQUINO LOZANO MIGUEL ANGEL.
Jahr: 2004.
Universität: PÚBLICA DE NAVARRA [www.unavarra.es].
Ort der Lesung: DEPARTAMENTO DE PRODUCCION AGRARIA.
Ort der Vorbereitung: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DEL MEDIO NATURAL.

Inhaltsangabe: Das Vorhandensein von Rückständen von antimikrobiellen Substanzen in der Milch zusätzlich zu Toxizität stellen eine Gefahr für die öffentliche Gesundheit ist ein wichtiges Anliegen in der Milchwirtschaft, da sie ernsthaft Einfluss auf die technischen Eigenschaften der Milch. Darüber hinaus, die verfügbaren Informationen über die Eigenschaften der Thermostabilität dieser Art von Abfällen, insbesondere im Hinblick auf die Wärmebehandlungen, die in Laboratorien und in der Milchwirtschaft ist sehr gering. So entstand die Studie über die Wirkung von fünf Wärmebehandlungen der Milch (40Â ° C 10 Minuten 60Â ° C 30 Minuten 83Â ° C 10 Minuten, 120Â ° C 20 Minuten und 140Â ° C 10 Sekunden) auf die Anwesenheit von 29 antimikrobiellen Stoffe aus der Gruppe der Beta-Laktam-Antibiotika, Aminoglykoside, Makrolide, Chinolone, Tetracycline und Sulfonamide. Antibiotika getestet wurden mit drei verschiedenen Konzentrationen. Proben von Milch mit Antibiotika nach dem thermisch behandelt werden, wurden analysiert mit einem "System Mikrobiologische Multiplaca" (SMMP), wobei die microorganismo - Sensor, Kultur mittel, und unter besonderen Bedingungen (pH-Wert, Temperatur und Dauer der Inkubationszeit) optimiert für Die Erkennung von jeder Gruppe von Antibiotika zu überprüfen. Aus den Ergebnissen der Arbeit wird festgestellt, dass die Erwärmung von Milch Proben zu 40Â ° C für 10 Minuten, nicht zu thermischen Inaktivierung in den meisten der Antibiotika getestet. Die Behandlung 83Â ° C für 10 Minuten produziert ein Verlust von Aktivität mehr als 20% in einigen Cephalosporine, Tetracycline und sulfametazina. Pasteurisierung niedrig (60Â ° C - 30 Min.). Ursachen einer leichten Inaktivierung auf Betalaktam-Antibiotika, Antibiotika, Erythromycin und Spiramycin Sulfonamide (6-25%), was etwas höher Tetracycline (18-31%). Die konventionellen Sterilisation (120Â ° C - 20 Min.). Inactivaciones stammt, auf der Moleküle mehr termolábiles als Betalaktam-Antibiotika, Antibiotika, Aminoglykoside und Tetracycline, in allen Fällen übertrifft die 50% Verlust der antimikrobiellen Wirkung, mit Ausnahme der nicht Lincomycin kaum Inaktivierung ( 5%), während Chinolone und Sulfonamide präsentiert inactivaciones mäßig (17-42%). Die thermische Behandlung von 140Â ° C - 10 sek. (UHT Behandlung) produziert milde Verlust von antimikrobieller Aktivität von Beta-Laktam-Antibiotika in den Molekülen, Chinolone, Lincomycin und Tylosin, während Aminoglykoside, einige Makrolide (Erythromycin und Spiramycin), Tetracycline und Sulfonamide haben eine Inaktivierung mittel (10-44%). Von diesem kann man nur zusammenfassen Sterilisation klassischen produziert mehr Verlust antimikrobieller Aktivität in Milch im Vergleich mit den anderen Behandlungen, jedoch nicht, um eine vollständige Inaktivierung. Aber es wäre ratsam, weitere Studien über die molekularen Veränderungen durch thermische Behandlung und mögliche toxikologische Auswirkungen ihrer Metaboliten.

Autor: MUÑOZ DE LA PASCUA LUIS.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: LABORATORIO DE NEUROBIOLOGIA DE LA AUDICION. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y PATOLOGIA.

Inhaltsangabe: Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Nervensystems, die sich auf zwischen 0,5-1% der Weltbevölkerung. Seine Studie beruht auf der Verwendung von nicht menschlichen experimentelle Modelle für die offensichtliche ethischen Erwägungen. In dieser Arbeit, die wir uns erholt haben genetische Anfälligkeit krampfhaft audiógena in einer Reihe von syrischen Hamster sich an der Universität von Valladolid und wurde vom Aussterben bedroht, die Schaffung einer neuen Linie GASH / Ps (genetische audiogenic Beschlagnahme Hamster) mit einer Neigung zu Anfällen leiden Audiógenas und kann eine wertvolle Ressource in der Studie von dieser Krankheit und auch zur Erprobung neuer Medikamente oder genetische Therapien. In unseren Ergebnissen wurde ein Muster der Übertragung autosomal rezessive erbliche Anfälligkeit für die Beschlagnahme audiógena, die Beziehung mit der Empfindlichkeit des Alters und der Verschlechterung neuromorfológicas und neurochemischen dazu beitragen können, dass die Manifestation der Anfälle. Diese Zeile von Hamstern GASH / Sal, wurde in der SEA an der Universität Salamanca, mit einem neuen Modell, das eine wichtige Rolle spielen kann bei der Untersuchung der Pathophysiologie und der molekularen Grundlagen der krampfhaft Erkrankungen. Darüber hinaus sind diese neuen Tiere von Interesse sein können als ein mögliches Modell oncogénesis, denn sie sind, die von einer lymphatischen Malignomen mit einer Prävalenz von knapp 25%.

Autor: GRADILLA CASTELLANOS ANA CITLALI.
Jahr: 2004.
Universität: AUTÓNOMA DE MADRID [www.uam.es].
Ort der Lesung: CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR "SEVERO OCHOA".
Ort der Vorbereitung: INSTITUTO CAJAL.

Inhaltsangabe: Die Protein-Unterfamilie Ariadne, gehört zur Familie der Proteine RBR (RING-Finger In Between RING-RING Finger Finger), die Funktion als Enzyme ligasa der ubiqutina E3 durch Interaktion mit Enzymen E2. In Drosophila gibt es drei, Adriadne-1a, 1b und 2. In diesem Papier untersuchen wir die Rolle der Ariadne-1a als E3-Enzym in den Kontext des Organismus; schließen mit einem ersten Ansatz für die Beziehungen zwischen diesen funktionalen Protein-und die anderen Mitglieder der Unterfamilie Ariadne. Zuvor war es definiert, dass das Fehlen der Funktion Ariadne-1a ist tödlich während pupation stellen wir fest, dass dieses Phänomen wiederholt sich im Falle der Überschuldung-Funktion, die darauf hinweist, dass estequiometría dieses Proteins ist von größter Bedeutung. In der Phase nach der Puppe Metamorphose und dieser Prozess ist geregelt durch die Signalisierung Ecdisona. Die Ecdisona reguliert die Genexpression während der Entwicklung durch Bindung an ihre nukleare Rezeptoren, heterodímero in erster Linie durch den Empfänger Ecdisona und nukleare Rezeptor Ultraspiracles. Drei Isoformen des Empfängers Ecdisona, die durch ihre differenzielle Expression besondere zeitliche und räumliche zu Hormon-Signalisierung. Bei der Entwicklung dieser Theorie haben wir festgestellt, dass Araiadne-1a engagiert sich in den Weg der Regelung der Ein-Isoform ecdisona Receiver Ecdisona. Außerdem stellen wir fest, dass der Phänotyp Reduzierung Endoplasmatischen Retikulum beschrieben Mutanten isoliert ariadne-1a tritt auch bei Null-Mutationen, bestätigt die funktionale Bedeutung der strukturellen Gründen RING Finger auch dieser Phänotyp zu analysieren, die über Funktion und seltsamerweise gibt es eine Zunahme in der Größe von Diese orgánulo zu erhöhen die Menge des Produktes. Schließlich beschreiben wir, dass die armen aridane-1a reduziert Widerstand gegen oxidativen Stress durch Schwermetalle und zellulären Stress durch Hunger, und hat einen Effekt neuro-Protektor bei neurodegenerativen Prozessen während der Alterung, vielleicht als Folge der Funktionen der Ariadne-1a auf Der Weg zu Ecdisona und im Endoplasmatischen Retikulum. Wie für die anderen Mitglieder dieser Gruppe von Proteinen, Überexpression von Ariadne-1b produziert auch Phänotypen im Zusammenhang mit der Route der Ecdisona, so dass diese beiden Proteine sind funktionell und möglicherweise mit dieser Regelung Pfad Signaltechnik.

Autor: Cánovas García Fernando.
Jahr: 2005.
Universität: MURCIA [www.um.es].
Ort der Lesung: Facultad de Veterinaria.
Ort der Vorbereitung: Facultad de Veterinaria.

Inhaltsangabe: Die Arbeit an der Honigbiene (Apis mellifera L.), basierend auf morphometrische und genetische Marker empfehlen die Existenz von fünf evolutionären Abstammung. Auf der iberischen Halbinsel ist der Kontakt zwischen diesen beiden Linien und erkennt das Vorhandensein einer bestimmten Unterart: Apis mellifera iberiensis (Engel, 1999). Er ist, mit einem hybriden Ursprungs zwischen Unterarten AM Intermissa Zugehörigkeit zu den evolutionären Linie A, im nördlichen Afrika, und AM Mellifera, die gehört zu den evolutionären Linie M, in der westlichen Pazifik sur abendländischen Europa. Laut der Hypothese vorgelegt, dieser Unterart hybriden Eigenschaften in der Zusammensetzung der mitochondrialen DNA, die ein Gefälle Richtung Mischen sudoeste - noreste. Die nordwestlichen Halbinsel zeigt einen scharfen Übergang zwischen Abstammung, der in ein paar Kilometer, im Gegensatz zu, was in den Mittelmeerraum, wo der Übergang ist, die in mehreren hundert Kilometern. Die Ergebnisse zeigen, dass die geografische Verteilung der mitochondrialen Haplotypen ist komplex und spiegelt eine Route Verbreitung von afrikanischer Abstammung im Westen Halbinsel. Für seinen Teil, das Muster der Verteilung der Europäischen Abstieg M zu sein scheint in Bezug auf die Existenz von einem oder mehreren Schutzhütten auf der iberischen Halbinsel während der letzten Eiszeit. Die Verwendung von Modellen zur Vorhersage Arten Distributionen, auf der Grundlage der Präferenzen der gleichen Umwelt-, zeigen eine große Toleranz Environmental Linie Ay eine Beziehung mit häufigen Umgebung am Ufer des Atlantiks, den zentralen und südlichen Regionen der iberischen Halbinsel und das Gebiet südlich Der Levante. Die Linie zeigt mitochondriale M Präferenzen für die kälteren Umgebungen, nassen eigenen Zone und kontinentalen Norden der iberischen Halbinsel. Für diesen Prozess wurde entwickelt, optimale Klima Informationen, die durch verschiedene Methoden der Interpolation aus einem Netz von Wetterstationen. Die Analyse der Mikrosatelliten zeigt auch Unterschiede zwischen den afrikanischen und europäischen Bevölkerungen der Arten. Dieser Effekt wird wahrscheinlich durch eine Verringerung der effektiven Größe der Bevölkerung durch die Wellen der Kolonisierung und klimatischen Veränderungen während des Pleistozäns. Mikrosatelliten haben eine geographische Struktur in großem Maßstab, aus Afrika nach Europa. Diese Struktur ist verloren auf der Halbinsel, in der Erkenntnis, wenn eine räumliche Struktur beeinflusst durch die Bevölkerung fließt möglicherweise aus menschlichen Verhaltensweisen (Schwärme der Verkauf oder die Wandertierhaltung).

Autor: MERCADÉ CARCELLER ANNA M..
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: FACULTAT DE VETERINÀRIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAT DE VETERINÀRIA. UNIVERSITAT AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Das Hauptziel der Projekte IBMAP-2 (MCYT AGF99-0284-CO2) und das Kontinuum (INIA CPE03-010-C3), die diese Arbeit enthält, ist die Verfeinerung der Position der großen quantitative trait loci (QTL) zuvor Entdeckt an der Kreuzung IBMAP verwandten Zeichen Tierkörper Qualität der Fleisch-und Fettstoffwechsel. Um dieses Ziel hat sich die Zahl der Marker in der Region der QTLs und hat auch die Zahl der Meiose Informationen zum Hinzufügen einer Generation F3 und retrocruce. In den Chromosomen 4, 8 und X reduziert hat, das Vertrauen der meisten Intervall QTLs vorhin beschrieben und auch neue QTLs wurden in den drei Chromosomen. Auch die statistische Methode hat die Anwesenheit von mindestens zwei Zeichen studierte für QTL auf den Chromosomen 4 und X. In parallel, ein weiteres Ziel dieser Projekte war die Analyse von Positions-Kandidaten-Gene für QTL der Chromosomen 4, 8 und X in Bezug auf Fettstoffwechsel. In diesem Papier haben wir die Gene untersucht FABP4, DGAT1, ACSL4, CDS1 und CDS2. Drei von ihnen, ACSL4, CDS1 und CDS2 wurden isoliert und sequenziert zum ersten Mal in der Schweine. Polymorphismen identifiziert wurden alle in den Genen durch Sequenzierung. Allerdings sind die meisten der Polymorphismen befinden sich in Introns oder nicht-kodierende Regionen. Nur zwei wurden Polymorphismen in der Gen-CDS1 mit aminoacídico ändern. Darüber hinaus hat dieser Gene analysiert allelische die Verteilung der Frequenzen in den verschiedenen Rassen. Es wurde auch ermittelt den Standort der chromosomalen Genen DGAT1, ACSL4, CDS1 und CDS2 durch somatischen Zellen Hybrid-Panel IMpRH bestrahlt. Es wurde analysiert das Muster der Expression von Genen ACSL4 und CDS1 und wurde geprägt Verfolgung Alternative in der mRNA-Gen ACSL4. Schließlich, mit Polymorphismen von Genen FABP4 und ACSL4 Partnerschaft Studien wurden durchgeführt, um zu ermitteln, die Wirkung dieser genetischen Varianten. Wichtige Verbände wurden mit der Ablagerung von Rückenspeckdicke und mit dem Inhalt der Ölsäure auf die FABP4 und ACSL4. Wir können jedoch nicht schließen, dass diese Polymorphismen sind die ursächlichen Mutation, kann man nur sagen, dass es sich um eine Position weiter.

Autor: CÉSPEDES VIGOYA WALKIRIA JANNETH.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.
Ort der Vorbereitung: UNVIERSIDAD AUTÓNOMA DE BARCELONA.

Inhaltsangabe: Es wurde auf die Art Drosophila subobscura die chromosomale Polymorphismus und Körpergröße in der experimentellen Populationen, Abhängigmachen einer Population in verschiedenen Pilotprojekten für die Erkennung genetischer Veränderungen thermischen (Cromosómicos und morphologischen). Die Ergebnisse zeigen einige konsistente und schnelle Veränderungen in der Häufigkeit der Weihen cormosómicas als Reaktion auf verschiedene Temperaturen untersucht (13, 18 und 23 Grad Celsius), was darauf hinweist, dass die Temperatur ist ein Faktor selektiv wirksam. Allerdings zeigt die Analyse dieser Veränderungen ergeben ein komplexes Muster der Reaktion auf Temperatur, die oft nicht im Einklang mit den beobachteten Trends in der natürlichen clinas Breiten. Daher ist die Temperatur ist ein wichtiger selektive Menschen, aber nicht erklären, wenn die gleichen Tendenzen der natürlichen clinas Polymorphismus und Körpergröße. Sie führte auch ein Experiment, um zu analysieren, die Robustheit gegenüber phänotypischen genetische Veränderungen (inersiones9 und Umwelt (Temperatur); resalados deuten darauf hin, dass die Pipeline von Entwicklung und Stabilität (Begriffe, die beschreiben, die Pufferkapazität der Agenturen zu genetischen Störungen und Umwelt) sind sie nicht kontrolliert Von der gleichen zugrunde liegenden Mechanismen.

Autor: LÓPEZ GIRÁLDEZ FRANCESC.
Jahr: 2005.
Universität: AUTÓNOMA DE BARCELONA [www.uab.es].
Ort der Lesung: DEPARTAMENT DE GENÉTICA I MICROBIOLOGÍA.
Ort der Vorbereitung: INSTITUT DE RECERCA I TECNOLOGÍA AGROALIMENTÁRIES (IRTA) UNIVERSITAT POMPEU FABRA.

Inhaltsangabe: Das übergeordnete Ziel meiner Dissertation ist die Untersuchung der genetischen Variation in der DNA repetitive Fleischfresser zu lösen Fragen der Evolution dieser Arten und die möglichen Anwendungen der Genetik und Erhaltung. Die Dissertation ist in vier Teile gegliedert: Der erste ist die Studie von Mustern der Entwicklung der Mikro-Arten der Familie Mustelidae (um Carnívora), weil sie reichlich Unzulänglichkeiten und evolutionäre Muster abnormal. Der Zweck dieses Abschnitts ist die Bestimmung der Ausrichtung dieser Mikrosatelliten Modell Mutationsstatus "schrittweise", die davon ausgehen, die am häufigsten in der Bevölkerung Genetik, und um zu ermitteln, die Herkunft der Variabilität, die nicht erkannt werden durch Standard-Verfahren genotipado. Diese Arbeit ist im Rahmen der Kontrolle durch das Journal of Heredity. Im zweiten Teil haben wir die Erhaltung der Raubtiere in der Region flanqueante einem Mikrosatelliten zusammengesetzten Komplex ihrer Herkunft zu analysieren und Diversifizierung. Darüber hinaus haben wir die Region flanqueante dieser Mikrosatelliten zur Untersuchung der phylogenetischen Informationen, die sie bietet, und vergleichen Sie sie mit der aktuellen Kontroverse in filogenias Fleischfresser. Diese Arbeit ist für die Veröffentlichung in der Zeitschrift Genetische Forschung. Der dritte Teil wurde zur Charakterisierung der Ko-Evolution der SINEs (Short Interspersed Elements) i microsastélites in den Fleischfressern. Mit dieser Arbeit wollten wir wissen, in welchem Verhältnis verantwortlich sind SINEs die Bildung von Mikrosatelliten. Wir sind auch daran interessiert zu wissen, ob und, wenn die retroposón wird in das Genom, die sich wiederholende Regionen in der gleichen Art und Weise, wie die Muster der Entwicklung von Mikrosatelliten und beschrieben, welche Art von Regionen, die immer wiederkehrende Wiederholung eines SINE. Diese Arbeit wurde an der Zeitschrift BMC Genomics. Die vierte conssite Arbeit in der Gestaltung eines genetischen Markers spezifische Arten für die Verwendung mit gesammelten Proben aus einem nicht-invasiv. Dank der Anwesenheit eines SINE waren wir nicht in der Lage, ein Lesezeichen erstellen, die es uns ermöglicht zu unterscheiden 3 Arten mustélidos schwer zu differenzieren, ohne Capture-und Management-Prioritäten ganz anders: Die amerikanische Nerze, die eine invasive Arten, auf die ein Programm umgesetzt wird Tilgung , Und zwei geschützten Arten, die Frettchen und Nerz, einer der am stärksten bedrohten Arten Fleischfresser in Europa. Dieses Papier wird veröffentlicht in der Zeitschrift Jorunal für Zoologie.

Autor: DOMÍNGUEZ MACÍAS JORGE NICOLÁS.
Jahr: 2005.
Universität: JAÉN [www.ujaen.es].
Ort der Lesung: UNIVERSIDAD DE JAEN.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Inhaltsangabe: Der Entwurf der These, die von den Bewerberländern zu qualifizieren sich für den Grad des Doktors, item Zwischenbericht Studie über die Muster der Expression des Natrium-Kanal in der Entwicklung von Herz-Mus musculus. Die Analyse der Ebene der Expression von Ionenkanälen in der Modell-transgenen MHC-KvLQT-iso2-T7, "und das hat mit den Zielen, die in dem Entwurf, der Bericht Diplomarbeit, deren Titel in der Kopfzeile, ist eine Arbeit, Von ausgezeichneter Qualität, Relevanz, die Daten für das Verständnis der Konfiguration elektrophysiologischen Herzen während der Morphogenese, sowie die Aufklärung der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen der elektrophysiologischen Auffälligkeiten im Zusammenhang mit dilatative Kardiomyopathie. Dies kann auf die folgenden Aspekte dieses Berichts: 1 .- Innovativer Charakter Topic: Das allgemeine Thema der Diplomarbeit fällt in den Anwendungsbereich der Biologie und der Entwicklung der zugrunde liegenden molekularen Grundlagen der kardialen Elektrophysiologie. Während der embryonalen Entwicklung des Herzens werden signifikante Modulationen in der Expression verschiedener Gene, die möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Bildung der erwachsenen Körpers. Elektrophysiologische Studien haben gezeigt, dass der richtige synchrone Kontraktion der verschiedenen Herz-Kammern, in der Erwachsenen Herz, es ist so konfiguriert während der embryonalen Entwicklung. Es ist jedoch nicht bekannt, welche Gene bei der endgültigen Gestaltung der elektrophysiologischen Herzen Erwachsener. Die Analyse der Strukturen der Ausdruck der Natrium-Kanäle, die für die Phase der Depolarisation der Herztätigkeit Potenzial, hat ergeben, dass möglicherweise in der Gestaltung der verschiedenen elektrophysiologischen endgültigen Herzkammern während cardiogénesis. Die Relevanz dieser Ergebnisse wird durch die Tatsache, dass große Teile davon wurden in internationalen Fachzeitschriften mit hohen Auswirkungen (zB: Herz-Kreislauf-Forschung, der den dritten Platz in der Rangliste der Kardiologie an der ICS). Ebenso ist darauf hinzuweisen, dass diese Ergebnisse wurden in Zusammenarbeit mit Dr. Robert Thompson von der Medical University of South Carolina, USA). Darüber hinaus morphologische Analyse-und Meinungsfreiheit Muster für die Ionen-Kanäle in einem transgenen Modell einer Art von Herzrhythmusstörungen (Long QT-Syndrom) haben interessante Daten zur Aufklärung der zugrunde liegenden molekularen Grundlagen der elektrophysiologischen Auffälligkeiten im Zusammenhang mit dilatative Kardiomyopathie. 2 .- methodischen Ansatz für die These: Die Kombination von Techniken Immunohistochemische und molekularbiologischer Techniken, die verwendet wurden, haben in dieser Arbeit ergab eine hohe Zuverlässigkeit Daten. Beweis dafür ist, dass eine der Publikationen, die aus dieser Dissertation wurde in einer internationalen Datenbank der Genexpression bei Mäusen (Gene Expression Database (GXD)). Auch der Einsatz von transgenen Tieren, ähnlich rekapitulieren Krankheit auf den Menschen, wir können diese Ergebnisse extrapolieren.

Autor: CARMONA LÓPEZ FRANCISCO DAVID.
Jahr: 2006.
Universität: GRANADA [www.ugr.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE CIENCIAS.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE CIENCIAS.

Inhaltsangabe: Die Prozesse des Geschlechts Entschlossenheit und Differenzierung bei Säugetieren haben ein hohes wissenschaftliches Interesse in der letzten Zeit. In Säugetieren, der sexuellen Differenzierung ist ein Prozess, der in zwei Phasen. In den ersten ein, primordios gonadales in beiden Geschlechtern, entwickelt wie Hoden oder Eierstöcke abhängig von der Stärke der einzelnen Chromosoms. Der Weg gewählt wird, hängt von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Y-Chromosoms in den Embryo. Dieser befindet sich auf dem Chromosom SRY-Gen, das beginnt in den männlichen Keimdrüsen Differenzierung Hoden-Anlage der entscheidende Moment in der Bestimmung des Geschlechts. Das Fehlen von SRY und Frauen ermöglicht, kurz danach beginnen, die Entwicklung der Ovarien. In der zweiten Phase, die Produktion von Hormonen der Gonaden führen die Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale des Einzelnen, was Phänotyp männlich oder weiblich, je nachdem, ob sie Hoden.