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PONTO, EIN INFORMATIONSSYSTEM FÜR DIE VERWALTUNG VON KREBS STRAHLENTHERAPIE.Inhaltsangabe: Abwasserentsorgung ist eine Gesellschaft, und als solche sollte Ihrer Organisation auf eine bessere Betreuung für die Interessen des Benutzers, und wir müssen die Organisation. Nicht mehr gültig sind organisatorische Regelungen auf der Grundlage der Profile Versorgung, Lehre und Forschung, in denen die traditionellen Spezialitäten. Die klinische Management befasst sich mit der Gestaltung, Durchführung und Auswertung der Prozesse der direkten Patientenversorgung, in der eine angemessene und effiziente Art und Weise, einschließlich der Re-Engineering von der gleichen, wenn erforderlich, die sich zwischen den Säulen mit der Schaffung und Entwicklung von Information Systems im Mittelpunkt der Prozess der Pflege. Bone IT-Systeme santaria. Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung von der Beschreibung des Prozesses des Strahlentherapie an der Königlichen Dekret 1566/ 1998 vom 17. Juli, zur Festlegung der Kriterien für die Qualität in der Strahlentherapie Information System, das dazu dient, Management Klinik Umfassende Services Onkologie Radioterápica um Optimierung der Behandlung von Patienten auf der einen Seite und ergänzt die Informationen, die durch den Dienst der Kontrolle jedes Zentrum, und zweitens, die notwendigen Daten von der letzteren. Auf der Grundlage der strukturellen und funktionellen Verteilung der ein normales Onkologie Radioterápica entwickeln ein Schema der Tätigkeit in der Strahlentherapie und Strahlenphysik (Planung), dann können wir entwickeln ein Computerprogramm Anwendung, die mit Hilfe von EDV Service, die als System Management Information Services Klinik Umfassende Onkologie Radioterápica. Darüber hinaus müssen wir die volle Beteiligung an dem Projekt, das vom Zentrum und Endanwender. PONTO letztlich ist das Produkt von der Notwendigkeit für die Integration und Koordinierung der Wissenschaften Oncológicas im Allgemeinen und der Onkologie Radioterápica im Besonderen.
BESTRAHLUNG DER BRUST RADIKALE UND PULMONALER FUNKTIONELLE STUDIE BEI PATIENTEN MIT LOKAL FORTGESCHRITTENEM LUNGENKREBS NICHT KLEINEN ZELLE. SYSTEMATISCHE ÜBERPRÜFUNG UND KÜNFTIGEN REIHE VON FÄLLEN.Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG Es wird anerkannt, dass die Kürzungen radioinducidas in der Atemwege Funktionstests (GebV), sind in der Behandlung von Patienten mit Strahlentherapie (RT) in oder um die Brust, die mehr relevant für Patienten mit Lungenkrebs. Die übliche Art und Weise, in unserem täglichen klinischen Praxis, zahlt wenig Aufmerksamkeit zu pulmonalen Perfusion. Die Literatur zeigt, dass Patienten mit Tumoren, komprimieren zentralen pulmonalen Gefäße Ursachen Perfusion Defizit, da diese Patienten zu verbessern, ihre Infusion nach RT durch den Mechanismus der Reperfusion. Zur Beurteilung der Ziele des Vereins die Anwesenheit von Tumor Mittel- und hypoperfusion% der Reperfusion nach RT torácia, auf der Annahme, dass die Verbesserung der GebV sollte häufiger bei Patienten mit zentralen Tumoren und hypoperfusion in anderen Patienten. Analysieren influenca den Standort tumoral - hipoperfusión - reperfusión auf Lungenfunktion Tests, die Analyse und die Entwicklung der GebV thorakale Bestrahlung nach radikaler. MATERIALIEN UND METHODEN wurde relizado systematische Überprüfung (RS) der wissenschaftlichen Erkenntnisse zu diesem Thema, mit der Methodik der Cochrane Collaboration. Es wurde auch wieder eine Reihe von 31 Patienten mit Krebs potenzielle d epulmón nicht kleine Zelle mit lokal fortgeschrittenem RT radikale, die Leitung der Studie und funktionelle Lunge Perfusion scintigraphy vor der RT und während Follow-up Zeitraum. SCHLUSSFOLGERUNGEN Die RS hat große Heterogenität bei der Auswahl der Variablen und der Präsentation der Ergebnisse. Artikel analysiert, die meisten Tests zeigen eine Verschlechterung der Lungenfunktion, ohne in der Lage zu wissen, wenn Sie eine klinische Bedeutung und / oder statistischen, nicht in der Lage, alle Schlussfolgerungen in Bezug auf die persufisión von escase Ergebnisse. Die Zahl der Fälle von Verschlechterung der Durchblutung war deutlich niedriger bei Patienten mit den Ländern Mittel- und Tumor Perfusion Defizit signifikant (p = 0,04), aber dieses Phänomen Reperfusion wurde nicht von statistisch signifikanten Änderungen in Bezug auf die Lungenfunktion. Vielleicht des geringen Stichprobenumfangs möglicherweise beschränkt Macht estadísitica Analyse. STUDIE RANDOMISIERT ZWEI MUSTER STRAHLENTHERAPIE PALITIVA: 30 GY IN ZEHN FRAKTIONEN GEGENÜBER 8 GY IN EINEM BRUCHTEIL.Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG Die Rolle der Strahlentherapie bei der Behandlung von schmerzhaften Knochenmetastasen ist gut etabliert. Das Dilemma, in dem dieser die beste Regelung. Randomisierte Studien zeigen, dass die Einmalgabe und fraktionierte Dosen sind in ihrer Fähigkeit antiálgica. Doch die Dosen weiter verwendet werden sehr häufig. In unserer Umgebung gibt es keine randomisierte Studie zum Vergleich von verschiedenen Formen der palliativen Strahlentherapie, und das Ziel des Versuchs ist der Vergleich zwei Regelungen palliativen Radiotherapie 30 Gy bei 10 Fraktionen, verglichen mit 8 Gy in einem Bruchteil. PATIENTEN, ART UND ZWECK Eine randomisierte klinische Studie wurde beantragt Genehmigung der CEIC durchgeführt wird. Das wichtigste Ziel ist es, die Gleichstellung von Mustern im Hinblick auf die wichtigsten Variablen Reaktion, Rückfall, Verstärkung der Effizienz und Toxizität. Sondern auch eine Studie zu prüfen, ob einige der folgenden Faktoren können Einfluss auf die Antwort: IK, primäre Tumor, Histologie, gleichzeitige Behandlungen, und schließlich der Suche nach einer wirtschaftlichen Studie einfach. Es nahmen insgesamt 160 Patienten, die beschlossen, multidisziplinäre palliativen Behandlung. Schmerzen Intensität gesammelt wurden, im Anschluss an die Empfehlungen der Konsens mit einem kategorischen Maßstab, der Skala verwendet wurde Nennleistung per Telefon. Diese Gradskalierung Schmerzen von 0 bis 10 mit 0 Abwesenheit von Schmerz und 10 Schmerzen Maximum. Das Aufheben der Grad der Schmerzen vor und nach der Strahlentherapie und alle drei Monate oder bis zum Tod. Variablen, die analysiert wurden insgesamt Rücklaufquote (GR als einem Rückgang von zwei oder mehr der Grad der Schmerzen nach einer Behandlung, ohne die Bedürfnisse vor Analgetikum), komplette Ansprechen (CR wurde definiert als die Abwesenheit von Schmerz, ohne den wachsenden Bedürfnissen Analgetikum) Rückfall (Erhöhte Schmerzen von zwei oder mehr auf der Skala) Gewinn (Differenz zwischen Schmerzen vor und nach der Strahlentherapie) Leistung (netto) (Schmerzlinderung Quotient zwischen der mittlere Dauer des Ansprechens und das Überleben, ausgedrückt als Prozentsatz) und Toxizität wurde nach dem Ausmaß der RTOG. ERGEBNISSE Die Maßnahme Alter war 64,1 + -10,7 Jahre, 57,7% Männer und 42,5% Frauen. Die häufigste Tumor war Brustkrebs (26,9%), gefolgt von Lungenkrebs (25,6%) und Prostatakrebs (25%). Die häufigsten Histologie war Adenokarzinom, und der Standort wurde öfter behandelt das Becken (39,4%) und Spalte (36,2%). Die allgemeine Reaktion, vollständige Reaktion, Rückfall, Verstärkung der Effizienz und Toxizität sind in Tabelle 1 dargestellt. Keine signifikanten Unterschiede konnten zwischen den beiden Muster studiert in einer der wichtigsten Variablen. Keiner der Faktoren in die Analyse Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit der Reaktion entweder studierte Muster und die wirtschaftlichen Kosten ist 60% teurer das Muster von 30 Gy, dass von 8 Gy. Schlussfolgerungen Die gewonnenen Daten werden in dieser Reihe kann geschlossen werden, dass nur ein Bruchteil entspricht in ihrer Fähigkeit antiálgica, dass ein Muster von 30 Gy, zusätzlich zu ihrer mehr Kosten für die Gesellschaft ist angenehmer für den Patienten. RADIO - QUIMIOTERÀPIA (-RT -QT) PREOPERATÒRIA IM CÀNCER DER RECTE.ESTUDI PROSPECTIU AMB GRUP KONTROLLE -RT -QT POSTOPERATÒRIAAutor: CAMBRAY AMENÓS MARIA. Jahr: 2005. Universität: BARCELONA [ www.ub.es]. Ort der Lesung: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Ort der Vorbereitung: UNIVERSITAT DE BARCELONA.
Autor: FARRUS LUCAYA M. BLANCA. Jahr: 2006. Universität: BARCELONA [ www.ub.es]. Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA - BARCELONA. Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA - BARCELONA.
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