PHARMACODYNAMICS

Autor: MARTINEZ SANCHO CONCEPCIÓN.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Das Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung einer Formulierung von Mikrosphären biodergradables von acyclovir für die Administration via intraokulare, in einer einzigen Dosis zur Behandlung von Infektionen Teil herpéticas und / oder andavoidance die Entstehung recidiva.Con diesem Zweck wurde untersucht das Verhalten " In-vitro-"dieser Systeme entwickelt microparticulares mit PLAGUE niedrige Molekulargewicht und den Einfluss der Struktur und Zusammensetzung des gleichen Merkmale auf die Freisetzung des Medikaments encapsulado.Las Mikrosphären wurden, die durch die Methode der Verdampfung des Lösungsmittels nach einer Emulsion O / A . Obwohl die Wirksamkeit Durchschnitt Kapselung delas Mikrosphären produziert (properción 1:10 acyclovir: Polymer) wurde mehr als 50%, der Anteil der Arzneimittel cadido während der ersten 14 Tage war hydrophilen und lipofílicos hinzugefügt, die Phase der internen und externen Emulsion, respectively. Die besten Ergebnisse wurden erzielt mit Mikrosphären 1:2:10 (acyclovir: Gelatine: Polymer). Um das Design zu optimieren und reduzieren die Anzahl der Mikrosphären zu verwalten, haben wir ein Design-Center Rotationsgeschwindigkeit 2 Sterne Berücksichtigung wie acyclovir Variablen und Parameter gelatina.Los studierte condujerón einige sehr positive Ergebnisse pair Formulierung 2:2:10 (acyclovir: Gelatine: Polymer), ein 40% Rückgang in der Anzahl der Mikrosphären für die Verwaltung im Hinblick auf formulacióm1: 2:10, was die Formulierung gewählt Hinterteil estudios.Dicha Formulierung war Gegenstand einer Dosis von Gamma-Strahlung aus 25kgy unter besonderen Bedingungen. Alle Tests demostrarón qu Mikrosphären nicht leiden Änderung nach der Sterilisation wird eine angemessene Umsetzung in einem Tiermodell.

Autor: MERINO AREVALO MANUELA.
Jahr: 2003.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Es wurden Studien durchgeführt preformulación zu wissen, den Einfluss, die den Zusatz von Tensiden und Cyclodextrine verschiedenen Formulierungen sólidad von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten, die Prozesse der Auflösung in wässrigen Flüssigkeiten recht heterogen. Wir haben binären Systemen fármco / Cyclodextrin in lso, die bewertet wurde der Grad der Interaktion, die durch thermische Analyse-Techniken: Kalorimetrie Differentialdiagnosen Nachbarschaft termogravimetría.La X-ray diffraction Daten hat sehr wertvoll, da hat permitod wissen etado amorphe oder kristalline Systeme, Sowie die Stabilität gegen Temperatur. Die Auflösung Studien, die sich auf einem Computer, erfüllt die Spezifikationen, die in den offiziellen Codes (Royal Spanisch Pharmakopöe und der United States Pharmacopoeia), zeigen, dass die Art der Drogen-und von Tensiden, die in der Mitte der Auflösung Faktoren, die bestimmen, Die Auflösung der fármaco.La Präsenz ciclosextrinas Anstieg Komplexen auch in einigen Situationen, "auf der Stelle", die deutlich verbessert den Prozess der Auflösung der Drogen in der Studie.

Autor: OSSÉTÉ GASSAKIT HIYOMAT.
Jahr: 2004.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dieser Speicher Dissertation ist eine vergleichende Studie über die Qualität der 11 Formulierungen generische Paracetamol aus verschiedenen Ländern wie Spanien, Frankreich, El Salvador oder Jordania.El Forschung Arbeit beinhaltet die Untersuchung seiner Eigenschaften farmacotécnicas auf der Grundlage der beschriebenen Prüfung der Homogenität im Arzneibuch einschließlich Mass , Content Homogenität, Auflösung, Abmessungen, Resistenncia die Spaltung, Friabilidad, Geschwindigkeit und Auflösung Enthalten in 4 - aminofenol auch eine Bioverfügbarkeit Studie, die in der menschlichen Freiwilligen.

Autor: ALAMOS CARRIÓN AURELIO.
Jahr: 2004.
Universität: EXTREMADURA [www.unex.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE MEDICINA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE MEDICINA.

Inhaltsangabe: EINFÜHRUNG Die Grundlage für die Messung der Qualität der Gesundheitsversorgung, sind Indikatoren für die Qualität der Gesundheitsversorgung. Die spanische Soziologie der Gynäkologie und Geburtshilfe, hat 103 Indikatoren für die Qualität in der Praxis von dieser Spezialität. ZIELE Wir haben objektive Beurteilung der Einhaltung und der Ausgabe von vier dieser Indikatoren für die Qualität der Routine der klinischen Praxis. Qualität Indikatoren sind gewählt, um Eigenschaften wie: eine einfache Bedienung, bekannt, kostengünstige, effektive und kann verhindern, große Probleme mit der Einhaltung. Wir haben uns entschieden, Screening for Gestational Diabetes; Früherkennung von Streptococcus Beta Hemolytic (EGB) bei schwangeren Frauen: Studium der Anämie in der Schwangerschaft; Beitrag prepregnancy von Folsäure zur Prävention von neuronalen Röhre Mängel. MATERIAL Y MÉTODO Se Realisierung un estudio en 525 historiales en las gestantes atendidas de tocología en Zona durante el. endgültigen del año 2001 y principio del 2002, estudiando Tanto el. cumplimiento en la realización del indicador, como los Ergebnisrechnung analíticos particulares en cada Uno. Zur Anzeige von Folsäure haben eine Befragung von 400 schwangeren Frauen erhalten, ob oder nicht dieses Vitamin vor der Schwangerschaft, sowie weitere Artikel zu diesem Thema. Es hat auch eine Studie über die Höhe der Folsäure in der 175 Frauen im gebärfähigen Alter in unserer Gegend. ERGEBNISSE Compliance mit den ersten drei Indikatoren erfolgreich war, über die ersten drei mehr als 90% der Einhaltung. Der vierte Indikator für die Folsäure vor der Schwangerschaft ist sehr gering, 10% der schwangeren Frauen, trotz der Tatsache, dass in der Umfrage zu 20% von ihnen kannte die positive Wirkung, die Einnahmen an ihre Kinder. Es wurde eine Studie durchgeführt in der Gegend auf der Suche nach dem Stand der flatemia bei Frauen, die im gebärfähigen Alter sind, die hat sich ein Durchschnitt von 4,59 ng / ml,. Dass im Vergleich mit den Zahlen, die von der WHO sind sehr gering, so dass diese Organisation erklärt, dass die Zahl zwischen 3 und 5 ng / ml, als subcarenciales, mit Zahlen unter 3 sind Mangel. SCHLUSSFOLGERUNGEN 1. - Die Qualität der Vorsorgeuntersuchungen Indikator für die Entwicklung eines Diabetes Management, erfüllt. Extrahieren als Ergebnis ihrer Einschätzung, dass es notwendig ist, das Protokoll zur Stärkung der Überwachung durch die medizinischen Bereich, in Zusammenarbeit mit den Spezialisten in der Endokrinologie, Frauen, die Opfer von Gestational Diabetes, das Risiko einer schweren mit der Zeit, Typ II Diabetes. 2 - Die Qualität Indikator für die Studie über die vaginale und rektale mütterlichen Kontamination durch Beta hemolytic Bakteriengattung, erfüllt ist. Wir wollen betonen, dass dieser Klang ist das Ergebnis der Vereinbarungen, wurden vor ein paar Jahren in den Dienst tocoginecología, mit dem Service der Bakteriologie, in denen sich die Verringerung der Variabilität in der klinischen Praxis. 3 - Die Qualität Indikator für die Untersuchung der Prophylaxe von Anämie während der Schwangerschaft, erfüllt. Fazit: Es ist sehr wichtig, dass die Studie der Reserve hémica vor Schwangerschaft, in Absprache preconcepcionales, und es ist notwendig, zu ergänzen, mit Eisen Ernährung der schwangeren Frauen, die aufgrund niedriger Hb., Ferritinwerte Und wie hat sich gezeigt, dass auftritt, trotz Der Ergänzung mit Eisen. 4, - gefunden haben, die Qualität Indikator (Verhütung von NTDs mit Folsäure unterhalb der Norm, die in diesem Fall sollte von 100%, macht es notwendig, die am besten geeigneten Maßnahmen für die Verbesserung, und in diesem Fall haben bereits in der gesamten Studie, Aktionen auf der Grundlage von Informationskampagnen, und fordert die zuständigen Organe, die Bequemlichkeit der folidicar hat 8 riñas im 1a2 ganzen Nation.

Autor: JARQUE FUERTES Ma. JESUS.
Jahr: 2004.
Universität: SALAMANCA [www.usal.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Dieser Beitrag untersucht Doktorarbeiten Kreislauf-Reaktionen, die durch 5-Hydroxytryptamin (5-HT) in der Niere autoperfundido in normalem und hypertensiven Ratten mit L-NAME-Rezeptoren und zu charakterisieren und mögliche Wirkmechanismen, die diese Reaktionen. Ebenso haben wir untersucht die Beziehung zwischen dem System serotonérgico und adrenerge Neurotransmission in diesem Gebiet. Durch funktionelle Studien (mit selektiven Agonisten und Antagonisten von Typen und Subtypen von Rezeptoren serotonérgicos) hat ergeben, dass bei normotensiven Ratten, 5-HT-induzierten Vasokonstriktion hauptsächlich durch die Aktivierung von 5-HT2C-Rezeptor. Die Aktivierung dieser Rezeptoren erzeugt einen Anstieg bei der Bildung von Angiotensin-II. Der Anstieg in den renalen Gefäßwiderstand Ton mit Phenylephrin, macht deutlich, Aktie serotonérgicas Vasodilatator lokalen vermittelte Aktivierung von 5-HT1D-Rezeptor-und 5-HT1E / F, die mit der Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) und die anschließende Aktivierung der guanylate-Zyklase. Das Modell der Hypertonie von L-NAME, Macht vasoconstrictive Reaktionen von 5-HT und induziert Veränderungen in der Rezeptor-Subtyp, die in dieser Antwort, aber in diesem Fall den Receiver 5-HT2A in erster Linie verantwortlich für die renale Vasokonstriktion. Mit molekularen Studien zur Western Blotting, ich konnte gezeigt werden, dass Nieren-und normalem Gewebe in hypertensive Ratten mit L-NAME sind Empfänger 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5 und 5-HT2C HT7-und Hypertonie von L-NAME erheblich ändern Sie die Ausprägung des Subtyps 5-HT2A. Schließlich, es ist deutlich geworden, dass bei normalem Ratte renale Mechanismen existieren serotonérgicos Hemmer sympathische Neurotransmission im Zusammenhang 5-HT1D-Rezeptoren, deren Aktivierung mit einer Erhöhung der Freisetzung von NO.

Autor: GONZÁLEZ VERA JUAN ANTONIO.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA.

Inhaltsangabe: Diese Dissertation befasste sich mit der Vorbereitung der pseudopéptidos [CH (NC) NH] zusammenfasst und analysiert ihre Vielseitigkeit. Es wurde aufgeteilt in 2 Teilen: Der erste Teil widmet sich den Erhalt 2,6-dioxopiperazinas espiránicas als Zwischenprodukt der Synthese und der zweite Teil beschreibt die Synthese von Derivaten tetraheterocíclo 1,2,4,5,10 b-hexahidropirrolo [1 ' ,, 2 ', 3': 1,9, 9] imidazo [1,2-a] Indol, Studium und Reaktivität bewertet werden als zytotoxische Agenzien.

Autor: RENDON CANTILLANO ANA LUCIA.
Jahr: 2005.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA UCM.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit, die wir festgestellt haben, Ribavirin Plasmakonzentrationen von einer Gruppe von Anti-Patienten, Co-Infektion mit HIV und HCV, mit dem Ziel, die Bewertung der Nutzen dieser Bestimmung in der klinischen Praxis. Die Plasma-Konzentration von Ribavirin wurde ermittelt, indem Punkt und validiert eine Methode zur Extraktion und Quantifizierung für die Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC). Darüber hinaus brachte die Faktoren, die Plasmakonzentration von Ribavirin, sowie die Ursachen für die intra-und inter-individuelle Variabilität der Plasmaspiegel des Arzneimittels. Er hat die Auswirkungen der Konzentration von Ribavirin in der die Wirksamkeit und Toxizität der Behandlung. A ja als mögliche Wechselwirkungen zwischen pharmakologischen Therapie antirretrovirial gleichzeitige und Ebenen von Ribavirin.

Autor: VALDESPINA MACAYA SURIÑE.
Jahr: 2006.
Universität: COMPLUTENSE DE MADRID [www.ucm.es].
Ort der Lesung: FACULTAD DE FARMACIA.
Ort der Vorbereitung: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Inhaltsangabe: In dieser Arbeit wurden entwickelt, Albumin Mikrosphären mit Amphotericin B und verglichen ihre Eigenschaften in vivo mit einem konventionellen Design (ähnlich Fungizona). Die Mikrosphären die bereit sind, durch Atomisierung und in den ersten Teil der Dissertation durch ein Design von Experimenten sind optimiert für beste Bedingungen für den Prozess zur Maximierung der Leistung. Die besten Voraussetzungen sind, wenn die Temperatur-Ausgang der Kamera Verdunstung ist hoch (100-105 ° C), eine niedrige Geschwindigkeit Pumpstation (3 ml / min) und der Betrag von Humanalbumin verwendet wird 10%. Die microsferas als gut erhalten sind hidrodispersables und klein, so dass sie intravenöser Bolus gegeben werden. Diese Mikrosphären und die Dosis von 2mg/kg durchgeführt einer pharmakokinetischen Studie an Mäusen, die auch die Referenz-Design (ähnlich wie Fungizona). Die Proben werden, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Plasma-, Nieren, Leber und Milz und analysiert mittels HPLC-Konzentrationen. Es wird darauf hingewiesen, dass die Verteilung im Körper der Tiere variiert mit der Formulierung verwaltet werden. Bei der Formulierung der verabreichten Menge Mikrosphären in Plasma-und Niere ist deutlich niedriger als die Referenz-Design. Konkretisieren die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve fällt auf 12,3% im Plasma und einer 8,7% igen Anstieg der Niere, während in der Leber (ca. 6 mal) und Milz (ca. 3 mal). Diese Unterschiede können aufgrund einer Aufnahme von Mikrosphären mit System Reticulum Endotelial. Dies rechtfertigt eine andere Verteilung Antimykotika unterschiedlich, je nachdem, wo der Körper die Infektion ist, dass man betroffen ist. Unterschiede in der Verteilung erklärt auch die geringere Toxizität und akutes Nierenversagen gefunden mit der Formulierung der Mikrosphären im Vergleich mit der Formulierung der Fundstelle. So obwohl die Wirksamkeit bei der Behandlung von Candida experimentellen Maus wurde zwischen 3 und 5 mal niedriger als verwendet werden kann in Dosen von bis zu 10-mal die neue Formulierung ist am effektivsten. In den Abschluss der neuen Formulierung verbessert die Nutzen-Risiko-Verhältnis.